CE认证的全套技术文件
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CE认证-不符的后果- 产品不能依法供应欧盟市场;- 以前投放在市场的产品,不能收回;- 可能导致产品的扣押和(或)罚款。
编辑本段CE认证费用CE认证费用的主因CE认证费用主要取决于选择的认证机构和产品的相关指令。
不同的产品测试项目也截然不同,一般常见产品为电子电器类产品,常见测试项目分类EMC与LVD指令。
而机械产品CE认证费用远远高于普通产品,其涉及到审厂程序与评估。
CE认证费用的理解一、选择CE认证机构大多数企业需要TUV认证,但都认为报价太过昂贵。
TUV的CE认证,它的权威性是毋庸置疑的,但其实欧盟承认的认证机构有很多,完全可以选择欧盟认可的任何认证机构来通过CE认证。
CE认证只是产品的安全认证,并未对产品质量进行认证。
因此,通过TUV或者是其它欧洲成员国认可的认证机构区别并不大,国内的认证机构也可以发CE认证的证书。
CE认证是一种合格评定,它一般是由自我申明和认证机构认证证明的两种形式。
国内发的CE认证证书:第一点:权威性受到置疑,检测证书不认可,企业要受到很大的损失。
第二点:出口货物上岸时,对方海关可能阻止您的货物上岸,原因是国内的检测机构欧盟国家是不承认的,出现问题检测机构也无法对你进行担保。
二、CE认证时间国内的检测时间比较快,而真正的欧盟承认的认证机构,所需时间比较长一点.选择什么样的认证机构,还要参考客户的要求和自身的需求,比如对方公司一定要求做TUV认证,那也毫无办法,自身是跨国大型企业,要打造世界级品牌,那么做TUV认证是完全符合自身情况的。
三、CE认证费用与产品指令一些产品CE认证只要求通过LVD认证,客户却指定必须要做EMC指令,而这两者之间有费用的差距。
做CE认证,部分客户准备国内市场上销售,做CE认证是为了宣传自己的产品,就随意选个指令做。
CE 认证规定其产品在欧盟成员国市场上自由流通,要求其产品所包含的所有指令通过检测认证后,才能加贴CE标识。
电器类CE认证一般要求LVD、EMC还应包括机械指令.因此费用完全不一样,CE认证选择指令也应参考顾客的意见和产品的自身情况。
ce认证流程CE(ConformEuropéenne)认证是指产品符合欧盟产品指令有关的安全和健康要求的认证,是进入欧盟市场的前提性条件,某个产品只有通过CE认证才能进入欧盟市场。
CE认证是欧盟一种全新的技术模式,它要求由欧盟指定的专业机构进行认证,在国际市场上具有可比性。
CE认证流程由以下几步组成:第一步:评估技术文件开始进行CE认证之前,首先要评估技术文件,技术文件是一份详尽的产品技术实现及描述文档,主要包括产品设计规范、结构图、零部件目录、功能介绍、技术指标、样品实物等内容。
第二步:确定CE认证范围与类别根据技术文件,确定CE认证范围和类别,确定CE认证的范围是指所有产品的型号,确定CE认证的类别是指该产品所属的产品指令所对应的类别,根据技术文件将产品归类,以便在备案登记和认证过程中采用相应的认证方法。
第三步:申请备案登记确定CE认证范围和类别以后,就可以开始进行备案登记,将产品的类别和认证的内容填写在产品备案表中,并提交给欧盟指定的备案机构进行备案登记,将CE认证相关文件填写完成后,该产品就可以申请CE认证。
第四步:准备认证资料接下来就是要准备认证资料,认证资料包括产品特点、材料构成、技术指标、操作说明书等,认证资料还要准备报告、技术文件、质量安全体系等资料,这些认证资料对于产品的CE认证来说非常重要,在申请CE认证的过程中是必备的资料。
第五步:测试、认证在准备好认证资料以后,就可以进行CE认证机构的测试和认证了。
CE认证机构会对产品进行测试,测试项目包括安全性能测试、可靠性测试、电磁兼容性测试、散热性能测试、耐压测试、环保测试等。
测试完成以后,CE认证机构就可以进行认证,将正式的CE认证报告书发给企业,且此时的产品就可以正式进入欧盟市场了。
CE认证是欧盟指定的质量标准,产品要想进入欧盟市场,就必须先通过CE认证,因此了解CE认证的过程对于企业来说非常重要。
CE认证的流程由以上步骤组成,其中评估技术文件、确定CE认证范围与类别、申请备案登记、准备认证资料和测试、认证都是CE认证中非常重要的组成部分,只有完成了这些步骤,才能获得正式的CE 认证报告书,获得CE认证后,就可以将产品正式进入欧盟市场,以助于产品的发展。
做CE认证要提供什么资料?做CE认证要提供什么资料?这个也是要根据CE认证指令和产品来确定,因为不同的产品不同的认证指令,要求完全不同,所以需要提供的资料也不一定一致,我们只能大致的把各种指令需要提供的资料说一下,做CE认证需要提供什么资料呢,下面我们简单的介绍一下:一、低电压指令申请CE认证证书什么资料呢,主要需要提供以下的资料:1、产品使用说明书,如需安装指导的,则还应提供安装说明书。
2、产品立体总装图(结构图)。
3、零部件清单(编号、名称、材料型号、额定参数、制造厂家、认证情况)。
4、塑料件和内部导线清单(所有塑料件和内部导线之名称、材料、尺寸、阻燃级别、温限、制造厂)。
5、完整的电路图一套,包括电气原理图和电气接线图。
6、电气零部件(印刷板上元件除外)清单,编号应与总装图上一致。
7、重要零部件安全认证证书复印件(如仅做EMC检测/认证,可不要)。
8、电路印刷板(PCB)的布线图、元件位置图及其元器件清单各一份(代码应与元件位置图或原理图上的符号一致)。
9、产品描述,如不同功能(程序)的差异性描述。
10、同一单元里不同型号规格产品的差异描述。
11、产品的铭牌。
12、样品如需使用专用工具进行装配的,应随机提供专用工具。
13、所有文件资料(每一页)均应签字及加盖企业公章。
14、申请表如无特别要求,所有文件资料均应译成英文。
二、医疗器械申请CE认证证书什么资料呢,主要需要提供以下的资料:1、产品使用说明书。
2、安全设计文件(包括关键结构图,即能反映爬申距离、间隙、绝缘层数和厚度的设计图)。
3、产品技术条件(或企业标准)。
产品电原理图。
4、产品线路图。
5、关键元部件或原材料清单(请选用有欧洲认证标志的产品)。
6、整机或元部件认证书复印件。
7、其他需要的资料。
8、生产商或欧洲代表名址;9、产品及型号描述;10、EC符合声明书;11、风险评估;12、基本安全点检表;13、适用之调合标准或其他标准;14、市场反馈及抱怨分析;15、使用说明及标签;16、授权代表;17、线路、图表(适用的话);18、计算书、测试报告或其它证明材料;19、检验过程及过程描述;20、灭菌或其它特殊过程(适用的话);21、灭菌类产品的包装材料及方法;22、质量体系、23、质量手册;24、申请表三、电磁兼容指令申请CE认证需要提供什么资料呢?主要需要提供以下资料:1、产品使用说明书,如需安装指导的,则还应提供安装说明书。
CE认证是欧洲共同体的“欧洲合格评定”标志,是产品进入欧盟市场所必须满足的安全认证标志。
它是一种非强制性的安全认证标志,被广泛应用于各种产品,如机械设备、医疗器械、建筑材料等。
CE认证的内容主要包括以下几个方面:
1.符合性声明:制造商需要向欧盟委员会提供产品的符合性声明,证明产品符合CE认证的相关指令和标准。
2.技术文件:制造商需要提供产品的技术文件,包括设计图纸、材料清单、制造工艺、测试报告等,以证明产品的设计和制造符合CE认证的要求。
3.测试报告:制造商需要提供产品的测试报告,证明产品符合CE认证的相关指令和标准。
4.符合性证书:如果制造商的产品符合CE认证的要求,欧盟委员会会颁发符合性证书,证明产品可以进入欧盟市场。
需要注意的是,不同的产品可能需要满足不同的CE认证指令和标准,因此制造商需要根据具体的产品类型和要求来申请相应的CE认证。
CE认证CDF表范本什么是CE认证?CE认证是指符合欧盟法规要求,通过对产品进行检测、评估和验证,获得CE标志的过程。
CE标志是欧盟市场上自由流通商品的必要条件之一,也是消费者购买时对产品安全性的重要参考。
CE认证是指在欧洲经济区内销售的产品必须符合欧洲法律规定的安全、健康和环保要求。
只有通过了CE认证的产品才能在欧洲市场上销售。
CDF表简介CDF表(Conformity Declaration Form)是一种文件形式,用于记录产品符合性声明信息。
该表格通常用于CE认证过程中,以确保产品符合相关法规和标准。
CDF表包含了一系列字段,用于记录制造商或供应商提供的关键信息,以及对应产品符合性测试和评估结果。
这些信息包括但不限于:产品描述、制造商信息、技术文件编号、适用标准、测试方法和结果等。
CDF表范本示例以下是一个简化版的CDF表范本示例:字段名称字段内容产品名称XXX型号制造商名称ABC有限公司制造商地址123号街道,城市,国家技术文件编号TFD-2021-001适用标准EN XXXX:XXXX符合性评估方法自我声明测试结果符合CE证书编号CE-2021-001CDF表填写指南在填写CDF表时,以下是一些建议和指南:1. 产品名称在该字段中填写产品的具体名称和型号。
确保准确描述产品,以避免混淆或误导。
2. 制造商名称提供制造商的全名或注册名称。
确保准确记录制造商的身份信息。
3. 制造商地址提供制造商的详细地址,包括街道、城市和国家。
确保准确记录制造商的联系信息。
4. 技术文件编号技术文件编号是指与产品相关的技术文档、测试报告等文件的唯一标识符。
填写该字段时,请确保技术文件已经完整并符合要求。
5. 适用标准适用标准是指产品必须符合的法规和标准。
在该字段中填写适用的欧洲标准编号,并在需要时提供详细说明。
6. 符合性评估方法符合性评估方法是指用于验证产品是否符合适用标准的方法。
填写该字段时,请准确描述所采用的评估方法。
电器安全的主要要求着重从四个方面给予考虑:1. 供电电源的安全 2. 用电器具的安全及其保护措施 3. 承担保护的元器件自身的安全 4. 接地措施为了保证电器安全的其它措施:包括对线径尺寸、线路颜色、线标;按钮、操作手柄、提示灯的颜色的要求等;1.要求机器设有外置的总电源开关,型式可采用符合IEC 60974-3(GB 14048.3 -1993)的隔离开关或符合IEC 60947-2/EN 60947-2的断路器。
(注:必须让厂家提供电源开关的CE证书,且证书上表明是符合相应的标准的)。
总电源开关的位置距地面以上0.6m~1.7m之间。
2.要求所有开关应用“│”、“○”标注开(起动/接通)与关(停止/断开)功能。
3.电柜门应带锁。
建议总电源开关和电柜门有联锁保护。
4.关键元气件(如电源开关、断路器、交流接触器、电机、变频器、温控仪、液压元件、气压元件等等)采用认证产品,并提供认证证书复印件。
5.动力电路、控制电路、照明电路等要有过电流保护措施。
6.功率大于500W的电动机要配备过载保护。
7.电气箱包括机器内线路,中性线(N)应使用浅蓝色线,接地线用黄绿线用黄绿双色线。
其他导线不允许使用黄线、绿线和浅蓝色线。
8.内部接线(导线)不允许采用黄色和绿色线,及容易与中线混淆的浅蓝色线。
中线(N)用浅蓝色,浅蓝色是中性线的专用线色。
9. 建议绝缘导线使用以下颜色代码:——黑色:交流和直流动力电路;——红色:交流控制电路;——蓝色:直流控制电路;——橙色:由外部电源供电的连锁控制电路。
10. 每根线的线端均有线标标识。
11. 中线的的截面积至少要等于或等效于有关相线。
12. 电柜内高压端子要用防护罩防护。
13.变频器的安装应与其他电气元件隔一定距离(参照变频器使用说明书)。
14.布线应有固定措施,导线不能跨越端子。
15.导线入口锋利处用套管防护。
(进线处应尽量少开孔)。
16.接线措施:应设置单独接地排,机器各导电部件(如电机、门、罩、变压器、变频器、加热管、照明灯、PLC、开关电源等)外壳均应有黄绿双色导线连接到接地排上,一条接地线连接一个接线端子,机器内部的接地端用标注,接地排应留有一个总接地端子供连接外部接地用,并用“PE”标明。
ce认证流程和资料CE认证流程和资料。
CE认证是欧洲市场准入的必备认证,对于想要进入欧洲市场的产品来说,CE认证是不可或缺的。
那么CE认证的流程和所需资料是怎样的呢?下面我们就来详细介绍一下。
首先,进行CE认证需要明确产品的范围和类别,因为不同的产品会有不同的认证流程和标准。
一般来说,CE认证可以分为以下几个步骤:1. 产品准备阶段,在这个阶段,需要对产品进行全面的检测和评估,确保产品符合欧洲相关的法规和标准。
同时,还需要准备好相关的技术文件和说明书,以便后续的认证流程中使用。
2. 申请认证,一旦产品准备就绪,就可以向欧洲认证机构递交申请。
在申请中,需要提交产品的技术文件、测试报告、使用说明书等相关资料,并支付相关的费用。
3. 认证评估,认证机构会对申请的产品进行评估,包括检测产品的安全性、可靠性、符合性等方面。
如果产品符合要求,就会颁发CE认证。
4. CE标志使用,获得CE认证后,产品就可以在欧洲市场上市销售,并且可以在产品上贴上CE标志,表明产品符合欧洲相关的法规和标准。
在进行CE认证时,需要准备的资料主要包括以下几个方面:1. 产品技术文件,包括产品的设计图纸、结构图、材料清单、工艺流程等相关资料。
2. 测试报告,产品需要经过相关的测试和检测,包括安全性测试、电磁兼容性测试、环保测试等。
3. 使用说明书,产品的使用说明书需要清晰明了,包括产品的安装、使用、维护等内容。
4. 品质体系文件,包括产品的质量管理体系文件、质量控制记录、质量检验报告等。
5. 其他相关证明材料,根据产品的特点和要求,可能还需要提供其他相关的证明材料,比如材料的环保证明、安全认证等。
总结一下,CE认证的流程和所需资料是非常重要的,只有准备充分并且符合要求的产品,才能顺利通过CE认证并在欧洲市场上市销售。
希望本文能够帮助大家更好地了解CE认证流程和所需资料,为产品的国际市场准入提供帮助。
EN标准-目录EN60309-1-2000.pdfEN60309-2-1999工业用插头、插座和连接器.第2部分_销接和接触管附件的尺寸可转换性要求.pdfEN60310-2004牵引变压器和电抗器.pdfEN60311-2003家用和类似用途的电熨斗.性能测量方法.pdfEN60312-1998家用真空清洁器.性能测量的方法.pdfEN60315-3-1999各种发射类别的无线电接收机的测量方法.第3部分_调幅广播发射接收机.pdfEN60315-4-1998各种发射类别的无线电接收机的测量方法.第4部分_调频广播声音发射用接收机.pdfEN60317-0-1-1998特种绕组线规范.第0部分_一般要求.第1节_漆包绝缘圆铜线.pdfEN60317-0-2-1994.pdfEN60317-0-2-2005.pdfEN60317-15-1994绕组线特定型号的规范.第15部分_聚酰脂亚胺漆绝缘圆铝线,等级180.pdfEN60317-18-1995特种绕组线规范.第18部分_聚乙烯醇乙醛漆包扁铜线,120级.pdfEN60317-2-1994特种绕组线规范.第2部分_130级有粘结层的可焊接聚氨酯漆包圆铜线.pdfEN60317-22-1995绕组线特定型号的规范.第22部分_聚酯或聚酯亚胺漆包绝缘圆铜绕组线以及用聚酰胺涂层,180级.pdfEN60317-49-2000特种绕组线规范.第49部分_温度指数180的玻璃纤维绕组树脂或清漆浸渍裸圆铜线或漆包圆铜线.pdfEN60317-53-2000.pdfEN60318-1-1998电声学.人的头和耳的模拟器.第1部分_耳廓上面头带式耳机校准用耳模拟器.pdfEN60318-2-1998电声学.人的头和耳的模拟器.第2部分_在扩展高频范围内测听力耳机校正用间歇听力偶合器.pdfEN60318-3-1998电声学.人的头和耳的模拟器.第3部分_用于听力测定计的超听力耳机校正用声耦合器.pdfEN60320-1-2001家用和类似用途的设备耦合器.第1部分_一般要求.pdf EN60320-2-1-2000家用和类似用途的设备耦合器.第2-1部分_缝纫机耦合器.pdfEN60320-2-2-1998家用和类似一般用途的电器连接器.第2-2部分_家用和类似设备用互联连接器.pdfEN60320-2-3-1998家用和类似一般用途的电器连接器.第2-3部分_保护等级高于IPXO的电器连接器.pdfEN60320-2-4-2006.pdfEN60332-1-1-2004电缆和光缆在火焰条件下的燃烧试验第1-1部分:单根绝缘电线或电缆的垂直火焰蔓延试验试验.pdfEN60332-1-2-2004电缆和光缆在火焰条件下的燃烧试验第1-2部分:单根绝缘电线或电缆的垂直火焰蔓延试验1kW预.pdfEN60332-2-1-2004电缆和光缆在火焰条件下的燃烧试验第2-1部分:单根细绝缘电线或电缆的垂直火焰蔓延试验试.pdfEN60332-2-2-2004电缆和光缆在火焰条件下的燃烧试验第2-2部分:单根细绝缘电线或电缆的垂直火焰蔓延试验扩.pdfEN60335-1-2002.pdfEN60335-1-2002家用和类似用途电器的安全性.第1部分_一般要求.pdf EN60335-2-10-2003家用和类似用途电器的安全.第2部分_地板处理机和湿式擦洗机的特殊要求.pdfEN60335-2-101-2002家用和类似电器的安全.第2-101部分_蒸发器的特殊要求.pdfEN60335-2-102_2006.pdfEN60335-2-103-2003家用和类似用途电器的安全.第2-103部分_大门、房门和窗户的驱动装置的特殊要求.pdfEN60335-2-105-2005家用和类似用途电器安全第2-105部分:多功能淋浴柜.pdfEN60335-2-11-2003家用及类似用途电器的安全性.第2部分_滚筒烘干机的特殊要求.pdfEN60335-2-12-2003家用及类似用途电器的安全性.第2部分_保温板和类似器具的特殊要求.pdfEN60335-2-13-2003家用和类似用途电器的安全.第2部分_煎烧器,煎锅和类似器具的特殊要求.pdfEN60335-2-14-2003家用和类似用途电气设备的安全.第2-14部分_炊事机具的特殊要求.pdfEN60335-2-15-2002家用和类似电气装置的安全.第2-15部分_加热液体装置的特殊要求.pdfEN60335-2-16-2003家用和类似用途电器的安全.第2部分_食物垃圾处理机的特殊要求.pdfEN60335-2-17-2002家用和类似用途电器的安全性.第2-17部分_电热毯,电暖垫和类似柔软加热用具的特殊要求.pdfEN60335-2-2-2003家用和类似用途电气设备的安全.第2-2部分_真空吸尘器和吸水式清洁设备的特殊要求.pdfEN60335-2-21-2003家用及类似用途电器的安全.第2-21部分_贮水加热器的特殊要求.pdfEN60335-2-23-2003家用和类似用途电器的安全.第2部分第23节_皮肤或毛发护理器具的特殊要求.pdfEN60335-2-24-2003家用和类似用途电器的安全.第2-24部分_电冰箱和食物冷冻设备以及制冰机的特殊要求.pdfEN60335-2-25-2002家用和类似用途电气设备的安全.第2-25部分_微波炉的特殊要求.pdfEN60335-2-26-2003家用和类似用途电器的安全.第2部分_钟表的特殊要求.pdfEN60335-2-27-2003家用和类似用途电器的安全.第2部分_皮肤暴露于紫外线和红外线辐射器具的特殊要求.pdfEN60335-2-28-2003家用及类似用途电器的安全性.第2部分_电动缝纫机的特殊要求.pdfEN60335-2-3-2002家用和类似用途电器的安全.第2-3部分_电熨斗特殊要求.pdfEN60335-2-30-2003家用和类似用途电器设施的安全.第2-3部分_房间加热器的特殊要求.pdfEN60335-2-31-2003家用和类似用途电器的安全.第2-31部分_排油烟机的特殊要求.pdfEN60335-2-32-2003家用及类似用途电器的安全.第2-32部分_按摩器的特殊要求.pdfEN60335-2-33-1990.pdfEN60335-2-34-2002家用和类似用途电气设备的安全.第2-34部分_电动压缩机的特殊要求.pdfEN60335-2-35-2002家用和类似用途电气设备的安全.第2-35部分_瞬时水加热器的特殊要求.pdfEN60335-2-36-2002家用和类似用途电器的安全.第2-36部分_商业用电烹饪炉、烘箱、炉架和炉架元件的特殊要求..pdfEN60335-2-37-2002家用和类似用途电器的安全.第2部分_商用电深油煎锅的特殊要求.pdfEN60335-2-38-2003家用和类似用途电器的安全.第2部分_商用电浅锅和格栅烤架的特殊要求.pdfEN60335-2-39-2000家用和类似用途电器的安全.第2部分_商用多用途电平锅的特殊要求.pdfEN60335-2-4-2002家用和类似用途电器的安全.第2部分_离心式甩干机的特殊要求.pdfEN60335-2-40-2003.pdfEN60335-2-40-2003家用和类似用途电器的安全.第2部分_电热泵,空调器和减湿器的特殊要求.pdfEN60335-2-41-2003家用及类似用途电器的安全.第2部分_温度不超过35℃的液体用电动泵的特殊要求.pdfEN60335-2-42-2003家用和类似用途电器的安全.第2部分_商用强制对流电炉,蒸汽锅和蒸汽对流烘炉的特殊要求.pdfEN60335-2-43-2003家用和类似电器的安全.第2部分_干衣机和毛巾架的特殊要求.pdfEN60335-2-44-2002家用和类似用途电器的安全性.第2部分_熨衣机的特殊要求.pdfEN60335-2-45-2002家用和类似用途电器的安全.第2部分_可移动的电热工具和类似电器的特殊要求.pdfEN60335-2-46-A1-1992.pdfEN60335-2-47-2003家用和类似用途电器的安全.第2部分_商业用电蒸煮锅的特殊要求.pdf架和电烤箱的特殊要求.pdfEN60335-2-49-2003家用和类似用途电器的安全.第2部分_商业用电加热柜的特殊要求.pdfEN60335-2-5-2003家用和类似用途电气设备的安全.第2-5部分_洗碗机的特殊要求.pdfEN60335-2-50-2003家用和类似用途电器的安全.第2-50部分_商业用电水浴器的特殊要求.pdfEN60335-2-51-2003家用和类似用途电器的安全.第2部分_供热和供水设备用固定循环泵的特殊要求.pdfEN60335-2-52-2003家用及类似用途电器的安全.第2部分_口腔保健用具的特殊要求.pdfEN60335-2-53-2003家用和类似用途电器的安全.第2部分_桑拿浴电加热设备的特殊要求.pdfEN60335-2-54-2003家用及类似用途电器的安全.第2-54部分_用液体或蒸汽的表面清洁器的特殊要求.pdfEN60335-2-55-2003家用及类似用途电气设备的安全.第2部分_养鱼池和花园池塘用电气设备的特殊要求.pdfEN60335-2-56-2003家用和类似用途电器的安全.第2部分_放映机及类似器具的特殊要求.pdfEN60335-2-57-1992家用和类似的电器的安全.第2部分第57节_带插入式电动压缩机的冰淇淋机的特殊要求.pdfEN60335-2-58-2005家用和类似用途电器的安全.第2-58部分_商用电洗碟机的特殊要求.pdfEN60335-2-59-2003家用和类似用途电器的安全.第2-59部分_灭虫器的特殊要求.pdfEN60335-2-6-2003家用和类似用途电器的安全.第2部分_固定烹调灶具、炉架、烘箱和类似器具的特殊要求.pdfEN60335-2-60-2003家用和类似用途电器的安全.第2-60部分_旋涡式浴池设备的特殊要求.pdfEN60335-2-61-2003家用和类似用途电器的安全性.第2-61部分_热存储室加热器的特殊要求.pdfEN60335-2-62-2003家用和类似用途电器的安全.第2部分_商用电洗池的特殊要求.pdfEN60335-2-63-1993家用及类似用途电气设备的安全.第2部分_第63节_工业用电热水锅炉和液体散热器的特殊要求.pdfEN60335-2-64-2000家用和类似用途电器的安全性.第2-64部分_商用电气炊事机具的特殊要求.pdfEN60335-2-65-2003家用及类似用途电器的安全.第2部分_空气净化器的特殊要求.pdfEN60335-2-66-2003家用和类似用途电器的安全.第2部分_水床加热器的特殊要求.pdfEN60335-2-67-2003家用和类似用途电器的安全性.第2-67部分工业和商业用地板处理机和地板清洁机的特殊要求.pdf商业用喷雾抽取机的特殊要求.pdfEN60335-2-69-2003家用和类似用途电器的安全性.第2-69部分_工业和商业用湿式和干式真空吸尘器包括电动刷子.pdfEN60335-2-7-2003家用和类似用途电器的安全.第2部分_洗衣机的特殊要求.pdfEN60335-2-70-1996家用及类似用途电器的安全.第2部分_挤奶机的特殊要求.pdfEN60335-2-71-2003家用及类似用途电器的安全.第2部分_繁殖和饲养动物用的电子加热器的特殊要求.pdfEN60335-2-72-1998家用和类似用途电器的安全性.第2-72部分_工业和商业用地板处理自动机械的特殊要求.pdfEN60335-2-73-2003家用及类似用途电器的安全.第2部分_固定浸入式加热器的特殊要求.pdfEN60335-2-74-1996家用及类似用途电器的安全.第2部分_便携浸入式加热器的特殊要求.pdfEN60335-2-74-2003家用及类似用途电器的安全.第2部分_便携浸入式加热器的特殊要求.pdfEN60335-2-75-2004家用和类似用途电器的安全.第2-75部分_商业分配电器和自动售货机的特殊要求.pdfEN60335-2-76-2005家用和类似用途电器的安全.第2-76部分_栅栏充电器的特殊要求.pdfEN60335-2-77-2000家用和类似用途电气设备的安全.第2-77部分_非专业人员操纵的交流电源剪草机的特殊要求.pdfEN60335-2-78-2003家用和类似用途电器的安全.第2部分_户外烤肉架特殊要求.pdfEN60335-2-79-2004家用和类似电器的安全.第2-79部分_工业和商业用高压清洁器和蒸汽清洁器的特殊要求.pdfEN60335-2-8-2003家用和类似用途电器的安全.第2部分_电剃须刀,电理发推子和类似器具的特殊要求.pdfEN60335-2-80-2003家用和类似用途电器的安全.第2部分_风扇的特殊要求.pdfEN60335-2-81-2003家用和类似用途电器的安全性.第2部分_暖脚器和电褥子的特殊要求.pdfEN60335-2-82-2003家用和类似用途电气设备的安全.第2-82部分_服务设备和娱乐设备的特殊要求.pdfEN60335-2-83-2002家用和类似用途电器的安全.第2-83部分_屋顶排水用加热集水沟的特殊要求.pdfEN60335-2-84-2003家用和类似用途电器的安全性.第2-84部分_电动盥洗室的特殊要求.pdfEN60335-2-85-2003家用和类似用途电器的安全性.第2-85部分_织物蒸气发生器的特殊要求.pdfEN60335-2-86-2003家用和类似电气装置的安全.第2-86部分_电子钓鱼机的特殊要求.pdf物麻醉设备的特殊要求.pdfEN60335-2-88-2002家用及类似用途电器的安全.第2部分_加热,通风或空调系统用空气加湿器的特殊要求.pdfEN60335-2-89-2002家用和类似电器的安全.第2-89部分_带插入式或间接冷冻装置或压缩机的商用致冷设备的的特.pdfEN60335-2-9-2003家用和类似用途电器的安全.第2-9部分_烤架、焙烤装置和类似的便携式烹饪设施的特殊要求.pdfEN60335-2-90-2002家用和类似用途电器的安全性.第2部分_商用微波炉的特殊要求.pdfEN60335-2-91-2003家用和类似用途电器的安全.第2-91部分_拉式手持草坪修整机和草坪修边机的特殊要求.pdfEN60335-2-95-2004家用和类似用途电器的安全.第2-95部分_住宅用垂直移动汽车库门驱动装置的特殊要求.pdfEN60335-2-96-2002家用和类似用途电器.安全.第2-96部分_房间加热器用软片型加热元件的特殊要求.pdfEN60335-2-97-2000家用和类似电气装置的安全.第2-97部分_滚动百叶窗,凉棚和遮帘驱动的特殊要求.pdfEN60335-2-98-2003家用及类似用途电器的安全.第2-98部分_加湿器的特殊要求.pdfEN60335-2-99-2003家用和类似用途电器的安全第2-99部分:商用电罩的特殊要求.pdfEN60336-2005医用诊断装置X射线管组件的焦点特性.pdfEN60343-1992测定绝缘材料的表面放电击穿相应电阻的推荐试验法.pdfEN60349-1-2000电力牵引.铁路和道路车辆用旋转电机.非用于电子转换器回馈交流电马达的电机.pdfEN60349-2-2001铁路设施.铁路和公路车辆用旋转电机.第2部分_电子变流器馈电交流电动机.pdfEN60352-1-1997无焊连接.第1部分_缠绕连接.一般要求,试验方法和实用指南.pdfEN60352-2-1994无焊连接.第2部分_无焊压接连接.一般要求、试验方法和实用指南.pdfEN60352-3-1994无焊连接.第3部分_无焊采用绝缘可置换连接.总要求,试验方法和实施指南.pdfEN60352-5-A1-2003.pdfEN60355-2-31-1997.pdfEN60355-2-43-1997.pdfEN60355-2-47-1997.pdfEN60355-2-54-1997.pdfEN60355-2-58-1997.pdfEN60357-2003卤素白炽灯(车灯除外).pdfEN60359-2002电气和电子测量设备.性能表示.pdfEN60360-1998灯头温升测量的标准方法.pdfEN60368-1-2000评定质量的压电滤波器.第1部分_一般规范.pdfEN60376-2005新六氟化硫的规格和验收.pdfEN60384-1-2001电子设备用固定电容器.第1部分_总规范..pdfEN60384-14-2-2004电子设备用固定电容器空白详细规范抑制电磁干扰和电源网络连接用固定电容器安全试验专用.pdfEN60384-14-2005电子设备用固定电容器.第14部分_分规范_抑制电磁干扰固定式电容器和与电源连接.pdfEN60384-14-3-2004电子设备用固定电容器空白详细规范抑制电磁干扰和电源网络用固定电容器评定等级DZ.pdfEN60384-16-2005电子设备用固定电容器.第16部分_分规范_金属化聚丙烯薄膜介质直流固定电容器.pdfEN60384-8-1-2005电子设备用固定电容器.第8部分_空白详细规范_1类陶瓷介质固定电容器.第1节_E级评定.pdfEN60384-9-1-2005电子设备用固定电容器.第9部分_分规范_第2类陶瓷介质固定电容器.试验方法的选择和一般要求.pdfEN60384-9-2005电子设备用固定电容器.第9部分_分规范_第2类陶瓷介质固定电容器.试验方法的选择和一般要求.pdfEN60398-1999工业电热装置.通用试验方法.pdfEN604-1-1997铝和铝合金.铸锻毛坯.第1部分_交货技术条件.pdfEN604-2-1997铝和铝合金.铸锻毛坯.第2部分_极限尺寸和形状公差.pdfEN60400-2000管形荧光灯和启动器座用灯座.pdfEN60401-1-2005铁氧体软磁芯的术语和命名.第1部分_物理不规则性术语.pdfEN60401-2-2003软磁铁氧体磁芯用名词和术语第2部分:尺寸标准.pdf EN60401-3-2003铁氧体软磁芯的术语和命名第3部分_写入变压器和电感器磁芯制造厂产品目录中的数据格式指南.pdfEN60404-14-2002磁性材料.第14部分_用拔出或旋转法对铁磁材料试样的磁偶极矩的测量方法.pdfEN60404-6-2003磁性材料.第6部分_各向同性的镍铁软磁合金(E1、E3和E4型)磁特性的测量方法.pdfEN60406-1997X射线医疗诊断用X射线胶片暗盒和乳腺X射线胶片暗盒.pdfEN60417-1-2000.pdfEN60417-1-2002用于设备的图形符号.第1部分_总览和应用.pdfEN60417-2-1999(Include AMD1).pdfEN60417-2-1999用于设备的图形符号.第2部分_符号原文.pdfEN60420-1993高压交流开关熔断器.pdfEN60423-1994电气设备用导管.电气安装用导管的外径和导管及配件的螺纹.pdfEN60432-1-2000白炽灯的安全规范.第1部分_家用和类似一般照明用钨丝白炽灯.pdfEN60432-2-2000白炽灯的安全规范.第2部分_家用和类似一般照明用的卤钨灯.pdfEN60432-3-2003白炽灯.安全规范.第3部分_卤钨灯(非车用).pdfEN60439-1-1999低压开关设备和控制设备组件.第1部分_型式试验和部分型式试验的组件.pdfEN60439-2-2000低压开关设备和控制设备成套装置.第2部分_母线干线系统的特殊要求(母线路).pdfEN60439-3-1991低压开关设备和控制设备组合装置.第3部分_安装在非专业人员要进入使用场所的低压开关设备和.pdfEN60439-4-2004低压开关设备和控制设备组件.第4部分_施工现场总装的特殊要求.pdfEN60439-5-1996低压开关设备和控制设备组件.第5部分_室外公共场所安装用低压开关组件的特殊要求.供电网络用.pdfEN60445-2000人机接口、标记和识别的基本与安全原则.设备终端和用相应符号标记的接线端子的识别方法(包括字.pdfEN60446-1999人机接口的基本和安全规则.用颜色和数字对导线作标志.pdfEN60447-2004人机联系装置.驱动原理.pdfEN60450-2004新的和老化的电工绝缘纸平均粘滞聚合度的测量.pdfEN60454-1-1994电工用自粘电线胶布带规范.第1部分_一般要求.pdfEN60454-2-1995电工用自粘电线胶布带规范.第2部分_试验方法.pdfEN60454-3-1-1998电工用自粘胶带.第3部分_单项材料的规范.第1页_聚氯乙烯薄膜制自粘胶带.pdfEN60454-3-10-1995电工用自粘电线胶布带.第3部分_单项材料规范.活页10_带有橡胶制热固性胶的乙酸丁酸纤维素.pdfEN60454-3-11-1998电工用自粘胶带.第3部分_单项材料规范.第11页_带热固橡胶胶粘材料的皱折纤维素纸和聚乙烯.pdfEN60454-3-12-1998电工用自粘胶带.第3部分_单项材料规范.第12页_聚乙烯薄膜自粘胶带.pdfEN60454-3-13-1995电工用压敏胶粘带.第3部分_单项材料的规范.活页13_带有一面是热塑料,另一面是热固橡胶粘.pdfEN60454-3-14-2001电工用压敏粘带.第3部分_单项材料规范.活页14_涂压敏粘合剂的聚四氟乙烯薄膜带(IEC60454..pdfEN60454-3-15-2001电工用压敏粘带.第3部分_单项材料规范.活页15_涂橡胶热塑粘合剂的聚酯膜-聚酯无编织复合.pdfEN60454-3-16-2003电工用压敏粘带第3部分_单项材料规范第16节:涂压敏粘合剂的聚酯膜丝或聚酯玻璃丝.pdfEN60454-3-17-2001电工用压敏粘带.第3部分_单项材料规范.活页17_涂压敏粘合剂的聚酯和环氧复合(IEC60454-...pdfEN60454-3-18-2003电工用压敏粘带第3部分_单项材料规范第18节:涂压敏粘合剂的聚丙烯胶带.pdfEN60454-3-19-2003电工用压敏粘带第3部分:单项材料规范第19节:双面涂有压敏粘合剂的各种衬垫材料制成的粘.pdfEN60454-3-2-1998电工用自粘胶带.第3部分_单项材料的规范.第2页_带热固橡胶的或交联丙烯粘合的丙烯粘合的聚.pdfEN60454-3-3-1998电工用自粘胶带.第3部分_单项材料规范.第3页_带热固橡胶粘合材料的聚酯薄膜带.pdfEN60454-3-4-1998电工用自粘胶带.第3部分_单项材料规范.第4页_带热固橡胶粘合材料的纤维素皱纹纸.pdfEN60454-3-5-1998电工用自粘胶带.第3部分_单项材料规范.第5页_带热固橡胶粘合材料的纤维素非皱纹纸.pdfEN60454-3-6-1998电工用自粘胶带.第3部分_单项材料规范.第6页_带热塑丙烯酸胶粘剂的聚碳酸脂薄膜带.pdfEN60454-3-7-1998电工用自粘胶带.第3部分_单项材料规范.第7页_聚酰亚胺薄膜自粘胶带.pdfEN60454-3-8-1998电工用自粘胶带.第3部分_单项材料规范.第8页_玻璃布自粘胶带.pdfEN60454-3-9-1998电工用自粘胶带.第3部分_单项材料规范.第9页_带热固橡胶较粘材料的醋酸纤维素织带.pdfEN60456-2005家用洗衣机.性能的测量方法.pdfEN60461-2001磁带录像机的时间和控制代码.pdfEN60464-2-2001电绝缘用清漆.第2部分_试验方法.pdfEN60465-1990带油槽电缆用的新绝缘矿物油的规范.pdfEN60470-2000高压交流接触器和以接触器为基础电动机起动器.pdfEN60491-1995对照相用电子闪光装置的安全要求.pdfEN60495-1994单边带电力线载波端子.pdfEN60503-1998广播用录像磁带机的卷盘(VTRS).pdfEN60505-2004电绝缘系统的评价和合格鉴定.pdfEN60507-1993交流系统高压绝缘子的人为污染试验.pdfEN60512-1-1-2002电子设备连接器.试验和测量.第1-1部分_一般检查.试验1a_外观检查.pdfEN60512-1-2001电子设备用机电元件.测量和试验方法.第1部分_概述.pdfEN60512-1-4-1997电子设备用机电元件.测量和检验方法.第1部分_概念.第4节_1d检验_触点保护的作用(防碰擦).pdfEN60512-11-10-2002电子设备连接器.试验和测量.第11-10部分_气候试验.试验11j_低温.pdfEN60512-11-11-2002电子设备连接器.试验和测量.第11-11部分_气候试验.试验11k_低气压.pdfEN60512-11-14-2003电子设备用机电元件.基本试验规程和测量方法.第11部分_气候试验.第14节_11P试验.流动单.pdfEN60512-11-2-2002电子设备连接器.试验和测量.第11-2部分_气候试验.试验11b_组合的-顺序的低温、低气压和湿.pdfEN60512-11-5-2002电子设备连接器.试验和测量.第11-5部分_气候试验.试验11e_霉菌生长.pdfEN60512-11-7-2003电子设备用机电元件.基本试验规程和测量方法.第11部分_气候试验.第7节_试验11g_流动混合.pdfEN60512-12-3-2006.pdfEN60512-12-4-2006.pdfEN60512-12-5-2006.pdfEN60512-12-7-2001电子设备的连接器.试验和测量.第12-7部分_焊接试验.试验12g.可焊接性.湿润平衡法.pdfEN60512-13-1-2006电子设备用机电元件.基本试验程序和测量方法.第13部分_机械操作试验.第1节_试验13a_啮合.pdfEN60512-13-2-2006.pdfEN60512-13-5-2006.pdfEN60512-15-8-1995电子设备用机电元件.基本试验规程和测量方法.第15部分_触点和终端机械试验.第8节_15h_耐.pdfEN60512-16-20-1996电子设备用机电元件.测量和试验方法.第16部分_触点和接点上的机械试验.第20节_试验16T_.pdfEN60512-2-1-2002电子设备连接器.试验和测量.第2-1部分_电连续性和接触电阻试验.试验2a_接触电阻.毫伏法.pdfEN60512-2-2-2003电子设备用连接器试验和测量第2-2部分:电连续性和接触电阻试验试验2b:接触电阻规定试验.pdfEN60512-23-3-2001电子设备的电机械元件.基本试验过程和测量方法.第23-3部分_试验23c连接件和附件的屏蔽效.pdfEN60512-23-7-2005电子设备连接器.试验和测量.第23-7部分_屏蔽和过滤试验.试验23g_.pdfEN60512-25-7-2005电子设备用连接器试验和测量第25-7部分:试验25g:阻抗、反射系数和电压驻波比(VSWR).pdfEN60512-4-1-2003电子设备用连接器试验和测量第4-1部分:电压应力试验试验4a:耐电压.pdfEN60512-5-1-2002电子设备连接器.试验和测量.第5-1部分_载流容量试验.试验5a_温升.pdfEN60512-6-1-2002电子设备连接器.试验和测量.第6-1部分_动态应力试验.试验6a_稳态加速度.pdfEN60512-6-3-2002电子设备连接器.试验和测量.第6-3部分_动态应力试验.试验6c_冲击.pdfEN60512-6-4-2002电子设备连接器.试验和测量.第6-4部分_动态应力试验.试验6d_振动(正弦).pdfEN60512-6-5-1999电子设备用机电元件.测量和试验方法.第6部分_动力应力试验.第5节_试验6e.随意振动.pdfEN60512-9-3-2006.pdfEN60517-1996额定电压72.5Kv及以上的气体绝缘的金属壳式开关设备.pdfEN60519-1-2003电热设备的安全第1部分:一般要求.pdfEN60519-10-2005电热设备的安全第10部分:工业和商业用电阻式伴热器系统的特殊要求.pdfEN60519-2-1993电热装置的安全.第2部分_对电阻加热设备的特殊要求.pdfEN60519-3-1995电热装置的安全.第3部分_对感应和传导加热设备以及感应熔化设备的特殊要求.pdfEN60519-8-2005电热装置的安全.第8部分_对电渣重熔炉的特殊要求.pdfEN60519-9-2005电热装置的安全.第9部分_高频电介质加热装置的特殊要求.pdfEN60522-1999X射线管组件固有滤波测定.pdfEN60529-1991外壳防护等级(国际防护等级代码).pdfEN60534-1-2005工业过程控制阀.第1部分_控制阀术语和一般原理.pdf EN60534-2-1-1998工业过程控制阀.第2-1部分_流动容量.在安装条件下流体流动的尺寸方程.pdfEN60534-2-3-1998工业过程控制阀.第2-3部分_流量.检验方法.pdfEN60534-2-5-2003工业过程控制阀.第2-5部分_流通能边.通过有段间恢复能力的多段控制阀门的流体流量的本校准.pdfEN60534-3-1-2000工业过程控制阀.第3-1部分_尺寸.双通球型直立式控制法兰阀门的面对面尺寸和双通球型角度控.pdfEN60534-3-2-2001工业过程控制阀.第3-2部分_尺寸.无法兰控制阀(薄型蝶阀除外)的端面间距尺寸(IEC60534-....pdfEN60534-3-3-1998工业过程控制阀.第3-3部分_尺寸.对头焊接的对头尺寸,两种方式,球型,直角型控制阀门.pdfEN60534-5-2004工业过程控制阀.第5部分_标志.pdfEN60534-6-1-1997工业流程控制阀.第6部分_调节阀门驱动的位置调节器固定用安装细节.第1节_行程驱动上位置调.pdfEN60534-6-2-2001工业过程控制阀.第6-2部分_定位器装到控制阀上的安装细则.旋转传动装置上安装的定位器.pdfEN60534-8-1-2000工业过程控制阀.第8部分_噪声问题.第1节_由通过控制阀的空气动力流产生的噪声的实验室测量.pdfEN60534-8-2-1993工业过程控制阀.第8部分_噪声问题.第2节_由通过控制阀的液力流产生的噪声的实验室测量.pdfEN60534-8-3-2000工业过程控制阀.第8部分_噪声辐射.第3节_预测调节阀空气动力躁声的计算方法.pdfEN60534-8-4-1994工业过程控制阀.第8部分_噪声状态.第4节.流动产生的噪声的预报.pdfEN60539-1-2002直接加热负温度系数的热敏电阻.第1部分_总规范.pdf EN60539-2-2004直热式负温度系数热敏电阻器.第2部分_分规范.表面安装负温度系数热敏电阻器..pdfEN60544-4-2003确定电离辐射对绝缘材料影响的导则.第4部分_在辐射环境中工作的分类体系.pdfEN60544-5-2003电绝缘材料.确定电离辐射和影响.第5部分_在使用过程中的老化评定方法..pdfEN60555-1-1987.pdfEN60555-3-A1-1991.pdfEN60567-2005充油电气设备中气体和油的取样以及游离气体和溶解气体的分析导则.pdfEN60570-2003照明用供电线路系统.pdfEN60580-2000医用电气设备.剂量面积求积仪.pdfEN60584-1-1995热电偶.第1部分_温差电压的基准值.pdfEN60584-2-1993热电偶.第2部分_温差电压的极限偏差.pdfEN60598-1-2000.pdfEN60598-1-2004灯具.第1部分_总要求和试验.pdfEN60598-2-1-1989灯具.第2部分_特殊要求.普通固定式灯具.pdfEN60598-2-10-2003灯具.第2部分_特殊要求.第10节_儿童用便携式灯及有关设备.pdfEN60598-2-17-1989灯具.第2部分_特殊要求.第17节_舞台照明、电视和电影摄影场(室内外)用灯具.pdfEN60598-2-18-1994灯具.第2部分_特殊要求.第18节_游泳池和类似用途的灯具.pdfEN60598-2-19-1989灯具.第2部分_特殊要求.空气处理灯具(安全要求).pdfEN60598-2-2-1996灯具.第2部分_特殊要求.第2节_凹槽式灯具.pdfEN60598-2-20-1997照明.第2部分_特殊要求.第20节_照明链.pdfEN60598-2-22-1998灯具.第2-22部分_特殊要求.应急照明用灯具.pdf EN60598-2-23-1996灯具.第2部分_特殊要求.第23节_白热丝灯用备用低压照明系统.pdfEN60598-2-24-1998灯具.第2-部分_特殊要求.第24节_限制表面温度的灯具.pdfEN60598-2-24.PDFEN60598-2-3-2003灯具.第2部分_特殊要求.第3节_道路和街道照明用灯具.pdfEN60598-2-4-1997灯具.第2部分_特殊要求.第4节_便携式通用灯具(IEC598-2-4-79+AMD1-83+A....pdfEN60598-2-5-1998灯具.第2-5部分_探照灯的特殊要求.pdfEN60598-2-6-1994灯具.第2部分_特殊要求.第6节_白炽灯用带有插入变压器的灯具.pdfEN60598-2-6-1995.pdfEN60598-2-7-1989灯具.第2部分_特殊要求.庭园用便携式灯具.pdfEN60598-2-7-A2Berichtigung1-1999.pdfEN60598-2-8-1997灯具.第2部分_特殊要求;第8节_手提灯.pdfEN60598-2-9-1989灯具.第2部分_特殊要求.第9节_摄影和电影灯具(非专业性的).pdfEN606-2004.pdfEN60601-1-1-2001医疗电气设备.第1部分_安全性的一般规定.1.补充标准_医疗电气系统安全规则.pdfEN60601-1-1990医疗电气设备.第1部分_安全性的一般规定.pdfEN60601-1-2-2001医用电气设备.第1-2部分_通用安全要求.补充标准_电磁兼容性.要求和试验.pdfEN60601-1-3-1994医疗电器设备.第1部分_安全的通用要求.第3节_附属标准-X射线诊断设备射线保护的总要求.pdfEN60601-1-4-1996医疗电气设备.第1-4部分_安全性的一般要求.补充标准_程序化电气医疗系统.pdfEN60601-1-6-2004医用电气设备.第1-6部分_安全的通用要求.附属标准_使性..pdf。
工业机械ce认证需准备的技术文件(Technical documents to be prepared for CE certification of industrial machines)Technical documents for industrial machinery CE certification preparation1.1 design documentsProduct design is the key link to decide the quality of the products, the product can meet the basic requirements of the new directive method, the key lies in the product design is complying and satisfy these requirements, and this information is through a series of technical documents to be expressed. These technical documents generally include:(1) the provisions of the basic requirements, product design should comply with the standards and other technical specifications, or to meet the basic requirements of the design of the input file to take measures. Such as product design or technical task, product standard requirements; (2) the design drawings to reflect the products to meet the basic requirements and implement the relevant technical measures and contribute to the product installation, use and maintenance etc.. Such as structure, product installation diagram, electrical system diagram, hydraulic system diagram and other relevant departments of the drawings and other power sources; (3) as a technical document or verify the design basis, design calculations, such as checking books, technical analysis documents; (4) with technical documents to guide the user to correct installation and maintenance for the correct operation, and express or warning of danger or possible danger, such asproduct installation instructions, product operation and maintenance instructions, safety manuals etc..The 1.2 risk analysis and measures of documentsUnder the new approach directives is the basic requirements of the protection of the public interest, harm, and the basic requirements for specific products may potentially result, manufacturers must be able to identify the product through the analysis, the potential hazard of all these dangerous and serious degree, in order to determine the basic requirements must be met and the measures should be adopted to eliminate all possible accident risk. At the same time, manufacturers should take these measures for analysis and evaluation and documentation, to prove that the products can meet the relevant basic requirements of the new directive method. These documents include the analysis and evaluation of potential risk existing in the products may file, and to eliminate the risk of the measures taken by the documents and to prove the effectiveness of these measures to confirm the documents.1.3 production documentsFor the continuous or batch production of the product, in order to ensure the consistency of the product and the subsequent production of products through the CE certification mark, the manufacturer should take the necessary technical and management measures in the production of manufacturing products, ensure the production process will not cause adverse effects on the products to meet the basic requirements of the new order, and these measures of documentation, in order to beable to continue to carry out. At the same time, through these documented proof measures manufacturer has the ability to ensure that the products always accord with the design requirements (consistent with the prototype). These documents include technical measures, manufacturers take the quality management measures, documents, special measures such as the processing of the key parts adopt foreign purchase of raw materials and parts of the quality control measures of documents, management and control of the production process of product inspection, file management control files.1.4 compliance verification and certification documentsCompliance verification and certification documents mainly refers to those related to the basic requirements of direct or indirect proof of products or components to meet the new methods of instruction required documents.(1) a new method of instruction products used in covering products (including equipment, instruments, equipment, tools, materials, components, parts, components, or safety connectors, accessories or system), should be in addition to CE marks on the outside, should also obtain these products meet the basic requirements of the new proof method of instruction the product, such as EC, declaration of conformity EC type examination certificate or a copy of the necessary technical documents and other documents;(2) the main parts may affect the safety or environmental performance in the product (does not belong to the new methods of instruction coverage), to obtain the inspection or testreport issued by authorities, copy or safety certificate of the components have been obtained and other relevant certificates;(3) for spare parts, accessories or whole machine manufacturers need to study or test to determine whether the machine safety in the design or manufacturing of installation and delivery of documents, such as test reports, research reports;(4) even without the requirement of manufacturing instructions that need, can also provide technical report or certificate of the product obtained from the authority with legal qualifications and laboratory;(5) a new method for the instruction of third party (announcement of EU institutions designated) participate in the qualification assessment, should notice issued by the agency of EC type and EC type inspection report inspection certificate;(6) manufacturers draft, signed EC declaration of conformity.1.5 other documentsIn addition to the four aspects listed above the documents, the general should also develop and maintain the following documents:(1) the basic situation of enterprises information documents;(2) the basic requirements, a new method of instruction contains the product conforms to the standards adopted by the technical specifications and other documents; (3) the basicrequirements, the new directive method of products should meet the coordination standard and the other standards and technology specifications and other documents; (4) if the manufacturer appointed his authorized agent in EC, should establish a clear definition to the task and the authorization written authorization; (5) if the product is applicable to conformity assessment mode for ENISO9001, 9002 or 9003 standards based, the manufacturer provided for new methods to meet the instruction the requirements in the implementation and application of the quality system, should be put on the product symbol, quality planning, quality manual and document control, And coordinate standard or technical measures to ensure that the products meet the basic requirements of the file.。
CE认证实务预览说明:预览图片所展示的格式为文档的源格式展示,下载源文件没有水印,内容可编辑和复制CE 认证实务一、欧盟CE 认证介绍基本要求及协调标准1985 年5 月7 日,欧洲理事会批准了85/C136/01 关于《技术协调与标准化新方法》的决议。
该决议指出,在《新方法》指令中只规定产品所应达到的卫生和安全方面的基本要求,另外再以制定协调标准来满足这些基本要求。
协调标准由欧洲标准化组织制定,凡是符合这些标准的产品,可被视为符合欧盟指令的基本要求。
通常情况下,所有新方法指令都规定了加贴“CE”标志的基本要求。
这些基本要求对保护公共利益所必须达到的基本要素,特别是保护用户,如消费者和工人的卫生和安全,涉及到保护财产或环境等其他方面的基本要求作出了规定。
基本要求目的是为用户提供并确保高标准的保护。
这些要求中有些涉及到与产品有关的某些危险因素,如机械阻力、易燃性、化学性质、生物性质、卫生、放射性和精确度;或是涉及到产品或其性能,如关于材料、设计、建筑、生产过程、制造商编写说明书的规定;或是以列表形式规定主要的保护目标;更多的是上述几种方法的结合。
如果某一产品存在固有的危险,制造商有必要进行危险程度分析,以确定适用于其产品的基本要求,这些分析应编写成文件并放入技术文件中。
基本要求规定了要达到的结果,或涉及到的危险程度,但并不指明或预测技术解决方案,这种灵活性给制造商提供了自由选择满足基本要求的方法,这样做可使制造商充分选择适合技术进步的材料或产品设计。
给指令的基本要求提供技术规范的欧洲标准,是在欧洲委员会一致通过的基础上由标准化组织批准的。
这种标准被称为“协调标准”,它是满足指令基本要求的“快速跑道”。
协调标准具有“据此推断符合基本要求”的地位,是制造商证明产品符合指令基本要求的一种工具,也就是说,符合协调标准的产品即可在欧盟市场流通,但实施协调标准仍是自愿的。
协调标准不仅涉及基本要求的相关条款,还可能涉及其他规定,但在实施中制造商应将其他规定与基本要求区分开。
CE认证资料需求单
⏹系列产品型号差异比较说明
⏹外观尺寸图(每个型号各需一张,如果共享一份图纸,需说明)
⏹机器操作位置空间图(每个型号各需一张,如果共享一份图纸,需说明)
⏹机器规格表
⏹机器铭牌和相关警告标识
⏹安全装置位置图
⏹机器操作手册(列有目录见附录)
⏹电路图(如果共享一份图纸,需说明)
⏹电气接线图
⏹电控箱布局图
⏹电气组件列表(附有格式, 元件代号需与电路图相对应)
⏹液压回路图和液压组件列表(图纸清单相对应)
⏹安全相关的电气组件的CE证书(断路器,接触器,限位开关,电机,控
制按钮等,)
⏹需要申请认证的产品的名称型号确认
⏹相应的计算书
⏹公司名称地址联系方式的确认单
注:
●以上技术数据需要提供中、英文版本
●相关图面需为标准图面
●相关图面所使用之符号需转换位欧规符号
Annex 1. Electrical parts list
气压元件清单
Annex 2. Instruction manual。
“CE”是法文“Conformit é Europ é ene”的缩写,意为“符合欧洲 (标准)”。
“CE Marking”,即 CE 标志,于 1993 年签署的欧盟产品指令 98/68/EEC 中被正式提出, CE 标志成为欧盟国家统一的强制性产品认证标志。
换言之,没有 CE 标志,就不能进入欧盟市场。
产品上施加 CE 标志,意味着其制造商宣告:该产品符合欧洲的健康、安全、环保和消费者保护等相关法律所规定的基本要求(在实际中,这些法律多以产品指令的方式发布) 。
施加 CE 标志的产品,可以合法地进入欧盟统一市场,并自由地在欧盟统一市场内流通。
欧洲经济区即欧洲联盟、欧洲自由贸易协会成员国(瑞士除外) 。
CE 标志推行以前,由于欧共体国家对产品进口与销售的要求不同,所以彼此间容易形成贸易壁垒,阻碍经济一体化进程。
按照欧共体 1985 年 5 月 7 日的 (85/C136/01) 号《技术协调与标准的新方法的决议》 (New Approach Directives) , CE 标志应运而生。
1 设施(而不是指气体)2 建筑产品3 电气设备4 爆炸环境中使用的设备和保护系统5 燃气设备6 玻璃试管类医疗诊断器具7 电梯设备8 机械产品9 医疗仪器10 非自动升降设备11 人身保护设备12 简单压力容器13 卫星地面站设备14 通信设备15 玩具制品按照欧盟 93 年颁布的市场准入指令—93/68/EEC“CE 标志”指令,涉及安全、健康、环保的产品必须符合相应的欧盟法律 (指令),从而必须佩带 CE 标志,以接受市场监督管理。
约 70%的产品欧盟已颁布相应的指令,指开始生效后如果产品还没有佩带 CE 标志,则不允许在欧盟市场上销售。
CE令标志是证明产品符合欧盟相应法律的强制性证明。
目前,欧盟认可的使用CE 标志的模式有如下八种:1. 工厂自我控制和认证Module A (内部生产控制) :a) 简单的、大批量的、无危害产品,仅适用按欧洲标准生产的工厂b) 工厂自我进行合格评审,自我声明c) 技术文件提交国家机构保存十年,在此基础上,可用评审和检查来确定产品是否符合指令,生产者甚至要提供产品(的设计 、生产和组装过程供检查d) 不需要声明其生产过程能始终保证产品符合要求Module B :a) 厂家未按欧洲标准生产b) 测试机构对产品的特殊零部件作随机测试2. 测试机构进行评审Module B (EC 型式评审) :提交样品和技术文件到所选择的测试机构供评审, 测试机构出具证书 。
受控状态 SHLG/CE.JS-01CE文件清单拟制日期2007年9月20日审核日期2007年9月20日批准日期2007年9月20日版号 A 生效日期2007年10月1日CE技术文件清单受控状态 SHLG/CE.JS-02企业简介拟制日期2007年9月20日审核日期2007年9月20日批准日期2007年9月20日版号 A 生效日期2007年10月1日企业概况受控状态 SHLG/CE.JS-03 关于欧洲代表声明拟制日期2007年9月20日审核日期2007年9月20日批准日期2007年9月20日版号 A 生效日期2007年10月1日关于确定欧洲代表的声明本公司目前无产品销售到欧洲地区,也无确定欧洲代表,今后在产品出口欧洲之前确定好欧洲商及欧洲代表地址等,然后通知认证公告机构。
职位签名日期受控状态 SHLG/CE.JS-04产品描述拟制 ****** 日期2007年9月20日审核 ****** 日期2007年9月20日批准 ****** 日期2007年9月20日版号 A 生效日期2007年10月1日产品描述一、产品性能特性:“”(商品名:)是由根据市场和临床治疗的需要,产品中以无机生物活性材料为主要原料而研发生产的促进创面修复的医疗产品。
当“”产品与创面组织接触时,其中具有生物活性的无机生物活性材料与组织发生离子交换,提高创面局部的氧分压和PH值,在表面形成较强的负电势,并通过一系列生化反应,形成一个羟基磷灰石(HCA)组成的多孔网状结果组织,能吸附大量与组织再生有关的各种物质,使新生组织得以顺利爬移。
从而达到加速创面愈合的作用。
二、产品适用围:“******”(商品名:******)适用与各种手术及外伤造成的创面,皮肤溃疡及褥疮以及浅Ⅱ度烧、烫伤的创面愈合。
三、产品主要技术性能及参数:1、产品命名:1.1产品通用名:******1.2产品商品名:******2、产品成份:2.1粉状产品由组成2、2膏状产品由组成3、产品形式与规格:3.1产品形式:膏状、粉状3.2产品规格:1)粉状:2)膏状:,3)4、主要技术性能及参数:4、1产品外观:粉状产品为。
膏状产品为。
4、2产品装量:粉状产品装量应符合下表规定膏状产品装量应符合下表规定4、3粒度:粉状产品:。
膏状产品:。
4、4重金属含量:产品重金属的含量不大于30mg/Kg。
4、5炽灼残渣:粉状产品炽灼残渣≥90﹪(W/W)。
膏状产品炽灼残渣≥20﹪(W/W)。
4、6生物活性:4、7无菌:本产品应无菌。
4、8细胞毒性试验:细胞毒性应≤1级。
4、9皮肤刺激试验:原发指数≤0.4。
4、10致敏反应:应无致敏反应。
受控状态SHLG/CE.JS-05产品风险分析报告拟制 ****** 日期2007年9月20日审核 ****** 日期2007年9月20日批准 ****** 日期2007年9月20日版号 A 生效日期2007年10月1日一、前言******(商品名:******)是由根据临床需要,以生物活性玻璃为主要原材料而生产的创面修复材料。
根据该产品的预期用途和目的,我们汇集了产品的设计、及生产后的相关信息,按照《YY/T0136—2003 医疗器械风险管理对医疗器械的应用》分析程序对该产品进行风险评价。
识别与判定出已知或可预见的所有危害,通过对这些危害可能产生的原因和可能造成的结果的剖析,评估每项危害发生的概率、危害严重度以及可接受性,并逐个定出对应的风险控制和降低措施。
按降低措施实行前和实行后两种不同情况,比较各项危害在风险严重度、概率、风险等级等方面的度量、与判断水平上的变化,验证这些措施是否已把危害的风险降低到可以接受的水平。
对于采取风险控制和降低措施后尚存在的全部剩余风险,其可接受性再按《YY/T0136—2003 医疗器械风险管理对医疗器械的应用》分析程序重新评估验证,以确保风险评价的完整性。
在产品的风险分析评定和风险控制方案的论证过程中,编制了本产品风险管理报告。
二、适用围适用于各种手术的愈合。
三、性能特点当“******”产品四、主要参数1.外观粉状产品为。
膏状产品为。
2.产品装量粉状产品的装量与平均装量相比应符合规定,超出装量差异限度的产品不得多于2瓶,并不得有1瓶超出装量差异限度1倍。
膏状产品应符合下表规定。
3.粒度粉状产品。
膏状产品。
4.重金属含量重金属含量应不大于30mg/kg。
5.炽灼残渣粉状炽灼残渣≥90%(W/W)膏状炽灼残渣≥20%(W/W)6.生物活性7.无菌:产品应无菌。
8.细胞毒性试验:细胞毒性应≤1级9.皮肤刺激试验:原发指数≤0.410.致敏反应:应无致敏反应五、型式规格六、产品可能影响安全性的特征问题:1.什么是预期用途目的和怎样使用?******系列产品(商品名:******)用于。
一般将******系列产品(商品名:******)。
2.医疗器械是否预期和患者或其它人员接触?本品在使用过程中与患者的创面接触。
3.在医疗器械中包含有何种材料和/或成分或与其共同使用、或与医疗器械接触?本产品属器械中敷料类,产品初包装使用医用包装袋包装,其安全性和有关的特征均为已知。
4.是否有能量给予患者或由患者身上吸收?本产品在正常使用过程中没有任何能量给予患者或从患者身上获取。
5.是否有物质提供给患者或从患者身上吸收?本产品在正常使用过程中没有任何物质给予患者或从患者身上获取。
6.是否由医疗器械处理生物材料然后再次使用?本产品在使用过程中不处理生物材料然后再次使用。
7.医疗器械是否以无菌形式提供或准备由用户灭菌或用其它微生物控制方法灭菌?产品采用无菌方式提供给使用者。
8.医疗器械是否预期由用户进行常规清洁和消毒?用户无需进行常规清洁和消毒。
9.医疗器械是否预期改善患者环境?本产品不会改善患者的环境。
10.医疗器械是否进行测量?本产品在使用中不需进行测量。
11.医疗器械能否分析处理?本产品不能分析处理。
12.医疗器械是否预期和医药或其它医疗技术联合使用?本产品在医生指导下与医药或其它医疗技术联合使用。
13.是否有不希望的能量或物质输出?没有不希望的能量或物质输出14.医疗器械是否对环境影响敏感?本品对环境影响不敏感。
15.医疗器械是否影响环境?本产品不影响环境16.医疗器械是否有伴随器械的基本消耗品或附件?本产品属医用敷料,无伴随器械基本消耗品或附件。
17.医疗器械是否需要维护/或校准?不需要维护/或校准。
18.器械是否含有软件?没有。
19.器械是否有贮存寿命限制?有限定贮存寿命,规定条件下,2年保证安全使用。
20.可能有延迟和/或长期使用效应?没有。
21.医疗器械受到什么机械作用力?22.什么决定医疗器械寿命?23.医疗器械是否预期一次性使用?本品是一次性使用产品。
24.医疗器械是否需要安全地退出运行或处置?本产品不需要安全地退出运行或处置。
25.医疗器械的安装或使用是否需要专门的培训?本产品不需要专门的培训。
26.医疗器械是否需要建立或引入新的生产过程?不需要建立或引入新的生产过程。
27.医疗器械的成功使用,是否决定性地取决于人为因素,例如使用者接口?本产品的成功使用通常不取决于人为因素。
a)医疗器械是否有连接部分或附件?没有。
b)医疗器械是否有控制接口?没有。
c)医疗器械是否显示信息?没有。
d)医疗器械是否由菜单控制?没有。
28.医疗器械是否预期为移动式或便携式?本产品属医用敷料、材料,可以便携。
七、产品潜在风险的识别:表1风险识别八、产品的风险定性和定量特征的定义:利用失效模式(FMEA)定义P~S(发生概率~严重程度)二项参数的评价,求其之积,即认定某项危害的风险等级。
1.危害的发生概率的度量围定义为“1~6”:表2产品危害发生概率的度量2.危害的严重程度的度量围定义为“1-4”:表3产品危害的严重程度的度量3.风险等级矩阵:表4产品风险等级矩阵表4.受益/风险分析判断水平:表5产品受益/风险分析判断水平5.对每项危害的风险估计、风险评审、风险可接受度、风险的降低措施和有否新危害的产生:表6风险评审、风险可接受度、风险的降低措施和有否新危害的产生注1:以上对每项危害的风险估计,都已考虑在正常和故障两种状态下的所有风险。
见表6中的“可能的危害”栏,正常状态下出现的风险代号为“♂”;故障状态下出现的为“♀”。
注2:a)危害是否发生在无失效时?见表6的“可能的危害”栏中,“是”的代号为:“◇”;“否”的代号为:“◆”;b)危害是否在同一种时效模式下发生?见表6的“可能的危害”栏中,“是”的代号为:“△”;“否”的代号为:“▲”;c)危害是否尽在多重故障条件下发生?见表6的“可能的危害”栏中,“是”的代号为:“☆”;“否”的代号为:“★”;注3:以上资料/数据来源由以下方面得到:a)有关标准;b)科学资料;c)由已经使用的类似器械得到的临床资料,包括已公开发表的报告的故障;d)适当的调研结果;6.风险降低措施是否导致新的危害?见表6的“降低措施”栏中,“是”的代号为:“㊣”;“否”的代号为:“”。
7.是否对所有已判定的危害都进行了评估?是,检查表6对照表1没有漏项,对所有已知的危害都进行了评估。
九、产品风险分析结论通过上述对******系列产品(商品名:******)的各种失效模式的分析探讨,按照《YY/T0136—2003 医疗器械风险管理对医疗器械的应用》分析程序对该产品进行风险评估,尽管有些风险是在可接受围,在不断改进和精益求精的思想指导下,仍作了进一步降低风险的处理,在管理上、工艺制造上等采取了相应对策和防措施,大大提高了产品质量,确保产品安全有效。
对所有已判定的剩余风险是可以接受的,对使用中存在的危害因素,在产品使用说明书和包装上使用警告性语句告示。
完全可以使医疗过程中避免这些风险的出现。
使产品在使用过程中能很好地满足医疗要求。
我们通过制定的各项防措施,在管理上对进货检验、生产制造、过程检验、最终检验进行了有效控制,提高了可靠性,进一步降低使风险发生概率。
产品在预期的应用领域和用途情况下,对已判定危害的有关剩余风险是完全可以接受的,是一个可以普遍使用且安全、有效的产品。
本公司产后销售市场的危害信息没有新的提供。
受控状态 SHLG/CE.JS-06 CE符合性声明拟制 ****** 日期2007年9月20日审核 ****** 日期2007年9月20日批准 ****** 日期2007年9月20日版号 A 生效日期2007年10月1日符合性声明制造商:制造商地址:欧洲授权代表名称:/地址:/产品名称: ******(商品名:******)产品型号:产品类型: Ⅱa类我们声明:本公司生产的上述带CE标志的产品均符合医疗器械的EC指令(93/42/EEC 之EC指令), 产品均达到预期用途, 所有的EC文件都经公司和公告机构证明, 并承诺其真实性。