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乳酸（LAC）测定试剂盒（乳酸氧化酶法）适用范围：用于体外定量测定人体血清中乳酸的含量。
1.1 试剂盒包装规格试剂1：1×15ml，试剂2：1×5ml；试剂1：2×54ml，试剂2：2×18ml；试剂1：3×39ml，试剂2：3×13ml；试剂1：4×54ml，试剂2：4×18ml；试剂1：2×300ml，试剂2：1×200ml；试剂1：2×30ml，试剂2：2×10ml。
校准品（选配）：1×1ml。
1.2 试剂盒主要组成成分2.1 外观试剂1：无色液体；试剂2：无色液体。
校准品：无色澄清液体。
2.2 净含量液体试剂的净含量不得低于标示体积。
2.3 试剂空白吸光度在37℃、546nm波长、1cm光径条件下，试剂空白吸光度应不大于0.3。
2.4 分析灵敏度测定浓度为30mg/dL样本时，吸光度变化值（ΔA）应在（0.25，0.65）范围内。
2.5 线性范围在（5，150）mg/dL线性范围内，线性相关系数r不小于0.996。
在[50，150）mg/dL范围内的线性相对偏差应不大于±10%；测定结果（5，50）mg/dL时线性绝对偏差应不大于±5 mg/dL。
2.6 重复性重复测试两份高低浓度的样本，所得结果的变异系数（CV%）应不大于5%。
2.7 批间差不同批号试剂测试同一份样本，测定结果的批间相对极差应不大于10%。
2.8 准确度回收试验：回收率应在85%～115%之间。
2.9 校准品溯源性依据GB/T 21415-2008《体外诊断医疗器械生物样品中量的测量校准品和控制物质赋值的计量学溯源性》的要求，校准品溯源至企业工作校准品。
2.10 稳定性效期稳定性：试剂盒在2℃～8℃下有效期为12个月，取失效期的试剂盒进行检验，试验结果满足2.1、2.3、2.4、2.5、2.6、2.8的要求。
乳酸（LAC）测定试剂盒（乳酸氧化酶法）适用范围：该试剂盒用于体外定量测定人血浆中乳酸的浓度。
1.1 产品规格1.2 组成成分该试剂盒由试剂1（R1）、校准品（选配）和质控品（选配）组成。
1.2.1试剂组成试剂1: Tris缓冲液≥50.0mmol/L 乳酸氧化酶（LOX）≥0.2KU/L过氧化物酶（POD）≥0.5KU/L4-氨基安替比林≥0.4mmol/LTOPS0.5mmol/ L1.2.2 校准品组成乳酸目标浓度：2.50mmol/L该校准品为水基质液体校准品1.2.3质控品组成水平1：乳酸目标浓度： 1.50mmol/L水平2：乳酸目标浓度： 5.00mmol/L该质控品为水基质液体质控品2.1 外观a) R1应为无色至淡红色溶液，无混浊，无未溶解物。
b) 校准品应为无色至淡黄色溶液，无混浊，无未溶解物。
c) 质控品应为无色至淡黄色溶液，无混浊，无未溶解物。
2.2 净含量液体组分不少于标示值。
2.3 试剂空白2.3.1试剂空白吸光度应不大于0.500。
2.4 分析灵敏度LAC试剂盒测定浓度5.00mmol/L的被测物时，吸光度变化率（ΔA/min）应不小于0.200。
2.5 准确度回收试验：测定回收率，应在85%-115%之间。
2.6 精密度2.6.1重复性变异系数应不大于5%。
2.6.2批间差批间相对极差（R）应不大于10%。
2.7 线性在（0,13.30] mmol/L范围内，LAC试剂盒的线性相关系数r应不低于0.9900；在（0,2.00]范围内绝对偏差应不超过0.30mmol/L，在(2.00,13.30]范围内相对偏差应不超过±15%。
2.8 质控品赋值有效性测定值在质控靶值范围内。
2.9校准品溯源性依据GB/T21415-2008《体外诊断医疗器械生物样品中量的测量校准品控制物质赋值的计量学溯源性》及有关规定提供乳酸校准品的来源、赋值过程以及测量不确定度等内容。
乳酸测定试剂盒（乳酸氧化酶法）说明书【产品名称】通用名称：乳酸测定试剂盒（乳酸氧化酶法）英文名称：lactic acid Assay Kit（LAC）【包装规格】R1：1⨯40ml、R2：1⨯10ml；R1：2⨯40ml、R2：2⨯10ml；R1：2⨯60ml、R2：2⨯15ml；校准品（选配）：1⨯2ml（1个水平）。
【预期用途】用于体外定量测定人血浆中乳酸的含量。
临床上主要用于代谢性酸中毒的辅助诊断。
【检验原理】乳酸在乳酸氧化酶（lactate oxidase）的催化下，生成丙酮酸和过氧化氢，过氧化氢、4—氨基安替比林、4—氯酚反应生成紫红色化合物，在546nm处有最大吸收峰，其吸光强度与样本中乳酸含量成正比。
乳酸氧化酶乳酸＋O2—————〉丙酮酸＋H2O2过氧化物酶H2O2＋4—氯酚＋4—氨基安替比林—————〉紫色产物＋2H2O【主要组成成分】由试剂R1、R2和校准品组成。
试剂R1:4-氯酚2.1mmol/L、过氧化物酶2KU/L；试剂R2：4—氨基安替比林3.5mmol/L 、乳酸酶3KU/L；校准品:含乳酸水溶液。
校准品可溯源至Randox 参考品CAL2351，注：浓度见每批瓶标示。
不同批号试剂盒中各组分不可互换。
【储存条件及有效期】试剂和校准品在2℃～8℃无腐蚀性气体中避光储存，若无污染，可稳定至失效期，有效期365天。
试剂和校准品开瓶后2℃～8℃可稳定30天。
备注：生产日期及失效日期见外盒或瓶标签。
【适用仪器】日立7180、奥林巴斯AU680、贝克曼LX-20/DXC800、迈瑞BS-380、朕江T900全自动生化分析仪。
【样本要求】1、新鲜空腹血浆。
血液从静脉处收集，存于冰浴，血浆在30分钟内离心，并在1h内上机测定，延迟离心会使乳酸值升高。
离心后2℃～8℃可保存3小时。
2、为保证样本各组分稳定，新鲜采集的血浆需用抗凝剂EDTA氟化钠处理。
【检验方法】（1）双试剂无需配制，直接使用。
乳酸（LAC）测定试剂盒（乳酸氧化酶法）技术要求1、产品型号/规格及其划分说明
2、性能指标
2.1 外观
试剂1：无色液体；试剂2：无色液体。
校准品：无色澄清液体。
2.2 净含量
液体试剂的净含量不得低于标示体积。
2.3 试剂空白吸光度
在37℃、546nm波长、1cm光径条件下，试剂空白吸光度应不大于0.3。
2.4 分析灵敏度
测定浓度为30mg/dL样本时，吸光度变化值（ΔA）应在（0.25，0.65）范围内。
2.5 线性范围
在（5，150）mg/dL线性范围内，线性相关系数r不小于0.996。
在[50，150）mg/dL范围内的线性相对偏差应不大于±10%；测定结果（5，50）mg/dL时线性绝对偏差应不大于±5 mg/dL。
2.6 重复性
重复测试两份高低浓度的样本，所得结果的变异系数（CV%）应不大于5%。
2.7 批间差
不同批号试剂测试同一份样本，测定结果的批间相对极差应不大于10%。
2.8 准确度
回收试验：回收率应在85%～115%之间。
2.9 校准品溯源性
依据GB/T 21415-2008《体外诊断医疗器械生物样品中量的测量校准品和控制物质赋值的计量学溯源性》的要求，校准品溯源至企业工作校准品。
2.10 稳定性
效期稳定性：试剂盒在2℃～8℃下有效期为12个月，取失效期的试剂盒进行检验，试验结果满足2.1、2.3、2.4、2.5、2.6、2.8的要求。
lac正常值范围
嘿，朋友们！咱今儿来聊聊“LAC 正常值范围”这事儿。
您知道吗？LAC 就像我们身体里的一个小哨兵，时刻反映着身体的某些状况。
那到底啥是 LAC 呢？简单说，它是乳酸的英文缩写。
这乳
酸呀，在我们身体里可有着不小的作用。
说起 LAC 的正常值范围，这可得仔细瞅瞅。
一般来说，在安静状
态下，正常人的动脉血乳酸浓度是 0.5 - 1.5 mmol/L ，静脉血乳酸浓度
是 0.5 - 2.2 mmol/L 。
您想想，这就好比是给身体定的一个“规矩”，在
这个范围内，身体就像一辆平稳行驶的汽车，一切都正常运转。
要是 LAC 的值超出了正常范围，那可就像是汽车出了故障！比如说，值升高了，可能意味着身体在“喊救命”。
就像一场激烈的马拉松
比赛，跑着跑着，身体的能量供应跟不上了，就会产生过多的乳酸，
导致 LAC 值上升。
这可能是因为身体缺氧啦，或者是代谢出了问题。
反过来，要是 LAC 值过低，那也不是啥好事儿。
这就好像是身体
里的“小火苗”不够旺，能量产生不足，也可能暗示着某些潜在的问题。
您说，这 LAC 的正常值范围是不是很重要？它就像是身体的晴雨表，能让我们早早发现身体的异常。
所以呀，咱们可得关注这个 LAC 正常值范围。
平时多留意自己的
身体状况，保持良好的生活习惯和运动方式，让身体这辆“车”一直稳
稳地在路上跑。
别等到身体出了大问题，才想起要关注 LAC 。
您说是不是这个理儿？
总之，了解 LAC 正常值范围，就是给自己的健康多上一道保险，让我们能更好地呵护身体，享受美好生活！。
乳酸概念及生成代谢机制、高乳酸血症类型、人体危害和乳酸升高处理方案乳酸概念及生成代谢机制乳酸(lactate)是糖无氧酵解的代谢产物，糖酵解是细胞广泛存在的代谢途径，机体所有组织均能糖酵解产生乳酸，特别是在耗能较多的组织细胞如神经细胞、脑、骨骼肌细胞和血红细胞内更加活跃。
其能反映机体组织氧供及代谢状态。
人体正常情况下每天只大约产生15-20 mmol/Kg乳酸，能被肝脏，肾脏清除。
肝脏通过合成糖原和乳酸经丙酮酸途径进入线粒体氧化供能，在乳酸清除中占有重要的地位，不仅清除量大，占50%-70%, 且速度快。
肾脏在乳酸增高时清除乳酸能力不断增加，其机制是既通过丙酮酸途径进入线粒体氧化供能，及进行糖异生，又通过肾小管分泌随尿液排出。
机体正常进行有氧代谢，葡萄糖会转化为丙酮酸，丙酮酸进入三竣酸循环，产生ATP供能。
一旦组织血流灌注不足、乏氧等导致供氧不足，则糖发生无氧酵解增加，丙酮酸大量转化为乳酸，导致乳酸异常升高。
高乳酸血症类型根据乳酸的光学同分异构体类型，高乳酸血症可分为L-乳酸和D-乳酸高乳酸血症，临床绝大多数为L-乳酸增高。
若非特别指明，高乳酸血症均指L-乳酸增高。
根据是否由组织缺氧引起，将L-乳酸高乳酸血症分为两类一一A 型和B型。
A型指由组织缺氧引起的高乳酸血症，B型指无组织缺氧的高乳酸血症。
临床以A型最常见，B型相对较少。
A型高乳酸血症的常见病因包括：1.各种原因导致的休克，如脓毒性休克、心源性休克等；2.局部灌注不足：如胃坏死和其他原因的内脏缺血、大动脉血栓栓塞等。
3.其他原因导致的组织缺氧：如严重低氧血症、严重贫血、一氧化碳中毒、糖酵解增加（剧烈运动、颤抖）、癫痫发作等。
B型高乳酸血症的常见病因包括：1.某些后天获得性疾病，如糖尿病酮症酸中毒、肿瘤（白血病、淋巴瘤、嗜倍细胞瘤等）、获得性免疫缺陷病（艾滋病）、严重肝病、肾衰、脓毒症、硫胺素缺乏等；2.药物和中毒，如对乙酰氨基酚、如受体激动剂、氟化物、胰岛素、硝普钠、核甘酸逆转录酶抑制剂（如齐多夫定、恩替卡韦）、双月瓜类药物（如苯乙双月瓜、二甲双月瓜）、异丙酚、水杨酸盐、有毒醇类（如甲醇、乙醇、乙二醇、丙二醇）等；3.遗传性代谢疾病，如丙酮酸氧化障碍、氧化磷酸化障碍、糖原代谢及糖异生障碍等。
l-乳酸摘要：乳酸是一种重要的有机酸，广泛存在于天然界和生物体内。
它是乳酸发酵过程中的主要产物，也可以通过化学合成获得。
乳酸具有多种应用，包括食品、饲料、医药和化妆品等领域。
在本文中，我们将详细介绍乳酸的生产、特性和应用。
引言：乳酸是一种α-羧酸，可以分为两种异构体，即l-乳酸和d-乳酸。
l-乳酸是一种天然存在于许多生物体内的产物，而d-乳酸则主要是在乳制品中存在。
乳酸的生产：乳酸的生产可以通过两种主要方法实现：发酵法和化学法。
发酵法是目前最常用的生产乳酸的方法。
一些乳酸菌，如乳杆菌和乳酸菌，可以利用糖类底物通过发酵过程将其转化为乳酸。
发酵过程中，乳酸菌首先将底物转化为丙酮酸，然后通过丙酮酸脱氢酶的作用将丙酮酸转化为乳酸。
化学法是通过化学合成乳酸。
目前，最常用的方法是将葡萄糖通过催化加氢反应转化为乳酸。
化学法生产的乳酸通常是d-乳酸。
乳酸的特性：l-乳酸是一种无色结晶性固体，可溶于水和醇类溶剂。
它的分子式为C3H6O3，分子量为90.08 g/mol。
l-乳酸的溶解度随着温度的升高而增加，并呈现出酸性。
其酸性来源于羧酸基的存在，使得l-乳酸具有一些特殊的化学性质和生理功能。
l-乳酸是一种单酸，可与金属离子形成盐，并参与酯化和酰化反应。
此外，它还具有抗菌性、抗氧化性和保湿性等生理功能。
这些特性使得l-乳酸在食品、饲料、医药和化妆品等领域具有广泛的应用前景。
乳酸的应用：1. 食品和饲料：l-乳酸在食品和饲料工业中被广泛应用。
它可以作为食品酸味剂、调味剂和杀菌剂使用，并可以提高食品和饲料的品质和安全性。
2. 医药：l-乳酸具有抗菌和抗炎等生物活性，因此被广泛应用于医药领域。
它可以用作抗菌药物、消炎药物和缓释剂等。
3. 化妆品：l-乳酸具有保湿和去角质等作用，因此被广泛应用于化妆品制造中。
它可以用作面霜、面膜、洗发水和护发素等。
结论：l-乳酸是一种重要的有机酸，具有多种应用。
它可以通过乳酸发酵或化学合成获得，并具有一些特殊的物理化学性质和生理功能。
乳酸LacA.检验目的GEM Premier3000全自动血气分析仪可以检测全血中的LacB.临床意义Lac（lactate）乳酸：正常参考范围为0.5~2.2mmol/L；需要救治：>4.0 mmol/L；死亡率高：>9.0 mmol/L。
临床医生通过监测乳酸来评估治疗效果，乳酸水平降低说明组织氧供得到改善。
乳酸是糖代谢的产物，在正常生理的pH下血浆乳酸根和H+的形式存在。
乳酸的唯一来源是丙酮酸，在乳酸脱氢酶的作用下，由还原性副酶I提供H+，使丙酮酸生成乳酸。
血中的乳酸主要来源于肌肉及红细胞，肌肉活动能影响血乳酸的浓度。
在正常情况下，不同年龄的人血乳酸浓度不同，在休息的状态下，空腹血液含有少量的乳酸。
乳酸增高见于老年性糖尿病、维生素B1缺乏、细菌感染、动脉硬化性心脏病、酒精中毒、白血病、肝病、严重贫血、饥饿、过素呼吸。
在正常反映平衡的状态下，乳酸/丙酮酸的比率为9：1，比率出现增高现象时为组织缺氧的指标。
C.实验原理可以取动脉血、末梢血、或静脉血来检测.GEM Premier 3000分析包的主要组分是一块传感器卡，它含有一个体积小且不透气的腔，供标本和传感器接触。
pH，pCO2，pO2，Na+，K+，Ca++，葡萄糖，乳酸，和压积的传感器，以及参比电极，都附着在腔内，上面覆有化学敏感薄膜。
当分析包插入仪器，这个腔恰被安置在一个37±0.3℃的恒温模块上，以保持标本的温度，同时各传感器被接入电路。
图 1：GEM Premier 3000框图分析包内有A、B两种试剂，用于校正和/或内部的过程控制。
A、B试剂提供除压积外所有参数的高、低浓度校正，而压积只由B试剂作单浓度校正。
校正前，A和B被作为未知溶液检测，数据记录于数据库。
校正时，依据这些数据来调整随时间可能产生的斜率波动和漂移。
另有第三种试剂C，既用于低浓度氧校正。
又用作编制医学检验科审核王庆山批准李琳受控状态受控生效日期2004.07.01编 制 医学检验科审 核 王 庆 山 批 准 李 琳 受控状态受 控生 效 日 期2004.07.01葡萄糖和乳酸传感器的保养液，以及用来消除微量凝集、清洁标本通道。
每种试剂都存放于一个不透气的密封袋。
试剂在生产时经气压计测量达到合适的气体水平后，由灌注去除剩余的气体空间。
没有气泡的试剂可以在较宽的温度范围和大气压力范围内保存和使用，而溶解其中的气体浓度不变。
此外，分析包还组合有一种参比溶液、分配阀、泵管、进样器和废液袋。
通向废液袋的管道上安装有单向阀，以阻止废液倒溢。
电化学传感器GEM Premier 3000抛弃型分析包使用的电化学传感器构筑在一普通的塑料层上（见图3示意）。
硝酸银溶液从标有“参比液入口”的管道进入，提供给流路中的参比电极，为系统提供高稳定的参比电压。
除压积和参比电极外的其它电极，由多层聚合体薄膜粘合在基底层上组成。
每个传感器下面有一个金属触点露于基底层底部，构成与仪器的通电界面。
图图 3：GEM Premier 3000传感器卡示意图●测试类型:电流法●测试时间:进样后85sD. 样本要求:样品收集●可测试的样品种类有:动脉血、静脉血以及毛细血管选用肝素钠或锂作为抗凝剂，肝素的终浓度约为25IU/mL。
标本采集后须马上充分混合，这样可以防止凝集形成，保证标本的均相和良好抗凝。
●样品收集和准备：1.根据实验室的标准程序采集样品。
2.参阅操作手册相关章节内容采集所需样品。
●样本处理和保存：1.处理样品时要将其视为生物污染品。
2.样品要放在带盖的容器内以防止污染和蒸发。
3.样品保存：1)如果要求glu和lac参数，标本要求在5分钟内检测。
2)如果要求学期、电解质、和压积参数，标本要求在15分钟之内检测。
3)如果样品存放超时，须存放在冰块里以保持温度在1-5度，时间不超过2小时。
（注：标本在冷却之前必须充分混匀，否则很容易凝结）。
最小标本量Sample Volume 标本量Cartridge Menu 分析项目150 μL BG/ Hct/ Lytes/ Glu/ Lac145 μL (Capillary Mode) BG/ Hct/ Lytes/ Glu/ Lac135 μL BG/ Hct/ Lytes135 μL BG/ HctE.试剂、标准和质控品1.试剂●试剂组成：试剂分析包内有A、B、C3中试剂，用于校正和/或内部的过程控制●试剂标签试剂盒外包装上标明了试剂包规格、有效期、试剂标签代码和储藏温度。
●试剂储藏常温下保存6个月●试剂稳定性常温储藏可保质到包装盒上标明的有效期限。
2.标准品：分析包内带定标液，定标内部完成，也可以手动2点定标。
●1点定标：0.5、1、2、4h●2点定标：1、2、4、8h3.质控品： 2-8摄氏度保存2年；常温下保存1年指控操作过程见《操作指南》QC操作F.设备/材料1.设备:GEM Premier 3000血气分析仪。
2.材料：血气针或加抗凝注射器。
G.执行参数（性能参数）* 当GEM Premier 3000组合了一氧化碳—血氧分析仪后，O2ct和O2cap在后者上测量，再传送到GEM Premier 3000上。
** 取决于用于计算的测量参数的可报告范围。
H.定标机器内部自动进行１点定标和２点定标。
标校准程序表在一点定标间隙，每30秒钟监控一次全部传感器的输出，一但发现有电极过分漂移，马上自动进行一点定标。
* 当QWERTY4456PQWERTY456P ]、ASDFGH123+*ZXCVBN0，。
/I.质控1.操作建议：1)将质控物当作生物污染品来处理。
2)每天在分析病人标本前至少做一次质控以检测仪器运行情况。
3)换试剂批号或出现质控漂移时，重新测定质控。
4)当仪器做完保养后，重新测定质控。
5)更换重要零件或做完全面保养后，重新测定质控。
6)其他详情请参阅《操作指南》。
7)有关质控操作的常规性条例可参照国际质控检测IOCT的内容。
2.质控物的选择IL特制质控品，规格符合FDA、ISO以及CE的认证。
3.质控物的准备和保存可参阅质控物包装盒内的说明书。
J.结果报告1.参考范围* 当GEM Premier 3000组合了一氧化碳—血氧分析仪后，这些参数在后者上测量。
方法的局限性局限性标本受室内空气污染尤其是当标本的pO2非常低或非常高时。
pCO2也可能受类似影响。
随后是pH和Ca++也受影响。
代谢物结果变化如果检测延迟，代谢物结果可能出错。
白细胞或网织红细胞偏高此时，即便标本保存在冰水里，也会迅速变质。
混匀不当如果标本在取样后没有马上混合或检测前没有适当混合，可能导致错误结果。
对制造商的操作说明或结果可能受到影响。
规程作擅自改变安装不当仪器必须按照制造商的说明进行安装。
在开始任何方法学评估程序前，必须先通过适当的校准确认分析包的合格性（无斜率或漂移方面的错误）。
并且，对于不具iQM的分析包，要求所有水平的QC结果在控；对于具备iQM的分析包，要求所有水平的CVP结果在可接受范围。
肝素抗凝不足如果抗凝不当，血液标本有可能在电极室形成凝集，导致电极出错。
K.检测注意事项1.标本必须抗凝2.仪器24小时开机，待机状态下断电不能超过1小时，分析状态下断电不能超过20分钟。
3.检查质控结果是否在正常范围内，试剂量是否充足，机器是否进行报警。
L.常规样品分析选用肝素钠或锂作为抗凝剂，肝素的终浓度约为25IU/mL。
标本采集后须马上充分混合，这样可以防止凝集形成，保证标本的均相和良好抗凝。
1.在主屏幕确认仪器处于Ready状态。
2.需要时，可选择事先设定的Test Panel：在主屏幕按[Panel]，选项，OK。
回到主屏幕时，左侧参数的被选情况作了相应的调整。
3.根据标本情况，在主屏幕按[Arterial]或[Venous]或[Capillary]或[Other]。
4.（如果Operator Security打开：在主屏幕CONFIGURATION→Security Setup→密码，Enter→Operator Security设置）按要求输入操作者密码，Enter。
5.如果Mandatory Patient ID打开（在主屏幕CONFIGURATION→Sample Setup→密码，Enter→Demographics Setup→Mandatory Patient ID设置），输入标本号，Enter。
6.仪器准备进样7.混匀样品，(根据提示)将进样针插入注射器至接近底部（但不能接触底部）。
若是末梢血样品，可使用IL的毛细管采样器（capillary kit, P/N 82590-00）8.按[OK]启动吸样，听到四次“哔”声，移开标本。
9.将标本扔进生物废品桶。
10.（如果需要）通过按键或条形码扫描笔输入病人样品信息。
（如果事先设置过）输入“操作者输入参数”的数值。
按[OK]，退出。
11.在Patient Sample Results屏，查看结果，（如果Auto-Accept设置没有打开）按[Accept]表示接受，按[Discard]表示放弃。
12.按[Exit]回到Ready主屏幕，或等90秒仪器自动返回。
（如果Auto-Accept设置没有打开）操作者没按[Accept]或[Discard]，样品结果将悬着。
13.如果在结果显示屏按[Show History]，将出现该病人ID最近7次的结果。
M.结果计算无须手工计算，每个标本的结果将自动打印。
N.报告格式结果自动的按照已设定的单位打印报告。
O.打印报告参看操作指南或中文操作系统的SOP。
