试题君之K三关2016-2017学年高二化学选修5第3.3.1课时 含解析 精品
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专题检测卷(五)一、选择题(本题包括14小题,每题4分,共56分,每小题只有1个选项符合题意)1.现有:淀粉溶液、蛋清、葡萄糖溶液,区别它们时,下列试剂和对应现象依次是()试剂:①新制Cu(OH)2②碘水③浓硝酸现象:a.变蓝色b.砖红色沉淀c.变黄色A.②-a、①-c、③-b B.③-a、②-c、①-bC.②-a、③-c、①-b D.②-c、③-a、①-b解析淀粉溶液遇碘水变蓝色;蛋清是蛋白质,遇浓硝酸变黄色;葡萄糖溶液具有还原性,能够将新制Cu(OH)2还原生成砖红色沉淀Cu2O。
答案C2.糖类、脂肪和蛋白质是维持人体生命活动所必需的三大营养物质。
以下叙述正确的是() A.植物油不能使溴的四氯化碳溶液褪色B.葡萄糖能发生氧化反应和水解反应C.淀粉水解的最终产物是葡萄糖D.蛋白质溶液遇硫酸铜后产生的沉淀能重新溶于水解析植物油为不饱和高级脂肪酸甘油酯,能使溴的四氯化碳溶液褪色;葡萄糖为五羟基醛,能发生氧化反应,但不能发生水解反应;淀粉水解生成低聚糖、三糖、二糖,最后生成葡萄糖;硫酸铜为重金属盐,能使蛋白质变性,生成的沉淀不能重新溶于水.答案C3.下列关于糖类化合物的说法中正确的是()A.糖类在一定条件下都可以发生水解反应B.无论是单糖,还是多糖,都能发生银镜反应C.淀粉和纤维素的最终水解产物都是葡萄糖D.糖类物质又称碳水化合物,所有糖类物质的最简式均为CH2O 解析只有二糖和多糖在一定条件下可以水解,单糖是最简单的糖类物质,不可以水解;还原性糖可以发生银镜反应,非还原性糖如蔗糖等不可以发生银镜反应;淀粉和纤维素均可水解,最终产物均为葡萄糖;糖类物质习惯上可以称为碳水化合物,但是很多糖不符合C m(H2O)n的通式,葡萄糖、果糖的最简式均是CH2O,但是二糖、多糖等的最简式不是CH2O.答案C4.某种解热镇痛药的结构简式为,当它完全水解时,可得到的产物有()A.2种B.3种C.4种D.5种解析它的结构含有两个酯基和一个肽键,故可得到4种产物。
第三章水平测试本试卷分第Ⅰ卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分,时间90分钟,满分100分。
第Ⅰ卷(选择题,共48分)一、选择题(本题共16小题,每小题3分,共48分)1.下列对有机物的命名中,正确的是()答案 D解析A的正确名称为2-甲基-1-丙醇;B项中没有苯环,属于醇类;C的正确名称为乙酸乙酯。
2.甲、乙、丙、丁四种有机物的结构简式及常见的反应类型如下:①加成反应②取代反应③氧化反应④消去反应⑤银镜反应⑥与新制的Cu(OH)2悬浊液反应⑦酯化反应下列对它们能发生的反应类型的判断中正确的是()A.甲:①②③④⑥⑦B.乙:①②③⑤⑥⑦C.丙:①②③④⑤⑥⑦D.丁:②③④⑤⑥⑦答案 B解析根据官能团的性质判断。
3.用括号内的试剂和方法除去下列各物质中的少量杂质,不正确的是()A.苯中含有苯酚(浓溴水,过滤)B.乙酸钠中含有碳酸钠(乙酸、蒸发)C.乙酸乙酯中含有乙酸(饱和碳酸钠溶液、分液)D.溴乙烷中含有乙醇(水、分液)答案 A解析苯酚可与浓溴水反应生成三溴苯酚,三溴苯酚不溶于水但易溶于有机溶剂苯,无法过滤分离,A方法错误;B中Na2CO3可与乙酸反应生成乙酸钠,过量的乙酸可加热蒸发除去,B方法正确;乙酸乙酯不溶于水,乙酸可与饱和碳酸钠溶液反应得到的乙酸钠能溶于水,可通过分液方法分离,C方法正确;溴乙烷不溶于水,乙醇可与水混溶,因此可用水除去溴乙烷中的乙醇,D方法正确。
4.[2016·山西质监]某有机物的结构简式如图所示,有关说法正确的是()A.分子式为C11H11O3B.能发生取代、加成、酯化等反应C.既不能使高锰酸钾溶液褪色,也不能使溴水褪色D.1 mol该有机物能与1 mol Na反应答案 B解析分子式为C11H12O3,A错误;含苯环和C===C双键,能发生加成反应,含有羟基和羧基,能发生酯化和取代反应,B正确;能使高锰酸钾溶液和溴水褪色,C错误;1 mol该有机物能与2 mol Na 反应,D错误。
高中化学选修5期末复习全套资料汇总(考点+试题)高中化学选修5 第一章【本章重点】1.熟知常见有机物的类别及其结构特点。
2.掌握同分异构体的概念、类别、书写及判断方法。
3.掌握有机物命名的方法原则。
4.会确定有机物的实验式和分子式。
【考点归纳】考点一有机化合物的分类1. 按碳架分类:有机化合物是以碳为骨架的,可根据碳原子结合而成的基本骨架不同,分成链状化合物和环状化合物。
(1)链状化合物:化合物分子中的碳原子连接成链状,因油脂分子中主要是这种链状结构,因此又称为脂肪族化合物。
如:丙烷(CH3CH2CH3)、正丁醇(CH3CH2CH2CH2OH)、丙酸(CH3CH2COOH)。
(2)环状化合物:化合物分子中的碳原子连接成环状结构,故称为碳环化合物。
碳环化合物又可分成脂环族化合物和芳香族化合物。
①脂环族化合物:这类化合物的性质与前面提到的脂肪族化合物相似,只是碳链连接成环状,如:环戊烷()、环己醇()、氯代环己烷()。
②芳香族化合物:化合物分子中含有一个或多个苯环,它们在性质上与脂环族化合物不同,具有一些特性。
如:甲苯()、苯甲酸()、萘()。
2. 按官能团分类:官能团是决定有机化合物主要性质和反应的原子或原子团。
官能团是有机化合物分子中比较活泼的部位,一旦条件具备,它们就充分发生化学反应。
含有相同官能团的有机化合物具有类似的化学性质。
例如:丙酸和苯甲酸,因分子中都含羧基(—COOH),因此都具有酸性。
因此将有机化合物按官能团进行分类,便于对有机化合物的共性进行研究。
【考点练习】1. 下列对有机化合物的分类结果正确的是( )A.乙烯CH2CH2、苯、环己烷都属于脂肪烃B.苯、环戊烷、环己烷同属于芳香烃C.乙烯CH2===CH2、乙炔CH CH同属于烯烃D.同属于环烷烃解析:烷、烯、炔都属于脂肪链烃,而苯、环己烷、环戊烷都属于环烃,而苯是环烃中的芳香烃。
环戊烷、环丁烷及乙基环己烷均是环烃中的环烷烃。
答案:D2. 环扁桃酯具有松弛血管平滑肌、扩张血管的功能,其结构简式如下图。
第一章认识有机化合物第四节研究有机化合物的一般步骤和方法第2课时有机物结构的确定一、元素分析与相对分子质量的测定1.元素分析(1)定性分析:用化学方法鉴定有机物分子的元素组成。
如燃烧后,C生成__________、H 生成__________。
(2)定量分析:将一定量的有机物燃烧转化为简单无机物,并定量测定各产物的质量,从而推算出各组成元素原子的__________,然后推算出该有机物分子中所含元素原子__________,即确定其实验式。
2.相对分子质量的测定——质谱法(1)原理:用高能电子流等轰击样品分子,使该分子失去电子变成带正电荷的分子离子和碎片离子。
分子离子、碎片离子各自具有不同的__________,它们在磁场的作用下到达检测器的时间因质量不同而先后有别,其结果被记录为质谱图。
(2)质荷比:指分子离子、碎片离子的__________与其电荷的比值。
质谱图中,__________就表示样品分子的相对分子质量。
二、分子结构的鉴定1.红外光谱(1)原理:不同的化学键或官能团吸收频率不同,在红外光谱图中处于不同的位置。
(2)作用:初步判断某有机物中含有何种__________或__________。
如下图是一种分子式为C4H8O2的有机物的红外光谱图,则该有机物的结构简式为__________。
2.核磁共振氢谱(1)作用:测定有机物分子中氢原子的__________。
(2)原理:处在不同化学环境中的氢原子在谱图上出现的__________不同,而且吸收峰的面积与__________成正比。
(3)分析:吸收峰数目=__________,吸收峰面积比=__________。
【答案】一、1.(1)CO 2 H 2O (2)质量分数 最简整数比2.(1)相对质量 (2)相对质量 质荷比的最大值二、1.(2)化学键 官能团 CH 3COOCH 2CH 32.(1)种类和数目 (2)位置 氢原子数 (3)氢原子种类 氢原子数目比求相对分子质量(或摩尔质量)的四种方法注意:④中,x (A)是物质A 的物质的量分数,若A 是气体,也等于气体的体积分数φ(A),但它不是质量分数。
第一章认识有机化合物第一节有机化合物的分类一、单项选择题1.有机化学的研究领域是()。
①有机物的组成;②有机物的结构、性质;③有机合成;④有机物的应用。
A.①②③④B.①②③C.②③④D.①②④2.下面的原子或原子团不属于...官能团的是()。
A.OH-B.—BrC.—NO2D.3.下列属于酚类化合物的是()。
4.下列物质与苯互为同系物的是()。
5.下列A、B、C对应的三种(类)物质满足下图所示关系的是()。
A.A——烷烃、B——脂肪烃、C——烃B.A——苯、B——酚、C——芳香化合物C.A——烷烃、B——卤代烃、C——有机物D.A——烯烃、B——炔烃、C——烃6.环扁桃酯具有松弛血管平滑肌、扩张血管的功能,其结构简式如下图。
下列对该物质的叙述中,正确的是()。
A.该物质属于芳香烃B.该有机物难溶于水C.分子式为C17H23O3D.该物质含有三种官能团二、双项选择题7.下列有机物中不属于...酯类的是()。
8.现代家居装修材料中,普遍含有甲醛、苯及苯的同系物等有毒物质。
如果不注意处理,就会对人体产生极大的危害。
按照有机物的分类,甲醛属于醛;苯和苯的同系物属于芳香烃。
下面各项对有机物的分类方法与此方法相同的是()。
A.属于环状化合物B.属于卤代烃C.属于链状化合物D.属于醚三、非选择题9.分析下列有机化合物的结构简式,完成填空。
①CH3CH2CH2CH2CH3;②C2H5OH;请你对以上有机化合物进行分类。
(1)属于烷烃的是________________。
(2)属于烯烃的是________________。
(3)属于芳香烃的是________________。
(4)属于醇的是________________。
(5)属于醛的是________________。
(6)属于羧酸的是________________。
10.按物质的不同分类,组合了下列几组物质,研究它们的归属类别,在后面添上一种与前面同类别的物质。
第二章烃和卤代烃第一节脂肪烃第1课时烷烃和烯烃1.由乙烯推测丙烯的结构或性质正确的是A.分子中所有原子在同一平面上B.与HCl加成只生成一种产物C.能使KMnO4酸性溶液褪色D.能与溴水发生取代反应而使溴水褪色2.已知直链烷烃A比B多一个碳原子,则下列说法正确的是A.A沸点比B高B.A相对密度比B小C.一般情况下,同碳原子的烷烃的沸点低于烯烃D.已知A在常温下为液态,则B不可能为气态3.下列有关丙烷的叙述不正确的是A.丙烷是直链烷烃,但分子中碳原子不在同一直线上B.在光照条件下能够与Cl2发生取代反应C.丙烷比其同分异构体丁烷易液化D.1 mol丙烷完全燃烧消耗5 mol O24.下列关于乙烯和乙烷的说法不正确的是A.乙烯是不饱和烃,乙烷是饱和烃B.乙烯能使酸性高锰酸钾溶液和溴水褪色,乙烷则不能C.乙烯分子中碳碳双键的键能是乙烷分子中碳碳单键键能的两倍,因此乙烯比乙烷稳定D.乙烯分子为平面结构,乙烷分子为立体结构5.某气态烃1体积只能与1体积Br2发生加成反应,生成溴代烷,此溴代烷1 mol可与4 mol Cl2发生完全的取代反应,则该烃的结构简式为A.CH2=CH2B.CH3CH=CH2C.CH3CH3D.CH2=CHCH=CH26.某烯烃与氢气加成后得到2,2-二甲基丁烷,该烯烃的名称是A.2,2-二甲基-3-丁烯B.2,2-二甲基-2-丁烯C.2,2-二甲基-1-丁烯D.3,3-二甲基-1-丁烯7.假设丁烷裂解时按两种方式断裂,生成两种烷烃和两种烯烃。
如果丁烷裂解率为90%,又知裂解生成的两种烯烃的质量相等,那么裂解后所得到的混合气体中,相对分子质量最小的气体占有的体积分数为A.19% B.25% C.36% D.40%8.下列实验设计正确的是A.将SO2通入溴水中证明SO2具有漂白性B.将铁屑放入稀HNO3中证明Fe比H2活泼C.将澄清石灰水滴入某溶液证明其中存在错误!未找到引用源。
D.将乙烯通入KMnO4酸性溶液证明乙烯具有还原性1.【答案】C【解析】丙烯分子结构中含有—CH3,由甲烷的立体结构可知,丙烯分子中所有原子一定不在同一平面上;丙烯分子中含有,能与Br2发生加成反应,能被酸性KMnO4溶液氧化;丙烯与HCl发生加成反应的产物可能为CH3CH2CH2Cl或。
章末综合测评(三)(时间:45分钟,分值:100分)一、选择题(本题包括12小题,每小题4分,共48分)1.下列物质中最难电离出H +的是( )A .CH 3COOHB .CH 3CH 2OHC .H 2OD .【解析】 含有羟基的物质中不同类型的氢原子的活泼性如下:—COOH>酚羟基>H 2O>醇,即醇中的H +最难电离。
【答案】 B2.用括号中的试剂除去各组中的杂质,不正确的是( )【导学号:88032167】A .苯中的甲苯(溴水)B .乙醇中的水(新制CaO)C .乙醛中的乙酸(NaOH)D .乙酸乙酯中的乙酸(饱和Na 2CO 3溶液)【解析】 除去苯中的甲苯,应用KMnO 4酸性溶液,然后再分液。
【答案】 A3.下列4个化学反应中,与其他3个反应类型不同的是( )A .CH 3CHO +2Cu(OH)2+NaOH ――→△CH 3COONa +Cu 2O ↓+3H 2OB .CH 3CH 2OH +CuO ――→△CH 3CHO +Cu +H 2OC .2CH 2===CH 2+O 2――→催化剂△2CH 3CHO D .CH 3CH 2OH +HBr ―→CH 3CH 2Br +H 2O【解析】 选项A 、B 、C 中的反应均为氧化反应;选项D 中的反应为取代反应。
【答案】 D4.下列各组中的物质均能发生加成反应的是( )A .乙烯和乙醇B .苯和氯乙烯C .乙酸和溴乙烷D .丙烯和丙烷【解析】A项中,乙烯中有键,能发生加成反应,乙醇中没有不饱和键,不能发生加成反应。
B项中,苯和氯乙烯都含有不饱和键,都能发生加成反应。
C项中,乙酸和溴乙烷都不能发生加成反应。
D项中,丙烯中含有键,能发生加成反应,丙烷中没有不饱和键,不能发生加成反应。
【答案】 B5.下图所示是一些常见有机物间的转化关系,下列关于反应①~⑦的说法不正确的是()A.反应①是加成反应B.反应②是加聚反应C.只有反应⑦是取代反应D.反应④⑤⑥⑦都是取代反应【解析】乙酸乙酯的水解及乙醇与乙酸发生酯化反应均为取代反应。
第一章认识有机化合物第四节研究有机化合物的一般步骤和方法第1课时分离、提纯1.蒸馏(1)应用范围:分离、提纯__________有机物。
(2)适用条件①有机物热稳定性__________。
②有机物与杂质的沸点相差__________(一般约__________)。
(3)装置2.重结晶(1)应用范围:提纯__________有机物。
(2)适用条件①杂质在此溶剂中溶解度__________,易除去。
②被提纯的有机物在该溶剂中的溶解度受温度的影响__________。
(3)装置与步骤。
____________________→趁热过滤→___________________ 3.萃取(1)原理①液—液萃取:利用有机物在__________的溶剂中的__________不同,将有机物从一种溶剂转移到另一种溶剂的过程。
②固—液萃取:用__________从固体物质中溶解出有机物的过程。
(2)装置【答案】1.(1)液体 (2)①较强②较大 大于30 ℃2.(1)固体 (2)①很小或溶解度很大 ②较大 (3)加热溶解 冷却结晶 3.(1)①两种互不相溶 溶解性 ②有机溶剂物质分离和提纯的物理方法下列各组液体混合物,可以用分液漏斗分离的是A.乙醇和水B.溴乙烷和水C.溴乙烷和氯仿D.苯和溴苯【解析】可用分液漏斗分离的液体应互不相溶,A、C、D三项中的两种物质可以互溶,B项中的两种物质互不相溶,可用分液漏斗分离。
【答案】B1.下图所示是分离混合物时常用的主要仪器,从左至右,可以进行的混合物分离操作分别是A.蒸馏、蒸发、萃取、过滤B.蒸馏、过滤、萃取、蒸发C.萃取、过滤、蒸馏、蒸发D.过滤、蒸发、萃取、蒸馏2.为了提纯下表所列物质(括号内为杂质),有关除杂试剂和分离方法的选择均正确的是3.下列各项操作错误的是A.用酒精萃取甲苯水溶液中的甲苯可选用分液漏斗,静置分液B.分液时,分液漏斗中的下层液体从下口放出,上层液体则从上口倒出C.萃取、分液前需对分液漏斗进行检漏D.为保证分液漏斗内的下层液体顺利流下,可将上面的塞子取下4.天然色素的提取往往采用萃取操作,下列溶剂不能用来萃取水溶液中的天然色素的是A.石油醚B.二氯甲烷C.乙醇D.乙醚5.以下实验装置一般不用于分离物质的是6.现有三组混合液:①乙酸乙酯和乙酸钠溶液、②乙醇和丁醇、③溴与溴化钠溶液。
选修5 第5章课时作业及答案解析一、选择题1.有机物分子中原子间(或原子与原子团间)的相互影响会导致物质化学性质的不同。
下列事实不能说明上述观点的是() A.苯酚能跟NaOH溶液反应,乙醇不能与NaOH溶液反应B.乙烯能发生加成反应,乙烷不能发生加成反应C.甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色,乙烷不能使酸性高锰酸钾溶液褪色D.苯与硝酸在加热时发生取代反应,甲苯与硝酸在常温下就能发生取代反应【解析】A、C、D分别叙述的是羟基、甲基、苯基受其它原子或原子团的影响,而表现不尽相同的性质。
【答案】 B2.塑料、合成橡胶和合成纤维这三大合成材料主要是以石油、煤和天然气为原料生产的,下列有关说法错误的是() A.通过煤的干馏、煤的液化和气化,可获得洁净的燃料B.天然气作为化工原料主要用于合成氨和生产甲醇C.乙烯、丙烯、甲烷等化工基本原料主要是由石油分馏得到D.聚乙烯塑料的主要成分聚乙烯,是由乙烯通过聚合反应制得【解析】乙烯、丙烯等低级不饱和烃主要通过石油分馏产品进行裂解而得到。
【答案】 C3.有4种有机物:④CH3—CH===CH—CN,其中可用于合成结构简式的高分子材料的正确组合为() A.①③④B.①②③C.①②④D.②③④【答案】 D4.天然高分子和合成高分子来源不同,特性各异,但它们在组成、结构、特性等方面仍有若干个性,其共同点有以下的是() A.每种高分子中各分子的大小不同,所以只能称作混合物B.每种高分子化合物的分子都是由许多重复的链节连接的链状分子C.所有高分子都不可能溶于水D.高分子化合物都有良好的强度【解析】由于聚合度不同,同种高分子化合物的分子不同,为混合物;高分子化合物也可能为网状结构;高分子化合物的溶解性与其含有的亲水基、憎水基有关;比如淀粉就没有良好的强度。
【答案】 A5.新科技革命三大支柱通常是指()①新能源②交通③通信④材料⑤信息A.①②③B.①③⑤C.②③⑤D.①④⑤【答案】 D6.聚丙烯酸酯类涂料是目前市场上流行的墙面涂料之一,它具有弹性好、不易老化、耐擦洗、色泽亮丽等优点。
河北省衡水中学2016-2017学年高二上学期五调考试化学试题一、选择题:本题包括10小题,每小题1分,共10分。
下列每小题所给选项只有一项符合题意。
1.下列说法中正确的是A.同一原子中,ls、2s、3s能级最多容纳的电子数不相同B.能层为1时,有自旋方向相反的两个轨道C.“量子化”就是连续的意思,微观粒子运动均有此特点D.s电子云是球形对称的,其疏密程度表示电子在该处出现的几率大小2.下列元素中,基态原子的价电子排布式、电子排布图不正确的是A.Al 3s23p1 B.As [Ar]4s24p3C.Ar 3s23p6 D.Ni 3d84s23.下列说法正确的是A.ⅥA族元素的氢化物中,稳定性最好的其沸点也最高B.IA族元素的金属性比ⅡA族元素的金属性强C.同周期非金属元素的氧化物对应水化物的酸性从左到右依次增强D.第三周期元素的原子半径和离子半径从左到右逐渐减小4.氨分子、水分子、甲烷分子中共价键的键角分别为a、b、c,则a、b、c的大小关系为A.a<b<c B.c<b<aC.b<c<a D.b<a<c5.短周期元素的离子a W3+、b X+、c Y2-、d Z-都具有相同的电子层结构,下列关系正确的是A.质子数:c>d,离子的还原性:Y2->Z- B.氢化物的稳定性:H2Y>HZC.原子半径:X<W,第一电离能:X<W D.电负性:Z>Y>W>X6.氯的含氧酸根离子有ClO-、ClO2-、ClO3-、ClO4-等,下列说法中不正确的是A.ClO-中Cl显+1价 B.ClO2-的空间构型为三角形C.ClO3-的空间构型为三角锥形 D.ClO4-是SO42-的等电子体7.下列分子或离子中中心原子未用来成键的电子对最多的是A.H2O B.NH3 C.NH4+ D.BC138.下列叙述正确的是A.固体SiO2一定是晶体B.晶体有固定的组成,非晶体没有固定的组成C.晶体内部的微粒按一定规律呈周期性有序排列D.冰和固体碘晶体中相互作用力相同9.下列说法错误的是A.卤化氢中,以HF沸点最高,是由于HF分子间存在氢键B.邻羟基苯甲醛的熔、沸点比对羟基苯甲醛的熔、沸点低C.H2O的沸点比HF的沸点高,是由于水分子内氢键键能大D.氢键X-H…Y的三个原子不一定在一条直线上10.下列物质中,中心原子的“杂化方式”及“分子立体构型”与CH2O(甲醛)相同的是A.H2S B.NH3 C.CH2Br2 D.BF3二、选择题:本题包括20小题,每小题2分,共40分。
第一章 认识有机化合物 第一节 有机化合物的分类1.按组成元素分类 _______ ,如CH4 有机化合物 烃的衍生物,如CH3Cl2.按碳骨架分类 烷烃,如CH 3 CH 3 _______ 烯烃,如CH 2 =CH 2 炔烃,如CH CH 有机化合物 环状化合物 脂环化合物,如环己烷 芳香化合物,如苯 3.按官能团分类 类别 烷烃 _____ 烃 炔烃 芳香烃 _____ 烃 的 衍 生 物 醛 醛基 乙醛 酚 _____ 苯酚 醇 醚 —C≡C— 三键 — —X 卤素原子 —OH 羟基 C—O—C 醚键 乙炔 CH≡CH 官能团的结构及名称 — 双键 典型代表物的名称和结构简式 甲烷 CH4 乙烯 CH2=CH2苯 溴乙烷 CH3CH2Br 乙醇 CH3CH2OH 乙醚 CH3CH2—O—CH2CH3酮 羰基丙酮羧酸羧基乙酸酯酯基乙酸乙酯【答案】1.烃 2.链状化合物 3.烯烃 卤代烃 —OH 羟基一、有机物与无机物的区别 有机物 都含有碳元素 化学反应复杂,副产物多 化学反应速率慢 大多易燃烧 多数不溶于水,易溶于有机溶剂 熔点低(一般在 400 ℃以下) 种类繁多 无机物 不一定含碳元素 化学反应简单 化学反应速率快 大多不易燃烧 多数易溶于水,不溶于有机溶剂 大多熔点较高 种类相对较少提醒: 无机物与有机物在性质上的差别是相对的, 不同的有机物有其特殊的性质。
例如, 乙醇能与水以任意比互溶;四氯化碳不但不能燃烧反而可以用来灭火;乙酸能在水中电离等。
下列关于有机物的说法中正确的是 A.凡是含有碳元素的化合物都属于有机物 B.易溶于汽油、酒精、苯等有机溶剂的物质一定是有机物 C.所有的有机物都易燃烧 D.大多数有机物都是由分子构成的【解析】有机物和无机物的性质差别是相对的,如有机物一般难溶于水,易溶于有机溶剂, 但也有部分有机物易溶于水,同样有些无机物也易溶于有机溶剂,如单质碘等;并非所有的 有机物都能燃烧,如CCl4是一种很好的灭火剂;大多数有机物都是由分子构成的非电解质。
综合检测(三)专题3 常见的烃(时间:60分钟分值:100分)一、选择题(本题共12小题,每小题5分,共60分,每小题只有一个选项符合题意。
)1.加成反应是有机化合物分子中构成不饱和键的两个原子与其他原子(或原子团)直接结合生成新的化合物分子的反应。
下列过程与加成反应无关的是( )A.苯与溴水混合振荡,水层颜色变浅B.裂化汽油与溴水振荡,水层颜色变浅C.乙烯与水在一定条件下反应制取乙醇D.乙烯与氯化氢在一定条件下反应制取纯净的一氯乙烷【解析】选项A是用苯对溴水进行萃取,属于物理变化;裂化汽油中含碳碳双键,与溴水发生加成反应而使溴水褪色;乙烯水化制乙醇也是乙烯与水发生加成反应的结果;乙烯与氯化氢发生加成反应生成一氯乙烷。
【答案】 A2.(高考组合题)下列说法不正确的是( )A.(2018·山东高考)甲烷和Cl2的反应与乙烯和Br2的反应属于同一类型的反应B.(2018·新课标全国卷)28 g乙烯和环丁烷(C4H8)的混合气体中含有的碳原子数为2N AC.(2018·山东高考)甲烷和氯气反应生成一氯甲烷与苯和硝酸反应生成硝基苯的反应类型相同D.(2018·山东高考)苯不能使溴的四氯化碳溶液褪色,说明苯分子中没有与乙烯分子中类似的碳碳双键【解析】A项中前者反应属于取代反应而后者属于加成反应,错误;乙烯和环丁烷中的含碳量相等,n(C)=28 g×242812 g·mol-1=2 mol,故混合气体含有的碳原子数为2N A,B项正确;C选项甲烷与氯气的反应、苯与硝酸的反应均属于取代反应,正确;D选项苯不能使溴的四氯化碳溶液褪色,可说明苯分子中无乙烯中的碳碳双键,正确。
【答案】 A3.下列关于烷烃与烯烃的性质及反应类型的对比中正确的是( )A.烷烃只含有饱和键,烯烃只含有不饱和键B.烷烃不能发生加成反应,烯烃不能发生取代反应C.烷烃的通式一定是C n H2n+2,而烯烃的通式则一定是C n H2nD.烷烃与烯烃相比,发生加成反应的一定是烯烃【解析】烯烃中,也可能含有碳氢饱和键、碳碳饱和键,A错;烯烃中烃基中的H原子很容易发生取代反应,B错;环烷烃的通式是C n H2n只有单烯链烃的通式才是C n H2n,C错。
专题检测卷(二)一、选择题(本题包括22小题,每小题2分,共44分,每小题只有一个选项符合题意)1.下列有关化学用语的使用不正确的是() A.亚甲基的电子式B.3,3二甲基。
1。
戊烯的键线式:C.对甲基苯甲醛的结构简式:D.乙烯的结构简式:CH2===CH2解析C项该有机物中没有醛基,故不能称为醛,错误,正确命名为对甲基苯酚。
答案C2.下列各有机物的名称肯定错误的是( )A.3.甲基。
2。
戊烯B.2.甲基2.丁烯C.2,2.二甲基丙烷D.2。
甲基。
3.丁烯解析判断有机物的名称是否正确,先根据所给名称写出对应结构简式,再重新用系统命名法命名进行判断。
D应为3.甲基。
1.丁烯。
答案D3.一种有机物的化学式为C4H4,分子结构如右图所示,将该有机物与适量氯气混合后光照,生成的氯代烃的种类共有( )A.2种B.4种C.5种D.6种解析图示结构为正四面体结构,其一氯代物、二氯代物、三氯代物、四氯代物各有一种。
答案B4.已知化合物Pt(NH3)2Cl2分子里的Pt、NH3、Cl等原子或原子团都在同一平面里,与Pt(NH3)2Cl2这一分子式相对应的有如下2种异构体:能说明甲烷分子是以碳原子为中心的正四面体形结构,而不是以碳原子为中心的平面正方形结构的理由是()A.CH3Cl不存在同分异构体B.CH2Cl2不存在同分异构体C.CHCl3不存在同分异构体D.CCl4是非极性分子解析因平面型分子Pt(NH3)2Cl2存在同分异构体,故CH2Cl2若为四面体构型,则不存在同分异构体。
答案B5.下列有关同系物的叙述,错误的是()A.具有相同的通式,且相对分子质量不同的2种有机物互为同系物B.分子组成相差1个或若干个CH2原子团的有机物不一定互为同系物C.苯和甲苯的化学性质不完全相同,但互为同系物D.丁烷和异戊烷的碳链不完全相同,但互为同系物解析同系物指结构相似,分子组成相差1个或若干个“CH2”原子团的有机物,据同系物的概念,可选A.答案A6.对下图两种化合物的结构或性质描述正确的是()A.不是同分异构体B.分子中共平面的碳原子数相同C.均能与溴水反应D.可用红外光谱区分,但不能用核磁共振氢谱区分解析A项,两种有机物的分子式均为C10H14O,但结构不同,故二者互为同分异构体,错误;B项,第1种有机物分子中含苯环而第2种有机物分子中不含苯环,显然前者分子中共平面的碳原子数比后者分子中共平面碳原子数多,错误;C项,前者含酚羟基能与浓溴水发生取代反应,后者含碳碳双键可与Br2发生加成反应,正确;D项,二者分子中原子化学环境不尽相同,故可用核磁共振氢谱区分,错误。
第三章烃的含氧衍生物第三节羧酸酯第1课时羧酸一、羧酸1.定义:分子中__________直接连接形成的有机化合物。
2.官能团:__________。
3.羧酸的通式一元羧酸的通式为__________,饱和一元脂肪羧酸的通式为C n H2n O2。
4.分类(1)按分子中烃基的结构分(2)按分子中羧基的数目分二、乙酸1.分子结构(1)分子式:__________。
(2)结构式:__________。
(3)结构简式:__________或__________。
2.物理性质3.化学性质(1)弱酸性电离方程式为__________,属于一元__________酸,酸性比碳酸__________,具有酸的通性。
具体表现:能使紫色石蕊试液变__________,与活泼金属、碱性氧化物、碱及盐发生反应。
写出下列反应的化学方程式:①乙酸与NaOH 溶液反应:_____________________________________。
②乙酸与Na 2CO 3溶液反应:_____________________________________。
(2)酯化反应。
①酯化反应原理②乙酸与乙醇的酯化反应方程式:_____________________________________。
【答案】一、1.烃基跟羧基 2.或—COOH 3.R —COOH4.(1)CH 3COOH C 17H 35COOH C 17H 33COOH(2)HCOOHHOOC —COOH二、1.(1)C 2H 4O 2 (2)(3)CH3COOH2.无色液体刺激性水乙醇16.6℃冰醋酸3.(1)CH 3COOH CH3COO-+H+弱强红①CH3COOH+NaOH−→−CH3COONa+H2O②2CH3COOH+Na2CO3−→−2CH3COONa+CO2↑+H2O(2)①C—O —OH O—H H②CH3COOH+CH3CH2OH CH3COOC2H5+H2O一、乙酸的结构和性质1.理解乙酸的结构乙酸可看作由甲基与羧基构成,甲基为三角锥形结构,而羧基中的碳原子与两个氧原子为平面形结构,因此乙酸中的两个碳原子和两个氧原子可能处于同一个平面内。
2.灵活应用乙酸的性质乙酸的官能团是羧基,羧基在水中可电离出氢离子,从而表现出酸性,酸性是乙酸的典型性质;乙酸还能发生酯化反应(取代反应)。
下列有关乙酸的说法中正确的是A.金属钠不能区分乙酸与乙醇B.乙酸不能与新制的Cu(OH)2悬浊液反应C.乙酸不能与葡萄糖发生酯化反应D.乙酸与HCOOCH3互为同分异构体【思路分析】根据乙酸的官能团(—COOH)判断其可能发生的反应;由乙酸、乙醇及钠的密度的差异以及反应的剧烈程度区分乙酸与乙醇;由乙酸的分子组成、结构判断其与HCOOCH3之间的关系。
【解析】钠与乙酸反应剧烈,钠的密度比乙酸的小,与乙酸反应时浮在液面上,钠与乙醇反应平稳,且钠的密度比乙醇的大,与乙醇反应时沉在液面下,A项错误;乙酸是酸,Cu(OH)2是碱,二者能发生中和反应,B 项错误;葡萄糖中含有羟基,可与乙酸发生酯化反应,C 项错误;乙酸与HCOOCH 3分子式相同但结构不同,D 项正确。
【答案】D二、酯化反应酯化反应是醇和羧酸反应生成酯和水的一类反应,属于取代反应。
发生酯化反应时醇羟基中的氢原子与羧酸分子中的—OH 结合生成水,其余部分连接成酯。
反应,经测定,产物中含有示踪原子,说++H可用下图所示装置制取少量乙酸乙酯(酒精灯等在图中均已略去)。
请填空:(1)试管a中需要加入浓硫酸、冰醋酸和乙醇各2 mL,正确的加入顺序及操作是________。
(2)为防止a中的液体在实验时发生暴沸,在加热前应采取的措施是_____________________。
(3)实验中加热试管a的目的是:①________________________;②________________________________。
(4)试管b中加有饱和Na2CO3溶液,其作用是________________________________________。
(5)反应结束后,振荡试管b,静置。
观察到的现象是________________________________________。
【解析】因浓硫酸与其他液体混合时会放出大量的热,冰醋酸很容易挥发,所以先加入乙醇,再慢慢加入浓硫酸并注意摇动试管,最后加入冰醋酸。
生成乙酸乙酯的反应为可逆反应,为加快反应速率并使平衡向正方向移动以提高乙酸乙酯的产率,可采用加热的方法。
产物乙酸乙酯是一种无色透明的油状液体,不溶于水,密度比水小。
【答案】(1)先加入乙醇,然后边摇动试管边慢慢加入浓硫酸,再加入冰醋酸(2)在试管a中加入几粒沸石(或碎瓷片)(3)①加快反应速率②及时将产物乙酸乙酯蒸出,以利于平衡向生成乙酸乙酯的方向移动(4)吸收随乙酸乙酯蒸出的少量酸性物质和乙醇(5)b中的液体分层,上层是透明的油状液体三、羟基氢原子活性比较H2O、CH3CH2OH、H2CO3和CH3COOH分子中均含有羟基,由于不同的分子中与羟基相连的原子或原子团不同,故羟基上氢原子的活性也不同。
为了探究乙酸、碳酸和硅酸的酸性强弱,有人设计如图所示装置,通过一次实验达到目的。
(1)锥形瓶内装有某种可溶性正盐固体(该正盐是题给某种酸的正盐),此固体为________________,分液漏斗中所盛试剂是_________________。
(2)装置B中所盛试剂的名称是___________,作用是__________________________________。
(3)装置C中出现的现象是_______________________________________________________________。
(4)由实验可知三种酸的酸性强弱为____________________________________(用化学式表示)。
【解析】CH3COOH与Na2CO3反应生成CO2,可以证明酸性:CH3COOH>H2CO3;由于CH3COOH具有挥发性,挥发出的CH3COOH蒸气对CO2与Na2SiO3的反应有干扰作用,所以应先用饱和NaHCO3溶液除去混在CO2中的CH3COOH蒸气;CO2与Na2SiO3溶液反应生成H2SiO3沉淀(溶液变浑浊),可以证明酸性:H2CO3>H2SiO3。
【答案】(1)碳酸钠乙酸(2)饱和NaHCO3溶液除去CO2中的CH3COOH蒸气(3)有白色浑浊产生(4)CH3COOH>H2CO3>H2SiO31.下列关于乙酸的叙述中,错误的是A.乙酸是饱和一元羧酸B.乙酸的沸点比乙醇的高C.乙酸的酸性比碳酸的强,它能与碳酸盐反应D.在发生酯化反应时,乙酸分子中羟基的氢原子与醇分子中的羟基结合成水2.下列物质中,不属于羧酸类有机物的是A.乙二酸B.苯甲酸C.硬脂酸D.石炭酸3.下列说法中,正确的是A.羧酸的通式为C n H2n O2B.羧酸在常温下均为液态,没有气态C.烃基和羧基直接相连的化合物一定是羧酸D.在饱和链状一元羧酸中,甲酸沸点最高4.下列物质,都能与Na反应放出H2,其产生H2的速率排列顺序正确的是①C2H5OH ②CH3COOH(aq) ③H2OA.①>②>③B.②>①>③C.③>①>②D.②>③>①5.可以证明乙酸是弱酸的事实是A.乙酸和水能以任意比例混溶B.1 mol·L-1的乙酸水溶液能使紫色石蕊溶液变红色C.乙酸与Na2CO3溶液反应放出CO2气体D.在稀乙酸水溶液中含有未电离的乙酸分子6.某有机物的结构简式为。
(1)当此有机物分别与_____________、_____________和_____________ (填物质名称)反应时,依次生成①、②、③。
(2)根据(1)可得出—OH中氢电离由易到难的顺序是_____________7.1 mol X能与足量碳酸氢钠溶液反应放出44.8 L CO2 (标准状况),则X的分子式是A.C5H10O4B.C4H8O4 C.C3H6O4D.C2H2O48.可用于鉴别以下三种化合物的一组试剂是乙酰水杨酸丁香酚肉桂酸①银氨溶液 ②溴的四氯化碳溶液 ③氯化铁溶液 ④氢氧化钠溶液A .①与②B .①与④C .③与④D .②与③9.邻羟基苯甲酸,俗名水杨酸,其结构简式为,当与物质A 的溶液反应生成化学式为C 7H 5O 3Na 的盐,A 可以是下列中的A .NaClB .Na 2SO 4C .NaOHD .NaHCO 310.羟基扁桃酸是药物合成的重要中间体,它可由苯酚和乙醛酸反应制得+(乙醛酸) (羟基扁桃酸)下列有关说法正确的是 A .该反应是取代反应B .和羟基扁桃酸互为同系物C .1个羟基扁桃酸分子中最多有17个原子共平面D .1 mol 羟基扁桃酸分子最多能分别和1 mol NaHCO 3、2 mol NaOH 、3 mol Na 、4 mol H 2发生反应11.已知乙醇可以和氯化钙反应生成微溶于水的CaCl 2 • 6C 2H 5OH 。
有关的有机试剂的沸点如下:CH 3COOC 2H 5为77.1°C ;C 2H 5OH 为78.3°C ;C 2H 5OC 2H 5(乙醚)为34.5°C ;CH 3COOH 为118℃。
实验室合成乙酸乙酯粗产品的步骤如下:在蒸馏烧瓶内将过量的乙醇与少量的浓硫酸混合,然后经分液漏斗边滴加醋酸,边加热蒸馏。
由上面的实验可得到含有乙醇、乙醚、醋酸和水的乙酸乙酯粗产品。
(1)反应中加入的乙醇是过量的,其目的是__________。
(2)边滴加醋酸,边加热蒸馏的目的是__________。
粗产品再经下列步骤精制:(3)为除去其中的醋酸,可向产品中加入__________(填字母)。
A.无水乙醇B.碳酸钠粉末C.无水醋酸钠(4)再向其中加入饱和氯化钙溶液,振荡分离,其目的是______________________________。
(5)然后再向其中加入无水硫酸钠,振荡,其目的是___________________。
最后,将经过上述处理的液体加入另一干燥的蒸馏瓶内,再蒸馏,弃去低沸点馏分,收集沸点在76〜78°C之间的馏分即得纯净的乙酸乙酯。
12.[2016新课标Ⅲ]下列说法错误的是A.乙烷室温下能与浓盐酸发生取代反应B.乙烯可以用作生产食品包装材料的原料C.乙醇室温下在水中的溶解度大于溴乙烷D.乙酸与甲酸甲酯互为同分异构体13.[2016浙江]化合物X是一种有机合成中间体,Z是常见的高分子化合物,某研究小组采用如下路线合成X和Z:已知:①化合物A的结构中有2个甲基②RCOOR′+R′′CH2COOR′请回答:(1)写出化合物E的结构简式__________,F中官能团的名称是_________。