硬化性肠系膜炎
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肠系膜淋巴结炎的诊断与治疗肠系膜淋巴结炎是一种常见的炎症性疾病,主要发生在结肠、小肠、直肠等部位的淋巴结组织中。
这种疾病会给患者带来明显的症状,对于诊断和治疗都需要专业的医疗知识。
本文将介绍肠系膜淋巴结炎的诊断与治疗方法。
一、症状与体征肠系膜淋巴结炎的主要症状包括腹痛、腹泻、发热、体重减轻等。
患者可能会出现腹部压痛,腹部可触及包块,血液和粪便检查可能出现炎症指标升高等体征。
需要注意的是,肠系膜淋巴结炎的早期症状与其他肠道疾病相似,需要通过专业的医学检查来进行鉴别诊断。
二、诊断方法临床诊断肠系膜淋巴结炎通常需要结合患者的病史、症状、体征以及相关的实验室检查结果。
例如,超声检查、CT扫描、MRI检查等可以帮助医生观察肠系膜淋巴结的情况。
此外,淋巴结穿刺活检、结肠镜检查等也是诊断肠系膜淋巴结炎的重要手段。
三、治疗方法对于肠系膜淋巴结炎的治疗,一般需要根据患者的具体情况制定个性化的治疗方案。
对于轻度症状的患者,可以采取药物治疗,如抗生素、消炎药等。
对于重度症状的患者,可能需要进行手术治疗。
在治疗过程中,医生还需要密切观察患者的病情变化,及时调整治疗方案。
四、预防与护理肠系膜淋巴结炎的预防与护理同样重要。
患者在治疗期间需要注意休息,保持情绪稳定,避免进食刺激性食物。
此外,定期复查是非常必要的,以便及时了解病情的变化。
总之,肠系膜淋巴结炎是一种需要引起重视的疾病,对于诊断和治疗都需要专业的医疗知识。
希望患者能够及时就医,并严格按照医生的治疗建议进行治疗,以获得更好的康复效果。
慢性纤维硬化性肠系膜炎并肠梗阻1例
王魁元;宁占良
【期刊名称】《现代保健:医学创新研究》
【年(卷),期】2006(000)03X
【摘要】患者,男,32岁,农民。
主因腹部隐痛反复发作两年余,并不排气、排便3d于2003年6月17日入院。
既往体健,无其他病史。
患者两年来经常发生腹部隐痛,多位于脐周或右下腹,缓解时间长短不一。
一年前解痉治疗可缓解,近半年来腹痛明显加重呈绞痛,发作严重时可有食欲下降、呕吐,并多次出现发热,一年来体重下降约20公斤,两月来出现腹痛、腹胀、不排气排便两次,均经禁饮食灌肠等保守治疗好转。
三天前又出现腹痛、腹胀及不排气排便,院外治疗无效,而以肠梗阻原因待查入院。
查体:体温38℃,体重43公斤,消瘦体质,腹胀明显,全腹压痛阳性,脐周触之明显充实饱满且有搏动感,无腹膜刺激征及腹水征,肠鸣减弱可闻及气过水声。
【总页数】1页(P116)
【作者】王魁元;宁占良
【作者单位】稷山县人民医院,山西稷山043200
【正文语种】中文
【中图分类】R574
【相关文献】
1.慢性纤维硬化性肠系膜炎并肠梗阻1例 [J], 王魁元;宁占良
2.硬化性肠系膜炎CT诊断价值 [J], 胡卫东;梁冰;王秀荣;朱记超;谢尚煌;鄂占森
3.硬化性肠系膜炎的CT影像学特征与伴发病变的相关性 [J], 李俊晨;谈炎欢;李国华;胡春洪
4.硬化性肠系膜炎的典型及非典型影像学表现 [J], 彭玉;李仕红;王甜;林光武
5.硬化性肠系膜炎并消化系出血1例 [J], 史燕妹;常江;黄华
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肠系膜脂膜炎,如何预防、治疗、护理?
肠系膜脂膜炎,是一种常见的疾病,给患者带来不适和痛苦。
预防、治疗和护理是非常重要的。
下面将从预防、治疗和护理三个方面进行
详细介绍。
肠系膜脂膜炎的预防:
1. 合理饮食:保持饮食均衡,避免食用过多辛辣刺激性食物,减少
油脂摄入。
2. 避免过度劳累:长时间的剧烈运动和体力劳动易导致肠系膜脂膜
炎的发生,注意适当休息。
3. 预防感染:避免接触病菌感染,保持个人卫生,养成良好的生活
习惯,避免疾病传播。
肠系膜脂膜炎的治疗:
1. 药物治疗:根据病情严重程度,医生会开具相应的抗生素、止痛
药等药物进行治疗。
2. 减轻疼痛:可以通过热敷、按摩等方式缓解疼痛症状。
3. 保持情绪稳定:情绪波动会对疾病恢复产生影响,要保持心情愉快。
肠系膜脂膜炎的护理:
1. 饮食方面:多吃富含维生素和纤维的食物,避免过饱或吃太辣的食物,保持肠道畅通。
2. 定期复诊:及时了解病情变化,根据医生建议进行相应的调整。
3. 心理护理:鼓励患者积极乐观,保持良好的情绪状态,减少焦虑和紧张。
综上所述,肠系膜脂膜炎的预防、治疗和护理是非常重要的,患者在日常生活中应该加强自我保健意识,避免诱发疾病的因素,同时积极配合医生治疗,以达到更好的康复效果。
希望每位患者都能尽快康复,健康快乐地生活。
!=例报道・特发性肠系膜静脉硬化性结肠炎一例梁高谢明国曾利川病例资料 女,50岁,因反复心累、气紧20年,加重 伴少尿%尿道灼痛67就诊& 口服中药治疗10年,未进行 系统性的检查及治疗,自述中医治疗后症状有缓解,但仍复发,行走时加重,休 后稍缓解&体检:慢性病面容,贫血 貌,面色萎黄发黑,恶心欲呕,纳差,有便秘&自诉近期体重 减少,具体不详&入院当日实验室检查:血常规:白细胞26.3x 109/L (正常值4〜10x 109/L ),中性粒细胞数23.7x 109/L (正常值2.5〜7.5x 109/L (,血红蛋白80 g/L (中度贫血),全血C 反应蛋白 153.7 *g/L (正常值小于10*g/L ),白蛋白20.4 g/L (正常值4〜10 g/L (&大便隐血:阳性&电解质:钾3.28 mmol/L (正常值 3.5〜5.5 mmol/L ),氯 96.8 mmol/L (正常值 95〜100 mmol/L ), 钠 128.4 mmol/L (正常值 135〜145 mmol/L )& 体温低热 37.5 同型半胱氨酸34.7 !mol/L (正常值0〜15 ^mol/L (&入院当日胸部CT ,腹部CT 平扫示升结肠、横结肠、降结肠及乙状结肠肠 (图1+ (,边缘不清,肠腔未见变窄,升结肠、横结肠及降结肠肠壁下广泛点状、线状钙化灶&入院14 7腹部增强CT ,重组 图像示肠系膜静脉小血管聚集增多钙化(图15 ),及双肺下叶感染、双侧胸腔积液,较入院当日加重&入院第15 天完善相关肠镜检查,肠者肠道完全被覆脓性分泌物,反复冲洗后仍 及黑色脓性分泌物附着(图1b ),乙状结肠见脓窝形成,行至降结肠患者无法忍受,完善活检%终止肠镜检查,考虑结肠炎&降结肠、乙状结肠及直 肠取活检:黏膜慢性炎症,表面黏膜糜烂(图2(&治疗经过:入院后积极予以抗感染%肠外营养支持等治疗,患者感染情况加重,血红蛋白持续性下降,白蛋白 低,C高,持续 ,岀现类白血病 ,遂请血液科会诊%排除血液系统疾病&于入院第10天起输注人血白蛋白,加用强力抗生素,但病情反复&入院13 7患者 述腹胀,查体腹部膨隆&入院13 7后进行输血治疗,入院30 7凌晨突发张口呼吸,口吐白沫,经抢救无效死亡&讨论特发性肠系膜静脉硬化性结肠炎是罕见的慢性缺血性肠炎,最早由Koy+m+等⑴报道、Y+o 等⑵定义&目前图1 +)CT 平扫横结肠壁增厚并多发钙化,肠系膜增厚%脂肪间隙模糊,脾周及结肠旁沟少许积液;b )CT 增强血管重组,升结肠、横结肠及降结肠多发点%条状钙化,位于静脉 走行区图2 +)肠镜反复任见黄白色及黑色脓性 附着,并可 溃疡及出血+b )HE 染色(X100 ),结肠黏膜 性炎症,表面黏膜糜烂、多发溃疡DOI :10.3969/j.issn.l005 - 8001.2020.04.014作者单位:610075四川成都#成都中医药大学附属医院放射科通信作者:谢明国,Email:***************认为是长期有毒物质的摄入,所致的肠静脉慢性缺血缺氧损伤,Lee等#3$统计有毒物质平均摄入时间为14年%Chang 等⑷基于手术病理样本分析,该病可能是由静脉管壁肌层长期低氧损伤,所致的静脉管壁肌层的“木乃伊化(干性坏疽或凝固性坏死)”,反应性炎性增生损伤,导致静脉阻塞,最终相应静脉出现硬化及钙化%高危人群包括长期服參草药病史,门静脉高压及长期饮酒史等[“⑹%日本学者统计最大样本研究,显示该病患者中76%有服中草药史,最常见的中药是梔子,占总患者的53%#7$%报道发病年1 30〜80岁为主,女性多见,亚洲人群高于西方发病率[玄8〕%起病隐匿,早期无特殊症状,发现时间多在病程的中晚期,Yen 等[9$研究显示相关临床症状的出现与静脉钙化程度密切相关%而症状为非特异性,包括腹痛,恶心,呕吐,腹泻,可继发肠梗阻、肠穿孔出血等急性消化道症状就诊[1-'.5.8.10]0影像学表现:目前该病所报道的案例都为中晚期,部分学者指出在发生钙化前,内镜下改变更有特征性10]o 笔者据病理生理学改变及本例病变较轻的直肠、乙状结肠影像学表现[$.11$,推测早应表现为以升结肠及横结肠为主的,肠壁肿胀增,结肠袋变浅,增强扫描可见异常的炎性表现的肠管强化%期现,结肠壁轻度弥漫性增厚,肠壁黏膜下多发的点状、线状钙化,结肠袋消失,相应肠管未见狭窄,相应肠系膜肿胀,肠脂肪间莓糊口11〕%增见钙化位于肠静脉末端,以右半结肠较重,尤以升结肠盲肠,据报道53%的患者只累及右半结肠,部分学者认为可能与右半结肠收缩蠕动明显和肠管肠蠕动方向有关b7,]%本例患者影像表现典型,结合相应临床病史较易诊断%在影像上该病需要与溃疡性结肠炎、肠克罗恩病、退缩性肠系膜炎等相鉴别%溃疡性结肠炎主要累及下段结肠,晚期以肠管纤维化缩窄变细为主%肠克罗恩病累及范围广,好发回肠末端,表现节段性肠壁增厚为主%退缩性肠系膜炎以小肠系膜病变为主,多限于肠系膜,表现以肠系膜根部向肠壁蔓延的软组织影,纤维化、钙化常见,所以易引起肠梗阻、痉挛及扭转,表现为急腹症%实验室检查:如果溃疡形成潜血阳性,长期的慢性出血表现贫血,如合并感染相应感染指标异常%肠镜检查,典型表现为肠黏膜呈深紫色变,伴黏膜水肿和红斑,表面糜烂或溃疡形成[11]%部分学者认为肠道呈深紫色,是由是毒性物质被细菌分解后吸收,在黏膜下堆积[12]%另有学者的病例报道发现活检中伴结肠癌变[13]%本例患者肠镜表现不典型,肠镜只提示肠炎,笔者分析主要原因是,患者不能耐受肠检查,肠镜只检肠乙状结肠,影像图像显示,病右半结肠为甚,所查见肠道病变不重%治疗以对症治疗为主,尚无确切特效药,一经确诊需停用有毒害物质,避免疾病进展[W4-⑹%以急腹症就诊、病情反复手术,手术病例短期预后较好、无复发,对于该病变尚无长期后随访报道[^7.11〕%本例合并肺部感染,最后因感染性休克、脓毒血症、电解质紊乱,引起呼吸死亡%对于本例病变反复,分析主要是因为本例患者基础条件差,入院时已表现低血症、贫血及电解质紊乱,后期腹部症状明显,提示有肠缺血坏死可能,但该患者未做进一步检查%上,特发性肠系膜静脉硬化性结肠炎鲜有报道,临床症状缺性,影像学及肠镜检查较有特征性,.部分不能耐肠检查%因认为影像学检查应范围广、简单易操作,应为首选,存在高危因素的情况下,结合辅助检查结果可诊断该病%参考文献[1]Koyama N,Koyama H,Hanajima T.Chronic ischemiccolitis causing stenosis,report of a case.I to Cho(Stomach andIntestine(,1991,26:455-460.[2]Yao T,Iwashita A,Hoashi T,et al.Phlebosclerotic colitis:value of radiography in diagnosis——report of three cases.Radiology,2000,214:188-192.[3]Lee SM,Seo JW.Phlebosclerotic colitis:case report andliterature review focused on the radiologic findings in relation tothe intake period of toxic material.Jpn J Radiol,2015,33:663667.[4]Chang KM.New histologic findings in idiopathic mesentericphlebosclerosis:clues to its pathogenesis and etiology-probably ingested toxic agent-related.J Chin Med Assoc,2007,70:227-235.[5]Yeh HJ,Lin PY,Kao WY,et al.Idiopathic mesentericphlebosclerosis associated with long-term use of Chinese herbalmedicine.Turk J Gastroenterol,2018,29:140-142.[6]陈利军,陈士新,马宁,等•二例静脉硬化性结肠炎的CT.射学,2014,48:700-701.[7]Shimizu S,Kobayashi T,Tomioka H,et al.Involvement ofherbal medicine as a cause of mesenteric phlebosclerosis:results from a large-scale nationwide survey.J Gastroenterol,2017,52:308-314.[+]蒋永洪,黄珊,陈科全,等•特发性肠系膜静脉硬化性肠炎1例及文献回顾•中南大学学报(医学版),2017,42:117-120.[9]Yen TS,Liu CA,Chiu NC,et al.Relationship between severityof venous calcifications and symptoms of phlebosclerotic colitis.World J Gastroenterol,2015,21:8148-8155.[10] Lee SH,Kim JW,Park SJ,et al.Obstructive ileus caused byphlebosclerotic colitis.Intest Res,2016,14:369-374.[11]何剑,张军,周玮•计算机断层扫描结合内镜诊断特发性肠静脉硬化性肠炎的.化,2018,38: 628-630.[12] Hiramatsu K,Sakata H,Horita Y,et al.Mesenteric phleboscle-rosis associated with long-term oral intake of geniposide,an ingredient of herbal medicine.Aliment Pharmacol Ther,2012,36:575-586.(13)Minami K,Fujiie M,Fushimi F,et al.Ascending colon cancercoincident with mesenteric phlebosclerosis associated with the long-term oral intake of Chinese herb containing gardenia fruit:a case report and literature review.Int Cancer Conf J,2017,6:70-75.(14)Wang KC,Huang XY.Phlebosclerotic colitis:a rare disease inthe Asian population.Chin Med J(Engl),2013,126:2998. 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肠系膜脂膜炎的多层螺旋CT诊断摘要:目的探讨多层螺旋CT(MSCT)对肠系膜脂膜炎(MP)的诊断价值。
方法回顾性分析8例MP的CT表现与诊断,其中2例经组织病理学证实,6例按照CT标准做出诊断。
所有病例均进行全腹部平扫和三期增强扫描。
结果所有病变均位于肠系膜根部,包绕肠系膜血管。
6例以肠系膜炎性渗出为主,表现为雾状影,密度均匀;2例表现为肠系膜内纤维组织增生而形成的索条影,索条中间夹杂密度较淡的雾状影。
6例有假包膜形成。
4例血管周围出现脂肪环征。
有占位效应,周围肠管可见受压移位。
结论多层螺旋CT对肠系膜脂膜炎具有较高的诊断价值。
关键词:计算机体层摄影术;诊断;脂膜炎;腹膜肠系膜脂膜炎(mesenteric panniculitis,MP)是临床上非常少见的一种疾病,它发生于肠系膜脂肪组织,沿肠系膜血管走行区域分布,是一种慢性非特异性炎症,可能与自身免疫反应有关,病因目前尚不清楚。
关于肠系膜脂膜炎的报道较少。
作者通过对8例肠系膜脂膜炎的CT表现进行分析,以提高对本病的认识。
1.材料与方法1.一般资料:2009年9月至2014年9月,8例行腹部多层螺旋CT(MSCT)扫描并诊断为肠系膜脂膜炎的患者。
男5例,女3例,年龄41-76岁,平均54.5岁。
其中2例经组织病理证实,其余6例根据CT诊断标准做出诊断。
仅3例有腹痛的症状而行腹部CT检查,其余均无任何症状,为CT检查时偶尔发现。
1例患者肺癌;1例为系统性红斑狼疮患者,1例为类风湿关节炎患者。
2例经3-6个月复查,病变未见明显变化。
2.CT诊断标准:小肠系膜脂肪组织密度均匀或不均匀增高,高于腹膜后脂肪密度,界限清楚,包绕但不侵犯肠系膜血管,可推压邻近肠袢但不侵犯,且除外肠道及腹膜后肿瘤及感染性病变[1]。
所有病例均由3名有经验的CT诊断医生达成一致后做出诊断。
3.技术参数应用Philips Brilliance16螺旋CT扫描机或Philips Brilliance 256iCT扫描机,扫描采用120kV,240~360 mA。
肠系膜脂膜炎的临床症状、CT影像特点及病理分析翟建春; 石安斌; 杨秋云; 方文亮; 吴继雄【期刊名称】《《中国CT和MRI杂志》》【年(卷),期】2017(015)003【总页数】3页(P115-117)【关键词】肠系膜脂膜炎; CT检查; 病理; 鉴别【作者】翟建春; 石安斌; 杨秋云; 方文亮; 吴继雄【作者单位】中信惠州医院医学影像中心广东惠州 516006【正文语种】中文【中图分类】R445.3; R572.2肠系膜脂膜炎为慢性非特异性炎症,多累及肠系膜脂肪组织,好发于小肠系膜,以空肠系膜最为常见[1]。
病理表现为慢性炎性细胞浸润、脂肪纤维化及坏死,形成“假肿瘤肿块”,属于良性类瘤样病变[2]。
该病病因并不明确,可能与外伤、感染、自身免疫反应等有关,且血管炎、风湿病、肉芽肿疾病及恶性肿瘤患者中发病率较高[3]。
本文以我院收治肠系膜脂膜炎患者为例,总结肠系膜脂膜炎的临床症状、CT影像表现及病理特点,以期提高该病临床确诊率,报道如下。
1.1 一般资料收集我院2012年1月~2015年7月收治23例肠系膜脂膜炎患者作为研究对象,均经手术及治疗确诊。
男13例、女10例。
年龄18~72岁,平均(53.4±9.9)岁。
病程5天~2年,平均(0.3±0.5)年。
2例伴肝硬化、2例发病前有冠心病史、3例有慢性胰腺炎史、3例有手术史。
发病前8例出现慢性腹胀、腹痛症状,4例发热,3例消瘦、纳差,其余无症状。
1.2 检查方法 9例患者采用CT平扫,14例行CT平扫加增强扫描。
应用德国西门子公司Somaton Sensation 16层螺旋CT机进行检查,扫描参数设置:电流210mA、电压120kV,螺距1,层厚5mm,间隔与重建层厚均为1mm。
标准模式重建,将获取薄层图像传送至工作站进行多平面(MPR)和最大密度投影(MIP)重组。
用高压注射器经肘静脉注入300mgI/m1的欧乃派克100ml进行增强扫描,注射速率3.0~5.0ml/s,注射25~35s和60~70s后行动脉期与静脉期双期扫描。
肠系膜脂肪炎(mesentericpanniculitis)是以腹部包块及腹痛为主要表现的肠系膜疾病,临床少见。
Crane(1955)首先报告于临床,Dgder(1960)对本病的临床及病理做了详细的描述。
指出该病是因非特异性炎症所引起的系膜广泛增厚,继而纤维化,故又称肠系膜脂肪肥厚症、肠系膜脂性肉芽肿、原发性肠系膜脂硬化症、孤立性肠系膜脂营养不良症、退缩性肠系膜炎、Weber-Christian病、特发性收缩性肠系膜炎等。
本病大多数病人临床经过良好,有自限性趋势。
编辑摘要
目录
• 1 疾病描述
• 2 病因及生理
• 3 诊断检查
• 4 治疗方案
• 5 相关词条
•
肠系膜脂肪炎- 疾病描述
肠系膜脂肪炎造影图
肠系膜脂肪炎(mesentericpanniculitis)是以腹部包块及腹痛为主要表现的肠系膜疾病,临床少见。
发病年龄在23~80岁,平均年龄60岁,儿童期极少发病。
男性多于女性,男性与女性之比,为2~3∶1。
临床症状表现有1.病人多为体质虚弱,消瘦,慢性低热,食欲不振,以及体重下降等慢性消耗的状态,病程可长达数年。
2.腹部疼痛,以右下腹部较多见,左侧腹及上腹痛也可发生,但较少。
伴随的症状有腹胀、恶心、呕吐及食欲减退。
肠系膜mesentery悬吊、固定肠管的腹膜的一部分。
生在躯体左右两侧的腹膜在肠的背侧
和腹侧相合,分别形成背侧肠系膜和腹侧肠系膜。
后者大部分消失,背侧肠系膜尚存,将肠连结于脊柱。
因此肠系膜是两层腹膜愈合而成的,所以薄而韧。
通往肠的血管、神经多数分布于其上,伴随肠管的分化、延长、迂曲,而肠系膜的形态也趋于复杂化。
在哺乳类,只有小肠狭义的肠系膜,在大肠和直肠部分。
各自称为大肠系膜(meso-colon)、直肠系膜(m esorectum)。
胃的胄系膜(mesogaster)形成称为大网膜和小网膜的皱壁而伸展着。
同样把卵巢与脊柱相连的系膜称为卵巢系膜,把睾丸与脊柱相连的系膜称为睾丸系膜,但后者在睾丸从腹腔内下降于阴囊后就不明显了。
腹膜的一部分,包在小肠和大肠的外面,把肠连接在腹腔的后壁上。
小肠喝肠系膜图片
症状体征
1.一般表现病人多为体质虚弱,消瘦,慢性低热,食欲不振,以及体重下降等慢性消耗的状态,病程可长达数年。
2.腹部表现主要为腹部疼痛,以右下腹部较多见,左侧腹及上腹痛也可发生,但较少。
腹痛程度不太剧烈,呈慢性反复发作的隐痛,一般尚可忍受。
腹痛无转移,也不向他处放射。
当肠腔完全闭塞出现肠梗阻时,腹痛较为剧烈,有时呈绞痛样发作。
而肠系膜血管被绞窄后,可出现肠段坏死及化脓性腹膜炎,此时腹痛呈持续性并有腹膜刺激征。
一般情况下,腹部压痛轻,有时触到包块。
相伴随的症状有腹胀、恶心、呕吐及食欲减退。
据68例的统计,腹痛发生率为67.7%,呕吐32.3%,便秘8.8%,而腹部包块出现率约为50%。
流行病学
据84例的综合分析,发病年龄在23~80岁,平均年龄60岁,儿童期极少发病。
中国国内牛军(1997)报告1例12岁男孩患有此病。
肠系膜脂肪炎1例报告:病例介绍患者,男,46岁,右下腹疼痛、腹胀半年余,逐渐加重,不能平卧来院就诊,近来有低热、食欲不振、体重下降.查体:右下腹压痛、腹肌紧张,触及直径约5cm包块,质中,有触痛,边界不清,实验室检查:CRP阳性,ESR加快,WBC计数正常,腹部B超:右下腹探及一不规则肿块,肿块内部呈低回声,边缘呈强回声,边界不清,未见明显包膜,与肠管关系密切。
作者
单位:郑林方(湖州市双林人民医院)杨根仁(浙江大学医学院附属第一医院)男性多于女性,男性与女性之比,为2~3∶1。
肠系膜脂肪炎- 病因及生理
肠系膜脂肪炎病理图
病因不明。
但从大量临床病例及动物模型资料中可以发现,本病与机体免疫功能水平低下、肠系膜脂肪组织创伤、亚急性感染、缺血、药物或过敏等不良因素有关。
20%~30%的病人有腹部手术史。
本病的致病性缺陷包括脂肪组织过度生长以及随后的变性、脂肪坏死及黄色肉芽肿性炎症。
在增生的肠系膜脂肪组织变性后,可能是正常的脂类物质从变性的脂肪细胞中释放出来,而促进了肉芽肿性浸润,并最终纤维化。
病理生理
1.病变部位病变主要侵袭小肠系膜,而且以肠系膜根部为多见,也可蔓延到肠壁处。
结肠系膜也可受累,但病变常较局限,外观酷似结肠恶性肿瘤。
病变极少侵及网膜或向腹膜后蔓延。
2.病变特征受累的肠系膜表面散在着大小不等的脂肪坏死灶,外观呈暗棕色或灰黄色。
病灶可互相融合呈大片状,并由肠系膜根部向肠壁侧扩展。
后期随着纤维组织的增生及瘢痕组织收缩,肠系膜逐渐缩短,所属之肠襻也随之纡曲、变形、狭窄,甚至肠腔完全阻塞而出现肠梗阻。
肠系膜的血管也常常被包绕。
纤维化病变范围大小不等,但从剖腹探查所见,大多直径在5~10cm,肿块边界不清楚,较硬,无包膜,与周围组织器官常有广泛、复杂的粘连,不易分开。
肠系膜脂肪炎- 诊断检查
肠系膜脂肪炎实物图
诊断:
1.病史据68例的分析,约1/4病人曾患有腹部外科疾病,而22%病人曾接受过腹部手术治疗。
2.临床症状有下列情况,可考虑为肠系膜脂膜炎。
(1)病程发展缓慢,数月至数年,伴长期低热,慢性消耗体质,体重下降等。
(2)腹痛及腹部包块相继出现,以右侧腹或右下腹为主,腹部包块质地较硬,伴压痛,活动度极差。
(3)消化道钡透及纤维结肠镜检查,消化道黏膜无溃疡及占位性病变。
实验室检查:
1.血常规外周血白细胞可以升高。
2.红细胞沉降率增快。
其他辅助检查:
1.X线检查
(1)钡餐造影:上消化道钡餐造影有时可见小肠移位或受压,但肠黏膜正常,钡灌肠虽可出现升结肠或降结肠钡剂通过受阻,但结肠黏膜无破坏,可除外结肠恶性肿瘤。
(2)CT扫描:可见低密度、非均质性块物,表现为脂肪密度区散布于水密度区或软组织密度之中。
2.腹部B超可发现右下腹有包块影,密度较大而无包膜,有时可发现少量腹腔积液。
3.纤维结肠镜除发现结肠有外压征象外,结肠黏膜无溃疡及占位性病变。
鉴别诊断
肠系膜脂膜炎常被误诊为腹腔内的恶性肿瘤,而手术探查。
1.结肠恶性肿瘤:回盲部及升结肠的癌肿,虽可于右下腹发现包块并伴右下腹慢性疼痛。
但结肠癌病程早期即可出现大便性质及大便习惯的改变,而且钡灌肠及纤维结肠镜检查可发现结肠内新生物。
2.肠系膜肿瘤:较少见,多为恶性,病程进展较快。
B超引导下细针穿刺活检或经腹腔镜直接取组织活检,可以在剖腹探查前获得正确的诊断。
肠系膜脂肪炎- 治疗方案
肠系膜脂肪炎解剖图
本病有自限性的趋势,临床资料显示,约3/4的病人经数月至数年的支持治疗后,症状可逐渐缓解。
故一般情况下可先行综合治疗。
无明确指征切忌盲目剖腹探查。
1.全身支持治疗注意休息,加强营养及体质锻炼,提高机体抵抗力。
2.药物治疗文献报道,用肾上腺皮质激素、抗生素及三苯氧胺综合治疗后,症状可得到控制。
3.放射治疗个别病人也可获得良好的效果。
4.手术治疗剖腹探查的目的,在于明确诊断(经术中冰冻病理切片),切除病灶、解除肿块对肠系膜血管及肠腔的压迫。
手术方式可根据病人具体情况选择。
(1)粘连松解:主要在于解除对血管及肠管的压迫。
(2)病灶切除:如有可能,尽量切除有病变的肠系膜,但不应伤及周围的组织及器官。
(3)肠管切除:如病变侵及肠壁而发生狭窄,无法矫正者或位于回盲部的病变不能除外恶性肿瘤者,可以将肠管(小肠或结肠)连同肠系膜病灶一并切除后,重新吻合。
并发症
病变后期可发生肠梗阻。
预后及预防
预后:本病有自限性,预后佳。
通常2年内,大多数病人的疼痛消失及肿块退缩。
恶性淋巴瘤见于15%的病人,但两者的关系尚未阐明。
预防:目前没有相关内容描述。