毒品检测试剂参数

毒品检测胶体金法标准
毒品检测胶体金法是一种常用的快速检测方法，用于检测毒品中的成分。

其标准通常由相关行业组织或政府机构制定，以确保方法的准确性和可靠性。

以下是一些常见的毒品检测胶体金法的标准：
1. 国际标准化组织（ISO）：ISO 29701-2：2017《毒品和药物
滥用检测 - 多巴胺 - 第2部分：用于尿样的胶体金法》。

2. 美国药典（USP）：USP 861（胶体金法）。

3. 欧洲药典（EP）：EP 2.7.10（毒品和药物滥用检测）。

这些标准规定了胶体金法的操作步骤、样品处理方法、胶体金试剂的配制和使用等，以确保毒品检测结果的准确性和可比性。

使用这些标准进行毒品检测可以提高检测结果的可靠性，减少误差和偏差。

HPLC法测定常见毒品及其代谢物陈小林;赵华【期刊名称】《中国药物依赖性杂志》【年(卷),期】2008(17)6【摘要】目的:建立一种可同时测定常见毒品海洛因(代谢物)、苯丙胺类、氯胺酮的高效液相色谱(HPLC)法,了解吸毒者的毒品使用情况,为司法鉴定提供依据。

方法:生物样品采用Strata-X C18固相萃取小柱萃取,反相HPLC法对样品进行分离、分析。

色谱柱Phenomenex Luna C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相Ⅰ:乙腈-30 mmol.L-1NH4AC(10:90,v/v);流动相Ⅱ:乙腈-30 mmol.L-1NH4AC(55:45,v/v),流速为1.0 ml.min-1,检测波长为210 nm。

结果:尿样和血浆中6种毒品线性关系良好,最低检测限为1.2-6.0 ng(S/N=3),回收率在98.1%-101.0%之间。

结论:所建立的HPLC法操作简便、特异性强、灵敏度高,能满足毒品分析和吸毒者滥用药物监测的需要。

【总页数】4页(P435-438)【关键词】高效液相色谱;海洛因的代谢物;苯丙胺类兴奋剂;氯胺酮【作者】陈小林;赵华【作者单位】重庆医科大学药学院药物分析教研室【正文语种】中文【中图分类】R286.0;R996【相关文献】1.HPLC-MS/MS法同时测定尿液中的常见毒品及其代谢物和常见药物 [J], 吴健美;刘培培;樊颖锋2.SPE-GC-MS/MS-SRM法快速检测尿液中12种常见毒品成分及代谢物 [J], 魏万里3.超高分辨液相色谱-质谱联用法测定尿液中毒品及其代谢物 [J], 崔军峰;许俊杰;刘瑶;李晨涛4.人毛发中11种常见毒品及其主要代谢物的GC-MS法和UPLC-MS/MS法测定[J], 王伟;徐唯哲;刘国如;乔湜;许海山;李清艳5.人毛发中14种常见毒品及其主要代谢物的UPLC-MS/MS分段离子切换法测定[J], 王伟;刘国如;徐唯哲;许海山;张文芳;乔湜;李清艳因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

第一章产品介绍一、最新产品简介Huaxing MDMA（摇头丸）金标筛选试剂盒摇头丸兴奋剂（苯丙胺类衍生物）是近几年进入中国的新型毒品，其滥用情况日益严重，已经成为禁毒部门的主要查禁对象。

目前我国禁毒部门检验滥用摇头丸的方法是用甲基安非他明金标筛选试剂盒（以下简称甲安试剂盒）检测人体尿液中是否含有MDMA（摇头丸的主要成份之一，学名3，4—亚甲二氧基甲基安非他明）。

甲安试剂盒是检测冰毒的专用试剂盒，过去因为没有检测摇头丸的专用产品，只能用甲安试剂盒替代。

用甲安试剂盒检测摇头丸存在两个问题：1、甲安试剂盒检测MDMA的阈值是5000ng/ml，灵敏度太低，只能在人滥用摇头丸后24小时内的尿液检出阳性结果，用甲安试剂盒检测摇头丸存在大量漏检现象。

2、甲安试剂盒检测结果呈阳性时，只能说明被检测者滥用了摇头丸或者冰毒，不能肯定是滥用了摇头丸。

针对甲安试剂盒检测摇头丸存在的缺陷，我公司与在美国的协作加工厂商合作研制了检测摇头丸的专用试剂盒—ANJING MDMA（摇头丸）金标筛选试剂盒。

ANJING MDMA（摇头丸）金标筛选试剂盒具有如下优点：1、灵敏度高对MDMA的检测灵敏度是500ng/ml，可在人滥用摇头丸后72小时内的尿液中检出MDMA，不会发生遗漏。

2、特异性好甲基安非他明、安非他明、麻黄碱等滥用药物在100ug/ml浓度以下不会产生干扰，在检测结果呈阳性时，可以认为被检测人滥用了MDMA，不用考虑甲基安非他明的干扰。

二、HUAXING 系列麻醉毒品金标筛选试剂盒简介吗啡（MOR）金标筛选试剂盒：可以快速检测人是否在48小时内吸食、注射海洛因、鸦片等麻醉毒品。

吗啡筛选试剂盒可以检测人是否滥用上述麻醉毒品，对吗啡的检测阈值为300ng/ml。

甲基安非他明（M-AMP）金标筛选试剂盒：可以快速检测人是否在72小时内滥用甲基安非他明(“冰毒”)；是否在24小时内滥用MDMA (“摇头丸”主要成份之一，学名3，4-亚甲二氧基甲基安非他明)。

商品名称：毒鼠强速测试剂盒规格：10批次/盒检测项目：本方法适用于食物、水及中毒残留物中毒鼠强的快速检测产品简介：本产品为毒鼠强速测试剂盒，利用毒鼠强可与二羟基萘二磺酸发生反应变为淡紫红色，本方法检出限为1µg，最低检出浓度2µg/mL。

浓度高时变为深紫红色。

，通过颜色能判断时候含有毒鼠强，整个检测过程中需要5-10分钟左右。

检测试材1 毒鼠强显色剂（含有稳定剂的二羟基萘二磺酸）和毒鼠强试液（60%硫酸）的试剂盒。

2 10mL比色管；3 乙酸乙酯；4过滤器材与水浴锅。

操作方法A 饮用水或无色液体：取样品1mL放入比色管中，加入3滴毒鼠强显色剂，加入5mL（约115滴）毒鼠强试液，轻轻摇动后，将试管放入盛有90℃以上水的器皿中,加热5min后取出，观察颜色变化。

溶液颜色变为淡紫红色为毒鼠强阳性反应，随着毒鼠强浓度的增加，紫色加深。

同时用纯净水做阴性空白对照试验。

有条件时可用毒鼠强对照液做阳性对照试验。

B 有色液体、固体或半固体样品：取2mL（g）样品放入比色管中，加入5mL乙酸乙酯，充分振摇，静置，取上清液2mL于试管中或表面皿上，在85℃左右水浴中加热,待乙酸乙酯剩余1mL以下时,提高水浴温度挥干余液，放至室温后，加入1mL的纯净水充分溶解残渣，加入3滴毒鼠强显色剂，轻轻摇匀，加入5mL（约115滴）毒鼠强试液，轻轻摇动后，将试管放入90℃以上水浴中，加热5min后取出，观察颜色变化。

溶液颜色变为淡紫红色为毒鼠强阳性反应，随着毒鼠强浓度的增加，紫色加深。

同时用纯净水做阴性空白对照试验。

有条件时可用毒鼠强对照液做阳性对照试验。

注意事项：1对于呕吐物、胃内容物等样品，一定要加阳性对照试验。

如果毒鼠强对照液的溶剂是乙酸乙酯，使用时应将乙酸乙酯挥干用纯净水定容后使用。

2有些样品的提取液带有较深的颜色，应加大提取液的用量，在提取液中加少量活性炭，或中性氧化铝，振摇脱色，过滤后将滤液挥干测定。

高分辨质谱快速检测人体尿液中常见毒品发布时间：2022-02-28T06:42:51.868Z 来源：《福光技术》2022年1期作者：闫晓艺加亚鑫刘永宏[导读] Q-Exactive四极杆静电场轨道阱高分辨质谱仪(美国赛默飞世尔公司)，配置有H-ESIII源；UltiMate3000高压液相色谱带自动进样器(美国赛默飞世尔公司)；色谱柱为ThermoHypersilGoldC18柱(2.1mm×100mm，1.9μm)；Milli-Q高纯水发生器(美国Millipore公司)。

延安市公安局刑事侦查支队陕西延安 716000摘要：在我国社会技术水平不断提升的过程中，分析测试研究工作也不断发展，并逐渐发展到了环境样品、食品药品以及生物制品等领域，在样品检测中具有了更多的待测物质，对检测技术的发展起到了积极的推动作用。

其中，基于质谱技术的快速检测技术在应用中能够同时检测不同理化性质化合物，能够有效缩短样品检测周期。

在人体尿液中常见毒品检测中也具有较高的应用价值，需要做好该技术的检测应用研究。

关键词：高分辨质谱；人体尿液；常见毒品；检测一、实验部分1.1仪器与试剂Q-Exactive四极杆静电场轨道阱高分辨质谱仪(美国赛默飞世尔公司)，配置有H-ESIII源；UltiMate3000高压液相色谱带自动进样器(美国赛默飞世尔公司)；色谱柱为ThermoHypersilGoldC18柱(2.1mm×100mm，1.9μm)；Milli-Q高纯水发生器(美国Millipore公司)。

毒品标准品吗啡、单乙酰吗啡、苯丙胺、甲基苯丙胺、氯胺酮来自于省级公安厅，纯度均大于98%；甲醇(色谱纯，德国Merck公司)。

1.2样品前处理取待测样品溶液1mL左右，滤膜过滤后，供液质检测。

1.3色谱条件色谱柱:HypersileGoldC18，柱温40℃。

流动相A为水，流动相B为甲醇，并加入0.05%的甲酸和5mmol/L甲酸铵作为助离子化试剂。

mda检测试剂盒碧云天步骤
MDA (3,4-甲撑亚甲基二氨) 是一种常用的毒品和迷幻剂，MDA检测试剂盒是用于辨别和检测物质中是否含有MDA的工具。

以下是使用MDA检测试剂盒的一般步骤：
1. 准备样本：收集需要检测的物质样本，可以是粉末、片剂或液体。

2. 打开测试盒：打开MDA检测试剂盒，通常包括一个试剂瓶和一些测试片或试纸。

3. 取样：将需要测试的物质样本放入一个小容器中。

4. 添加试剂：用一滴或几滴试剂直接加到样本上。

根据不同的测试剂盒，试剂可能是液体或者试纸。

5. 混合：使用棉签或者工具轻轻搅拌混合样本和试剂。

6. 观察颜色变化：观察样本的颜色变化。

MDA检测试剂盒会显示出特定的颜色反应指示是否存在MDA。

不同的测试剂盒有不同的颜色反应指示。

7. 对比结果：将测试样本的颜色与检测盒上的颜色比对，根据颜色表可以初步判断是否存在MDA。

需要注意的是，MDA 检测试剂盒只能提供初步的判断结果，并不能确定样本中确实存在MDA。

重要提示：使用MDA检测试剂盒只能作为初步的判断工具，
最准确的方式是通过化学分析实验室进行进一步的检测。

此外，使用化学试剂时应当注意安全，避免直接接触皮肤和眼睛，同时要密切遵循试剂盒上的使用说明。

如果不确定如何正确使用MDA检测试剂盒，请咨询专业人士的建议。

毒品物证鉴定报告1. 鉴定目的本次鉴定的目的是对提供的毒品物证进行科学鉴定，以确定其是否为非法毒品。

该鉴定是为了支持公安机关对涉嫌毒品犯罪的嫌疑人的调查和侦办工作。

2. 鉴定对象信息鉴定对象： - 名称：毒品样品 - 来源：公安机关缴获 - 编号：DP0013. 鉴定方法本次鉴定基于以下科学鉴定方法： 1. 外观观察法 2. 化学试剂法4. 鉴定过程与结果4.1 外观观察法在本次鉴定中，首先采用了外观观察法。

经过细致的观察，得出以下结论：•外观特征：毒品样品为白色结晶状固体，具有明显的粉末状。

整体外观呈现出均匀细腻的颗粒。

4.2 化学试剂法为了进一步鉴定毒品样品的成分，采用了化学试剂法。

使用了以下试剂进行反应测试：1.马尔康尼试剂（Marquis reagent）2.莫尔试剂（Moro reagent）毒品样品与上述试剂发生反应后，观察到以下结果：•使用马尔康尼试剂：样品与马尔康尼试剂接触后，产生了棕色至黑色的着色反应。

这是一种与麻黄碱相关的正常反应。

•使用莫尔试剂：样品与莫尔试剂接触后，没有出现着色反应。

这表明样品中不含有可卡因等相关物质。

综合上述测试结果，可以得出以下结论：•样品经过外观观察发现为白色结晶状固体；•样品与马尔康尼试剂反应产生棕色至黑色的着色反应，进一步确认其中可能存在麻黄碱成分；•样品与莫尔试剂未发生任何着色反应，说明不含有可卡因成分。

5. 鉴定结论根据本次鉴定的结果，针对毒品样品（编号：DP001），得出以下结论：•样品的外观特征和化学试剂法的测试结果证实，该样品可能含有麻黄碱成分，但不包含可卡因成分。

•根据我国相关法律法规，麻黄碱属于非法毒品成分之一，可以依法认定该样品为非法毒品。

6. 鉴定意见根据上述鉴定结果，提出以下鉴定意见：•公安机关可依据本鉴定报告，将该样品作为物证，进一步侦办与此相关的毒品犯罪案件。

•鉴定机构可将此鉴定报告归档，并根据相关法律要求妥善保管样品进行存档。

沙丁胺醇快速检测ELISA试剂盒使用说明书（中文版）产品编号：AAF-21141【概述】沙丁胺醇（salbutamol，SAL）属于β-兴奋剂类药物,是一种肾上腺受体激动剂即神经兴奋剂。

在临床上用于治疗支气管哮喘、慢性支气管炎和肺气肿等疾病，当添加到动物饲料中后，可以增加动物的瘦肉量，减少脂肪沉积和促进动物生长。

然而其残留量进入人体会直接危害到人体健康，出现晕厥、心慌、战栗、头疼、恶心、呕吐、肌肉振颤等中毒症状，对消费者的危害极大，现已被明令禁止用于养殖业。

本试剂盒是应用酶联免疫法ELISA技术研发的新一代药物残留检测产品，与其它仪器分析方法相比不仅具有简单、灵敏、准确等特点，而且和其它方法相比具有同等检出限和更灵敏的线性范围，能最大限度地减少操作误差和工作强度，为大多厂家和质检部门所使用。

【用途】本试剂盒用于定量、定性检测肉类(包括鱼虾类)，动物饲料样品和尿样中的沙丁胺醇含量。

试剂盒检测反应灵敏度为 0.05 μg/kg（0.05 ppb）。

【检测原理】本试剂盒是利用免疫分析直接竞争法的原理，在微孔板上预包被抗沙丁胺醇抗体。

检测时，加入沙丁胺醇标准品或待测样品溶液及辣根过氧化物酶（HRP）标记的沙丁胺醇（标记物），标记物将和标准品或样品中的沙丁胺醇竞争性地与抗体结合。

洗涤后用酶底物（TMB）系统显色，样本吸光值与其中所含沙丁胺醇量成负相关，与标准曲线比较后即可得出样品中的沙丁胺醇准确含量。

【试剂盒组成成份】每一试剂盒中的试剂足够进行96个测量（包括标准分析孔）。

盒中的材料如下：1. 抗沙丁胺醇抗体包被微孔板（可分为12条使用） 8孔×12条2. 沙丁胺醇标准品6瓶，为标准溶液： 每瓶 0.5 mlA.0 ng/mL;B. 0.1 ng/mL;C. 0.3 ng/mL;D. 0.9 ng/mL;E. 2.7 ng/mL;F. 8.1 ng/ml3. 样品稀释液 （5×） 10 mL×1瓶4. HRP标记沙丁胺醇（100×） 100 μL×1瓶5. 分析缓冲液 10 mL×1瓶6. 微孔板洗涤液（20×） 40 mL×1瓶7. 显色液（1×） 11 mL×1瓶8. 终止液（1×） 11 mL×1瓶9. 封板膜 1 张10. 自封塑料袋 1 个【使用单位所需仪器】1. 96微孔板酶标仪，检测波长450nm，参考波长630nm。

实验一薄层板的铺涂和活化一、实验目的要求培养学生从事刑事化验工作的基本操作技能。

要求学生了解和掌握薄层板的铺涂和活化等操作技术。

二、实验原理硅胶是一种应用非常广泛的吸附剂，其性质稳定，薄层层析分离效果好，能分离绝大部分毒物。

硅胶有加粘合剂和不加粘合剂的，还有加入荧光指示剂的。

加入石膏粘合剂的硅胶，商品名叫硅胶G；不加粘合剂的硅胶，商品名叫硅胶H；加入荧光剂的硅胶则叫硅胶GF366、硅胶GF254（F表示荧光，366、254指波长）。

三、实验仪器设备恒温干燥箱、玻璃板（200×50毫米）、三角烧瓶、烧杯、标签纸、吸水纸、天平等。

四、实验试剂硅胶H、蒸馏水等。

五、实验步骤与方法称10克硅胶G于带塞三角瓶中，加水20毫升，用力振摇45到60秒钟，立即将浆液倾倒在玻璃板上，均匀摇晃，迅速涂层。

硅胶加水量也可用1∶3或1∶4。

上述铺好的薄层板，放于水平台上，以保持板的厚度均匀，待其水份自然挥发干燥，薄层不流动时，再进行活化。

一般硅胶薄层板，在110℃活化半小时至1小时即可。

六、注意事项1、薄层板厚薄应均匀，厚度在1毫米之内；2、铺板过程中不能出现气泡。

实验二安定的检验一、实验目的（一）掌握安定的薄层色谱检验方法。

二、实验原理安定属于苯并二氮杂卓类药物。

常见的苯并二氮杂卓类药物有安定、舒乐安定等。

安定在酸性、中性及碱性条件下均可被有机溶剂提取，它和碘化铋钾试剂反应生成橙黄色沉淀。

薄层色谱法是利用混合样品中各组份的物理化学性质的差别，使样品各组份以不同程度分布在两个不相混溶的相中，各组份以不同的速度移动，从而达到分离。

由于各组份的性质不同，移动的速度也不同，故比移值（Rf值）不同，通过层析斑点的数量、颜色和相对比移值进行分析比对。

组份斑点中心至原点距离Rf值＝展开剂前沿至原点距离三、实验器材与设备硅胶H薄层板，薄层喷壶，层析缸，研钵，试管，量筒或量杯，烧杯，试管架，试剂瓶，毛细管，酒精灯，天平。

四、实验样品与试剂（一）样品：安定、舒乐安定片剂。

第一章产品介绍一、最新产品简介Huaxing MDMA（摇头丸）金标筛选试剂盒摇头丸兴奋剂（苯丙胺类衍生物）是近几年进入中国的新型毒品，其滥用情况日益严重，已经成为禁毒部门的主要查禁对象。

目前我国禁毒部门检验滥用摇头丸的方法是用甲基安非他明金标筛选试剂盒（以下简称甲安试剂盒）检测人体尿液中是否含有MDMA（摇头丸的主要成份之一，学名3，4—亚甲二氧基甲基安非他明）。

甲安试剂盒是检测冰毒的专用试剂盒，过去因为没有检测摇头丸的专用产品，只能用甲安试剂盒替代。

用甲安试剂盒检测摇头丸存在两个问题：1、甲安试剂盒检测MDMA的阈值是5000ng/ml，灵敏度太低，只能在人滥用摇头丸后24小时内的尿液检出阳性结果，用甲安试剂盒检测摇头丸存在大量漏检现象。

2、甲安试剂盒检测结果呈阳性时，只能说明被检测者滥用了摇头丸或者冰毒，不能肯定是滥用了摇头丸。

针对甲安试剂盒检测摇头丸存在的缺陷，我公司与在美国的协作加工厂商合作研制了检测摇头丸的专用试剂盒—ANJING MDMA（摇头丸）金标筛选试剂盒。

ANJING MDMA（摇头丸）金标筛选试剂盒具有如下优点：1、灵敏度高对MDMA的检测灵敏度是500ng/ml，可在人滥用摇头丸后72小时内的尿液中检出MDMA，不会发生遗漏。

2、特异性好甲基安非他明、安非他明、麻黄碱等滥用药物在100ug/ml浓度以下不会产生干扰，在检测结果呈阳性时，可以认为被检测人滥用了MDMA，不用考虑甲基安非他明的干扰。

二、HUAXING 系列麻醉毒品金标筛选试剂盒简介吗啡（MOR）金标筛选试剂盒：可以快速检测人是否在48小时内吸食、注射海洛因、鸦片等麻醉毒品。

吗啡筛选试剂盒可以检测人是否滥用上述麻醉毒品，对吗啡的检测阈值为300ng/ml。

甲基安非他明（M-AMP）金标筛选试剂盒：可以快速检测人是否在72小时内滥用甲基安非他明(“冰毒”)；是否在24小时内滥用MDMA (“摇头丸”主要成份之一，学名3，4-亚甲二氧基甲基安非他明)。

第一章产品介绍一、最新产品简介Huaxing MDMA（摇头丸）金标筛选试剂盒摇头丸兴奋剂（苯丙胺类衍生物）是近几年进入中国的新型毒品，其滥用情况日益严重，已经成为禁毒部门的主要查禁对象。

目前我国禁毒部门检验滥用摇头丸的方法是用甲基安非他明金标筛选试剂盒（以下简称甲安试剂盒）检测人体尿液中是否含有MDMA（摇头丸的主要成份之一，学名3，4—亚甲二氧基甲基安非他明）。

甲安试剂盒是检测冰毒的专用试剂盒，过去因为没有检测摇头丸的专用产品，只能用甲安试剂盒替代。

用甲安试剂盒检测摇头丸存在两个问题：1、甲安试剂盒检测MDMA的阈值是5000ng/ml，灵敏度太低，只能在人滥用摇头丸后24小时内的尿液检出阳性结果，用甲安试剂盒检测摇头丸存在大量漏检现象。

2、甲安试剂盒检测结果呈阳性时，只能说明被检测者滥用了摇头丸或者冰毒，不能肯定是滥用了摇头丸。

针对甲安试剂盒检测摇头丸存在的缺陷，我公司与在美国的协作加工厂商ANJING MDMA合作研制了检测摇头丸的专用试剂盒—（摇头丸）金标筛选试剂盒。

ANJING MDMA（摇头丸）金标筛选试剂盒具有如下优点：1、灵敏度高对MDMA的检测灵敏度是500ng/ml，可在人滥用摇头丸后72小时内的尿液中检出MDMA，不会发生遗漏。

2、特异性好浓度以下不会产100ug/ml甲基安非他明、安非他明、麻黄碱等滥用药物在．生干扰，在检测结果呈阳性时，可以认为被检测人滥用了MDMA，不用考虑甲基安非他明的干扰。

HUAXING 系列麻醉毒品金标筛选试剂盒简介二、吗啡（MOR）金标筛选试剂盒：可以快速检测人是否在48小时内吸食、注射海洛因、鸦片等麻醉毒品。

吗啡筛选试剂盒可以检测人是否滥用上述麻醉毒品，对吗啡的检测阈值为300ng/ml。

甲基安非他明（M-AMP）金标筛选试剂盒：可以快速检测人是否在72小时内滥用甲基安非他明(“冰毒”)；是否在24小时内滥用MDMA (“摇头丸”主要成份之一，学名3，4-亚甲二氧基甲基安非他明)。

液相色谱-串联质谱法筛查鉴定203种毒品张宇笑1,2,盛振海2,梁晨2,汪蓉2,蔡正艳1,张玉荣2(1.中国医药工业研究总院上海医药工业研究院创新药物与制药工艺国家重点实验室,上海201203;2.上海市公安局物证鉴定中心上海市现场物证重点实验室,上海200083)摘要:目的建立203种毒品的液相色谱-串联质谱筛查鉴定方法。

方法选用Accucore TM Phenyl/Hexyl 苯基己基柱(100mm ×2.1mm ,2.6μm )为色谱柱,柱温50℃,以甲醇乙腈混合溶剂(体积比1:1,含0.1%甲酸和2mmol/L 甲酸铵)、水(含0.1%甲酸和2mmol/L 甲酸铵)作为流动相进行梯度洗脱,流速0.4mL/min 。

质谱采用电喷雾正离子模式(ESI+)进行离子化,使用多反应监测(MRM )模式采集数据,总分析时间14min 。

结果该方法实现了203种毒品的筛查鉴定分析,各目标物的方法检出限均为10ng/mL 。

结论建立的筛查鉴定方法具有快速、准确、灵敏等优点,能够满足禁毒工作的日常需要。

关键词:液相色谱-串联质谱;毒品筛查;司法鉴定中图分类号:DF795.1文献标志码:Adoi :10.3969/j.issn.1671-2072.2020.02.004文章编号:1671-2072-(2020)02-0025-12Screening and Identifying of 203Drugs by Liquid Chromatography-tandem Mass SpectrometryZHANG Yuxiao 1,2,SHENG Zhenhai 2,LIANG Chen 2,WANG Rong 2,CAI Zhengyan 1,ZHANG Yurong 2(1.Shanghai Institute of Pharmaceutical Industry ,China State Institute of Pharmaceutical Industry ,State Key Laboratory of Innovative Pharmaceuticals and Pharmaceutical Industry ,Shanghai 201203,China ;2.Institute of Forensic Evidence ,Shanghai Key Laboratory of Scene Evidence ,Shanghai Municipal Public Security Bureau ,Shanghai 200083,China )Abstract :Objective A method using liquid chromatography-tandem mass spectrometry (LC-MS/MS )was established for screening and identifying of 203drugs simultaneously.Methods An Accucore TM Phenyl/Hexyl column (100mm ×2.1mm ,2.6μm )was selected as the column.The column temperature was 50℃.The samples were dissolved and diluted withmethanol.The analytes were separated by gradient elution at a flow rate of 0.4mL/min using the mobile phase of 0.1%(v/v )formic acid and 2mmol/L ammonium formate both in 50%(v/v )methanol-acetonitrile mixed solution and water.The analytes were detected by electrospray ionization in positive mode with the multiple-reaction monitoring (MRM )scan mode ,and the total running time was 14minutes.Results The method realized the screening and identifying of 203drugs.Methoddetection limit of each analyte was 10ng/mL.Conclusion This developed method was rapid ,accurate ,sensitive.It is gualified for the daily application of drug controluse.Keywords :liquid chromatography-tandem mass spectrometry ;drug ;screening ;forensic appraisal收稿日期:2019-10-18基金项目:上海市科委科研计划项目(16dz1205600)作者简介:张宇笑(1995—),女,硕士研究生,主要从事毒品毒物分析研究。

H U A X I N G毒品检测试剂盒简介和毒检知识内部编号：（YUUT-TBBY-MMUT-URRUY-UOOY-DBUYI-0128）第一章产品介绍一、最新产品简介Huaxing MDMA（摇头丸）金标筛选试剂盒摇头丸兴奋剂（苯丙胺类衍生物）是近几年进入中国的新型毒品，其滥用情况日益严重，已经成为禁毒部门的主要查禁对象。

目前我国禁毒部门检验滥用摇头丸的方法是用甲基安非他明金标筛选试剂盒（以下简称甲安试剂盒）检测人体尿液中是否含有MDMA（摇头丸的主要成份之一，学名3，4—亚甲二氧基甲基安非他明）。

甲安试剂盒是检测冰毒的专用试剂盒，过去因为没有检测摇头丸的专用产品，只能用甲安试剂盒替代。

用甲安试剂盒检测摇头丸存在两个问题：1、甲安试剂盒检测MDMA的阈值是5000ng/ml，灵敏度太低，只能在人滥用摇头丸后24小时内的尿液检出阳性结果，用甲安试剂盒检测摇头丸存在大量漏检现象。

2、甲安试剂盒检测结果呈阳性时，只能说明被检测者滥用了摇头丸或者冰毒，不能肯定是滥用了摇头丸。

针对甲安试剂盒检测摇头丸存在的缺陷，我公司与在美国的协作加工厂商合作研制了检测摇头丸的专用试剂盒—ANJING MDMA（摇头丸）金标筛选试剂盒。

ANJING MDMA（摇头丸）金标筛选试剂盒具有如下优点：1、灵敏度高对MDMA的检测灵敏度是500ng/ml，可在人滥用摇头丸后72小时内的尿液中检出MDMA，不会发生遗漏。

2、特异性好甲基安非他明、安非他明、麻黄碱等滥用药物在100ug/ml浓度以下不会产生干扰，在检测结果呈阳性时，可以认为被检测人滥用了MDMA，不用考虑甲基安非他明的干扰。

二、HUAXING 系列麻醉毒品金标筛选试剂盒简介吗啡（MOR）金标筛选试剂盒：可以快速检测人是否在48小时内吸食、注射海洛因、鸦片等麻醉毒品。

吗啡筛选试剂盒可以检测人是否滥用上述麻醉毒品，对吗啡的检测阈值为300ng/ml。

甲基安非他明（M-AMP）金标筛选试剂盒：可以快速检测人是否在72小时内滥用甲基安非他明(“冰毒”)；是否在24小时内滥用MDMA (“摇头丸”主要成份之一，学名3，4-亚甲二氧基甲基安非他明)。

毒品检测胶体金法标准毒品检测方法通常根据具体的毒品类型和检测要求而定。

在一些检测中，胶体金法（Colloidal Gold Method）被用于检测毒品。

请注意，毒品检测涉及法律和伦理问题，只能由合格的专业人员进行，并在法定程序中进行。

以下是一些与胶体金法毒品检测相关的可能的标准：1. GB/T 30886-2014《尿中毒品检测胶体金法》：- 该标准是中国国家标准，规定了尿中毒品检测的胶体金法的要求和方法。

2. ISO 13485 - Medical devices - Quality management systems - Requirements for regulatory purposes：- ISO 13485 是一个国际标准，适用于医疗器械制造商的质量管理体系。

虽然它不是直接关于毒品检测的，但在相关的医疗器械和试剂的生产和使用方面可能具有指导意义。

3. AS/NZS 4308:2008《Procedures for specimen collection and the detection and quantitation of drugs of abuse in urine》：- 该标准是澳大利亚和新西兰联合标准，提供了尿液中药物滥用检测的程序和要求。

4. SAMHSA（Substance Abuse and Mental Health Services Administration）Guidelines for Urine Drug Testing：- 美国药物滥用和精神健康服务管理局发布的关于尿液药物检测的指南，其中可能包括一些与胶体金法相关的信息。

这些标准可能只是涉及毒品检测中的一部分，具体的标准可能因地区和法规的不同而有所差异。

在进行毒品检测时，应该遵循所在地区的法规和标准，确保检测的准确性、可靠性，并保障被测者的合法权益。