标准样品制作

样品确认管理流程1. 目的`明确规范本公司样品制作、管理、发放等流程,使样品保持有效性、统一规范管理。

2. 适用范围本规范适用于本公司技术部、质量管理部、采购部、制造部使用的样品的制定，修订，作废及使用、保管等管理全部的作业流程。

3. 用语定义样品:有限度样品、标准样品和外发样品3.1 限度样品:为了能让对物品的品质特性中,不能用测定器测定的特性判断合格与否及最大的减少,依据操作人员主观判断处理而各品质项目时,以最适当和客观性为基准制定的样品。

3.2 标准样品:为了减少用于检查的检测仪或公司无检测条件时出现错误导致产生误差，选定符合所需项目标准的样品,作为参考或指导性标准。

3.3 外发样品:为了能使供方能为本公司提供合格的物料,本公司提供标准的物料实物,用于统一标准及指导性标准。

4. 样品制作的流程标准样品依照如下流程制作:供应商→采购部→技术部→顾客代表→质量管理部→工程课常用表单:样品接收记录物料申请单外发样品发放记录样品确认报告样品确认记录一览表样品发放记录表物料申请表样品分类清单样品发放清单样品确认一览表修改记录修改标记处数修改人/日期5.职责5.1 质量管理部IQC负责管理部品物料标准样品及限度样品,做好相关记录,并要定期检查。

5.2 制造部工程课负责管理成品的标准样品及限度样品,做好相关记录,并要定期检查。

5.3 技术部负责样品的确认发放及相关的发放记录。

5.4 采购部负责管理外发的部品或成品的标准样品及限度样品,做好相关记录,终止业务时应回收。

6. 样品的申请6.1 需求部门需要样品时,填写《物料申请单》,经课长以上人员批准后放发给技术部、QE 或PE,相关人员接到《物料申请单》,领用物料后根据相关标准资料进行确认后封样。

6.2 供方需要本公司提供样品时,由采购部填写《物料申请单》,经相关人员批准后由样品管理人员发放,采购部需记录外发样品发放情况。

6.2 供方送样品由技术部工程师确认,不需要填写《物料申请单》。

浅谈样品制备在检验工作中的操作规程及影响产品的质量是通过检验机构按照检验标准对该产品检测结果体现出来的,对产品的检验也就是对从产品批中抽取出来的样品进行的检验。

那么,样品制备会对检验工作将产生什么样的影响和作用呢?在检验机构的检验工作程序中,样品的制备是非常重要的环节之一。

样品制备的正确与否对产品质量判定的检验结果将产生直接的影响,特别是对环境条件等有特殊要求的产品检验,样品制备就显得尤为重要。

一、样品制作的前期准备1.在制备样品前应认真学习、掌握产品的相关标准、检验方法、环境条件及技术要求,了解生产企业的工艺流程、设备状况及产品质量的稳定程度,掌握《质量手册》所规定的取样、样品制备的质量控制程序和管理,严格执行国家标准规定的方法或国家质监总局的有关规定执行,也可按与客户的有效合同进行抽样,按规定进行样品制备,做好检验前期的准备工作。

2.根据产品的特征及使用过程中的配制要求和技术要求,结合检验标准确定样品制备的程序。

样品制备程序是以促进和提高检验工作效率和提高检验结果准确度为目标,所进行的一系列样品的预处理,在分析测试工作中,正确的样品制备程序是保证分析结果准确、减小分析误差的关键步骤。

按照样品制备的规则,制定样品制备的检验细则或作业指导书,详细规定样品制备的内容及要求是必要的,也是必须的,并严格按规定进行操作。

3.为保证检验结果的科学性、公正性、准确性,对制备样品工作时的温度、湿度以及消化、放置样品的时间都应严格按标准进行。

严格按照检验标准、样品制备检验细则或作业指导书等要求,科学、合理的进行样品制备、放置,是为进行检验的前期准备,也是有效对样品制备、放置条件、方法等最基本问题的保护,避免因在样品备制工作中所受到的影响,如温度、湿度和样品备制采取方法的不同等。

为检验工作做好充分的前期准备。

二、样品制作的基本要求1.样品是从产品批中抽取出来的,是代表该批产品的质量,具有代表性、与产品的一致性。

所以,在抽取批产品的过程中,我们必须按照标准、抽取样品规则和样品制备规则或作业指导书中的要求进行,严格的按样品制备程序正确的抽取样品是检验工作的一个重要环节,必须认真对待。

标准样品制作流程嘿，咱今儿就来讲讲标准样品制作流程这档子事儿。

你说这标准样品啊，就像是烹饪里的那一味关键调料，少了它，可就不是那个味儿啦！咱先得准备好各种材料吧，这就好比是要建房子得先有砖头水泥一样。

得精心挑选，不能有一点儿马虎。

这要是材料不行，后面做出的样品能好吗？那肯定不行啊！然后呢，就该进入制作环节啦。

这可得小心翼翼，就跟走钢丝似的，得稳住咯。

每一个步骤都得做到位，不能有丝毫偏差。

比如说搅拌啊，温度控制啊，时间把握啊，这些都得拿捏得死死的。

你想想，要是搅拌不匀，那做出的样品能均匀吗？温度高了或者低了，说不定整个就毁啦！这就跟蒸馒头似的，火候不对，馒头可就不好吃啦。

在制作过程中，还得时刻留意着各种变化。

就好像是看着小孩子成长一样，稍有不对就得赶紧调整。

这可不是能随便糊弄的事儿啊！你要是不认真对待，最后得到的样品能符合标准吗？那不是开玩笑嘛！等样品做好了，还得进行检测呀。

这就像是给它做个全面体检，看看它到底合不合格。

要是有一点儿问题，都得重新再来。

可不能嫌麻烦，这可是关乎质量的大事儿呢！咱说这么多，你是不是觉得这标准样品制作流程还挺复杂呀？嘿，那当然啦！这可不是随便玩玩就能搞定的。

但只要咱认真对待，按照要求一步一步来，肯定能做出高质量的标准样品。

你看那些专业的制作人员，他们不就是靠着这份认真和细心，才做出一个个完美的样品吗？咱要是也能有那份耐心和专注，还怕做不好吗？所以啊，别小看这标准样品制作流程，这里面的学问可大着呢！咱可得好好琢磨琢磨，把这门技术学好咯，以后说不定还能派上大用场呢！这可不是我瞎吹，你想想，要是啥都不懂，到时候抓瞎可就来不及咯！咱就得从现在开始，把每一个细节都搞清楚，让标准样品制作流程在咱手里变得轻而易举！怎么样，是不是觉得很有道理呀？。

样 品 制 备 技 术郭爱和为得到正确可靠的分析数据，被分析样品的制样技术至关重要，在X射线荧光分析中，制样技术的好坏，将直接影响分析结果的准确度。

一、标准样品（二级标样）的配制X射线荧光分析与化学分析不同，荧光分析仪是一种相对测量仪器，它是通过测量一定数量已知结果的标准样品，建立相应的正确的数学模型后，才能得到准确的测量结果。

也就是说：要达到好的测量效果，一组好标样与一台好仪器同样重要。

好仪器由我公司提供，好标样得由用户化验室提供。

好标样的标准是：样品具有代表性，细度和均匀度符合标准要求，有一定的梯度范围，有准确的化学分析结果。

具体要求如下：z数量：标准样品10-16个，每个标样100-200g。

z代表性：能代表本厂实际生产的样品，是从实际生产线中留取的瞬时样品。

尽量减少人为配制标样，因为人为配制标样的同时会带进人为的因素。

不要用国家标样，因为各个厂家原材料不同，配方不同，会得出不同的数学模型。

z化学成份的跨度范围：系列标样中各主要成份应覆盖正常情况下实际生产中各主要成份的变化范围，各主要成份的含量应拉开一定的距离且分布应均匀。

以水泥厂生料样品为例：正常生产中，生料中CaO的目标值若为43%左右，则在制备系列标样时，为了使CaO的含量拉开一定距离，CaO含量的最低值应定为39% 左右，CaO含量的最高值应为46% 左右；为使CaO含量均匀分布，系列标样中CaO 含量应大致定为39%（最低值）、40%（次低值）、41%、42%、43%、44%、45%（次高值）、46%（最高值）左右；CaO含量在正常范围内（41．5%-43．5%）的标样可多制备几个。

参见表1：表1为一组生料标样，各主要成分的目标值分别为：Al2O3：3.1%, SiO2: 13.00%, CaO: 42.50%, Fe2O3: 3.50% 我们从表1中看出：各主要成份的含量都拉开了一定的距离，并且各含量的分布均匀，一般Al的跨度范围（最大值减最小值）为：2.5% 左右，Si 的跨度范围为：4%-6% 左右，Ca的跨度范围为：4%-7% 左右，Fe的跨度范围为：3% 左右。

关于样品制作的整改方案近年来，样品制作在很多行业中扮演着重要的角色，尤其是在工业制造、医疗器械、化学试剂等领域，样品制作的质量和效率直接关系到企业的成败。

但是，一些公司在样品制作过程中出现了一些问题，例如样品制作流程不标准，现有设备无法满足实际需要，人工操作存在差错等，这些问题会大大影响样品制作的效率和质量。

因此，我们需要制定一份整改方案，解决此类问题，提高样品制作的质量和效率。

一、问题概述1.样品制作流程不标准样品制作涉及多个环节，如采样、样品处理、分析检测等，制作过程不标准会导致各环节之间的衔接出现问题，影响样品制作的准确性和可靠性。

2.现有设备无法满足实际需要一些公司长期使用老旧设备，设备的性能已经达到了极限，无法满足实际需要，导致样品制作的效率和质量下降。

3.人工操作存在差错部分样品制作环节需要手工操作，如取样、标记等，如果工作人员没有严格按照标准操作，容易出现操作失误，导致样品制作的误差增加，影响分析结果的准确性和可靠性。

二、整改方案1.优化样品制作流程合理规划样品制作流程，建立标准化作业规程和质量控制标准，确保每个环节都能按照标准操作，从而提高样品制作的准确度和可靠性。

2.更新设备，提高制作效率优化或新增采样、处理、分析检测等设备，提高样品制作效率和质量。

新设备应满足生产需要，并且能够满足样品制作流程中的质量要求。

3.培训操作员，提高操作水平对现有操作人员进行技能培训，加强对样品制作操作规程的培训和考核，提高操作人员的操作技术，降低操作失误率，提高样品制作的准确性和可靠性。

4.加强质量控制，确保样品质量建立质量控制体系，根据产品标准和生产要求，制定相应的质量控制方案，加强对样品制作过程中每个环节的质量把控，确保样品质量符合标准。

5.评估改进效果制定整改方案的同时，必须设定明确的评估指标，经过一定时间的实施之后进行评估，进一步优化整改方案，确保整改效果的有效性。

三、总结样品制作是很多行业中不可或缺的一环，只有建立完善的样品制作流程和质量控制体系，加强设备更新和人员培训，才能提高样品制作的准确性和可靠性。

食品农产品实验室样品制备规范1、目的明确规范样品制备、分配、管理、处理等流程，使样品保持有效性、均匀性和代表性。

2、适用范围适用于检测的样品。

3、规范性引用文件3.1 《食品农产品实验室样品管理规范》3.2 《实验室质量控制规范食品理化检测》GB/T 27404-20083.3 《食品安全国家标准食品中农药最大残留限量》GB 2763-20193.4 《农药残留分析样本的采样方法》NY/T 789-20044、职责3.1样品制备人员负责样品的制备、分配、管理、处理。

3.2质量监督人员负责工作过程的监控。

5、工作程序5.1样品制备工具剪刀、花剪、砧板、菜刀、料理机、破壁机等。

5.2样品制备基本要求取样需根据四分法，将样品分为 2 份，一份用于分配给各检测组，另一份剩余作为备样或复测。

样品制备过程中需保持样品的有效性、均匀性和代表性。

样品制备过程中要保证制样工具洁净，避免工具间的交叉污染。

5.3样品制备通用要求5.3.1 鸡、鸭、鱼、虾等畜禽、水产类，需各部分均匀取样，去皮去鳞去骨，取可食部分混合，进行样品制备。

5.3.2 水果、蔬菜类：制样时，去除根部及明显腐烂和萎焉部分。

检测农药残留样品，轻轻擦去样品表面的附着物，及泥土等；如果黏附的泥土太多，可用流水冲洗，用纱布或者无浆纸擦干。

检测元素样品用自来水冲洗，再用去离子水冲洗三遍，用纱布或者无浆纸擦干。

个体较小的样品可随机取若干个体切碎混匀；对于个体较大的样品，按其生长轴十字纵剖，取对角线2份，将其切碎，充分混匀。

谷物类样品要按标准要求过筛，所以应尽量粉碎。

采用四分法缩分取不少于1kg的样品混合匀浆，分成两份（每份300g左右）放入聚乙烯瓶中，在-20℃~-16℃条件下保存。

各类样品检测的部位具体见附件1。

核果类水果（桃、杏、李等）、芒果、木瓜、菠萝蜜等，残留量计算应计入果核重量的，需填写“残留量计算记录表”，记录全果和果核的重量。

5.3.3带壳坚果类：取可食部分混合，进行样品粉碎。

光电光谱分析中的四类“标样1、标准样品（Standard Sample）：光谱定量分析是一种相对分析方法，必须使用含量经过精确标定的样品来制作校准曲线（Calibration Curve）或工作曲线（Work Curve），以确定分析样品（Unknown Sample）的含量，这种含量经过精确标定的样品一直被光谱分析工作者称为“标准样品”，简称为“标样”（或“标钢”），其正规名称是“标准（参考）物质”（Conference Materials），又简称为“标物”。

光谱定量分析的标准样品都是成套的，用于金属样品光电光谱分析的标准样品一般是块状或棒状，其基本要求是：分析元素分布均匀，化学成份可靠；组织结构、尺寸、加工方法等要与分析样品基本一致，不能有偏析、裂纹、夹杂等缺陷，并经过均匀度检查符合要求；一套标准样品分析元素含量要有一定梯度，含量范围比要求分析的含量范围稍宽。

各国的“标准物质”的研制都是严格管理的，获得国家权威部门认可的标准物质一般是公开销售的。

标准物质的详细知识和行情可到“中国标准物质网”咨询。

为了同下面要讲的几类标样相区别，分析工作者常把建立校准曲线的标准样品常称为“校准标样”（Calibration Standar ds or Calibration Samples）或“工作曲线标样”。

2、标准化样品(Standardization Sample)：用“持久曲线法”进行光谱定量分析，仪器参数漂移不可避免要引起工作曲线漂移，需要通过“标准化”（Standa rdization）来调整。

标准化样品就是标准化操作中所用的特殊样品,有的资料里又有“校正标样”（Setting-up Samples）、再校准标样（Recalibration Samples）等名称。

其基本要求是：组成和结构均匀稳定，目标元素的含量有特定要求，但不必有准确的标定值。

用于低端的标准化样品的光强值尽可能接近相应元素校准曲线的低端值，用于高端的标准化样品的光强值尽可能在相应元素校准曲线的中高端范围。

标准样品制备方法
以下是 6 条关于“标准样品制备方法”的内容：
1. 嘿，你想知道标准样品制备方法吗？那就跟我来看看！就像烹饪一道美味佳肴一样，需要精心选材和细致操作。

比如要制备土壤标准样品，那得先挑选合适的土壤吧，就如同挑最好的食材，然后经过一系列精确的处理，才能得到可靠的标准样品呀！这可马虎不得，你说是不是？
2. 哇塞，标准样品的制备方法可太重要啦！好比搭积木，每一块都得放对地方。

比如说在制备金属标准样品时，从原材料的选择到加工的每一个步骤，不都得像呵护宝贝一样小心翼翼嘛！稍有差错，那可就前功尽弃咯！你难道不想好好了解下？
3. 哎呀呀，标准样品制备方法可是门大学问呢！这就好像建房子，根基得打好。

举个例子，在制备化学试剂标准样品时，整个过程必须严格把控，温度啊、浓度啊啥的都不能错。

这可不是开玩笑的事儿呀，这关系到很多实验的准确性呢，你能不重视吗？
4. 嘿哟！标准样品制备方法是相当关键的呀！就跟走迷宫一样，一步都不能错。

比如要制作水质标准样品，那每一个环节都要精确无误，不然得出的数据可就没法看啦！这可不是能随便糊弄的哦，对吧？
5. 哈哈，了解标准样品制备方法真的超有趣哒！就像拼图游戏，要把每一块都放到位。

拿生物标准样品来说吧，从样本采集到处理，每一步都像在完成一幅杰作一样，得用心呀！这多有意思呀，你还不想深入探究下？
6. 哇哦，标准样品制备方法真的很神奇呢！简直就像变魔术一样。

就好比要制备一个标准的油品样品，那得经过好多道工序，最后才能呈现出完美的结果。

这多了不起呀！你还不赶紧来仔细瞧瞧？
我的观点结论就是：标准样品制备方法特别重要，需要我们认真对待和深入学习呀！。

样品标准和方法标准
首先，样品标准的制定需要考虑到产品的特性和使用环境。

对于不同类型的产品，其样品标准也会有所不同。

比如，对于食品类产品，样品标准需要考虑到食品安全、营养成分等因素；对于机械设备类产品，样品标准则需要考虑到产品的耐用性、安全性等方面。

因此，在制定样品标准时，需要充分了解产品的特性和市场需求，确保样品标准能够真实反映产品的质量和性能。

其次，方法标准的制定需要考虑到测试的准确性和可操作性。

一个好的方法标准应当能够准确地评定产品的性能，并且能够在实际生产中得到有效执行。

因此，在制定方法标准时，需要充分考虑到测试设备的可用性、测试方法的准确性以及测试操作的简便性，以确保方法标准能够真实地反映产品的性能，并且能够在生产中得到有效执行。

此外，样品标准和方法标准的执行也是至关重要的。

制定了好的标准之后，需要确保这些标准能够得到严格执行。

只有在严格执行标准的情况下，才能够保证产品的质量和性能。

因此，生产企业需要建立健全的质量管理体系，确保样品标准和方法标准得到有效执行。

同时，还需要对标准进行定期检查和评估，以确保标准的适用性和有效性。

综上所述，样品标准和方法标准对于产品的质量和性能具有重要影响。

在制定和执行这些标准时，需要充分考虑产品的特性和市场需求，确保标准能够真实反映产品的质量和性能，并且能够在生产中得到有效执行。

只有这样，才能够保证产品的质量和性能，提高生产效率，赢得市场竞争力。

《标准样品制备的方法》
标准物质的制备方法一般有两种,1、物理提纯;2、化学分离。

一般常用的物理提纯方式是:固相萃取(SPE)、离子交换色谱、高压液相色谱等。

从国际上来说,现在最为流行的物质检测方法是高效液相色谱(HPLC)和气相色谱法(GC)这两大类。

当然也还包括其他不同的仪器,如原子吸收光谱、红外光谱、质谱等。

不过可能使用最多的应该就是HPLC,因为它的成本比较低,操作起来简单。

但是在选择的时候要注意你所选择的仪器设备厂家在这些试剂领域里面的技术及经验。

本技术提供了一种动物源基体药物及其代谢物残留冻干粉标准样品的制备方法，包括以下步骤：对实验动物进行药物饲养，药物饲养方式为饲喂、注射或药浴一种或多种药物，控制养殖时间，经动物体代谢，获得含有原药和/或代谢物的样品材料，加维生素C溶液搅碎匀浆制成肉糜、真空冷冻干燥、粉碎过筛、充氮气包装后真空封装，根据动物基质脂肪含量在粉碎过筛后含或不含脱脂重新混匀过筛步骤。

本技术得到的标准样品可以在常温下运输，保质期长，目标物和基体结合情形与真实检测样品一致，可用于相关检测分析的质量控制，样品均匀稳定，运输方便，使用可靠，产品具有显著的经济价值和市场竞争力。

技术要求1.动物源基体药物及其代谢物残留冻干粉标准样品制备方法，其特征在于包括以下步骤：对实验动物进行药物饲养，药物饲养方式为饲喂、注射或药浴一种或多种药物，控制养殖时间，经动物体代谢，获得含有原药和/或代谢物的样品材料，加维生素C溶液搅碎匀浆制成肉糜、真空冷冻干燥、粉碎过筛、充氮气包装后真空封装，根据动物基质脂肪含量在粉碎过筛后含或不含脱脂重新混匀过筛步骤。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：所述标准样品中的兽药浓度0-100ug/kg，同一标准样品有多残留时将药物浓度保持在同一数量级。

3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：所述实验动物包括猪、牛、鸡、鱼、虾。

4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：所述包装为充氮包装、真空封装，将厌氧工作站内灭菌、氮气浓度调整到99%备用，先将包装瓶放入无菌室用紫外灯灭菌，在无菌室内将干粉准确称量到瓶中，扣上盖子不拧，将所有装好干粉样品的包装瓶分批移入厌氧工作站中，去掉盖子，重新将厌氧工作站氮气浓度调整至99%，在厌氧工作站内拧紧包装瓶的盖子，完成充氮包装取出，再用铝箔袋将包装瓶进行真空封装。

5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：所述冷冻干燥是将肉浆放入真空冷冻干燥机内冷冻干燥，冷冻干燥条件：-70℃速冻成厚度不超过2cm的冻块，置于真空干燥仓中，快速升温至60℃，保持48小时，直至冻块干燥，所述脱脂是将干粉浸于石油醚或乙醚中，静置30分钟，滤去醚层，40-50℃烘干。