常见性状的遗传

体表性状的遗传（一）身高的遗传（二）人的体型（三）肤色的遗传（四）毛发的遗传头发的颜色和式样，在不同的群体中也有不同,同样受基因和环境共同影响。

1、发色头发的颜色取决于发细胞中黑色素的多少，黑色素很多则是黑色，依次递减为褐色到金色，另外，发色与发的构造及发中所含空气量等也有关系。

黑色头发对浅色头发是显性的，是单基因决定的。

红发是由于一个补充基因控制产生分散的红色素，它能与黑色素基因同时存在于一个体内。

(1)黑色素基因的活动性较强,红色基因的效应就被其掩盖,发色就成黑色或褐色。

(2)黑色素基因的话动较弱，则成褐色或栗色。

(3)黑色素基因不活动或不存在，则出现红头发，所以红发是隐性遗传的。

形成白发的原因有多种:a、由于遗传，色素基因的活动能力极弱，产生的黑色素极少，或有抑制基因的存在，也不能很好地合成黑色素。

b、与人的年龄、疾病及精神状态等后天因素有关。

（1）如历史上伍子胥逃难时因不能过昭关，一夜之间头发全白了。

（2）李闯王过黄河时河面没结冰，不能过河，三日内头发白了许多。

（3）白毛女由于悲愤和艰苦头发变成了白色。

有人认为这是由于神经影响到色素形成的过程，也有人归因于发杆中气泡的形成。

白化病患者的头发也是白的，是一种单基因控制的隐性遗传病。

2、发式发式的区别是毛囊着生的方式决定的，毛囊的形成方式是受基因控制的。

毛发从毛囊向上生长，加上微小的结构差异和环境因素的影响，造成了发式的区别。

现在已经清楚地知道了控制发式基因的活动规律。

A、羊毛发式基因的作用最强，它对其他一切发式基因都是显性的；B、扭结发式基因对卷曲发式基因是显性的；C、卷曲发式基因对波浪发式基因是显性的；D、波浪发式基因对直发式基因是显性的。

但在东方人中，直发是显性的。

还有一个特殊的基因决定发的硬度，在中国人中硬发是显性的，另外，决定发旋方向的基因，顺时针对逆时针是显性。

在发旋数目方面，一般人为一个，还有极少数人有两或三个。

3．秃头老年性秃头是多基因决定的。

一、调查背景为了深入了解人类遗传性状的多样性和遗传规律，我们小组开展了人类性状调查活动。

本次调查旨在通过对人类常见性状的调查和分析，了解遗传学的基本原理，培养我们的实践能力和科学思维。

二、调查内容与方法1. 调查内容：本次调查主要涉及人类常见的单基因遗传性状，如眼皮性状、耳垂性状、酒窝性状等，以及多基因遗传性状，如身高、体重、血压等。

2. 调查方法：我们采用问卷调查、实地观察、系谱分析等方法，对社区居民进行随机抽样调查。

三、调查结果与分析1. 单基因遗传性状调查结果：（1）眼皮性状：在调查的100个家庭中，双眼皮家庭占60%，单眼皮家庭占40%。

其中，双眼皮家庭中，父母均为双眼皮的有60%，父母一方为双眼皮、一方为单眼皮的有30%，父母均为单眼皮的有10%。

（2）耳垂性状：在调查的100个家庭中，有耳垂家庭占70%，无耳垂家庭占30%。

（3）酒窝性状：在调查的100个家庭中，有酒窝家庭占50%，无酒窝家庭占50%。

2. 多基因遗传性状调查结果：（1）身高：在调查的100个家庭中，父母身高较高的家庭占60%，父母身高较低的家庭占40%。

（2）体重：在调查的100个家庭中，父母体重较重的家庭占50%，父母体重较轻的家庭占50%。

（3）血压：在调查的100个家庭中，父母血压较高的家庭占40%，父母血压较低的家庭占60%。

四、结论与讨论1. 结论：（1）人类遗传性状具有多样性，受基因和环境因素的影响。

（2）单基因遗传性状的遗传规律符合孟德尔遗传定律，多基因遗传性状的遗传规律较为复杂。

（3）调查结果表明，眼皮性状、耳垂性状、酒窝性状等单基因遗传性状在人群中的分布具有一定的规律性。

2. 讨论：（1）在调查过程中，我们发现部分居民对遗传学知识了解较少，需要加强遗传学知识的普及。

（2）在多基因遗传性状的调查中，由于受环境因素的影响较大，调查结果可能存在一定偏差。

（3）本次调查采用随机抽样方法，调查结果具有一定的局限性，今后可以扩大调查范围，提高调查结果的准确性。

遗传性状的遗传方式遗传是指通过基因的传递和分离，将一代的遗传特征传递给下一代的过程。

在生物学中，遗传性状是指在遗传过程中能够被传递的特定特征。

遗传性状可以通过不同的方式进行遗传，主要有显性遗传、隐性遗传、共显遗传、不完全显性遗传、多基因遗传以及性别-linked遗传等方式。

本文将探讨这些遗传方式的特点及其相关例子。

1. 显性遗传显性遗传是一种遗传方式，其中一个等位基因表现为显性，而另一个等位基因表现为隐性。

显性遗传方式的特点是当一个个体拥有至少一个显性等位基因时，该基因的表达就会在个体中显现出来。

例如，在人类的眼睛颜色中，棕色眼睛（B）是显性遗传特征，而蓝色眼睛（b）是隐性遗传特征。

如果一个人拥有一个显性基因和一个隐性基因（Bb），他们的眼睛就会显示为棕色，因为显性基因的表达会覆盖隐性基因。

2. 隐性遗传隐性遗传是一种遗传方式，其中一个等位基因表现为显性，而另一个等位基因表现为隐性。

隐性遗传方式的特点是，只有当个体中没有显性基因存在时，才能够表达出隐性基因。

以豌豆为例，花色是一种隐性遗传特征。

纯合子黄花（yy）的豌豆植株会产生黄色的花，而纯合子紫花（YY）的植株会产生紫色的花。

然而，杂合子（Yy）的植株会产生紫色的花，因为紫色是显性基因的表达。

3. 共显遗传共显遗传是一种遗传方式，其中两个等位基因同时表现出来，而不是一个等位基因压制另一个等位基因。

共显遗传的特点是两个等位基因同时影响表型的表达。

例如，在人类的血型系统中，A和B血型是共显遗传。

如果一个个体同时拥有A和B血型的等位基因（AB），那么他们就会表现为AB 血型，这是A血型和B血型的共同表达。

4. 不完全显性遗传不完全显性遗传是一种遗传方式，其中两个等位基因之间没有完全的显性-隐性关系。

不完全显性遗传的特点是，在杂合子个体中，两个等位基因的表达会产生中间的表型。

例如，在一些花色变种的绘蝶鱼中，红色（RR）和白色（WW）的等位基因是不完全显性的。

人类性状的遗传分析一、实验目的1．了解人类一些常见遗传性状的遗传方式。

2．了解群体控制不同遗传性状的基因分布情况。

二、实验原理人类的遗传性状有许多是单基因性状，易于观察且具有典型的显隐性关系，在一定群体中进行调查，可以了解其遗传方式。

在自然界，无论动植物一种性别的任何一个个体有同样的机会与其相反性别的任何一个个体交配。

假设某一位点有一对等位基因A和a，A基因在群体出现的频率为p，a基因在群体出现的频率为q；基因型AA在群体出现的频率为D，基因型Aa在群体出现的频率为H，基因型aa在群体出现的频率为R。

群体（D，H，R）交配是完全随机的，那么这一群体基因频率和基因型频率的关系是：D=p2、H=2pq、R=q2。

三、实验方案通过查相关资料可知：人类常见遗传性状的识别-（表1）观察计划：我选择了10种容易看到的遗传性状作为观察内容。

⒈双眼皮还是单眼皮；⒉有无酒窝；⒊额头的头发是突出发际还是平发际；⒋舌头能否纵向卷成槽状(舌头向外伸出时)；⒌有无耳垂；⒍食指与无名指长短的差别(谁长)；⒎大拇指竖起时，能否后弯；8左右手哪个拇指在上(当两手相握时)；9耳垢是干的还是湿的10血型步骤：⑴自我观察。

通过镜子先自我观察自身的上述10种遗传性状，将观察结果记入观察记录表。

⑵同学之间互相观察。

观察班上同学的上述10种遗传性状，将观察结果记入观察记录表。

⑶家庭成员观察。

观察自己的父母、祖父母、外祖父母的上述10种遗传性状，将观察结果记入观察记录表。

（表2）观察记录表四，结果分析：1.选择单双眼皮来分析，由表1可知双眼皮是显性，单眼皮是隐性。

由表2知aa=35.48% 开根号得a的频率为0.596，所以A=1-a=0.404,得AA=0.163, 2Aa=0.482, 所以aa+2Aa+AA=1正好验证了Hardy-Weinberg定律2.同样选取某同学家系单双眼皮性状做系谱分析祖父（双）——祖母（双）外祖父（双）——外祖母（双）││父（单）——————————————母（双）本人（单）由该家庭系谱图得知，由于本人和父亲都是单眼皮，基因型都应该是隐性纯合体d d；母亲的基因型肯定是杂合体D d。

孟德尔遗传：从性遗传现象归纳总结知识点：1.从性遗传：常染色体上基因控制的性状，在表现型上受个体性别影响的现象。

（受性激素影响）伴性遗传致病基因在性染色体上，从性遗传致病基因在常染色体上2.常见类型：痛风、甲亢、遗传性秃斑（常显）、原发性血色病（常显）、遗传性草酸尿石症3.具体情形；如绵羊有角H为显性、无角为h隐性，杂合Hh在公羊中为有角，母羊为无角；遗传性秃斑：秃斑A为显性，非秃a为隐形，杂合Aa男性为秃斑，女性Aa为非秃1.人类秃发的遗传是由位于常染色体上的一对等位基因B和b控制的，BB表现正常，bb表现秃发，杂合子Bb在男性中表现秃发，而在女性中表现正常．现有一对正常夫妇生育了一个秃发儿子．下列表述正确的是（）（兰老师提醒：注意区分从性遗传、限行遗传、伴性遗传三种现象）A．人类秃发的遗传与性别相关联，属于伴性遗传 B．秃发儿子与其父亲的基因型相同C．杂合子Bb在男女中表现型不同，可能与性激素有关 D．这对夫妇再生一个秃发儿子的概率为1/22.食指长于无名指为长食指，反之为短食指，该相对性状由常染色体上一对等位基因控制（TS表示短食指基因，TL表示长食指基因．）此等位基因表达受性激素影响，TS在男性为显性，TL在女性为显性．若一对夫妇均为短食指，且丈夫为色盲患者，妻子表现正常．所生孩子既有长食指又有短食指，既有患色盲也有不患色盲．则该夫妇再生一个孩子是长食指且为色盲患者的概率为（）A 1/4B 1/3 C.1/8 D 3/43.遗传因子组成为HH的绵羊有角，遗传因子组成为hh的绵羊无角，遗传因子组成为Hh的绵羊中，母羊无角，公羊有角。

现有一对有角羊生了一头无角羊，则亲本公羊的遗传因子组成是:（）A.hhB.不确定C. HHD. Hh4.与秃顶有关的基因位于常染色体上基因型和表现型关系: 男性中：aa、Aa 为秃斑、AA为非秃；女性中：aa为秃斑，Aa、AA为非秃；设红绿色盲的相关A．I-1的基因型一定是bbX A X A B．I－2与II－4的基因型不一定相同C．III－5为秃顶色盲儿子的概率为1/8 D。