透析袋的规格和使用方法

1 透析袋安全操作及保养规程

一、操作前准备

1.1 环境准备

在进行透析袋操作前，首先要做好环境准备。

准备好物品:

• 消毒液

• 手套

• 医用酒精或医用清洁剂

• 透析袋及相关的器具

准备好环境：

• 操作环境应保持清洁卫生

• 需要有充足的光线

• 需要防止操作区域受到外部污染

1.2 操作者准备

必须满足以下条件，方可从事透析袋操作：

• 操作者必须进行透析袋操作培训，了解透析袋的安全使用规程。

• 操作前应洗手并戴上手套

• 操作前应对个人卫生做好措施，如佩戴口罩 2 • 如患有传染病，不能从事透析袋操作

二、安全操作

2.1 打开透析袋包装

打开透析袋包装时，需确保不损坏透析袋及其配件。

步骤如下：

1. 从手套盒内取出手套

2. 打开操作桌，并将透析袋取出

3. 仔细检查透析袋及其配件是否有损坏，如果有损坏，则不能使用

4. 正确佩戴手套，并将透析袋退到手套内，以避免手上沾染污物

5. 用医用酒精或医用清洁剂擦拭透析袋包装外部，防止污染

2.2 准备透析袋

操作者应仔细查阅透析袋使用手册，直到完全理解使用规程后，才能开始操作。

步骤如下：

1. 泡热水：取一容器，加水，水的温度应在35℃~40℃之间，太冷会影响药剂的溶解，太热会影响透析袋的质量。

2. 加入透析液：将透析袋剪开，取出内袋，将透析袋的透析液倒入容器中，严格按照透析液的配方加入。 3 3. 等待透析液溶解：加入透析液后，轻轻搅拌，等待10~30分钟让药物完全溶解。

4. 准备药物：根据医嘱，在另一个容器中将所需的药物加入，轻轻搅拌。

5. 加入药物：将药物倒入透析液的容器中，轻轻搅拌至完全混合。

6. 准备治疗：将透析液从容器中倒入透析袋中，轻轻捏住封口，将透析液挤压至透析袋只剩下需要的数量。

7. 实验室指标检查：在完成透析液后，需要将其送往实验室进行指标检查，以确定治疗效果。

2.3 给药过程

在给药过程中，必须遵守规范操作程序，并根据医嘱进行操作。

透析袋在使用前如何处理

透析已成为生物化学实验室最简便最常用的分离纯化技术之一.在生物大分子的制备过程中,除盐、除少量有机溶剂、除去生物小分子杂质和浓缩样品等都要用到透析的技术。

透析只需要使用专用的半透膜即可完成。通常是将半透膜制成袋状，将生物大分子样品溶液置入袋内,将此透析袋浸入水或缓冲液中，样品溶液中的大分子量的生物大分子被截留在袋内，而盐和小分子物质不断扩散透析到袋外，直到袋内外两边的浓度达到平衡为止。保留在透析袋内未透析出的样品溶液称为“保留液”，袋（膜）外的溶液称为“渗出液”或“透析液”。

透析的动力是扩散压,扩散压是由横跨膜两边的浓度梯度形成的.透析的速度反比于膜的厚度,正比于欲透析的小分子溶质在膜内外两边的浓度梯度，还正比于膜的面积和温度，通常是4℃透析，升高温度可加快透析速度。

透析膜可用动物膜和玻璃纸等,但用的最多的还是用纤维素（再生纤维素RC、纤维素酯CE、PVDF等）制成的透析膜，目前常用的是美国美国光谱医学公司（spectrum，上海欧韦达仪器科技有限公司是中华区特约总经销）和美国Union Carbide （联合碳化物公司，上海欧韦达仪器科技有限公司是华东区特约经销商）生产的各种尺寸的透析管，截留分子量MwCO（即留在透析袋内的生物大分子的最小分子量，缩写为MwCO）大概有100、500、1000、2000、3500、8000、10000、15000、20000、25000、50000、100000、250000、500000、1000000等种类,单位为道尔顿（D)。

商品透析袋制成管状，其扁平宽度为8 mm~77 mm不等.为防干裂，出厂时都用10%的甘油处理过，并含有极微量的硫化物、重金属和一些具有紫外吸收的杂质，它们对蛋白质和其它生物活性物质有害，用前必须除去。

透析膜可用动物膜和玻璃纸等，但用的最多的还是用纤维素制成的透析膜，目前常用的是美国Union Carbide （联合碳化物公司）和美国光谱医学公司生产的各种尺寸的透析管，截留分子量MwCO（即留在透析袋内的生物大分子的最小分子量）通常为1万左右。

透析袋相关知识

原理：

透析的动力是扩散压，扩散压是由横跨膜两边的浓度梯度形成的。是利用小分子能够通过

而大分子不能够通过半透膜的原理将分子分离。通常是将小分子和大分子的混合物放进用半透

膜制成的透析袋并浸入大量的缓冲液中，袋内小分子就不断通过膜，大分子则被截留。

透析袋选择：

1. 材质选择，多考虑蛋白吸附性：CE纤维素酯

化学耐受性及热稳定性，顺序CE

膜也只有为数不多的厂家生产，如Spectrum Labs(俗称美国光谱)。RC膜比较普遍。

2. 分子量：为保证收率，一般选择的分子量至少为需要截留分子量的50%-80%，只有当需要

分离的集中分子的分子量差至少5倍，才能使用透析有效达到分离的目的。目前RC膜分子

量规格较少，不过能满足大部分用户需求。CE膜的分子量较为齐全，从0.1 KD到1000KD

都有。

3. 前处理类型：廉价的膜出厂时都会有甘油并含有极微量的硫化物、重金属和一些具有紫外

吸收的杂质，对蛋白及其他活性物质有害，使用前需去除。即用型的膜生产工艺改进后基

本不含上述杂质，可纯水浸泡活化后直接使用。

4. 品牌选择：建议选择专业的能提供支持的厂商，要是一问三不知那就不好了，有些商家连

自己卖的品牌都不清楚，更别提什么认证之类的了。实际上膜的材料并不值钱，制作工艺

比较重要。不同厂家生产的膜孔径均一性差别很大，样品截留效率相应不同，而这些并不

是肉眼所能观察出来的，如若选择不当，很浪费时间，样品如果珍贵就后悔莫及。

Some tips助您提高透析效率：

1. 采用直径较小的透析膜：透析速度正比于透析浓度梯度差及膜比表面积。同样长度的膜，

扁平宽小的比表面积大。

2. 透析温度升高可加快透析：根据布朗运动原理，温度越高，液体分子运动越剧烈，分子的

扩散速度也越快。此条仅限于对温度不敏感的膜及样品。

3. 搅拌加速：使用搅拌棒或者磁力搅拌器，加速膜两侧的分子浓度差，能有效提高透析效率。

4. 增加透析液更换次数：原理同上面第三条，具体不再重复。

正确选择透析膜 透析成功进行的关键是在适当的条件下选用最合适的膜.选择时可参照下列6步: ◆根据目的选择膜的等级(生物技术或标准) ◆根据溶液的化学特性选择膜材质(CE,RC)-参见化学相容性表格 ◆根据使用方法选择产品类型(管状,即用性) ◆根据溶质分子量在18种MWCO中选择 ◆根据处理量在多种尺寸(即用型透析装置)或多种宽度(管状)中选择 ◆根据目的选择膜预处理方式 最关键的选择 ◆正确选择合适的截留分子量 截留分子量的选择是以预留在膜内的大分子的分子量和将要被除去的小分子污染物的分子量为基础的。使用Spectra/Por 膜时,为达到合理有效的分离,需分离的两种物质分子量的比率至少为25. 选择截留分子量的经验法则:选择截留分子量约为要保留的大分子分子量的一半,以获得至少90%的保留率. ◆膜的化学相容性表格 化学相容性表格主要用作使用指导,不作为化学相容性的保证.温度,浓度,长时间曝光等因素的改变可能影响产品的使用.建议您自设条件进行测试. ◆正确选择扁平宽度 透析管扁平宽度的选择取决于样品的体积和透析容量.较小的透析管更快;较大的透析管因扩散距离较长透析较慢.为易于使用,建议使用总长(包括闭合夹和顶部空间)为大约10-15厘米的膜管. 膜的使用: 下述透析程序是一个普通的基础透析过程.在开始透析之前应考虑到许多变数.透析样品溶剂\膜的化学相容性、膜的截留分子量，透析溶剂、透析体积、温度等变量都会影响透析速率，因此，一些应用中下述过程可能需要适当变化。 1、把适量的透析液（缓冲液）加入Spectra/Por透析装置。透析液的体积应为样品体积量的100倍。（例如：在一升液中透析10毫升的样品） 2、裁剪适当长度的透析管。预留一段额外长度（约占总样品体积量的20%）作为头部空间。 3、释放安全锁打开闭合夹。把透析管插入打开的闭合夹，在约超出闭合夹3-5毫米的位置再夹住。不要折叠纤维素酯（CE）膜。 4、由透析管开口端将样品装入。调整一下顶部空间的长度，夹紧闭合器。 5、把透析样品放在合适的透析缓冲液中。 6、往透析装置中放入一个干净的磁性搅拌子。要确保磁子足够大能够搅动整个透析液，但不能大到无法自由旋转。把透析装置放置在搅拌器上，调整到不把样