境外人员参与国家自然科学基金项目知情同意书-参考格式

某某研究知情同意书模板知情同意书模板（注：要需通俗易懂）说明：可以依照此模板，根据课题不同情况自行填写鼓励用自己的方式表达。

研究背景介绍（简写）：您将被邀请参加一项由xx PI和xx研究机构（PI电话号码）主持的研究。

是证明……而进行一项研究，它将历时xx 时间。

此项目由xx资助进行。

由于您是……而被邀请加入此项研究。

本知情同意书提供给您一些信息以帮助您决定是否参加此项临床研究。

您参加本项研究是自愿的。

本次研究已通过本研究机构伦理审查委员会审查。

如果你同意加入此项研究，请看下列说明……请您仔细阅读，如有任何疑问请向负责该项研究的研究者提出。

研究目的：（背景意义—简写）（包括国内、国外研究进展）――语言要求通俗易懂。

研究过程和方法（简写）：（包括主要研究内容、预期参加的受试者人、过程与期限、随访的次数、需何检查操作、告知受试者可能被分配到试验的不同组别等――语言要求通俗易懂）。

（例如：如果您同意参与这项研究，我们将对每位受试者进行编号，建立病历档案。

在研究过程中我们需要采集一些您的标本，将由专业人员为您取样，例如从您的胳膊上抽取静脉血毫升，或留取尿液毫升，共需次。

您的样品仅用于研究。

）研究可能的受益：通过对您的标本进行检测将有助于对疾病作出诊断，为您的治疗提供必要的建议，或为疾病的研究提供有益的信息。

需要说明收益是对人直接有益的，还是间接的，对社会的好处。

研究风险与不适：概述可能对受试者的不适和危险。

如果认为受试者可能有受到身体、心理、社会或其他伤害的危险，要介绍并评估这些危险。

指定谁来负责医疗监督及整个研究过程中受试者的安全,简单说明负责此工作的人员基本情况，包括姓名、职称、单位和联系方式。

此外，危险还包括对受试者群体或参与的人群可能的不良影响。

不适包括：从轻度不适或不方便到可能暴露的敏感信息。

您的样本采集将严格按照无菌要求操作，标本的采集可能会有一些非常小的风险，包括短暂的疼痛、局部青紫，少数人会有轻度头晕，或极为罕见的针头感染。

知情同意书参考范文知情同意书研究项目名称因为您具备XXX研究的入组条件，所以我们邀请您参加这项研究。

请您仔细阅读本知情同意书并慎重做出是否参加研究的决定。

研究医生或者研究人员非常愿意与您讨论并解释知情同意书中您不明白的相关内容。

在您做出是否参与此项研究的决定之前，您可以和的家人及朋友进行充分讨论。

若您正在参加其他研究，请务必告诉您的研究医生或者研究人员。

XXX作为组长单位的主要研究者负责开展这项由XXX资助的研究。

1为什么进行这项研究？1.1研究背景：1.2研究目的：1.3研究类型：2. 多少人将参与这项研究？本临床研究为国际多中心研究，将在中国的多家研究中心入组XXX个符合方案的心衰患者。

每家研究中心需要入组XX个心衰患者。

3. 这项研究会持续多久？您在第一次访视（0周）进行筛选，符合本研究的入选/排除标准后，会在XXX时接受随访。

4. 参加研究是自愿的吗？您参加研究是自愿的，若拒绝参加研究，不会受到任何惩罚或丧失本应获得的利益。

5.研究如何进行？您签署这份知情同意书同意参加本研究后，医生会按常规实践进行治疗和处理。

在XXX 时将接受随访以收集研究需要的数据。

入组时需要收集的数据人口统计学数据病史体格检查和生命体征药物治疗（包括给药剂量）和非药物治疗的使用补充完整随访时需要收集的数据上次访视后发生的最近的不良事件的临床结果人口统计学数据体格检查和生命体征药物治疗（包括给药剂量）和非药物治疗的使用补充完整6. 参加本研究的风险是什么？7. 参加研究有什么受益？8. 除了参加本研究(或如果不参加此研究)，我还有没有可选的其他医疗方案？本项研究所有基础治疗方案均由医生按国际公认的指南规范进行，研究用药仅是在规范治疗基础上的额外用药，因此，如果您没有参加本研究，将和其他患者一样获得常规的基础治疗。

9. 我的信息会得以保密吗？我们会按照法律的要求为您的研究记录保密。

我国的相关法律为隐私、数据和授权访问的安全提供了保障。

申报国家⾃然科学基⾦项⽬要求与注意事项申报国家⾃然科学基⾦项⽬要求与注意事项⼀、申报者要求1、⼀般申请者：具有⾼级专业技术职务（副⾼以上职称）或者具有博⼠学位，没有博⼠学位的副⾼以下职称⼈员要求有2名与其研究领域相同、具有⾼级专业技术职务（职称）的科学技术⼈员推荐。

2、脱产在读研究⽣⼈员不得作为申请⼈申请各类国家⾃科基⾦项⽬，但在职⼈员（委培的）经过导师同意后可以通过在职单位申请部分类型项⽬（包括⾯上项⽬、青年科学基⾦项⽬、地区科学基⾦项⽬及部分联合基⾦项⽬），但应单独提供导师同意其申请项⽬并由导师签字的函件，说明申请项⽬与其学位论⽂的关系，承担项⽬后的⼯作时间和条件保证等，作为附件随纸质申请书⼀并报送。

在职攻读硕⼠研究⽣学位的，不得申请青年科学基⾦项⽬。

3、正在博⼠后⼯作站内从事研究的科学技术⼈员申请国家⾃然科学基⾦项⽬，需要由依托单位提供书⾯承诺，保证在获得项⽬资助后延长其在博⼠后⼯作站的期限⾄项⽬资助期满；或者是出站后继续留在依托单位从事科学研究。

否则，⾃然科学基⾦委不受理在站博⼠后⼈员的项⽬申请。

4、申报青年基⾦项⽬的男性申请⼈年龄要求今年1⽉1⽇未满35周岁[1977年1⽉1⽇（含）以后出⽣]，⼥性申请⼈年龄限制为未满40周岁[1972年1⽉1⽇（含）以后出⽣]。

⼆、今年项⽬申报的重⼤变化1、项⽬申请书的变化申请者必须使⽤的2012版国家⾃科基⾦申请书并参照国家⾃科基⾦申请代码（选到最后⼀级）进⾏申报。

2、资助⾦额和期限变化（1）⾯上项⽬：预计平均资助强度将达到约80万元／项，资助期限由3年延长为4年。

建议我校教师申报50-80万元/项，⾯上项⽬申请书中的起始年⽉填写2013年1⽉1⽇，终⽌年⽉填写2016年12⽉31⽇。

（2）青年科学基⾦项⽬：预计平均资助强度将达到约25万元／项，资助期限为3年。

建议我校教师申报20-25万元/项，起始年⽉填写2013年1⽉1⽇，终⽌年⽉填写2015年12⽉31⽇。

2024年自然科学基金合作协议书范本尊敬的各位合作伙伴：合作是推动科学研究发展、促进学术交流和推动创新的重要手段。

自然科学基金作为我国重要的科研资助机构，一直以来致力于推动科研合作，加强国际间的学术交流与合作，为科学事业的发展做出了重要贡献。

为了进一步深化合作，充分发挥科学研究的推动作用，我们特此达成以下协议：一、协议范围本协议适用于自然科学基金资助项目中的合作研究。

合作研究包括但不限于双方共同申请基金项目、共同开展研究活动、共享科研资源等。

二、协议目的本协议的目的是促进双方在科学研究领域的合作与交流，发挥各自优势，共同推动科学创新与发展。

三、协议内容1. 双方将根据各自的科研需求，共同选择合适的研究课题，并通过自然科学基金等渠道申请资助。

双方共同协商确定合作计划，明确研究目标、任务分工、时间安排等。

2. 合作研究期间，双方将充分发挥各自的优势和专长，积极开展科研合作活动。

双方将保持与科研进展和成果的及时沟通，并及时共享研究数据、材料、仪器设备等资源。

3. 双方将加强学术交流，共同举办学术研讨会、学术交流活动等，促进双方学术交流与合作的深入发展。

双方还可协商组织联合培训、学术讲座等活动，提高科研人员的综合素质和专业水平。

4. 双方将共同遵守科学研究道德规范，保护知识产权，防范学术不端行为。

双方将对合作研究活动进行监督和评估，确保项目的顺利进行。

5. 双方将共同发布研究成果，包括科研论文、专著、技术报告等，并确保研究成果的原始性和准确性。

双方还将鼓励科研人员参与国际学术会议和学术交流活动，提高科研人员在国际上的学术声誉和影响力。

四、协议执行1. 双方将设立合作项目组织，对合作研究活动进行管理和协调。

项目组织由双方共同组成，设立专门的组织机构和工作机制。

2. 合作项目组织将根据项目的需要，确定合作研究人员和研究团队，确定研究计划和任务分工。

合作研究人员将按照项目组织的安排和要求，认真履行各自的责任。

使用说明为了更好地方便您的理解和使用，发挥本文档的价值，请在使用本模版之前仔细阅读以下说明：本模版为根据一般情况制定或编写的常规模版；使用过程中请根据结合您的客观实际情况作出必要的修改和完善；本文档为word格式，您可以放心修改使用。

希望本文档能够对您有所帮助！！！感谢使用知情同意书模板第一部分受试者须知我们将要开展一项（研究题目），您的情况可能符合该项研究的入组条件，因此，我们想邀请您参加该项研究。

本知情同意书将向您介绍该研究的目的、步骤、获益、风险、不便或不适等，请仔细阅读后慎重做出是否参加研究的决定。

当研究人员向您说明和讨论知情同意书时,您可以随时提问并让研究人员向您解释您不明白的地方。

您可以与家人、朋友以及您的医生讨论之后再做决定。

若您目前正参加其他临床研究,请告知研究人员。

本项研究的项目负责人是（姓名,单位），本项研究的申办方/资助方是（单位)。

备注:若为多中心研究,请同时列出组长单位项目负责人和本中心的项目负责人。

请说明研究申办方/资助方，或研究资金来源和名称，如“国家自然科学基金”。

若研究为企业资助,请说明申办方的名称。

为什么进行这项研究?简要描述本项研究的目的和背景。

备注:1．对于本研究使用的(包括对照)药物或医疗器械,请明确说明哪些是国家食品药品监督管理局已批准上市的,哪些是研究性的,并对“研究性”进行说明,例如，“研究性”指本研究的药物、器械仍处于研究阶段,其使用还未得到国家食品药品监督管理局批准。

对研究用药或器械避免使用“药品”、“治疗”或“疗法”等字眼，应描述为“研究药物”、“研究步骤”、“研究过程”等。

2. 研究背景描述应尽量使用通俗易懂的语言。

哪些人将被邀请参加这项研究?简要描述本项研究受试人群的特点。

备注:以简明易懂的语言概括性描述受试者的纳入和排除标准，避免照搬方案。

多少人将参与这项研究？本研究计划招募名受试者。

备注：如果是多中心临床研究,请注明研究机构的数目,同时说明本研究中心计划招募的受试者人数。

国家自然科学基金项目申请人和参与者承诺
书
国家自然科学基金项目申请人和参与者承诺书是申请国家自然科学基金的研究者必须签署的文件，其中包含了研究者的承诺和责任。

为了更好地了解和执行这一承诺书，下面将分步骤来阐述其具体内容。

第一步：保证申请和执行基金时遵守国家法规和规定
在承诺书的开头，申请人和参与者需保证遵守国家法规和规定，包括申请资格、研究内容、诚信执行等方面。

这也是申请人和参与者申请国家自然科学基金的前提条件，对于违反法律、规定的行为将被严肃处理。

第二步：承诺申请基金的学术水平和独立性
在承诺书中，研究者需承诺其关于基金项目的学术水平和独立性，即对自己的研究方向和项目有着清晰的认识和思路，不得盗用、篡改、伪造他人研究成果，不得抄袭他人学术成果等。

第三步：承诺研究规划、经费使用及研究成果的真实性
在承诺书的后半部分，申请人和参与者需承诺研究规划、经费使用及研究成果的真实性。

具体地说，需要保证研究规划的合理性、经费的合法使用，并且保证研究成果的真实性，不得进行虚假宣传或伪造统计数据等行为。

第四步：承诺其他责任
最后，承诺书中还包括其他责任，例如保持技术机密、接受国家自然
科学基金会的监督、不得挪用基金等行为。

总之，国家自然科学基金项目申请人和参与者承诺书是研究者在申请
和执行国家自然科学基金时的基本规定和要求，具体分为四个方面：
保证遵守国家法规和规定、申请基金的学术水平和独立性、研究规划、经费使用及研究成果的真实性、其他责任。

研究者需在签署后认真执
行相关规定，履行承诺。

只有遵守诚信，才能为自己的研究打下更加
牢固的基础。

国家自然科学基金项目合作协议书模板*请勿涉密国家自然科学基金项目合作协议书项目名称：项目编号：研究年限：项目类型：学科代码：项目依托单位(甲方)：项目负责人：负责人所在院系：项目合作单位（乙方）：项目负责人：签订日期：年月日江苏·南京XXX制填写说明一、签订协议前请认真阅读本说明，签订时不必打印本页。

二、甲乙双方合作承担国家自然科学基金项目，若在申请书或计划书中没有明确约定双方的研究任务、经费分配、知识产权归属的，需签订此协议书，并遵从相应管理办法。

三、填写内容涉及到外文名称，首次出现时要写全称和缩写字母。

四、若本协议书表格内填写不下，可另附页。

凡不填写内容的部分，请用“×”表示。

五、本协议模板仅供参考，具体内容可由甲乙双方负责人根据项目的具体情况，拟定相应条款。

六、协议中“经费预算表”用于填写乙方所承担研究任务的经费预算。

七、协议中法定代表人（委托代理人）项由各学院（部）主管科研的负责人签字。

八、本协议书可用A4纸复印，用计算机打印填写，用普通订书钉装订，勿用其他装订材料。

1依据《中华群众共和国合同法》、《国家天然科学基金条例》和《国家天然科学基金帮助项目资金管理办法》等法令、法规及其他相关规定，甲乙双方本着平等自愿、互相信任、明确分工、密切合作的原则，在真实、充分表达各自意愿的基础上，经友好协商，就国家天然科学基金项目（项目名称及项目申请号/项目批准号）的研讨等达成以下和谈，并由合作双方共同恪守。

一、研究任务1、受托任务研讨目标、研讨内容和拟解决的关键问题2、拟采取的研讨方法、手艺路线、实验方案及可行性分析3、年度研讨计划4、预期研讨成果二、经费分配1、直接费用支付方式及时限甲方根据乙方所承担的研究任务，将XXX（简称“基金委”）拨付给甲方的项目直接经费的%万元，采用以下第______种方式拨付给乙方。

2（1）依据国家拨款进度，在国拨经费到达甲方账户30个工作日内，按当次国家拨款额度和双方约定比例拨付。

参与国家自然科学基金项目知情同意书
国家自然科学基金委：
本人xxx为xx国xx (单位名称) xx（职称），我自愿参加由xxx(单位)xxx (项目负责人)申请的**年国家自然科学基金xx项目（项目类型）xx（项目名称）研究工作。

本人清楚知道国家自然科学基金相关规定, 将履行相应的职责并完成该项目的所有要求。

如该项目申请成功，本人将严格遵守国家自然科学基金委的各项有关规定，切实履行相应职责，配合项目负责人共同完成该项目的研究工作。

Sincerely yours,
xxx
Prof.,
Cancer Center,
xxxUniversity
address
Phone: xxx
Fax: xxx
E-mail: xxx。

受试者同意书(以下的书写建议仅供参考)⏹口语化受试者同意书的书写知情对象为最可能成为志愿参与试验者或其法定代理人。

故内容应采叙述式书写，文字内容力求亲切且口语化，以国三程度(受完基本教育者)能够理解为原则，尽量避免中英文专业名词。

⏹内容合宜受试者同意书的内容不宜过长，但受试者知道后有可能会影响参与意愿的内容一定要写。

受试者签署之受试者同意书，为参与临床试验相关合约之一部份。

因临床试验之专业性高，若全部写入，可能会因过于繁复而无法了解，专业方面的详细数据可记载于计划书或主持人手册，同样具有法律上的约束力。

计划书或主持人手册上，必需要有主持人签名，做为主持人愿意依计划书执行的承诺。

因此，若主持人未依计划书或主持人手册执行，自然需负其违约的责任。

⏹同意书各段落内容简介一、试验目的：说明进行该研究的背景及理由，进而阐明试验目的。

二、试验方法：除向受试者解释他(她)们在全部研究进行中将会参与的任何工作及该有的责任外，还需说明每组治疗之随机分配的机率，参与临床试验的时间，全部受试者人数，还需要告诉他(她)们怎么配合(如需避孕、不可开车等试验进行中禁忌或限制的活动)，会带给他(她)们多少不便(如多久要回诊、抽多少西西的血液、做哪些项目的检查等)。

虽然，受试者明白后，有可能会影响参与的意愿，但完整的研究内容务必要写清楚并说明，特别是若需做侵入性检查时更要写清楚。

尽量避免专业名词，如随机双盲研究，可如以下描述：本试验为随机双盲研究，就是为了确保研究结果正确而不被人为方式扭曲，有一半的受试者服用试验用药而另外一半的受试者则服用「安慰剂」。

所有「安慰剂」是外形和试验用药相同无法分辨，但却不含有效成份的药。

至于谁服用试验用药或谁服用「安慰剂」，则像丢铜板一样由机率决定，不管是您或是研究医师及其它有关人员皆不知道您服用了那一种。

三、参与试验可能获得之效益：本段重点在向受试者解释参加研究的益处，因此必须清楚说明由过去证据及数据中，预期会达到的效果(内容应与该研究的目的相呼应)。