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(完整版)浙江工业大学349药学综合2017年考研真题.doc

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(NEW)中国药科大学《349药学综合》[专业硕士]历年考研真题汇编

(NEW)中国药科大学《349药学综合》[专业硕士]历年考研真题汇编
三、多选5个，每个一分。 四、问答题（每题10分） 1．冷冻干燥原理，题目给出图示，要求简述其原理。 2．利用靶向制剂原理设计三种抗肿瘤药。 3．某药物对胃肠道有刺激性，根据你所学的知识涉及一种剂型， 并写出处方组成，制备工艺，原理。（题目中没有给双氯芬酸钠的任何 化学性质，只说在胃肠中分解易对胃肠道造成损伤）。 4．药物稳定性研究的意义和内容。
2005年中国药科大学药剂学考研真题
2004年中国药科大学药剂学考研真题
2003年中国药科大学药剂学考研真题
三、简答题（2题，每题10分） 1．卡托普利和硝酸甘油的异同。 2．解热镇痛药和镇痛药的药理作用，机制和临床应用的的异同.
四、大问答分析（2 题，分值较大，大概 35 分左右） 一个新药的开发要经过几个阶段各自的目的 抗肿瘤药的一个分类
药事管理
一、选择（20 分左右） 二、名词解释（5 个左右，单个以中文形式出现，每题好像 5 分） 三、问答（4～5 题,分值较大至少 10 分一题，最后一题关于药监部 门审批改革的 20 分） 药品生产企业开办相关条件、审批等知识点 药品经营企业的相关知识点 关于药事审批体制改革的重要影响
2013年中国药科大学349药学综合[专业硕 士]考研真题（回忆版）
药剂学 名词解释 灭菌与无菌、最大增溶浓度与临界胶束浓度、临界湿度、沉降速度
简答 1．纳米乳与普通乳的区别。 2．渗透泵原理，处方基本组成，制备过程。 3．溶出度体外实验设计，原理，注意事项。 4．氟尿嘧啶脂质体处方组成，制备工艺。
二、选择题（单选和多选，每题各一分，大概 10～15 分，单选好 像是 10 个，多选 5 个）
涉及常规的注射剂和片剂的较少， 多为半固体，膜剂，和新剂型 等章节
三、简答题（2 题左右，每题 10 分） 1、热原的概念，除去方法，污染途径，检测方法 2、貌似是一个剂量很小的药物做成片剂的工艺流程和注意事项

浙工大349药综(专)考试大纲

浙工大349药综(专)考试大纲

浙江工业大学研究生入学考试自命题科目考试大纲
β -消除反应历程(E1 和 E2)，消除方向，取代与消除的竞争；3. 卤代烷与金属作用(格氏试剂， 烷基锂)。卤代烃的制备。4. 常见亲核试剂的亲核性和碱性。 8. 有机化合物的波谱分析 核磁共振：屏蔽效应和化学位移及影响因素，自旋偶合-裂分。1H NMR 图谱分析。 质谱：分子离子、碎片离子和分子结构的推断。 红外光谱: 官能团的特征吸收。谱图分析。 9. 醇和酚 醇：结构、分类和命名。化学性质：①与活泼金属的反应；②羟基的反应：卤代、脱水反应； ③氧化与脱氢。醇的制备。 酚：结构、分类和命名。化学性质：①酚羟基的反应：酸性、成酯、成醚；②芳环上的反应。 10. 醚和环氧化合物 醚与环氧化合物：结构和命名。化学性质：过氧化物的生成，环醚的开环反应与反应机理。 11. 醛和酮 结构、分类和命名，物理性质。化学性质：①加成反应及历程；②α -氢原子的反应；③氧化反 应；④还原反应；⑤歧化反应。 醛酮的制备与鉴别。α 、β -不饱和醛酮的性质。 12. 羧酸及其衍生物、β -二羰基化合物 羧酸：结构和命名。化学性质：①酸性；②羧酸衍生物的生成，亲核加成 -消除反应机理；③ 还原反应；④脱羧反应；⑤α -氢原子的取代反应。 羧酸衍生物：结构和命名。化学性质：①羧酸衍生物的相互转化；②与有机金属的反应；③酰 胺 Hofmann 降解反应。 碳负离子的反应及应用：①酯缩合反应；②乙酰乙酸乙酯、丙二酸二乙酯及类似物的α -氢反应 在合成中的应用。 13. 有机含氮化合物 硝基化合物：结构和命名。化学性质：①还原反应；②硝基对苯环上其它取代基的影响。 胺：结构和命名。化学性质：①霍夫曼消除 ；②酰基化； ③与亚硝酸反应； ④与醛酮反应； ⑤芳胺的特殊反应(与亚硝酸作用、氧化、芳环上的取代反应)。 重氮和偶氮化合物：重氮化反应，重氮盐的制备及应用。偶合反应，重氮甲烷。 腈和异腈 14. 杂环化合物 分类、命名、结构和芳香性。五元单杂环化合物(呋喃、噻吩、吡咯)、六元单杂环化合物（吡啶、 喹啉） ：化学性质(亲电取代)。

2017年浙江工业大学 药学综合(专业学位)硕士招生考试大纲

2017年浙江工业大学 药学综合(专业学位)硕士招生考试大纲

浙江工业大学2017年硕士研究生入学考试自命题科目考试大纲科目代码、名称: 349 药学综合专业类别：□学术型 □专业学位适用专业: 全日制药学专业学位一、基本内容有机化学1. 绪论　化学键与杂化轨道理论；Bronsted酸碱理论与Lewis酸碱理论。

2. 烷烃和环烷烃烷烃的结构与命名，构造异构。

脂环烃的分类、命名。

环已烷及其衍生物的构象。

烷烃的化学性质：①卤化反应及自由基取代反应历程；②氧化反应。

环烷烃的化学性质：自由基取代反应，加成反应，氧化反应。

3. 烯烃和炔烃烯烃的结构与命名，构造异构、顺反异构与表示方法。

化学性质：1.加成反应：①亲电加成：加卤素，加卤化氢(加成反应规则，诱导效应，碳正离子结构、稳定性和碳正离子的重排)，硼氢化反应（选择性）；②催化氢化；③自由基加成及反应历程；2.双键的氧化反应；3.α-氢原子的反应：卤代（烯丙基自由基）、氧化。

烯烃的制法和鉴别。

炔烃的结构与命名。

化学性质：①加成反应：加氢、亲电加成(加卤素、加卤化素，加水)；②氧化反应；③活泼氢反应；④炔烃的制备与鉴别。

4.二烯烃　共轭体系二烯烃的分类和命名。

共轭二烯烃的化学性质：①加成反应(1,4及1,2加成)，②Diels-Alder反应。

环烯烃和环二烯烃的反应。

5. 芳烃和芳香性芳烃的结构与命名。

化学性质：1.亲电取代反应；2.氧化反应（侧链氧化）；3.侧链取代；4.亲电取代：反应历程，定位规则及活化作用，理论解释(电子效应，空间效应)，双取代基定位规则及理论解释，定位规则的应用。

联苯、稠环芳烃、萘的结构及化学性质。

芳香结构(休克尔规则、非苯芳烃)。

常见亲电试剂的分类。

6. 立体化学分子的对称因素。

含一个手性碳原子的化合物的旋光异构，外消旋体与外消旋化。

含两个手性碳原子的化合物的旋光异构，对映体，非对映体，内消旋体。

构型的确定、标记和表示方法。

环状化合物的立体异构。

立体专一性和立体选择性反应。

7. 卤代烃卤代烃的分类和命名。

(NEW)浙江工业大学《618药学综合(III)》(含生理学、药理学)历年考研真题汇编

(NEW)浙江工业大学《618药学综合(III)》(含生理学、药理学)历年考研真题汇编

2012年浙江工业大学618药学综合 （Ⅲ）考研真题
2017年浙江工业大学618药学综合 （Ⅲ）（含生理学、药理学）考
研真题
2018年浙江工业大学618药学综合 Ⅲ（含生理学、药理学）考研真
题
2019年浙江工业大学618药学综合 Ⅲ（含生理学、药理学）考研真
目录2012年浙江工业大学618药学综合考研真题2017年浙江工业大学618药学综合含生理学药理学考研真题2018年浙江工业大学618药学综合含生理学药理学考研真题2019年浙江工业大学618药学
目 录
2012年浙江工业大学618药学综合（Ⅲ）考研真题 2017年浙江工业大学618药学综合（Ⅲ）（含生理学、药理学）考研真 题 2018年浙江工业大学618药学综合Ⅲ（含生理学、药理学）考研真题 2019年浙江工业大学618药学综合Ⅲ（含生理学、药理学）考研真题
题

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浙江工业大学349 药学综合 2017 年考研真题
一、填空题（共10 小题，每题 4 分，共 40 分）
N CH2CH3
1、化合物的系统命名为
2、化合物 acetone的中文名为
3、化合物（ R） -2-苯基 -1-丁醇的 fischer 投影式为
4、
O
NaBH 4BF3
（）
HF
5、
Cl2,H2O
（）
6、
OH+HCHO +N
（）
OCH 3
7、
1)B2H6
( )
2)H2O2,OH-
8、
COOCHCH + CH3CH2COOCHCH23 NaH ( )
2 3
THF
9、
F3CH=CH2+HCl ()
10、化合物的系统命名为
二、选择题（只有一个正确答案，每题 4 分，共 80 分）
1、下列化合物在水中的溶解度最大的应为（）
A 、正丁醇B、乙醇C、乙酸乙酯D、异丙醇
2、比较化合物发生溴代反应的速率，反应速率最慢的为（）
A 、B、C、D、
NO2 CH3 Cl F
3、 (2S，3R)-3 氯-2-溴戊烷的 Fischer 投影式是（）
A 、B、C、D、
CH3 H CH3
CH3 Cl CH3
H Br Br H H Br H Cl H
Br H Cl H
Cl
CH2CH3 CH2CH3 CH2 CH3 CH2CH3
4、下列正碳离子最不稳定的为（）
+ B、CH CH + C、（CH ）+ D、（CH ） C +
2
3 3 3 2 3 3
5、下列各种化合物羰基活性最高的应为（）
A 、B、C、D、
CHO O
=O
CH3CH2CHO
6、下列化合物中酸性最弱的是（）
A、B、C、D、
O NCHCOOH ClCHCOOH CH COOH BrCH COOH
22 2 3
2
7、下列化合物中互为对映体的为（）
CHO CHO CHO CHO
H Cl Cl H Cl H Cl H
H Cl H Cl Cl H Cl CF3
CF3 CF
CF3 H 3
a b c d A 、 a 和 b B、a 和 c C、 c 和 d D 、 b 和 d
1、下列化合物沸点最高的应为（）
A 、正辛烷
B 、异辛烷
C 、2,2,3-二甲基戊烷
D 、环辛烷
2、系列化合物中，可直接用于格式试剂的是（）
A 、
B 、
C 、
D 、
Cl Br
ClCH CHO
BrCH 2CH 2NH 2
ClCHCOOH
2
2
3、按照酸碱的质子论，下列哪个化合物不是既能作为酸，又能作为碱？（） A 、NH 2OH
B 、H 2O
C 、HCO 3—
D 、HS —
4、下列各项定义中不正确的是（）
A 、绝对误差是测量值与真实值之差
B 、相对误差是绝对误差在真值总所占的百分数
C 、偏差是指测量值与平均值之差
D 、总体平均值就是真实值
5、用草酸钠溶液标定浓度为 0.04000mol/L 的高锰酸钾溶液，如果使标定时两种溶液消耗的体积相等，测草酸钠的浓度应为（） A 、 0.1000mol/L B 、 0.04000mol/L C 、 0.05000mol/L D 、0.08000mol/L
6、下列叙述中错误的是（）
A 、酸效应使络合物的稳定性降低
B 、水解效应使络合物的稳定性降
低
C 、辅助络合效应使络合物的稳定性降低
D 、各种副反应均使络合物的稳定 性降低
7、配制碘标准溶液时要加入一定量的碘化钾，其作用是（） A 、增加碘在水中的溶解度 B 、增加碘的氧化性 C 、增加碘的还原性 D 、消除碘中的氧化性杂质 8、用吸附指示剂法测定 Ag +，可选用的指示剂为（） A 、二甲基二碘荧光黄 B 、荧光黄 C 、甲基紫
D 、曙红
9、在电位法中离子选择性电极的电位应与被测离子的浓度（） A 、成正比 B 、对数成正比 C 、符合扩散电流公式的关系 D 、符合能斯特方程 10、某物质在某波长处的摩尔吸收系数很大，则表明（） A 、该物质对波长的吸光能力很强 B 、该物质浓度很大 C 、光通过该物质的溶液的光程长 D 、测定该物质的精密度很高 11、符合比尔定律的有色溶液稀释时，其最大吸收峰的波长位置将（）
A 、向长波方向移动
B 、不移动，但峰高值降低
C、向短波方向移动
D、不移动，但峰高值升高
1、气液分配色谱中，降低固定液传质抗阻以提高柱效的措施不包括（）
A 、增加柱温B、提高载气流速 C 、适当境地固定液厚度D、降低载气流速
2、在柱色谱中，可以用分配系数为零的物质来测定色谱柱中（）
A 、填料的体积B、填料间隙的体积C、总体积D、固定相的体积
三、是非题（对的打√错的打×，每题 4 分，共 40 分）
1、在反向 HPLC 中，若组分保留时间过长，可增加流动相中水的比例，使组分
保留适当。

2、在气相色谱图上出现四个色谱峰，因此可以肯定样品由四种组分组成。

3、溶解在正己烷中的某一化合物，具有λmax305nm ，当溶解在乙醇中，
λmax317nm ，可以判断该吸收是由π→π*跃迁引起的。

4、分光光度法中溶液透光率与被测物质的浓度成正比。

5、塔板高度越小，色谱柱的分离效能一定越高。

6、用相对保留值做定性分析可以提高定性分析的准确度。

7、液体接界电位产生的原因是两种溶液中存在的各种离子具有不同的迁移速率。

8、吸附指示剂中吸附指示剂的Ka 愈大，滴定适用的pH 愈低。

9、在配位滴定中，由于条件稳定常数是常数，所以不随滴定条件的改变而改变。

10、可以数据若是由过失误差引起的，则应采用统计检验的方法，确定该可疑值与其他数据是否来源于同一总体，以决定取舍。

四、简答题（共 6 小题，其中1-4 每小题 10 分， 5-6 每小题 15 分，共 70 分）
1、判读下列化合物的芳香性，并说明理由。

A、B、C、
O= =O
=CH2
A、E、F、
O
N N
H
2、比较下列化合物的碱性，并解释原因。

A 、对甲氧基苯胺 B、苄胺 C、2,4-二硝基苯胺 D、对硝基苯胺 E、氢氧化四丁基胺
OAc
1、请用不超过 4 个碳的有机物为原料合成。

2、完成下列转化。

Br
O HCH
3 C—C
CH 3
Br
3、影响沉淀溶解度的六个因素是什么？
4、简述光分析仪器的基本组成单元，说明各个组成单元所用的器件和作用。

五、推测化合物的结构（共 2 小题，每小题 15 分，共 30 分）
1、化合物 A（ C9H 10O2）能溶氢氧化钠，易使溴水褪色，可与羟胺作用，能发生碘
仿反应，但是不能发生托伦反应。

A 用氢氧化锂还原后得到 B（C9H12O2）， B 也发生碘仿反应， A 用 Zn/Hg 加盐酸处理得 C（C9H12O），C 在碱性条件下与碘甲烷作
用得产物 D （C9H14O），D 用高锰酸钾氧化后生产对甲氧基苯甲酸。

写出A、B、C、D 的结构。

2、某化合物 E 为芳环二取代衍生物，其分子结构式为 C12 H14O4。

1H-NMR 谱图数
据如下：
δ：1.4（三重峰），4.4（四重峰），8.1（单峰），其峰面积为3:2:2，红外谱图表明在 1700,1500,840cm-1处有较强的吸收峰。

试推断化合物 E 的结构并说明理由。

六、计算题（每题20 分，共计 40 分）
1、电化学分析法测定某患者血糖含量，10 次结果分别为 7.5mmol/L ，7.4mmol/L ，7.7mmol/L ，7.6mmol/L ，7.5mmol/L，7.6mmol/L ，7.6mmol/L ，7.5mmol/L ，7.6mmol/L ，7.6mmol/L ，计算：
（1）结果的平均值、标准偏差和相对标准偏差；
（2）置信度为 95%时平均值的置信区间；
（3）若正常人血糖含量的标准为 6.7mmol/L ，此结果与正常人血糖含量是否存
在显著性差异？
2、丙烯和丁烯的混合物进入气相色谱住后测得：空气、丙烯、丁烯保留时间分
别为 0.5min、3.5min、4.8min，其相应的峰宽分别为 0.2min、0.8min、1.0min.计算：（ 1）丁烯在这个柱上的分配比是多少？（ 2）丙烯和丁烯的分离度是多少？
（ 3）该色谱柱的有效塔板数是多少？。