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常用抢救药物（三联针）心三联：肾上腺素、阿托品、利多卡因呼三联：洛贝林、回苏灵、可拉明老三联针：肾上腺素、去甲肾上腺素、异丙肾上腺素新三联针：肾上腺素、阿托品、利多卡因其实三联针的说法早已过时，本文只是将以上各种新老抢救药物的说明书加以归纳，希望能帮助大家（回苏灵疗效不确切，各个文献报道不一，大家谨慎使用）。
肾上腺素【别名】副肾碱;副肾素 ,盐酸肾上腺素【外文名】Adrenaline【药理作用及用途】激动心肌、传导系统和窦房结的β受体，使心肌收缩力增强，心输出量增加，传导加速和心率增快。
激活皮肤粘膜和内脏血管的β2受体，尤其是肾动脉明显收缩，骨骼肌和冠状动脉则扩张。
激动支气管β2受体，使支气管扩张。
作用于肝和脂肪β2受体，促进肝糖原和脂肪分解，升高血糖。
用于心脏骤停的抢救和过敏性休克的抢救，也可用于其他过敏性疾病(如支气管哮喘、荨麻疹)的治疗。
与局麻药合用有利局部止血和延长药效。
【适应症】抢救过敏性休克；抢救心脏骤停；治疗支气管哮喘；制止鼻粘膜和牙龈出血等。
【用量用法】1.常用于抢救过敏性休克，如青霉素引起的过敏性休克。
由于本品具有兴奋心肌、升高血压、松弛支气管平滑肌等作用，故可缓解过敏性休克的心跳微弱、血压下降、呼吸困难等症状。
皮下注射或肌注0.5-1mg，也可用于0.1-0.5mg缓慢静注（以等渗盐水稀释到10ml），如疗效不好，可改用4-8mg静滴（溶于5%葡萄糖液500-1000ml）。
2.抢救心脏骤停；可用于由麻醉和手术中的意外、药物中毒或心脏传导阻滞等原因引起的心脏骤停，以0.25-0.5mg心内注射，同时作心脏按摩、人工呼吸和纠正酸血症。
对电击引起的心脏骤停，亦可用本品配合电除颤器或利多卡因等进行抢救。
3.治疗支气管哮喘：效果迅速但不持久。
皮下注射0.25-0.5mg，3-5分钟即见效，但仅能维持1小时。
必要时可重复注射1次。
4.与局麻药合用：加少量（约1:20万-50万）于局麻药（如普鲁卡因）内，可减少局麻药的吸收而延长其药效，并减少其毒副反应，亦可减少手术部位的出血。
静脉注射⼤剂量去甲肾上腺素对家兔动脉⾎压、呼吸运动和尿量的影响静脉注射⼤剂量去甲肾上腺素对家兔动脉⾎压、呼吸运动和尿量的影响摘要：⽬的：掌握记录和测量家兔动脉⾎压、呼吸及尿量的⽅法，并探究去甲肾上腺素对家兔动脉⾎压、呼吸运动和尿量的影响及机制。
⽅法：以⽣理盐⽔为对照组，运⽤动脉插管、膀胱插管和颈外静脉注射去甲肾上腺素，并⽤⽣物信号采集处理系统记录家兔动脉⾎压、呼吸的变化情况、⼈为数尿⽣成量。
分析数据。
结果：静脉注射去甲肾上腺素0.1g/L0.3ml后，平均动脉⾎压由处理前的95.12mmHg升⾼到106.2mmHg，尿量从处理前的每分钟1滴增加到每分钟5滴，呼吸流量平均值由从处理前的0.71ml/s降低到0.61ml/s，呼吸频率由处理前的每分钟51.5次增加到每分钟55.2次，略微加快。
结论：去甲肾上腺素能使家兔动脉⾎压升⾼，尿量增加，呼吸变浅变快。
关键词：去甲肾上腺素；动脉⾎压；呼吸运动；尿量Abstract : objective : Master the method of recording and measurement of the rabbit arterial pressure, respiratory and urine output, as well as to explore the impact of NE to rabbit arterial pressure , respiratory and urine output and its mechanism of action. Methods: Setting saline as control group, Use the artery intubation, bladder intubation, intravenous injecting NE to rabbit , recording arterial blood pressure and respiratory of rabbit with bio-signal acquisition and processing system RM6240, number the amount of urine output. Analyze the dates. Results: After injecting 0.3 ml NE, Mean arterial blood pressure elevated from 95.12 mmHg to 70.4 mmHg, urine output elevated from 1 drop/min to 5 drops/min, respiratory flow average decreased from 0.71ml/s to 0.61ml/s, breathing rate elevated from 51.5 times/min to 55.2 times/min, slightly faster. Conclusion: NE can elevate rabbit arterial blood pressure, increase urine output, quick shallow breathing.Keywords: NE; arterial blood pressure; respiratory movement; urine output引⾔：去甲肾上腺素，既是⼀种神经递质，主要由交感节后神经元和脑内肾上腺素能神经末梢合成和分泌，也是⼀种激素，由肾上腺髓质合成分泌，循环⾎液中的去甲肾上腺素主要来⾃肾上腺髓质。
塞旦蕉煎堂垄查！！！！至！旦筮！鲞笙！塑旦ｉ！ｇ！！！！垒！耻坠；！！！！∑！！：！！盥！：！双重功效镇痛药他喷他多的药理学研究与临床应用刘肖平综述２９３．新药与新技术．【摘要】他喷他多是一种新型双重作用方式的中枢性镇痛药，它既是肛阿片受体激动药，又是去甲肾上腺素重吸收抑制药，对急性、炎性和慢性神经病理性疼痛的多种动物模型有镇痛作用，其效能介于吗啡和曲马朵之间，静脉注射或口服均能达到满意的血药浓度．且耐受良好。
最常见的静脉注射相关不良反应有嗜睡、眩晕、口干和恶心。
药理作用与曲马朵类似，但曲马朵是左旋、右旋对映异构体的外消旋混合物，起丛阿片受体激动和去甲肾上腺素重吸收抑制作用的是不同构型的对映异构体分子及其代谢产物；而他喷他多则不需要中间代谢过程。
作为弘阿片受体激动药和去甲肾上腺素重吸收抑制药都是同样的分子在起作用。
这就是为什么他喷他多疗效强于曲马朵的原因。
【关键词】他喷他多ｆ药理学；镇痛ＰｈａｒｍａｃｏｌｏｇｙａｎｄｃｌｉｎｉｃａｌａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎｏｆａｎａｌｇｅｓｉｃｔａｐｅｎｔａｄｏｌｗｉｔｈａｄｕａｌｍｏｄｅｏｆａｃｔｉｏｎＬ儿ＪＸｉａｏ—ｐｉｎｇ．ＤｅｐａｒｔｍｅｎｔｏｆＡｎｅｓｔｈｅｓｉｏｌｏｇｙ，４５５ｔｈＨｏｓｐｉｔａｌｏｆＰＬＡ。
Ｓｈａｎｇｈａｉ２０００５２，Ｃｈｉｎａ［Ａｂｓｔｒａｃｔ］Ｔａｐｅｎｔａｄｏｔｈｙｄｒｏｃｈｌｏｒｉｄｅ，ａｎｅｗｃｅｎｔｒａｌｌｙａｃｔｉｎｇａｎａｌｇｅｓｉｃｗｉｔｈａｄｕａｌｍｏｄｅｏｆａｃ—ｔｉｏｎ：ｍｕ－ｏｐｉｏｉｄｒｅｃｅｐｔｏｒａｇｏｎｉｓｍａｎｄｉｎｈｉｂｉｔｉｏｎｏｆｎｏｒｅｐｉｎｅｐｈｒｉｎｅｒｅｕｐｔａｋｅ．Ｔａｐｅｎｔａｄｏｌｓｈｏｗｅｄａｎ—ａｌｇｅｓｉｃｅｆｆｅｃｔｓｉｎａｗｉｄｅｒａｎｇｅｏｆａｎｉｍａｌｍｏｄｅｌｓｏｆａｃｕｔｅ，ｉｎｆｌａｍｍａｔｏｒｙａｎｄｃｈｒｏｎｉｃｎｅｕｒｏｐａｔｈｉｃｐａｉｎ．Ｉｔｓｐｏｔｅｎｃｙｗａｓｂｅｔｗｅｅｎｔｈａｔｏｆｍｏｒｐｈｉｎｅａｎｄｔｒａｍａｄ０１．ＴｈｅｄｒｕｇａｃｈｉｅｖｅｄｓａｔｉｓｆａｃｔｏｒｙｓｅｒｕｍｌｅｖｅｌｓａｆｔｅｒｂｏｔｈＩＶａｎｄｏｒａｌａｄｍｉｎｉｓｔｒａｔｉｏｎ．Ｉｔｗａｓｇｅｎｅｒａｌｌｙｗｅｌｌｔｏｌｅｒａｔｅｄ．ＴｈｅｍｏｓｔｃｏｍｍｏｎａｄｖｅｒｓｅｅｆｆｅｃｔｓａｓｓｏｃｉａｔｅｄｗｉｔｈｉｎｃｒｅａｓｉｎｇＩＶｔａｐｅｎｔａｄｏｌｗｅｒｅｓｌｅｅｐｉｎｅｓｓ，ｖｅｒｔｉｇｏ，ｄｒｙｍｏｕｔｈ，ａｎｄｎａｕｓｅａ．Ｔａｐｅｎｔａｄｏｌ＂ＳｍｕａｇｏｎｉｓｍａｎｄｉｎｈｉｂｉｔｉｏｎｏｆｎｏｒｅｐｉｎｅｐｈｒｉｎｅｒｅｕｐｔａｋｅｍａｋｅｉｔｓｉｍｉｌａｒｔＯｔｒａｍａｄ０１．Ｈｏｗｅｖｅｒ・ｔｒａｍａｄｏｌｃｏｎｓｉｓｔｓｏｆａｒａｃｅｍｉｃｍｉｘｔｕｒｅｏｆｎｅｇａｔｉｖｅａｎｄｐｏｓｉｔｉｖｅｅｎａｎｔｉｏｍｅｒｓ．Ｔｈｅｄｒｕｇ’ｓｍｕａｇｏｎｉｓｍｄｅｐｅｎｄｓｏｎｔｒａｎｓｆｏｒｍａｔｉｏｎｏｆｔｈｅｐｏｓｉｔｉｖｅｅｎａｎｔｉｏｍｅｒｉｎｔｏａｎａｃｔｉｖｅｍｅｔａｂｏｌｉｔｅ．Ｔｈｅｎｏｒ—ｅｐｉｎｅｐｈｒｉｎｅｒｅｕｐｔａｋｅｉｎｈｉｂｉｔｉｏｎｉｓｍｅｄｉａｔｅｄｂｙｔｈｅｎｅｇａｔｉｖｅｅｎａｎｔｉｏｍｅｒ．Ｔａｐｅｎｔａｄｏｌ，ｏｎｔｈｅｏｔｈｅｒｈａｎｄ。
