医用输液输血注射器用聚乙烯专用料检验规程.
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本标准适用于本公司医用输液、输血、注射器用聚乙烯专用料(以下简称“PE”)的进公司检验的要求、试验方法、检验规则和包装。
2、制定的依据
YY/T 0114 -2008医用输液、输血、注射器用聚乙烯专用料
3、要求
3.1 PE料为本色圆柱状颗粒,无斑点,无机械杂质。
3.2 PE料的物理机械性能应符合下表的要求。
3.3 化学性能
3.3.1 酸碱度
PE料的水浸液与空白对照液pH值之差不得超过1.0。
3.3.2 重金属、镉含量
PE料的水浸液中重金属总含量不得超过1.0μg/mL,镉含量应<0.1μg/mL。
3.3.3紫外吸光度
应≤0.10 。
3.4 耐辐射性
聚乙烯专用料经25kGy的辐射后外观应无变化,其悬臂梁缺口强度应符合表1要求。
3.5 生物性能
按GB/T 16886.1对医用聚乙烯专用料进行生物学评价时,评价结果应表明无毒性。
注1:GB/T 14233.2规定的生物学试验方法应认为是GB/T 16886中规定的方法的补充。
4 试验方法
4.1 外观
以目力检验.
4.2 物理机械性能试验方法
4.2.1熔体质量流动速率
按YY/T 0114-2008中4.4.2条方法进行。
4.2.2 密度
按YY/T 0114-2008中4.4.3条方法进行。
按YY/T 0114-2008中4.4.4条方法进行。
4.2.4 弯曲模量
按YY/T 0114-2008中4.4.5条方法进行。
4.2.5 悬臂梁缺口冲击强度
按YY/T 0114-2008中4.4.6条方法进行。
4.3 化学性能检验方法
4.3.1试样制备
将原料注塑成护套,然后剪碎,切成lcm长的碎片,用水洗净后晾千,然后加入玻璃容器中,按样品内外总表面积(cm2)与水(mL)的比为5 : 1(或2: 1)的比例加水,加盖后置于压力燕汽灭菌器中,在121℃士1℃加热30min,加热结束后将样品与液体分离,冷至室温作为检验液.取同体积水置于玻璃容器中。
同法制备空白对照液。
4.3.2 酸碱度
按YY/T 0114-2008中4.5.3条方法进行。
4.3.3 重金属
按YY/T 0114-2008中4.5.4条方法进行。
4.3.4紫外吸光度
将检验液通过孔径为0.45 m 的滤膜进行过滤,以避免漫射光干扰。
在制备后5 h内,将该溶液放入1cm 的石英池中,空白液放入参比池中,用分光光度计220 nm~350 nm波长范围内记录的吸光度值。
4.4耐辐射性能
按YY/T 0114-2008中4.6条方法进行。
4.5 生物性能试验方法
按YY/T 0114-2008中4.7条方法进行。
5 检验规则
5.1 同一批粒料中随机抽取均匀的有代表性的样品,采样量至少3Kg,将所取的样品混合均匀,并注明生产公司家,产品名称,批号及抽样日期。
5.2 用PE料生产出的产品直接与药液接触,本公司质检部门应提供全性能检验报告 (包括委托检验报告单) 。
其中物理机械性能及辐射性由供货单位提供。
5.3用PE料生产出的产品如不直接与药液接触,本公司质检部门应只提供3.1条检验项目的检验报告单。
5.4 若检验结果有任一项不合格时,应重新抽取双倍的样品对不合格项进行复检,如仍不合格,则判该批PE料不合格。
6 包装
本产品应用无毒塑料袋双层包装.。