兽药安全使用管理制度范本
- 格式：pdf
- 大小：234.95 KB
- 文档页数：3
兽药安全使⽤管理制度范本
要想规范兽药的安全使⽤、器械及⽣物药品的采购保管、使⽤，减少药物流失和浪费，制定安全使⽤兽药的管理制度是必不可少的。⼩编今天就为你整理了安全使⽤兽药的管理制度内容，希望对⼤家有帮助!
兽药使⽤管理制度范本篇⼀
⼀、管理
1、所需兽药必须从合法的供货单位采购，所须兽药必须是通过GMP认证⼚家⽣产的，并依法取得产品批准⽂号的产品;
2、所购进的兽药产品与标签或说明书、产品质量合格证核对⽆误;
3、兽药要分类陈列，类别标签要准确，字迹清楚;
4、处⽅药、⾮处⽅药应分柜摆放;
5、不购进和使⽤假劣兽药、违禁兽药;
6、有专⼈管理，出库、⼊库要有准确详尽的登记，每⽉清账⼀次，账物要相符;
7、有必要的冷藏、防污、防潮、防⿏等措施，确保所⽤兽药的质量;
8、超过有效期、变质的药品按规定处理
⼆、使⽤
1、所⽤兽药符合《中华⼈民共和国兽药典》、《中华⼈民共和国兽药规范》《兽药质量标准》、《兽药⽣物制品质量标准》、《饲料药物添加剂使⽤规范》等相关规定;
2、在使⽤兽药时，做好诊疗记录，包括病种、使⽤猪猪舍号、使⽤猪品种、使⽤剂量、使⽤药品名称、使⽤⽅法、时间、休药期、使⽤⼈等;
3、兽药(含⽣物制品)的使⽤，必须按使⽤说明进⾏操作，必要时可根据本场情况和畜禽⽣理、病理等情况进⾏适当调节，但必须请⽰主管领导同意后执⾏;
4、严禁滥⽤、乱⽤抗⽣素类药物;
5、禁⽌使有瘦⾁精(盐酸克伦特罗)等国家禁⽌使⽤的药物;
6、处理好兽药使⽤后的注射⽤具、药瓶等废弃物，防⽌⼆次感染。
兽药使⽤管理制度范本篇⼆
⼀、为了规范使⽤兽药、器械及⽣物药品的采购保管、使⽤，减少药物流失和浪费，特制定本制度。
⼆、保管员在新购药品、器械时，依据发票查清件数，根据产品保管要求分类存放。如有近期药品及时通知技术部，过期药品报财务注销。
三、建⽴⽤药申报制度
1、各⽣产区兽医主管到总药房取药，常规药品由总药房做计划，由公司采购。专项疫苗、贵重药品、特殊药械等报公司技术部安排采购，如不能采购，必须在3天内反馈给猪场技术管理部说明情况。
2、除公司外任何单位和个⼈⽆权采购药械，如特殊情况必须经公司分管经理批准。
四、各车间取药必须凭处⽅取药，由兽医、防疫员开处⽅，主管兽医签字⽅可取药，饲养员⼀律不准随便取药，司药员必须监督执⾏。
五、领取⽣物药品，如疫苗、⾎清、类毒素等需要低温保存的药品必须⽤保温箱装取，否则司药员不予领给。
六、所有器械根据⽣产单元造册，落实到⼈，药房对车间，必须以旧换新。各车间必须设有⽤药登记本，由使⽤兽医、防疫员填写，兽医主管及时核对药品领取和使⽤数量，发现问题及时处理。
七、对⼀些特殊药品、疫苗空瓶或受污染物品、场地，查清数量，依据要求派专⼈消毁和⽆害化处理。
⼋、兽医、防疫员对每⼀批新药，新疫苗，⽤前要做⼩范围试验，并对⽣产技术管理部书⾯上报试验结果，⽆异常⽅可⼤范围使⽤。对每次防疫⼀定做好以下记录：疫苗名称、⽣产⼚家、批准⽂号，使⽤猪只的阶段、头数、反应情况等，出现异常及时停⽌使⽤，报技术管理部，如玩忽职守，造成损失由使⽤者负责。
九、兽药的使⽤依照上海市《规模化养猪场⽣产技术规范》标准执⾏。
⼗、严禁使⽤国家《⽆公害⾷品、⽣猪⽣产使⽤准则》规定中的禁⽤药品，严格执⾏允许使⽤药品休药期，由兽医主管负责落实，如造成危害，由场长和主管兽医负责解释并承担责任。
⼗⼀、以上各项必须严格执⾏。
兽药使⽤管理制度范本篇三
所⽤兽药必须符合《中华⼈民共和国兽药典》《中华⼈民共和国兽药规范》《兽药质量标准》《兽药⽣物制品质量标准》《饲料药物添加剂使⽤规范》等相关规定。
1、为了规范使⽤兽药、器械及⽣物药品的采购保管、使⽤，减少药物流失和浪费，特制定本制度。
2、保管员在新购药品、器械时，依据发票查清件数，根据产品保管要求分类存放。如有近期药品及时通知技术部，过期药品报财务注销。
3、建⽴⽤药申报制度各⽣产区兽医主管到总药房取药，常规药品由总药房做计划，由公司采购。专项疫苗、贵重药品、特殊药械等报公司技术部安排采购，如不能采购，必须在3天内反馈给⽜场技术管理部说明情况。
4、除公司外任何单位和个⼈⽆权采购药械，如特殊情况必须经公司分管经理批准。
5、取药必须凭处⽅取药，由兽医、防疫员开处⽅，主管兽医签字⽅可取药，饲养员⼀律不准随便取药，司药员必须监督执⾏。
6、允许使⽤消毒防腐剂对饲养环境﹑厩舍和器具进⾏消毒。
7、允许在临床兽医的指导下使⽤钙﹑磷﹑硒﹑钾等补充药﹑微⽣态制剂﹑体液补充药﹑电解质﹑抗贫⾎药﹑维⽣素类药﹑⽌⾎药﹑收敛药和助消化药等。
8、兽医、防疫员对每⼀批新药，新疫苗，⽤前要做⼩范围试验，并对⽣产技术管理部书⾯上报试验结果，⽆异常⽅可⼤范围使⽤。对每次防疫⼀定做好以下记录：疫苗名称、⽣产⼚家、批准⽂号，使⽤阶段、头数、反应情况等，出现异常及时停⽌使⽤，报技术管理部，如玩忽职守，造成损失由使⽤者负责。
9、所有器械根据⽣产单元造册，落实到⼈，药房对车间，必须以旧换新。各车间必须设有⽤药登记本，由使⽤兽医、防疫员填写，兽医主管及时核对药品领取和使⽤数量，发现问题及时处理。
10、慎重使⽤经农业部批准的拟肾上腺药﹑平喘药﹑抗胆碱﹑肾上腺⽪质激素类药物和解热镇痛药。
11、对⼀些特殊药品、疫苗空瓶或受污染物品、场地，查清数量，依据要求派专⼈消毁和⽆害化处理。
12、建⽴并保存免疫程序记录，全部⽤傲激烈，给药途径﹑给药剂量﹑疗程﹑治疗时间，预防或⽣长混饲给药记录，建⽴并遵守⽤药停药期。
13、禁⽌使⽤⿇醉药﹑镇痛药﹑镇静药﹑中枢兴奋药﹑化学保定药及⾻骼肌松弛药。
14、禁⽌使⽤未经国家畜牧兽医⾏政管理部门批准的⽤基因⼯程⽅法⽣产的兽药。
15、禁⽌使⽤未经农业部批准或已经淘汰的兽药。
兽药使⽤管理制度范本篇四
为了认真贯彻《兽药管理条例》、《农产品质量安全法》、《动物防疫法》以及中央⼀号⽂件提出要“加快完善农产品质量安全标准体系，建⽴农产品质量安全追溯制度”等有关法律法规，进⼀步加⼤对全市养殖场(户)使⽤兽药管理的⼒度，有效地保障畜产品质量的安全，特制订本制度。
1 规范购药
1.1建⽴购药记录。购药记录要载明兽药名称、剂型、规格、批准⽂号、⽣产⼚家、⽣产⽇期、有效期、购销单位、购销数量、购⼊⽇期等项⽬，保证购进兽药的质量。每次购药要索取进货单和收款发票，与购药记录同时保存三年以上。
1.2 购药必须从正规⼚家或合法兽药店(具有《兽药经营许可证》和《⼯商营业执照》)进药，并且所购兽药品种是在我市兽药管理部门已经建⽴“诚信档案”登记备案的合格兽药。
1.3 不准选购农业部公告560、596、627、709、720号所公布的废⽌兽药品种。
2 合理⽤药
2.1 严格按照农业部规定，禁⽌在⾷品动物饲养过程中使⽤下列兽药：
2.1.1 β-兴奋剂类：克伦特罗、沙丁胺醇、西马特罗及其盐、酯及制剂。
2.1.2 激素类：已烯雌酚及其盐、酯及制剂。
2.1.3 有雌激素样作⽤的物质：⽟⽶⾚酶醇、去甲雄三烯醇酮、醋酸甲孕酮及制剂。
2.1.4 氯霉素、及其盐、酯及制剂。
2.1.5 氨苯砜及制剂。
2.1.6 硝基呋喃类：呋喃唑酮、呋喃它酮、呋喃苯稀酸钠及制剂。
2.1.7 硝基化合物：硝基酚钠、硝呋烯腙及制剂。
2.1.8 催眠、镇静类：安眠酮及制剂。
2.1.9 杀⾍剂：林丹(丙体六六六)，杀毒芬(氯化烯)，呋喃丹(克百威)，杀⾍眯(克死螨)，双甲眯，酒⽯酸锑钾，锥⾍胂胺，孔雀⽯绿，五氯酚酸钠。
2.1.10 各种汞制剂。
2.1.11 性激素类：甲基睾丸酮、丙酸睾酮、苯丙酸诺龙、苯甲酸雌⼆醇及其盐、酯及制剂。2.1.12 催眠、镇静类：氯丙嗪、地西泮(安定)及其盐、酯及制剂。
2.1.13 硝基咪唑类：甲硝唑、地美硝唑及其盐、酯及制剂。
2.2 科学合理⽤药。
2.2.1使⽤合理剂量。药物使⽤剂量并不是⽤量越⼤效果越好，很多药物⼤剂量使⽤，不仅造成药物残留，⽽且会发⽣畜禽中毒。
2.2.2 饮⽔给药要考虑药物的溶解度和畜禽的饮⽔量，确保畜禽吃到⾜够剂量的药物。
2.2.3注意搅拌均匀。拌⼊饲料服⽤的药物，必须搅拌均匀，防⽌畜禽采⾷药物的剂量不⼀致。
2.2.4 注意药液粘稠度和注射速度。肌内注射的药物，要注意药物的粘稠度。粘度⼤的药物，抽取的药液应适当超过规定的剂量，⽽且注射的速度要慢⼀些。
2.2.5保证疗程⽤药时间。药物连续使⽤时间，必须达到⼀个疗程以上。不可使⽤1-2次就停药，或急于调换药物品种，因很多药物，需使⽤⼀个疗程后才显⽰出疗效。
2.2.6注意安全停药期。停药期长的药物、毒副作⽤⼤的药物(如磺胺类)等要严格控制剂量，并严格执⾏安全停药期。
2.2.7 使⽤兽药要填写处⽅，建⽴病志。处⽅和病志要书写规范，并保留三年以上。
3 强化管药
3.1 养殖场(户)必须随时接受市兽药管理部门执法⼈员对兽药使⽤情况的监督检查和抽样。
3.2 执法⼈员⼀旦发现使⽤禁⽤兽药或假劣兽药的养殖场(户)，除没收药品外，还要依照《兽药管理条例》等法规給予处罚。
3.3 若出售畜产品兽药残留量超标给他⼈⽣命造成危害的，依法追究刑事责任。造成损失的，要承担赔偿。同时对有害畜产品按《动物防疫法》规定依法销毁。
3.4 假劣兽药的识别标准
3.4.1 按《兽药管理条例》47规定，有下列情形之⼀的，为假兽药：①以⾮法兽药冒充兽药或者以他种兽药冒充此种兽药的;②兽药所含成份种类、名称与兽药国家标准不符合的(包括套⽤正规⼚家批准⽂号的)。
3.4.2 有下列情形之⼀的，亦按照假兽药处理：①农业部规定废⽌的、禁⽌使⽤的、不许⽤的以及未通过GMP认证的兽药;②变质的;③被污染的;④所标明的适应症或者功能主治超出现规定范围的。
3.4.3 按照《兽药管理条例》48条规定，有下列情形之⼀的，为劣兽药：①成份含量不符合兽药国家标准或者不标明有效成份的;②不标明或者更改有效期或者超过有效期的;③不标明或者更改产品批号的;④其他不符合兽药国家标准的假兽药。
