昆明理工大学真题-625药物化学基础综合

昆明理工大学2017年硕士研究生招生考试试题（A卷）考试科目代码：625考试科目名称：药物化学基础综合考生答题须知1．所有题目（包括填空、选择、图表等类型题目）答题答案必须做在考点发给的答题纸上，做在本试题册上无效。

请考生务必在答题纸上写清题号。

2．评卷时不评阅本试题册，答题如有做在本试题册上而影响成绩的，后果由考生自己负责。

3．答题时一律使用蓝、黑色墨水笔或圆珠笔作答（画图可用铅笔），用其它笔答题不给分。

4．答题时不准使用涂改液等具有明显标记的涂改用品。

有机化学部分（共120分）一、单一选择题（60分，每小题3分）1.下列化合物中碱性最大的是（）A.NH2 B. C. D.2.可用于下列反应的条件是（）A.Br2,CCl4B.NBS,H2OC.PBr3,heatD.HBr,H2O3.下列化合物中Friedel-Crafts酰化反应活性最高的是（）A. B. C. D.4.下列环己烷构象中最稳定的是（）A. B. C. D.5.下列化合物中单分子消除反应活性最高的是（）A. B. C. D.6.下列反应的条件是（）A.碱性B.酸性C.加热D.光照7.对于下列反应，使反应速度最快的取代基是（）A.BrB.CH3C.(CH3)2CD.COCH38.下列化合物中能用于促进羧酸和醇反应形成酯的是（）A.DCCB.NBSC.DMSOD.THF9.下列化合物中最容易与顺式丁烯二酸酐发生Diels-Alder反应的是（）A. B. C. D.10.下列化合物中能发生自身羟醛缩合反应的是（）A. B. C. D.11.下列重排反应的条件是（）A.碱性B.酸性C.加热D.光照12.下列化合物经酸处理后得到的产物是（）A. B. C. D.13.下列试剂中能用于将烷基伯醇氧化为醛的是（）A.DMSOB.SeO2C.H2CrO4D.KMnO414.下列试剂中能用于将烯烃环氧化反应的是（）A.mCPBAB.Pb(OAc)4C.KMnO4D.OsO415.适用于下列反应的试剂是（）A.NaBH4B.LiAlH4C.Zn/HgD.Na16.下列化合物中最容易与乙醇钠发生烃化反应的是（）A. B. C. D.17.下列离去基团中活性最高的是（）A.FB.ClC.ID.Br18.可用于将羧酸转化为酰氯的试剂是（）A.Cl2B.NCSC.SOCl2D.HCl19.下列化合物的四个羟基中最容易和重氮甲烷反应的是（）20.下列化合物中能与硝酸反应生成炸药TNT的是（）A.苯胺B.甲苯C.苯酚D.苯甲酸二、填空题（30分，每空5分）按要求完成如下反应式1.2.3.4.三、综合题（30分，每题10分）从指定原料出发，利用必要的试剂，完成下列多步合成：1.2.3.药物化学部分（共90分）下图中给出了八个常见药物的化学结构式，请按照要求分别解析回答以下试题。

昆明理工大学2022年[药学基础综合二]考研真题[生物化学部分]一、填空题1、必需脂肪酸包括和。

2、新陈代谢的调节可分为分子水平、和三种不同层次的调节。

3、不同脂肪酸之间的主要区别在于、、和。

4、DNA复制中的基本规律为和。

5、DNA变性时氢键破坏，变性后对紫外线吸收改变，称为_________效应。

二、单一选择题1.构成天然蛋白质的氨基酸有（）A.12种B.18种C.20种D.22种2.多肽链中连接氨基酸残基的化学键是（）A.氢键B.疏水键C.离子键D.肽键3.蛋白质具有最大紫外吸收的波长是（）A.200nmB.260nmC.280nmD.300nm4.凝胶过滤层析分离蛋白质的原理是（）A.吸附　B.分配C.分子筛D.亲和作用5.肌糖原不能补充血糖，是因为缺乏（）A.丙酮酸激酶B.磷酸烯醇式丙酮酸C.糖原磷酸化酶D.葡萄糖-6-磷酸酶6.端粒酶是一种（）A．逆转录酶B．DNApolC．RNApolD．DNA水解酶7.下述哪个产能过程不在线粒体（）A、三羧酸循环B、脂肪酸β-氧化C、电子传递D、糖酵解E、氧化磷酸化8.非竞争性抑制剂对酶促反应速度的影响是（）A、Km升高,Vmax不变B、Km下降,Vmax下降C、Km不变,Vmax下降D、Km下降,Vmax升高E、Km下降,Vmax不变9.下列关于酶不可逆抑制作用的特点中，正确的是（）A．抑制剂与底物结构相似B．抑制剂能与底物竞争酶的活性中心C．增加底物浓度能增强抑制作用D．抑制剂与活性中心一般以共价键结合10.与mRNA的ACG密码子相对应的tRNA的反密码子是（）A．CUGB．CGUC．CGTD．TGC11.关于机体物质代谢特点的描述，正确的是（）A.各组织器官有不同的功能和代谢特点B.各种物质代谢间相互联系形成一个整体C.物质代谢不断调节以适应外界环境变化D.以上都对12.人体嘌呤核苷酸分解代谢的特征性终产物是（）A．NH3B．CO2C．次黄嘌呤D．尿酸13.糖、脂肪和氨基酸三者代谢的交叉点是（）A．丙酮酸B．琥珀酸C．延胡索酸D．乙酰CoA14.下列关于RNA的生物合成，哪一项是正确的？（）A．需RNA引物B．DNA双链表现为不对称转录C．RNApol以DNA为辅酶D．生成的RNA都是翻译模板15.葡萄糖彻底氧化分解时，O2直接参与以下哪个步骤：（）A.糖酵解B.糖异生C.氧化磷酸化D.柠檬酸循环三、名词解释1、诱导契合学说2、蛋白质的变性3、底物水平磷酸化4、酶的比活5、操纵子四、简答题1、酶作为生物催化剂与普通催化剂相比较的特点。

昆明理工大学硕士研究生入学考试《药物化学基础综合》考试大纲适用专业：100701药物化学第一部分考试形式和试卷结构一、试卷满分及考试时间试卷满分为300分，考试时间为180分钟．二、答题方式答题方式为闭卷．三、试卷的内容结构有机化学40 ％药物化学30 ％天然药物化学30 ％四、试卷的题型结构填空题选择题简答题（包括概念解释）综合题（包括合成题）第二部分考察的知识及范围一、有机化学1.烷烃，环烷烃：结构，命名，性质和制备2.烯烃：结构，命名，性质和制备，烯烃的加成反应3.有机的基本反应机理：E1,E2,E1cb ,SN1,SN24.炔烃和共轭双烯：结构，命名，性质和制备，反应5.立体化学：手性，旋光异构，几何异构6.卤代烃，醇和醚：结构，命名，性质和制备，反应7.醛和酮：结构，命名，性质和制备，羰基的亲核加成、α活泼氢的反应的机理及应用8.羧酸及其衍生物，胺：结构，命名，性质和制备，反应9.芳核的亲电取代：苯的一元亲电取代10.杂环化合物，酚，醌：结构，命名，性质和制备，反应11.碳环化合物：周环反应二、天然药物化学掌握天然药物中有效成分的结构特点与类型；熟悉各类有效成分的理化性质、提取分离以及鉴别方法；了解典型有效成分的结构测定方法以及生物合成途径。

(一)总论1.天然药物化学的概念、研究范围、内容与任务。

2.学习天然药物化学的目的。

3.了解天然药物化学成分主要的生物合成途径。

4.掌握天然药物化学成分常用的提取与分离方法。

5.掌握天然药物化学成分结构研究的主要方法与程序。

(二)糖与苷1.掌握单糖的绝对构型、端基差向异构、环氧结构及构象。

2.掌握糖的化学性质：氧化反应，糠醛形成反应等。

3.掌握苷键的裂解：酸催化水解反应，酶解等。

4.熟悉糖、苷的主要提取、分离方法。

5.熟悉糖、苷的分类。

6.熟悉糖的核磁共振谱（糖的1HNR-谱、13C-NMR谱基本特征，苷化位移）。

7.了解糖链结构测定的一般程序及方法。

昆明理工大学2019年硕士研究生招生入学考试试题（A卷）考试科目代码：625 考试科目名称：药学基础综合一
考生答题须知
1．所有题目（包括填空、选择、图表等类型题目）答题答案必须做在考点发给的答题纸上，做在本试题册上无效。

请考生务必在答题纸上写清题号。

2．评卷时不评阅本试题册，答题如有做在本试题册上而影响成绩的，后果由考生自己负责。

3．答题时一律使用蓝、黑色墨水笔或圆珠笔作答（画图可用铅笔），用其它笔答题不给分。

4．答题时不准使用涂改液等具有明显标记的涂改用品。

昆明理工大学硕士研究生入学考试《药物化学基础综合》考试大纲第一部分考试形式和试卷结构一、试卷满分及考试时光试卷满分为300分，考试时光为180分钟二、答题方式答题方式为闭卷三、试卷的内容结构有机化学40％药物化学30％天然药物化学30％四、试卷的题型结构试卷题型从如下题型中挑选：1. 填空题（包括文字、结构）2. 挑选题3. 简答题（包括概念解释、结构命名或给出结构、比较分析）4. 综合题（包括合成设计、结构鉴定）第 1 页/共9 页第二部分考察的知识及范围一、有机化学主要针对本科阶段基础有机化学课程的知识点举行考察，要求学生全面控制有机化学基本理论、各类有机化合物的结构特征、有机化学反应的主要类型和典型机理过程，了解合成路线设计的思路和主意。

（一）有机化合物的结构和分类有机结构理论；化学键理论；杂化轨道理论；有机酸碱理论；化合物结构的表示；同分异构；各类有机化合物的命名（二）立体化学构象和构象异构体；环己烷构象；Fischer投影式；手性中央、手性轴和手性面的概念和判断主意；R/S构型；D/L构型；消旋化；手性拆分（三）烷烃和自由基烷烃的物理和化学性质；自由基取代反应（四）紫外光谱、红外光谱、核磁共振波谱和质谱紫外光谱基本原理；代表性官能团的紫外吸收特征；红外光谱基本原理；代表性官能团的红外吸收特征；核磁共振波谱的基本原理；代表性官能团的核磁共振氢谱和碳谱特征；核磁谱图解析；质谱基本原理；代表性官能团的质谱特征；代表性有机化合物的谱图解析（五）卤代烃和碳正离子卤代烃的分类和结构；诱导效应；共轭效应；超共轭效应；场效应；单分子亲核取代机理及其影响因素；双分子亲核取代机理及其影响因素；双分子消除反应机理及其影响因素；单分子消除反应机理及其影响因素；单分子共轭碱消除反应及其影响因素；卤代烃的亲核取代和消除反应；格氏试剂和有机锂试剂的制备和反应；卤代烃的制备（六）烯和炔烯和炔的分类和结构；烯烃的亲电加成机理及其影响因素；烯烃的自由基加成；烯烃的氧化反应；烯烃的硼氢化反应；烯烃的催化氢化；烯烃的环丙烷化反应；烯烃 -氢的卤化反应；共振论；烯烃的制备主意；末端炔烃的化学特性；炔烃的还原反应；炔烃的加成反应；炔烃的制备主意（七）醇和醚醇和醚的分类和结构；醇羟基的置换反应及其机理；醇的氧化反应及其机理；邻二醇的氧化断裂；频哪醇重排及其机理；醇的制备；醚的碳氧键断裂反应；环氧化物的开环反应；醚的制备；相转移催化反应（八）芬芳烃和亲电取代反应芬芳性和Hückel规矩；Birch还原；芬芳亲电取代反应机理及其影响因素；取代基定位效应；卤化反应；磺化反应；傅克反应；氯甲基化反应；非苯芬芳体系（九）醛和酮醛和酮的分类和结构；醛和酮的亲核加成反应及其机理；醛和酮与伯胺和仲胺的反应；缩醛和缩酮；α,β-不饱和醛、酮的加成反应及其机理；Michael 加成反应；Clemmenson还原反应；黄鸣龙还原反应；羰基的金属氢化物还原反应；醛和酮α-卤化反应；卤仿反应；Favorski重排反应；Wittig反应；醛和酮的氧化反应；Cannizzaro反应；Baeyer-Villiger反应；由酰卤制备醛和酮（十）羧酸和羧酸衍生物羧酸的分类和结构；羧酸酯化反应及其机理；羧酸形成羧酸衍生物的反应；脱羧反应及其机理；羧酸的制备；羧酸衍生物的分类与结构；羰基碳上的亲核取代反应及其机理；羧酸衍生物的还原反应；Reformatsky反应；烯酮及其反应（十一）碳负离子羰基α-氢的酸性；酮和烯醇的互变异构；碳负离子的烃基化和酰基化反应；羟醛缩合反应及其机理；胺甲基化反应；Robinson增环反应；酯缩合反应；Knoevenagel反应；Darzen反应；安息香缩合反应（十二）周环反应分子轨道对称性守恒原理；前线轨道理论；Diels-Alder反应机理及其影响因素；1,3-偶极加成反应及其机理；电环化反应及其机理；σ-迁移反应及其机理；Claisen重排反应；Cope重排反应第 3 页/共9 页（十三）胺胺的分类和结构；胺的化学性质；Hofmann消除反应及其机理；胺的酰化反应；Cope消除反应及其机理；重氮化反应及其机理；胺的烷基化反应；Gabriel 合成法；还原胺化反应及其机理（十四）含氮芬芳化合物芬芳硝基化合物的结构及其化学性质；硝化反应；芬芳亲核取代反应机理；芬芳重氮盐的制备及其化学性质；Sandmeyer反应及其机理；芬芳重氮盐的水解反应及其机理；芳炔（十五）酚和醌酚的酸性；酚的制备；Fries重排反应及其机理；醌的制备；对苯醌的加成反应（十六）杂环化合物杂环化合物的分类和命名；五元杂环化合物的性质和反应；吡啶的反应；吡啶N-氧化物的反应；典型杂环化合物的制备主意（十七）有机合成基础逆合成分析；典型有机化合物的合成路线设计二、天然药物化学主要针对本科阶段天然药物化学课程的知识点举行考察，要求学生控制天然药物中有效成分的结构特点与类型，认识各类有效成分的理化性质、提取分离以及鉴别主意，了解典型有效成分的结构测定主意以及生物合成途径。

昆明理工大学2012年硕士研究生招生入学考试试题(A卷)考试科目代码：625 考试科目名称：城乡规划学基础试题适用招生专业：城乡规划与设计考生答题须知1．所有题目（包括填空、选择、图表等类型题目）答题答案必须做在考点发给的答题纸上，做在本试题册上无效。

请考生务必在答题纸上写清题号。

2．评卷时不评阅本试题册，答题如有做在本试题册上而影响成绩的，后果由考生自己负责。

3．答题时一律使用蓝、黑色墨水笔或圆珠笔作答（画图可用铅笔），用其它笔答题不给分。

4．答题时不准使用涂改液等具有明显标记的涂改用品。

考试科目代码：625 考试科目名称：政治学原理试题适用招生专业：马克思主义基本原理、思想政治教育考生答题须知5．所有题目（包括填空、选择、图表等类型题目）答题答案必须做在考点发给的答题纸上，做在本试题册上无效。

请考生务必在答题纸上写清题号。

6．评卷时不评阅本试题册，答题如有做在本试题册上而影响成绩的，后果由考生自己负责。

7．答题时一律使用蓝、黑色墨水笔或圆珠笔作答（画图可用铅笔），用其它笔答题不给分。

8．答题时不准使用涂改液等具有明显标记的涂改用品。

考试科目代码：625 考试科目名称：药物化学基础综合考生答题须知9．所有题目（包括填空、选择、图表等类型题目）答题答案必须做在考点发给的答题纸上，做在本试题册上无效。

请考生务必在答题纸上写清题号。

10．评卷时不评阅本试题册，答题如有做在本试题册上而影响成绩的，后果由考生自己负责。

11．答题时一律使用蓝、黑色墨水笔或圆珠笔作答（画图可用铅笔），用其它笔答题不给分。

12．答题时不准使用涂改液等具有明显标记的涂改用品。

D. 5-羟基黄酮E. 8-羟基黄酮8、具有溶血作用的苷类化合物为( )Ａ.蒽酯苷Ｂ.黄酮苷Ｃ.三萜皂苷Ｄ.香豆素苷 E.强心苷9、皂苷经甲醇提取后常用( )来沉淀析出皂苷A氯仿B正丁醇C乙醚D石油醚E二硫化碳10、某生物碱PKa = 7.1, 若想使之100%游离, 用CHCl3萃取, 溶液的pH应调至( )A pH = 5.1B pH = 7.1C pH = 8.1D pH = 9.1 E. pH = 6.1二、结构类型（每题4分，共5题，共20分。