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药厂qa工作总结ppt药厂qa工作总结ppt各位员工、各位代表：今天，我很高兴站在这里向大家述职，以接受大家的监督，促进我进步。
我作为XX制药厂一名员工，在过去的一年里，认真履责，积极工作；带领班组全体成员保质保量地完成了车间下达的各项目标任务：岗位责任概述：1．按生产计划和工艺技术文件，科学、合理地组织生产，及时解决生产中突出问题；2．加强班组管理，以班组标准化建设内容为重点，建立、健全班组各项管理制度，不断提高班组向GMP管理制度靠近．3．组织班组按照车间的统一部署听从上级领导的指令生产．4．搞好安全教育，精心维护保养设备，认真招待劳动保护法规和操作规程，坚持做到安全文明生产；5．搞好劳动竞赛，积极开展比、学、赶、帮、超活动；6．做好思想政治工作，教育职工坚持四项基本原则，遵守社会公德和职业道德；202X年主要工作叙述:在X年的时间里，XX制药厂以突破了一个亿的产量．我们XX班努力适应改革和参与改革，以安”全第一，质量第一”为工作主线，在车间领导的正确领导和指引下，在全班员工紧密团结和奋斗下，以“规范、高效、更好”为追求目标，以人本管理为突破口，切实转变思想观念，牢固树立发展意识、竞争意识和创新意识，大力推动班组基础管理更上一个新的台阶。
较为圆满地完成了厂、车间下达的各项生产任务；并能积极有序地开展各项工作，班组建设也得到提高。
现将一年来主要工作述职：一：建立了一套符合我们班生产运行的新线运行模式在生产过程当中．有许许多多需要我们思考的问题，如何有效归范生产中各种细小环节是我们当前的基本任务，需要我们首先将所预料的各种环节进行规范和部署，以便员工们有章可循，大家做到心中有数；再加上“三定”工作的有效开展，使员工们的危机感进一步增强，进一步提高各方面知识已成为车间员工的当务之急。
我班在当前的形式和任务面前，必须选择一套较为符合新线的运行模式，来适应我班的经营活动，以便提高班组的各项工作。
总结出一套较为适合我班的运行模式。
药厂qc工作总结（共4篇）第1篇：药厂QC工作总结篇一：药厂qc工作总结回顾 xxxx工作回顾进公司的第一天我便来到了质量部，并在这度过了两个月中一大半的时间。
在这里我接触了很多gmp文件，做的最多的还是帮忙整理公司七个基本药物的年度产品分析报告（多潘立酮片、盐酸地芬尼多片、马来酸依那普利片、利巴韦林颗粒、阿奇霉素颗粒、氟康唑胶囊、蒙托石散），其次则是整理文件收阅单、文件发放单、文件清单、文件销毁记录、文件变更记、原辅料台账以及装订成品批档案。
xxx xxx/xx/xx 篇二：药厂qc工作总结回顾 xxxx工作回顾进公司的第一天我便来到了质量部，并在这度过了两个月中一大半的时间。
在这里我接触了很多gmp文件，做的最多的还是帮忙整理公司七个基本药物的年度产品分析报告（多潘立酮片、盐酸地芬尼多片、马来酸依那普利片、利巴韦林颗粒、阿奇霉素颗粒、氟康唑胶囊、蒙托石散），其次则是整理文件收阅单、文件发放单、文件清单、文件销毁记录、文件变更记、原辅料台账以及装订成品批档案。
xxx xxx/xx/xx 我实习的单位是厦门易维信息技术有限公司。
易维信息技术有限公司是一家从事企业资源管理软件（erp）及人力资源管理软件（hrm）技术开发与实施服务的高新技术企业。
一开始我主要是了解企业文化，了解易维的价值之处，我从培训中了解到qad、sap、epicor这几家都是全球前几名的软件公司，同时他们的erp软件都是全球商业软件市场的领导厂商。
易维公司是美国qad公司在福建省重要合作合伴，qad是专门为制造业企业提供信息化解决方案的软件公司。
所以易维是一家国际化的企业。
我实习的岗位是实施顾问，作为实施顾问就要学习hr系统，hr系统的各个模块要了解他的作用以及怎么样操作。
其中人事、考勤、薪资、合同、保险模块是一个公司或者一个企业都必须具备的软件，起先学习的也就是这些，经过不断的培训、练习、测试基本了解了系统的功能。
除了学习系统外，我还学习了powerbuilder数据库开发技术，这是开发组必须学的东西，但是对我们实施的如果能够掌握好这门软件，就能更好的运用系统，还能用pb快速的画出各种各样的报表。
药厂qa工作总结ppt_药厂qa工作总结ppt各位员工、各位代表：今日，我很兴奋站在这里向大家述职，以接受大家的监督，促进我进步。
我作为XX制药厂一名员工，在过去的一年里，仔细履责，主动工作；带领班组全体成员保质保量地完成了车间下达的各项目标任务：岗位责任概述：1．按生产方案和工艺技术文件，科学、合理地组织生产，准时解决生产中突出问题；2．加强班组管理，以班组标准化建设内容为重点，建立、健全班组各项管理制度，不断提高班组向GMP管理制度靠近． 3．组织班组根据车间的统一部署听从上级领导的指令生产．4．搞好平安训练，细心维护保养设备，仔细款待劳动爱护法规和操作规程，坚持做到平安文明生产；5．搞好劳动竞赛，主动开展比、学、赶、帮、超活动； 6．做好思想政治工作，训练职工坚持四项基本原则，遵守___公德和职业道德；2021年主要工作叙述:在X年的时间里，XX制药厂以突破了一个亿的产量．我们XX班努力适应改革和参加改革，以安”全第一，质量第一”为工作主线，在车间领导的正确领导和指引下，在全班员工紧密团结和奋斗下，以“规范、高效、更好”为追求目标，以人本管理为突破口，切实转变思想观念，牢固树立进展意识、竞争意识和创新意识，大力推动班组基础管理更上一个新的台阶。
较为圆满地完成了厂、车间下达的各项生产任务；并能主动有序地开展各项工作，班组建设也得到提高。
现将一年来主要工作述职：一：建立了一套符合我们班生产运行的新线运行模式在生产过程当中．有许很多多需要我们思索的问题，如何有效归范生产中各种细小环节是我们当前的基本任务，需要我们首先将所预料的各种环节进行规范和部署，以便员工们有章可循，大家做到心中有数；再加上“三定”工作的有效开展，使员工们的危机感进一步增加，进一步提高各方面学问已成为车间员工的当务之急。
我班在当前的形式和任务面前，必需选择一套较为符合新线的运行模式，来适应我班的经营活动，以便提高班组的各项工作。
qc 工作总结_药厂qc工作总结本人是一名药厂的QC，近期对工作进行了总结，总结如下：一、QC部门职责：1.对原材料、中间体、制剂和辅料等进行质量控制检测，确保药品质量符合标准要求。
2.对生产过程进行监督，确保生产过程符合GMP要求，并出具相应的检验报告。
3.对产成品进行质量检验，包括稳定性试验、纯度、杂质等检测。
4.负责不良事件的调查以及药品召回等质量事宜。
二、工作内容：1.样品检测：每日对不同批次的药品进行检测，包括校准、样品准备、检测、数据处理等。
2.数据记录：对检测数据进行记录和整理，准备日报、周报、月报以及年报等。
3.设备维护：检测设备需要保养、保修和校准，工作人员需要维护设备的有效性及传输准确的数据。
4.程序审核更新：随着生产工艺和质量控制要求的不断更新，需要不断更新QC程序和标准操作规程SOP。
5.技术创新：QC部门需要不断更新检测技术，提高质量检测手段的敏感性和准确性，保证足够的质量控制水平。
三、工作特点：1.对细节准确性要求高：QC工作要求精准、详尽，工作人员必须保证数据的准确性，避免数据误差带来的风险。
2.有时效性要求高：每次生产都需要及时对质量进行检测，耽误不得，最终按时完成出货时间。
3.协调性要求高：QC工作人员要与其他工作人员密切合作，确保生产顺利推进和药品质量控制。
四、工作建议：1.密切关注行业动态：药品质量监管和行业标准不断更新，QC工作人员需要及时关注以便及时调整工作和程序。
2.不断提高专业素养：QC工作人员需要加强自身技能和知识，提升专业素养，以保证药品质量控制水平。
3.细致谨慎：QC工作要求细致、谨慎，需要工作人员反复检查数据和软件程序的准确性。
以上就是本人对药厂QC工作的总结，QC工作是保障药品质量的重要环节，需要工作人员协作、严谨、细心、专业，以确保药品质量符合标准要求。
药厂qc转正工作总结一、工作概述作为药厂中的质量控制（Quality Control，简称QC）部门的一员，我在转正期间主要负责药品质量的检测与控制工作。
我通过对药品生产过程中的各个环节进行监管，确保药品的质量符合国家相关标准，同时也帮助公司提高了产品质量和竞争力。
二、工作内容1. 药品质量检测作为QC部门的核心工作之一，我对药品的主要成分、有效成分、有害物质等进行检测，确保药品的质量符合国家药典的规定。
通过使用各种分析仪器和设备，如高效液相色谱、气相色谱、紫外-可见分光光度计等，对药品进行定量分析和定性检测。
2. 生产过程监控为了确保药品质量的稳定和一致性，我负责对药品生产过程中的关键环节进行监控。
例如，对原料的采购和质量检验、药品生产过程中的关键步骤和参数的监测以及生产设备的维护与校准等。
通过这些监控和控制措施，我保证了药品在生产过程中的质量可控性。
3. 不良品处理与改进在平时的工作中，我还负责处理和调查不良品事件。
对于不良品的出现，我会进行追溯调查，查找原因并提出改进措施。
通过分析和统计不良品的类型和原因，我可以提供给生产部门参考，在生产过程中避免或减少这些问题的发生。
4. 文件管理作为QC部门的一员，我也负责管理相关的质量文件和资料。
主要包括各类药品质量检验报告、分析数据、操作规程和生产记录等。
我通过建立有效的文件管理系统，提高了工作效率，并确保了文件的完整性和可追溯性。
三、工作收获1. 系统的质量控制知识在工作中，我不仅掌握了质量控制的基本原理和操作技巧，还了解了药厂质量管理体系的相关要求。
这些知识对我日后的工作具有重要的指导意义。
2. 检测和分析技术的提升通过日常的药品检测工作，我熟练掌握了各种分析仪器的操作和维护，提高了自己的实验技术水平。
同时，通过对药品分析数据的处理和分析，提高了我的数据分析能力。
3. 团队合作意识的培养在工作中，我与生产部门、质量保证部门等其他部门的同事密切合作，形成了良好的团队合作氛围。
qc工作总结_药厂qc工作总结在过去的一年中，我在药厂的QC部门工作，并取得了许多成就和经验。
以下是我对这一年的总结和回顾。
首先，我对自己的工作进行了全面的评估和重新规划。
我认识到自己需要进一步提高自己在质量控制领域的专业知识和技能，因此我参加了一些与我的工作相关的学习和培训课程。
通过这些课程，我学到了很多关于药品质量控制的方面，包括抽样、测试、记录、校准和标准化等部分。
在培训结束后，我运用这些新学到的技能和知识，有效的改进了我们QC部门的工作。
其次，在这一年度内，我积极尝试和推动新的技术和方法，在药品质量控制和生产品质监控方面做出了很多贡献。
例如，在新的草本药物生产期间，我开发了一个新的分析程序，并使用了新的分析方法来检测草药的有效成分。
同时，我发现我们更换煮药器的时候存在一些困难，于是我开始寻找解决方案，我们最终采取了更有效的程序，来确保生产过程中更稳定。
第三，在处理质量问题方面，我向上级报告了一些常见问题，并提出了解决方案。
例如，在一批货物的测试中发现物资有轻微超标的情况。
在告知领导后，我立即进行了有针对性的测试，并继续监控该货物的质量控制。
通过这些措施，我们成功的将这批货物及时的处理和销售，同时也能够确保生产过程中的完整性。
另外，在这一年中，我与QC团队成员一起协作工作，形成了良好的合作关系。
我们团队及时交流，一起解决问题，提高了我们处理问题的效率和准确性。
在某些方面，例如协作和解决问题技巧，我提供了指导和支持。
这种互相支持和配合使得我们QC团队可以更加有效地应对困难和挑战。
虽然这一年的工作是成功的，但是我也学到了一些教训。
首先，我意识到了更多的学习和培训的重要性，因而我将继续参加与我工作相关的进一步学习和培训课程。
此外，我了解到团队合作的重要性，因为它会使得整个QC部门可以更加协调和有效地工作，处理并解决问题。
总的来说，这是我一个精彩而成功的工作年度。
在未来，我将继续以同样的热情和工作态度，致力于提高我的专业知识和技能，为QC部门和公司的发展做出更大的贡献。
药企qc工作总结药企qc工作总结药企qc工作总结加入XXXX这个大家庭快两个月了，这段时间接触到了大量的信息，对离开学校的我进行了一次完全不一样的充电，使我重新认识了自己的不足。
进公司的第一天我便来到了质量部，并在这度过了两个月中一大半的时间。
在这里我接触了很多GMP文件，做的最多的还是帮忙整理公司七个基本药物的年度产品分析报告（多潘立酮片、盐酸地芬尼多片、马来酸依那普利片、利巴韦林颗粒、阿奇霉素颗粒、氟康唑胶囊、蒙托石散），其次则是整理文件收阅单、文件发放单、文件清单、文件销毁记录、文件变更记、原辅料台账以及装订成品批档案。
面对如此大的信息量，只学了十几节GMP课的我来说感觉压力很大，不过随着接触的时间的增加，发现这也是对我在学校学习的知识的巩固补充与增强，同样通过整理和下发一些文件，对于药物从原辅料到中间体再到成品的整个过程有了一定的了解，对颗粒剂、片剂、胶囊等的生产工艺过程有了一定的认识。
从质量部出来后，我回到了中心化验室，主任给我安排的第一个工作职责就是按时发放检验报告单同时把我安排在了原辅料组，在这我接触了许多在学校只接触了一次甚至有些没有接触过的试验和仪器：普通的滴定，标定试验、干燥失重的测定、电导率的测点、馏程的测定、熔点的测定、折光率的测定、旋光度的测定、酸碱度的测定、相对密度的测定、含量的测定以及水分的测定。
对于这些试验中所用到的各种仪器，国家药典和GMP都有着明确的操作规程，刚开始的两天对于一些简单的操作规定都感觉很是不熟练和别扭，但同样也是认识到这些都是减少误差的做规范的操作，而且通过在质量部的学习过程，我也了解到，被设计规范出来的，而是质量不是被检测出来的，检测只是质量的保障，所以我一定要严格按照规范操作，做好检测工作。
药厂qc工作总结加入XXXX这个大家庭快两个月了，这段时间接触到了大量的信息，对离开学校的我进行了一次完全不一样的充电，使我重新认识了自己的不足。
进公司的第一天我便来到了质量部，并在这度过了两个月中一大半的时间。
在这里我接触了很多GMP文件，做的最多的还是帮忙整理公司七个基本药物的年度产品分析报告（多潘立酮片、盐酸地芬尼多片、马来酸依那普利片、利巴韦林颗粒、阿奇霉素颗粒、氟康唑胶囊、蒙托石散），其次则是整理文件收阅单、文件发放单、文件清单、文件销毁记录、文件变更记、原辅料台账以及装订成品批档案。
面对如此大的信息量，只学了十几节GMP课的我来说感觉压力很大，不过随着接触的时间的增加，发现这也是对我在学校学习的知识的巩固补充与增强，同样通过整理和下发一些文件，对于药物从原辅料到中间体再到成品的整个过程有了一定的了解，对颗粒剂、片剂、胶囊等的生产工艺过程有了一定的认识。
从质量部出来后，我回到了中心化验室，主任给我安排的第一个工作职责就是按时发放检验报告单同时把我安排在了原辅料组，在这我接触了许多在学校只接触了一次甚至有些没有接触过的试验和仪器：普通的滴定，标定试验、干燥失重的测定、电导率的测点、馏程的测定、熔点的测定、折光率的测定、旋光度的测定、酸碱度的测定、相对密度的测定、含量的测定以及水分的测定。
对于这些试验中所用到的各种仪器，国家药典和GMP都有着明确的操作规程，刚开始的两天对于一些简单的操作规定都感觉很是不熟练和别扭，但同样也是认识到这些都是减少误差的做规范的操作，而且通过在质量部的学习过程，我也了解到，被设计规范出来的，而是质量不是被检测出来的，检测只是质量的保障，所以我一定要严格按照规范操作，做好检测工作。
在工作期间，公司发生的几起混药事件对我的触动挺大了，主任也开会同我们通报了最近混药事件责任人的处理情况，就想刘总说的那样，这类事件不仅关乎着企业的存亡，企业员工工作生活，更是威胁了那些需要药物治理的病人的生命，所以我要坚定一日在公司中心化验室原辅料组工作，便要严格按照操作规程，做好检测的工作，质量的保障信念。
