临床用血管理制度ppd.
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四川大学华西第四医院临床用血管理制度1.目的为保证医疗临床用血需要和安全,保障用血者身体健康,科学、规范、合理用血,根据《中华人民共和国献血法》、《医疗机构临床用血管理办法》和《临床输血技术规范》制定本制度。
2.机构职责医院输血管理委员会负责临床用血的规范管理和技术指导,开展临床合理用血、科学用血的教育和培训。
输血科负责临床用血的计划申报、检测血样、配血、输血监测。
医务科检查《临床用血管理制度》的执行情况,并参与临床有关疾病的诊断、治疗与科研。
执业医师严格掌握输血指征,科学合理使用血液,提倡成分输血。
3.临床用血报批、申请、登记制度3.1、临床经治医师须严格掌握输血适应症,遵照合理、科学的原则,制订用血计划,不得浪费和滥用血液。
3.2、凡患者血红蛋白低于100g/L和血球压积低于30%的属输血适应症,患者病情需输血治疗时,由经治医师决定需输血量、成份、性质。
逐项填写《临床输血申请单》,由主治医师核准签字,连同受血者血样于预定输血日期前(急诊用血及时)送交输血科备血。
3.3、决定输血治疗前,经治医师应向患者或其家属说明输同种异体血的不良反应和经血传播疾病的可能性,征得患者或家属的同意,并由医患双方在《输血治疗同意书》上签字。
《输血治疗同意书》入病历。
无家属签字的无自主意识患者的紧急输血,应报医教部或业务副院长同意、备案,并记入病案。
3.4、亲友互助献血由经治医师对患者家属进行动员,到太原中心血站或卫生行政部门批准的采血点无偿献血,由血站进行血液的初、复检,并负责调配合格血液。
3.5、AB型血、血小板、RH(D)阴性等其他稀有血型的血制品,需慎重考虑用血量,输血科不储血。
原则上预定多少,用多少。
若输血科按预约要求已备好上述血制品,申请者又取消用血计划,在血制品的有效期内未能调剂使用,造成血制品报废,血费从预订科室收入中扣除。
3.6、同一患者一天申请备血量少于800毫升的,由具有中级以上专业技术职务任职资格的医师提出申请,上级医师核准签发后,方可备血;同一患者一天申请备血量在800毫升至1600毫升的,由具有中级以上专业技术职务任职资格的医师提出申请,经上级医师审核,科室主任核准签发后,方可备血;同一患者一天申请备血量达到或超过1600毫升的,由具有中级以上专业技术职务任职资格的医师提出申请,科室主任核准签发后,报医务部门批准,方可备血;急诊急救输血、临床医师在合血单上注明“急诊”或“抢救”,并先口头向上级医师汇报申请,上级医师同意后进行急诊输血,抢救结束后按实际用血量在《临床用血申请单》上补填各级审批签字。
临床用血管理制度临床用血管理制度11、输血科负责临床用血协调,建立血液库存动态预警,血液库存量应到达医院3天以上用血量,且有应急用血库存,保证临床用血平安。
2、临床科室履行输血前告知和临床输血审批制,按要求精确、完好填写《临床输血申请单》,同一患者一天申请备血量少于800毫升由具有中级以上专业技术职务任职资格的医师提出申请,上级医师核准签发;申请800-1600毫升的`,由上级医师审核,科室主任核准签发;申请量超过1600毫升的,由科室主任核准签发后,报医务科批准(急救用血除外)。
输血申请应连同受血者血样于预定输血日期前送至输血科备血。
3、严格把握输血适应证,成分输血,科学合理用血。
输血前临床医师能够结合患者临床症状和试验结果评估输血指征;按要求检测乙肝两对半、丙肝抗体、梅毒抗体、艾滋病抗体、ALT、ABO、RhD血型、血常规,不规章抗体筛选检查;输血后准时评价患者试验指标的改变。
4、严格执行血液输注前双人核查核对制度,在规定时限内输注,不得自行贮血,输注过程血液中不得加入任何药物。
5、临床医护人员应亲密监测输血过程临床症状和生命体征改变;输血过程中先慢后快;能正确识别、处理输血不良应;能准时回报输血不良应调查处理表交输血科保存。
6、输血后24小时内应详实、精确记录输血病程记录,内容至少包括:输血指征、输血目的,输血方式,异体输血品种、ABO、RhD 血型和剂量,自体输血量,输血起止时间,输注过程观看,有无输血应,输血应处理与转归,输血疗效评估;术中输血的麻醉记录、手术记录、术后病程记录中出血量及输血量全都,输血量与发血量全都;输血护理记录至少包括异体输血的献血码、品种、ABO、RhD血型、剂量,自体输血量,输血起止时间,输注过程及有无输血应,输血应处理与转归等。
输血完毕,准时保存交叉配血报告单、输血记录单等于病历中。
7、不断提高医疗技术,实施血液爱护措施,对符合自体输血适应症患者,经治医师应主动动员患者自体输血。
临床用血管理制度
为了加强临床用血管理,杜绝血液的浪费和滥用,严格掌握输血适应症,科学合理地用血,特制订本制度:
(―)Hb>100g∕1.,HCt>30%且无其他明显输血指征,不得输血。
(二)各种输血表格、输血前实验室检查项目必须填写完整、齐全。
(三)一次性备血2000M1.以上必须开输血会诊单。
(四)急诊病人输血前,临床医师必须及时采集A1.T、HbSAg>抗HIV>抗HCV、梅毒等的血标本,输血后在输血申请单上补上实验室检查结果,或通知血库。
(五)经治医师向患者及家属告知输血目的和输血风险,并由医患双方共同签署输血治疗同意书并存入病历。
(六)急诊、抢救用血经主管医师以上同意后可随时向输血科申请、但事后应当按照以上要求补办手续。
(七)凡需用血2000M1.以上者,应提前两天向血库提出申请,并报医务科审批,取得同意后方可用血,并注意合理用血。
(八)临床用血应严格执行查对制度。
输血时发现不良反应,立即根据输血技术规范进行处理并填写《输血不良反应回报单》。
(九)临床输血完毕后,应将输血记录单(交叉配血报告单)贴在病历中,并将血袋送回输血科保存和处理。
医院临床用血管理制度在当下社会,接触到制度的地方越来越多,制度具有合理性和合法性调配功能。
拟定制度的注意事项有很多,你确定会写吗?下面是我帮大家整理的医院临床用血管理制度范本,欢迎阅读与收藏。
医院临床用血管理制度范本1第一条为加强临床用血管理,推动临床科学合理用血,保护血液资源,保障临床用血安全和医疗质量,依据《中华人民共和国献血法》《医疗机构临床用血管理方法》和《临床输血技术规范》订立本制度。
第二条加强临床用血组织管理,明确岗位职责,健全管理制度和工作规范,并保证落实。
第三条院长是第一责任人。
第四条输血科的重要职责是:(一)建立临床用血质量管理体系,推动临床合理用血;(二)负责订立临床用血储备计划,依据血站供血的预警信息和医院的血液库存情况协调临床用血;(三)负责血液预订、入库、储存、发放工作;(四)负责输血相关免疫血液学检测;(五)参加推动自体输血等血液保护及输血新技术;(六)参加特殊输血治疗病例的会诊,为临床合理用血供应咨询;(七)参加临床用血不良事件的调查;(八)依据临床治疗需要,参加开展血液治疗相关技术;(九)承当医疗机构交办的有关临床用血的其他任务。
第五条必需使用血液中心供应的血液,输血科搭配血液中心建立血液库存动态预警机制,保障临床用血需求和正常医疗秩序。
第六条输血科科学订立临床用血计划,建立临床合理用血的评价制度,提高临床合理用血水平。
第七条输血科对血液预订、接收、入库、储存、出库及库存预警等进行管理,保证血液储存、运输符合国家有关标准和要求。
输血科储血设施应当保证运行有效,全血、红细胞的贮藏温度应当掌控在2—6℃,血小板的贮藏温度应当掌控在20—24℃。
储血保管人员应当做好血液贮藏温度的24小时监测记录。
第八条输血科接收血液中心发送的血液后,应当对血袋标签进行核对。
符合国家有关标准和要求的血液入库,做好登记;并按不同品种、血型和采血日期(或有效期),分别有序存放于专用贮藏设施内。
临床用血全程管理制度第一章总则为了规范临床用血的全程管理,保障患者用血的安全有效,提高用血质量,特制定本制度。
第二章用血需求的确认和审核1. 临床医生应根据患者的病情和实验室检查结果合理确定用血指征,并填写用血申请单。
2. 临床血液科医生应根据临床用血指南和医院用血管理规定审核用血申请单,确认用血需求的合理性和准确性。
3. 用血申请单应包括患者的姓名、性别、年龄、血型、诊断、病情描述、用血指征、用血数量、用血时间等信息,并加盖医师签字和医学部门的盖章。
第三章供血安全管理1. 医院应建立血液采集、储存、运输和检测的管理制度,保障供血的安全性。
2. 供血人员应接受相关培训和考核,具备熟练的采血技术和操作规范。
3. 供血人员应定期接受体检,确保身体健康,不患传染性疾病。
4. 医院应建立血液产品的溯源体系,确保供血产品的来源可追溯,用血安全可控。
第四章用血管理流程1. 临床用血前,患者应签署知情同意书,并对用血的风险和可能的并发症有清楚的了解。
2. 用血前,医院应检查患者的血型、抗体、RH因子等相关指标,确保用血产品的合适性和安全性。
3. 用血过程中,应严格遵守用血管理规定,防止用错血、输错血等严重事故的发生。
4. 用血后,应及时记录用血的情况和效果,并留存相关资料。
第五章不良反应和事件处理1. 用血过程中,如出现过敏反应、输血反应等不良事件,应立即停止用血,采取相应措施救治患者,并及时报告相关部门。
2. 不良反应和事件应进行详细的记录和分析,找出问题的原因和责任,并提出改进措施。
第六章质量控制和评估1. 医院应建立用血质量控制和评估制度,定期对用血的全程管理进行审核和评估。
2. 定期对患者的用血情况进行回顾和跟踪,评估用血的效果和安全性。
3. 对于用血质量和安全性存在问题的医生和部门,应及时提出建议和整改要求,确保用血质量得到改善。
第七章附则1. 本制度适用于医院的所有临床用血活动和血液产品的管理。
2. 医院可以根据实际情况对本制度进行调整和完善,确保用血的安全和有效。
一、临床用血申请分级管理制度第一条临床输血由医师填写输血申请单(包括血浆),标明输血适应症,上级医师核准签名,报输血科备血,并在病程记录中注明用血理由。
平诊输血需提前一天报输血科(急诊、抢救可当天用血)。
输血申请单由输血科存档保管。
第二条同一患者一天申请备血量少于800毫升的,由具有中级以上专业技术职务任职资格的医师提出申请,上级医师核准签发后,方可备血。
第三条同一患者一天申请备血量在800毫升至1600毫升的,由具有中级以上专业技术职务任职资格的医师提出申请,经上级医师审核,科室主任核准签发后,方可备血。
第四条同一患者一天申请备血量达到或超过1600毫升的,由具有中级以上专业技术职务任职资格的医师提出申请,科室主任核准签发后,报医政科批准,方可备血。
第五条同一患者一天申请备血量达到或超过1600毫升的,须同时填写输血会诊单,经输血科医师(血液科医师兼)会诊报输血科主任审批。
(急诊用血可事后补办报批手续)。
输血科医师(血液科医师兼)应及时会诊,与临床医师共同拟定合理的输血治疗方案。
第六条急诊用血事后应当按照以上要求补办手续。
第七条输血会诊内容应包括是否具有输血适应症,明确输血成份、用血量及输血时间和输血注意事项等。
第八条输血申请单由输血科存档保管,输血会诊单随病历保存。
第九条每次输血前都必须执行输血申请及输血会诊制度。
第十条患者接受输血治疗,必须签署知情同意书。
经治医师必须向患者或家属讲明输血的目的、可能发生的反应和经血液途径感染疾病的可能性第十一条输血科建立严格的血液收领核查、发放核查、入库登记及冷藏储存制度,保证用血安全。
临床科室应当有专人持配血单领取临床用血,对不符合要求的血液应当拒绝领用。
输血科不得为领血单项目填写不全、未按规定申批的用血发放血液。
第十二条临床科室医务人员给患者输血前,应严格执行核对手续。
由两人床旁核对无误签名后,方可进行输血,并将输血情况记入护理病历。
如出现输血反应等情况,应详细记入病程录。
临床用血管理制度(实验室实用文档)一、概述临床用血管理制度是为了确保临床用血安全、合理、有效,规范临床用血行为,保障患者和献血者的权益,根据国家相关法律法规和临床用血管理要求,制定本制度。
二、组织架构1.医院成立临床用血管理委员会,负责临床用血管理工作的组织、协调、监督和检查。
临床用血管理委员会由医院院长、分管副院长、相关科室负责人和临床用血专家组成。
2.临床用血管理委员会下设办公室,设在医院输血科,负责临床用血管理的日常工作。
3.医院各临床科室设立临床用血管理小组,由科主任、护士长和医生组成,负责本科室临床用血管理工作。
三、临床用血管理要求1.医院应建立健全临床用血管理制度,制定临床用血管理流程、岗位职责、操作规程和应急预案。
2.医院应定期组织临床用血培训,提高医务人员临床用血知识和技能。
3.医院应建立临床用血不良反应监测和报告制度,对临床用血不良反应进行监测、分析和处理。
4.医院应建立临床用血质量管理体系,定期进行临床用血质量检查和评价。
四、临床用血申请和审核1.医生应根据患者病情和实验室检查结果,合理申请临床用血。
2.临床用血申请单应包括患者基本信息、诊断、申请用血种类、数量和申请医生签名等。
3.临床用血申请单由申请科室护士长或指定护士审核,审核内容包括申请用血是否符合指征、申请用血量是否合理等。
4.审核通过的临床用血申请单由输血科进行备血,备血完成后由护士长或指定护士进行核对和发放。
五、临床用血过程管理1.医生应根据患者病情和实验室检查结果,合理选择用血种类和数量。
2.临床用血应由具有临床用血资质的医务人员进行,严格按照操作规程进行。
3.临床用血过程中应密切观察患者病情变化,及时发现和处理不良反应。
4.临床用血结束后,医生应填写临床用血记录,包括用血种类、数量、开始和结束时间等。
六、临床用血质量控制1.医院应定期对临床用血过程进行质量检查,发现问题及时整改。
2.医院应定期对临床用血效果进行评价,分析用血效果和安全性。
临床用血规范管理制度第一章总则第一条为了规范和管理医院的临床用血行为,提高用血质量和安全性,保障患者的生命安全,本制度订立。
第二条本制度适用于医院内各临床科室、手术室、血液库等与临床用血相关的部门和人员。
第三条临床用血应遵从以下原则:血液安全优先,科学用血、勤俭用血、规范用血。
第四条医院设立临床用血管理委员会,负责订立和监督本规章制度的实施。
第五条临床用血管理委员会由医院领导、临床血液专家、护士长等相关人员构成,定期召开会议,讨论和解决临床用血管理中的问题。
第六条医院应建立健全的临床用血档案管理系统,记录患者的用血情况,及时更新和归档。
第二章用血的适应症和禁忌证第七条用血必需有明确的适应症,包含但不限于以下疾病或症状: 1. 严重贫血,血红蛋白浓度低于70g/L; 2. 失血过多,伴有血压下降、心动过速等症状; 3. 手术中显现严重的失血; 4. 急性溶血性贫血等。
第八条用血存在以下禁忌证时,禁止使用血液制品: 1. 无明确适应症;2. 严重过敏史; 3. 自动脉瘤分裂; 4. 出血性中风后24小时内等。
第九条对于有相对禁忌证的患者,需经过专家组评估,确定是否使用血液制品。
第三章血液制品的管理与使用第十条医院应建立完善的血液库管理制度,包含血液手记、储存、运输、核查等环节的规范。
第十一条医院血液库应遵从以下原则: 1. 血液手记应当严格依照规范操作,确保手记样本的质量; 2. 血液储存应符合相关规定,确保血液制品的质量和安全; 3. 血液核查和交接应当认真记录,确保血液的正常流转。
第十二条用血前应进行血型鉴定和血液传染病筛查,确保血液符合受血者的血型和传染病阴性标准。
第十三条用血时应依照科学的用血原则,合理布置血液制品的使用,避开挥霍和交叉感染的风险。
第十四条医院应配备专业的输血团队,负责用血过程的监测和记录,及时发现和处理用血中的问题。
第十五条血液制品的使用和记录应当严格依照相关规定进行,包含用血指征、用血量、输血速度、输血反应等内容。
医院临床用血管理制度范本第一条为加强临床用血管理,推进临床科学合理用血,保护血液资源,保障临床用血安全和医疗质量,根据《中华人民共和国献血法》、《医疗机构临床用血管理办法》和《临床输血技术规范》制定本制度。
第二条加强临床用血组织管理,明确岗位职责,健全管理制度和工作规范,并保证落实。
第三条院长是第一责任人。
第四条输血科的主要职责是:(一)建立临床用血质量管理体系,推动临床合理用血;(二)负责制订临床用血储备计划,根据血站供血的预警信息和医院的血液库存情况协调临床用血;(三)负责血液预订、入库、储存、发放工作;(四)负责输血相关免疫血液学检测;(五)参与推动自体输血等血液保护及输血新技术;(六)参与特殊输血治疗病例的会诊,为临床合理用血提供咨询;(七)参与临床用血不良事件的调查;(八)根据临床治疗需要,参与开展血液治疗相关技术;(九)承担医疗机构交办的有关临床用血的其他任务。
第五条必须使用血液中心提供的血液,输血科配合血液中心建立血液库存动态预警机制,保障临床用血需求和正常医疗秩序。
第六条输血科科学制订临床用血计划,建立临床合理用血的评价制度,提高临床合理用血水平。
第七条输血科对血液预订、接收、入库、储存、出库及库存预警等进行管理,保证血液储存、运送符合国家有关标准和要求。
输血科储血设施应当保证运行有效,全血、红细胞的储藏温度应当控制在2-6℃,血小板的储藏温度应当控制在20-24℃。
储血保管人员应当做好血液储藏温度的____小时监测记录。
第八条输血科接收血液中心发送的血液后,应当对血袋标签进行核对。
符合国家有关标准和要求的血液入库,做好登记;并按不同品种、血型和采血日期(或有效期),分别有序存放于专用储藏设施内。
经办人签名并签署入库时间。
血袋标签核对的主要内容是:(一)血站的名称;(二)献血编号或者条形码、血型;(三)血液品种;(四)采血日期及时间或者制备日期及时间;(五)有效期及时间;(六)储存条件。
医院临床用血管理制度范文1、血库必须按照当地卫生行政部门指定的采供血机构购进血液,不得使用无血站(库)名称和许可证号标记的血液。
2、各科室用血,必须根据输血原则,严防滥用血源。
3、预约血办法:患者需输血时,应由临床主管医1、血库必须按照当地卫生行政部门指定的采供血机构购进血液,不得使用无血站(库)名称和许可证号标记的血液。
2、各科室用血,必须根据输血原则,严防滥用血源。
3、预约血办法:患者需输血时,应由临床主管医师逐项认真填写输血单,值班护士按医嘱行“三对”后,给病人采交叉血,试管上应贴标签,并注明科别、姓名、床号、住院号,于输血前一天送血库(急症例外)。
4、血库工作人员根据临床各科室预约血量,应及时与血站联系,备好各型血液,保证临床用血量,不得有误。
5、血库工作人员接受标本时,应逐项进行认真核对,无误后将标本收下备血。
6、凡血库所备各型血液,应有明显的标志,分格保存在4℃冰箱内,并随时观察冰箱内温度变化。
7、血库工作人员应严格按照血液交叉试验操作规定进行交叉试验,必要时复查血型,并观察全血,应无脂血、无溶血、血袋应密封,绝对无误,方可发出。
8、取血护士在取血时,应认真核对本科受血者姓名、床号、住院号、血型及交叉结果、储血号和供血者姓名、采血时间、血型等输血单上的各项目,无误后方可将血液拿出血库。
9、如果输血出现反应,应由临床主管医师向血库说明情况,并与血站一起查明原因。
10、血库工作人员必须保证入库、出库血量、库存血量帐目清楚,认真保管,非经院领导、财务科批准,不得私自销毁。
医院临床用血管理制度范文(二)一、目的为贯彻执行《中华人民共和国献血法》《医疗机构临床用血管理办法》《临床输血技术规范》,加强我院临床用血管理,推进临床科学合理用血,保护血液资源,保障临床用血安全和医疗质量,制定本制度。
二、输血告之在输血治疗前,医师应当向患者或者其近亲属说明输血目的、方式和风险,并签署临床输血治疗知情同意书。
临床用血管理制度第一条为了进一步提高我院的合理用血水平,做到科学、规范用血,根据《医疗机构临床用血管理办法》(卫生部令第85号)特制定本制度。
第二条医院设立由医院分管领导、医教科、血库及相关科室负责人组成的临床输血管理委员会,负责临床用血的规范管理和技术指导,医教科、血库共同负责临床合理用血日常管理工作。
院长为临床用血管理第一责任人。
第三条临床科室主任要对科室临床用血负责,把科室的用血指标落实到每个医疗组,医院将合理用血作为临床医师个人技术考核的重要内容。
第四条各科室临床医师必须严格掌握适应症,遵照合理、科学的原则使用成分血,不得浪费和滥用血液。
凡患者血红蛋白低于70g/L(非手术科室患者血红蛋白低于60g/L)和血球压积低于30%(非手术科室患者血球压积低于20%)或血液其他成分明显低于正常的属输血适应症。
患者病情需要输血治疗时,经治医师开具交叉配血单及输血申请单报输血科。
第五条临床非抢救性输血治疗时,如同一患者一天申请备血量少于800毫升,由中级及以上专业技术资格的医师提出申请,上级医师核准签发后备血;同一患者一天申请备血量在800-1600毫升的,由中级以上专业技术资格的医师提出申请,上级医师审核,科主任核准后备血;临床输血一次用血量超过1600毫升(主要是指全血或红细胞)时要履行报批手续,具有中级以上专业技术职务任职资格的医师提出申请,由科室主任核准签名后报医教科批准方可备血。
抢救性用血的,可先用血,事后在2个工作日内补办手续。
第六条各临床科室应当积极开展自体输血,动员符合条件的患者接受自体输血,提高输血治疗效果及安全性。
(1)凡患者身体情况良好,血红蛋白>110g/L (红细胞压积>0.33),行择期手术,经患者签字同意,可以行贮存式自身输血;(2)凡患者身体情况良好,血红蛋白>110g/L(红细胞压积>0.33),估计术中有大量失血,可以行等容稀释性自身输血;(3)患者的体腔积血、手术失血经合格处理后尽可能回输给患者。
临床用血管理制度临床用血管理制度是指通过制定一系列规范和措施,确保医院在用血过程中合理、安全、高效地使用血液及其衍生产品,并提供优质的临床用血服务。
该制度的出台旨在规范和优化临床用血操作流程,减少输血相关风险,提高临床用血质量,保障患者的生命安全。
临床用血管理制度的主要内容包括以下几个方面:1. 用血指征和适应症的规定:明确各种疾病或情况下的输血适应症和禁忌症,以减少非必要输血,避免不良反应风险。
2. 输血前的血液学检查:规定输血前必须进行的血液学检查项目,包括血型、交叉配血、抗体筛查等,以确保输血的安全性和有效性。
3. 输血血液制品的选择和使用:明确各种血液制品的适应症和用法,如红细胞悬液、血小板悬液、新鲜冷冻血浆等,并规定使用血液制品前应对其进行必要的验收和质量控制检查。
4. 输血操作规范:详细规定了输血前、输血中和输血后的操作步骤和控制要点,包括输血前的血制品验收和核对、输血中的监控与观察、输血后的相关处理等,以保障输血的安全和有效性。
5. 输血不良反应的处理和报告:规定了输血不良反应的处理程序和报告要求,包括不良反应的识别、急救措施、治疗和报告流程,以及相关责任人员的职责和义务。
6. 输血质量评价与持续改进:明确了血液科对输血质量的评价和监控要求,包括临床用血质量指标的设定、抽样检查和评估方法等,以及从质量改进的角度持续改进临床用血管理制度。
临床用血管理制度的实施需要全体医务人员的共同努力和配合,包括临床医生、输血护士、实验室技术员等,他们需要接受相应的培训和教育,掌握血液学检查技术和输血操作技能,严格按照制度规定执行。
总之,临床用血管理制度的出台和实施对于保障患者的生命安全,提高临床用血质量具有非常重要的意义。
只有严格按照制度要求执行,规范操作流程,加强质量控制和不良反应的处理与报告,才能使临床用血更加安全、有效、科学,为患者提供更好的医疗服务。
医院临床用血管理制度范本第一条为加强临床用血管理,推进临床科学合理用血,保护血液资源,保障临床用血安全和医疗质量,根据《中华人民共和国献血法》、《医疗机构临床用血管理办法》和《临床输血技术规范》制定本制度。
第二条加强临床用血组织管理,明确岗位职责,健全管理制度和工作规范,并保证落实。
第三条院长是第一责任人。
第四条输血科的主要职责是:(一)建立临床用血质量管理体系,推动临床合理用血;(二)负责制订临床用血储备计划,根据血站供血的预警信息和医院的血液库存情况协调临床用血;(三)负责血液预订、入库、储存、发放工作;(四)负责输血相关免疫血液学检测;(五)参与推动自体输血等血液保护及输血新技术;(六)参与特殊输血治疗病例的会诊,为临床合理用血提供咨询;(七)参与临床用血不良事件的调查;(八)根据临床治疗需要,参与开展血液治疗相关技术;(九)承担医疗机构交办的有关临床用血的其他任务。
第五条必须使用血液中心提供的血液,输血科配合血液中心建立血液库存动态预警机制,保障临床用血需求和正常医疗秩序。
第六条输血科科学制订临床用血计划,建立临床合理用血的评价制度,提高临床合理用血水平。
第七条输血科对血液预订、接收、入库、储存、出库及库存预警等进行管理,保证血液储存、运送符合国家有关标准和要求。
输血科储血设施应当保证运行有效,全血、红细胞的储藏温度应当控制在2-6℃,血小板的储藏温度应当控制在20-24℃。
储血保管人员应当做好血液储藏温度的____小时监测记录。
第八条输血科接收血液中心发送的血液后,应当对血袋标签进行核对。
符合国家有关标准和要求的血液入库,做好登记;并按不同品种、血型和采血日期(或有效期),分别有序存放于专用储藏设施内。
经办人签名并签署入库时间。
医院临床用血管理制度范本(2)第一章总则第一条为了规范和加强医院临床用血管理工作,保障患者用血的安全和合理性,制定本制度。
第二条本制度适用于本医院各科室的临床用血操作、血液库房的管理,以及相关人员从事用血活动的监督和指导。
医院临床用血管理制度范文第一条为加强临床用血管理,推进临床科学合理用血,保护血液资源,保障临床用血安全和医疗质量,根据《中华人民共和国献血法》、《医疗机构临床用血管理办法》和《临床输血技术规范》制定本制度。
第二条加强临床用血组织管理,明确岗位职责,健全管理制度和工作规范,并保证落实。
第三条院长是第一责任人。
第四条输血科的主要职责是:(一)建立临床用血质量管理体系,推动临床合理用血;(二)负责制订临床用血储备计划,根据血站供血的预警信息和医院的血液库存情况协调临床用血;(三)负责血液预订、入库、储存、发放工作;(四)负责输血相关免疫血液学检测;(五)参与推动自体输血等血液保护及输血新技术;(六)参与特殊输血治疗病例的会诊,为临床合理用血提供咨询;(七)参与临床用血不良事件的调查;(八)根据临床治疗需要,参与开展血液治疗相关技术;(九)承担医疗机构交办的有关临床用血的其他任务。
第五条必须使用血液中心提供的血液,输血科配合血液中心建立血液库存动态预警机制,保障临床用血需求和正常医疗秩序。
第六条输血科科学制订临床用血计划,建立临床合理用血的评价制度,提高临床合理用血水平。
第七条输血科对血液预订、接收、入库、储存、出库及库存预警等进行管理,保证血液储存、运送符合国家有关标准和要求。
输血科储血设施应当保证运行有效,全血、红细胞的储藏温度应当控制在2-6℃,血小板的储藏温度应当控制在20-24℃。
储血保管人员应当做好血液储藏温度的____小时监测记录。
第八条输血科接收血液中心发送的血液后,应当对血袋标签进行核对。
符合国家有关标准和要求的血液入库,做好登记;并按不同品种、血型和采血日期(或有效期),分别有序存放于专用储藏设施内。
经办人签名并签署入库时间。
医院临床用血管理制度范文(二)1、血库必须按照当地卫生行政部门指定的采供血机构购进血液,不得使用无血站(库)名称和许可证号标记的血液。
2、各科室用血,必须根据输血原则,严防滥用血源。
临床用血的管理制度模板临床用血管理制度模板一、总则1. 本制度旨在规范临床用血管理,确保用血安全、合理、有效。
2. 本制度适用于所有医疗机构及其工作人员。
二、组织管理1. 成立临床用血管理委员会,负责制定用血政策、监督执行和定期评估。
2. 指定专人负责临床用血的日常管理工作。
三、血液来源管理1. 所有临床用血必须来源于合法的血液供应机构。
2. 严格执行血液筛查制度,确保血液安全。
四、用血审批流程1. 医生根据患者病情提出用血申请,并进行评估。
2. 申请需经科室负责人审核,必要时需用血管理委员会审批。
五、用血前评估1. 医生必须对患者进行详细的用血前评估,包括患者的病情、用血的必要性、可能的风险等。
2. 评估结果需记录在病历中。
六、用血过程管理1. 严格执行用血操作规程,确保用血安全。
2. 用血过程中应密切监测患者反应,及时处理不良反应。
七、用血后管理1. 用血后需对患者进行观察,记录用血效果和不良反应。
2. 用血剩余血液应按照规定处理。
八、临床用血培训1. 定期对医护人员进行临床用血知识和技能培训。
2. 新员工必须接受临床用血管理培训后方可上岗。
九、监督检查1. 临床用血管理委员会应定期对临床用血情况进行监督检查。
2. 对违反用血管理制度的行为,应按规定进行处理。
十、记录与档案管理1. 所有用血记录应详细、准确,并按照规定保存。
2. 建立临床用血档案,包括用血申请、审批、评估、使用和随访等相关资料。
十一、附则1. 本制度自发布之日起执行,由临床用血管理委员会负责解释。
2. 对本制度的修改和补充,需经临床用血管理委员会审议通过。
请注意,这只是一个模板,具体内容需要根据实际情况和当地法律法规进行调整和完善。