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考研药学综合（生物化学）历年真题试卷汇编1(题后含答案及解析)题型有：1. 名词解释题 2. 填空题 3. 单项选择题 4. 多项选择题 5. 判断题请判断下列各题正误。
1．结构域正确答案：指蛋白质多肽链在二级结构的基础上进一步卷曲折叠成几个相对独立的近似球形的组装体。
涉及知识点：生物化学2．蛋白质的二级结构正确答案：多肽链的主链骨架中若干肽单位，各自沿一定的轴盘旋或折叠，并以氢键为次级键而形成有规则的构象，如α螺旋、β折叠、β转角等。
肽单位：肽键是构成在分子的基本化学键，肽键与相邻的原子所组成的基团，成为肽单位或肽平面。
结构域是位于超二级结构和三级结构的一个层次。
超二级结构又称模块或膜序，是指在多肽内顺序上相邻的二级结构常常在空间折叠中靠近，彼此相互作用，形成有规则的二级结构聚集体。
三级结构：具有二级结构、超二级结构或结构域的一条多肽链，由于其序列上相隔较远的氨基酸残基侧链的相互作用，而进行范围更广泛的盘曲与折叠，形成包括主、侧链在内的空间排列，这种在一条多肽链中所有原子和基团在三维空间的整体排布称为三级结构。
涉及知识点：生物化学填空题请完成下列各题，在各题的空处填入恰当的答案。
3．蛋白质二级结构的形式有( )、( )和( )等。
正确答案：α螺旋；β折叠；β转角涉及知识点：生物化学4．氨基酸在等电点(pI)时，以( )离子形式存在，在pH＞pI时以( )离子存在，在pH＜pI时，以( )离子形式存在。
正确答案：兼性；阴；阳涉及知识点：生物化学单项选择题下列各题的备选答案中，只有一个是符合题意的。
5．三酰甘油水解过程的调节酶是( )。
A．三酰甘油脂肪酶B．二酰甘油脂肪酶C．一酰甘油脂肪酶D．甘油激酶正确答案：A解析：脂肪细胞内三酰甘油水解的步骤分为3个过程，受一系列脂肪酶的催化控制。
首先三酰甘油被三酰甘油脂肪酶催化水解成二酰甘油和脂肪酸，然后再被二酰甘油脂肪酶和一酰甘油脂肪酶分别催化水解，最终水解成甘油和脂肪酸。
考研药学综合（生理学）历年真题试卷汇编1(题后含答案及解析)题型有：1. 填空题 2. 多项选择题 3. 判断题请判断下列各题正误。
4. 简答题5. 名词解释题 6. 单项选择题填空题请完成下列各题，在各题的空处填入恰当的答案。
1．由通道蛋白质完成的跨膜信号传导主要包括( )、( )和( )。
正确答案：由通道蛋白质完成的跨膜信号传导主要包括化学门控通道、电压门控通道、机械门控通道。
解析：根据细胞膜上感受信号物质的蛋白质分子的结构和功能的不同，跨膜信号转导的方式可分为3类：①G蛋白偶联受体介导的信号转导。
较重要的转导途径有：受体一G蛋白一AC(腺苷酸环化酶)途径和受体一G蛋白一PLC(磷脂酶C)途径；G蛋白偶联受体介导的信号转导的特点是：效应出现较慢、反应较灵敏、作用较广泛。
②离子通道受体介导的信号转导。
特点是：速度快、出现反应的位点较局限。
⑧酶偶联受体介导的信号转导。
与前两种不同的是不需要G 蛋白的参与。
值得注意的是各条信号转导途径之间存在着错综复杂的联系，形成所谓的信号网络或信号间的串话。
知识模块：生理学多项选择题下列各题的备选答案中，至少有一个是符合题意的，请选出所有符合题意的备选答案。
2．复层扁平上皮可见于( )。
A．食管内表面B．气管内表面C．血管内表面D．阴道内表面E．口腔内表面正确答案：A,D,E解析：复层扁平上皮分布在口腔、食管、阴道黏膜的复层扁平上皮，其表层细胞不角化。
知识模块：生理学3．用哇巴因抑制钠泵活动后，细胞功能发生的变化有( )。
A．静息电位绝对值减小B．动作电位幅度降低+</sup>一Ca<sup>2+</sup>交换增加”value1=“C”>C．Na+一Ca2+交换增加D．细胞质渗透压升高E．动作电位幅度不变正确答案：A,B,D解析：本题旨在考查有关原发性主动转运的知识。
原发性主动转运依赖于细胞膜上钠泵的活动，当钠泵活动被哇巴因抑制后。
药化20142013第二部分药物化学部分一、名词解释(每题 5 分,共15 分) 1.Docking 2.Lead compound 3.Soft drug 二、简答题(每题10 分,共30 分)1.请简述前体药物的特征。
2.请简述QSAR 的操作过程,并举例说明常用的参数有哪些。
3.比较环磷酰胺,氟尿嘧啶,巯嘌呤的化学结构,并结合结构简述临床应用的区别。
三、问答题(每题15 分,共30 分)1.以Propranolol 为例,分析芳氧丙醇类β-受体阻滞剂的结构特点及构效关系。
2.试述抗疟药的结构特点, 阐述从天然化合物进行结构改造得到新药的方法。
2012第二部分药物化学部分一、名词解释(每题 5 分,共15 分) 1.Bioisostere2.Calcium Antagonists3.NSAIRD 二、简答题(每题10 分,共30 分)1.请简述吩噻嗪类药物的化学稳定性。
2.请简述卡托普利的结构,活性和副作用。
3.请简述抗艾滋病药物的构效关系。
三、问答题(每题15 分,共30 分)1.试述糖皮质激素在糖代谢和盐代谢中的作用。
2.试述喹诺酮类药物的发展,特点及作用。
2011第二部分:药物化学一、名词解释(每题3 分,任选5 题,共15 分) 1. 靶点2. 受体3. 抗代谢药 4. 奥美拉唑循环5. 生物烷化剂6. 致死合成 二、简答题(任选3 题,共20 分) 1. 简述HMG-CoA 还原酶抑制剂洛伐他丁的作用机制及结构特征。
2. 简述抗过敏药按照作用机制的分类及代表药物。
3. 简述非甾体抗炎药的主要毒副作用。
4. 天然青霉素有何缺点,半合成青霉素的目的是什么? 三、问答题(每题10 分,任选4 题,共40 分) 1. 举例说明抗精神病药的化学结构类型及作用特点。
2. 治疗高血压病为什么要采用联合用药,以乙酰坐胺和呋塞米联用为例进行解释。
3. 请解释环磷酰胺的稳定性、毒性与其化学结构之间的关系,在制备注射剂时需要注意哪些问题? 4. 请根据II 型糖尿病的发病机制简述降糖药的分类及特点,各举一代表药。
考研药学综合（分析化学）历年真题试卷汇编3(题后含答案及解析)题型有：1. 简答题 2. 多项选择题 3. 判断题请判断下列各题正误。
4. 计算题5. 单项选择题1．请设计一种氧化还原滴定分析方法测定CaO的含量，要求写出化学反应式、指示剂，确定终点方法及计算公式。
正确答案：首先应该进行定性分析，了解石灰石样品中的金属杂质是什么，按一般情况，即金属杂质主要是Mg2+和Fe3+来考虑。
(1)试样准备取m克的试样用盐酸溶解，加NaOH调pH=10，过滤并用冷水洗涤沉淀，滤液和洗出液收集在一起。
(2)测定将试样用盐酸或者硫酸酸化，加入过量的(NH4)2C2O4，然后用稀氨水中和至甲基橙显黄色，并陈化一段时间，过滤，用冷水按“少量多次”的方法洗涤沉淀。
将以上的沉淀溶于热的稀硫酸中(70～85℃)，用KMnO4标准溶液滴定。
有关反应为：Ca2++(NH4)2C2O4→CA,C2O4↓(白色)+2NH4+2MnO4- 5C2O42-+16H+=2Mn2++10CO2+8H2O 设KMnO4标准溶液的物质的量浓度为Cmol／L，用去体积Vml样品，Ca2+的物质的量为n，2MnO4-+5C2O4+16H+=2Mn2++10CO2+8H2O n=5cV／2000mol 样品中CaO质量为n×56，钙含量(用CaO表示)为56n／m。
涉及知识点：分析化学多项选择题下列各题的备选答案中，至少有一个是符合题意的，请选出所有符合题意的备选答案。
2．在重量分析中，使用有机沉淀剂代替无机沉淀剂进行沉淀的优点是( )。
A．沉淀吸附杂质少，沉淀干净B．沉淀溶解度小，有利于被测组分沉淀完全C．可以避免局部过浓，生成大晶粒沉淀D．沉淀摩尔质量大，分析准确度高E．沉淀剂品种多，能与大多数离子起沉淀反应正确答案：A,B,D解析：在重量分析中，使用有机沉淀剂代替无机沉淀剂进行沉淀的优点是：①可选择的种类多，选择性高；②生成的沉淀溶解度小，沉淀完全；⑧吸附杂质少，沉淀纯净；④沉淀摩尔质量大，分析准确度高。
考研是我一直都有的想法，从上大学第一天开始就更加坚定了我的这个决定。
我是从大三寒假学习开始备考的。
当时也在网上看了很多经验贴，可是也许是学习方法的问题，自己的学习效率一直不高，后来学姐告诉我要给自己制定完善的复习计划，并且按照计划复习。
于是回到学校以后，制定了第一轮复习计划，那个时候已经是5月了。
开始基础复习的时候，是在网上找了一下教程视频，然后跟着教材进行学习，先是对基础知识进行了了解，在5月-7月的时候在基础上加深了理解，对于第二轮的复习，自己还根据课本讲义画了知识构架图，是自己更能一目了然的掌握知识点。
8月一直到临近考试的时候，开始认真的刷真题，并且对那些自己不熟悉的知识点反复的加深印象，这也是一个自我提升的过程。
其实很庆幸自己坚持了下来，身边还是有一些朋友没有走到最后，做了自己的逃兵，所以希望每个人都坚持自己的梦想。
本文字数有点长，希望大家耐心看完。
文章结尾有我当时整理的详细资料，可自行下载，大家请看到最后。
天津医科大学药学的初试科目为：(101)思想政治理论(201)英语一(349)药学综合参考书目为：《有机化学》倪沛州,人民卫生出版社第6 版《分析化学》李发美,人民卫生出版社第6 版关于英语复习。
我提一个建议，考研单词主要是用于阅读，所以知道意思即可，建议背单词书的同学不要死啃单词书，以“过单词”的方式背单词，每个单词记忆时间不要太长，不然很容易走神，效率也会很低，背诵单词应利用好零碎的时间，如吃饭之前半个小时，饭后半个小时，也可以穿插在复习专业课期间学累了的时候。
我大概早上会有半个小时的时间来背单词，考研单词大多数是不要求掌握拼写的，在阅读中见到能认出即可，所以速度可以快一点，多重复几遍。
早上大概背一到两个单元，晚上睡觉之前再听一遍录音，第二天再迅速的复习一下，效果还不错。
阅读还是要多读多看，一遍一遍地过。
大家应该也都报了相应的辅导班，老师会有自己的节奏，跟着走就好。
特别推荐大家可以多看一些课外的英语文章，了解下英语阅读的背景知识。
药学综合考试题型药理学：名词解释（15年没有考）简答题论述题选择题（10单选10多选）药剂学：名词解释（中英文混杂）简答题综合题选择题（10单选10多选）药分：名词解释（中英文混杂）简答题综合题选择题（10单选10多选）药理学期末试题、历年真题、复试题07年哈医大药理期末试题名解1.首关消除2.半衰期3.生物利用度4.副反应5.治疗指数简答1.举例说明不同给药途径对药物作用的影响2.抗心律失常药物的分类、每类各举一个代表药3.钙拮抗药的临床应用4.苯二氮卓类镇静催眠的机制5.氢氯噻嗪的药理作用和临床应用6.多巴胺的药理作用及临床应用7.氟喹诺酮类药物的共性8.抑制药在治疗充血性心力衰竭的的地位和作用9.糖皮质激素的不良反应和防治措施、依据08年哈医大药理期末试题名解1.生物利用度2.半衰期3.治疗指数 4 5二重感染简答1.简述钙通道阻滞药的药理作用2.硝酸甘油治疗心绞痛的原理3.吗啡治疗心源性哮喘的机制4.呋塞米的利尿作用特点、机制、临床应用及不良反应5.简述氟喹诺酮类药物的临川应用特点三、1治疗支气管哮喘的药物可以分为哪几类及其代表药物、作用机制2.有机磷酸酯类药物的中毒机制、中毒表现以及治疗药物的作用机制09年哈医大药理期末试题名解1.首过消除2.拮抗药3.稳态血药浓度4.不良反应5.耐药性简答1.抗菌药的作用机制2.抗帕金森药物的分类以及代表药物3.苯二氮卓类药物的药理作用及机制4.吗啡对于心源性哮喘的作用5.氨基糖苷类抗生素的共同作用特点6.钙通道阻滞药的药理作用、临床应用三、论述1.抗心律失常药物的分类，药理作用、代表药物2.利尿药的分类、药理作用、代表药物哈医大2008年药学专业研究生入学考试专业课初试试题第一部分药理学一、名词解释1.药代动力学 2效价强度 3.隐匿性传导 4.副作用 5.首过效应6.稳态血药浓度 7.二重感染8.生物利用度 9.多药耐药性 10.肾上腺素的翻转作用二、简答题1.酚妥拉明的药理作用和临床应用2.苯二氮卓类药物的作用机制3.阿司匹林的不良反应4.离子通道的分类及代表药物5.硝酸酯类与普萘洛尔合用的机制6.呋塞米的作用特点，部位，机制7.新斯的明的药理作用，临床作用8.吗啡治疗心源性哮喘的作用机制9.卡托普利的作用机制及临床应用10.阿托品的临床应用三、论述题1.有机磷酸酯类中毒的表现，机制，及解救方法。
考研药学综合（生物化学）历年真题试卷汇编6(题后含答案及解析)题型有：1. 判断题请判断下列各题正误。
2. 简答题 3. 单项选择题 4. 多项选择题5. 名词解释题1．蛋白质所含的天冬酰胺及谷氨酰胺两种残基是生物合成时直接从模板中译读而来。
( )A．正确B．错误正确答案：A解析：蛋白质所含的天冬酰胺及谷氨酰胺两种残基是生物合成时直接从模板中译读而来。
知识模块：生物化学2．L一谷氨酸脱氢酶只参与L一谷氨酸的脱氨作用，与其他氨基酸的脱氨基作用无关。
( )A．正确B．错误正确答案：A解析：L一谷氨酸脱氢酶专一性强，是在动物体内最重要的脱氢酶，其辅酶是NAD+或NADP+，有较强的活性，催化L一谷氨酸氧化脱氨生成α一酮戊二酸。
知识模块：生物化学3．真核细胞的：DNA全都集中于细胞核中。
( )A．正确B．错误正确答案：B解析：还有少量在其他细胞器中。
知识模块：生物化学4．cAMP的生物学作用主要是通过依赖于cAMP的蛋白质激酶来实现。
( )A．正确B．错误正确答案：A解析：cAMP是第二信使，本身没有生物学作用，通过激活PKA(cAMP依赖性蛋白激酶)，使靶细胞蛋白磷酸化，从而调节细胞反应。
知识模块：生物化学5．氨甲酰磷酸参与合成尿素和嘌呤。
( )A．正确B．错误正确答案：B解析：氨甲酰磷酸不参与合成嘌呤。
知识模块：生物化学6．简述核苷酸在体内的主要生理功能?正确答案：核苷酸在体内主要的生理功能：①作为核酸合成的原料(最主要)体内能量的利用形式，如ATP；②参与代谢及生理调节，如cAMP是第二信使组成辅酶，如核苷酸作为NA,D、FA,D等辅酶的组成成分，活化代谢中间产物，如S一甲硫氨酸是活性甲基的载体。
涉及知识点：生物化学单项选择题下列各题的备选答案中，只有一个是符合题意的。
7．RNA经NaOI-{水解，其产物是( )。
A．5’一核苷酸B．2’一核苷酸C．3’一核苷酸D．2’和3’一核苷酸的混合物正确答案：D解析：RNA经NaOH水解先生成2’，3’一环核苷酸，再水解为2’一核苷酸或3’一核苷酸，得到2’一核苷酸和3’一核苷酸的混合物。
天津医科大学全国硕士研究生入学统一考试药学综合考试大纲Ⅰ。
考试性质药学综合考试是为高等院校和科研院所招收药学专业的硕士研究生而设置具有选拔性质的全国统一入学考试科目，其目的是科学、公平、有效地测试考生是否具备继续攻读硕士学位所需要的药学学科的基础知识和基础技能，评价的标准是高等学校药学专业优秀本科毕业生能达到的及格或及格以上水平，以利于各高等院校和科研院所择优选拔，确保硕士研究生的招生质量。
Ⅱ。
考查目标药学综合考试范围为药学中的有机化学和分析化学。
要求考生系统掌握上述药学学科中的基本理论、基本知识和基本技能，能够运用所学的基本理论、基本知识和基本技能综合分析、判断和解决有关理论问题和实际问题。
Ⅲ。
考试形式和试卷结构一、试卷满分及考试时间本试卷满分为300分，考试时间为180分钟。
二、答题方式答题方式为闭卷、笔试。
三、试卷内容结构有机化学 约50%分析化学 约50%四、试卷题型结构1.有机化学部分英文命名（双向、有立体化学内容）、完成反应式（包括动态立体化学）、单选题、合成题、推测结构题、反应机理题、名词解释等七种题型。
2.分析化学部分：单选题、名词解释（英文专业术语翻译后解释）、简答题及问答题四种题型。
Ⅳ。
考查内容一、有机化学部分(一)绪论1.有机物的特性和分类。
2.有机物的分子结构。
3.共价键的性质及共价键参数。
4.酸碱质子理论、路易斯酸碱理论。
（二）烷烃和环烷烃1.烷烃的同系列、通式、中英文命名、同分异构、SP3杂化和σ键及化学、物理性质。
2．乙烷、丁烷、环丙烷、环丁烷、环戊烷、环己烷的构象。
3.烷烃卤代反应的机理，自由基的稳定性顺序及原因，碳原子分类。
4.环烷烃、环烯烃、桥环化合物、螺环化合物的命名。
5.环烷烃的化学性质：环丙烷及取代环丙烷的开环反应。
（三）烯烃1.乙烯的结构、分子轨道理论、π键、SP2杂化、烯烃的结构和中英文命名，同分异构现象（位置异构，顺反异构）；2.烯烃的化学性质：催化加氢、亲电加成、马氏规则、碳正离子及其稳定性、自由基加成、硼氢化反应、酸性高锰酸钾氧化、碱性高锰酸价氧化、臭氧化氧化反应、臭氧化还原反应、环氧化合物的制备、α-卤代反应。
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《现代生物化学》第二版在第一版的基础上作了修改和增删，全书共十九章，包括生物化学基础：蛋白质化学；酶；核苷酸和核酸；维生素和辅酶；生物膜；激素和细胞信号传导；代谢引论；糖和糖代谢；生物氧化；光合作用；脂类代谢；氨基酸代谢；核苷酸代谢；DNA 的复制、修复和重组；RNA代谢；蛋白质的生物合成、定向投递与降解；基因表达的调节；重组DNA技术与基因组学。
本书，内容简明扼要，概念准确，内容新颖，书中附有思考题，书末附有关键生化名词中英文对照及索引。
适合生物学各专业和农、林、医、药、工各相关专业本科生、研究生作教学用书，也可作科研参考书。
本书第一版三年间重印5次，曾获第六届石油和化学工业优秀教材二等奖。
2、任何一本 1992 年以后出版的英文《 Biochemistry 》教科书均可。
比如 Stryer ，V oet&V oet ， Mathew ' s， Campell，King ' s 均可。
In 1975, Lubert Stryer's "Biochemistry" emerged as the text that would shape the way Biochemistry is taught. Dr. Stryer conveyed the beauty and excitement of the field with unmatched clarity and elegance. In the forthcoming sixth edition, authors Jeremy M. Berg and John L. Tymoczko responded to feedback from over a hundred instructors. The authors continue to introduce exciting new developments while refocusing on the hallmark strengths of "Biochemistry" that have helped hundreds of thousands of（二）基础有机化学部分《有机化学》（供药学类专业用），人民卫生出版社，最新版书共设十八章，章次的前后次序调整为烷、烯、炔在前，卤烃、醇、酚和醚等在后，采取脂肪族和芳香族化合物混合编排的方式。
考研药学综合（生物化学）历年真题试卷汇编2(题后含答案及解析)题型有：1. 简答题 2. 填空题3. 判断题请判断下列各题正误。
4. 名词解释题5. 单项选择题1．蛋白质的一级结构及其与立体结构的关系。
正确答案：蛋白的一级结构即氨基酸组成及序列。
蛋白质的一级结构决定了蛋白质的二级、三级等立体结构。
即氨基酸的R基性质如极性大小、分子基团空间大小、电荷性质等决定了由氨基酸组成的蛋白质其空间结构。
涉及知识点：生物化学填空题请完成下列各题，在各题的空处填入恰当的答案。
2．DNA的三级结构是( )结构，核小体是由( )和( )构成。
正确答案：超螺旋；DNA；组蛋白。
涉及知识点：生物化学3．作为信号跨膜传递的第二信使的物质有cAMP、cGMP、( )、( )等。
正确答案：DAG；IP3。
涉及知识点：生物化学4．在酸性条件下，蛋白质分子中的酪氨酸和色氨酸可以与酚试剂反应，生成蓝色化合物。
蓝色的强度与蛋白质的量成正比，可以用于测定蛋白质的浓度。
( )A．正确B．错误正确答案：B解析：应为碱性条件。
知识模块：生物化学5．鉴定蛋白质药品纯度时，至少应该用两种以上的方法，而且两种方法的分离机制应当不同，其结果判断才比较可靠。
( )A．正确B．错误正确答案：A解析：蛋白质鉴定的方法很多：SDS—PAGE、CE、IEF、HPLC。
观察N—end和C—end是否均一，也有用ESI来分析的。
因为其鉴定结果准确的影响因素较多，所以至少要采取两种以上方法。
知识模块：生物化学6．从核糖体释放出来的新合成的多肽链一般不具有生物学活性，必须经过复杂的加工过程才能转变为具有天然空间结构的活性蛋白质。
( ) A．正确B．错误正确答案：A解析：在核糖体上合成的是一条多肽链，这只是蛋白质的初级结构，一般情况下多肽没有生物活性。
经过核糖体合成的多肽要继续经过内质网、高尔基体的进一步加工，才能合成具有特定空间结构、有活性的蛋白质。
知识模块：生物化学7．透析法是利用蛋白质大分子对半透膜的不可通透性而与其他小分子物质分开。
考研药学综合（生物化学）历年真题试卷汇编4(题后含答案及解析)题型有：1. 单项选择题 2. 多项选择题 3. 判断题请判断下列各题正误。
4. 论述题5. 名词解释题单项选择题下列各题的备选答案中，只有一个是符合题意的。
1．血糖调节最重要的器官是( )。
A．脂肪组织B．肝脏C．肌肉D．肾脏正确答案：B解析：血糖调节最重要的器官是肝脏。
知识模块：生物化学2．在含葡萄糖的细菌培养物中加入半乳糖和阿拉伯糖，结果是( )。
A．诱导半乳糖操纵子表达，半乳糖被水解B．诱导阿拉伯糖操纵子表达，阿拉伯糖被水解C．细菌无动于衷D．A和B同时发生正确答案：C解析：葡萄糖存在时，半乳糖和阿拉伯糖与之相对应的操纵子不能表达。
知识模块：生物化学3．最直接联系核苷酸合成与糖代谢的物质是( )。
A．葡萄糖B．磷酸核糖C．1一磷酸核糖D．6一磷酸核糖正确答案：B解析：磷酸戊糖途径，基础概念的理解。
知识模块：生物化学4．人体内糖酵解途径的最终产物是( )。
A．乳酸B．乙酰辅AC．丙酮酸D．乙醇正确答案：A解析：人体内糖酵解途径的最终产物是乳酸。
知识模块：生物化学5．糖和脂肪酸分解代谢过程中的共同中间产物是下列哪一种化合物( )。
A．丙酮酸B．乙酰CoAC．脂酰CoAD．丙酮正确答案：A解析：有氧氧化是指葡萄糖生成丙酮酸后，在有氧条件下，进一步氧化生成乙酰辅酶A，经三羧酸循环彻底氧化成水、二氧化羰及能量的过程。
在氧供充足条件下，脂肪酸可分解为乙酰CoA，彻底氧化成CO2和H2O并释放出大量能。
知识模块：生物化学6．各种糖代谢途径的交叉点是( )。
A．6一磷酸葡萄糖B．1一磷酸葡萄C．6一磷酸果糖D．1，6—二磷酸果糖正确答案：A解析：各个糖代谢(分解代谢与合成代谢)，它们的代谢途径中都会出现6一磷酸葡萄糖这个中间代谢物。
所以是6一磷酸葡萄糖把各个代谢途径连接了起来。
各种糖类的分解，最终必须要转变为6一磷酸葡萄糖，才能进行糖酵解及其后续的三羧酸循环。
考研药学综合（分析化学）历年真题试卷汇编5(题后含答案及解析)题型有：1. 简答题 2. 综合题3. 名词解释题 4. 判断题请判断下列各题正误。
5. 多项选择题 6. 单项选择题1．请说明以下两个化合物：(1)IR光谱有何不同；(2)1H—NMR谱各有几组峰(并说出各组几重峰)，写出各结构的偶合系统。
正确答案：(1)A：酮类：由于C=O和C=C共轭而降低了40cm-1。
B：芳酮类：C=O，1700～1630很强的谱带，可能是VC=O与其他部分振动的耦合。
(2)A：三组峰(苯环5H单峰、亚甲基2H单峰、甲基3H单峰)，苯环上的H：A283耦合。
B：三组峰(苯环5H多重峰、亚甲基2H四重峰、甲基3H三重峰)。
涉及知识点：分析化学2．化合物C8H12O4的红外光谱中1700cm-1附近有一强吸收，其1H—NMR 谱如下，请推测该化合物的结构。
(积分高度a：b：c=3：2：1)正确答案：在1700cm-1附近有强吸收，含有羰基。
(1)不饱和度(2×8+2—12)／2=3，为脂肪族化合物。
(2)氢分布以c峰的积分高度为公约数，得氢分布比为a：b：c=3：2：1。
分子式含氢数为12H，则氢分布为6H：4H：2H。
说明未知物是具有对称结构的化合物。
(3)耦合系统a，b间△δ／J=(4．19—1．31)×60／7=24．7，为一级耦合A2X3系统。
根据氢分布，可知未知物含有两个化学环境完全一致的乙基(a：CH3，b：CH2)。
(4)δ=6．71ppm的质子是烯氢，由于是单峰，说明两个烯氢的化学环境完全一致，烯氢的基准值为5．25，说明烯氢与电负性较强的基团相邻。
(5)连接方式由分子式C6H12O6中减去2个乙基及1个乙烯基，余C2O4，说明有2个一COO一基团。
连接方式有两种可能。
①CH2与—COOR相连，计算δCH2=1．2+1．05=2．25ppm。
②CH2与一O一COR相连，计算δCH2=1．20+2．98=4．12ppm。
