“某烯”或“某炔”或“某醇”或“某醛”等。
(2)近官能团,定号位:从距离官能团最近的一端给主链上的 碳原子依次编号定位。 (3)官能团,合并算:用阿拉伯数字标明官能团的位置(如是双 键或叁键,只需标明双键或叁键碳原子编号较小的数字 )。用
“二”、“三”等表示官能团的个数。
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【例 2】 (1)有机物 __________________________,
邻二甲苯 间二甲苯 对苯二酚 1,2二甲苯 1,3二甲苯 1,4苯二酚
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即 时 自 测 请写出名称或结构简式: 1.甲基__________ 2.异丁烷____________ 3.(CH3)2CHCH2CH3________(习惯命名法) 4.1丁烯____________________
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(2)编序号。以靠近支链的一端为起点,将主链中的碳原子用 阿拉伯数字 编号,以确定支链的位置。例如,在上面的烷烃
中,如果从左向右编号,甲基处于2位和5位,乙基处于4
位;如果从右向左编号,甲基处于3位和6位,乙基处于4 位。两者相比较,从左向右编号可以使结构较乙基简单的甲 基 位次较低 ,因此应选择 从左向右 的顺序给碳链编号。
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【例 3】 萘环上碳原子编号如图(Ⅰ)式,根据系统命名法,化合 物(Ⅱ)可称为 2硝基萘,则化合物(Ⅲ)的名称应是 ( )
A.2,6二甲基萘 C.4,7二甲基萘
B.1,4二甲基萘 D.1,6二甲基萘
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解析
常见错误为编序时没有按顺时针或逆时针将一个苯环编号
完,就编另一个苯环,只考虑编号和最小,不按正确方法编号。 对苯的同系物进行命名时,应从苯环上的与较小侧链相连的碳原 子起,顺时针或逆时针地对苯环上的其他碳原子编号,并使序号