试验报告审核制度
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试验检测报告审核签发管理制度
一、填报
试验报告应专人打印,书写试验报告人应熟悉有关国家标准和范围,并履行以下职责。
1、原始记录、报告的数据,结论准确,书写整齐,清楚齐全,不的涂改。
2、在试验结果出来以后及时写出报告,由试验操作人员签名,办理复核、审核手续,并交资料管理员发放、归档和上报。
3、原始记录必须妥善保管,不得遗失伪造。
4、原始报告时技术资料,不得借给与试验无关的人员或单位看。
每项试验完成(包括书写试验报告)后,必须将所有原始记录整理归档,并在档案册登记编号备查。
二、审批
1、试验报告经试验人员填写、复核无误后一式三份经试验工程师审核合格后,送室主任审批,并加盖试验室专用章生效。
工程项目试验检测报告审核签发管理制度1. 简介本制度是为规范工程项目试验检测报告的审核签发流程,确保报告的准确性、可靠性和有效性,保证工程建设全过程的质量安全。
2. 适用范围本制度适用于工程建设项目试验检测报告的审核签发管理,包括方案设计、施工、竣工验收等各个阶段的试验检测报告。
3. 责任分工3.1 项目负责人项目负责人对工程项目试验检测报告签发负最终责任,应对报告审核签字人选进行专业人员认证,根据报告审核反馈意见,指导编写试验检测报告,审核试验检测报告并签字确认,确保试验检测报告的准确性、可靠性和有效性。
3.2 报告审核签字人报告审核签字人负责审核试验检测报告,并进行签字确认。
审核内容应包括试验检测结果是否符合标准、设备及环境条件是否满足要求、记录是否完整等内容,审核通过的试验检测报告应签字确认。
3.3 报告编写人报告编写人负责对试验检测结果进行归纳总结,并填写试验检测报告。
在编写试验检测报告时应严格按照试验检测方案进行,确保试验检测报告的准确性、可靠性和有效性。
3.4 报告审核负责人报告审核负责人负责对试验检测报告的签字确认和审核意见进行汇总,并将意见反馈给项目负责人和报告编写人。
在审核过程中,应从技术、质量、安全等多方面进行全面检查,确保试验检测报告的准确性、可靠性和有效性。
4. 流程图graph LRA[报告编写人] -->B[报告审核签字人]B --> C[报告审核负责人]C --> D[项目负责人]5. 具体步骤1.报告编写人按照试验检测方案进行试验检测,并归纳总结报告。
2.报告编写人将试验检测报告提交给报告审核签字人。
3.报告审核签字人审核试验检测报告,并在报告上签字确认。
4.报告审核签字人将审核通过的试验检测报告提交给报告审核负责人。
5.报告审核负责人对试验检测报告的签字确认和审核意见进行汇总,并将意见反馈给项目负责人和报告编写人。
6.项目负责人根据报告审核反馈意见,指导编写试验检测报告,审核试验检测报告并签字确认。
报告审核签发管理制度1、目的确保本试验室客观、准确、清晰、完整地出具检测报告,对报告的规范性、编制、应涵盖的信息、签发、存档等各个环节实施有效的质量控制.2、范围适用于本试验室出具的各类检测报告的编制、核验、签发、修改等活动.3 、职责检测组检测人员提供检测原始数据,检测组组长对检测原始数据进行校核.管理室报告编制人员负责检测报告的编制.检测组组长负责检测报告的审核,对检测结果提出意见和解释.报告授权签字人负责检测报告的批准.管理室负责检测报告的发送及归档.4、程序报告的编制报告编制人按规定的要求,依据原始记录编制检测报告;同时要做到以下几点:a 检测报告必须做到字迹清楚、数据准确、计算无误、内容真实、结果客观明确.b 报告内容必须涵盖必要的检测信息,符合标准规范、规程的要求,且与相应的原始记录保持一致.c报告编写必须严格按规定格式、专业术语、符号和法定计量单位编制.检测报告须有编制人、审核人、批准人签字.使用认可标志的检测报告,必须经认可的相应领域的授权签字人审核或批准.试验室的检测报告全部由计算机出具.报告包含的信息检测试验室出具的每一份检测报告至少包含以下信息内容:a 标题—检测报告;b 检测试验室的名称和地址;c 检测报告唯一性标识:名称、编号、每一页的标识、报告结束的标识;d 委托方的名称和地址;e 所用检测方法的标识或文件名;f 样品名称、编号、数量;g 样品接收日期和进行检测的日期;h 检测结果;i 检测报告批准人的姓名、职务、签字;j 检测结果仅对所检测样品有效的声明;k未经检测试验室书面批准,检测报告不得部分复制的声明.必要时还应包括下列内容:a 有关环境条件;b 有关抽样情况的说明;c 有关不确定度的信息.当需要对检测报告作出解释时,检测报告除应具有上述信息外,还应包括以下内容:a 对检测方法的偏离、增加、删节的信息,以及特殊检测条件如环境条件的信息;b 需要时,符合或不符合要求和或规范的声明;c 适用时,评定测量不确定度的声明;d 适用且需要时,提出意见和解释;e 特定方法、客户或客户群体要求的附加信息.当检测试验室出具带有抽样结果的检测报告时,检测报告中应增加与抽样过程有关的附加信息内容:a 抽样的日期;b 抽取的物质的编号标识;c 抽样位置,包括任何简图、草图或照片;d 所用的抽样计划和抽样程序的说明;e 抽样过程中可能影响检测结果解释的环境条件的详细信息;f 与抽样方法或抽样程序有关的标准、规范,以及对这些规范的偏离、增删情况.检测数据的校核检测报告编制人员对检测原始记录中的数据进行核查后,将正确的数据编入检测报告中;报告审核人审核报告时,必须对检测报告的数据进行审核,无误后在审核栏内签字确认.检测数据经校核有误时,由检测人员进行更改,并在需改动之处划线,以正确的数据写在右上方,在划线处盖上更正人员红色印章或签名.凡检测数据经校核有疑问时,必要时重新检测.检测报告的审核与批准检测组组长负责检测报告的审核工作,主要内容包括:a 检测工作是否按有关标准规范、方法等完成;b 仪器设备使用是否匹配;c 环境条件是否符合要求;d 所得数据是否合理;e 检测结论是否正确.审核无误后签字确认.授权签字人应在其授权领域范围内批准签署检测报告,不得代签或超出授权签字领域签署报告.报告的修改当报告发出后,如发现有误而需修改时,应由报告编制人填写报告更改申请表,经技术负责人批准后,重新出具检测报告.若委托方发现报告有误而要求更改检测报告时,则由委托方提出申请若更改的报告有见证方或监督方要求的,还需附见证方和监督方的书面意见,并签字确认,原报告编制人填写报告更改申请表,待查明原因确认事实后,及时通知客户,由检测报告编制人员对检测原始记录中的数据进行核查后,将正确的数据编入检测报告中.对已发出有误报告进行修改时,应将有误报告全部收回后,方可将修改后的报告发放.当追溯到报告有误是由测量方法或仪器设备问题导致时,应及时与客户联系安排重新检测.修改后的报告及报告更改申请表和收回的原报告同其他相关资料一同送交资料员存档备查.检测报告中意见和解释检测报告中需要包含意见和解释时,试验室应将意见和解释的依据制定成文件.检测报告中意见和解释与检测结果应清楚明显地分别标注出来.适用且需要时,技术管理层有关人员负责对检测结果提出意见和解释,通常情况下应采用与客户直接对话的方式传达意见和解释.检测报告的检查技术负责人负责定期每半年至少一次组织检查.质量监督员不定期对检测报告的质量、管理情况进行抽查.主要检查内容包括:a 报告应涵盖的信息是否齐全;b 原始记录、委托记录、更改记录是否正确、齐全;c 原始记录、报告的错误量统计;d 报告审核、签发过程是否符合规定;e 存档情况.检查时由检查人员填写报告抽查情况记录表技术负责人根据检查情况,决定是否采取相应措施.每年全部检查结束后,有关记录交资料员归档.。
试验报告审核签发制度
1、试验、复核、负责人均须签字。
2、试验和复核者要对测试的数据负责,负责人要对发出的检测报告
全面负责。
3、检测报告是制定有关材料和产品的主要依据,检测人员除严格按
照操作规程和标准规范试验外,更重要的是严格履行复核手续。
4、检测人员要按照规定格式和文字认真填写,做到字迹清晰,数据
准确,内容齐全真实,数据处理、取舍正确。
5、检测人员在完成检测任务并确认无误后,要立即写出检测报告并
签字,然后交复核者复核并签字。
6、复核后的检测报告交负责人签字并加盖单位试验专用章,最后发
出报告。
7、检测报告中的数据均采用法定计量单位。
试验检测报告审核及签发制度一、制度目的和适用范围本制度的目的是规范企业对试验检测报告的审核和签发流程,确保报告的准确性和可靠性。
适用于企业内全部试验检测报告的审核和签发工作。
二、管理标准1. 报告审核流程1.1 提交报告:试验检测人员在完成试验检测工作后,将试验检测报告以电子文档形式提交给法务部门。
1.2 报告登记:法务部门负责对收到的试验检测报告进行登记,记录报告编号、报告类型、提交时间等信息。
1.3 报告初审:初审人员负责对报告进行初步审核,以确保报告内容完整、格式规范。
如发现问题,需要及时反馈给试验检测人员进行修改。
1.4 审核责任调配:法务部门依据不同类型和紧要程度的试验检测报告,指定特定的审核人员进行认真审核。
1.5 报告审核:审核人员对试验检测报告进行全面审核,包含对试验方法、数据准确性、结论与推论等方面的检查。
如发现问题或需要进一步确认的情况,应及时与试验检测人员进行沟通。
1.6 报告修改:如发现问题或需要增补完满的情况,审核人员应将问题和建议明确反馈给试验检测人员,要求其及时进行修改或增补。
1.7 报告终审:经过审核人员的审核和修改后,由法务部门负责进行报告的终审,确认报告符合规定要求后可以进行签发。
2. 报告签发流程2.1 终审准备:法务部门负责对已审核完毕的试验检测报告进行终审准备工作,包含检查报告的格式、内容是否符合要求,确保符合相关法规和标准。
2.2 签发责任调配:法务部门依据不同类型和紧要程度的试验检测报告,指定特定的签发人员进行签发。
2.3 报告签发:签发人员对经过终审准备的试验检测报告进行最终确认,并在报告上进行签发。
2.4 报告归档:已签发的试验检测报告由法务部门负责进行归档,并进行相关记录,确保报告可以随时查阅。
3. 保密管理3.1 保密责任:全部参加试验检测报告审核和签发工作的人员都有保密责任,不得将相关信息泄露给未经授权的人员。
3.2 保密措施:试验检测报告及相关资料应妥当保管,仅限于相关人员进行阅读和操作。
医学检验部实验室报告签发审核制度
一、检验科审核及签发报告单的工作人员必须由科主任授权。
签发报告单人员应具有国家颁发的检验专业资格证,审核人员须具有技师以上职称。
二、检验报告单的格式要规范,结果填写要准确无误。
三、按规定时间发报告,并尽可能缩短检验周期,特殊情况不能按时发出的报告,要电话通知临床医师,并向患者做好解释工作。
临检常规、生化及免疫常规项目小于1个工作日出报告,微生物项目小于3个工作日出报告。
四、当原始标本的质和量对检验结果有影响时,应注明标本的状态,如溶血、脂血、黄疸等。
五、检验者对标本检验完毕后,要认真核对检查,从上机标本、仪器运行、质控结果、质控规则、病人结果横纵向比较及个别标本特殊结果等多个方面确认批检验是否无误,并在检验者栏签字。
如果对其结果有怀疑时,必须按规定程序进行复查。
六、在检验结果发布前,审核者对检验者确认后的批结果要从检验技术和临床两方面资料进行审核,当确认批结果无误后可以在审核栏中签字。
七、对于申请单上有[急]标记的检验报告,或是绿色通道的标本应优先于所有的标本进行处理,及时发出报告并通知临床医护人员领取报告。
急诊检验结果报告时间:临检项目≤30分钟,生化$2h出报告。
八、检验中发现危急值时,应进行重复检测,确认危急值后,要立即通知临床医师,尽快发出报告。
244国道陕甘界至凤翔公路改建工程LM-1-2标
试验检测原始记录的试验、复核及报告审
核、签发制度
1、原始记录应由检验人员在检测现场及时填写,不能凭追忆或
事后抄正。
填写完毕应在指定的位置签名。
2、原始记录应用钢笔或签字笔填写,不得使用圆珠笔和铅笔。
填写时应做到字迹清楚,内容完整,不具备的项目应划“/”,
不得省略或简化。
填写原始记录时应做到不涂黑、不贴补、
不描改。
3、填写原始记录时如出现记录错误需要更改时,应在作废的数
据上划两条平行线,将正确的数据填写在上方,并加盖更改
人印章。
原始记录一律采用法定计量单位,标准中仍使用非
法定计量单位的,应换算成法定计量单位。
4、试验、复核及负责人均需签字。
5、试验和复核者要对测试的试验数据负责,技术负责人要对发
出的检测报告全面负责。
6、检测报告是评定有关材料和产品质量的主要依据,经检测人
员除严格按照操作规程和标准规范试验外,更重要的是严格
履行复核手续。
7、检测人员要按照规定的格式和文字认真填写,做到字迹清
楚,数据准确,内容齐全真实,数据处理、取舍正确。
8、检测人员在完成检测任务并确认无误后,要立即写出检测报
告并签字,然后交复核者复核并签字。
9、复核后的检测报告交负责人签字并加盖项目工地试验室专
用章,最后出报告。
10、检测报告中的数据均采用法定计量单位。
11、检测报告必须经试验监理工程师审核签字认可。
检验报告单审核制度(共9篇):审核报告单检验制度检验报告单书写制度报告单书写规范医学检验报告单的审核篇一:检验科报告审核制度检验科报告审核制度1.目的对检验报告的格式、内容、编制、审核、签发及修改等全过程实施质量控制,确保向患者提供准确、可靠、有效的检验报告。
2.范围适用于检验科出具的各科检验报告。
3.检验报告内容检验报告至少应包括下列信息。
3.1医院名称与报告标题。
3.2被检者姓名、性别、年龄、门诊/病室、床号、病历号。
3.3送检样品号(唯一识别号),送检日期、时间,送检医师,样品性质,对不符合要求样品的状态描述。
3.4检验项目名称(英文缩写名、中文名),检验结果、结果单位、参考值。
3.5报告日期、时间,报告人,审核人。
.3.6仅对被检样品所检项目负责的声明。
4.检验报告的格式,4.1检验科主任设计各类检验报告格式。
4.2根据各专业技术特点编制检验报告。
4.3各类检验报告需满足第3条要求。
5.检验报告的审核、签发和存档5.1检测人员必须根据室内质量控制数据确认所检项目结果受控。
5.2检测人员必须认真核对检验样品与检验报告一一对应的唯一性。
5-3检测人员必须认真核查异常结果,判断其技术误差的可接受性。
有疑问时进行复检。
复检包括:核查样品性状是否符合要求,样品与样品号是否对应,重作检测。
复检后仍有疑问需报告审核人处理。
5.4检测人员核查后在报告人栏签名。
5.5审核人必须核查整批检验结果的质控数据,判断是否在控及误差的可接受性。
5.6审核人员必须认真核查异常结果。
分析可疑结果原因,确定复检方案,督促复检。
’、。
5.7复检后仍有疑问,报告科主任。
科主任组织复检。
必要时科主任联系临床科室查寻异常原因,确认复检结果,发出报告。
5.8审核合格,审核人签名,发出报告。
5.9检验科报告的电子版由检测人员输入微机,签名贮存。
其它人员不能改动。
文字版由管理人员保管。
6.检验报告的更改已签发的检验报告需要作补充或修改时,根据不同情况采用不同方式。
工地试验室试验报告审核、签发管理制度
1.原始记录和检测报告的封面一律采用规定格式,必须如实认真填写,报告内容要求包括表达结果所必需的全部信息,以及试验检测方法中所要求的全部信息,试验原始记录信息要全面(如温度、湿度环境),字迹应工整清晰;
2.检测数据的误差、数字处理要符合规范要求;
3.报告编写和审核人必须为有资质的持证试验检测人员。
报告要规范,做到条理清楚,结论明确,所涉及的计量单位均为法定计量单位;
4.报告审核人要依据有关的规范、规程对报告的格式、内容、判据、结论进行全面的审核;
5.审核中发现的问题应及时与报告编写人讨论分析,如对报告结论确有怀疑,应采取不同人、不同方法进行重测;
6.试验报告只有全部在确认无误的情况下,才能通过审核,签名复印;
7.报告经编写和审核人签名后,由技术负责人签字批准,同时加盖计量认证标志、单位资质章、报告专用章、由资料管理员登记发送给委托单位,同时收取回单;
8.报告管理员将试验检测报告分类整理,将试验检测报告、试验检测记录、试验检测任务通知单、抽样通知单、取样单合并整理,按试验检测项目分类建档,试验检测任务委托单、样品管理记录单独存档,试验检测记录、报告保存期限按有关规定执行;
9.所有工作人员必须严格遵守相应的报告管理制度及要求。
严格遵守保密制度,不得随意复制散发检测报告,不得泄露原始数据;
10.要做好资料的防火、防水、防潮、防蛀工作,确保资料安全完整。
1.18 汇报审核签发管理制度1、目旳保证本试验室客观、精确、清晰、完整地出具检测汇报,对汇报旳规范性、编制、应涵盖旳信息、签发、存档等各个环节实行有效旳质量控制。
2、范围合用于本试验室出具旳各类检测汇报旳编制、核验、签发、修改等活动。
3 、职责3.1检测组检测人员提供检测原始数据,检测组组长对检测原始数据进行校核。
3.2管理室汇报编制人员负责检测汇报旳编制。
3.3检测组组长负责检测汇报旳审核,对检测成果提出意见和解释。
3.4汇报授权签字人负责检测汇报旳同意。
3.5管理室负责检测汇报旳发送及归档。
4、程序4.1汇报旳编制4.1.1汇报编制人按规定旳规定,根据原始记录编制检测汇报;同步要做到如下几点:a) 检测汇报必须做到字迹清晰、数据精确、计算无误、内容真实、成果客观明确。
b) 汇报内容必须涵盖必要旳检测信息,符合原则规范、规程旳规定,且与对应旳原始记录保持一致。
c)汇报编写必须严格按规定格式、专业术语、符号和法定计量单位编制。
4.1.2检测汇报须有编制人、审核人、同意人签字。
4.1.3使用承认标志旳检测汇报,必须经承认旳对应领域旳授权签字人审核或同意。
4.1.4试验室旳检测汇报所有由计算机出具。
4.2汇报包括旳信息4.2.1检测试验室出具旳每一份检测汇报至少包括如下信息内容:a) 标题—检测汇报;b) 检测试验室旳名称和地址;c) 检测汇报唯一性标识:名称、编号、每一页旳标识、汇报结束旳标识;d) 委托方旳名称和地址;e) 所用检测措施旳标识或文献名;f) 样品名称、编号、数量;g) 样品接受日期和进行检测旳日期;h) 检测成果;i) 检测汇报同意人旳姓名、职务、签字;j) 检测成果仅对所检测样品有效旳申明;k)未经检测试验室书面同意,检测汇报不得部分复制旳申明。
4.2.2必要时还应包括下列内容:a) 有关环境条件;b) 有关抽样状况旳阐明;c) 有关不确定度旳信息。
4.2.3当需要对检测汇报作出解释时,检测汇报除应具有上述信息外,还应包括如下内容:a) 对检测措施旳偏离、增长、删节旳信息,以及特殊检测条件(如环境条件)旳信息;b) 需要时,符合或不符合规定和(或)规范旳申明;c) 合用时,评估测量不确定度旳申明;d) 合用且需要时,提出意见和解释;e) 特定措施、客户或客户群体规定旳附加信息。
试验的记录、分析、复核及审核制度简介试验是一种科学研究或产品开发中非常重要的方法,试验的准确性和可重复性对实验结果和科学研究的可信度至关重要。
为了确保试验的准确性和可靠性,建立试验的记录、分析、复核及审核制度非常必要。
试验记录制度试验记录制度是指在实验过程中记录实验数据、实验结果、实验仪器的使用情况、试验方法的描述和分析等各项内容的制度。
试验记录应该包括以下几个方面:1.实验基本信息:实验时间、实验人员、试验用的设备和试剂,实验目的等。
2.实验方法和操作步骤的记录:记录每个试验的操作步骤,包括量化方法、实验过程中的关键注意事项、是否有异常情况等。
3.数据记录:实验数据的记录是试验的核心,试验员应该记录实验所获得的数据,包括实验原始数据、转换后的数据、计算结果、数据的单位和标准差等信息。
4.实验结果记录:试验的结果应该详细记录下来,包括试验数据中不同的观察值,不同的方差大小和相关的统计信息。
5.实验结论:通过对数据和结果的分析进而得到实验结论。
试验分析制度试验分析制度是将试验数据分析清晰,寻找数据中的有意义的信息的方法和程序。
试验分析应该遵循以下几个步骤:1.数据的预处理:对实验数据进行清理,去除不准确的数据和异常值等。
这有助于获得准确的实验结果。
2.数据的分析:对试验数据进行统计分析、图表解释等。
3.结果的解释:对数据分析的结果进行解释,根据实验目的和实验方法说明结论的可靠性和统计学意义。
试验复核制度试验复核制度是指在试验过程中,实验结果由其他实验员或独立的评估人员复核以验证可重复性和准确性的制度。
试验复核可以从以下几个方面进行:1.以不同的试验方法得到类似的结果。
2.比较在实验过程中不同实验员或不同时间段得到的结果是否类似。
3.独立实验员对结果进行复查和确认。
4.将数据共享在开放的研究环境中,这样可以有更多的人参加。
试验复核有助于发现实验数据的错误,改进实验方法和提高实验结果的准确性。
试验审核制度试验审核制度是指在试验结束后,组织实验结果的复核和审核过程,确保实验过程标准化和结果符合要求的制度。
试验检测报告审核及签发制度1. 内容简介本制度旨在规范企业的试验检测报告的审核和签发流程,确保报告的准确性、可靠性和及时性。
此制度适用于企业内全部试验检测报告的审核和签发工作。
2. 规章制度详述2.1 试验检测报告的审核流程2.1.1 报告准备阶段1.试验检测部门依据任务要求完成试验和检测工作,编制试验检测报告。
2.试验检测报告编制人员应确保报告的准确性、可靠性和完整性,并依照规定的格式进行编写,包含但不限于以下内容:–报告标题–试验检测任务简介–试验设备和仪器的认真描述–样品的标识和取样方法–试验方法和操作过程–结果分析和数据统计–报告结论和建议–编制人员签名与日期2.1.2 报告审核阶段1.试验检测部门将编制完成的试验检测报告交由质量管理部门审核。
2.质量管理部门负责对检测报告的审核工作,包含对试验方法、操作过程、数据记录和分析等方面进行严格检查。
–确认试验和检测工作的合法性和准确性–检查试验设备和仪器的校准情况–验证样品的标识和取样方法–核对试验方法和操作过程的合规性–对结果和数据进行专业分析和评估3.质量管理部门将依照审核结果提出修改看法或予以审核通过。
2.1.3 报告修改阶段1.若质量管理部门对试验检测报告提出修改看法,试验检测部门应及时进行修改并供应修改后的报告。
2.修改后的报告再次提交给质量管理部门重新审核,直至结论全都。
2.1.4 报告签发阶段1.质量管理部门审核无误后,将试验检测报告提交给企业管理负责人审批。
2.企业管理负责人审批通过后,将报告签发给相关部门或客户。
2.2 报告签发的时间要求1.试验检测部门应依照任务要求和试验检测报告编制的多而杂性合理布置编制时间。
2.质量管理部门应及时进行审核,并在审核确认无误后尽快向企业管理负责人报告。
3.企业管理负责人应在接到报告后的肯定时间内,依据报告的紧要性和紧急程度进行审批和签发。
4.最终签发时限应在报告编制完成后的肯定时间内完成,时间限制由企业管理负责人依据实际情况进行确定。
试验检测报告审核及签发制度摘要为了保障试验检测工作的有效性和准确性,确保试验检测报告的真实、完整、准确、可靠,本文提出了试验检测报告审核及签发制度。
试验检测报告的审核试验检测报告审核是评价试验检测质量的重要环节,它应该在试验检测工作结束之后进行。
试验检测报告审核的主要任务是核对试验检测数据的准确性、真实性、完整性和可靠性,以及对试验检测工作是否符合相关规定的检查。
试验检测报告审核应该由具备一定资质的专业人员进行,包括试验检测工程师、技术审核人员、质量管理人员和监督人员等。
试验检测报告审核的内容应该包括试验检测报告的数据、方案、方法、仪器设备、人员、质量控制、结果分析和判定等,同时还需要核查试验检测报告是否符合相关标准和规定。
试验检测报告的签发试验检测报告的签发是试验检测报告的正式认证过程,其目的是证明试验检测结果的真实性、可靠性和准确性,使试验检测报告具有法律效力。
试验检测报告的签发应该由具备试验检测报告签发资质的人员进行,签发人员应该经过相关标准的培训和考核,并具有较高的职业素质和责任心。
试验检测报告的签发应该包括试验检测报告的基本信息、检测数据、检测单位和签发人等内容,并应该在试验检测工作结束后的短时间内进行。
试验检测报告的保存试验检测报告的保存是保障试验检测质量和防止数据造假的重要措施,试验检测报告应该根据相关标准和规定进行分类、编号、归档和管理,以保证试验检测报告的完整性、可追溯性和可控性。
试验检测报告的保存应该根据试验检测报告的重要性和法定保存期限进行安排,同时还需要采取防火、防水、防腐、防虫等措施保护试验检测报告。
试验检测报告审核及签发的优化在试验检测报告审核及签发的过程中,应该采取一系列措施来优化试验检测报告审核及签发的效率和质量。
包括:1.加强人员培训和考核,提升人员的工作技能和职业素养;2.优化试验检测流程,提高试验检测的效率和准确性;3.实行严格的内部质量控制制度,确保试验检测工作的可靠性;4.建立健全的信息化管理系统,提高试验检测工作的管理水平;5.加强与有关部门的沟通和协作,形成合力提高试验检测质量。
试验检测报告审核及签发制度一、前言试验检测报告审核及签发制度是为确保试验检验结果真实、准确、客观、可靠,同时规范试验检测报告的编制、审核、保管和签发流程而制定的。
二、审核和签发范围试验检测报告审核和签发范围适用于所有试验检测报告。
三、报告编制要求1.试验检测报告的编制必须符合试验检测标准和要求,报告内容必须真实、准确、客观、可靠。
2.编制试验检测报告前,必须进行试验检测计划的编制,明确试验检测目的、内容、方法和操作规程。
3.试验检测报告必须按规定格式编制,包括报告封面、标题、编制单位、编制日期、报告编号、试验检测计划、试验检测结果、结论等内容。
4.试验检测报告中的试验检测结果必须符合试验检测标准和要求。
四、审核流程1.试验检测报告编写人员提交试验检测报告。
2.审核人员审核试验检测报告,对试验检测结果进行查证、核对。
3.审核人员如发现试验检测报告存在问题,应当及时与试验检测报告编写人员进行沟通,协商解决问题。
4.审核人员审核通过后,对试验检测报告进行签名或盖章,表示审核通过。
5.已签名或盖章的试验检测报告,按照规定进行归档和保管。
五、签发流程1.审核通过的试验检测报告由签发人员签发。
2.签发人员核对试验检测报告是否符合规定格式和要求。
3.签发人员审查试验检测结果,确保试验检测结果与试验检测标准和要求相符。
4.签发人员对试验检测报告进行签字或盖章,表示报告符合要求,可以放行使用。
六、结论制定并实施试验检测报告审核及签发制度,对于确保试验检测结果的准确性和客观性具有重要的意义。
各相关部门应认真执行审核和签发流程,确保试验检测报告的真实、准确、客观、可靠。
工程检测试验报告管理制度一、总则为有效管理工程检测测试报告,规范报告编制和存档流程,提高报告的准确性和可靠性,制定本管理制度。
二、责任部门1. 报告编制责任部门:工程检测测试部门负责对工程检测测试结果进行报告编制。
2. 报告审批责任部门:工程质量部门负责对报告进行审批。
3. 报告存档责任部门:工程资料室负责对报告进行存档管理。
三、报告编制流程1. 工程检测测试部门收到检测测试任务后,根据任务要求制定实施方案,进行检测测试工作。
2. 检测测试结果符合要求后,工程检测测试部门编制检测测试报告,包括检测测试方法、仪器设备、人员资质、实施过程、结果分析等内容。
3. 报告编制完成后,工程检测测试部门将报告提交至工程质量部门审核。
四、报告审批流程1. 工程质量部门收到报告后,对报告进行审查核实,确认报告内容符合实际检测测试结果。
2. 工程质量部门对报告内容进行评审,提出意见和建议,并及时将审批结果反馈给工程检测测试部门。
3. 工程检测测试部门根据工程质量部门的意见进行修改和完善报告,最终达到双方满意为止。
五、报告存档管理1. 工程质量部门审核通过的报告,由工程检测测试部门将报告打印成册,并盖章签字。
2. 工程检测测试部门将报告交至工程资料室进行存档管理,同时将电子版报告存档至电子档案系统中。
3. 工程资料室负责对报告进行分类、整理和保管,确保报告文件的完整性和准确性。
六、监督检查与评估1. 工程质量部门定期对报告编制和存档管理制度进行检查和评估,发现问题及时处理。
2. 工程质量部门可对已存档的报告进行抽查和复核,确保报告的真实性和可靠性。
七、违规处理1. 对于违反报告编制和存档管理制度的行为,将依据公司相关规定予以处理,包括责任追究、处罚等。
2. 对于造成不良后果的行为,将按照公司相关规定进行调查处理,并给予严厉惩处。
八、附则1. 本管理制度由工程质量部门负责解释和修订。
2. 本管理制度自发布之日起实施,如有违反将依据公司相关规定进行处理。
实验室试验报告审核签发制度
1、试验检测报告是判定有关建筑材性的主要技术依据,试验员除严格按照操作规程试验外,更重要的是要严格履行审核手续。
2、试验人员要按照规定格式、文字认真填写,要做到字迹清晰、数据准确、内容真实。
不得擅自取舍,如有无需填写的栏目,应在空栏内打一横线或加以说明。
3、试验人员在完成检测任务后,必须在24h内交给技术负责人,确认无误后由资料员立即出检测报告交试验室主任审阅,如发现数据有问题,必须立即分析原因,并进行复验。
4、试验检测报告需经试验室主任或技术负责人审阅签字并加盖试验室印章,方可发出报告。
5、试验检测报告待检测数据全部到齐,应在1d内发出正式报告,对特殊要求可提前发出。
6、检测报告发出时,应登记并由对方签字。
随后将数据整理归档。
7、不合格品管理制度监督并要求施工单位不得使用未经检验或检验不合格的建筑材料或半成品、成品(包括甲供、甲控材料);若发现不合格材料或半成品,应禁止使用并及时清退出场,同时上报段落指挥部。
监理单位对进场检验不合格的设备、构配件和材料不予签认,并应监督施工单位及时清退。
工程实体检测、试验不合格,不得进入下一道工序施工,并不得进行验工计价。
监理单位和施工单位对检验结果发生争议时,应由总监提议,报请段落指挥部进行复检,属于重要质量问题的由段落指挥部报安质部备案。
电气试验报告审核及归档制度电气试验报告审核及归档制度是为了确保电气试验报告的质量和可靠性,规范报告的编写、审核和归档流程,同时方便后续查阅和使用。
一、审核流程:1. 报告编写人员完成电气试验工作后,按规定格式编写报告。
2. 报告编写人员提交报告给审核人员进行审核。
3. 审核人员对报告进行详细审核,包括试验过程、数据准确性、试验结论等内容的合理性和正确性。
4. 审核人员将审核意见和修改要求反馈给报告编写人员。
5. 报告编写人员根据审核意见进行修改,并提交修改后的报告给审核人员复核。
6. 审核人员对修改后的报告进行复核,确认无误后批准通过。
二、归档流程:1. 归档管理员负责对通过审核的报告进行归档管理。
2. 归档管理员将报告按照试验项目、试验时间等标识信息进行分类整理。
3. 归档管理员将每份报告进行编号,并建立电子档案和纸质档案,确保安全保存。
4. 对于重要的报告,归档管理员还可进行备份,并定期进行电子存储设备的检查和维护。
5. 归档管理员负责对需要查阅报告的人员进行授权,并记录查阅人员、查阅时间等信息。
三、制度要求:1. 报告编写人员和审核人员应具备相应的专业知识和经验,并严格遵守相关规章制度和操作规程。
2. 报告编写人员应按照规定的模板和标准要求进行报告编写。
3. 审核人员应按照规定的审核标准进行审核,并对审核结果进行书面反馈。
4. 归档管理员应做好报告的分类整理和编号工作,并确保报告的安全保存和查阅。
通过实施电气试验报告审核及归档制度,可以提高报告的准确性和规范性,有效管理和利用试验数据,保证电气试验工作的质量和可靠性。
同时,归档制度可以方便后续查阅和使用报告,提高工作效率。
电气试验报告审核及归档制度电气试验报告审核及归档制度的重要性在电气工程中,试验报告起到了至关重要的作用,它记录了电气设备或系统进行试验的结果、数据和结论。
试验报告的准确性和完整性对于评估电气设备的性能、安全性和可靠性至关重要。
建立一套科学规范的电气试验报告审核及归档制度是非常必要的。
1. 电气试验报告的审核电气试验报告的审核是保证报告准确性的核心环节。
在试验过程中,可能会出现各种问题和误差,例如测量仪器的误差、试验条件的变化等。
而电气试验报告的审核就是要通过对试验数据、方法和结果进行仔细检查,以确保其准确性和可靠性。
1.1 数据的准确性审核人员需要对试验数据进行仔细检查,确保数据的准确性和一致性。
他们需要了解试验过程中可能出现的误差来源,例如测量仪器的误差、环境条件的变化等,并根据实际情况进行合理的数据修正和校准。
1.2 方法的严谨性审核人员需要对试验方法进行评估,确保其严谨性和可操作性。
他们需要了解试验方法的原理和适用范围,并评估其是否符合相关标准和规范要求。
如果存在问题或改进的空间,审核人员应提出建议以确保试验的准确性和可靠性。
1.3 结论的准确性审核人员需要对试验报告中的结论进行综合评估,确保其准确性和合理性。
他们需要明确试验报告的目的和要求,并根据试验数据和实际情况对结论进行综合分析和判断。
如果存在争议或不确定因素,审核人员应提供解释和讨论,以便做出正确的判断和决策。
2. 电气试验报告的归档电气试验报告的归档是保证报告完整性和可追溯性的重要环节。
试验报告的归档可以保证试验结果和数据的长期保存和管理,为以后的技术分析和评估提供依据。
2.1 报告的分类和整理在试验报告的归档过程中,首先需要对报告进行分类和整理。
根据试验的性质、目的和结果,将报告进行分类,并建立相应的档案文件夹和编号系统以方便管理和检索。
2.2 报告的存储和备份试验报告应该以电子形式进行存储和备份。
采用电子归档可以有效地节省存储空间,并方便进行多次备份和恢复操作。
试验检测报告审核、签发制度
1、检验报告使用统一的格式,其内容信息必须同试验记录一致;检验报告一律采用电脑打印,手写签名,保证排版美观,页面整洁;检验报告技术用语、法定计量单位认真填写,应写明试验操作和结果判定的依据,要做到字迹清晰,数据准确,文字简洁,内容充实,试验结论明确;
2、对检测报告必须严格履行整理、审核和签发制度,以保证其准确性、科学性、公正性;报告的审核应由试验室授权,一般为检测室主任或检测项目负责人;
3、报告审核内容:
检验报告编制所依据的各种原始记录和单据的完整性;检验报告与原始记录的一致性;检验所采用的检验依据的适用性和有效性;检验所用的测量设备的适用性和有效性;检验报告内容的完整性和准确性;必须说明的问题的完整性和准确性;
4、检验报告审核人员在完成审核并认为符合相关要求后,在报告审核栏处签字;
5、检验报告的批准和签章:试验室由授权签字人实施报告的批准;
6、报告批准时检查的内容:报告是否经过了审核;报告内容的符合性;报告结论的正确性;报告完整性;报告认证标志使用的正确性;报告审核人员提出的需在报告批准中裁定的问题;批准人认为有
必要检查的其它内容;
7、报告批准人认为报告符合相关要求后在检验报告批准栏处签名;
8、当试验检测结果不符合规范要求时,及时按《不合格品管理制度》办理;当试验检测结果符合规范要求时,及时通知委托人来领取;
9、经批准的报告,由试验室签章发放,报告发放由报告领取人签字;报告领取人在领取试验报告时应在登记薄上签名,同时资料员及时归档保存,并登记试验台帐,若本室人员查阅或上级领导检查,应做好借阅记录登记。
试验报告审核制度
篇一:试验报告审核、签发制度
慈利鼎盛建材有限责任公司商品混凝土检测中心
试验报告审核、签发制度
一、各种试验报告,按原始记录的内容,加上报告日期和统一编号,
经报告人、审核人、签发人签字,加盖有效印章方可发出。
二、试验报告签字人员资格和责任:
签发人:总工程师、检测中心主任和质量负责人有试验报告的签
发权,并对签发的试验报告负技术责任。
审核人:具有相应资格证的人员才有审核签字权,对试验报告的正确性负责。
报告人:对出具的试验报告与原始记录一致性负责。
三、各类试验报告必须编号连续,不得缺号,并及时归档,由资料员
按年度或单位工程装订成册,妥善保存。
四、试验报告至少一式四份,第一份存档备查,其余三份报送需方。
篇二:检验科报告审核制度
检验科报告审核制度
1.目的
对检验报告的格式、内容、编制、审核、签发及修改等全过程实施质量控制,确保向患者提供准确、可靠、有效的检验报告。
2.范围
适用于检验科出具的各科检验报告。
3.检验报告内容
检验报告至少应包括下列信息。
3.1医院名称与报告标题。
3.2被检者姓名、性别、年龄、门诊/病室、床号、病历号。
3.3送检样品号(唯一识别号),送检日期、时间,送检医师,样品性质,对不符合(转载于: 小龙文档网:试验报告审核制度)要求样品的状态描述。
3.4检验项目名称(英文缩写名、中文名),检验结果、结果单位、参考值。
3.5报告日期、时间,报告人,审核人。
.
3.6仅对被检样品所检项目负责的声明。
4.检验报告的格式,
4.1检验科主任设计各类检验报告格式。
4.2根据各专业技术特点编制检验报告。
各类检验报告需满足第3条要求。
5.检验报告的审核、签发和存档
5.1检测人员必须根据室内质量控制数据确认所检项目结果受控。
5.2检测人员必须认真核对检验样品与检验报告一一对应的唯一性。
5-3检测人员必须认真核查异常结果,判断其技术误差的可接受性。
有疑问时进行复检。
复检包括:核查样品性状是否符合要求,样品与样品号是否对应,重作检测。
复检后仍有疑问需报告审核人处理。
5.4检测人员核查后在报告人栏签名。
5.5审核人必须核查整批检验结果的质控数据,判断是否在控及误差的可接受性。
5.6审核人员必须认真核查异常结果。
分析可疑结果原因,确定复检方案,督促复检。
’、。
5.7复检后仍有疑问,报告科主任。
科主任组织复检。
必要时科主任联系临床科室查寻异常原因,确认复检结果,发出报告。
5.8审核合格,审核人签名,发出报告。
5.9检验科报告的电子版由检测人员输入微机,签名贮存。
其它人员不能改动。
文字版由管理人员保管。
6.检验报告的更改
已签发的检验报告需要作补充或修改时,根据不同情况采用不同方式。
6.1对不影响原有检测结果的补充,由报告人、审核人签发新报告,收回原报告归档备查。
6.2对检测结果的准确性发出疑问时,立即报告科主任。
科主任立即联系临床相关科室暂停该报告的流转与应用,探讨导致疑问因素。
若能排除疑问则启用原报告。
若不能排除疑问,组织复检,复检结果与原报告相符则启用原报告,与
原报告不相符则科主任签发新报告,将原报告收回、注销、存档。
7.检验报告的发、送
7.1设检验报告管理人员负责检验报告的收集、分类、整理、核对、发、送、保管。
7.2个人门诊检验凭检验回执单到取报告处取报告。
7.3集体检验报告由管理员交门诊办公室。
7.4病房检验报告由管理员交病房。
7.5报告管理员需做到管理有序无疏漏,报告整洁无遗失,患者领取报告满意。
8.责任与事故处理
8.1检测人员必须科学、严谨、省慎地出具检验报告。
8.2检测人必须对检测结果负全责,审核人必须负审核责任,科主任必须负管理、督查责任。
8.3发现有疑问报告,但未发出检验科,复检,排除检验科外因素,属科内业务质量问题则采取纠正措施,分清责任,科内进行处罚。
8.4有疑问报告已发到临床,作为检验科事故处理。
科主任组织调查、复检,排除检验科外因素后属科内质量问题则采取纠正措施,
分清责任,上报医院领导进行友处罚。
.
8.5属检验科业务流程、检测技术、出具报告全过程各环节发生的质量差错,责任人及纠正措施必须记录存档作为业务考核依据。
.9.支持性文件
9.1《检验科工作管理制度》
9.2《检验科岗位职责》
9.3《检验科质量管理程序文件》
检验科安全管理制度
l·医院检验科必须定期检查安全制度的执行情况,并经常进行安全教育。
2·专人保管易燃、易爆和剧毒化学药品,建立易燃、易爆、剧毒化学药品的使用登记制度。
3·易燃、易爆药品的贮存,要求有专用的危险品库,并符合危险品仓库的管理要求。
4·普通化学试剂库设在检验科内,要专人负责,并建立试剂使用登记制度。
5·各种电器设备,如干燥箱、保温箱等仪器,以实验室为单位,由专人保管,并建立仪器卡片。
6·使用煤气的实验室,要防止中毒或失火事件的发生。
7·上班时检查科室有无异常,下班前关闭好门窗。
有不安全现象应立即报告医院保卫科。
篇三:检验结果报告审核制度
检验结果报告审核制度
一、定义
1 检验结果审核是检验人员对本岗工作范围内,实验项目的结果进行核对确认的过程。
2 检验报告审核是被授权人员对一个实验报告的全部内容(病人信息、医嘱信息、标本情况、实验结果等)进行核对、分析和确认的过程。
3 本制度的报告审核包括打印形成的正式文字报告,直接审核的报告。
4 根据检验人员的工作岗位和职责不同,一个报告中的不同实验结果可由不同实验人员审核,也可由同一实验人员审核。
5 报告审核人员可以对有疑问的结果提出复测建议,对已审核的结果负责。
6 急诊值班、指定设备、特殊项目或特定岗位等条件下,不具备审核人时,结果报告人员可以同时成为结果审核人员。
二、审核权限
1. 管理员级:科主任具有全部审核权限。
2. 主管级:各实验室主任、主管技师具有审核权和常规数据的修改权,不具有历史数据修改权限。
3. 操作员级:普通实验操作人员,在以下第[1]条件的基础上,满足任意另外一个条件即获此权限。
本权限人员在日常工作中遇有危急结果、有疑义或需要特别报告的结果应向主管级报告。
[1]具有本院检验专业任职资格,经专业技术资格考核取得资格证书,科主任授权具有出具检验报告资格的本科室在岗检验人员。
[2]新参加工作的人员,在本科室连续从事检验专业工作1年以上。
[3]原已参加工作的人员,更换专业岗位后1个月以上。
[4]经过培训取得指定实验项目的资格证或培训证书的人员。
4. 审核权限的批准:符合上述条件,由科主任确认后,赋予不同的报告和审核权限。
三、审核方法
1. 按条形码申请项目顺序审核,对已分析完成的实验
项目进行逐项审核:①病人条形码申请项目与报告审核项目是相符。
②实验结果是否符合申请目的及临床诊断。
③一般项目明显异常的结果、连续观察项目的结果、特殊项目异常结果,要查找历史记录进行比较分析。
④与标本质量相关项目异常,查看原试管标本质量。
标本不合格时按不合格标本处理程序处理,并在备注中说明。
⑤项目结果有可疑系统偏差趋势时,立即查看室内质控记录,确认系
统偏差是否存在。
影响临床评价的系统偏差必须在纠正偏差后重新测定。
⑥无下限或上限参考值的项目,应密切关注偏离正常分布的结果,有
分布异常趋势时,应及时核查测量系统是否正常。
⑦病人超出测量范围的定量结果,应稀释或加大样品量重新测定,直
至得到准确的测量结果。
2 整个申请单的全部结果审核完成后,对整个报告进行审核:审核通过的
结果,在报告单上及时签署审核人姓名。
3 未审核完成的申请单不能发出,应及时在最短的时间内完成审核。
4 当班完成的审核报告,打印成文字报告后及时发出。
原申请单按审核日
期包装后保留3个月。
四、打印后文字报告审核
1. 报告内容全面,页面整洁,行列无倾斜。
2. 报告页面完整无破损,报告项目齐全。