药化习题-5节-答案

第三章糖和苷第一节糖的分类单糖是多羟基醛或酮，是组成糖类及其衍生物的基本多元。

习惯上将单糖Fischer投影式中距羰基最远的不对称碳原子的构型定为整个糖分子的绝对构型，其羟基向右的为D-型，向左的为L-型。

根据成环的C原子多少，可分为五碳糖（呋喃糖）、六碳糖（吡喃糖）。

单糖成环后新形成的一个不对称碳原子成为端基碳，生成的一对差向异构体有αβ两种构型。

常见的单糖有：五碳醛糖（如D-核糖、D-木糖、L-阿拉伯糖）、六碳醛糖（如D-葡萄糖、D-甘露糖、D-半乳糖）、甲基五碳醛糖（如D-鸡纳糖、L-鼠李糖、D-夫糖）、六碳酮糖（如D-果糖）、糖醛酸（D-葡萄糖醛酸、D-半乳糖醛酸）等。

由2～9分子个单糖通过苷键结合而成的直链或支链聚糖称为低聚糖，或寡糖。

常见的二糖有：龙胆二糖、麦芽糖、冬绿糖、蚕豆糖、昆布二糖、槐糖、芸香糖、新橙皮糖等。

龙胆二糖、麦芽糖、芸香糖和新橙皮糖需要了解其结构。

由10个以上单糖通过苷键连接而成的糖称为多聚糖，或多糖。

分两类：一类是动植物的支持组织，该类成分不溶于水，分子呈直链型，如纤维素；一类是动植物的贮存养料，可溶于热水成胶体溶液，多数分子呈支链型，如淀粉。

其中，淀粉由直链的糖淀粉和支链的胶淀粉组成。

糖淀粉遇碘显蓝色，胶淀粉遇碘显紫红色。

第二节苷的分类苷类又称配糖体，是糖或糖的衍生物如氨基糖、糖醛酸、去氧糖等与另一非糖物质通过糖的端基碳原子连接而成的化合物。

其中，非糖部分称为苷元或配基，其连接的键叫苷键。

一、按苷元的化学结构分类可分为：氰苷、香豆素苷、木脂素苷、黄酮苷、蒽醌苷、吲哚苷等。

二、按苷类在植物体内的存在状况分类存在于植物体内的苷称为原生苷，水解后失去一部分糖的称为次生苷。

苦杏仁苷是原生苷，水解后失去一分子葡萄糖而成的野樱苷就是次生苷。

三、按苷键原子分类1.O-苷（最常见的一类苷）（1）醇苷：通过醇羟基与糖端基羟基脱水而成的苷，如具有致适应原作用的红景天苷，杀虫抗菌作用的毛莨苷，解痉止痛作用的獐芽菜苦苷等都属于醇苷。

第一章绪论一、名词解释药物化学药物化学药物通用名化学名商品名二、选择题（一）A型题（最佳选择题）（1-5题）1.在执业药师考试中，以下课程为内容之一（）A 有机化学B 分析化学C 药物化学D 天然药物化学E 物理化学2.在执业药师考试中，药物化学内容列入科目为（）A 药事管理与法规B 药学专业知识（一）C 药学专业知识（二）D 药学专业知识（三）E 综合知识与技能3.我国药品通用名命名的依据是（）A 国际非专有名（INN）B中国药品通用名称（CADN） C中国药典（Ch.P）D美国化学文摘（CA） E有机化学命名原则4.以下药物不属于化学药物类别（）A扑热息痛 B 氟哌酸 C 盐酸关附甲素 D卡介苗 E 阿莫西林5. 组合化学方法研究新药，始于以下年代（）A 20世纪30年代B 20世纪50年代C 20世纪60年代D 20世纪90年代初E 21世纪初（二）B型题（配伍选择题）（6-10题）A 19世纪初期B 20世纪30年代C 20世纪40年代D 20世纪60年代E 20世纪90年代初6．水合氯醛的开始应用于( ) 7．百浪多息的发现于( )8．青霉素在临床的应用于( ) 9． 受体阻滞剂应用于( )10．高通量和自动化筛选技术的应用于( )（三）X型题（多项选择题）（11-15题）11.药物化学研究内容包括以下方面（）A制备方法 B 构效关系 C 理化性质 D 体内代谢 E 含量测定12．药物的名称通常包括药物( )A 通用名B化学名C商品名D拉丁名 E别名13.药物的三种名称在药品的说明书中都会同时出现，但在国家药典中只有( )A 通用名B拉丁名C商品名D化学名 E别名14.药物是一种关系人民生命健康的特殊商品，以下属于药物范畴的为( )A天然药物B化学药物C保健品 D 生物制品 E消毒品15.我国在新药研究方面，国家支持建立的技术平台有( )A新药筛选 B临床前安全性评价（GLP） C临床试验研究（GCP）D药物代谢动力学 E基础研究二、问答题1.药物化学的研究内容和任务有哪些?2.药物的名称有哪些，每种命名方法的依据是什么?3.联系实际，你认为怎样才能学好药物化学课程？第二章 中枢神经系统药物第1－4节 镇静催眠药、抗癫痫药及抗精神病药一、选择题（一）A 型题（最佳选择题）（1-15题）1．可与吡啶-硫酸铜试液作用显绿色的药物是（ ）A 苯巴比妥B 苯妥英钠C 硫喷妥钠D 氯丙嗪2．苯巴比妥钠注射剂制成粉针剂应用，是因为（ ）A 苯巴比妥钠不溶于水B 运输方便C 对热敏感D 水溶液不稳定，放置时易发生水解反应3．以下对苯妥英钠描述不正确的是（ ）A 为治疗癫痫大发作和部分性发作的首选药B 本品水溶液呈碱性反应C 露置于空气中吸收二氧化碳析出白色沉淀D 性质稳定，并不易水解开环4．地西泮的化学结构中所含的母核是（ ）A 苯并硫氮杂环B 1，4−苯二氮环C 1，3−苯二氮环D 1，5−苯二氮环5．奋乃静在空气中或日光下放置渐变红色，分子中不稳定的结构部分为（ ）A 羟基B 呱嗪环C 侧链部分D 吩噻嗪环6．巴比妥类药物为（ ）A 两性化合物B 中性化合物C 弱酸性化合物D 弱碱性化合物7．在酸性或碱性溶液中加热水解，产物产生经重氮化后与β-萘酚生成橙红色的是（） A 苯妥英钠 B 盐酸氯丙嗪 C 丙戊酸钠 D 奥沙西泮8．下列药物不具有酰脲结构的是（ ）A 苯妥英钠B 地西泮C 苯巴比妥D 海索比妥9．下列化学结构的药物是（ ） NN CH 3OClA 奥沙西泮B 地西泮C 氟西泮D 氯硝西泮10．盐酸氯丙嗪注射液中加入对氢醌的作用是（ ）A pH调节剂 B增溶剂 C抗氧剂 D等渗调节剂（二）B型题（配伍选择题）（11-15题）A属于苯二氮类药物 B属于吩噻嗪类药物C属于二苯并氮类药物 D属于丁酰苯类药物 E属于巴比妥类药物11．硝西泮（） 12．异戊巴比妥（） 13．卡马西平（）14．硫利达嗪（） 15．氟哌啶醇（）（三）X型题（多项选择题）（16-20题）16．注射剂室温放置易吸收CO2而产生沉淀的药物是（）A苯妥英钠 B地西泮 C苯巴比妥钠 D奋乃静 E氯丙嗪17．下列药物具有吩噻嗪环结构的是（）A奋乃静 B地西泮C苯巴比妥 D氯丙嗪 E硫利达嗪18．下列哪些药物在储存、使用过程中易发生水解变质（）A奋乃静 B苯妥英钠 C苯巴比妥 D地西泮 E氯丙嗪19．有关奥沙西泮，下列哪些叙述是正确的（）A加碘化铋钾试液产生橙红色复盐沉淀 B主要用于焦虑症治疗C在酸性溶液中加热水解后可发生重氮化−偶合反应 D 1位上没有甲基取代 E又名舒乐安定20．下列哪些药物具有苯二氮母核（）A艾司唑仑 B硝西泮 C依替唑仑 D咪达唑仑 E溴替唑仑二、问答题1．为什么巴比妥类药物结构中C5必须是双取代才有效？2．用化学方法区别下列各组药物(1)硫喷妥钠、苯巴比妥和苯妥英钠(2)地西泮与艾司唑仑3．地西泮为何易水解？其注射剂制备时应注意什么？4．氯丙嗪性质不稳定的原因是什么？可采取哪些措施提高其稳定性？第5节镇痛药一、选择题（一）A型题（最佳选择题）（1－5题）1.吗啡放久易变色是由于（）A 含苯环B 含酚羟基C 含氮原子D 含甲基E 含双键2. 美沙酮在结构上属于（）A哌啶类 B氨基酮类 C吗啡喃类 D苯吗啡喃类 E其他类3.纳洛酮是（）A镇痛药 B 既镇痛又可解毒 C抗癌药 D镇静药 E吗啡中毒解救药4.天然吗啡为（）A左旋体 B右旋体 C消旋体 D顺式体 E反式体5.哌替啶是酯，但较稳定是因为（）A空间位阻 B活性低 C不溶解 D有酸性 E熔点高（二）B型题（配伍选择题）（6-10题）A.NHCl3H2OB. NO3CH3OHClC.NOCH3OHO OHHOOO OHD.NE.OHCH2N(CH3)2 H3CO6．盐酸吗啡的化学结构为( ) 7．曲马多的化学结构为( ) 8．枸橼酸芬太尼的化学结构为( ) 9．盐酸哌替啶的化学结构为( ) 10．右丙氧芬的化学结构为( )（三）X型题（多项选择题）（11－15题）11．符合吗啡性质的有( )A易被氧化 B重排生成阿扑吗啡 C三氯化铁试液反应显蓝色D 与甲醛硫酸试液反应E 与钼硫酸试液反应12．合成类镇痛药包括（）A哌啶类 B氨基酮类 C吗啡喃类 D苯吗啡喃类 E吗啡13. 鉴别吗啡和可待因可选择（）A烯铁氰化钾 B三氯化铁 C甲醛硫酸D三硝基苯酚 E钼硫酸二、问答题1．试述镇痛药的构效关系。

药物化学第一节绪论一、A11、药物化学被称为 ( )A、化学与生命科学的交叉学科?B、化学与生物学的交叉学科?C、化学与生物化学的交叉学科?D、化学与生理学的交叉学科?E、化学与病理学的交叉学科?【正确答案】 A【答案解析】药物化学是一门发现与发明新药、合成化学药物、阐明药物化学性质、研究药物分子与机体细胞（生物大分子）之间相互作用规律的综合性学科，是连接化学与生命科学使其融和为一体的交叉学科。

2、常用的药物的名称类型不包括 ( )A、国际非专利药品名称（INN）?B、通用名?C、化学名?D、商品名?E、拉丁名?【正确答案】 E【答案解析】药物的名称有国际非专利药品名称（INN）、通用名、化学名、商品名四大类型。

药物化学第二节麻醉药一、A11、以下属于全身麻醉药的是 ( )A、盐酸普鲁卡因?B、氯胺酮?C、盐酸丁卡因?D、盐酸利多卡因?E、苯妥英钠?【正确答案】 B【答案解析】 A、C、D项都属于局部麻醉药物，E项苯妥英钠属于抗癫痫药。

2、以下关于氟烷叙述不正确的是 ( )A、为黄色澄明易流动的液体?B、不易燃、易爆?C、对肝脏有一定损害?D、遇光、热和湿空气能缓缓分解?E、用于全身麻醉和诱导麻醉?【正确答案】 A【答案解析】氟烷：本品为无色澄明易流动的液体，不易燃、易爆，遇光、热和湿空气能缓缓分解。

本品经氧瓶燃烧法破坏后以稀氢氧化钠液为吸收剂进行吸收，然后加茜素氟蓝试液和醋酸钠的稀醋酸液，再加硝酸亚铈试液，即显蓝紫色。

这是含氟有机药物的一般鉴别方法。

本品用于全身麻醉和诱导麻醉，但对肝脏有一定损害。

3、属于酰胺类的麻醉药是 ( )A、利多卡因?B、盐酸氯胺酮?C、普鲁卡因?D、羟丁酸钠?E、乙醚?【正确答案】 A【答案解析】利多卡因含酰胺结构，属于酰胺类局麻药。

4、下列药物中化学稳定性最差的麻醉药是 ( )A、盐酸利多卡因?B、地塞米松二甲亚砜液(氟万)?C、盐酸氯胺酮?D、盐酸普鲁卡因?E、羟丁酸钠?【正确答案】 D【答案解析】盐酸普鲁卡因分子中所含的酯键易水解，芳伯氨基易氧化变色，所以稳定性差。

药物分析第五节药物制剂分析一、A11、做无菌检查的制剂不包括A、用于手术、耳部伤口、耳膜穿孔的滴耳剂B、用于手术、耳部伤口、耳膜穿孔的洗耳剂C、用于手术或创伤的鼻用制剂D、用于烧伤或严重创伤的凝胶剂E、供无破损皮肤揉擦用的搽剂2、搽剂应检查A、装量B、热原C、融变时限D、泄漏率E、释放度3、凝胶剂检查A、热原B、可见异物C、微生物限度检查D、泄漏率E、释放度4、需进行干燥失重检查的制剂是A、眼膏剂B、颗粒剂C、栓剂D、粉雾剂E、软膏剂5、需要检查溶化性的制剂是A、注射剂B、滴眼剂C、颗粒剂D、滴鼻剂E、气雾剂6、颗粒剂的质检项目不包括A、干燥失重B、溶化性检查C、外观粒度、色泽D、装量差异检查E、崩解时限7、对于制剂的检查，下列说法中正确的是A、口腔贴片进行重量差异的检查B、胶囊剂一般检查包括装量差异检查C、咀嚼片进行崩解时限检查D、防腐剂的检查属于注射剂-般检查的范围E、胶囊剂除另有规定外，进行重量差异检查8、做片剂的重量差异检查时，若平均片重小于0.3g，则重量差异限度为A、±2.5%B、±5%C、±7.5%D、±10%E、±12.5%9、多数片剂应检查A、重量差异和崩解时限B、装量差异和崩解时限C、可见异物和热原D、粒度和无菌E、雾滴(粒)分布和微生物限度10、药典关于片重差异检查的叙述，错误的是A、取20片，精密称定总片重并求得平均值B、片重小于0.3g的片剂，重量差异限度为±7.5%C、片重大于或等于0.3g的片剂，重量差异限度为±3%D、超出规定差异限度的药片不得多于2片E、不得有1片超出限度的1倍11、片剂重量差异检查操作时应取A、5片B、10片C、15片D、20片E、30片12、每粒胶囊装量与平均装量差异程度检查是检查胶囊剂的A、溶出度B、装量差异C、崩解时限D、不溶性微粒E、均匀度13、应进行发泡检查的剂型A、阴道泡腾片B、肠溶片C、分散片D、胶囊剂E、栓剂14、关于制剂成品的质量检查，叙述错误的是A、咀嚼片需进行崩解时限检查B、栓剂应进行融变时限检查C、凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重量差异D、凡检查释放度的制剂，不再进行崩解时限检查E、眼膏剂应进行金属性异物的检查15、不属于片剂质量检查项目的是A、外观性状，片重差异B、硬度，脆碎度C、崩解度，溶出度，释放度D、含量均匀度E、包装规格16、缓控释片应检查A、无菌B、热原C、装量D、释放度E、融变时限17、除另有规定外，需检查“含量均匀度”的制剂是A、滴眼剂B、气雾剂C、喷雾剂D、粉雾剂E、注射剂18、关于气雾剂的质量检查项目的叙述，不正确的是A、安全，漏气检查B、装量与异物检查C、喷射速度和喷出总量的检查D、外观检查E、压力大小的检查19、气雾剂的泄漏率是体现阀门系统密闭性的重要指标，与下列何种因素密切相关A、喷出药物液滴的粒径B、揿压费力程度C、每瓶总揿次D、有效部位沉积检查E、连续喷射弹力差20、需检查泄漏率的制剂是A、气雾剂B、粉雾剂C、喷雾剂D、注射剂E、滴耳剂21、软膏剂的一般检查中不包括A、粒度检查B、装量检查C、微生物限度D、无菌检查E、崩解时限22、必须在清洁，无菌的环境下制备的制剂是A、软膏剂B、气雾剂C、眼膏剂D、喷雾剂E、栓剂23、软膏剂应符合的质量要求是A、硬度符合药典规定B、生物利用度符合药典规定C、在体温时熔化、溶解D、外形要完整光滑E、应均匀、细腻，涂于皮肤无粗糙感24、软膏剂一般检查项目不包括A、装量差异B、粒度C、微生物限度D、溶解度E、无菌25、凡规定检查溶出度或释放度的胶囊剂，一般不再进行的检查是A、装量差异检查B、崩解时限检查C、特殊杂质检查D、杂质检查E、含量测定26、栓剂应符合的质量要求不包括A、有适宜的硬度B、塞入腔道可触化、软化或溶解C、塞入腔道后应无刺激性D、外形要完整光滑E、无热原27、以下不属于栓剂的检查项目的是A、重量差异B、融变时限C、崩解度D、外观检查E、微生物限度28、现行版《中国药典》中复方制剂的含量测定多采用A、GCB、HPLCC、MSD、TLCE、紫外—可见分光光度法29、《中国药典》规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行A、崩解时限检查B、主药含量测定C、热原检查D、含量均匀度检查E、重(装)量差异检查30、片剂在0.3g或者0.3g以上的片剂的重量差异限度为A、±7.5％B、±5.0％C、5.0％D、±7.0％E、±0.5％31、凡检查含量均匀度的制剂不再检查A、崩解时限B、重(装)量差异C、溶出度D、主药含量E、释放度32、微生物限度检查不包括A、细菌数B、霉菌数C、酵母菌数D、病毒数E、控制菌。

药物化学习题及答案药物化研究题及答案1. 请解释下面术语的含义：a. 分子结构：指化学物质中原子的排列方式以及它们之间的化学键的组合。

b. 反应速率：指完成化学反应的速度或单位时间内反应物与生成物的浓度变化率。

c. 功能团：指影响有机分子化学性质的特定原子或原子团。

d. 光谱学：指通过测量电磁辐射与化学物质的相互作用来研究化学物质的结构、成分和性质的科学学科。

2. 请回答以下问题：a. 什么是化学键？它分为哪几种类型？化学键是两个原子之间的相互作用力，将原子结合在一起形成分子。

化学键分为离子键、共价键和金属键。

b. 请列举一些常见的官能团及其功能。

- 羟基（-OH）：增强溶解性和酸碱性。

- 醛基（-CHO）：参与氧化还原反应。

- 羰基（-C=O）：参与酰基转移反应。

- 氨基（-NH2）：提供质子酸性和氢键能力。

- 羧基（-COOH）：有机酸性。

- 胺基（-NH2）：提供质子碱性和氢键能力。

c. 简要解释以下术语：- 极性：指化学物质中原子间电荷分布的不均匀程度。

- pH值：指溶液中氢离子（H+）浓度的负对数。

- 弱酸：指在水中能部分解离产生质子（H+）的酸。

- 氢键：指当一个氢原子与高电负性原子之间发生相互作用时形成的化学键。

3. 请解答以下问题：a. 什么是立体化学？它在药物化学中有什么重要性？立体化学是研究分子空间结构的科学。

在药物化学中，立体化学可以影响药物与靶标之间的相互作用，进而改变药物的活性、选择性和副作用。

b. 请解释什么是抗氧化剂，并提供一个示例。

抗氧化剂是能够阻止或减缓氧化反应的物质，可以保护细胞免受氧自由基的损伤。

维生素C是一个常见的抗氧化剂。

以上是《药物化学习题及答案》的简要内容。

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主管药师考试辅导练习题（答案版）-药物分析第五节典型药物的分析药物分析第五节典型药物的分析⼀、A11、阿司匹林在空⽓中久放置时，易发⽣颜⾊变化(⽩⾊→淡黄→红棕→深棕⾊)，其原因是A、阿司匹林发⽣⽔解B、阿司匹林吸收氨⽓C、阿司匹林产⽣脱羧反应D、阿司匹林⽔解产⽣⽔杨酸，其酚羟基被氧化成醌式E、⽔杨酸脱羧所致2、取某药物0.1g，加⽔10ml使溶解，煮沸，放冷，加三氯化铁试液，即显紫堇⾊。

该药物应为A、乌洛托品B、三氯⼄醛C、⽢油D、阿司匹林E、氯贝丁酯3、直接酸碱滴定法测定阿司匹林含量时，指⽰剂应选⽤A、甲基橙B、甲基红C、荧光黄D、酚酞E、结晶紫4、阿司匹林制剂(⽚、栓剂)中需要检查的杂质是A、游离⽔杨酸B、易炭化物C、溶液澄清度D、间氨基酚E、酚类5、⽔杨酸为以下哪种药物需检查的特殊杂质A、对⼄酰氨基酚B、阿司匹林C、对氨基⽔杨酸钠D、异烟肼E、普鲁卡因6、《中国药典》中规定阿司匹林需要检查的特殊杂质是A、酚类B、间氨基酚C、易炭化物D、游离⽔杨酸E、溶液澄清度7、阿司匹林的⽚剂在空⽓中放置⼀段时间后，颜⾊会变黄→红棕⾊，原因是A、⽔解后，脱羧B、⽔解后，消旋化C、⽔解后，被氧化D、⽔解后，被还原E、⽔解后，产⽣芳伯胺8、测定阿司匹林⽚剂和栓剂中药物含量，可采⽤的⽅法是A、重量法B、HPLC法C、络合滴定法D、氧化还原法E、亚硝酸钠滴定法9、某药检⼯作⼈员对市场上出售的阿司匹林进⾏杂质检查，在样品中加⼊稀硫酸铁铵溶液，发现样品呈紫堇⾊，则证明该样品中含有的杂质成分是A、⽔杨酸苯酯B、⽔杨酸酐C、⽔杨酰⽔杨酸D、⼄酰⽔杨酸酐E、游离⽔杨酸10、2015年版《中国药典》规定的阿司匹林中⽔杨酸的检查⽅法为A、TLC法B、HPLC法C、GC法D、紫外-可见分光光度法E、红外光谱法11、可与⽣物碱类药物产⽣沉淀的是A、苦味酸试液B、三氯化铁试液C、亚硝酸钠试液D、三氯化锑试液E、硝酸银试液12、阿托品⽔解后，经发烟硝酸加热处理，与氢氧化钾反应的现象为A、呈深紫⾊B、呈橙红⾊C、呈红⾊D、呈蓝⾊E、⽣成⽩⾊沉淀13、下列试验中属于巴⽐妥类可发⽣的反应是A、⽔解反应B、硫酸反应C、戊烯⼆醛反应D、⼆硝基氯苯反应E、重氮化偶合反应14、采⽤银量法测定含量的药物有A、苯巴⽐妥B、苯佐卡因C、苯甲酸D、阿托品E、硫酸奎宁15、下列鉴别试验中属于巴⽐妥鉴别反应的是A、硫酸反应B、银盐反应C、戊烯⼆醛反应D、重氮化偶合反应E、⼆硝基氯苯反应16、《中国药典》采⽤银量法测定A、苯巴⽐妥的含量B、阿司匹林的含量C、盐酸普鲁卡因的含量D、异烟肼的含量E、地西泮的含量17、结构中含有丙⼆酰脲结构，可在碱性条件下，与某些重⾦属离⼦反应，⽣成沉淀或有⾊物质的药物是A、异烟肼B、地西泮C、苯巴⽐妥D、阿司匹林E、普鲁卡因18、可⽤Keller-Kiliani反应进⾏鉴别的药物是A、异烟肼B、链霉素C、维⽣素CD、阿托品E、地⾼⾟19、地⾼⾟含量测定采⽤A、TLCB、HPLCC、UVSD、IRE、GC20、地西泮中“有关物质”的检查主要控制的杂质是A、去甲基地西泮B、2-甲氨基-5-氯⼆苯酮C、酮体D、游离肼E、游离⽔杨酸21、地西泮的药物鉴别⽅法是A、制备衍⽣物测定熔点B、硫酸-荧光反应显黄绿⾊荧光C、⽔解后的重氮化-偶合反应D、⾼效液相⾊谱法E、氧化反应22、《中国药典》中地西泮的药物鉴别⽅法是A、银镜反应B、芳⾹第⼀胺反应C、制备衍⽣物测定熔点D、硫酸-荧光反应显黄绿⾊荧光E、银盐反应23、《中国药典》2015年版规定，地西泮⽚剂和注射剂的含量测定⽅法为A、HPLC法B、⾮⽔溶液滴定法C、亚硝酸钠滴定D、直接酸碱滴定法E、碘量法24、采⽤⾮⽔溶液测定法测定地西泮的含量时，溶解供试品的溶剂是A、三氯甲烷B、⼄酸⼄酯C、冰醋酸D、醋酐E、冰醋酸与醋酐25、地西泮中“有关物质的检查”主要控制的杂质是A、酮体B、罂粟碱C、游离⽔杨酸D、去甲基地西泮E、2-甲氨基-5-氯⼆苯酮26、下列药物中，可发⽣重氮化合反应的是A、苯巴⽐妥B、普鲁卡因C、泼尼松D、链霉素E、青霉素27、采⽤亚硝酸钠滴定法测定普鲁卡因含量时，lml的亚硝酸钠滴定液（0.1mol／L）相当于盐酸普鲁卡因的量是（盐酸普鲁卡因的分⼦量是272.77）A、27.28gB、27.28mgC、54.56gD、13.64mgE、54.56mg28、《中国药典》直接⽤芳⾹第⼀胺反应进⾏鉴别的药物是A、维⽣素EB、青霉素C、肾上腺素D、盐酸普鲁卡因E、盐酸利多卡因29、盐酸普鲁卡因可与NaNO2液反应后，再与碱性β-萘酚偶合成猩红⾊物质，其依据为A、⽣成NaClB、叔胺的氧化C、酯基⽔解D、因有芳伯氨基E、苯环上的亚硝化30、盐酸普鲁卡因易⽔解失效的功能基是A、芳伯氨基B、酯键C、醚键D、酚羟基E、酰胺键31、盐酸普鲁卡因分⼦结构中含有芳⾹伯胺，《中国药典》采⽤的含量测定⽅法为A、酸碱滴定法B、亚硝酸钠滴定法C、HPLC法D、TLC法E、⾮⽔溶液滴定法32、普鲁卡因的鉴别：取本品约50mg，加稀盐酸1ml，缓缓煮沸溶解后，放冷，加0.1mol/L亚硝酸钠溶液数滴，滴加碱性β-萘酚试液数滴，⽣成猩红⾊沉淀。

第五章传出神经系统药理概论【A 型题】1.根据递质的不同，可将传出神经分为（）A.交感神经与副交感神经B.运动神经与自主神经C.胆碱能神经与去甲肾上腺素能神经D.中枢神经与外周神经E.以上均是2.胆碱能神经不包括（）A．绝大部分交感神经节后纤维B.全部交感神经节前纤维C.全部副交感神经节前纤维D.少部分支配汗腺的交感神经节后纤维E.运动神经3.胆碱能神经合成与释放的递质是（）A.琥珀胆碱B.卡巴胆碱C.烟碱D.乙酰胆碱E.毒蕈碱4.下列神经末梢能释放乙酰胆碱的是（）A.支配心脏的交感神经节后纤维B.支配血管平滑肌的交感神经节后纤维C.支配支气管平滑肌的交感神经节后纤维D.支配汗腺的交感神经节后纤维E.支配虹膜开大肌的交感神经节后纤维5.去甲肾上腺素能神经合成与释放的主要递质是（）A.多巴胺B.肾上腺素C.去甲肾上腺素D.异丙肾上腺素E.去氧肾上腺素6.合成去甲肾上腺素和多巴胺的初始原料是（）A.丝氨酸B.蛋氨酸C.酪氨酸D.赖氨酸E.丙氨酸7.递质去甲肾上腺素合成过程中的限速酶是（） A. 胆碱乙酰化酶B.酪氨酸羟化酶C.多巴脱羧酶D.多巴胺羟化酶E.苯乙醇胺氮位甲基转移酶8.乙酰胆碱作用的消失主要依赖于（）A. 神经末梢再摄取B. 进入血管被带走C.儿茶酚胺氧位甲基转移酶代谢D.乙酰胆碱酯酶代谢E.单胺氧化酶代谢9.去甲肾上腺素作用的主要消除方式是（）A.单胺氧化酶代谢B.磷酸二酯酶代谢C.神经末梢再摄取D.氧位甲基转移酶代谢E.进入血管被带走10.下列属于配体门控离子通道型受体的是（）A.M 受体B.N 受体C. α 受体D.β 受体E.D 受体11.分布在骨骼肌运动终板上的受体是（） A．M 受体B.N N受体C.N M受体D.α 受体E．β 受体12. β2受体主要分布于（） A. 皮肤和黏膜血管B.支气管平滑肌和冠状血管C.心脏D.唾液腺E.虹膜括约肌13.下列表现属于M 受体兴奋效应的是（）A.膀胱括约肌收缩B.瞳孔散大C.汗腺分泌D.睫状肌舒张E.心率加快14.α 受体激动时表现为（） A. 心脏兴奋B.骨骼肌血管扩张C.皮肤黏膜血管收缩D.瞳孔缩小E.胃肠运动加快15.效应器的α 受体激动时不会直接导致（）A.支气管收缩B.血管收缩C.括约肌收缩D.瞳孔缩小E.瞳孔散大16.β 受体激动不会产生（）A.支气管舒张B.心脏兴奋C.冠状血管扩张D.皮肤黏膜血管收缩E.骨骼肌血管收缩17. N N受体位于（）A.血管平滑肌细胞B.骨骼肌运动终板C.瞳孔D.汗腺E.神经节细胞18.去甲肾上腺素能神经包括（）A.全部副交感神经节后纤维B.除支配汗腺分泌的神经和骨骼肌的血管舒张神经以外的交感神经节后纤维C.全部交感神经节后纤维D.全部交感神经和副交感神经的节前纤维E.运动神经19.N M受体主要存在于（）A.自主神经节B.肾上腺髓质C. 睫状肌D.骨骼肌E.括约肌20.M 受体激动时，可使（）A.糖分解B.脂肪分解C.睫状肌松弛D.瞳孔散大E.皮肤黏膜血管扩张21.内脏平滑肌收缩是（）A. M 受体兴奋B. N N受体兴奋C.α 1受体兴奋D.β 1受体兴奋E.β 2受体兴奋22.与睫状肌收缩有关的受体是（）A. α 肾上腺素受体B.β 肾上腺素受体C.N 胆碱受体D.多巴胺受体E.M 胆碱受体23.β 1 受体主要分布于（）A.骨骼肌运动终板B.支气管黏膜C.胃肠道平滑肌D.心脏E.神经节24.外周肾上腺素能神经合成与释放的主要递质是（）A.多巴胺B.肾上腺素C.去甲肾上腺素D.异丙肾上腺素E.间羟胺【B 型题】25.与内脏平滑肌兴奋有关的受体是（）26.与支气管平滑肌兴奋有关的受体是（）27.与心肌兴奋有关的受体是（）A.M 受体兴奋B.Nn 受体兴奋C.β 1受体兴奋D.β 2受体兴奋E.α 受体兴奋28.合成乙酰胆碱的酶是（） 29.去甲肾上腺素合成的限速酶是（）30.合成肾上腺素的酶是（）A.苯乙醇胺氮位甲基转移酶B.胆碱乙酰化酶C.单胺氧化酶D.酪氨酸羟化酶E.儿茶酚胺氧位甲基转移酶31.瞳孔扩大肌上的肾上腺素受体是（）32.瞳孔括约肌上的胆碱受体是（）A.α 受体B.β 1受体C.β 2受体D.M 受体E.N 受体33.与肾脏肾素释放有关的肾上腺素受体是（）34.骨骼肌血管上的肾上腺素受体是（）A.α 受体B.β 1受体C.β 2受体D.M 受体E.N 受体【X 型题】35.递质去甲肾上腺素消除的方式包括（）A.神经末梢摄取B.单胺氧化酶破坏C. 非神经摄取D.儿茶酚胺氧位甲基转移酶破坏E.磷酸二酯酶代谢36.M 样作用包括（）A.血管扩张B.瞳孔扩大C.胃肠平滑肌收缩D.腺体分泌增加E.心率加快37.参与合成去甲肾上腺素的酶包括（）A.酪氨酸羟化酶B.儿茶酚胺氧位甲基转移酶C.多巴脱羟酶D.单胺氧化酶E.多巴胺β 羟化酶38.传出神经系统药物的作用机制包括（）A.直接作用于受体B.影响递质的生物合成C.影响递质的储存D.影响递质的转运E.影响递质的转化39.去甲肾上腺素能神经兴奋可引起（）A.心肌收缩力增强B.瞳孔扩大肌收缩（扩瞳）C.脂肪、糖原分解D.支气管舒张E.皮肤黏膜血管收缩40.参与代谢去甲肾上腺素的酶有（）A.酪氨酸羟化酶B.单胺氧化酶C.多巴脱羟酶D.儿茶酚氧位甲基转移酶E.多巴胺β 羟化酶41.胆碱能神经兴奋可引起（）A.心肌收缩力减弱B.瞳孔括约肌收缩（缩瞳）C.腺体分泌增多D.骨骼肌收缩E.支气管和胃肠道收缩42. N 受体激动时可引起（）A.副交感神经兴奋B.交感神经兴奋C.骨骼肌收缩D.血压急剧下降E.递质释放减少43.β 受体激动时可引起（）A.心率加快B.血管收缩C.支气管平滑肌收缩D.瞳孔缩小E.糖原降解44.α 受体激动时可引起（）A.心率减慢B.皮肤黏膜血管收缩C.支气管平滑肌扩张D.糖原分解E.虹膜辐射肌收缩45.下列属于α 受体激动药的是（）A.去甲肾上腺素B.肾上腺素C.去氧肾上腺素D.多巴胺E.可乐定46.下列属于β 受体激动药的是（）A.异丙肾上腺素B.肾上腺素C.去氧肾上腺素D.多巴酚丁胺E.沙丁胺醇47.下列属于α 、β 受体激动药的是（）A.多巴胺B.肾上腺素C.麻黄碱D.多巴酚丁胺E.沙丁胺醇（许晓乐）第六章胆碱受体激动药【A 型题】1.M 胆碱受体激动药不包括（）A.醋甲胆碱B.贝胆碱C.烟碱D.毛果芸香碱E.卡巴胆碱2.下列不属于胆碱酯类M 受体激动药的是（）A.乙酰胆碱B.卡巴胆碱C.醋甲胆碱D.毛果芸香碱E.贝胆碱3.下列对乙酰胆碱的叙述，错误的是（）A.激动M 胆碱受体，也激动N 胆碱受体B.化学性质稳定，遇水不易分解C.作用十分广泛D.在体内被胆碱酯酶破坏E.为胆碱能神经递质4.下列关于卡巴胆碱的叙述，正确的是（）A.只可激动M 胆碱受体B.易被胆碱酯酶水解C.对胃肠道和泌尿道平滑肌无作用D.可用于治疗青光眼E.副作用较少5.下列药物中极易被胆碱酯酶水解的是（）A.乙酰胆碱B.卡巴胆碱C.醋甲胆碱D.贝胆碱E.毛果芸香碱6.下列药物中基本无烟碱样作用的是（）A.乙酰胆碱B.卡巴胆碱C. 贝胆碱D.醋甲胆碱E.烟碱7.对心血管作用最弱的胆碱受体激动药是（）A.醋甲胆碱B.卡巴胆碱C. 贝胆碱D.乙酰胆碱E.乙酰甲胆碱8.下列有关毛果芸香碱的叙述，错误的是（）A.能直接激动M 受体B.可使腺体分泌增加C.可引起眼调节麻痹D.可用于治疗青光眼E.过量时可用阿托品处理9.毛果芸香碱对眼的调节作用是（）A.使睫状肌松弛，悬韧带拉紧，晶状体变扁平B.使睫状肌松弛，悬韧带放松，晶状体变凸C.使睫状肌收缩，悬韧带放松，晶状体变凸D.使睫状肌收缩，悬韧带拉紧，晶状体变扁平E.使睫状肌收缩，悬韧带拉紧，晶状体变凸10.毛果芸香碱对眼的作用表现为（）A.瞳孔缩小、眼内压降低和调节痉挛作用B.瞳孔缩小、眼内压降低和调节麻痹作用C.瞳孔缩小、眼内压升高和调节麻痹作用D.瞳孔散大、眼内压降低和调节痉挛作用E.瞳孔散大、眼内压升高和调节痉挛作用11.用毛果芸香碱滴眼后，视力的变化是（）A.视近物清楚，视远物模糊B.视近物模糊，视远物清楚C.视近物、远物均清楚D.视近物、远物均模糊E.以上均错12.毛果芸香碱的缩瞳机制是（）A.阻断虹膜α 受体，使开大肌松弛B.阻断虹膜M 胆碱受体，使括约肌松弛C. 激动虹膜α 受体，使开大肌收缩 D. 激动虹膜M 胆碱受体，使括约肌收缩E. 阻断虹膜M 胆碱受体，使括约肌收缩13.毛果芸香碱是（）A.作用于α 受体的药物B.作用于β 受体的药物C.M 受体阻滞药D.M 受体激动药E.N 受体激动药14.毛果芸香碱是（）A.拟胆碱药B.抗胆碱药C.胆碱酯酶抑制药D.胆碱酯酶复活药E.间接拟胆碱药15.毛果芸香碱不具有的药理作用是（）A.收缩骨骼肌B.缩小瞳孔C.降低眼内压D.调节痉挛E.增加腺体分泌16.毛果芸香碱的调节痉挛作用是通过（）A.虹膜括约肌上的M 受体B.虹膜辐射肌上的α 受体C.睫状肌上的M 受体D.睫状肌上的α 受体E.虹膜括约肌上的α 受体17.毛果芸香碱治疗虹膜炎的作用机制是（）A.消除炎症B.防止穿孔C.防止虹膜与晶体的粘连D.促进虹膜损伤的愈合E.防止渗出18.临床上毛果芸香碱主要用于治疗（）A.刺激腺体分泌B.重症肌无力C.青光眼D.缓慢型心律失常E.室上性心动过速19.切除支配虹膜的神经（即去神经眼）后再滴入毛果芸香碱时，瞳孔的反应是（）A.扩大B.缩小C.先扩大后缩小D.先缩小后扩大E.无反应20.烟碱对自主神经节和神经肌肉接头的作用是（）A.只激动M 受体B.只激动N 受体C.只阻断N 受体D.先短暂兴奋N 受体，后持续抑制N 受体E.只阻断M 受体【B 型题】21.毒扁豆碱的作用是（）22.毛果芸香碱的作用是（）A.激动M、N 胆碱受体B.抑制胆碱酯酶C.选择性激动M 胆碱受体D.激动N 胆碱受体E.选择性阻断M 胆碱受体23.卡巴胆碱的作用是（）24.烟碱的作用是（）25.乙酰胆碱的作用是（）A.激动M、N 胆碱受体B.阻断M、N 胆碱受体C.选择性激动M 胆碱受体D.激动N 胆碱受体E.阻断N 胆碱受体26.可用于治疗青光眼的是（）27.可用于治疗虹膜炎的是（）28.可用于治疗术后腹部气胀的是（）29.临床上主要用于治疗口腔黏膜干燥症的是（）A.毛果芸香碱B.醋甲胆碱C.阿托品D.贝胆碱E.烟碱【X 型题】30.毛果芸香碱对眼的作用是（）A.缩瞳B.降低眼压C.使睫状肌松弛D.调节痉挛E.视近物清楚31.毛果芸香碱主要用于治疗（）A.青光眼B.重症肌无力C.术后腹部气胀D.虹膜炎E.缓慢型心律失常32. M 胆碱受体激动药包括（）A.卡巴胆碱B.醋甲胆碱C.贝胆碱D.烟碱E.毛果芸香碱33.有毒蕈碱样作用的药物是（）A.乙酰胆碱B.卡巴胆碱C.醋甲胆碱D.贝胆碱E.烟碱34.M 胆碱受体激动药的作用包括（）A.减慢心率B.舒张血管C.增加腺体分泌D.缩小瞳孔E.收缩胃肠道平滑肌35.乙酰胆碱对心血管系统的主要作用是（）A.收缩血管B.减慢心率C.减慢房室结和普肯野纤维传导D.延长心房不应期E.减弱心肌收缩力36.乙酰胆碱扩血管的作用机制是（）A.激动血管内皮细胞M3胆碱受体B.直接扩张血管C.使去甲肾上腺素释放减少D.激动血管平滑肌β 受体E.释放内皮依赖性舒张因子37.M 受体兴奋可引起（）A.心脏兴奋B.支气管平滑肌舒张C.胃肠道运动增加D.腺体分泌增加E.瞳孔括约肌和睫状肌收缩38.用毛果芸香碱滴眼可引起（）A.瞳孔缩小B.眼压降低C. 睫状肌收缩D.调节痉挛E.视近物清晰39.毛果芸香碱的药理作用是（）A.使骨骼肌收缩B.使心率减慢C.使眼压升高D.使胃肠道平滑肌收缩E. 使腺体分泌增加40.M 胆碱受体激动时会引起（）A.心率减慢B.腺体分泌增加C. 瞳孔括约肌和睫状肌松弛D.支气管和胃肠道平滑肌收缩E.肾上腺髓质释放肾上腺素41.N 胆碱受体激动时会引起（）A.血管舒张B.腺体分泌增加C.胃肠道和泌尿道平滑肌收缩D.肾上腺髓质释放肾上腺素E.骨骼肌收缩42.下列关于毛果芸香碱的叙述，正确的是（）A.选择性激动M 胆碱受体B.对眼和胃肠道平滑肌的兴奋作用强C.对眼的作用缓慢而持久D.适用于闭角型和开角型青光眼的治疗E.可松弛瞳孔开大肌，引起瞳孔缩小（许晓乐）第七章抗胆碱酯酶药和胆碱酯酶复活药【A 型题】1.易逆性抗胆碱酯酶药的作用不包括（）A.兴奋骨骼肌B.兴奋胃肠道平滑肌C.兴奋心脏D.促进腺体分泌E.使细支气管收缩2.抗胆碱酯酶药不能用于治疗（）A.青光眼B.重症肌无力C.手术后腹部气胀D.房室传导阻滞E.手术后尿潴留3.下列关于胆碱酯酶抑制剂的叙述，错误的是（）A.对胆碱酯酶具有抑制作用B.只兴奋M 受体C.是间接拟胆碱药D.有可逆性及难逆性两类酶抑制剂E.可使乙酰胆碱增多4.溴新斯的明对下列效应器兴奋作用最强的是（）A.腺体B.心血管C.眼D.骨骼肌E.胃肠平滑肌5.治疗手术后腹部气胀及尿潴留最好用（）A. 毒扁豆碱B.溴新斯的明C. 乙酰胆碱D.加兰他敏E.毛果芸香碱6.下列关于新斯的明的描述，错误的是（）A.易进入中枢神经系统B.可促进胃肠道的运动C.常用于治疗重症肌无力D.禁用于机械性肠梗阻E.可用于阵发性室上性心动过速7.新斯的明的作用机制是（）A.激动M 胆碱受体B.激动N 胆碱受体C.可逆性地抑制胆碱酯酶D.难逆性地抑制胆碱酯酶E. 阻断M 胆碱受体8.治疗重症肌无力时应选用（）A.新斯的明B.毛果芸香碱C.毒扁豆碱D.筒箭毒碱E.乙酰胆碱9.去除支配骨骼肌的神经后再用新斯的明，这对骨骼肌的影响是（）A.收缩B.松弛C.先松弛后收缩D.兴奋性不变E.先收缩后松弛10.直接激动M 受体的药物是（）A.新斯的明B.毒扁豆碱C.加兰他敏D.毛果芸香碱E.吡斯的明11.用新斯的明治疗重症肌无力时如果产生胆碱能危象，则处理措施是（）A.用琥珀胆碱对抗B.用中枢兴奋药对抗C.增加药量D.用药减量或停药E.加用乙酰胆碱12.新斯的明可用于治疗重症肌无力是因为它（）A.对大脑皮层有兴奋作用B.可增加运动神经乙酰胆碱的合成C.可抑制胆碱酯酶和兴奋骨骼肌N 胆碱受体D.可促进骨骼肌细胞钙离子内流E.可减少运动神经乙酰胆碱的合成13.有支气管哮喘及机械性肠梗阻的患者应禁用（）A. 阿托品B. 新斯的明C.山莨菪碱D.东莨菪碱E.丙胺太林14.使用新斯的明的禁忌证是（）A.青光眼B.阵发性室上性心动过速C.重症肌无力D.机械性肠梗阻E.腹部气胀15.与毒扁豆碱比较，新斯的明的主要作用特点是（）A.无M 样作用B.无N 样作用C.无抑制胆碱酯酶的作用D.无明显中枢作用E.以上均不对16.与毛果芸香碱相比，毒扁豆碱的作用特点是（）A.强而持久B.强而短暂C.弱而持久D.弱而短暂E.两者作用相当17.毒扁豆碱属于（）A.胆碱酯酶复活药B.M 胆碱受体激动药C.抗胆碱酯酶药D.N 胆碱受体阻断药E.N 胆碱受体激动药18.有机磷酸酯类中毒的机制是（）A.抑制乙酰胆碱酯酶B.激活乙酰胆碱酯酶C.激活磷酸二酯酶D.抑制磷酸二酯酶E.抑制腺苷酸环化酶19.有机磷酸酯类中毒时乙酰胆碱酯酶失活的原因是（）A.使AchE 的阴离子部位乙酰化B.使AchE 的阴离子部位磷酰化C.使AchE 的酯解部位乙酰化D.使AchE 的酯解部位磷酰化E.使AchE 的酯解部位甲酰化20.有机磷酸酯类中毒时产生M 样症状的原因是（）A.胆碱能神经递质的释放增加B.胆碱能神经递质的破坏减慢C.药物的排泄减慢D.M 受体的敏感性增加E.胆碱能神经递质的合成增加21.有机磷酸酯类急性中毒时，下列表现中不是胆碱能神经突触中毒症状（）A.瞳孔缩小B.泪腺、唾液腺等腺体分泌增加C.恶心、腹泻D.肌肉颤动E.视力模糊22.碘解磷定治疗有机磷酸酯类中毒的作用机制是（）A.阻断M 胆碱受体的作用B.恢复AchE 水解Ach 的活性C.直接对抗体内积聚的Ach 的作用D.阻断N 胆碱受体的作用E.兴奋N 胆碱受体的作用23.下列药物中毒时，用碘解磷定治疗无效的是（）A.内吸磷B.马拉硫磷C.乐果D.对硫磷E.敌百虫24.解救中度有机磷酸酯类中毒时可采取（）A.阿托品和毛果芸香碱合用B.阿托品和毒扁豆碱合用C. 氯解磷定和毒扁豆碱合用D.氯解磷定和阿托品合用E.氯解磷定和毛果芸香碱合用25.有机磷酸酯类急性中毒患者出现口吐白沫及严重的恶心、呕吐和呼吸困难时，应立即注射的药物是（）A.碘解磷定B.麻黄碱C.肾上腺素D.阿托品E.毒扁豆碱26. 使磷酰化胆碱酯酶复活的药物是（）A.阿托品B.氯解磷定C. 毛果芸香碱D.毒扁豆碱E.东莨菪碱27.碘解磷定可解救有机磷农药中毒的药理基础是（）A.生成磷酰化解磷定B.促进胆碱酯酶的再生C.具有阿托品样作用D.可促进乙酰胆碱再摄取E.可促进乙酰胆碱合成28.敌百虫口服中毒时，采用下列处理措施可使它的毒性增加的是（）A.醋酸溶液洗胃B.硫酸镁导泻C.高锰酸钾溶液洗胃D.碳酸氢钠溶液洗胃E.生理盐水洗胃A.29.碘解磷定对下列系统或组织的作用最明显的是（）自主神经系统B. 中枢神经系统C.心血管系统D.骨骼肌E.消化系统30.某有机磷中毒患者经反复注射阿托品后，原有症状消失，但又出现兴奋、心悸、瞳孔扩大、视物模糊等症状，此时应采取的措施是（）A.继续用阿托品B.改用东莨菪碱C.用毛果芸香碱D.用新斯的明E.改用山莨菪碱31.有机磷酸酯类急性中毒时，胆碱酯酶被“老化”后，使用解磷定，可使该酶（）A.完全恢复活性B.部分恢复活性C.活性先恢复后抑制D.不能恢复活性E.活性先抑制后恢复32.有机磷酸酯类急性中毒时最好选用的解救措施是（）A.消除毒物＋阿托品B.氯解磷定＋阿托品C.消除毒物＋氯解磷定D.消除毒物＋氯解磷定＋阿托品E.以上方法均可33.有机磷中毒时应用解磷定后最快缓解的症状是（）A.大小便失禁B.视物模糊C. 骨骼肌震颤及麻痹D.腺体分泌增加E.中枢症状34.下列有关有机磷酸酯类中毒机制及表现的描述，错误的是（）A.慢性中毒时，突出表现为血中胆碱酯酶活性明显持久降低与临床症状不平行B.误服敌百虫引起的中毒要用2％的碳酸氢钠溶液反复洗胃C.经皮肤侵入中毒者最好用温水和肥皂水彻底清洗D.与胆碱酯酶结合生成难以水解的磷酰化胆碱酯酶E.对胆碱能神经突触和胆碱能神经肌肉接头有影响35.下列临床症状中提示为中度有机磷酸酯类中毒的是（）A.恶心、呕吐B.流涎、出汗C.尿频、尿急D.肌束颤动E.呼吸困难36.胆碱酯酶复活剂氯解磷定的特点是（）A.水溶液不稳定B.能直接对抗体内积聚的乙酰胆碱的作用C.可肌内注射或静脉注射给药D.不良反应较解磷定的大E.对M 样症状影响大37.对慢性有机磷酸酯类中毒的解救方法是（）A.单用阿托品疗效好B.单用氯磷定疗效好C.C.合用阿托品和氯解磷定疗效好D.目前尚无特殊治疗方法E.与治疗急性中毒相似38.下列药物中，既可抑制代谢酶的活性又可直接激动受体的是（）A.毛果芸香碱B.肾上腺素间羟胺D. 毒扁豆碱E.新斯的明【B 型题】39.过量可产生胆碱能危象的是（）40.具有缩瞳、降低眼压和调节痉挛作用的是（）A.毛果芸香碱B.阿托品C.溴新斯的明D.碘解磷定E.山莨菪碱41.可恢复胆碱酯酶活性的是（）42.属于难逆性抗胆碱酯酶药的是（）A.阿托品B.溴新斯的明C.碘解磷定D.有机磷酸酯类E.东莨菪碱43.碘解磷定可用于治疗（）44.毛果芸香碱可用于治疗（）45.新斯的明可用于治疗（）A. 重症肌无力B. 青光眼C.有机磷酸酯类中毒D.去极化型肌松药过量中毒E.胃肠平滑肌痉挛46.可解除有机磷中毒时M 样症状的方法是（）47.可恢复胆碱酯酶活性的是（） 48.敌百虫中毒时不能用的洗胃方法是（）A.碳酸氢钠溶液洗胃B.生理盐水洗胃C.碘解磷定D.及早、足量、反复注射阿托品E.用硫酸镁导泻【X 型题】49.下列药物可用于治疗重症肌无力的是（）A. 新斯的明B. 毒扁豆碱C.安贝氯铵D.加兰他敏E.碘解磷定50.下列关于吡斯的明的叙述，错误的是（）A. 起效慢、作用时间长B. 口服吸收好C.易通过血脑屏障D.对眼的作用强E.对骨骼肌的作用强E.51.新斯的明禁用于（A.机械性肠梗阻B.机械性尿路梗阻C.支气管哮喘D.心动过速E.胃肠痉挛52.易逆性抗胆碱酯酶药包括（）A.地美溴铵B.新斯的明C.毒扁豆碱D.加兰他敏有机磷酸酯类53.抗胆碱酯酶药的作用包括（）A. 松弛支气管平滑肌B. 减慢心率C.降低眼压D.兴奋骨骼肌E.促进腺体分泌54.下列药物属于抗胆碱酯酶药的是（）A.毒扁豆碱B.新斯的明C.碘解磷定D.氯解磷定E.敌百虫55.新斯的明可用于治疗（）A.阵发性室上性心动过速B.手术后腹部气胀和尿潴留C.竞争性神经肌肉阻滞药过量D.机械性肠梗阻E.重症肌无力56.下列关于毒扁豆碱的描述，正确的是（）A.为易逆性抗胆碱酯酶药B.可直接兴奋M、N 胆碱受体C.可抑制中枢和外围的乙酰胆碱酯酶活性D.可用于治疗青光眼E.有缩瞳作用57.下列关于有机磷酸酯类的描述，正确的是（）A.属难逆性抗胆碱酯酶药B.中毒症状可表现为瞳孔缩小、腺体分泌增加C.中毒早期以中枢抑制为主D.中毒时可使用阿托品和碘解磷定解救，两者的解毒作用机制相同 G.E.能使胆碱酯酶“老化”，使酶的活性难以恢复58.下列关于解救有机磷酸酯类中毒时应用阿托品的叙述，正确的是（）A.阿托品能迅速解除M 样症状B.阿托品能迅速控制骨骼肌震颤C.阿托品能解除部分中枢神经系统中毒症状D.中、重度中毒时阿托品必须与胆碱酯酶复活药合用E.必须及早、足量、反复使用59.下列有关碘解磷定的描述，正确的是（）A.能恢复AchE 水解Ach 的活性B.能阻止游离的有机磷酸酯类继续抑制AchE 的活性C.能迅速控制肌束颤动D.不能直接对抗体内积聚的Ach 的作用E.不能改善有机磷酸酯类中毒的中枢神经系统症状（许晓乐）第八章胆碱受体阻滞药（Ⅰ）--M 胆碱受体阻滞药【A 型题】1.阿托品的作用是（）A.促进腺体分泌B.引起平滑肌痉挛C．造成眼调节麻痹D.通过加快Ach 水解发挥抗胆碱作用E.引起骨骼肌收缩2.下列有关阿托品药理作用的描述，错误的是（）A.使腺体分泌增加B.较大剂量（1~2mg）使心率加快C.可松弛内脏平滑肌D.治疗剂量（0.5mg）可使心率轻度、短暂减慢E.大剂量可扩张皮肤血管3.阿托品抑制腺体分泌，最敏感的是（）A.泪腺B.胃腺C.唾液腺和汗腺D.呼吸道腺体E.胰腺4.阿托品对下列腺体分泌的抑制作用最弱的是（）A.汗腺分泌B.唾液腺分泌C.胃酸分泌D.呼吸道腺体分泌E.泪腺分泌5.阿托品对眼的作用是（）A.使瞳孔缩小、眼内压降低和视远物模糊B.使瞳孔缩小、眼内压降低和视近物模糊C.使瞳孔散大、眼内压升高和视近物模糊D.使瞳孔散大、眼内压降低和视远物模糊E.使瞳孔缩小、眼内压降低和视近物清楚6.阿托品对内脏平滑肌松弛作用最显著的是（）A. 支气管平滑肌B. 胆管平滑肌C.痉挛状态的胃肠道平滑肌D.子宫平滑肌E.膀胱逼尿肌7.下列效应与阿托品阻断M 受体无关的是（）A.瞳孔扩大B.内脏平滑肌松弛C. 腺体分泌抑制D.小血管痉挛解除E.较大剂量引起的心率加快8.阿托品对胆碱受体的作用是（）A.对M、N 胆碱受体有同样的阻断作用B.对N M、N N受体有同样的阻断作用C.阻断M胆碱受体，也阻断N M胆碱受体D. 阻断M胆碱受体有高度选择性，大剂量也阻断N N胆碱受体E. 阻断M胆碱受体有高度选择性，小剂量也阻断N N胆碱受体9.阿托品的作用机制是（）A.抑制副交感神经节前和节后纤维的功能B.阻断M 受体C.阻断M 和N 受体D.阻断自主神经节E.兴奋中枢N 受体10.阿托品抗休克的机制是（）A.兴奋中枢神经B.解除迷走神经对心脏的抑制C.解除胃肠绞痛D.扩张小血管、改善微循环E.使血压升高11.肾绞痛时合理选用的药物组合是（）A.阿托品和新斯的明合用。