【CN109938870A】一种大鼠重症脑出血合并脓毒症复合模型的建立方法及其应用【专利】

线栓法制备大鼠局灶性脑缺血再灌注模型的手术操作线栓法制备大鼠局灶性脑缺血再灌注模型的手术操作1 切口位置的选择恰当切口位置的选择,可以使血管暴露充分,有利操作,节约手术时间,减少对动物的刺激,提高术后生存率。

目前国内外学者[ 1 ,2 ]多采用颈部正中切口,国内一些学者[ 3 ,4 ] 经改良后采用颈部旁侧手术入路。

我们在操作中发现,采用颈部旁侧切口不用切开颈阔肌,出血少,便于肌肉分离,手术视野暴露较好,颈内外动脉及其分支的分离易于进行,尤其是分离深在鼓泡处的颈内动脉( ICA) 分支翼腭动脉( PPA) ,如果采用颈部正中切口由于距切口处远而难以分离另外颈部旁侧入口对气管刺激性小,呼吸道分泌物少, 不易出现呼吸道分泌物过多和气管痉挛,手术大鼠病死率低。

我们体会采用颈部旁侧手术入路应注意几点,一是中间稍偏015 cm 即可,切口线正好在颈阔肌和胸锁乳突肌夹隙上方,如果太靠外侧会给分离肌肉带来难度;二是用手术刀切开皮肤时不宜用力太猛,颈侧部静脉血管丰富,切入太深容易引起出血,给手术操作带来一定难度,以刚刚切开皮肤为度,并且切口从上到下稍微斜向内侧,并且切口尽量靠上一些,有利于分离颈外动脉。

2 寻找血管的方法大鼠颈总动脉(CCA) 位于颈阔肌和胸锁乳突肌之间,上升至甲状腺水平高度分出颈内动脉ICA 和颈外动脉( ECA) 。

ECA 在下颌角平面以下分出枕动脉、甲状腺上动脉、咽升动脉、腭升动脉和上颌外侧动脉,在耳下方分出终末支即耳后动脉、颞浅动脉和舌动脉。

ICA 在鼓泡和枕骨之间入颅,在鼓泡内侧发出颅外分支PPA(相当于人类上颌动脉) ,主干继续沿鼓室内侧延伸,进入鼓室与枕骨基板之间的后破裂孔进入颅腔。

选择旁侧手术入路,切开皮肤暴露组织后,用止血钳钝性分离表层软组织和脂肪组织,然后用止血钳插入颈阔肌和胸锁乳突肌之间,并分离之,用镊子翻开颈阔肌即可看到CCA ,仔细向远心端分离出颈内外动脉的分叉处, 朝上走行的是ECA ,朝下内方走行的是ICA ,继续沿ICA 分离,位于鼓泡的后缘可分离出PPA。

脓毒症相关性脑病大鼠动物模型的建立脓毒症相关性脑病在脓毒症患者是一种常见并发症，合并脓毒症相关性脑病者病死率明显增加。

目前临床对于脓毒症相关性脑病仍是排除性诊断，缺乏客观的诊断指标，如生化指标、影像学指标、电生理学指标等，导致流行病学及发生机制均不明确，因此确立相对客观统一的诊断标准势在必行。

动物模型的选择建立对其机制及治疗方法研究具有重要意义。

研究人员应用脑电图和诱发电位监测早期诊断脓毒症相关性脑病，取得一定效果，但尚未形成统一结论。

本研究根据已有脓毒症相关性脑病模型研究的进展，选用盲肠结扎法（CLP）建立脓毒症模型，通过监测大鼠神经行为学改变、脑电图信号及体感诱发电位改变来早期诊断脓毒症相关性脑病，并对所建立的大鼠脓毒症脑病模型进行分析，为以后的研究提供参考。

1 材料与方法1.1 实验动物清洁级成年雄性SD大鼠30只，体质量200～250 g，由中南大学动物学部提供。

1.2 主要药品、试剂、仪器PBS购自鼎国生物工程公司，水合氯醛为中南大学湘雅医院药剂科化学分析室配制；多聚甲醛购置岳麓区鼎盛实验器材公司；戊二醛、无水乙醇、二甲苯、苏木素、伊红、锇酸等由中南大学病理教研室提供。

套管针购置BD公司。

脑立体定位仪，RM6240生物信号记录器，Olympus BX41型光学显微镜（日本），LKB-Ⅲ型超薄切片机（瑞典），H-7500型透射电镜（日本），石腊切片机（美国），生化培养箱（广东），格兰士微波炉WP700，隔水式电热恒温培养箱（上海跃进医疗器械厂），荣事达家用冷藏冰箱BCD-202，MIAS医用图像分析管理系统电子摄像。

1.3 实验方法1.3.1 大鼠脑电及诱发电位监测电极放置30只大鼠称质量、编号分别在造模前10 d放置脑电监测电极。

水合氯醛腹腔注射麻醉后，大鼠头部用立体定位仪固定，常规外科消毒，在头颅中间矢状位作3 cm的皮肤切口，将前囟点和其他颅骨缝暴露。

在颅骨面行局麻（10%利多卡因喷雾），移去骨膜。

一种大鼠蛛网膜下腔出血动物模型的建立【摘要】目的：建立一种成年大鼠蛛网膜下腔出血（SAH）模型。

方法：使用立体定位仪在显微操作下行枕大池两次注射静脉血建立大鼠SAH模型。

术后第一天，4%多聚甲醛灌注后取脑。

脑组织用异戊烷－液氮快速冰冻并－80℃低温保存，行冰冻切片。

MASSON染色观察蛛网膜下腔。

结果：（1）动物模型实验成功率为83.33%；（2）MASSON染色显示脑膜的结构保存良好，蛛网膜下腔有大量的血细胞。

结论：此实验为研究SAH提供了较好的动物模型。

【关键词】蛛网膜下腔出血；蛛网膜下腔纤维化；柔脑膜；MASSON染色蛛网膜下腔出血（subarachnoid hemorrhage SAH）是一种常见综合征，不仅可引起血管痉挛[1]，而且还可以引起蛛网膜下腔纤维化，甚至导致慢性脑积水的发生[2]，但机制尚不十分清楚，目前相关研究较少。

柔脑膜是蛛网膜和软脑膜的合称，两者之间隔以蛛网膜下腔并以小梁相联系[3]。

本研究成功地建立了一种成年大鼠SAH模型，为进一步研究SAH提供了较好的动物模型，现报道如下。

1 材料与方法1.1 实验动物：18只SD雄性成年大鼠，体重（200±10）g（由中南大学湘雅医学院动物部提供）。

1.2 主要试剂与仪器：Masson三色盒（珠海贝索生物技术有限公司），异戊烷（国药集团化学试剂有限公司提供），液氮、甲基纤维素（中南大学湘雅三医院病理科提供），手术显微镜及显微手术器械（上海医用光学仪器厂），脑立体定位仪（Narishge，Japan）1.3 方法1.3.1 动物模型的制作：术前禁食24 h，自来水饲养。

用10%水合氯醛300mg/kg经右侧腹腔注射麻醉后，头颈部备皮及左侧腹股沟区备皮。

仰卧位常规消毒铺巾，切开左侧腹股沟区皮肤，找到左侧股静脉并置管备用；取俯卧位使用立体定位仪固定大鼠，颈部稍屈。

常规消毒铺巾，参照Konczalla方法[4]，在显微镜下沿头颈部交界处作一长约3~4 mm的纵切口，暴露环枕筋膜，先用0.45号注射针头（针尖需较钝）固定在立体定位仪纵臂上，垂直穿刺枕大池，抽出清亮脑脊液0.1 ml后，从原股静脉置管处抽0.2 ml新鲜血缓慢注入枕大池，注射完后留针5 min，拔针后用医用耳脑胶封闭针眼，缝合切口。

CLP致脓毒血症大鼠模型建立一、实验目的利用CLP技术建立脓毒血症大鼠模型二、实验原理脓毒血症患者最常见的感染源来自腹腔且易造成腹腔感染，所以腹腔感染模型是目前最常见的动物模型。

鼠类盲肠结扎穿刺（CLP）是临床研究脓毒血症常见模型，是模仿腹腔脓毒血症感染的临床过程，引起多菌群感染，最终导致脓毒血症。

三、实验材料和设备成熟期雄性Sprague-Dawley大鼠，体重400-500g。

外科手术器械：手术台，手术刀，刀片，剪刀，刮毛器，镊子，止血钳，持针器，缝皮针，1号线，4号肠线，18g针头，血管夹，医用胶布，PE50导管（厂家），探针，硬膜外穿刺针，肝素帽，留置针，注射器（规格）。

实验药品：1.5%戊巴比妥钠，2%利多卡因，丁苯诺啡，75%酒精，碘伏，肝素钠（10000U），蒸馏水，生理盐水。

四、实验方法和步骤1.购买SD大鼠，适应性饲养1周，自由饮水，饮食；2.术前禁食12小时；3.称重以1.5%戊巴比妥钠40mg/kg（4%水合氯醛 0.1ml/10g抽取麻药，一般3-5分钟起效，可以维持1小时左右。

），腹腔注射（先将动物固定,腹部用酒精棉球擦试消毒，然后在左或右侧腹部将针头刺入皮下，沿皮下向前推进约0.5厘米，再使针头与皮肤呈45 度角方向穿过腹肌刺入腹腔，此时有落空感，回抽无肠液、尿液后，缓缓推入药液。

），麻醉大鼠，止血钳夹小鼠脚趾确定麻醉深度；4.将大鼠背位固定于手术台上，剪去颈部和腹部被毛；5.取血导管的制备：取PE50导管约15cm，一侧剪契口，另一端平口，对楔面要进行简单打磨处理,以防表面粗糙划破血管外壁。

抗凝处理是将导管用装满肝素钠的注射器灌流、冲洗,保证导管每个部位都充分接触肝素钠。

6.颈静脉置管术：a.用碘伏常规消毒颈部，铺无菌手术单。

b.于胸锁乳突肌连线中点起向颈部垂直延伸15mm,做皮肤切口约1.5cm，暴露皮下结缔组织，用血管钳逐层钝性分离至显露颈静脉(特征是在胸廓入口处，有轻微搏动，直径2～4 mm)，2%利多卡因3-5滴局部浸润1min，完全游离一段长1-1.5cm血管，血管夹分别夹闭远心端和近心端，血管下穿过两根1号线。

线栓法大鼠脑缺血再灌注模型制备前言相信不少神经内科的研究生都作过或将要作大鼠线栓模型，都有一个从查文献了解方法到跟师兄、师姐学习再到自己体会摸索直至熟练的过程，在模型制作的过程中可能的经历了从模型不成功的郁闷到熟练后成功的喜悦（我们是有这样的感觉）。

为了缩短各位将要作或刚开始作MCAO模型的战友的摸索过程，提高模型制作的成功率，我们愿意将自己的经验与大家分享，相信各位战友看过后将对制作大鼠线栓模型有更深的认识，并以其为乐趣，同时欢迎各位熟练的战友与我们交流经验。

第一部分线栓模型制备理论及经验⒈ 插线法局灶性脑缺血模型简介八十年代 Koizumi 和 Longa 创用了不开颅的大鼠 MCA 可逆性脑梗塞模型，此后，应用插线法制备大鼠局灶性脑缺血再灌注模型的方法不断改进和完善，已渐趋成熟，目前该法已逐渐取代开颅法而成为最流行的方法。

该模型先阻断颈外动脉（ECA）及其分支，且阻断翼腭动脉（PPA），以切断颅外来源的侧副循环血流。

从 ECA 插入尼龙线，经颈内动脉（ICA）到大脑前动脉（ACA），机械性阻断大脑中动脉（MCA）发出处的血供来建立大脑中动脉缺血模型。

此模型可在无麻醉状态下拔出尼龙线，恢复血流，实现再灌注。

1994 年 Huang 等[55]首次将线栓技术应用于小鼠局部永久性脑缺血模型。

1997 年 Hara等[56]将线栓技术改进后应用于小鼠局部暂时性脑缺血模型。

此后不断有学者借助于显微技术和多功能生理监测手段建立小鼠局部线栓脑缺血模型[57,58]。

国内蒋晓帆等[59]，王芙蓉等[60]也对该方法进行了研究。

线栓法具有不开颅、效果肯定、可准确控制缺血及再灌注时间的优点，用于研究神经元对缺血的敏感性、耐受性，药物疗效观察以及再灌注损害和治疗时间窗较为理想，同时也具有对全身影响小、动物存活时间长的特点，适于慢性脑损伤的研究。

控制好易变因素，可避免实验结果的不稳定性。

但线栓造模也并非完美无缺，存在着下列不足：①线栓造模过程是非直视下的手术，血流是否完全阻断不能即刻得知。

专利名称：一种脓毒血症伴多器官功能障碍综合征大鼠模型构建方法
专利类型：发明专利
发明人：修光辉,李秀玲,凌斌,孙洁,刘萍,陈献忠,邓琼芳
申请号：CN202011357940.8
申请日：20201127
公开号：CN112402442A
公开日：
20210226
专利内容由知识产权出版社提供
摘要：本发明公开一种脓毒血症伴多器官功能障碍综合征大鼠模型构建方法，本发明所述方法为：将脂多糖配制成相应浓度，对大鼠进行脂多糖静脉注射，按住大鼠，保持仰卧位，后肢内侧暴露向上，轻轻拔掉左后肢毛发，酒精棉球擦拭，按压腹股沟，使股静脉充盈；酒精棉球消毒后，1ml注射器平行缓慢进针，确定针尖在血管内后可推药，推药结束后，用干棉球按压注射点止血；止血完毕后常规饲养，定时观察并记录大鼠状态。

本发明所述方法构建的动物模型脂多糖剂量低，死亡率仅为50％‑70％，是研究脓毒症伴MODS模型的理想方法。

申请人：云南省第二人民医院
地址：650000 云南省昆明市青年路176号
国籍：CN
代理机构：昆明合盛知识产权代理事务所(普通合伙)
代理人：牛林涛
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大鼠脓毒症模型建立方法
嘿，你知道咋给大鼠整出脓毒症模型不？先得选好健康的大鼠哇，这就跟挑运动员似的，得挑身强体壮的。

然后给大鼠来点细菌或者毒素啥的，让它感染上。

但这可得小心着点儿，别整太多把大鼠给搞死了。

就像做饭放盐似的，得恰到好处。

这过程安全不？那肯定得小心再小心哇！稍有不慎大鼠可能就一命呜呼了。

稳定性嘛，也得看操作手法。

要是技术不过关，那可就没准儿了。

那这脓毒症模型有啥用呢？哎呀，用处可大了去了。

可以研究脓毒症的发病机制呀，找到治疗的办法。

就好比侦探破案，得先有现场才能找出凶手嘛。

我听说有个实验室就用这方法做脓毒症模型，效果还不错呢。

通过观察大鼠的症状和生理指标，找到了一些治疗的新思路。

这不是超棒嘛！
大鼠脓毒症模型建立虽然有难度，但真的很有意义，值得一试。

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 202010628481.6(22)申请日 2020.07.01(71)申请人 中国科学院上海药物研究所地址 201203 上海市浦东新区祖冲之路555号申请人 天津红日药业股份有限公司(72)发明人 李川　程晨　杜飞飞　徐方　王凤清　余玄　董凯　张桂萍　姚小青　(74)专利代理机构 上海光华专利事务所(普通合伙) 31219代理人 许亦琳　余明伟(51)Int.Cl.A61D 1/00(2006.01)(54)发明名称一种脓毒症复合动物模型的构建方法(57)摘要本发明涉及基础科研用动物模型领域，特别是涉及一种脓毒症复合动物模型的构建方法，所述构建方法包括股动脉插管和盲肠结扎穿刺。

本发明首次将股动脉插管与盲肠结扎穿刺相结合构建脓毒症复合动物模型，并成功应用于抗脓毒症药物在模型大鼠上的药代动力学研究，可实现在同一大鼠上连续血样采集且不影响整体动物的死亡率，大大节省实验动物数量。

同时可获取可靠的模型动物药动学数据，对开展相关领域的药物研究具有重要的借鉴意义。

权利要求书1页 说明书7页 附图5页CN 111920541 A 2020.11.13C N 111920541A1.一种脓毒症复合动物模型的构建方法，其特征在于，所述构建方法包括股动脉插管和盲肠结扎穿刺。

2.根据权利要求1所述的构建方法，其特征在于，所述股动脉插管包括以下步骤：1)沿腹股沟平行方向开0.5～1.5cm的切口，暴露股动脉；2)夹住股动脉近心端，在股动脉远心端上开口；3)将插管头端从开口朝股动脉近心端方向插入，边插边松开股动脉近心端，继续插入3～4cm后结扎固定插管，密封插管；4)将插管尾端经动物尾部皮下穿刺引出体外，固定在尾部，缝合伤口。

3.根据权利要求2所述的构建方法，其特征在于，步骤3)中使用肝素生理盐水密封插管。

4.根据权利要求1所述的构建方法，其特征在于，所述盲肠结扎穿刺包括以下步骤：1)沿腹正中线做纵行切口，游离盲肠；2)于盲肠顶端至回盲瓣下方的30％～50％处结扎；3)穿刺盲肠形成肠瘘，在穿孔周围挤出粪便；4)将盲肠还纳腹腔，缝合切口。

大鼠盲肠结扎穿孔术（CLP）致脓毒症模型脓毒症(sepsis)是指由感染引起的全身炎症反应综合征(Systemic inflammatoy response syndrome，SIRS)，临床上证实有致病菌侵袭存在或有高度可疑的感染性病灶，临床中多以常见并发症出现在重度感染、大面积烧伤、严重创伤或大手术术后的危重患者当中。

脓毒症一旦发生，进展迅速，短时间可由全身炎性反应综合征(Systemic inflammatory response syndrome，SIRS)、脓毒症进展为重度脓毒症(severe sepsis)(合并器官功能不全)、脓毒症休克(septic shock)(并发充分液体复苏亦无法纠正的低血压)及多器官功能障碍综合征(Multiple organ dysfunction syndrome，MODS)，以上三者可贯序发生，亦可同时发生，严重危及患者生命，产生极高的致死风险。

虽然目前已经有许多动物模型用来复制脓毒症，但盲肠结扎穿孔术（CLP）致脓毒症的啮齿动物模型仍然是目前应用最广泛的脓毒症动物模型。

1.实验动物SPF级Wistar大鼠，健康，雄性，体重为180g~200g2.实验分组实验分六组：正常对照组、模型组、阳性药组、受试药组三个剂量组，每组15只动物。

3.实验周期2d4.建模方法1.称量大鼠，腹腔注射水合氯醛（350mg/kg）麻醉，腹部正中剃毛后用碘酒及酒精擦拭手术区域。

2.沿腹白线切开腹腔约2cm，找出盲肠，用5-0缝线结扎约1/3盲肠，以21G针头贯通穿刺结扎的盲肠2次。

轻轻挤压使少量肠内容物从穿刺孔溢出确保通畅；将处理好的盲肠回纳入腹腔，用5-0缝线缝合内层，3-0缝线缝合外层，将大鼠置于加热垫维持肛温在37±0.5℃。

3.待大鼠苏醒后自由饮水，正常饲养。

4.2d后大鼠水合氯醛钠麻醉后，于腹主动脉取血5ml，室温静止2h，4℃离心机3000r/min离心10min，分离出上层血清，置-80℃冰箱保存备用。

脓毒症动物模型制作及评价脓毒症动物模型是研究脓毒症发病机制和临床防治的基础。

建立标准的符合临床的脓毒症动物模型是脓毒症研究领域重点课题之一［1］。

本文就脓毒症动物模型制作中动物种类选择、制作方法等，予以综述并进行模型评价。

1 脓毒症动物模型动物以及制作方法的选择近交系小型动物如大鼠、小鼠或豚鼠，自身纯度较高、无特异性病原菌且价格较低。

大型哺乳动物，如猪、羊、狗等动物，可进行血流动力学监测和提供充足标本，便于进行较长试验观察。

灵长类动物免疫系统与人类高度相似，可用于评价炎性细胞因子以及免疫系统反应，但价格昂贵而且受到严格的伦理学制约。

另外，动物自身特点也可供实验利用：如羊对内毒素敏感，只需相当于狗的几十至几千分之一剂量（0.6μg/kg）即可出现肺血管损伤等脓毒症症状［2］。

猪肾脏、心血管和消化系统的生理特点和解剖结构与人类最相似，多用于严重脓毒症器官功能障碍的研究。

具有明确基因特征动物如内毒素耐受型敏感型小鼠，成为从分子水平揭示脓毒症发病机制的重要工具［3］。

脓毒症动物模型使用的制作方法也是需要考虑的重要问题。

不同种属宿主对内毒素或致病菌的敏感性、反应性各异：如啮齿类动物、猫和狗对内毒素具有一定的耐受性，而灵长类动物、兔和羊则对内毒素较敏感。

即使是相同动物对不同细菌侵袭反应也不同：如腹腔注射金黄色葡萄球菌或大肠杆菌的小鼠，抗生素可诱发前者循环中肿瘤坏死因子α（TNF-α）的早期释放，而后者TNF-α释放在时间和变化幅度上均无明显影响。

在应用抗TNF-α抗体分别对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌对感染的大鼠进行治疗时，结果显示对后者的保护作用优于前者［4］。

即使是同一种动物同一种制模病原体，采取的攻击方式和剂量不同，所引起的动物体内细胞等炎性因子反应亦不同。

如给予亚致死量的LPS可诱导动物产生高动力循环特点，而致死量LPS则使动物呈现低动力循环特点。

所以脓毒症动物模型的选择，除了要考虑研究的目的以及路径之外，还要考虑制模所使用的方法以及在研究结果的解释方面考虑模型自身的特点以及局限，作出合理客观的解释。

大鼠脑出血模型的建立及评价
孟令丽;李楠;刘曼;周洪霞
【期刊名称】《华北理工大学学报：医学版》
【年(卷),期】2016(018)005
【摘要】①目的大鼠自体血法建立大鼠脑出血模型并对模型进行行为学及病理形态学评价。

②方法抽取大鼠自体股动脉血，注射到大鼠右侧基底节区。

通过神经功能障碍评分评价大鼠行为学改变，苏木素-伊红（Hematoxylin-Eosinstaining，HE）染色观察脑组织病理形态学变化。

③结果与假手术组相比，大鼠脑出血后神经功能评分明显降低（P〈0．05），出现严重的神经功能损伤。

HE染色显示脑出血后脑组织神经细胞胞体收缩，细胞间隙增大，血肿周围组织严重水肿。

④结论抽取股动脉血注射到脑部基底节区能够成功复制脑出血模型。

【总页数】3页(P346-348)
【作者】孟令丽;李楠;刘曼;周洪霞
【作者单位】[1]华北理工大学冀唐学院,河北唐山063000;[2]华北理工大学基础医学院解剖教研室,河北唐山063000
【正文语种】中文
【中图分类】R361
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3.自体动脉血建立大鼠脑出血模型技巧 [J], 徐天策;郑胜哲
4.自体血注入法大鼠脑出血模型建立的制作技巧 [J], 杨亚萍;刘晓鹏;台立稳
5.自体血注入法大鼠脑出血模型建立的制作技巧 [J], 杨亚萍;刘晓鹏;台立稳;因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

大鼠脑出血动物模型的制作技巧
韩佳炜;王淑华;李桂平;郑健刚
【期刊名称】《中国实用神经疾病杂志》
【年(卷),期】2018(021)007
【摘要】目的将理论与实践相结合,为建立可信度高、稳定性强、重复性好、更贴近人体生理病理的动物模型提供参考.方法在对比四种不同造模方式利弊的基础上,选取较合适的方法制作200只脑出血大鼠模型.结果通过对200只大鼠模型的实践操作,总结出造模过程中需要特殊注意的事项、操作技巧以及常用的四种造模方法的优缺点,并分析四种不同造模方法分别适应的实验类型和测量指标.结论每种造模方法各有其优缺点,我们开展动物实验时要根据观测的指标和预期结果的不同来选择合适的造模方法进行实验,以提高动物实验的可信度.
【总页数】5页(P707-711)
【作者】韩佳炜;王淑华;李桂平;郑健刚
【作者单位】天津中医药大学 ,天津 300193;中国人民解放军第 254 医院 ,天津300142;天津中医药大学第一附属医院 ,天津 300381;天津中医药大学第一附属医院 ,天津 300381
【正文语种】中文
【中图分类】R-332
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4.自体血注入法大鼠脑出血模型建立的制作技巧 [J], 杨亚萍;刘晓鹏;台立稳
5.自体血注入法大鼠脑出血模型建立的制作技巧 [J], 杨亚萍;刘晓鹏;台立稳;
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复合感染脓毒症模型大鼠的炎症与凝血功能紊乱进程侯媛璐;赵茹茹;高磊;李奇峰;姚政;李明泓【期刊名称】《中国实验动物学报》【年(卷),期】2024(32)2【摘要】目的探讨脓毒症病程中凝血功能和炎症水平的改变。

方法通过改良盲肠结扎穿刺术(cecal ligation and puncture,CLP)构建复合感染脓毒症大鼠模型(multiple infection sepsis model,MIM),将48只雄性SD大鼠随机分为空白组(Control组,n=8)、假手术组(Sham组,n=8)、复合感染脓毒症模型4 h(4 h 组,n=8)、8 h(8 h组,n=8)、12 h(12 h组,n=8)、16 h(16 h组,n=8)组,检测炎症指标和凝血相关指标。

结果(1)所有脓毒症模型大鼠脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)及白介素-6(interleukin-6,IL-6)含量较Sham组均显著升高(P<0.001),且术后随时间延长,LPS及IL-6含量逐渐升高,12 h后LPS无明显变化;(2)脓毒症模型病程中后期组(8 h及以后)凝血酶原时间(prothrombin time,PT)较Sham组明显延长(P<0.01);(3)与Sham组相比,8 h组、12 h组、16 h组活化部分凝血酶原时间(activated partial thromboplastin time,APTT)时间显著延长(P<0.05,P<0.01),且8 h后APTT逐渐延长接近Control组;(4)8 h后(不含8 h)纤维蛋白原(fibrinogen,Fbg)含量较Sham组显著增加(P<0.01);(5)脓毒症病程各时间段组均与Control组纤维蛋白降解产物(fibrin degradation products,FDP)具有显著性差异(P<0.01),而与Sham组无显著性差异;(6)脓毒症病程各时间段组抗凝血酶-Ⅲ(antithrombin-Ⅲ,AT-Ⅲ)较Sham组均显著降低(P<0.01),且AT-Ⅲ随病程呈下降趋势,其中4 h组及8 h组与16 h组比存在显著性差异。