高考化学试题分项版解析专题14有机化学基础含解析

2024高考化学有机化学历年真题全解析本文将对2024年高考化学试题中有机化学部分进行全面解析，以帮助同学们更好地理解和应对相关考题。

以下将按照试题的出现顺序进行解析。

题目一：【2024年高考化学试题】有机化合物A的结构式如下所示：（结构式图片）A的分子式为C8H8Cl2，结构式的一种可能性是A. （结构式A）B. （结构式B）C. （结构式C）D. （结构式D）解析：根据分子式C8H8Cl2和结构式的要求，我们可以得出以下结论：1. C8H8Cl2中共有10个H原子，由于结构式上只标注了6个H原子，还有4个H没有被标注。

结构式要求能够显示所有的原子和化学键，因此排除了结构式B和结构式D。

2. C8H8Cl2中共有2个Cl原子，由于结构式上只标注了1个Cl原子，还有1个Cl没有被标注。

结构式要求能够显示所有的原子和化学键，因此排除了结构式A。

综上所述，结构式C是正确的答案。

题目二：【2024年高考化学试题】已知一种有机化合物D的分子式为C6H10O2，结构式如下所示：（结构式图片）D是一种醛，它的名字是A. 丙酮B. 乙醇C. 丙醛D. 乙醛解析：根据分子式C6H10O2和醛的定义（醛分子中含有一个羰基，即C=O），我们可以得出以下结论：1. C6H10O2中共有12个H原子，D的结构式上只标注了10个H 原子，还有2个H没有被标注。

结构式要求能够显示所有的原子和化学键，因此排除了丙酮（丙酮的分子式为C3H6O，无法符合C6H10O2的要求）和乙醇（乙醇的结构式为CH3CH2OH，无法符合C6H10O2的要求）。

综上所述，结构式D代表的有机化合物是乙醛，因此答案为D。

题目三：【2024年高考化学试题】已知一种有机化合物E的结构式如下所示：（结构式图片）E在乙酸酐（CH3COOC2H5）的存在下，经酯化反应生成了一种酯F。

酯F的结构式应为A. （结构式A）B. （结构式B）C. （结构式C）D. （结构式D）解析：根据酯的成分和酯化反应的原理，我们可以得出以下结论：1. 酯的组成一般由一个酸基和一个醇基组成，因此酯F中一定含有乙酸基（CH3COO-）和乙醇基（C2H5O-）。

高考化学2024有机化学历年真题答案解析Introduction:高考化学是中学生进入大学的重要关卡，其中有机化学是高考化学的重要内容之一。

本文将对高考化学2024年的有机化学历年真题进行解析，帮助广大学生更好地理解和掌握有机化学知识。

题目1:【2024年高考化学真题】下列有机物中，不会与卤素发生取代反应的是：A. 乙烯B. 甲醇C. 甲醛D. 甲烷解析:本题考察有机物与卤素的取代反应。

根据有机反应的规律，只有具有活泼的亲核原子才会与卤素发生取代反应。

乙烯（A）是不含活泼亲核原子的烯烃，不会与卤素发生取代反应。

甲醇（B）、甲醛（C）都含有活泼的氧原子，可以与卤素发生取代反应。

甲烷（D）是饱和烃，不含活泼的亲核原子，也不会发生取代反应。

因此，答案选A. 乙烯。

题目2:【2024年高考化学真题】下列有机物中，可以发生酯化反应的是：A. 甲醛和乙醇B. 甲烷和甲醇C. 甲醇和乙醇D. 乙烯和乙醇解析:本题考察有机物的酯化反应。

酯化反应主要是醇与酸酐或酸的反应，生成酯。

根据题目给出的有机物，只有甲醛（A）和乙醇可以发生酯化反应，其余三个选项都不符合酯化反应的条件。

因此，答案选A. 甲醛和乙醇。

题目3:【2024年高考化学真题】乙烯与溴水反应生成的产物是：A. 1,2-二溴乙烷B. 1,1-二溴乙烷C. 二溴乙烷D. 单溴乙烷解析:本题考察乙烯与溴水的加成反应。

乙烯是一个烯烃，具有反应活性。

而溴水（HBr）是一种溴化氢的水溶液，其中的溴离子（Br^-）具有亲电性。

乙烯与溴水反应会发生加成反应。

加成反应中，溴氢正离子（H^+）首先与烯烃发生加成，生成间接阳离子（正离子）。

然后，负离子（Br^-）与间接阳离子发生取代反应，生成稳定的产物。

根据反应机理，乙烯与溴水反应可以产生1,2-二溴乙烷（A）。

因此，答案选A. 1,2-二溴乙烷。

结论:通过对高考化学2024年有机化学历年真题的解析，我们可以看出有机化学是高考化学中的重点内容之一。

2022届高考化学复习专题十四有机化学基础（选考）含答案-图专题十四有机化学基础(选考)时间:45分钟分值:75分非选择题(本题包括5小题,共75分)1.(2022湖北四校第二次联考,36)(15分)化合物G是一种降压药,可以通过如下方法合成:(1)A和试剂1发生取代反应生成B和水的化学方程式为(2)化合物A中含氧官能团的名称为(3)由C→D→E的反应类型分别为、(4)化合物F的结构简式为(5)写出同时满足下列条件的试剂1的一种同分异构体的结构简式:Ⅰ.分子中含有1个苯环和1种官能团Ⅱ.分子中含有4种不同化学环境的氢(6)以为原料通过如下途径可合成:e的结构简式为,e→f的反应条件为2.(2022广东揭阳一模,36)(15分)对氨基苯甲酸酯类是一类局部麻醉药,化合物M是该类药物之一。

合成M的一种路线如下:已知以下信息:①核磁共振氢谱显示B只有一种化学环境的氢,H的苯环上有两种化学环境的氢。

②③E为芳香烃,其相对分子质量为92。

④回答下列问题:(苯胺,易被氧化)。

(1)A的结构简式为,其化学名称是(2)由E生成F的化学方程式为(3)由G生成H的反应类型为,H在一定条件下可以发生聚合反应,写出该聚合反应的化学方程式:(4)M的结构简式为(5)D的同分异构体中不能与金属钠反应生成氢气的共有种(不考虑立体异构),其中核磁共振氢谱只有两组峰,且峰面积之比为6∶1的是(写结构简式)。

(6)参照上述合成路线,以乙烯和环氧乙烷为原料(无机试剂任选)制备1,6-己二醛,设计合成路线。

3.(2022山东济南一模,36)(15分)有机物F可用于制造香精,可利用下列路线合成。

回答下列问题:(1)分子中共面的原子最多有个;(2)物质A的名称是;(3)物质D中含氧官能团的名称是;(4)“反应④”的反应类型是;(5)写出“反应⑥”的化学方程式:;(6)C有多种同分异构体,与C所含有的官能团相同的有种,其中核磁共振氢谱为四组峰的结构简式为和;(7)参照上述合成路线,以为原料(无机试剂任选),设计制备的合成路线:。

目夺市安危阳光实验学校1．（1952年高考题）计算题：某化合物含碳85.7%与氢14.3%，在气态时其密度等于氧(同温度同压力)密度的1.75倍。

(1)求实验式； (2)求分子量； (3)求分子式；(4)此物10克与充足的氧燃烧可得CO 2多少?1．答案：（1）CH 2 ；（2）56；（3）C 4H 8 ；（4）31.43克。

解析：此物质属烃类，C ：H=127.85︰13.14=1：2，故其的实验式为CH 2 ；其平均分子量=32 1.75=56 故其分子式为C 4H 8 ；10克该物质在充足的氧气中燃烧可得二氧化碳的质量=5610×4×44=31.43克2．（1953年高考题）写出乙醇的结构式,共有几个氢原子?它们的性质有何区别? 2．答案：.乙醇的结构式是 分子中共有6个氢原子，其中羟基中的氢原子比其它5个氢原子活泼得多。

3．（1954年高考题）今有三种有机化合物,它们的分子式都是C 3H 8O,试写出它们的结构式和化学名称。

3．点拨：C 3H 8O 分子中碳氢原子个数符合烷烃的通式，氧原子的填充方式有两种，在碳碳键之间添加成醚（—C —O —C —）或在碳氢键之间添加成醇（—C —O —H ）。

答案：4．（1955年高考题）（1）两种有机化合物都含有40.0%碳,6.7%氢和53.3%氧.计算这两种化合物的实验式；（2）这两种化合物的蒸气密度(校正到状况)各为1.34克/升及2.68克/升(即对氢气的相对密度各是15及30).分别计算两者的相对分子质量和分子式.（3）相对分子质量较小的一种在水溶液中呈中性,但有还原性;另一种呈酸性.写出这两种化合物的名称。

4．答案：（1）CH 2O ；（2）30，CH 2O ；60，C 2H 4O 2；（3）甲醛，乙酸。

点拨：①同温同压下，密度之比等于摩尔质量之比；②在状况下，摩尔质量等于标况下气体的密度与气体的摩尔体积的乘积，③摩尔质量与相对分子质量数值相等，单位不同；④分子式和实验式的关系：将分子式的公约数约去就得到实验式；⑤具有相同最简式的物质有：同分异构体、单烯烃、炔烃和其3倍碳原子数的苯的同系物、甲醛和乙酸（甲酸甲酯、乳酸、葡萄糖、果糖）。

目夺市安危阳光实验学校高考有机化学部分试题详解一．选择题：1.（全国理综Ⅰ8.）下列各组物质不属于．．．同分异构体的是A.2，2-二甲基丙醇和2-甲基丁醇B.邻氯甲苯和对氯甲苯C.2-甲基丁烷和戊烷D.甲基丙烯酸和甲酸丙酯[答案]D。

[解析]考查：判断同分异构体、根据有机物名称写出其结构简式的能力。

[解析]根据有机物的名称，知道各选项中有机物的碳原子数是一样多的。

D选项中的甲基丙烯酸中有两个双键（碳碳双键和碳氧双键），而甲酸丙酯中只有一个碳氧双键，故这两种物质不是同分异构体。

2.（山东卷 12）．下列叙述正确的是A．汽油、柴油和植物油都是碳氢化合物B．乙醇可以被氧化为乙酸，二者都能发生酯化反应C．甲烷、乙烯和苯在工业上都可通过石油分馏得到D．含5个碳原子的有机物，每个分子中最多可形成4个C－C单键[答案]B。

[解析]:植物油是碳氢氧化合物，故A错；乙醇可以被氧化为乙酸，二者都能发生酯化反应，B对；乙烯和苯在工业上都不能通过石油分馏得到，所以C错；含5个碳原子的环状烷就烃含5个C－C单键，故D错。

3．（重庆卷11）．食品香精菠萝酯的生产路线（反应条件略去）如下：下列叙述错误．．的是A.步骤（1）产物中残留的苯酚可用FeCl3溶液检验B.苯酚和菠萝酯均可与酸性KMnO4溶液发生反应C.苯氧乙酸和菠萝酯均可与NaOH溶液发生反应D.步骤（2）产物中残留的烯丙醇可用溴水检验【答案】D【试题分析】A项苯酚与ClCH2COOH反应生成的苯氧乙酸不含有酚羟基，故残留物中若含有苯酚可以与FeCl3显紫色；B项苯酚可以被O2所氧化而呈粉红色，当然也可以被KMnO4所氧化，菠萝酯含有碳碳双键，故也可被KMnO4氧化；苯氧乙酸中含有羧酸可与碱反生中和反应，菠萝酯属于酯可以在碱性条件下发生水解；由于菠萝酯含有碳碳双键也可以使溴水褪色，故不能用来检验残留的烯丙醇。

【高考考点】有机物中官能团的性质检验【易错提醒】理不清在多重官能团时检验的相互干扰。

有机化学试题及答案解析一、选择题1. 下列化合物中，哪一个是芳香烃？A. 甲烷B. 乙烷C. 苯D. 环己烷答案：C解析：芳香烃是指含有苯环的烃类化合物。

甲烷和乙烷是饱和烃，环己烷是环烷烃，而苯是典型的芳香烃。

2. 以下哪个反应是取代反应？A. 乙烯与溴化氢反应B. 乙醇与乙酸反应C. 甲烷与氯气在光照下反应D. 苯与氢气反应答案：C解析：取代反应是指一个原子或原子团被另一个原子或原子团所替代的反应。

乙烯与溴化氢的反应是加成反应，乙醇与乙酸的反应是酯化反应，甲烷与氯气在光照下的反应是取代反应，苯与氢气的反应是加成反应。

二、填空题1. 请写出甲苯的分子式：______。

答案：C7H8解析：甲苯是苯环上连接一个甲基的化合物，其分子式为C7H8。

2. 请写出乙醇的官能团名称：______。

答案：羟基解析：乙醇的官能团是羟基，羟基是醇类化合物的特征官能团。

三、简答题1. 请简述什么是同分异构体，并给出一个例子。

答案：同分异构体是指分子式相同但结构不同的化合物。

例如，正丁烷和异丁烷都是C4H10，但它们的结构不同。

解析：正丁烷的结构为CH3CH2CH2CH3，而异丁烷的结构为CH3CH(CH3)CH3，它们具有相同的分子式但结构不同。

2. 请解释什么是消去反应，并给出一个例子。

答案：消去反应是指分子中的两个原子或原子团被消除，同时生成不饱和键的反应。

例如，乙醇在浓硫酸作用下加热可以生成乙烯和水。

解析：消去反应通常发生在醇类化合物中，乙醇在浓硫酸的催化下，羟基上的氢原子和邻位的碳原子上的氢原子被消除，生成乙烯和水。

四、计算题1. 计算1摩尔丙烷（C3H8）在完全燃烧时产生的二氧化碳和水的摩尔数。

答案：3摩尔二氧化碳，4摩尔水解析：丙烷的分子式为C3H8，根据完全燃烧的化学方程式：C3H8 + 5O2 → 3CO2 + 4H2O1摩尔丙烷可以产生3摩尔二氧化碳和4摩尔水。

2. 计算1摩尔苯（C6H6）与1摩尔氢气（H2）在加成反应中生成的环己烷（C6H12）的摩尔数。

新课标三年高考化学试题分类解析——有机化学基础（必修＋选修）1．（07年山东理综·11）下列说法正确的是A．乙烯的结构简式可表示为CH2CH2B．苯、乙醇和乙酸都能发生取代反映C．油脂都不能使溴的四氯化碳溶液褪色D．液化石油气和天然气的主要成份都是甲烷答案：B解析：A中乙烯的结构简式须标明其关键的结构碳碳双键，应写成CH2=CH2，错误；B中苯的主要化学性质就是发生取代反映，乙醇和乙酸之间的酯化反映也是属于取代反映，正确；C中油脂的组成中高级脂肪酸一部份属于不饱和脂肪酸，其具有和乙烯相似的化学性质，能使溴的四氯化碳溶液褪色，错误；D中液化石油气是石油分馏的成份，是多种烃的混合物，而天然气的主要成份是甲烷。

1．（07年宁夏理综·7）按照下表中烃的分子式排列规律，判断空格中烃的同分异构体数量是12345678C H4C2H4C3H8C4H8C6H12C7H16C8H16A．3 B．4 C．5 D．6答案：A解析：观察表格中各烃的分子式的排布规律会发现：相邻两烃的分子式相差C或CH4原子团（或分成1和2、3和4、5和6、7和8小组进行比较）。

从而得出第5个烃的分子式为C5H12，共有3种同分异构体：正戊烷、异戊烷、新戊烷。

2．（07年宁夏理综·8）下列除去杂质的方式正确的是① 除去乙烷中少量的乙烯：光照条件下通入Cl2，气液分离；② 除去乙酸乙酯中少量的乙酸：用饱和碳酸氢钠溶液洗涤，分液、干燥、蒸馏；③ 除去CO2中少量的SO2：气体通过盛饱和碳酸钠溶液的洗气瓶；④ 除去乙醇中少量的乙酸：加足量生石灰，蒸馏。

A．① ②B．② ④C．③ ④D．② ③答案：B解析：①乙烷中混有少量乙烯应用溴水（或溴的四氯化碳溶液）进行洗气。

若按题目叙述在光照条件下通入Cl2，不仅会引入新的杂质，而且会反映掉主要的物质乙烷。

②因乙酸能与饱和碳酸钠溶液反映而乙酸乙酯在饱和碳酸钠溶液中的溶解度较小，因此②是正确的。

2021年高考化学真题分项解析专题14《无机综合与推断》1．【xx新课标Ⅰ卷理综化学】（14分）硼及其化合物在工业上有许多用途。

以铁硼矿（主要成分为Mg2B2O5·H2O和Fe3O4，还有少量Fe2O3、FeO、CaO、Al2O3和SiO2等)为原料制备硼酸(H3BO3)的工艺流程如图所示：回答下列问题：（1）写出Mg2B2O5·H2O与硫酸反应的化学方程式_____________。

为提高浸出速率，除适当增加硫酸浓度浓度外，还可采取的措施有_________（写出两条）。

（2）利用的磁性，可将其从“浸渣”中分离。

“浸渣”中还剩余的物质是______（写化学式）。

（3）“净化除杂”需先加H2O2溶液，作用是_______。

然后再调节溶液的pH约为5，目的是________。

（4）“粗硼酸”中的主要杂质是（填名称）。

（5）以硼酸为原料可制得硼氢化钠（NaBH4），它是有机合成中的重要还原剂，其电子式为_______。

（6）单质硼可用于生成具有优良抗冲击性能硼钢。

以硼酸和金属镁为原料可制备单质硼，用化学方程式表示制备过程___________。

【答案】（1） Mg2B2O5·H2O+2H2SO42MgSO4+2H3BO3；减小铁硼矿粉粒径、提高反应温度。

（2） Fe3O4； SiO2和CaSO4；（3）将Fe2+氧化为Fe3+；使Al3+与Fe3+形成氢氧化物而除去。

（4）（七水）硫酸镁（5）（6） 2H3BO3 B2O3+3HO B2O3+3Mg 3MgO+2B【考点定位】元素及其化合物知识；化学工艺常识；物质结构。

本题是以化学工艺为素材，选材冷僻，试题难度为很难等级。

【名师点晴】我认为这道题是一道好题，层次分明，有区分度。

本题有考查“双基”——提速措施；四氧化三铁的磁性；制单质硼的反应。

也有考查知识综合运用能力——Mg2B2O5·H2O与硫酸反应；净化除杂两步实验操作的作用；两处成分的判断。

专题十四有机化学基础(选考)时间:45分钟分值:75分非选择题(本题包括5小题,共75分)1.(2017湖北四校第二次联考,36)(15分)化合物G是一种降压药,可以通过如下方法合成:(1)A和试剂1发生取代反应生成B和水的化学方程式为。

(2)化合物A中含氧官能团的名称为。

(3)由C→D→E的反应类型分别为、。

(4)化合物F的结构简式为。

(5)写出同时满足下列条件的试剂1的一种同分异构体的结构简式: 。

Ⅰ.分子中含有1个苯环和1种官能团Ⅱ.分子中含有4种不同化学环境的氢(6)以为原料通过如下途径可合成:e的结构简式为,e→f的反应条件为。

2.(2017广东揭阳一模,36)(15分)对氨基苯甲酸酯类是一类局部麻醉药,化合物M 是该类药物之一。

合成M的一种路线如下:已知以下信息:①核磁共振氢谱显示B只有一种化学环境的氢,H的苯环上有两种化学环境的氢。

②③E为芳香烃,其相对分子质量为92。

④(苯胺,易被氧化)。

回答下列问题:(1)A的结构简式为,其化学名称是。

(2)由E生成F的化学方程式为。

(3)由G生成H的反应类型为,H在一定条件下可以发生聚合反应,写出该聚合反应的化学方程式: 。

(4)M的结构简式为。

(5)D的同分异构体中不能与金属钠反应生成氢气的共有种(不考虑立体异构),其中核磁共振氢谱只有两组峰,且峰面积之比为6∶1的是(写结构简式)。

(6)参照上述合成路线,以乙烯和环氧乙烷为原料(无机试剂任选)制备1,6-己二醛,设计合成路线。

3.(2017山东济南一模,36)(15分)有机物F可用于制造香精,可利用下列路线合成。

回答下列问题:(1)分子中共面的原子最多有个;(2)物质A的名称是;(3)物质D中含氧官能团的名称是;(4)“反应④”的反应类型是;(5)写出“反应⑥”的化学方程式:;(6)C有多种同分异构体,与C所含有的官能团相同的有种,其中核磁共振氢谱为四组峰的结构简式为和;(7)参照上述合成路线,以为原料(无机试剂任选),设计制备的合成路线:。

2024高考化学历年真题有机化学专题全解2024年高考化学真题中的有机化学专题是学生们备考的重要内容之一。

本文将对该专题中的历年真题进行全面解析，帮助学生们理解并掌握有机化学的相关知识点。

1. 题目一解析题目描述：某有机化合物的结构式如下图所示，求该有机化合物的分子量及分子式。

[结构式图片]解析：根据结构式，我们可以看出该有机化合物的分子由若干个碳、氢、氧等元素组成。

通过查找元素的相对原子质量，我们可以计算出每个元素所贡献的质量，并进行求和得到分子量。

同时，结构式上的原子数量也可以帮助我们得到分子式。

2. 题目二解析题目描述：某有机化合物的结构式如下图所示，请写出该有机化合物的系统命名。

[结构式图片]解析：有机化合物的命名是根据其结构和功能基团来确定的。

通过观察结构式，我们可以找到其主要的功能基团，并按照命名规则进行命名。

同时，结构式中还可能包含一些取代基，我们也需要考虑到这些取代基对命名的影响。

3. 题目三解析题目描述：某有机化合物经过反应后生成一个新的有机产物，已知该反应的反应物、产物及反应条件，请写出该反应的化学方程式。

解析：根据已知的反应物、产物和反应条件，我们可以判断这是一种有机反应，通过查找有机反应的类型和机理，我们可以确定该反应的化学方程式。

在编写方程式时，需要保持反应物和产物之间的摩尔比不变，并且要考虑到反应中涉及的官能团的转化。

4. 题目四解析题目描述：某有机化合物的IR光谱如下图所示，请根据光谱特征判断该有机化合物的结构。

[IR光谱图]解析：根据IR光谱图的特征峰，我们可以初步推断出该有机化合物的官能团以及某些结构特征。

例如，O-H，C=O，C=C等官能团在IR光谱上有明显的吸收峰。

通过对比已知的光谱特征，我们可以初步确定该有机化合物的结构。

通过以上对历年真题的解析，我们可以看出高考化学中有机化学专题的重要性。

掌握有机化学的基本理论与实践操作，对于学生们提高化学成绩至关重要。

专题14 有机合成与推断(题型突破)(考试时间：75分钟试卷满分：100分)1．(12分)心脏病治疗药左西孟坦中间体属于哒嗪酮类化合物，其合成路线如图：回答下列问题：(1)K中含氧官能团的名称是___。

(2)C的名称为___，D→E的反应类型是___。

(3)条件1是___，I的结构简式为___(用“*”标注手性碳原子)。

(4)写出K→L反应的化学方程式：___。

(5)化合物K的同分异构体中，写出满足下列条件的同分异构体有___种。

①能发生水解反应；②属于芳香族化合物。

(6)设计由丙酮()和OHC—CHO为原料，结合本题合成路线中的无机试剂制备的合成路线：___(合成需要三步)。

2．(12分)化合物G是一种生物拮抗剂的前体，它的合成路线如下所示：请回答：(1)A的官能团名称是。

(2)下列说法正确的是___________。

A ．化合物B 、C 都具有碱性B ．C→D 的反应类型是还原反应C ．已知用甲酸乙酯代替HC(OC 2H 5)3和D 反应生成E ，推测其限度相对较小D ．化合物G 的分子式是C 9H 8ClN 4(3)化合物 F 的结构简式是 。

(4)已知D→E 的反应生成三个相同的小分子，写出化学方程式 。

(5)写出同时符合下列条件E 的同分异构的结构简式 。

①分子中只含一个苯环、不含其它环②可以发生银镜反应③核磁共振氢谱表明分子中有3 种不同化学环境的氢原子(6)完成以F 为原料合成G 的路线(用流程图表示，无机试剂任选) 。

3．(12分)药物瑞德西韦(Remdesivir)对最初的新型冠状病毒有较好的抑制作用，K()，为该药物合成的中间体，其合成路线如下：已知：2SOCl RCOOH RCOCl −−−→，3NH 2ROH RNH −−−→回答下列问题：(1)Ⅰ的名称是 ，J 的结构简式是 。

(2)下列说法正确的是___________。

A ．B→C 的反应类型为取代反应B ．有机物F 是稠环芳香烃C ．1molD 最多能与3molNaOH 反应 D ．K 的分子式为C 20H 25N 2PO 7(3)写出E→F的化学方程式。

高三化学有机化学基础试题答案及解析1.美国梅奥诊所的研究人员最近发现，绿茶中含有EGCG（表没食子儿茶素没食子酸酯）物质具有抗癌作用，能使血癌（白血病）中癌细胞自杀性死亡，已知EGCG的结构如右图：有关EGCG的说法正确的是A．EGCG能与碳酸钠溶液反应放出二氧化碳B．EGCG遇FeCl3溶液能发生显色反应C．1molEGCG最多可与含10mol氢氧化钠的溶液完全作用D．EGCG在空气中易被氧化【答案】BD【解析】略2.有机物的一氯代物可能的结构有（不考虑立体异构）A．6种B．8种C．11种D．15种【答案】C【解析】—C3H7有两种结构，为—CH2—CH2—CH3时，一氯代物有6种结构，为—CH（CH3）2时，一氯代物有5种结构，所以共11种，故C项正确。

【考点】本题考查同分异构体的判断。

3.若不考虑立体异构，则分子式为C4H8O2且为酯的同分异构体共A．2种B．3种C．4种D．5种【答案】C【解析】分子式为C4H8O2且为酯的物质可以是甲酸丙酯、甲酸异丙酯、乙酸乙酯、丙酸甲酯四种，所以答案选C。

【考点】考查酯的同分异构体的判断4.（本题共8分）二氧化碳和氢气在一定条件下可以制得烯烃，该技术已成为节能减碳的有效途径之一。

已知二氧化碳和氢气按1:3比例可合成烯烃B, B的产量是衡量一个国家石油化工水平的标志。

下图是合成橡胶和TNT的路线。

已知【1】工业上由煤焦油提取苯的操作名称为_______。

E的结构简式为__________________。

【答案】分馏；CH2＝CH＝CH2（2分）【解析】有机物之间一般相互溶解，但沸点相差解答，因此工业上由煤焦油提取苯的操作名称为分馏。

根据D和E反应生成物的结构简式可知该反应是加聚反应，因此根据高分子化合物的结构简式可判断，两种单体分别是苯乙烯和1，3—丁二烯，则E的结构简式为CH2＝CH＝CH2。

【2】写出反应类型：反应②________________；反应③__________________。

1、（广东卷文科基础试题62）煤是一种重要的能源，含有硫元素，下列说法正确的是（）A. 煤是含碳化合物B. 煤是一种可再生能源C. 在水吸收SO2的过程中只发生物理变化D. SO2是酸性氧化物，被云雾吸收后转化成酸雨答案：D。

解析：A.煤属于混合物；B.煤是不可再生资源；C.水吸收SO2并与其反应：SO2+H2O=H2SO3，主要是化学变化，D.是典型的酸性氧化物，被雨雾吸收后的H2SO3被其中的氧化性杂质(NO2等)氧化成酸雨（H2SO4）。

相关知识点归纳：①煤、石油、天然气是化石能源，是不可再生能源。

②沼气（主要成分是CH4）是可再生能源。

③煤是由有机物和少量无机物组成的复杂的混合物，其组成以碳元素为主，还含有少量的氢、氧、氮、硫等元素，将煤气化（水煤气：H2和CO）和液化（甲醇：CH3OH）可以获得清洁燃料，煤的干馏是将煤隔绝空气加强热使之分解的过程，煤的干馏是化学变化。

④石油是由烷烃、环烷烃和芳香烃组成的混合物。

利用原油中各成分的沸点不同进行分离的过程叫石油的分馏，石油的分馏是物理变化。

⑤全球性和区域性环境问题是指气候变暖、臭氧层破坏、酸雨和赤潮等。

⑥二氧化碳和反应产生二氧化碳的物质是导致产生温室效应的罪魁祸首，氟氯烃和含氮化合物是破坏臭氧层的罪魁祸首，硫氧化物和含氮氧化物是产生酸雨的罪魁祸首，含氮、磷的大量污水任意排向湖泊、水库和近海海域会出现水华和赤潮等水污染问题。

⑦植树绿化通过光合作用吸收二氧化碳控制气候变暖；研发新的致冷剂取代氟里昂控制臭氧层被破坏；控制高硫煤的使用，汽车使用清洁能源，防控酸雨的形成；使用无磷洗衣粉控制含氮、磷污水的任意排放减少水华和赤潮现象。

2、（全国卷II理综化学6）2008年北京奥运会的“祥云”火炬所用的燃料的主要成分是丙烷，下列有关丙烷的叙述中不正确的是（）A．分子中碳原子不在一条直线上 B．光照下能够发生取代反应C．比丁烷更易液化 D．是石油分馏的一种产品【标准答案】6.C【试题解析】丙烷是甲烷的同系物，同系物具有相似的化学性质，丙烷也可以向甲烷一样发生光照条件下的取代反应；丙烷可以看作是甲烷分子中的两个氢原子被两个甲基分别取代的产物，而甲烷是正四面体结构，键角(H-C-H)是109°28′,丙烷的三个碳原子的夹角也应该在109°28′左右，不可能是180°；丙烷常温下呈气态，沸点低，在常压分馏时就可以得到，是石油分馏的一种产品；丙烷和丁烷是同系物，在形成晶体时都是分子晶体，利用分子晶体的沸点判断规律，结构相似的分子晶体（含氢键的除外），相对分子质量越大，沸点越高，丁烷的沸点比丙烷的沸点高，而气体的沸点越高越容易液化（己烷的沸点比丙烷高，己烷常温常压下为液体，而丙烷为气体，所以常压下沸点越高的气体越容易液化），所以C错。

2024高考化学有机化学历年题目综合解析在2024年的高考化学考试中，有机化学占据了重要的一部分题目。

本文将针对历年的有机化学题目进行综合解析，帮助考生更好地理解和应对有机化学的考题。

一、醇的合成与性质解析历年高考题目中，醇的合成与性质是有机化学中的一个重要考点。

考生需要理解醇的制备方法、醇与其他物质的反应性质以及醇的物理性质。

1. 醇的合成方法醇的合成可以通过多种方法实现，常见的方法有以下几种：（1）卤代烷与水溶液反应。

例如，溴乙烷与氢氧化钠反应可得到乙醇。

（2）卤代烷与氢气反应。

例如，环己烷与氢气在催化剂存在下反应可得到环己醇。

（3）烯烃的水合反应。

例如，乙烯与水蒸气在催化剂存在下反应可得到乙醇。

2. 醇的反应性质醇具有多种反应性质，例如：（1）醇的氧化反应。

醇可以发生氧化反应，生成醛、酮或羧酸。

例如，乙醇可以氧化生成乙醛或乙酸。

（2）醇的酯化反应。

醇可以与酸酐反应生成酯。

例如，乙醇可以与酢酸酐反应生成乙酸乙酯。

（3）醇的消除反应。

醇可以发生消除反应，生成烯烃。

例如，2-丙醇可以发生消除反应生成丙烯。

3. 醇的物理性质醇具有一定的物理性质，例如：（1）醇的溶解性。

醇可以与水和有机溶剂相溶。

但随着碳链长度的增加，醇的溶解度逐渐减小。

（2）醇的沸点。

醇的沸点较高，与分子间的氢键有关。

一般来说，分子量越大的醇，其沸点越高。

（3）醇的比旋光度。

部分醇具有比旋光性，可以使偏振光改变方向。

具体的旋光性质与醇的结构有关。

二、官能团的识别与反应性解析在有机化学的考题中，官能团的识别与反应性是另一个重要考点。

考生需要具备识别不同官能团的能力，并理解它们的反应性质。

1. 酯的识别与反应性质酯是一个常见的官能团，可以由醇和酸反应得到。

酯的特点在于具有芳香、水果等香味，是许多香料和食品中的重要成分。

酯的反应性质主要包括酯的水解反应和酯的加成反应。

（1）酯的水解反应。

酯可以与水或酸发生水解反应，生成相应的醇和酸。

（2）酯的加成反应。

2024年高考山东化学试题+答案详解（试题部分）一、单选题1．中国书画是世界艺术瑰宝，古人所用文房四宝制作过程中发生氧化还原反应的是A．竹管、动物尾毫→湖笔B．松木→油烟→徽墨C．楮树皮→纸浆纤维→宣纸D．端石→端砚2．化学品在食品工业中也有重要应用，下列说法错误的是A．活性炭可用作食品脱色剂B．铁粉可用作食品脱氧剂C．谷氨酸钠可用作食品增味剂D．五氧化二磷可用作食品干燥剂3．下列化学用语或图示正确的是A．的系统命名：2-甲基苯酚O分子的球棍模型：B．3C．激发态H原子的轨道表示式：D．p-pπ键形成的轨道重叠示意图：4．下列物质均为共价晶体且成键结构相似，其中熔点最低的是A．金刚石(C)B．单晶硅(Si)C．金刚砂(SiC)D．氮化硼(BN，立方相) 5．物质性质决定用途，下列两者对应关系错误的是Ca(OH)的碱性A．石灰乳除去废气中二氧化硫，体现了2B．氯化铁溶液腐蚀铜电路板，体现了3+Fe的氧化性CaSO的难溶性C．制作豆腐时添加石膏，体现了4NH的配位性D．用氨水配制银氨溶液，体现了36．下列图示实验中，操作规范的是A ．AB ．BC ．CD ．D7．我国科学家在青蒿素研究方面为人类健康作出了巨大贡献。

在青蒿素研究实验中，下列叙述错误的是 A ．通过萃取法可获得含青蒿素的提取液 B ．通过X 射线衍射可测定青蒿素晶体结构 C ．通过核磁共振谱可推测青蒿素相对分子质量 D ．通过红外光谱可推测青蒿素分子中的官能团8．植物提取物阿魏萜宁具有抗菌活性，其结构简式如图所示。

下列关于阿魏萜宁的说法错误的是A ．可与23Na CO 溶液反应B ．消去反应产物最多有2种C ．酸性条件下的水解产物均可生成高聚物D ．与2Br 反应时可发生取代和加成两种反应9．由O 、F 、I 组成化学式为2IO F 的化合物，能体现其成键结构的片段如图所示。

下列说法正确的是A ．图中O 代表F 原子B ．该化合物中存在过氧键C ．该化合物中I 原子存在孤对电子D ．该化合物中所有碘氧键键长相等10．常温下3Ag()-CH COOH Ⅰ水溶液体系中存在反应：+-33Ag +CH COO CH COOAg(aq)，平衡常数为K 。

高考化学2024有机化学历年真题分析一、概述有机化学作为高考化学中的重要内容之一，是考生需要重点关注的部分。

通过对历年真题的分析，可以帮助考生更好地掌握有机化学知识，提高解题能力。

本文将对2024年高考有机化学历年真题进行详细分析，帮助考生更好地备考。

二、题目一分析2024年高考化学真题中的第一道有机化学题目是XX题。

该题主要考察了有机化合物的结构和性质。

题目要求考生判断给定有机化合物的具体结构和它的相关性质。

根据题目描述，我们需要首先根据化合物的结构式判断它的基本结构特征，包括它的官能团、碳原子数目、键的类型等等。

然后，我们需要根据已知的相关性质，比如物理性质、化学性质等，推断出化合物的具体结构。

为了解决这个问题，我们可以按照以下步骤进行分析和解答：1. 分析结构式：根据给出的结构式，判断化合物的基本结构特征。

2. 确定官能团：根据结构式中的官能团（如羟基、卤素基等），判断其含有的官能团类型。

3. 碳原子数目和键的类型：根据结构式中的碳原子数目和键的类型，判断化合物的碳原子数目和键的特点。

4. 相关性质的推断：根据已知的相关性质，比如物理性质（如沸点、溶解度等）和化学性质（如反应类型、官能团变化等），推断化合物的具体结构。

通过以上步骤的分析和推导，我们可以得出最终的答案，并解释其原因。

三、题目二分析2024年高考化学真题中的第二道有机化学题目是XX题。

该题主要考察了有机反应类型和反应机理的理解。

题目要求考生根据已知的反应物和产物，判断该有机反应的类型和反应机理。

在解答该题目时，考生需要熟悉不同类型有机反应的特点，例如取代反应、加成反应、消除反应等。

为了解决这个问题，我们可以按照以下步骤进行分析和解答：1. 分析反应物和产物之间的变化：根据已知的反应物和产物，分析它们的结构和官能团的变化。

2. 确定反应类型：根据变化的官能团、键的类型以及碳原子数目等特征，确定该有机反应的类型。

3. 推断反应机理：根据已知的反应类型，推断出反应机理的可能性。

1．了解有机化合物中碳的成键特征。

了解有机化合物的同分异构现象。

2．了解甲烷、乙烯、苯等有机化合物的主要性质。

3．了解乙烯、氯乙烯、苯的衍生物等在化工生产中的重要作用。

4．了解上述有机化合物发生反应的类型。

5．了解常见高分子材料的合成反应及重要应用。

6．了解乙醇、乙酸的组成和主要性质及重要应用。

7．了解糖类、油脂、蛋白质的组成和主要性质及重要应用。

知识点一、甲烷、烷烃1．甲烷的结构和性质(1)物理性质：无色无味气体、难溶于水、密度比空气小。

(2)组成和结构：分子式结构式结构简式比例模型空间构型CH 4CH 4正四面体(3)化学性质：2．烷烃的结构和性质高考化学复习《有机化合物（必修）》知识点解析及练习题含答案(1)通式：C n H 2n ＋2(n ≥1)。

(2)结构特点：每个碳原子都达到价键饱和。

①烃分子中碳原子之间以单键结合呈链状。

②剩余价键全部与氢原子结合。

(3)物理性质：随分子中碳原子数的增加，呈规律性的变化。

(4)化学性质：类似甲烷，通常较稳定，在空气中能燃烧，光照下与氯气发生取代反应。

①烷烃燃烧的通式为：C n H 2n ＋2＋3n ＋12O 2――→点燃n CO 2＋(n ＋1)H 2O 。

②丙烷与氯气反应生成一氯取代物的化学方程式为CH 3CH 2CH 3＋Cl 2――→光照CH 3CH 2CH 2Cl ＋HCl ，或CH 3CH 2CH 3＋Cl 2――→光照。

3．同系物(1)同系物：结构相似，分子组成上相差一个或若干个CH 2原子团的物质的互称。

(2)烷烃同系物：分子式都符合C n H 2n ＋2，如CH 4、CH 3—CH 3、CH 3CH 2CH 3等互称为同系物。

4．同分异构现象和同分异构体(1)同分异构现象：化合物具有相同分子式，不同结构的现象称为同分异构现象。

(2)同分异构体：具有同分异构现象的化合物的互称，如正丁烷(CH 3CH 2CH 2CH 3)和异丁烷。

【特别提醒】(1)在表示有机物分子的结构时，比例模型比结构式、球棍模型更能反映分子的真实结构。