实验用水监控作业指导书

监控室作业指导书
标题：监控室作业指导书
引言概述：
监控室是一个重要的部门，负责监控和管理企业内部的安全和运营情况。

为了保证监控室工作的高效和顺利进行，制定一份监控室作业指导书是非常必要的。

本文将从监控室作业的准备、设备操作、异常处理、日常维护和应急预案等五个方面进行详细阐述。

一、监控室作业准备
1.1 确保监控室设备正常运转
1.2 确认监控室操作人员到位
1.3 检查监控室作业区域清洁整洁
二、监控设备操作
2.1 熟悉监控设备的基本操作方法
2.2 熟练掌握监控设备的各项功能
2.3 定期更新监控设备的软件和固件
三、异常处理
3.1 及时发现并处理监控设备的故障
3.2 对于异常情况要及时报警并采取相应措施
3.3 对于网络攻击等安全事件要有应对预案
四、日常维护
4.1 定期清洁监控设备和监控室环境
4.2 检查监控设备的运行状态和录像情况
4.3 对监控设备进行定期维护和保养
五、应急预案
5.1 制定监控室的应急预案
5.2 对于突发事件要有相应的处理流程
5.3 定期组织应急演练，提高监控室人员的应急处理能力
结语：
监控室作业指导书的制定和执行，对于保障企业的安全和运营至关重要。

通过严格的作业规范和流程，可以有效提高监控室作业的效率和质量，确保企业的正常运转和安全。

希望以上内容能够为监控室作业提供一定的参考和指导。

实验室用水编制: 审核: 批准:章节修改日期修改内容审核批准1 目的为了使实验室用水符合实验室测试的要求，制定本作业指导书。

2 合用范围合用于本公司实验室分析用水的级别、规格、取样及贮存、试验方法。

3 职责实验室工程师负责实验室用水的监控和记录。

4 外观分析实验室用水目视观察应为无色透明液体。

级别 5分析实验室用水的原水应为饮用水或者适当纯度的水。

分析实验室用水共分三个级别:一级水、二级水和三级水。

5.1 一级水一级水用于有严格要求的分析实验，包括对颗粒有要求的试验。

如高效液相色谱分析用水。

一级水可用二级水经过石英设备蒸馏或者离子交换混合床处理后，再经 0.2μm 微孔滤膜过滤来制取。

5.2 二级水二级水用于无机痕量分析等试验，如原子吸收光谱分析用水。

二级水可用蒸馏或者离子交换等方法制取。

5.3 三级水三级水用于普通化学分析实验。

三级水可用蒸馏或者离子交换等方法制取。

6 规格分析实验室用水的规格见下表 1。

表 1名称一级二级三级 pH 值范围(25?) ---- ---- 5.0,7.5 电导率(25?)/(ms/m) ?0.01 ?0.10 ?0.50 可氧化物质含量(以 O 计)/(mg/L) ----0.08 0.4吸光度(254 nm，1 cm 光程) ?0.001 ?0.01 ---- 蒸发残渣(105??2?)含量/(mg/L) ---- ?1.0 ?2.0 可溶性硅(以 SiO 计)含量(mg/L) ?0.01 ?0.02 ---- 2 注 1:由于在一级水、二级水的纯度下，难于测定真正的 pH 值，因此，对于一级水、二级水的 pH 值范围不做规定。

注 2:由于在一级水的纯度下，难于测定可氧化物质和蒸发残渣，对其限量不做规定。

可用其他条件和制备方法来保证一级水的质量。

7 本实验室用水规定发射光谱用二级水;清洗实验器材用三级水。

8 取样及贮存8.1 容器8.1.1 各级用水均使用密闭的、专用聚乙烯容器。

1.主题内容与适用范围本作业指导书规定了本化学检测室实验用水的规格和相应的检测方法。

2.引用标准GB 6682-2008 实验室用水规格3.一般规定3.1 本实验室用水为自制蒸馏水，达三级水。

3.2三级水应贮存在预先经过处理并用同级水充分清洗过的、清洁的、密闭的聚乙烯容器或玻璃容器中。

3.3各项试验必须在洁净的环境中进行，同时必须采取适当的预防措施以避免试样的沾污。

3.4取样时至少取出1升有代表性的水样。

3.5在没有注明其他要求时，均使用分析纯试剂。

4.三级水的技术要求4.1外观三级水应为无色透明液体。

4.2技术指标pH值范围（25℃） 5.0~7.5电导率（25℃）<5.0μS/cm5.试验方法5.1 pH值的测定5.1.1仪器：5.1.1.1一般实验室仪器5.1.1.2 pHS-3S型精密PH计5.1.2操作步骤按pHS-3S型精密PH计操作指导书，所选用的标准缓冲溶液，其pH值应与待测的蒸馏水相接近，通常用pH值为5.0~8.0的标准缓冲溶液校正。

当pHS-3S型精密PH计的数显稳定时，把电极取出，用待测水把电极冲洗干净，放入盛有100mL待测水烧杯中，等数显稳定后，读取pH值为测定值。

5.2电导率的测定5.2.1仪器5.2.1.1一般实验室仪器5.2.1.2 DDS-11A电导率仪：电极常数0.1~0.01。

在测量电阻率的同时，测量水温，然后根据下列公式计算25℃时的电导率。

G25 =α(G t-G p) + 0.0548式中：G25——25℃时被测三级水的电导率，μS/cm；G t——t℃时测出被测三级水的电导率，μS/cm；G p——t℃时理论纯水的电导率，μS/cm；α——t℃时的换算系数；0.0548——25℃时理论纯水的电导率，μS/cm。

换算系数α和理论纯水的电导率G pt，℃αG p，μS/cm0 1.873 0.01115 1.625 0.016010 1.413 0.022415 1.250 0.030820 1.111 0.041425 1.000 0.054830 0.903 0.071035 0.822 0.09085.2.2操作步骤将300mL待测水注入烧杯中，严格按照DDS-11A型电导率仪操作指导书的要求，测定其电导率，记录电导率值。

纯化水检验作业指导书1. 目的规范我司生产用水的检验要求，确保原水、生产用水和实验用纯水符合质量标准，特此制定本检验标准。

2. 适用范围适用于原水、车间生产用水、器具清洗用水、实验室检验用水。

3. 职责检验员：负责按照作业指导书执行操作。

实验室主管：负责作业指导书的修订。

质量部门负责人：负责作业指导书的审核。

质量负责人：负责作业指导书的批准。

4. 检验依据及标准4.1 依据检验根据《中国药典》现行版、GB 5749《生活饮用水卫生标准》现行版编写。

4.2 检验标准及频率4.2.1 理化检测4.2.2 微生物检测进行检测。

5. 内容5.1 感官指标5.1.1 外观、色泽取试样置于比色管中，在非阳光直射条件下进行目测：为无色、无杂质的澄清液体。

5.1.2 气味打开装纯化水的PE瓶盖子，在瓶口上方轻轻扇动，纯化水应无臭、无味。

5.2 理化指标5.2.1 pH值（25℃）取样时，将样品盛装充满容器，减少和空气接触面，取样后及时加盖。

用经校正的pH计直接测定。

若检测过程中遇不稳定时，可以在100mL检测样中加入0.3mL饱和氯化钾溶液依法测定。

5.2.1.1 pH计预热及校正测定前将pH计预热约5min后进行校正，具体校正方法参考pH计操作规程。

校正结束后，将电极清洗干净，用滤纸吸干水，用待测水样冲洗电极，再将电极浸入试样中，按“READ”键开始测量。

测量的过程中，不要摇动和搅拌水样，以减少CO2的吸收。

同时pH计小数点会闪烁，当测定结果稳定后，测量停止，小数点不再闪烁，同时结果显示图标上出现A时可读数。

5.2.1.2 实验结束用纯水冲洗干净电极，将电极插入装有足量填充液（3mol/L KCL溶液）的电极保护帽内。

5.3电导率（25℃）5.3.1测定前将电导率仪预热约5min后进行校正，具体校正方法参考：电导率检验作业指导书。

5.3.2仪器校正后，把电导电极插进待测溶液中。

按“Read”开始测量，终点图标不再闪烁，同时结果显示图标上会出现A，测量完毕，可以读数。

水生态监测作业指导书一、引言水生态监测是水资源管理和保护的重要环节，通过对水体的物理、化学和生物特性进行定期监测，可以及时了解水体的健康状况，评估水环境的质量，为水资源的合理利用和保护提供科学依据。

本指导书旨在规范水生态监测的流程和方法，确保监测结果的准确性和可靠性。

二、监测目的与原则1监测目的水生态监测的主要目的是通过对水体的物理、化学和生物特性进行定期监测，了解水体的健康状况，评估水环境的质量，为水资源的合理利用和保护提供科学依据。

具体来说, 监测目的包括：(1) 了解水体的基本状况，如水位、水温、流速等；(2)评估水体的化学指标，如溶解氧、PH值、总磷、氨氮等；(3)监测水体中的生物群落结构，包括浮游生物、水生植物和底栖生物等；(4)预警和预测水体污染及其对生态的影响；(5)为水资源的开发利用和保护提供决策依据。

2监测原则水生态监测应遵循以下原则：(1)科学性：监测方法和手段应科学、合理，确保监测结果的准确性和可靠性；(2)系统性：监测点位和频次应系统规划，覆盖全面，反映水体的整体状况；(3)代表性：监测指标应具有代表性，能够反映水体的主要特征和变化趋势；(4)经济性：在保证监测质量的前提下，应尽量节约人力、物力和财力。

三、监测点位与频次1监测点位根据水体的类型、规模和环境条件等因素，合理选择和设置监测点位。

监测点位应覆盖整个水体，并考虑流域的上下游和左右岸。

对于重点区域或污染源附近的水体，应适当增加监测点位。

2监测频次根据监测目的和实际需要，合理确定监测频次。

常规监测可按季度或年度进行，对于特定事件或重点区域可增加临时监测。

在污染事故或突发事件发生时，应立即启动应急监测。

四、采样方法与设备1采样方法根据监测点位的特征和水生生物的分布情况，选择合适的采样方法。

对于水面宽阔、流速较慢的水域，可使用漂浮式采样器或拖网采样器；对于较深的水域或底部沉积物丰富的区域，可使用柱状采样器或抓斗采样器。

对于浮游生物和水生植物的采样，可使用各种浮游生物网和植物采集器。

《作业指导书》文件编号：AYXL/ZY-2019（A/0）受控状态：受控☑非受控☐受控编号：No. SK03编制：审核：批准：XXX环境检测有限公司2019年06月01日发布 2019年07月01日实施目录1、水中砷检测作业指导书 (1)2、水中镉检测作业指导书 (4)3、水中铬检测作业指导书 (6)4、水中铅检测作业指导书 (8)5、水中硝酸盐氮检测作业指导书 (11)6、水中硒检测作业指导书 (13)7、水中氰化物检测作业指导书 (16)8、水中氯化物检测作业指导书 (29)9、水中氨氮检测作业指导书 (22)10、水中氟化物检测作业指导书 (26)11、水中硝酸盐氮检测作业指导书 (29)12、水中色度检测作业指导书 (31)13、水中浑浊度检测作业指导书 (33)14、水中臭和味检测作业指导书 (35)15、水中肉眼可见物检测作业指导书 (37)16、水中 p H值检测作业指导书 (38)17、水中铝检测作业指导书 (41)18、水中铁检测作业指导书 (44)19、水中锰检测作业指导书 (46)20、水中铜检测作业指导书 (48)21、水中锌检测作业指导书 (50)22、水中氯化物检测作业指导书 (52)23、水中可溶性硫酸盐检测作业指导书 (55)24、水中溶解性总固体检测作业指导书 (57)25、水中总硬度检测作业指导书 (59)26、水中耗氧量检测作业指导书 (63)27、水中阴离子合成洗涤剂检测作业指导书 (66)28、水中游离余氯检测作业指导书 (69)水中砷检测作业指导书一、目的检测生活饮用水中砷的含量。

二、适用范围本法规定了用二乙氨基二硫代甲酸分光光度法测定生活饮用水中的砷。

三、检测依据GB/T5750—2006四、原理锌与酸作用产生新生态氢。

在碘化钾和氯化亚锡存在下，使五价砷还原为三价砷。

三价砷与新生态氢生成砷化氢气体。

通过乙酸铅棉花去除硫化氢的干扰，然后与溶于三乙醇胺—氯仿中的二乙氨基二硫代甲酸银作用，生成棕红色的胶态银，比色定量。

手工比对作业指导书
1、消解仪开机，设定消解温度165C及消解时间15分钟，仪器自动升温并恒温。

2、打开电源，按箭头键选择“选择项目”功能，利用箭头键选择所需的项目序号，选择曲线001，确认。

仪器进入预热状态。

3、选取7支清洗干净并控干的消解管备用，标上数字标记。

4、分别取2mL 蒸馏水(空白)或待测样品置于消解管中，加入ImL相应浓度氧化剂及4mL 催化剂，具塞摇匀。

5、当消解仪温度稳定在165C时，将消解管(管盖要盖严)依次插入消解仪炉孔内，盖上防护罩，待温度降至低于设定值（此次试验设定40度）后按“消解”键，仪器自动定时消解，消解完毕后蜂鸣器报警。

6、取出消解管至干燥烧杯中，自然冷却2min后，再水冷至室
温及沉淀全沉到底部时，待测。

7、将空白比色管擦净，将管上竖线对准比色计上刻线方向CODL对准1号线，插入测定仪的比色孔中。

选择“空白测量”选项，并确认，待空白信号值稳定后，再按“确认”键确认。

8、取另一支装有待测样品的比色管擦净，且管上竖线对准比色计上1号线方向，插入比色孔中，选择“样品测量”选项，按“确认”键，仪器显示样品的COD值。

9、试验结束，清洗各器皿，物归原位，排风扇和通风橱继续运行10分钟后关闭。

水质监测作业指导书一、背景介绍水是我们生活中至关重要的资源，保障水质的安全对于人类的生存和健康至关重要。

因此，进行水质监测工作是必不可少的。

本指导书旨在为水质监测工作提供具体的指导和操作步骤，以确保监测结果准确可靠。

二、监测项目1. pH值测定pH值是衡量水样酸碱程度的指标，利用酸碱试剂对水样进行标定，通过比色或电极法来测定pH值。

2. 溶解氧测定溶解氧是衡量水体中氧气含量的主要指标，通常使用溶解氧电极法进行测定。

3. 浊度测定浊度是衡量水体中悬浮颗粒物含量的指标，可以使用浊度计或比色法进行测定。

4. 总大肠菌群检测总大肠菌群是衡量水体中微生物污染程度的指标，一般采用膜过滤法将水样进行过滤，将过滤膜培养在专用培养基上，通过计数来确定总大肠菌群的浓度。

5. 重金属测定重金属是水体中常见的污染物之一，可以使用原子吸收光谱仪或电感耦合等离子体发射光谱仪进行测定。

三、水样采集与处理1. 采集点的选择根据监测目的和需求，在各类水体中选择代表性的采样点，确保采样结果的可靠性与可重复性。

2. 采样器具准备准备干净的采样瓶、采样杯、滤膜、滤筒等必要的采样器具，并进行充分的清洗和消毒。

3. 采样方法根据监测项目的要求，选择合适的采样方法。

例如，溶解氧的采样需要密封瓶，防止氧气溶解度的变化；总大肠菌群的采样需要滤膜，将水样中的微生物固定在滤膜上。

4. 采样现场操作在采样点进行准备工作，标记好采样瓶，避免交叉污染。

在采样时，将瓶底接触水流，避免气泡和悬浮物的进入。

5. 混合样品处理对于大面积水体，需按照面积比例混合不同部位的采样样品，制备成混合样品，以提高代表性。

四、实验室操作与分析1. 样品保存正确保存采集的水样，避免样品中微生物生长和变质。

对于需保存较长时间的样品，应该进行适当的处理，比如冷藏保存或冷冻保存。

2. 仪器设备准备根据监测项目的要求，准备好相应的实验仪器和设备，保证实验结果的准确性。

3. 操作步骤与条件设定根据各个监测项目的操作标准，设置好实验条件和操作步骤，确保实验结果的准确性。

国家地表水环境质量监测网采测分离（现场监测技术导则）二零一七年十月目录第一章前言 (1)1 适用范围 (1)2 监测断面 (1)3 监测指标 (1)3.1 河流断面 (1)3.2 湖库点位 (1)3.3 入海控制断面 (1)4 统一要求 (1)第二章术语和定义 (2)1 水温 (2)2 pH (2)3 溶解氧 (2)4 电导率 (2)5 透明度 (2)6 盐度 (2)第三章水温 (3)1 水温－温度计或颠倒温度计法 (3)1.1 原理 (3)1.2 仪器与设备 (3)1.3 现场测试步骤 (4)1.4 质量保证与控制 (5)1.5 注意事项 (5)2 水温－温度传感器 (5)2.1 原理 (5)2.2 仪器与设备 (6)2.3 现场测试步骤 (6)2.4 质量保证与控制 (6)第四章 pH值 (7)1 原理 (7)2 试剂 (7)3 仪器和设备 (8)4 仪器校准 (8)5 现场测试步骤 (8)6 质量保证与控制 (9)7 注意事项 (9)第五章溶解氧 (11)1 溶解氧－覆膜电极法 (11)1.1 原理 (11)1.2 试剂和材料 (11)1.3 仪器和设备 (11)1.4 仪器校准 (12)1.5 现场测试步骤 (12)1.6 质量保证与控制 (12)1.7 注意事项 (13)2 溶解氧－荧光法 (13)2.1 原理 (13)2.2 试剂和材料 (14)2.3 仪器和设备 (14)2.4 校准 (14)2.5 现场测试步骤 (14)2.6 质量保证与控制 (15)2.7 注意事项 (15)第六章电导率（盐度） (16)1 原理 (16)1.1 电导率 (16)1.2 盐度 (16)2 试剂和材料 (17)3 仪器和设备 (17)4 仪器校准 (17)5 现场测试步骤 (17)6 质量保证与控制 (18)7 其他注意事项 (18)第七章透明度 (19)1 透明度-铅字法 (19)1.1 原理 (19)1.2 仪器 (19)1.3 现场测试步骤 (19)1.4 质量保证与控制 (19)2 透明度-塞氏盘法 (19)2.1 原理 (19)2.2 仪器 (20)2.3 现场测试步骤 (20)2.4 质量保证与控制 (20)2.5 注意事项 (20)第八章记录表格 (21)1 地表水现场监测仪器信息记录表 (21)2 现场监测仪器校准记录表 (22)3 现场监测仪器准确度检查及现场监测记录表 (23)第一章前言1 适用范围本技术导则适用于国家地表水环境质量监测网的现场监测，其他地表水监测也可参照执行。