化疗结束后两周内行放疗。
化疗前常规给予5-HT3受体拮抗剂预防性止吐,地
塞米松5mg静脉注射预防吉西他滨所致皮疹及过敏。
如出现3级以上不良反应,则在下一周期剂量减少
10% ~ 20%。
全部病例在治疗前后均完善相关检查,包括血清肿瘤
标志物、心电图、鼻咽部MRI、胸部X线摄片、腹腔B 超检查;每周检查血常规、肝肾功能。
应,故不适合年老体弱或有合并症患者。
5-Fu因皮肤黏膜损伤较重,故联合后续的放疗会明
显加重皮肤黏膜损害。
奥沙利铂为第三代铂类化合物,胃肠道反应及肾毒
性均低于顺铂,且无严重的血液和听神经毒性。
吉西他滨与奥沙利铂两者联合使用有协同作用,两
者作用机制各异,主要不良反应非叠加。
GEMOX方案在其他晚期恶性肿瘤中显示良好的抗
所有患者化疗后2周内均顺利进入放疗阶段。其中
CR 3例,2例为未分化癌,PD 1例为腺癌。仅1例出现 IV度骨髓抑制,经使用G-CSF,TPO后恢复。
本研究的主要毒副反应为血液学毒性、胃肠道反应
和皮疹,发生率不高且以1~2级为主,对症治疗后可短 期内恢复,不延迟下一周期治疗的时间以及不需调整 药物剂量。
演讲人:南华大学附属郴州医院 李超
文美玲. GEMOX方案新辅助化疗治疗局部晚期鼻咽癌 的临床观察[J]. 中南医学科学杂志, 2014, 41(6):596598.
前 言
计 数 资 料
方 法
评 价 标 准
结 果
不 良 反 应
小 结
不 足
鼻咽癌初诊时I期、II期患者较少,大多为III期、IV
肿瘤活性,且不良反应轻,易耐受。
对于化疗相对敏感的鼻咽癌,
GEMOX方案具有更高