高中化学选修3第二章第四课时导学案
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高中化学选修3教案教学内容:有机化学教学目标:1. 理解有机化合物的命名与结构;2. 掌握有机化合物的性质和反应;3. 能够应用有机化学知识解决实际问题。
教学重点:1. 了解有机化合物的基本结构和命名方法;2. 理解有机化合物的化学性质和反应类型;3. 能够运用有机化学知识解决相关问题。
教学难点:1. 掌握有机化合物的立体化学知识;2. 理解有机反应的机理及应用。
教学方法:1. 教师讲授;2. 实验演示;3. 小组讨论;4. 课堂互动。
教学准备:1. 教师ppt讲义;2. 实验器材和材料;3. 学生实验报告表;4. 课堂讨论题目。
教学过程:第一课时:1. 导入:教师介绍有机化学的重要性和应用领域;2. 概念讲解:讲解有机化合物的基本结构和命名方法;3. 实验演示:进行简单的化学实验,让学生观察有机化合物的性质;4. 小组讨论:分组讨论有机化合物的反应类型和特点。
第二课时:1. 复习导入:复习上节课的知识点;2. 深化讲解:继续讲解有机化合物的化学性质和反应;3. 实践应用:让学生在实验中探究有机反应的机理;4. 课堂互动:探讨有机化学在实际生活中的应用。
第三课时:1. 复习导入:复习有机化学的基本知识;2. 拓展延伸:介绍有机合成和有机化合物的应用领域;3. 实践操作:让学生进行有机合成实验;4. 总结评价:学生交流学习心得,教师进行总结评价。
教学反馈:1. 学生考试成绩;2. 学生实验报告;3. 学生评价反馈。
教学延伸:1. 组织实地考察;2. 参加化学竞赛;3. 深入研究有机合成和新材料研究。
人教版高中化学选修三教案
第一课时:有机物的命名与结构
教学目标:
1. 了解有机化合物的定义和性质;
2. 掌握有机化合物的命名方法;
3. 能够根据有机化合物的结构式画出它的分子式和结构式。
教学重难点:
1. 有机化合物的定义和特点;
2. 有机化合物的命名方法。
教学过程:
一、导入
教师可通过介绍一些日常生活中常见的有机物的例子来引出有机化合物的概念。
二、讲解
1. 定义有机化合物以及有机化合物的特点;
2. 介绍有机化合物的命名方法,包括碳原子数的前缀、取代基的位置和种类等。
三、练习
1. 让学生尝试用给定的结构式写出有机化合物的分子式和结构式;
2. 让学生根据给定的有机化合物命名其名称。
四、作业
1. 完成课堂练习题;
2. 预习下节课内容。
教学反思:
本节课主要介绍了有机化合物的定义和命名方法,涉及到了一定的实践操作,通过练习可以加深学生对有机化合物的理解和掌握。
在教学过程中,要引导学生积极思考,提升他们的问题解决能力和创造力。
高中化学选修三最新版教案教学内容:1. 化学反应动力学2. 化学平衡3. 化学电动势4. 其他教学目标:1. 理解化学反应动力学的概念和相关原理2. 掌握化学反应速率和速率方程的计算方法3. 了解化学平衡的条件和相关计算方法4. 理解化学电动势的概念和计算方法5. 发展思维能力,培养实验技能教学重点:化学反应速率和速率方程、化学平衡条件、化学电动势计算教学难点:化学反应速率和速率方程的计算、化学平衡条件的理解、化学电动势的计算方法教学准备:1. 教学课件2. 实验器材及化学试剂3. 练习题教学步骤:第一步:引入通过引入化学反应动力学的概念和实际应用,引发学生对本节课内容的兴趣,并激发他们的学习动力。
第二步:学习化学反应动力学介绍化学反应速率的概念和计算方法,以及速率方程的推导和应用。
让学生通过实验和练习题掌握相关知识。
第三步:学习化学平衡介绍化学平衡的条件和计算方法,让学生理解反应物和生成物浓度的变化规律,掌握平衡常数的计算方法。
第四步:学习化学电动势介绍化学电动势的概念和计算方法,让学生了解电化学反应的原理和应用,培养他们的实验技能。
第五步:总结与评价对本节课内容进行总结,并布置相关习题和练习,帮助学生巩固所学知识。
教学反思:在本节课中,我注意到学生对化学反应动力学和化学平衡的理解较为迟缓,可能需要在教学过程中多加强相关知识点的讲解和练习。
另外,实验环节也需要更加注重安全性和实用性,以提高学生的实验技能和动手能力。
希望在接下来的教学中能够进一步改进教学方法,帮助学生更好地掌握化学知识。
第一章原子结构与性质第一节原子结构第1课时原子的诞生、能层与能级构造原理学习目标1.进一步认识原子核外电子的分层排布。
了解能层、能级与电子的能量关系。
2.了解原子结构的构造原理,知道原子核外电子的能级分布。
2.能用电子排布式表示常见元素(1~36号)原子核外电子的排布。
新课探究知识点一原子的诞生能层与能级1.原子的诞生图1-1-1(2)宇宙的组成元素及含量宇宙⎩⎨⎧⎭⎬⎫氢约为宇宙原子总数的氦约为氢原子数的二者约占宇宙原子总数的99.7%以上其他90多种天然元素的原子总数加起来不足1%(3)地球的组成元素地球上的元素⎩⎪⎨⎪⎧绝大多数是元素非金属元素(包括稀有气体)仅种2.能层与能级(1)能层:多电子原子中,按电子的________差异,可以将核外电子分成不同的能层,并用符号__________________表示相应的第一、二、三、四、五、六、七……能层。
(2)能级:多电子原子中,同一能层的电子,能量也可能________,还可以把它们分成________,每一个能层中,能级符号的顺序是n s、n p、n d、n f……(n为能层序数),任一能层的能级总是从________能级开始,而且各能层中的能级数等于该________。
【思维拓展】1.每一能层中有多少个能级?各能级序号如何排列?2.每一能层最多可容纳的电子数是多少?不同能层中的相同类型的能级中所容纳的电子数有什么规律?例1下列关于多电子原子核外电子排布的说法正确的是()A.各能层含有的能级数等于能层序数减1B.各能层的能级都是从s能级开始至f能级结束C.各能层含有的电子数一定是该能层序数平方的2倍D.各能级可容纳的最多电子数按s、p、d、f顺序依次为1、3、5、7的2倍例2比较下列多电子原子的原子轨道的能量高低。
(1)2s________3s(2)2s________3d(3)3p________3s(4)4f________6f【归纳总结】能层(n)即为电子层,每个能层的能级数等于该能层序数,同一能层里,各能级的能量按照s、p、d、f……顺序依次递增。
高中化学选修三的教案
课时:第一课时
教学内容:化学键和分子结构
教学目标:
1. 理解化学键的概念和种类
2. 掌握化学键在分子结构中的作用
3. 能够通过Lewis结构和VSEPR理论描述分子的几何构型
教学重点和难点:
重点:化学键的种类和分子结构的描述
难点:理解VSEPR理论在描述分子几何构型中的应用
教学准备:
1. PowerPoint课件
2. 实验器材:分子模型
3. 课堂练习题
教学过程:
1. 导入:通过展示几种常见物质的分子结构,引入化学键和分子结构的概念。
2. 讲解:介绍离子键、共价键和金属键的概念及特点,并通过实例说明不同种类化学键的
形成。
3. 实验:让学生用分子模型组装几种分子的结构,加深他们对分子结构的理解。
4. 练习:让学生通过实践操作,画出几种分子的Lewis结构,并根据VSEPR理论预测分
子的几何构型。
5. 总结:总结本节课的重点内容,强调化学键和分子结构的重要性。
教学延伸:
1. 让学生自行选择一个分子结构,独立进行Lewis结构和VSEPR理论的分析。
2. 让学生查找相关资料,了解生物分子的结构和功能,提高他们对分子结构的理解和认识。
作业布置:完成课堂练习题并撰写一篇关于分子结构和化学键的小论文。
教学反馈:对学生的作业进行评分,对于错误的地方进行讲解和解释,强化学生对化学键和分子结构的理解和掌握。
高中化学选修三全册教案教材:高中化学选修三全册教室:高中化学选修三全册主要内容:1. 化学动力学2. 化学平衡3. 电化学4. 溶液5. 配位化学教学目标:1. 熟悉化学动力学的基本概念和应用2. 理解化学平衡的原理和相关计算3. 掌握电化学的基本理论和实验技术4. 熟悉溶液的性质和相关计算5. 了解配位化学的基本原理和应用教学步骤:1. 引入:通过化学反应的速率、平衡和电化学现象引入本单元的内容,激发学生学习的兴趣。
2. 学习:分别介绍化学动力学、化学平衡、电化学、溶液和配位化学的基本概念和相关知识点,让学生理解其原理和应用。
3. 实验:设计相关实验让学生亲自操作,观察实验现象,加深对化学知识的理解。
4. 讨论:引导学生讨论化学动力学、平衡、电化学、溶液和配位化学的应用和意义,培养学生的分析和解决问题的能力。
5. 总结:对本单元的知识进行总结和归纳,让学生掌握重点,做到知识点的串联和延伸。
6. 拓展:引导学生进一步拓展相关知识,了解化学领域的最新进展和应用。
教学评价:1. 考试:根据本单元内容设计考试题目,检测学生对化学动力学、平衡、电化学、溶液和配位化学的掌握程度。
2. 作业:布置相关作业让学生巩固和提高学习成绩,激励学生自主学习。
3. 实验报告:要求学生及时完成实验报告,总结实验内容并提交,评估学生实验能力和科学素养。
4. 综合评价:综合考虑考试成绩、作业质量、实验能力等多方面评价学生的学习情况,为学生提供及时有效的反馈和指导。
希望以上内容对您有所帮助。
祝教学顺利!如果有其他问题,欢迎继续咨询。
高中化学选修3全册教案
第一单元:化学动力学
课时安排:4课时
一、课堂活动1:引入
1.引导学生回顾化学反应速率的概念,并讨论为什么有些反应速率快而有些反应速率慢。
2.通过实验展示快速反应和慢速反应的特点,并引导学生探讨可能影响反应速率的因素。
二、课堂活动2:化学反应速率的计算
1.介绍化学反应速率的定义和计算方法。
2.通过实验和例题演练,让学生掌握计算反应速率的方法。
三、课堂活动3:影响化学反应速率的因素
1.介绍影响反应速率的因素包括温度、浓度、催化剂等,并讨论它们的作用机理。
2.通过实验和案例分析,让学生理解各种因素对反应速率的影响。
四、课堂活动4:化学平衡和反应速率
1.介绍化学平衡的概念和条件,并讨论平衡状态下反应速率的特点。
2.引导学生探讨平衡常量和平衡位置对反应速率的影响。
五、课堂作业:完成相关练习题,巩固所学知识。
六、课堂总结:回顾本单元的重点内容,并梳理知识框架。
七、课后拓展:引导学生自主学习相关领域的知识,扩展对化学动力学的理解。
以上为化学选修3全册第一单元的教案范本,教师可根据具体情况适当调整和补充。
高中化学选修3优秀教案
课时:第1课时
教学内容:离子在溶液中的行为
教学目标:
1. 理解离子在溶液中的行为;
2. 掌握离子在溶液中的电导性质;
3. 了解离子在溶液中的扩散性质。
教学重点和难点:
1. 离子在溶液中的电导性质;
2. 离子在溶液中的扩散性质。
教学过程:
一、导入
通过实验展示盐酸和醋酸在溶液中的电导性质,让学生了解溶液中离子对电导性的影响。
二、讲解
1. 离子在溶液中的电导性质:离子在溶液中能够带电导电,不带电不导电,让学生理解这一现象背后的原因。
2. 离子在溶液中的扩散性质:离子在溶液中能够自由扩散,让学生了解离子在溶液中的扩散速度与粒子大小和浓度的关系。
三、实验操作
让学生分组进行实验,观察氯化铜和硫酸铜在溶液中的扩散速度,并用扩散速度推算离子的粒子大小。
四、总结
结合实验结果,总结离子在溶液中的电导性质和扩散性质,让学生对离子在溶液中的行为有更深入的理解。
五、作业
要求学生根据实验结果撰写实验报告,包括实验目的、原理、实验过程和结果分析。
教学反思:
通过本节课的教学,学生对离子在溶液中的行为有了更深入的理解,同时也培养了学生的实验操作能力和科学思维能力。
接下来可以引导学生进行更深入的研究,探讨离子在溶液中的其他性质。
《选修三第二章第二节分子的立体构型》导学案(第2课时)
1.认识杂化轨道理论的要点
2.进一步了解有机化合物中碳的成键特征
3.能根据杂化轨道理论判断简单分子或离子的构型
【学习过程】
【回顾与思考】
1.共价键类型:σ、π键,价层电子对互斥模型。
2. 我们已经知道,甲烷分子呈正四面体形结构,它的4个C--H键的键长相同,H—C--H
的键角为109°28,。
按照我们已经学过的价键理论,甲烷的4个C--H单键都应该是
π键,然而,碳原子的4个价层原子轨道是3个相互垂直的2p轨道和1个球形的2s 轨道,用它们跟4个氢原子的ls原子轨道重叠,不可能得到四面体构型的甲烷分子。
为什么?
【阅读与归纳】阅读教材P39及图2-16
【小结】杂化轨道理论的简述
1.杂化轨道理论认为:在形成分子时,通常存在激发、杂化、轨道重叠等过程。
但应注意,原子轨道的杂化,只有在形成分子的过程中才会发生,而孤立的原子是不可能发生杂化的。
同时只有能量相近的原子轨道(如2s,2p等)才能发生杂化,而1s轨道与2p 轨道由于能量相差较大,它是不能发生杂化的。
2.杂化轨道成键时,要满足化学键间最小排斥原理,键与键间排斥力大小决定于键的方向,即决定于杂化轨道间的夹角。
由于键角越大化学键之间的排斥力越小,对sp杂化来说,当键角为180°时,其排斥力最小,所以sp杂化轨道成键时分子呈直线形;对sp2杂化来说,当键角为120°时,其排斥力最小,所以sp2杂化轨道成键时,分子呈平面三角形。
由于杂化轨道类型不同,杂化轨道夹角也不相同,其成键时键角也就不相同,故杂化轨道的类型与分子的空间构型有关。
3.杂化轨道的数目与组成杂化轨道的各原子轨道的数目相等。
四、AB m型杂化类型的判断
1.公式: 电子对数n=
1
2(中心原子的价电子数+配位原子的成键电子数±电荷数)
2.根据n值判断杂化类型
一般有如下规律:
当n=2,sp杂化;n=3,sp2杂化;n=4,sp3杂化。
例如:SO2n=
1
2(6+0)=3sp
2杂化NO-
3
n=
1
2(5+1)=3sp
2杂化
NH3n=
1
2(5+3)=4 sp
3杂化
注意①当上述公式中电荷数为正值时取“-”,电荷数为负值时取“+”。
②当配位原子为氧原子或硫原子时,成键电子数为零。
③以上电子对数实际上也等于价层电子对数。
【随堂练习】
根据价层电子对互斥理论及原子的杂化理论判断NF3分子的空间构型和中心原子的杂化方式为()
A.直线形sp杂化B.三角形sp2杂化
C.三角锥形sp2杂化D.三角锥形sp3杂化
疑点反馈:(通过本课学习、作业后你还有哪些没有搞懂的知识,请记录下来______________________________________________________________ ______ ______________________________________________________________ ______。