各种激发光和吸收光波长

光引发剂1173吸收波长光引发剂1173是一种用于光固化材料的化学物质，其分子结构具有较高的吸收波长。

在光引发剂1173吸收波长方面，其较为常见的是UV-Vis光谱中的吸收峰。

根据文献报道，光引发剂1173的主要吸收波长在355nm左右，且其整体吸收区间为250-400nm，属于紫外光区域。

光引发剂1173所吸收的紫外光波长主要是能够提供电子激发能量的光子，激发光引发剂1173的受激态，使其处于激基态。

光引发剂1173在激光的作用下能够吸收能量，进而在光化学反应中扮演催化剂的角色，促进反应速率，从而引发固化。

光引发剂1173的吸收波长与其分子结构密切相关。

在分子结构方面，光引发剂1173主要由一种复杂的芳香族配位化合物组成，其中包括了一些从烷基或苯基上脱离的基团，这些基团在分子中形成了一种共轭的π电子体系。

这种共轭体系具有很高的分子轨道能级，能够与紫外光波长相匹配，因此具有较高的吸收能力。

光引发剂1173的吸收波长与其应用领域密切相关。

在固化领域，光引发剂1173被广泛用于光固化材料中，作为光引发剂的一种，用于促进光化学反应中的光引发固化。

光引发剂1173还被用于其他领域，例如用于光学材料、涂料、印刷油墨等领域，可用于控制各种光敏材料的光敏性，以及提高材料的性能和稳定性。

在应用过程中，光引发剂1173能够有效吸收紫外光能量，因此需要注意对其的光照条件，包括光源强度、照射时间、波长等因素。

此外，还需要注意光引发剂1173与其他反应物的配比及反应条件，以保证固化反应的效果和稳定性。

总的来说，光引发剂1173是一种重要的化学物质，其具有较高的吸收波长，能够有效地促进光化学反应和光固化反应的进行，广泛应用于光学材料、涂料、印刷油墨等领域中。

⏹人肉眼对光源波长的颜色感觉红色770-622 nm橙色622~597 nm黄色597~577 nm绿色577~492 nm蓝靛色492～455nm紫色455～350nm⏹常见显微镜滤光片的波长在激发波长在Ex围才能被激发，只有发射光波长大于BA/EM才能被观察到，背景光的波长只有大于DM才能被观察到。

红色滤光片G-2AEx 510-560DM 575BA 590绿色滤光片B-2AEx 450-490DM 505BA 520蓝色滤光片UV-2AEx 330-380DM 400BA 420其它荧光染料介绍【菁类染料-Cyanine dyes(Cy2, Cy3, Cy5)】Cy2耦联基团激发波长为492nm，发光为波长510nm的绿色可见光。

Cy2和FITC使用相同的滤波片。

由于Cy2比FITC在光下更稳定。

要避免使用含有磷酸化的苯二胺的封片剂，因为这种抗淬灭剂和Cy2反应，在染色片储存后会导致荧光微弱和扩散。

Cy3和Cy5比其他的荧光团探针要更亮，更稳定，背景更弱。

Cy3耦联基团激发光的最大波长为550nm，最强发射光为570nm。

因为激发光和发射光波长很接近TRITC, 在荧光显微镜中，可使用和TRITC一样的滤波片。

Cy3在氩光灯(514nm或528nm)下可以被激发出50％的光强，在氦氖灯(543nm)或者汞灯(546nm)下则约75％。

Cy3可以和荧光素一起作双标。

Cy3还可以和Cy5一起在共聚焦显微镜实验中作多标记。

Cy5耦联基团的激发波长最大650nm，发光波长最大670nm。

在氪氩灯(647nm)下它们可被激发出98％的荧光，在氦氖灯下(633nm)为63％。

Cy5可以和很多其他的荧光基团一起用在多标记的实验中。

由于它的最大发射波长在670nm，Cy5很难用裸眼观察，而且不能用汞灯作理想的激发。

通常观察Cy5时采用具有合适激发光和远红外检测器的共聚焦显微镜。

在水相封片剂中应当加入抗淬灭剂。

各种波长可见光的波长范围在0.77～0.39微⽶之间。

波长不同的电磁波，引起⼈眼的颜⾊感觉不同。

0.77～0.622微⽶，感觉为红⾊；0.622～0.597微⽶，橙⾊；0.597～0.577微⽶，黄⾊；0.577～0.492微⽶，绿⾊；0.492～0.455微⽶，蓝靛⾊；0.455～0.39微⽶，紫⾊。

⼴义的光:(按波长增加⽅向描述)R射线波长短于0.02nm的电磁波。

通过对γ射线谱的研究可了解核的能级结构。

γ射线有很强的穿透⼒，⼯业中可⽤来探伤或流⽔线的⾃动控制。

γ射线对细胞有杀伤⼒，医疗上⽤来治疗肿瘤。

X射线波长⼩于0.01nm的称超硬X射线，在0.01～0.1nm范围内的称硬X射线，0.1～10nm范围内的称软X射线。

X射线具有很强的穿透⼒，医学上常⽤作透视检查，⼯业中⽤来探伤。

长期受X射线辐射对⼈体有伤害。

X射线可激发荧光、使⽓体电离、使感光乳胶感光，故X射紫外波长从10—400nm（可见光紫端到X射线间）辐射的总称。

⽇光灯、各种荧光灯和农业上⽤来诱杀害⾍的⿊光灯都是⽤紫外线激发荧光物质发光的。

特别是⽬前⽣产芯⽚关键步骤--曝光，⽤的就是180nm的深紫外。

可见光：390nm～760nm波段。

其中420nm⼀下由于受到玻璃材料的限制⼀般不能透过光学镜头。

红外近红外，波长0.76～1.5um，穿⼊⼈体组织较深,约5～10mm；远红外，波长1.5～1000um，多被表层⽪肤吸收，穿透组织深度⼩于2mm。

近红外在监视设备中⽤的较多，⼀般⾃带近红外光源，系统设计与可见光⼗分类似。

远红外多⽤于军事。

微波频率为300MHz-300GHz(波长1mm～1m)的电磁波。

⽇常所⽤微波炉磁控管的⼯作主频率还是2.45GHz(122mm波长)，⼀般在10MHz范围内波动。

电磁炉的加热线圈⼯作频率在20-30千赫的中频，加热功率就是标注功率，有600⽡到2200⽡。

⼿机，中国的频率是900M(波长0.3m)为主加上1800M，美国、加拿⼤是850M加上1900M，欧洲是900M再加上450M、420M等各国独有的频点。

可见光的光谱及各种光的波长各种光的波长各种光的波长可见光的光谱颜色波长频率红色约 625—740 纳米约 480—405 兆赫橙色约 590—625 纳米约 510—480 兆赫黄色约 565—570 纳米约 530—510 兆赫绿色约 500—565 纳米约 600—530 兆赫青色约485—500 纳米约 620—600 兆赫蓝色约 440—485 纳米约 680—620 兆赫紫色约 380—440 纳米约 790—680 兆赫电磁波的波长和强度可以有很大的区别，在人可以感受的波长范围内(约 380 纳米至 740纳米)，它被称为可见光，有时也被简称为光。

假如我们将一个光源各个波长的强度列在一起，我们就可以获得这个光源的光谱。

一个物体的光谱决定这个物体的光学特性，包括它的颜色。

不同的光谱可以被人接收为同一个颜色。

虽然我们可以将一个颜色定义为所有这些光谱的总和，但是不同的动物所看到的颜色是不同的，不同的人所感受到的颜色也是不同的，因此这个定义是相当主观的。

一个弥散地反射所有波长的光的表面是白色的，而一个吸收所有波长的光的表面是黑色的。

一个虹所表现的每个颜色只包含一个波长的光。

我们称这样的颜色为单色的。

虹的光谱实际上是连续的，但一般人们将它分为七种颜色:红、橙、黄、绿、青、蓝、紫，但每个人的分法总是稍稍不同的。

单色光的强度也会影响人对一个波长的光的颜色的感受，比如暗的橙黄被感受为褐色，而暗的黄绿被感受为橄榄绿，等等。

显示器无法产生单色的橙色)。

出于眼睛的生理原理，我们无法区分这两种光的颜色。

也有许多颜色是不可能是单色的，因为没有这样的单色的颜色。

黑色、灰色和白色比如就是这样的颜色，粉红色或绛紫色也是这样的颜色。

波动方程是用来描写光的方程，因此通过解波动方程我们应该可以得到颜色的信息。

在真空中光的波动方程如下:utt c2uxx uyy uzzc 在这里是光速，x、y 和 z 是空间的坐标，t 是时间的坐标，uxyz是描写光的函数，下标表示取偏导数。

【最新精选】可见光的光谱及各种光的波长各种光的波长各种光的波长可见光的光谱颜色波长频率红色约625—740纳米约480—405兆赫橙色约590—625纳米约510—480兆赫黄色约565—570纳米约530—510兆赫绿色约500—565纳米约600—530兆赫青色约485—500纳米约620—600兆赫蓝色约440—485纳米约680—620兆赫紫色约380—440纳米约790—680兆赫电磁波的波长和强度可以有很大的区别，在人可以感受的波长范围内(约380纳米至740纳米)，它被称为可见光，有时也被简称为光。

假如我们将一个光源各个波长的强度列在一起，我们就可以获得这个光源的光谱。

一个物体的光谱决定这个物体的光学特性，包括它的颜色。

不同的光谱可以被人接收为同一个颜色。

虽然我们可以将一个颜色定义为所有这些光谱的总和，但是不同的动物所看到的颜色是不同的，不同的人所感受到的颜色也是不同的，因此这个定义是相当主观的。

一个弥散地反射所有波长的光的表面是白色的，而一个吸收所有波长的光的表面是黑色的。

一个虹所表现的每个颜色只包含一个波长的光。

我们称这样的颜色为单色的。

虹的光谱实际上是连续的，但一般人们将它分为七种颜色:红、橙、黄、绿、青、蓝、紫，但每个人的分法总是稍稍不同的。

单色光的强度也会影响人对一个波长的光的颜色的感受，比如暗的橙黄被感受为褐色，而暗的黄绿被感受为橄榄绿，等等。

显示器无法产生单色的橙色)。

出于眼睛的生理原理，我们无法区分这两种光的颜色。

也有许多颜色是不可能是单色的，因为没有这样的单色的颜色。

黑色、灰色和白色比如就是这样的颜色，粉红色或绛紫色也是这样的颜色。

波动方程是用来描写光的方程，因此通过解波动方程我们应该可以得到颜色的信息。

在真空中光的波动方程如下:utt = c2(uxx + uyy + uzz)c在这里是光速，x、y和z是空间的坐标，t是时间的坐标，u(x,y,z)是描写光的函数，下标表示取偏导数。

荧光的激发波长和发射波长的关系荧光是一种常见的发光现象，广泛应用于生物医学、材料科学等领域。

荧光的激发波长和发射波长之间存在一定的关系，这个关系是由荧光材料的特性所决定的。

我们需要了解什么是荧光。

荧光是指物质在外界能量作用下，吸收能量后发出的可见光。

荧光材料的发光过程包括两个基本步骤：激发和发射。

激发是指荧光材料吸收外界能量，使电子从基态跃迁至激发态。

这个过程需要外界提供足够的能量，一般通过光照或电子束等方式进行。

荧光材料对于不同的激发方式有不同的要求，比如某些荧光材料只能被特定波长的光激发。

而发射是指激发态的电子回到基态时释放能量，发出特定波长的光。

这个过程是荧光现象的核心，也是我们观察到的荧光发光现象。

荧光材料的发射波长与其分子结构和能级有关，不同的荧光材料有不同的发射波长。

荧光材料的激发波长和发射波长之间存在一定的关系。

一般来说，荧光材料的激发波长比其发射波长要短。

这是由于激发过程需要提供足够的能量，而发射波长则取决于材料的分子结构和能级。

激发波长比发射波长短意味着荧光材料需要吸收更高能量的光才能激发，而发射的光波长相应较长。

举个例子来说，假设某种荧光材料的发射波长为500纳米，那么它的激发波长可能在300-400纳米之间。

这个范围内的光波长足够提供能量，使荧光材料的电子跃迁至激发态。

当电子回到基态时，会释放出波长为500纳米的光，形成荧光现象。

荧光的激发波长和发射波长之间的关系对于荧光应用具有重要意义。

通过选择不同的激发波长，可以实现对荧光材料的控制和调节。

比如，在生物医学领域，荧光染料的选择和设计可以用于细胞成像、蛋白质检测等研究中。

对于材料科学来说，了解荧光材料的激发和发射波长关系可以帮助我们设计新的荧光材料，拓展其应用领域。

荧光的激发波长和发射波长之间存在一定的关系，这个关系由荧光材料的特性所决定。

激发波长比发射波长要短，这是为了能够提供足够的能量使荧光材料发生激发和发射过程。

了解这个关系对于荧光材料的应用非常重要，可以帮助我们设计和控制荧光材料的性质，拓展其应用领域。

可见光的光谱及各种光的波长各种光的波长各种光的波长可见光的光谱颜色波长频率红色约 625—740 纳米约 480—405 兆赫橙色约 590—625 纳米约 510—480 兆赫黄色约 565—570 纳米约 530—510 兆赫绿色约 500—565 纳米约 600—530 兆赫青色约485—500 纳米约 620—600 兆赫蓝色约 440—485 纳米约 680—620 兆赫紫色约 380—440 纳米约 790—680 兆赫电磁波的波长和强度可以有很大的区别，在人可以感受的波长范围内(约 380 纳米至 740纳米)，它被称为可见光，有时也被简称为光。

假如我们将一个光源各个波长的强度列在一起，我们就可以获得这个光源的光谱。

一个物体的光谱决定这个物体的光学特性，包括它的颜色。

不同的光谱可以被人接收为同一个颜色。

虽然我们可以将一个颜色定义为所有这些光谱的总和，但是不同的动物所看到的颜色是不同的，不同的人所感受到的颜色也是不同的，因此这个定义是相当主观的。

一个弥散地反射所有波长的光的表面是白色的，而一个吸收所有波长的光的表面是黑色的。

一个虹所表现的每个颜色只包含一个波长的光。

我们称这样的颜色为单色的。

虹的光谱实际上是连续的，但一般人们将它分为七种颜色:红、橙、黄、绿、青、蓝、紫，但每个人的分法总是稍稍不同的。

单色光的强度也会影响人对一个波长的光的颜色的感受，比如暗的橙黄被感受为褐色，而暗的黄绿被感受为橄榄绿，等等。

显示器无法产生单色的橙色)。

出于眼睛的生理原理，我们无法区分这两种光的颜色。

也有许多颜色是不可能是单色的，因为没有这样的单色的颜色。

黑色、灰色和白色比如就是这样的颜色，粉红色或绛紫色也是这样的颜色。

波动方程是用来描写光的方程，因此通过解波动方程我们应该可以得到颜色的信息。

在真空中光的波动方程如下:utt c2uxx uyy uzzc 在这里是光速，x、y 和 z 是空间的坐标，t 是时间的坐标，uxyz是描写光的函数，下标表示取偏导数。

ksf荧光粉激发波长荧光粉是一种能够在吸收特定波长的光线后，再以较长波长的光线发射出来的材料。

荧光粉可以激发的波长不同，根据不同的材料和用途，激发波长也有所差异。

一般来说，荧光粉的激发波长大都位于紫外光或蓝光的范围内。

下面将介绍几种常见的荧光粉及其激发波长。

1. 针对于荧光笔、荧光墨水等文具类产品所使用的荧光粉，其激发波长通常在紫外光范围内。

紫外光的波长一般为200至400纳米，这个范围内的光子具有较高的能量，能够有效地激发荧光粉发光。

荧光笔在使用过程中，通过光源的照射，激发荧光粉中的荧光染料发光，从而使笔墨呈现出亮丽的荧光色。

2. 一些荧光染料和颜料也可以通过蓝光的照射来激发。

蓝光的波长一般在400至500纳米之间，比紫外光的能量稍低，但仍能有效地激发荧光粉产生发光效果。

这种激发波长通常用于室内照明中的荧光灯和LED灯，以及一些荧光标识和展示用途。

3. 对于一些高级荧光材料，如荧光粉涂料、荧光面板和荧光标志牌等，其激发波长可以更加宽泛。

除了紫外光和蓝光，这些材料也可以通过其他波长的光线激发，如绿光、黄光等。

这些波长的选择通常取决于材料的特性和使用环境的需求。

总的来说，荧光粉的激发波长主要位于紫外光和蓝光的范围内，但也可以根据特殊需要进行调整。

不同的荧光粉材料所要求的激发波长会有所不同，人们可以通过选择合适的光源来激发荧光粉，达到预期的荧光效果。

荧光粉的广泛应用使得人们在各个领域都能够感受到荧光色的亮丽与夺目。

在照明领域，荧光灯和LED灯的使用不仅提供了良好的照明效果，同时也能够增加室内装饰的色彩鲜艳度。

在文化艺术领域，荧光粉在舞台灯光和演出效果中的应用，使得观众们能够沉浸在充满想象力的艺术空间中。

在生活中，荧光粉制成的荧光笔、荧光涂料和荧光服饰，为人们的日常生活增添了一份趣味和活力。

总之，荧光粉激发的波长主要集中在紫外光和蓝光的范围内，但也可以根据不同的材料和需求调整激发波长。

荧光粉的应用领域广泛，给人们带来了色彩斑斓和丰富多样的视觉体验。

常用荧光波长
荧光是一种物质在受到激发后发出的可见光，常用荧光波长包括蓝色、绿色、黄色和红色。

本文将从这四个方面介绍常用荧光的特点和应用。

一、蓝色荧光
蓝色荧光的波长一般在400-500纳米之间。

在日常生活中，我们经常接触到蓝色荧光的物品，比如保健品中的荧光染料和荧光笔。

此外，蓝色荧光还被广泛应用于科学研究领域，如细胞和分子生物学研究中的荧光探针。

二、绿色荧光
绿色荧光的波长一般在500-600纳米之间。

绿色荧光在荧光显微镜、荧光指示剂和荧光染料中得到了广泛的应用。

荧光显微镜利用绿色荧光染料的特性，可以在细胞和组织水平上观察生物分子的运动和相互作用。

此外，绿色荧光还被用于生物医学领域的分子标记和荧光成像。

三、黄色荧光
黄色荧光的波长一般在550-600纳米之间。

黄色荧光的应用范围非常广泛，包括荧光灯、液晶显示器和荧光染料等。

黄色荧光的特点是亮度高、稳定性好和发光时间长，因此在照明和显示领域有着重要的应用。

四、红色荧光
红色荧光的波长一般在600-700纳米之间。

红色荧光具有较长的波长，因此在光学成像和生物医学领域有着广泛的应用。

红色荧光染料可以用于标记生物样品中的特定分子，通过荧光显微镜观察其分布和变化。

此外，红色荧光还被用于红外线光学成像和光学通信等领域。

总结起来，常用荧光波长包括蓝色、绿色、黄色和红色。

这些荧光的特点和应用各不相同，但都在科学研究、生物医学和光学领域发挥着重要的作用。

通过研究和应用这些荧光，我们可以更好地理解和探索自然界的奥秘，并为人类的生活和健康提供更多的可能性。

光激励发光的波长
光激励发光的波长取决于激发材料和激发方式等因素。

下面列举了一些常见的光激励发光的波长范围和对应的应用：
1. 紫外光（UV）激发发光：波长范围为200-400纳米。

应用于荧光检测、紫外光固化、荧光显微镜等领域。

2. 可见光激发发光：波长范围为400-700纳米。

应用于荧光染料、荧光标记、光触媒等领域。

3. 近红外光（NIR）激发发光：波长范围为700-1100纳米。

应用于生物医学成像、光动力疗法、激光诊断等领域。

值得注意的是，具体的光激励发光波长会根据不同的材料和应用而有所差异。

例如，荧光染料、荧光蛋白、半导体量子点等材料在激发时会发出特定的发射波长光。

此外，利用特定的激发方式如激光器、LED等，也可以实现对特定波长范围的激发。

因此，选择适当的激发波长对于光激励发光的应用至关重要，需要根据具体的材料和应用需求进行选择和调整。

⏹人肉眼对光源波长的颜色感觉红色770-622nm橙色622~597nm黄色597~577nm绿色577~492nm蓝靛色492～455nm在激发波长在Ex范围内才能被激发，只有发射光波长大于BA/EM才能被观察到，背景光的波长只有大于DM才能被观察到。

红色滤光片G-2AEx510-560DM575BA590绿色滤光片B-2AEx450-490DM505BA520蓝色滤光片UV-2AEx330-380DM400BA420其它荧光染料介绍【菁类染料-Cyaninedyes(Cy2,?Cy3,?Cy5)】Cy2耦联基团激发波长为492nm，发光为波长510nm的绿色可见光。

Cy2和FITC使用相同的滤波片。

由于Cy2比FITC在光下更稳定。

要避免使用含有磷酸化的苯二胺的封片剂，因为这种抗淬灭剂和Cy2反应，在染色片储存后会导致荧光微弱和扩散。

Cy3和Cy5比其他的荧光团探针要更亮，更稳定，背景更弱。

Cy3耦联基团激发光的最大波长为550nm，最强发射光为570nm。

因为激发光和发射光波长很接近TRITC,在荧光显微镜中，可使用和TRITC一样的滤波片。

Cy3在氩光灯(514nm或528nm)下可以被激发出50％的光强，在氦氖灯(543nm)或者汞灯(546nm)下则约75％。

Cy3可以和荧光素一起作双标。

Cy3还可以和Cy5一起在共聚焦显微镜实验中作多标记。

Cy5耦联基团的激发波长最大650nm，发光波长最大670nm。

在氪氩灯(647nm)下它们可被激发出98％的荧光，在氦氖灯下(633nm)为63％。

Cy5可以和很多其他的荧光基团一起用在多标记的实验中。

由于它的最大发射波长在670nm，Cy5很难用裸眼观察，而且不能用汞灯作理想的激发。

通常观察Cy5时采用具有合适激发光和远红外检测器的共聚焦显微镜。

在水相封片剂中应当加入抗淬灭剂。

使用传统的表面荧光显微镜时，不推荐使用Cy5。

【藻红蛋白或藻胆色素蛋白-Phycoerythrin(PE)荧光标记二抗】存在于被称为藻红的多聚微粒中，位于叶绿素的反应中心，在自然结构中，藻红蛋白吸收光能，吸收后转化成能量，供其发育生长。

⏹人肉眼对光源波长的颜色感觉红色770-622 nm橙色622~597 nm黄色597~577 nm绿色577~492 nm蓝靛色492～455nm紫色455～350nm⏹常见显微镜滤光片的波长在激发波长在Ex范围内才能被激发，只有发射光波长大于BA/EM才能被观察到，背景光的波长只有大于DM才能被观察到。

红色滤光片G-2AEx 510-560DM 575BA 590绿色滤光片B-2AEx 450-490DM 505BA 520蓝色滤光片UV-2AEx 330-380DM 400BA 420其它荧光染料介绍【菁类染料-Cyanine dyes(Cy2, Cy3, Cy5)】Cy2耦联基团激发波长为492nm，发光为波长510nm的绿色可见光。

Cy2和FITC使用相同的滤波片。

由于Cy2比FITC在光下更稳定。

要避免使用含有磷酸化的苯二胺的封片剂，因为这种抗淬灭剂和Cy2反应，在染色片储存后会导致荧光微弱和扩散。

Cy3和Cy5比其他的荧光团探针要更亮，更稳定，背景更弱。

Cy3耦联基团激发光的最大波长为550nm，最强发射光为570nm。

因为激发光和发射光波长很接近TRITC, 在荧光显微镜中，可使用和TRITC一样的滤波片。

Cy3在氩光灯(514nm或528nm)下可以被激发出50％的光强，在氦氖灯(543nm)或者汞灯(546nm)下则约75％。

Cy3可以和荧光素一起作双标。

Cy3还可以和Cy5一起在共聚焦显微镜实验中作多标记。

Cy5耦联基团的激发波长最大650nm，发光波长最大670nm。

在氪氩灯(647nm)下它们可被激发出98％的荧光，在氦氖灯下(633nm)为63％。

Cy5可以和很多其他的荧光基团一起用在多标记的实验中。

由于它的最大发射波长在670nm，Cy5很难用裸眼观察，而且不能用汞灯作理想的激发。

通常观察Cy5时采用具有合适激发光和远红外检测器的共聚焦显微镜。

在水相封片剂中应当加入抗淬灭剂。

【2017年整理】可见光的光谱及各种光的波长各种光的波长各种光的波长可见光的光谱颜色波长频率红色约625—740纳米约480—405兆赫橙色约590—625纳米约510—480兆赫黄色约565—570纳米约530—510兆赫绿色约500—565纳米约600—530兆赫青色约485—500纳米约620—600兆赫蓝色约440—485纳米约680—620兆赫紫色约380—440纳米约790—680兆赫电磁波的波长和强度可以有很大的区别，在人可以感受的波长范围内(约380纳米至740纳米)，它被称为可见光，有时也被简称为光。

假如我们将一个光源各个波长的强度列在一起，我们就可以获得这个光源的光谱。

一个物体的光谱决定这个物体的光学特性，包括它的颜色。

不同的光谱可以被人接收为同一个颜色。

虽然我们可以将一个颜色定义为所有这些光谱的总和，但是不同的动物所看到的颜色是不同的，不同的人所感受到的颜色也是不同的，因此这个定义是相当主观的。

一个弥散地反射所有波长的光的表面是白色的，而一个吸收所有波长的光的表面是黑色的。

一个虹所表现的每个颜色只包含一个波长的光。

我们称这样的颜色为单色的。

虹的光谱实际上是连续的，但一般人们将它分为七种颜色:红、橙、黄、绿、青、蓝、紫，但每个人的分法总是稍稍不同的。

单色光的强度也会影响人对一个波长的光的颜色的感受，比如暗的橙黄被感受为褐色，而暗的黄绿被感受为橄榄绿，等等。

显示器无法产生单色的橙色)。

出于眼睛的生理原理，我们无法区分这两种光的颜色。

也有许多颜色是不可能是单色的，因为没有这样的单色的颜色。

黑色、灰色和白色比如就是这样的颜色，粉红色或绛紫色也是这样的颜色。

波动方程是用来描写光的方程，因此通过解波动方程我们应该可以得到颜色的信息。

在真空中光的波动方程如下:utt = c2(uxx + uyy + uzz)c在这里是光速，x、y和z是空间的坐标，t是时间的坐标，u(x,y,z)是描写光的函数，下标表示取偏导数。

吸收波长和激发波长区别
吸收波长和激发波长是与光现象相关的两个概念。

吸收波长是指物质吸收光的波长范围。

物质在特定波长范围内的光能量被吸收后，会引起相应的电子或原子发生能级跃迁。

吸收波长范围的选择与物质的电子结构以及分子、原子的能级构型有关。

不同的物质具有不同的吸收光谱特征，这也是光谱分析的重要依据。

激发波长是指通过吸收特定波长范围内的光能量后，物质内的电子或原子达到激发态所对应的波长。

当物质处于激发态时，电子或原子具有较高的能量，其能级比基态高。

激发波长的选择与物质的吸收光谱以及电子结构有关。

激发波长的选择也会影响着物质在激发态下的光学行为。

换句话说，吸收波长是物质吸收光的性质，而激发波长是物质在吸收光后达到的激发态所对应的波长。

激发光波长和发射光波长的区别
激发光波长和发射光波长是涉及到原子、分子或其他物质的能级跃迁的两个概念。

激发光波长是指在激发过程中，物质吸收能量从低能级跃迁到高能级时所吸收的电磁波的波长。

当物质从低能级跃迁到高能级时，吸收的电磁波的能量必须与能级差相等，根据能量-频率-波长之间的关系，吸收的波长与能级差成反比关系。

因此，激发光波长通常较短，能量较高。

发射光波长是指在发射过程中，物质从高能级返回到低能级时所发射的电磁波的波长。

根据能级差，当物质从高能级跃迁到低能级时，所发射的电磁波的波长与能级差成正比关系。

因此，发射光波长通常较长，能量较低。

总结起来，激发光波长较短，能量较高；而发射光波长较长，能量较低。

液相色谱仪激发波长和发射波长液相色谱仪（Liquid Chromatography，简称LC）是一种常用的分析仪器，用于分离和检测化学物质。

在液相色谱仪中，激发波长和发射波长是两个重要的参数。

激发波长是指在液相色谱仪中用于激发样品中化学物质的波长。

在液相色谱仪中，通常使用紫外-可见光谱（UV-Vis）进行检测。

紫外-可见光谱是通过测量样品对紫外光和可见光的吸收来分析化学物质的一种方法。

在液相色谱仪中，光源会发射出一定波长的光，这些光经过样品后，被样品中的化学物质吸收或散射。

通过测量吸收或散射的光的强度，可以确定样品中化学物质的含量或其他性质。

激发波长的选择在液相色谱仪中非常重要。

不同的化学物质对光的吸收或散射有不同的特性，因此需要选择适当的激发波长来实现最佳的分离和检测效果。

通常情况下，激发波长会根据目标化学物质的特性和分析要求进行选择。

在实际应用中，可以通过试验和优化来确定最佳的激发波长。

发射波长是指在液相色谱仪中用于检测样品中化学物质的波长。

当样品中的化学物质被激发后，会发生荧光或磷光现象。

这些荧光或磷光会在特定波长范围内发射出来，称为发射波长。

通过测量发射波长的强度，可以确定样品中化学物质的含量或其他性质。

与激发波长类似，选择适当的发射波长也是液相色谱仪中的关键步骤。

不同的化学物质具有不同的荧光或磷光特性，因此需要选择适当的发射波长来实现最佳的检测效果。

在实际应用中，可以通过试验和优化来确定最佳的发射波长。

总而言之，液相色谱仪中的激发波长和发射波长是两个重要的参数。

正确选择适当的激发波长和发射波长可以实现最佳的分离和检测效果，提高分析结果的准确性和可靠性。

在实际应用中，需要根据目标化学物质的特性和分析要求来选择合适的激发波长和发射波长，并通过试验和优化来确定最佳的参数设置。

激发波长发射波长激发波长发射波长是化学领域中研究光化学发光原理和过程的一个关键概念。

激发波长是指有机（生物）分子受到外部刺激时，释放出来的光谱频率，而发射波长则是指光源中有机（生物）分子自发发出的光谱频率。

可以说，激发波长发射波长是光化学发光的两个主要概念，它们提供了深入的物理机制和理解光化学发光的一些重要的基础理论。

首先，关于激发波长，按照物理学认定，激发波长是指激发原理（excitation principle），即激发（excitation）电磁波能量被传递到分子和原子，从而使其释放出来的频率。

它可以从紫外线、可见光及更高能量的电磁波里获得，总的来说，激发波长取决于受激分子的结构和特性，比如它们的电荷分布等。

这种激发可以用热、电或紫外线的形式而起作用，发生的过程就是激发波长表示的内容。

其次，发射波长是指光源中有机（生物）分子自发发出的光谱频率。

在放射波长表示中，基本原理是释放原理（emission principle），即发射（emission）电磁波能量被传递到分子和原子，得到释放出来的频率。

发射波长取决于发射分子的激发能量，及结构和特性（比如电荷分布）。

在发射时，物质分子受到激发能量，便会发射出电磁波，而发射波长就是这些电磁波的频率。

最后，激发波长和发射波长的概念在光化学发光领域有着非常重要的作用。

它们为研究放光（光化学发光）过程提供了一个关键的概念，即激发能量所能使物质分子释放出电磁波，频率和强度则取决于分子的结构和特性，从而为研究发光过程提供有力的理论支持。

总体来说，激发波长发射波长提供了一个解释光化学发光过程的极其重要的量子框架。

它们提供了深入的物理机制，以及理解光化学发光的一些重要的基础理论，可以帮助建立广泛的应用模型，并且进一步研究相关的量子机理及改善发光性能。