高中化学系统命名法

有机物命名一、按分子中含的官能团对化合物进行分类，有相同官能团的化合物分为一类。

以下为官能团优先顺序表，它的顺序要记牢命名时要用到：二、系统命名法1、基本方法（1）选择主要官能团（2）定主链和主官能团在主链上的位次（3）确定取代基列出顺序（4）写出全名称（1）、选择主要官能团习惯上把排在前面的官能团选做主要官能团，命名时称为某某化合物，排在烷烃后面的官能团看成取代基，称为某某烷。

（2）、确定主链及主官能团在主链上的位次最低系列原则：主链的不同方向编号，得到两种或两种以上的编号系列，比较各系列的取代基的不同位次，最先遇到的位次最小者定位“最低系列”，最低系列为主链的编号系列（3）、确定取代基列出顺序主链上有多个取代基或官能团命名时，这些取代基或官能团列出顺序遵守“顺序规则”，较优基团后列出。

通常用“>”表示优于。

顺序规则内容：①比较各取代基或官能团的第一个原子的原子序数，原子序数大者为较优基团。

若为同位素，则质量较大的为“较优”基团。

(I>Br>Cl>F>O>N>C>H>: (指孤对电子)，T>D>H。

)②如果两个基团的第一个原子相同，则比较与之相连的第二个原子，以此类推。

比较时，按原子序数排列，先比较各组中原子序数大者，若仍相同，再依次比较第二个，第三个……比方说：-CH2CH2CH2CH3> -CH2CH2CH3③含有双键或三键的基团，可以分解为连有两个或三个相同原子。

＞— CHO ＞— CN。

（4）、写出全称①取代基的位号写在相应取代基的名称前面，用半字线“—”与取代基分开；②相同取代基或官能团合并写，用二、三等表示相同取代基或官能团数目，位号间用逗号“,”分开；③前一取代基名称与后一取代基的位号间也用半字线“—”分开。

三、典型例题1、烃的命名（1）、开链烷烃的命名主链是最长的碳链，若可能有两条或两条以上的最长链可比较时，选择含侧链最多的为主链，如果含的侧链数也相等，则比较侧链的位次，选择侧链位次最低的链为主链。

有机物的系统命名法1、烷烃的系统命名法⑴ 定主链：就长不就短。

选择分子中最长碳链作主链（烷烃的名称由主链的碳原子数决定） ⑵ 找支链：就近不就远。

从离取代基最近的一端编号。

⑶ 命名：① 就多不就少。

若有两条碳链等长，以含取代基多的为主链。

② 就简不就繁。

若在离两端等距离的位置同时出现不同的取代基时，简单的取代基优先编号（若为相同的取代基，则从哪端编号能使取代基位置编号之和最小，就从哪一端编起）。

③ 先写取代基名称，后写烷烃的名称；取代基的排列顺序从简单到复杂；相同的取代基合并以汉字数字标明数目；取代基的位置以主链碳原子的阿拉伯数字编号标明写在表示取代基数目的汉字之前，位置编号之间以“，”相隔，阿拉伯数字与汉字之间以“—”相连。

⑷ 烷烃命名书写的格式：2、含有官能团的化合物的命名⑴ 定母体：根据化合物分子中的官能团确定母体。

如：含碳碳双键的化合物，以烯为母体，化合物的最后名称为“某烯”；含醇羟基、醛基、羧基的化合物分别以醇、醛、酸为母体；苯的同系物以苯为母体命名。

⑵ 定主链：以含有尽可能多官能团的最长碳链为主链。

⑶ 命名：官能团编号最小化。

其他规则与烷烃相似。

如：，叫作：2,3—二甲基—2—丁醇，叫作：2,3—二甲基—2—乙基丁醛 下列表示的是丙基的是 （ ）A ．CH 3 CH 2CH 3B ．CH 3 CH 2CH 2－C ．―CH 2CH 2CH 2―D ．（CH 3 )2CH －C 2H 5 CH 3 C 2H 52．按系统命名法命名时，CH 3 —CH —CH 2—CH —CH 的主链碳原子数是（ ）CH （CH 3)2A ．5B ．6C ．7D ．8 3．2－丁烯的结构简式正确的是 （ ）A ．CH 2＝CHCH 2CH 3B ．CH 2＝CHCH ＝CH 2CH 3 CH 3—C —CH —CH 3 CH 3 OH CH 3CH 3—CH —C —CHOCH 3—CH 2 CH 3 取代基的编号—取代基—取代基的编号—取代基某烷烃 简单的取代基复杂的取代基 主链碳数命名C．CH3CH＝CHCH3D．CH2＝C＝CHCH34．下列关于有机物的命名中不正确的是（）A．2─二甲基戊烷 B．2─乙基戊烷C．3,4─二甲基戊烷D．3─甲基己烷5．在系统命名法中下列碳原子主链名称是丁烷的是（）A．（CH3）2CHCH2CH2CH3B．（CH3CH2）2CHCH3C．（CH3）2CHCH（CH3）2D．（CH3）3CCH2CH36．下列有机物的系统命名中正确的是（）A．3－甲基－4－乙基戊烷B．3，3，4－三甲基己烷C．3，4，4－三甲基己烷D．3，5－二甲基己烷7．某烷烃的结构为：，下列命名正确的是（）CH3—CH—CH—CH—CH3CH3C2H5 C2H5A．2，4—二甲基—3—乙基己烷B．3—异丙基—4—甲基已烷C．2—甲基—3，4—二乙基戊烷D．3—甲基—4—异丙基已烷8．(CH3CH2)2CHCH3的正确命名是( ) A．3-甲基戊烷B．2-甲基戊烷C．2-乙基丁烷D．3-乙基丁烷9．下列命称的有机物实际上不可能存在的是（）A．2，2-二甲基丁烷B．2-甲基-4-乙基-1-己烯C．3-甲基-2-戊烯D．3，3-二甲基-2-戊烯写出下列物质的名称（1）(CH3)2CHC(C2H5)2C(CH3)C2H5CH3CH3（2）CH3-CH-C-CH3(3) CH3-CH－CH2－CH3CH3 CH3写出下列有机物的结构简式：（1）2，6－二甲基－4－乙基辛烷：；（2）2，5－二甲基－2，4己二烯：；。

系统命名法举例
系统命名法规则及举例是用“正”表示直链的烷烃，根据碳原子数目命名为正某烷。

碳原子数目为1～10个的用天干名称甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示，碳原子数目在10个以上的，则用小写中文数字表示。

“正”字也可用“n-”表示（n取自英文“normal”的第一个字母），但常可省略。

用“异”表示末端具有(CH)CH－结构的烷烃。

系统命名法
烷烃去掉一个氢原子后剩下的部分称为烷基。

英文名称为alkyl，即将烷烃的词尾-ane改为-yl。

烷基可以用普通命名法命名，也可以用系统命名法命名。

烷基的系统命名法适用于各种情况，它的命名方法是：将失去氢原子的碳定位为1，从它出发，选一个最长的链为烷基的主链，从1位碳开始，依次编号，不在烷基主链上的基团均作为主链的取代基处理。

写名称时，将主链上的取代基的编号和名称写在主链名称前面。

命名时，首先要确定主链。

命名烷烃时，确定主链的原则是：首先考虑链的长短,长的优先。

若有两条或多条等长的最长链时，则根据侧链的数目来确定主链，多的优先。

若仍无法分出哪条链为主链，则依次考虑下面的原则，侧链位次小的优先，各侧链碳原子数多的优先侧分支少的优先。

主链确定后，要根据最低系列原则(lowest series principle)对主链进行编号。

最低系列原则的内容是：使取代基的号码尽可能小，若有多个取代基，逐个比较，直至比出髙低为止。

最后，根据有机化合物名称的基本格式写出全名。

用系统命名法命名化合物用系统命名法命名化合物一、介绍在化学中，为了方便识别和命名各种化合物，采用了系统命名法。

系统命名法是一种基于化学结构和功能组的规则，用来给化合物命名并标识其组成和结构。

二、有机化合物的命名有机化合物是由碳原子和氢原子以及其他元素原子组成的化合物。

在有机化学中，采用了一套严格的规则来命名这些复杂的分子。

1. 碳骨架有机分子通常由一个或多个碳骨架组成。

碳骨架可以是直链、支链、环状或含有多个环状结构。

根据碳骨架的类型，可以将有机分子进行分类。

2. 主链选择在命名有机分子时，首先需要确定主链。

主链是指具有最长连续碳原子链的部分。

通常选择具有最多取代基（即连接到主链上的其他原子或原团）的主链作为主要框架。

3. 取代基取代基是连接到主链上的其他原子或原团。

每个取代基都需要被标记，并按照字母顺序排列。

常见的取代基包括甲基（-CH3）、乙基（-CH2CH3）和羟基（-OH）等。

4. 功能团有机分子中的功能团是指具有特定性质和反应的原子或原团。

常见的功能团包括羰基、羟基、氨基和醇基等。

根据功能团的存在，可以为化合物赋予不同的后缀。

5. 后缀和前缀根据主链上存在的功能团，可以为化合物添加相应的后缀或前缀，以表示其化学性质。

醇类化合物以“-ol”作为后缀，酮类化合物以“-one”作为后缀。

6. 具体命名规则根据以上原则和规则，可以使用系统命名法来命名各种有机化合物。

这些规则非常详细且复杂，需要一定的学习和实践才能掌握。

三、无机化合物的命名无机化合物是由非碳元素组成的化合物。

在无机化学中，同样采用了一套系统命名法来给这些化合物命名。

1. 阳离子和阴离子无机分子通常由阳离子和阴离子组成。

阳离子是带正电荷的原子或原团，阴离子是带负电荷的原子或原团。

根据离子的组成，可以将无机化合物进行分类。

2. 离子化合物的命名对于离子化合物，通常先命名阳离子，然后是阴离子。

阳离子的名称不变，阴离子的名称根据其元素种类和电荷进行调整。

系统命名法
系统命名法是有机化合物命名的重点，必须熟练掌握各类化合物的命名原则。

其中烃类的命名是基础，几何异构体、光学异构体和多官能团化合物的命名是难点，应引起重视。

要牢记命名中所遵循的“次序规则”。

1．烷烃的命名
烷烃的命名是所有开链烃及其衍生物命名的基础。

命名的步骤及原则：
（1）选主链选择最长的碳链为主链，有几条相同的碳链时，应选择含取代基多的碳链为主链。

（2）编号给主链编号时，从离取代基最近的一端开始。

若有几种可能的情况，应使各取代基都有尽可能小的编号或取代基位次数之和最小。

（3）书写名称用阿拉伯数字表示取代基的位次，先写出取代基的位次及名称，再写烷烃的名称；有多个取代基时，简单的在前，复杂的在后，相同的取代基合并写出，用汉字数字表示相同取代基的个数；阿拉伯数字与汉字之间用半字线隔开。

记忆口诀为：选主链，称某烷。

编碳位，定支链。

取代基，写在前，注位置，短线连。

不同基，简到繁，相同基，合并算。

2．几何异构体的命名
烯烃几何异构体的命名包括顺、反和Z、E两种方法。

简单的化合物可以用顺反表示，也可以用Z、E表示。

用顺反表示时，相同的原子或基团在双键碳原子同侧的为顺式，反之为反式。

如果双键碳原子上所连四个基团都不相同时，不能用顺反表示，只能用Z、E表示。

按照“次序规则”比较两对基团的优先顺序，两个较优基团在双键碳原子同侧的为Z型，反之为E型。

必须注意，顺、反和Z、E是两种不同的表示方法，不存在必然的内在联系。

有的化合物可以用
母体选取优先次序：羧酸＞醛酮＞醇＞双键即羧基＞羰基＞羟基＞双键。

化学系统命名法规则
化学系统命名法规则
一、化学系统命名法是用于科学命名化合物的系统规则。

二、化学系统命名法的原则：
1. 化学系统命名法使用源于古希腊语或拉丁语的简略单词来表示物质的性质和结构，如果有多个单词，则用连字符连接。

2. 多个化合物以相同的首字母开头的话，则以第二个字母来区分，如碳氢化合物的单词首字母均为 C，但cis-、trans-乙二烯各以第二个字母 i、t 进行区分。

3. 命名的基本原则是阳离子最后命名，阴离子优先命名。

4. 如果一种物质的元素同时存在于多个化合物中，则该元素一般为最后一个被命名的。

三、在命名化合物时，一般按照以下顺序：
1. 首先命名阴离子，因为它们具有决定性质，例如，氯化钙就是 CaCl2 。

2. 接着命名氢原子，因为它们具有决定性质，例如，氢氧化钡就是 Ba(OH)2 。

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