执业药师考试辅导《中药药剂学》第七章 液体药剂

第九章液体制剂一、A1、下列关于液体制剂分类的错误叙述是A、混悬剂属于非均匀相液体制剂B、低分子溶液剂属于均匀相液体制剂C、溶胶剂属于均匀相液体制剂D、乳剂属于非均匀相液体制剂E、高分子溶液剂属于均匀相液体制剂2、下列关于液体制剂的正确叙述为A、液体制剂是指药物分散在适宜的分散介质中制成的均相液体制剂B、液体制剂是指药物分散在适宜的分散介质中制成的非均相液体制剂C、液体制剂是指药物分散在适宜的分散介质中制成的可供内服的液体制剂D、液体制剂是指药物分散在适宜的分散介质中制成的可供外用的液体制剂E、液体制剂是指药物分散在适宜的分散介质中制形成的可供内服或外用的液体制剂3、液体制剂的质量要求不包括A、液体制剂要有一定的防腐能力B、外用液体制剂应无刺激性C、口服液体制剂应口感适好D、液体制剂应是澄明溶液E、液体制剂浓度应准确、稳定4、药剂学中规定的液体制剂不包括A、芳香水剂B、糖浆剂C、滴眼剂D、合剂E、搽剂5、下列哪种防腐剂对酵母菌有较好的抑菌活性A、尼泊金类B、苯甲酸钠C、新洁尔灭D、薄荷油E、山梨酸6、制备液体制剂的附加剂不包括A、助溶剂B、防腐剂C、矫味剂D、抗氧剂E、润滑剂7、下列关于防腐剂的抑菌作用的错误叙述是A、能抑制微生物生长发育的物质称为防腐剂B、防腐剂对微生物的芽孢有杀灭作用C、防腐剂能使病原微生物蛋白质变性D、防腐剂能与病原微生物酶系统结合E、防腐剂有降低表面张力的作用，增加菌体细胞膜的通透性8、药品卫生标准中对液体制剂规定染菌数（金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、大肠埃希菌）限量错误的是A、口服给药制剂，不得检出大肠埃希菌B、眼部给药制剂，金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、大肠埃希菌等致病菌，每克或每1ml不得检出C、耳、鼻及呼吸道吸入给药制剂，金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌，每克、每1ml或10cm2不得过10个D、阴道、尿道给药制剂，金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌每克或每1ml不得检出E、直肠给药制剂，金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌每克或每1ml不得检出9、药品卫生标准中对液体制剂规定染菌数（霉菌和酵母菌）限量错误的是A、口服给药制剂，每克或每1ml不得过100个B、眼部给药制剂，每克或每1ml不得过10个C、耳、鼻及呼吸道吸入给药制剂，每克、每1ml或10cm2不得过10个D、阴道、尿道给药制剂，每克或每1ml不得过10个E、直肠给药制剂，每克或每1ml不得过100个10、《中国药典》药品卫生标准中对液体制剂规定染菌数（细菌）限量错误的是A、口服给药制剂，每克不得过100个，每1ml不得过10个B、眼部给药制剂，每克或每1ml不得过10个C、耳、鼻及呼吸道吸入给药制剂，每克、每1ml或10cm2不得过100个D、阴道、尿道给药制剂，每克或每1ml不得过100个E、直肠给药制剂，每克不得过1000个，每1ml不得过100个11、下列哪种防腐剂对大肠杆菌的抑菌活性最强A、山梨酸B、羟苯酯类C、苯甲酸D、醋酸洗必泰E、苯扎氯铵12、下列关于苯甲酸与苯甲酸钠防腐剂的错误叙述为A、在酸性条件下抑菌效果较好，最佳pH值为4B、相同浓度的苯甲酸与苯甲酸钠盐其抑菌作用相同C、分子态的苯甲酸抑菌作用强D、苯甲酸与尼泊金类防腐剂合用具有防霉与防发酵作用E、pH增加，苯甲酸解离度增大，抑菌活性下降13、下列关于尼泊金类防腐剂的错误表述为A、尼泊金类防腐剂的化学名为羟苯酯类B、尼泊金类防腐剂在酸性条件下抑菌作用强C、尼泊金类防腐剂混合使用具有协同作用D、表面活性剂不仅能增加尼泊金类防腐剂的溶解度，同时可增加其抑菌活性E、尼泊金类防腐剂无毒、无味、无臭，化学性稳定14、关于尼泊金类防腐剂抑菌能力的正确叙述为A、尼泊金甲酯最强B、尼泊金乙酯最强C、尼泊金丙酯最强D、尼泊金丁酯最强E、各种酯的抑菌能力无区别15、关于聚乙二醇性质与应用的错误叙述为A、作溶剂用的聚乙二醇相对分子质量应在400以上B、聚乙二醇具有极易吸水潮解的性质C、聚乙二醇可用作软膏基质D、聚乙二醇可用作混悬剂的助悬剂E、聚乙二醇可用作片剂包衣增塑剂、致孔剂16、关于丙二醇性质与应用的错误叙述为A、药用丙二醇应为1，3-丙二醇B、丙二醇可作为肌内注射用溶剂C、可与水、乙醇等溶剂混合D、有促渗作用E、毒性小，无刺激性17、关于甘油的性质与应用的错误的表述为A、可供内服外用B、能与水、乙醇混合使用C、30％以上的甘油溶液有防腐作用D、有保湿作用E、甘油毒性较大18、下列哪种相对分子质量的PEG可作为液体制剂的溶剂A、PEG300～400B、PEG2000C、PEG4000D、三者均可E、三者均不可19、下列溶剂哪种属非极性溶剂A、丙二醇B、甘油C、水D、二甲基亚砜E、液状石蜡20、制备液体制剂首选溶剂为A、蒸馏水B、乙醇C、植物油D、丙二醇E、PEG21、下列关于液体制剂的错误叙述为A、药物在液体分散介质中分散度越大，吸收越快B、药物在液体分散介质中分散度越小，吸收越快C、溶液型液体制剂的药物吸收速度大于混悬型液体制剂D、液体制剂在储存过程中易发生霉变E、非均匀相液体制剂易产生物理稳定性问题22、下列关于液体制剂分类的错误叙述是A、混悬剂属于非均匀相液体制剂B、低分子溶液剂属于均匀相液体制剂C、溶胶剂属于均匀相液体制剂D、乳剂属于非均匀相液体制剂E、高分子溶液剂属于均匀相液体制剂23、下列关于液体制剂质量要求的错误叙述为A、液体制剂应是澄明溶液B、外用液体制剂应无刺激性C、液体制剂应具有一定的防腐能力D、液体制剂浓度应准确E、非均匀相液体制剂应具有良好的再分散性24、适宜用作矫味剂的物质不包括A、糖精钠B、单糖浆C、山梨酸D、泡腾剂E、薄荷水25、以下不具有防腐作用的物质是A、苯甲酸B、山梨酸C、吐温80D、尼泊金甲酯E、苯扎溴铵26、下列溶剂属于极性溶剂的是A、乙醇B、丙二醇C、聚乙二醇D、二甲基亚砜E、液体石蜡27、不能用于液体药剂矫味剂的是A、泡腾剂B、消泡剂C、芳香剂D、胶浆剂E、甜昧剂28、下列关于液体制剂的错误叙述为A、液体制剂中常加人防腐剂B、液体制剂常用的极性有机溶剂为乙醇、丙二醇C、液体制剂可分为均匀相与非均匀相液体制剂D、液体制剂可加入矫味剂与着色剂E、液体制剂易引起药物的化学降解29、关于芳香水剂的叙述，不正确的是A、芳香水剂应澄明B、芳香水剂宜大量配制和久贮C、芳香挥发性药物多数为挥发油D、芳香水剂制备方法有溶解法、稀释法和蒸馏法E、芳香水剂系指芳香挥发性药物的饱和或近饱和的水溶液30、关于糖浆剂的错误表述是A、糖浆剂系指含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液B、含蔗糖85％(g／g)的水溶液称为单糖浆C、低浓度的糖浆剂应添加防腐剂D、高浓度的糖浆剂可不添加防腐剂E、必要时可添加适量乙醇、甘油和其他多元醇作稳定剂31、下列关于糖浆剂的错误叙述为A、糖浆剂自身具有抑菌作用，故不需要加入防腐剂B、单糖浆可用作矫味剂、助悬剂C、糖浆剂系指含药物或芳香物质的浓的蔗糖水溶液D、冷溶法适用于对热不稳定或挥发性药物制备糖浆剂E、制备糖浆剂应在避菌环境中进行32、单糖浆中蔗糖浓度以g/ml表示应为A、85％B、75％C、75％D、55％E、45％33、单糖浆中的蔗糖浓度以g／g表示应为A、55％B、65％C、75％D、45％E、85％34、制备糖浆剂时下列哪种做法不正确A、制备应在避菌环境中进行B、各种用具、容器应进行洁净或灭菌处理，并及时罐装C、应选用洁净的白砂糖D、生产中应采用蒸气夹层锅加热，并严格控制加热温度与时间E、在30℃以下密封保存35、溶液剂制备时哪种做法不正确A、溶解速度慢的药物在溶解过程中应采用粉碎、搅拌、加热的措施B、易氧化的药物应等溶剂冷却后再溶解药物，并加入抗氧剂C、易挥发的药物先行加入D、难溶性药物可适当加入助溶剂E、使用非极性溶剂时滤器应干燥36、下列关于溶解法制备溶液剂的错误叙述是A、制备过程为：药物称量→溶解→滤过→质检→包装→成品B、溶剂取量应为1／2～3／4总量C、溶解度小的药物或附加剂先行溶解D、难溶性药物采用适当方法增加其溶解度E、对于难溶性药物可直接加溶剂至全量37、下列关于高分子溶液的错误叙述为A、制备高分子溶液首先要经过溶胀过程B、高分子溶液为均相液体制剂C、高分子溶液为热力学稳定体系D、高分子溶液中加入大量电解质，产生沉淀现象，称为盐析E、高分子溶液的黏度与其相对分子质量无关38、下列与高分子溶液性质无关的是A、高分子溶液具有高黏度、高渗透压B、高分子溶液有陈化现象C、高分子溶液可产生胶凝D、蛋白质高分子溶液带电性质与pH有关E、疏水性高分子溶液剂又称为胶浆剂39、溶胶剂胶体粒子的粒径范围为A、>1nmB、0.1～0.001μmC、0.1～10μmD、0.1～100μmE、<1nm40、下列关于疏水性溶胶的错误叙述是A、疏水性溶胶具有双电层结构B、疏水性溶胶属于热力学稳定体系C、加入电解质可使溶胶发生聚沉D、ζ电位越大，溶胶越稳定E、采用分散法制备疏水性溶胶41、下列哪种制剂不属于溶液剂A、芳香水剂B、醑剂C、碘酊D、洗剂E、硼酸甘油42、下列关于表面活性剂应用的错误的叙述为A、润湿剂B、絮凝剂C、增溶剂D、乳化剂E、去污剂43、可以作消毒剂的表面活性剂是A、苄泽B、卖泽C、普朗尼克D、SDSE、苯扎氯铵44、吐温类表面活性剂溶血性质的正确顺序是A、吐温20>吐温60>吐温40>吐温80B、吐温60>吐温40>吐温20>吐温80C、吐温80>吐温60>吐温40>吐温20D、吐温20>吐温40>吐温60>吐温80E、吐温40>吐温20>吐温60>吐温8045、与表面活性剂增溶作用直接相关的性质为A、表面活性B、HLB值C、具有昙点D、在溶液中形成胶束E、在溶液表面定向排列46、吐温类表面活性剂的化学名称是A、三油酸甘油酯类B、山梨醇脂肪酸酯类C、聚乙烯脂肪酸酯类D、失水山梨醇脂肪酸酯类E、聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯类47、下列哪种表面活性剂具有昙点A、卵磷脂B、十二烷基硫酸钠C、司盘60D、吐温80E、单硬脂酸甘油酯48、适宜作润湿剂的表面活性剂的HLB值范围为A、3～8B、15～18C、13～16D、7～9E、8～1649、适宜制备W／O型乳剂的表面活性剂的HLB值范围为A、7～11B、3～6C、15～18D、13～16E、8～1650、适宜制备O／W型乳剂的表面活性剂的HLB值范围为A、7～11B、8～16C、3～6D、15～18E、13～1651、下列关于表面活性剂的HLB值的正确叙述为A、表面活性剂的亲水性越强，其HLB值越大B、表面活性剂的亲油性越强，其HLB值越大C、表面活性剂的CMC越大，其HLB值越小D、离子型表面活性剂的HLB值具有加和性E、表面活性剂的HLB值反映其在油相或水相中的溶解能力52、下列哪一术语与表面活性剂特性无关A、CMCB、昙点C、克氏点D、HLBE、β53、下列关于吐温类表面活性剂的错误叙述是A、吐温类又称为聚山梨酯B、化学名称为聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯C、吐温类是常用的助溶剂D、乳化能力强，为O／W型乳剂的乳化剂E、其低浓度时在水中形成胶束，增溶作用不受溶液pH值的影响54、下列关于司盘类表面活性剂的错误叙述是A、司盘又称为脂肪酸山梨坦B、是常用的O／W型乳剂的主要乳化剂C、在酸、碱和酶的作用下容易水解D、其HLB在1.8～3.8之间E、司盘类的化学名称为失水山梨醇脂肪酸酯55、下列哪种物质属于阴离子型表面活性剂A、十六烷基硫酸钠B、司盘65C、泊洛沙姆D、苯扎氯铵E、蔗糖脂肪酸酯56、下列哪种物质属于非离子型表面活性剂A、十二烷基硫酸钠B、卵磷脂C、硬脂酸钠D、吐温80E、苯扎氯铵57、下列关于表面活性剂的错误叙述为A、阳离子型表面活性剂的毒性最小B、吐温80的溶血作用最小C、阴离子型表面活性剂较非离子型表面活性剂具有较大的刺激性D、卵磷脂无毒、无刺激性、无溶血陛E、Poloxamer188可作为静脉注射脂肪乳剂的乳化剂58、关于表面活性剂分子结构特征的正确叙述为A、表面活性剂分子结构中均具有酯键B、表面活性剂分子结构中均具有醚键C、表面活性剂分子结构中均具有醇羟基结构D、表面活性剂分子结构中既具有亲水基，又具有亲油基E、表面活性剂分子中仅具有亲水基团，而无亲油基团59、下列关于表面活性剂的正确叙述为A、非离子型表面活性剂具有昙点B、表面活性荆的亲油性越强，其HLB越大C、表面活性剂具有助溶作用D、阴离子型表面活性剂一般作消毒剂使用E、卵磷脂为两性离子型表面活性剂60、下列关于吐温80的错误叙述为A、吐温80能与抑菌剂尼泊金形成络合物B、吐温80的溶血性最强C、吐温80属于非离子型表面活性剂D、吐温80于碱性溶液中易水解E、吐温80为水包油型乳剂的乳化剂61、吐温类溶血作用的大小顺序为A、吐温80>吐温60>吐温40>吐温20B、吐温20>吐温40>吐温60>吐温80C、吐温80>吐温40>吐温60>吐温20D、吐温20>吐温80>吐温40>吐温60E、吐温20>吐温60>吐温40>吐温8062、具有Krafft点的表面活性剂是A、十二烷基硫酸钠B、蔗糖脂肪酸酯C、脂肪酸单甘油酯D、脂肪酸山梨坦E、聚山梨酯63、属于非离子型表面活性剂的是A、肥皂类B、高级脂肪醇硫酸酯类C、脂肪族磺酸化物D、聚山梨酯类E、卵磷脂64、60％的吐温80（HLB值为15.0）与40％的司盘80（HLB值为4.3）混合，混合物的HLB值为A、10.72B、8.10C、11.53D、15.64E、6.5065、司盘类表面活性剂的化学名称为A、山梨醇脂肪酸酯类B、硬脂酸甘油酯类C、失水山梨醇脂肪酸酯类D、聚氧乙烯脂肪酸酯类E、聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯类66、下列关于表面活性剂生物学性质的正确叙述是A、表面活性剂可能造成蛋白质的解离或变性B、表面活性剂可促进药物在胃肠道的吸收C、阴离子表面活性剂的毒性最大D、吐温类对皮肤的刺激性大于十二烷基硫酸钠E、吐温60的溶血作用最小67、下列哪类表面活性剂的HLB值具有加和性A、阴离子表面活性剂B、阳离子表面活性剂C、非离子表面活性剂D、两性离子表面活性剂E、以上均有68、下列哪种表面活性剂不含聚氧乙烯基A、蔗糖硬脂酸酯B、聚山梨酯C、卖泽D、苄泽E、泊洛沙姆69、下列关于乳剂的错误叙述为A、乳剂属于非均相液体制剂B、乳剂属于胶体制剂C、乳剂属于热力学不稳定体系D、制备稳定的乳剂，必须加入适宜的乳化剂E、乳剂具有分散度大，药物吸收迅速，生物利用度高的特点70、下列哪种表面活性剂可用于静脉注射乳剂A、司盘类C、硫酸化物D、泊洛沙姆188E、季铵盐类71、有关乳剂特点的错误表述是A、乳剂中的药物吸收快，有利于提高药物的生物利用度B、水包油型乳剂中的液滴分散度大，不利于掩盖药物的不良臭味C、油性药物制成乳剂能保证剂量准确、使用方便D、外用乳剂能改善对皮肤、黏膜的渗透性，减少刺激性E、静脉注射乳剂具有一定的靶向性72、下列关于絮凝度的错误叙述为A、絮凝度是比较混悬剂絮凝程度的重要参数，以β表示B、β值越小，絮凝效果越好C、β值越大，絮凝效果越好D、用絮凝度可评价絮凝剂的絮凝效果E、用絮凝度预测混悬剂的稳定性73、下列关于沉降容积比的错误叙述为A、F值越大说明混悬剂越稳定B、F值在0～1之间C、沉降容积比可比较两种混悬剂的稳定性D、F值越小说明混悬剂越稳定E、混悬剂的沉降容积比（F）是指沉降物容积与沉降前混悬剂容积的比值74、下列哪种物质不能作润湿剂A、枸橼酸钠B、吐温80C、磷脂D、泊洛沙E、卖泽75、关于助悬剂的错误叙述为A、助悬剂是混悬剂的一种稳定剂B、助悬剂可以增加介质的黏度C、可增加药物微粒的亲水性D、亲水性高分子溶液常用作助悬剂E、助悬剂可降低微粒的ζ电位76、下列哪种物质不能作助悬剂使用A、海藻酸钠B、羟甲基纤维素钠C、触变胶E、硬脂酸镁77、下列哪种物质不能作助悬剂使用A、甘油B、糖浆C、阿拉伯胶D、甲基纤维素E、泊洛沙姆78、与混悬剂物理稳定性无关的因素为A、微粒半径B、介质的黏度C、微粒双电层的ζ电位D、加入防腐剂E、微粒大小的均匀性79、根据沉降公式，与混悬剂中微粒的沉降速度成正比的因素为A、微粒半径B、微粒半径平方C、介质的密度D、介质的黏度E、微粒的密度80、制备稳定的混悬剂，需控制ζ电位的范围是A、20～40mVB、30～50mVC、20～25mVD、10～25mVE、25～35Mv81、混悬剂质量评价不包括的项目是A、溶解度的测定B、微粒大小的测定C、沉降容积比的测定D、絮凝度的测定E、重新分散试验82、混悬剂中药物粒子的大小一般为A、<0.1 nmB、<1 nmC、<100nmD、<10nmE、500～10000nm83、适合于制备含药糖浆的是A、热熔法B、冷溶法C、混合法D、稀释法E、蒸馏法84、有色糖浆的制备方法是A、热溶法B、冷溶法C、混合法D、稀释法E、蒸馏法85、以下说法错误的是A、溶液剂系指药物溶解于溶剂中所形成的澄明液体制剂B、糖浆剂系指含药物的浓蔗糖水溶液C、甘油剂系指药物溶于甘油中制成的既可外用，又可内服的溶液剂D、醑剂系指挥发性药物制成的浓乙醇溶液，可供内服或外用E、醑剂中乙醇浓度一般为60%～90%二、B1、下述液体药剂附加剂的作用为A.防腐剂B.矫味剂C.极性溶剂D.半极性溶剂E.非极性溶剂<1> 、水A、B、C、D、E、<2> 、丙二醇A、B、C、D、E、<3> 、液体石蜡A、B、D、E、<4> 、苯甲酸A、B、C、D、E、2、A.极性溶剂B.非极性溶剂C.半极性溶剂D.着色剂E.防腐剂<1> 、甘油属于A、B、C、D、E、<2> 、聚乙二醇属于A、B、C、D、E、<3> 、液状石蜡属于A、B、C、D、E、3、A.甘露醇B.橙皮糖浆C.琼脂溶液D.枸橼酸与碳酸氢钠E.桂皮水<1> 、既能矫味又能矫臭的矫味剂A、B、D、E、<2> 、能麻痹味蕾的矫味剂A、B、C、D、E、<3> 、能干扰味蕾的矫味剂A、B、C、D、E、4、A.乙醇B.泊洛沙姆C.单糖浆D.度米芬E.聚山梨酯<1> 、作混悬剂的助悬剂A、B、C、D、E、<2> 、可作为液体制剂的矫味剂A、B、C、D、E、5、A.羟苯酯类B.苯甲酸及盐C.山梨酸D.醋酸洗必泰E.苯扎溴铵<1> 、对大肠杆菌作用最强A、B、D、E、<2> 、广谱杀菌剂A、B、C、D、E、6、A.硫柳汞B.丙二醇C.胶浆剂D.甘油E.醋酸乙酯<1> 、对皮肤具有保湿、滋润作用A、B、C、D、E、<2> 、具有促渗作用A、B、C、D、E、<3> 、具有防腐作用A、B、C、D、E、7、A.苯扎溴铵B.PEG300～600C.DMSOD.山梨酸E.脂肪油<1> 、酸类抑菌剂A、B、D、E、<2> 、极性溶剂A、B、C、D、E、<3> 、阳离子型表面活性剂A、B、C、D、E、8、A.蒸馏水B.丙二醇C.液状石蜡D.明胶水溶液E.生理盐水<1> 、半极性溶剂A、B、C、D、E、<2> 、非极性溶剂A、B、C、D、E、<3> 、极性溶剂A、B、C、D、E、9、A.羟苯烷酯类B.阿拉伯胶C.丙二醇D.吐温80E.酒石酸盐<1> 、保湿剂A、B、C、D、E、<2> 、增溶剂A、B、C、D、E、<3> 、絮凝剂A、B、C、D、E、<4> 、防腐剂A、B、C、D、E、10、A.硬脂酸钠B.苯扎溴铵C.卵磷脂D.聚乙烯醇E.聚山梨酯80<1> 、通式为RCOO-M+的阴离子表面活性剂是A、B、C、D、E、<2> 、通式为RNH3+X-的阳离子表面活性剂是A、B、C、D、E、<3> 、在不同pH介质中皆有表面活性的两性离子表面活性剂是A、B、C、D、E、<4> 、在水中不发生解离的非离子表面活性剂是A、B、C、D、E、11、A.SpansB.TweensC.SLSD.PEGE.DMSO<1> 、聚乙二醇A、B、C、D、E、<2> 、十二烷基硫酸钠A、B、C、D、E、<3> 、司盘类A、B、C、D、E、<4> 、二甲基亚砜A、B、D、E、12、A.泊洛沙姆B.聚山梨酯C.脂肪酸山梨坦D.羟苯酯E.苯扎溴铵<1> 、新洁尔灭A、B、C、D、E、<2> 、吐温类A、B、C、D、E、<3> 、普朗尼克A、B、C、D、E、<4> 、尼泊金类A、B、C、D、E、13、A.Krafft点B.CMCC.昙点D.HLBE.杀菌、消毒剂<1> 、使含有聚氧乙烯结构的非离子型表面活性剂溶解度降低，溶液出现混浊的温度A、B、D、E、<2> 、表面活性剂，毒性较大，能使微生物的蛋白变性A、B、C、D、E、<3> 、使离子型表面活性剂的溶解度急剧增加的温度A、B、C、D、E、<4> 、表面活性剂溶液缔合成胶束的最低浓度A、B、C、D、E、14、A.HLB为7～9B.HLB为8～16C.HLB为3～8D.HLB为13～18E.HLB为11～16<1> 、O／W型乳化剂A、B、C、D、E、<2> 、W／O型乳化剂A、B、C、D、E、<3> 、增溶剂A、B、D、E、<4> 、润湿剂A、B、C、D、E、15、A.吐温类B.泊洛沙姆C.司盘类D.新洁尔灭E.SDS<1> 、十二烷基硫酸钠A、B、C、D、E、<2> 、聚山梨酯A、B、C、D、E、<3> 、普朗尼克A、B、C、D、E、<4> 、脂肪酸山梨坦A、B、C、D、E、16、A.消毒剂B.克氏点D.CMCE.昙点<1> 、亲水亲油平衡值A、B、C、D、E、<2> 、形成胶束的临界浓度A、B、C、D、E、<3> 、离子型表面活性剂有A、B、C、D、E、<4> 、吐温60有A、B、C、D、E、17、A.分层B.絮凝C.转相D.破乳E.酸败<1> 、微生物使乳剂酵解A、B、C、D、E、<2> 、乳化剂性质发生变化A、B、D、E、<3> 、乳剂内相与外相的密度差所致A、B、C、D、E、<4> 、外加物质使乳粒的ζ电位降低A、B、C、D、E、18、A.5：2：1B.4：2：1C.3：2：1D.2：2：1E.1：2：1干胶法制备乳剂是先制备初乳。

2017执业药师药剂学章节重点：液体制剂【2】低分子溶液剂(溶液剂、糖浆剂、芳香水剂、甘油剂、醑剂、酊剂、涂剂) <制备：溶解法，稀释法>1.溶液剂(solutions)系指药物溶解于适宜溶剂中制成的供内服或外用的澄明液体制剂。

根据需要可加入助溶剂、抗氧剂、矫味剂、着色剂等附加剂。

制备方法：1. 溶解法 2. 稀释法：是指先将药物制成高浓度溶液，使用时再用溶剂稀释至需要浓度。

挥发性药物浓溶液稀释过程中应注意挥发损失。

2.芳香水剂：系指芳香挥发性药物 (多半为挥发油)的饱和或近饱和水溶液。

3.糖浆剂：系指含有药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液，供口服应用。

4.醑剂：系指挥发性药物的浓乙醇溶液，可供内服或外用。

5.酊剂：系指药物用规定浓度的乙醇浸出或溶解制成的澄清液体制剂，亦可用流浸膏或浸膏溶解稀释制成。

6.甘油剂：甘油剂系指药物溶于甘油中制成的溶液剂。

7.涂剂高分子溶液剂 (又称为胶浆剂)性质：荷电性、渗透压、黏度与分子量、聚结特性、胶凝性制备：有限溶胀无限溶胀溶胶剂(又称为疏水胶体溶液)1.双电层构造：溶胶剂中的固体微粒具有双电层结构，双电层之间的电位差称作ζ电位，溶胶剂(热力学不稳定体系)ζ电位越大，其物理稳定性越好。

ζ电位降低至25mV以下时，胶粒间产生聚结，稳定性下降。

2.性质：1)光学性质：丁铎尔效应2)电学性质：电泳3)动力学性质：布朗运动4)稳定性：少量电解质可供其产生聚沉3.制备：1.分散法1)机械分散法2)胶溶法3)超声分散法2.凝聚法1)物理凝聚法2)化学凝聚混悬剂1.定义：混悬剂系指难溶性固体药物以微粒状态分散于分散介质中形成的非均相液体制剂。

2.制成混悬剂的条件(1)难溶性药物(2)剂量超过了药物的溶解度;(3)混合时药物的溶解度降低;(4)达到缓释的目的;(5)毒剧药或剂量小的药物不宜制成混悬剂。

3.混悬剂的质量要求(1)药物化学性质稳定;(2)混悬剂中微粒大小符合制剂要求;(3)粒子的沉降速度应很慢，具有良好的再分散性;(4)有一定的黏度;(5)外用混悬剂应容易涂布。

液体药剂中的药物可以是固体、液体或⽓体，在⼀定条件下分别以分⼦或离⼦、胶粒、颗粒、液滴状态分散于液体分散媒（溶剂，下同）中组成分散体系。

如分散相以分⼦或离⼦状态分散于液体分散媒中者称为溶液（真溶液），其中溶质分⼦量⼩的称为低分⼦溶液；溶质分⼦量⼤的（如蛋⽩质类）则称为⾼分⼦溶液。

胶体溶液除了⾼分⼦溶液以外，还包括溶胶，它由多分⼦聚集体作为分散相的质点，分散在液体分散媒中。

如果以固体颗粒或液滴分散于分散媒中，颗粒或液滴与分散媒之间有相界⾯，前者称为混悬液，后者称为乳浊液。

根据分散相粒⼦⼤⼩及分散情况的不同，将液体药剂分为溶液型、胶体溶液型、混悬液型、乳浊液型四类。

按应⽤⽅法，液体药剂可分为内服、外⽤和注射三⼤类。

包括多种剂型，内服的如合剂、溶液剂等；外⽤的如洗剂、搽剂、含漱剂、滴⿐剂等等。

液体药剂中的分散介质统称为分散媒，被分散的药物称为分散相。

其中溶液型和胶体溶液型药剂的分散媒亦称为溶剂；乳浊液型药剂的分散媒⼜称为外相或连续相。

药剂学——液体制剂一、药物溶液的形成理论（一）药物溶剂的种类及性质1.药用溶剂的种类（1）水：水是最常用的极性溶剂，其理化性质稳定，有很好的生理相容性，根据制剂的需要可制成注射用水、纯化水与制药用水来使用。

（2）非水溶剂：醇与多元醇类，如乙醇、丙二醇、甘油、聚乙二醇-200（400、600）、丁醇和苯甲醇等；醚类，如四氢糠醛聚乙二醇醚、二乙二醇二甲基醚等；酰胺类，如二甲基甲酰胺、二甲基乙酰胺等；酯类，如三醋酸甘油酯、乳酸乙酯、油酸乙酯、苯甲酸苄酯和肉豆蔻酸异丙酯等；植物油类，花生油、玉米油、芝麻油、红花油等；亚砜类，如二甲基亚砜，能与水和乙醇混溶。

2.药用溶剂的性质溶剂的极性直接影响药物的溶解度。

溶剂的极性大小常以介电常数和溶解度参数的大小来衡量。

（1）介电常数：介电常数大的溶剂极性大，介电常数小的溶剂极性小。

（2）溶解度参数：溶解度参数是表示同种分子间的内聚力，也是表示分子极性大小的一种量度。

溶解度参数越大，极性越大。

（二）药物的溶解度与溶出度1.药物溶解度的表示方法溶解度系指在一定温度（气体在一定压力）下，在一定量溶剂中达饱和时溶解的最大药量，是反映药物溶解性的重要指标。

溶解度常用一定温度下100g溶剂中（或100g溶液或100ml 溶液）溶解溶质的最大克数来表示。

2.溶解度的测定方法各国药典规定了溶解度的测定方法。

《中国药典》2015年版规定了详细的测定方法，参见药典有关规定。

溶解达平衡的时间也因溶质分子与溶剂分子结合能力的不同而不同，从几秒钟到几十小时不等。

在实际测定中要完全排除药物解离和溶剂的影响是不易做到的，尤其是酸、碱性药物。

（1）药物的特性溶解度及测定方法：对于弱酸性药物和弱碱性药物，应分别在酸性和碱性溶液中测定，一般情况下测定的溶解度多为平衡溶解度或称表观溶解度。

特性溶解度的测定是根据相溶原理图来确定的。

在测定数份不同程度过饱和溶液的情况下，将配制好的溶液恒温持续振荡达到溶解平衡，离心或过滤后，取出上清液并做适当稀释，测定药物在饱和溶液中的浓度。

《药学专业知识一》液体制剂内容总结药剂学是执业药师考试《药学专业知识一》中的重要考试科目。

所涉及到的知识点多而杂容易记混。

学习药剂学有一定难度。

以下是帮大家总结液体制剂题目中出现比较多的一些内容，希望对大家学习理解有帮助。

一、液体制剂常用附加剂因制备各种类型液体制剂的需要，需选择各类附加剂，起到增溶、助溶、乳化、助悬、润湿，以及矫味（嗅）、着色等作用。

（1）增溶剂：增溶是指难溶性药物在表面活性剂的作用下，在溶剂中增加溶解度并形成溶液的过程。

常用增溶剂为聚山梨酯类、聚氧乙烯脂肪酸酯类等。

（2）助溶剂：难溶性药物与加入的第三种物质在溶剂中形成可溶性分子间的络合物、缔合物或复盐等，以增加药物在溶剂中的溶解度。

助溶剂多为某些有机酸及其盐类如苯甲酸、碘化钾等，酰胺或胺类化合物如乙二胺等，一些水溶性高分子化合物如聚乙烯吡咯烷酮等。

助溶剂可溶于水，多为低分子化合物，形成的络合物多为大分子。

（3）潜溶剂：潜溶剂系指能形成氢键以增加难溶性药物溶解度的混合溶剂。

能与水形成潜溶剂的有乙醇、丙二醇、甘油、聚乙二醇等。

（4）防腐剂：常用的防腐剂有：苯甲酸与苯甲酸钠、对羟基苯甲酸酯类、山梨酸与山梨酸钾、苯扎溴铵（又称新洁尔灭）、其他防腐剂：乙醇、苯酚、甲酸、三氯叔丁醇、苯甲醇、硝酸苯汞、硫柳汞、甘油、氯仿、桉油、桂皮油、薄荷油等均可作防腐剂使用。

（5）矫味剂：甜味剂（蔗糖、单糖浆、阿司帕坦等）、芳香剂（香料与香精）、胶浆剂、泡腾剂等。

（6）着色剂：着色剂分为天然色素和合成色素两大类。

①天然色素：常用的植物性色素中：黄色的有胡萝卜素、姜黄等；绿色的有叶绿酸铜钠盐；红色的有胭脂红、苏木等；棕色的有焦糖；蓝色的有乌饭树叶、松叶兰等。

常用的矿物性色素是棕红色的氧化铁。

②合成色素：胭脂红、柠檬黄、苋菜红等。

二、表面活性剂分类类别乳化剂阴离子表面活性剂高级脂肪酸盐（通式为（RCOO-）nMn+）碱金属皂、有机胺皂作O/W型乳化剂碱土金属皂W/O型乳化剂硫酸化物（通式为ROSO3-M+）十二烷基硫酸钠（月桂醇硫酸钠）磺酸化物（通式为RSO3-M+）二辛基琥珀酸磺酸钠（商品名为阿洛索-OT）、二己基琥珀酸磺酸钠（商品名为阿洛索-18）、十二烷基苯磺酸钠阳离子表面活性剂苯扎氯铵（商品名为洁尔灭）、苯扎溴铵（商品名为新洁尔灭）两性离子表面活性剂卵磷脂氨基酸型和甜菜碱型非离子表面活性剂脂肪酸山梨坦类（司盘）、聚山梨酯（吐温）、蔗糖脂肪酸酯、聚氧乙烯脂肪酸酯（卖泽）、聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物（泊洛沙姆）三、混悬剂 1、质量要求（1）沉降容积比：沉降容积比是指沉降物的容积与沉降前混悬液的容积之比。

第九章液体药剂第一节概述一、含义液体药剂：是指药物分散在适宜的分散介质中制成的液体形态的剂型。

药物（分散相）：固体、液体、气体药物，在一定条件下分别以颗粒、液滴、胶粒、分子、离子或其混合形式存在于分散媒中。

从其制备方法可分为: 分散法、浸出法和灭菌法。

注意:由浸出法和灭菌法制备的液体药剂，分别在浸出药剂和注射剂章节中论述，本章主要讨论用分散法将药物分散在液体分散媒中制成的制剂。

二、液体制剂的特点优点：1.吸收快、作用迅速2.剂量准确，取用方便3.降低某些易溶物的局部刺激性（KBr、水合氯醛）4.流动性大，便于腔道给药（灌肠剂）5.能增大某些药物的稳定性和安全性（甲醛、硝酸甘油）缺点：1．贮存、携带不便2．水性制剂易霉变、非水制剂有生理活性（乙醇）3．一般情况下，稳定性较固体制剂差（非均相液体制剂）4．对包装材料要求高，易产生配伍禁忌等三、液体药剂的分类1、按分散系统分类（1）均相 (单相) 液体制剂：药物以分子、离子形式分散在液体分散介质中(真溶液)。

属于热力学和动力学稳定体系。

（2）非均相 (多相) 液体制剂：药物是以微粒或液滴的形式分散在液体分散介质中。

属于热力学、动力学不稳定体系。

2、按给药途径分类⑴内服液体药剂⑵外用液体药剂①皮肤用液体药剂②五官科用液体药剂③直肠、阴道、尿道用液体药剂四、液体药剂的质量要求1.溶液型应澄明，乳浊液型或混悬液型的分散相小而均匀，振摇时可均匀分散；2.分散介质最好用水；其次为乙醇，最后考虑其他毒性较小的有机溶剂；3.浓度准确、质量稳定、久贮不变；4.内服的应适口，外用的无刺激性；5.制剂本身具有一定的防腐能力；6.包装容器大小适宜，便于病人服用。

五、常用溶剂要求：化学性质稳定，毒性小、成本低、无嗅味、且有一定的防腐能力，不妨碍主药作用和含量测定。

分类：极性溶剂、非极性溶剂1.极性溶剂：水：蒸馏水和精制水，制剂易霉变，加防腐剂乙醇：有生理作用，防腐，易燃甘油：滋润、延长药效、减少刺激、常用于外用制剂中作保湿剂，30%以上的甘油有防腐能力。

初级中药士-专业实践能力-中药药剂学-液体制剂[单选题]1.正确论述混悬型药剂的是A.混悬型液体药剂是指大小在1～1000nm范围的分散相质点分散于分散介质中B.混悬型液体药剂也包括（江南博哥）干混悬剂C.混悬液型液体药剂属于动力学不稳定体系，热力学稳定体系D.混悬液型液体药剂属于动力学稳定体系，热力学不稳定体系E.混悬液型液体药剂属于动力学稳定体系，热力学稳定体系正确答案：B参考解析：混悬液型液体药剂系指难溶性固体药物以微粒状态分散在液体介质中形成的非均相液体制剂，也包括干混悬剂，即难溶性固体药物与适宜辅料制成粉末状或颗粒状，临用时加水振摇即可分散（或崩散）成混悬液。

掌握“液体药剂”知识点。

[单选题]2.吐温80属何种类别表面活性剂A.阳离子型B.阴离子型C.两性离子型D.非离子型E.离子型正确答案：D参考解析：吐温80属于非离子型表面活性剂中的聚山梨酯类。

掌握“液体药剂”知识点。

[单选题]3.以下各种表面活性剂中，毒性最小的是A.月桂硫酸钠B.土耳其红油C.卖泽类D.苯扎溴铵E.氯苄烷铵正确答案：C参考解析：毒性一般而言，阳离子型表面活性剂的毒性最大，其次是阴离子型表面活性剂，非离子型表面活性剂的毒性最小。

苯扎溴铵和氯苄烷铵都是阳离子型表面活性剂，毒性最大。

月桂硫酸钠和土耳其红油都属于阴离子型表面活性剂，毒性其次。

卖泽类属于非离子型表面活性剂，它的毒性最小。

掌握“液体药剂”知识点。

[单选题]4.具有起昙现象是A.溶液的特性B.胶体溶液的特性C.表面活性剂的一个特性D.高分子溶液的特性E.亲水胶的特性正确答案：C参考解析：表面活性剂的基本特性：①胶束和临界胶束浓度；②亲水亲油平衡值；③起昙与昙点；④毒性。

掌握“液体药剂”知识点。

[单选题]5.下列表面活性剂哪个有起昙现象A.司盘20B.磷脂酰胆碱(卵磷脂)C.苯扎氯铵D.普朗尼克F-68E.吐温80正确答案：E参考解析：起昙与昙点产生起昙现象的主要原因是由于聚氧乙烯基中的氧原子与水分子中的氢原子以氢键缔合成水化物，加热至昙点后氢键断裂，从而导致溶解度急剧下降，出现混浊或分层，冷却后氢键重新形成，故恢复澄明。

（精）执业中药师考试题库-中药药剂学：液体药剂（答案解析）一、最佳选择题1、不适宜制成混悬液的药物是A.易成盐的药物B.治疗剂量大的药物C.毒性药物D.难溶性药物E.不稳定的药物2、非离子型表面活性剂的特点是A.只可作为外用B.主要用于杀菌和防腐C.起表面活性作用的部分是阳离子D.起表面活性作用的部分是阴离子E.在水中不解离3、属于阴离子表面活性剂的是A.新洁尔灭B.月桂醇硫酸钠C.聚山梨酯-80D.司盘-80E.卵磷脂4、决定溶胶溶液稳定性的主要因素是A.pH值B.吸附作用C.离子化作用D.电位差E.水化作用5、注射用乳剂可选用的乳化剂为A.卵磷脂B.十二烷基苯磺酸钠C.司盘-80D.月桂醇硫酸钠E.新洁尔灭6、下列关于表面活性剂毒性按大小顺序的排列中正确的是A.阴离子型>非离子型>阳离子型B.阳离子型>阴离子型>非离子型C.阴离子型>阳离子型>非离子型D.阳离子型>非离子型>阴离子型E.非离子型>阴离子型>阳离子型7、HLB值在8～16之间的表面活性剂可作为A.消泡剂B.润湿剂C.增溶剂D.O/W型乳化剂E.W/O型乳化剂8、乳剂制备前除哪一项外，均须注意A.分散相的体积比应在25%～50%之间B.油相的种类C.乳剂的类型及乳化剂的HLB值D.调节乳剂的粘度和流变性E.必要时要加入抗氧剂、防腐剂9、不属于溶液型液体药剂的是A.复方碘口服溶液B.金银花露C.甘油剂D.炉甘石洗剂E.风油精10、薄荷水属于A.溶液型药剂B.混悬型药剂C.乳浊液D.合剂E.胶体溶液11、有关芳香水剂、露剂、甘油剂叙述不正确的是A.芳香水剂是由挥发油制成的饱和水溶液B.芳香水剂属真溶液型液体药剂C.芳香水剂的制法因原料不同而异D.露剂是指用含挥发性成分的药材用水蒸气蒸馏法制成的芳香水剂E.甘油剂是指含有不低于50%甘油的药液12、下列哪一个不属于液体药剂的特点A.吸收快、作用迅速B.药物以分子形式分散于介质中C.易控制药物浓度D.便于分剂量服用E.稳定性较差13、用吐温80作增溶剂时，被增溶量最小的是A.乙烷B.丙烷C.丁烷D.戊烷E.己烷14、增溶作用源于表面活性剂的哪一个作用A.形成胶团B.分子极性基团C.分子亲油基团D.多分子膜E.形成氢键15、阴离子型表面活性剂在药剂学中不能用于A.增溶B.乳化C.助悬D.防腐E.润湿16、普郎尼克F-68属哪种表面活性剂A.阳离子型B.阴离子型C.两性离子型D.非离子型E.离子型17、肥皂是哪一型表面活性剂A.阴离子型B.阳离子型C.非离子型D.两性离子型E.以上都不是18、有关表面活性剂的叙述不正确的是A.分子结构中都同时含有亲水基团和亲油基团B.能够显著降低两相间表面张力C.低浓度时，发生表面吸附D.高浓度时，进入溶液内部E.在药剂中都能用于防腐19、不属于真溶液型液体药剂的有A.溶液剂B.糖浆剂C.芳香水剂D.醑剂E.高分子溶液20、采用干胶法，用阿拉伯胶作乳化剂制备乳剂，脂肪油：水：胶的比例是A.3：2：1B.4：2：1C.2：2：1D.4：3：1E.1：1：221、不属于乳剂不稳定现象的是A.分层B.絮凝C.转相D.分解E.破裂22、乳化剂的用量和适宜的乳化温度为A.0.5%～5%，25～35℃B.<2.5%，30～50℃C.0.5%～10%，50～70℃D.5%～10%，50～70℃E.0.5%～1%，30～50℃23、对混悬型液体药剂没有稳定作用的是A.润湿剂B.助悬剂C.芳香剂D.絮凝剂E.反絮凝剂24、不适于制成混悬液的药物是A.难溶性药物B.毒性药物C.不稳定的药物D.易成盐的药物E.治疗剂量大的药物25、正确叙述混悬型药剂的是A.混悬型液体药剂是指大小在1～100nm范围的分散相质点分散于分散介质中B.混悬型液体药剂属于粗分散体系C.混悬型液体药剂属于动力学不稳定体系，热力学稳定体系D.混悬型液体药剂属于动力学稳定体系，热力学不稳定体系E.混悬型液体药剂属于动力学稳定体系，热力学稳定体系26、除哪一个外，均为在液体药剂中经常使用的胶浆剂A.聚乙烯醇B.羧甲基纤维素钠C.明胶D.糊精E.阿拉伯胶27、决定溶胶稳定性的主要因素A.氯化作用B.电位差C.水化作用D.pH值E.吸附作用28、有关高分子溶液叙述不正确的是A.水化膜是决定其稳定性的主要因素B.丙酮可破坏水化膜C.盐析可破坏水化膜D.絮凝可保护水化膜E.陈化可破坏水化膜29、胶体溶液的溶胶剂不具备的特性是A.布朗运动B.属高度分散的热力学不稳定体系C.分散相质点大小在1～100nm之间D.动力学不稳定性E.荷电二、配伍选择题1、A.滤过法B.浸渍法C.溶解法D.凝聚法E.干胶法<1>、溶液剂的制备可选用<2>、溶胶的制备可选用<3>、乳剂的制备可选用<4>、混悬液的制备可选用2、A.乳化剂失去乳化作用B.乳化剂类型改变造成C.专电位降低D.分散相与连续相存在密度差E.微生物及光、热、空气等的作用下列乳剂不稳定现象的原因是<1>、分层<2>、转相<3>、酸败<4>、絮凝3、A.乙醇B.卵磷脂C.脱水山梨醇单月桂酸酯D.十二烷基苯磺酸钠E.高级脂肪醇硫酸酯类<1>、广泛用作洗涤剂的是<2>、亲油性较强，常作W/O型乳剂的乳化剂<3>、可作为注射用乳剂的乳化剂的是<4>、主要用于外用软膏制剂4、A.碘化钾B.滑石粉C.羧甲基纤维素钠D.蒸馏水E.枸橼酸盐<1>、复方碘口服溶液中助溶剂是<2>、薄荷水中的助滤剂是<3>、炉甘石洗剂中的助悬剂<4>、混悬型药剂中的絮凝剂5、A.金银花露B.炉甘石洗剂C.血浆代用液D.益母草膏E.脂肪乳<1>、属于真溶液型液体药剂<2>、属于胶体溶液型<3>、属于乳浊液型<4>、属于混悬型6、A.保护作用B.敏化作用C.陈化D.乳化E.起昙<1>、高分子溶液在放置过程中自发地聚集而沉淀称为<2>、溶胶中加入一定浓度的分子溶液，能显著地提高溶胶的稳定性，称为<3>、液体分散相以细小液滴分散在另一不相混溶介质的过程<4>、含聚氧乙烯基的表面活性剂与水形成的氢键在一温度点断裂而使溶液由清变浊的现象7、A.15～18B.13～16C.8～16D.7～9E.3～8<1>、W/O乳化剂的HLB值<2>、增溶剂的HLB值为<3>、润湿剂的HLB值为<4>、O/W乳化剂HLB值为8、A.可以增加难溶药物在水中的溶解度B.可以降低混悬微粒的沉降速度C.可以阻碍混悬微粒发生碰撞聚集D.可以加速乳剂的乳析E.可以提高溶胶的稳定性<1>、表面活性剂<2>、反絮凝剂<3>、保护胶体<4>、助悬剂9、A.HLBB.HLBabC.ΔtmD.FE.K<1>、总传热系数<2>、传热温度差<3>、亲水亲油平衡值<4>、混合表面活性剂的亲水亲油平衡值10、A.干胶法B.湿胶法C.凝聚法D.新生皂法E.机械法<1>、乳剂制备时，先将乳化剂加入到水中再将油加入研磨成初乳，再加水稀释的方法为<2>、乳剂制备时，将油相、水相、乳化剂混合后应用机械的强大乳化能制成的方法称为<3>、乳剂制备时，使植物油与含碱的水相发生皂化反应，生成新皂乳化剂随即进行乳化的方法为<4>、乳剂制备时，胶粉与油混合，加入一定量的水乳化成初乳，再逐渐加水至全量的方法为三、多项选择题1、适宜制成混悬型液体药剂的药物有A.毒性药物B.剂量小的药物C.需制成液体药剂供临床应用的难溶童药物D.为了发挥长效作用而需制成液体药剂例临床应用的药物E.需要提高在水溶液中稳定性的药物2、关于絮凝的表述正确的有A.混悬剂的微粒带有的电荷的排斥力会阻碍微粒的聚集B.为了使混悬剂恰好产生絮凝作用，一般应控制ξ电位在20～25mV范围内C.加入适当电解质，可使耄电位降低D.为形成絮凝状态所加入的电解质称为絮凝剂E.混悬剂的微粒形成絮状聚集体的过程称为絮凝3、可作为混悬型液体药剂稳定剂的有A.助流剂B.絮凝剂C.助悬剂D.助溶剂E.润湿剂4、在液体药剂中能增加药物溶解度的方法有A.应用潜溶剂B.加入助悬剂C.加入助溶剂D.加入非离子表面活性剂E.制成盐类5、液体药剂特点的有A.便于分剂量服用B.稳定性较差C.吸收快、作用迅速D.药物以分子形式分散于介质中E.易控制药物浓度6、提高混悬型液体药剂稳定性的措施有A.添加适量助悬剂B.添加适量电解质使混悬液絮凝C.添加适量反絮凝剂，防止微粒聚集D.尽可能减少药物微粒的粒径，同时注意缩小粒径间的粒径差E.成品贮藏于阴凉处7、关于药物制成混悬剂的条件的正确表述有A.难溶性药物需制成液体制剂供临床应用时B.药物的剂量超过溶解度而不能以溶液剂形式应用时C.两种溶液混合时药物的溶解度降低而析出固体药物时D.毒剧药或剂量小的药物不应制成混悬剂使用E.需要产生缓释作用时8、常与水组成潜溶性混合溶剂的是A.乙醇B.丙二醇C.丙三醇D.聚乙二醇400E.三乙醇胺9、吐温类表面活性剂具有的作用有A.增溶作用B.助溶作用C.润湿作用D.乳化作用E.润滑作用10、液体制剂按分散体系的粒径大小分为A.真溶液型B.糖浆剂型C.乳浊液型D.混悬液型E.胶体溶液型11、糖浆在内服混悬液中的作用是A.助悬剂B.润湿剂C.矫味剂D.絮凝剂E.增溶剂12、乳化剂选用的一般原则为A.口服乳剂一般选无毒无刺激性乳化剂B.O/W型乳剂应选O/w型乳化剂，W/O型乳剂应选择W/O型乳化剂C.阴阳离子表面活性剂不能同时使用D.乳化剂不能混合使用E.与药物具有相反电荷的离子型表面活性剂不能选用13、对胶体溶液叙述正确的是A.分散相质点范围为1～100nmB.高分子溶液为均相体系C.溶胶剂有强力的布朗运动D.高分子溶液为热力学不稳定体系E.分为亲水胶体与疏水胶体14、乳剂不稳定原因有A.乳化剂HLB值发生变化B.乳化剂用量不当C.微生物污染D.内相体积过大E.贮藏温度过高15、有关表面活性剂毒副作用叙述正确的是A.形成血栓B.阳离子表面活性剂毒性一般较小C.非离子型表面活性剂刺激性最小D.静脉给药制剂中表面活性剂毒性比口服给药大E.离子型表面活性剂有较强的溶血作用16、下列哪些为阴离子型表面活性剂A.有机胺皂B.氯苄烷铵C.十二烷基硫酸钠D.卵磷脂E.十二烷基苯磺酸钠17、下列活性剂不具有起昙现象的是A.吐温B.肥皂C.普朗尼克F-68D.硫酸化物E.磺酸化物18、影响增溶的因素有A.被增溶药物的性质B.增溶剂的性质C.溶液的pHD.增溶剂的用法用量E.加助溶剂19、潜溶性的混合溶剂由哪个与水组成A.乙醇B.丙二醇C.甘油D.聚乙二醇400E.丙酮20、表面活性剂在药物中可起的作用是A.增溶B.乳化C.润湿D.消泡E.发泡答案部分一、最佳选择题1、【正确答案】：C【答案解析】：混悬型液体药剂的特点混悬型液体药剂系指难溶性固体药物以微粒状态分散于分散介质中形成的非均相液体制剂，也包括干混悬剂。

《中药药剂学》章节分析：第七章液体药剂第一节概括一、液体药剂的含义与特色含义：是液体分别系统，按分别方式( 溶解、胶溶、乳化、混悬等) 按分别程度 ( 离子、分子、胶粒、液滴、微粒等)特色：汲取快、作用快速，浓度可控，易分剂量、便于服用，稳定性差、运输不便。

二、液体药剂的分类分别系统种类微粒 (nm)特征溶液剂 <1 真溶液 ; 热力学稳固系统 ; 扩散快，能透过某些滤纸和半透膜胶体溶液高分子溶液1~100 真溶液 ; 热力学稳固系统 ; 扩散慢，能透过滤纸，不可以透过半透膜溶胶胶体溶液 ; 热力学不稳固系统 ; 扩散慢，能透过滤纸，不可以透过半透膜乳浊液 >100 热力学不稳固系统 ; 扩散很慢或不扩散，显微镜可见混悬液 >500 热力学和动力学不稳固系统; 扩散很慢或不扩散，显微镜可见。

第二节表面活性剂一、表面活性剂的含义与特色含义：明显降低两相间表面张力的物质特色：表面活性剂的分子构造都同时含有亲水基团和亲油基团，且两部分分处两头，拥有“两亲性”。

两亲性：低浓度——降低表面张力高浓度——形成胶团二、表面活性剂的基天性质( 一) 胶束和临界胶束浓度表面活性剂在水溶液中达到必定浓度后，只管其浓度持续增添，但其降低表面张力的能力已不再显然加强。

表面活性剂在溶液中依赖自己范德华力互相齐集，形结婚油基团向内，亲水基团向外，在水中稳固分别，大小在胶体粒子范围内的胶束。

开始形成胶束时的浓度称为临界胶团浓度 (CMC)。

临界胶束浓度的大小与其构造和构成相关，同时受温度、 pH以及电解质等外面条件的影响。

( 二) 亲水亲油均衡值 (HLB值) 指表面活性剂分子中两种基团的亲水性和亲油性的强弱的均衡值。

常用亲水亲油均衡值来表示( 简称为 HLB值) 。

表面活性剂的 HLB 值愈高，其亲水性愈强;HLB 值愈低，其亲油性愈强。

不一样用途的表面活性剂要求不一样的HLB值，如增溶剂的 HLB值的最适范围为 15～18 以上 ;O/W 型乳化剂的 HLB值为 8～16;W/O型乳化剂的 HLB值为 3～8 湿润剂的 HLB值为 7～9 等。

实验七 乳浊型液体药剂的制备一、实验目的1．掌握乳剂的一般制备方法及常用乳剂类型的鉴别方法；2．掌握乳化剂的应用要点。

二、实验原理乳剂系指两种互不相溶的液体（通常为水和油）经乳化制成的非均相分散体系。

制备时在乳化剂帮助下，通过外力作功，使其中一种液体以细小液滴状态分散于另一种液体中，形成水包油（O/W ）型或油包水（W/O ）型等类型乳剂。

乳化剂通常为表面活性剂，其分子中的亲水基团和亲油基团所起作用的相对强弱用HLB 值表示。

HLB 值高者，亲水基团的作用较强，即亲水性较强，反之则亲油性较强。

由于各种油被乳化生成某种类型乳剂所要求的HLB 值并不相同，故当乳化剂的HLB 值与被乳化油所需HLB 值相等时，生成的乳剂才稳定。

应用时常将两种以上不同HLB 值的乳化剂混合使用，以获得最适宜HLB 值。

混合乳化剂的HLB 值为各个乳化剂HLB 值的加权平均值，其计算公式如下：式中，HLB AB 为混合乳剂的HLB 值。

HLB A 和HLB B 分别为乳化剂A 和B 的HLB 值；W A 和W B 分别为乳化剂的量。

乳剂的制备方法分为干胶法、湿胶法、新生皂法（振摇法）、两相交替加入法和机械法等。

三、实验内容与操作（一）菜籽油乳剂的制备1．处方菜籽油 4gW W W HLB W HLB HLB BA B B A A AB +•+•=阿拉伯胶0.9g西黄蓍胶0.1g0.1％糖精钠溶液3ml5％尼泊金乙酯溶液0.2ml蒸馏水加至12ml2．制法将阿拉伯胶，西黄蓍胶置于乳钵中，加入菜籽油略研，使胶粉分散均匀，加水2ml迅速向同一方向研磨1～2分钟，至发出吱吱声，即得初乳。

再分别加入糖精钠溶液及尼泊金乙酯溶液，边加边研磨。

最后加水至全量，研匀即可。

（二）石灰擦剂的制备1．处方氢氧化钙溶液5ml植物油5ml2．制法取氢氧化钙溶液与植物油置试管中，密塞，用力振摇使成乳化状液，即得。

3．功能主治保护创面组织。

用于烧伤、烫伤。