秋水仙素诱导大蒜多倍体

三、材料
大蒜根尖（2n=16）：数目少，个体比较大，易 观察。
四、方法步骤
大蒜水培生根后，在0.05%秋水几次，分别进行酸解、酶解； 2-3人用一个根尖，用卡包品红染色5-10min； 盖上盖玻片，压片，镜检。
五、观察结果
观察染色体加倍情况，并绘图。
它能抑制分裂期纺锤体的形成而对染色体的结构和复制没有影响从而产生染色体数目加倍的核若染色体加倍的细胞继续分裂就形成多倍性的组织进而产生多倍性的植物
实验三 植物多倍体细胞的诱发实验及其观察
一、实验目的
了解多倍体的诱发原理及方法，掌握多倍体的鉴 定技术。
二、原理
植物多倍体是指每个细胞中的染色体数目具有三整套或更多套数的 植物。 多倍体普遍存在于植物界，目前已知道被子植物中有1/3或更多是 多倍体。 人工诱导多倍体的方法也很多，分为物理方法（温度剧变、机械损 伤、各种射线处理等）；化学方法（各种植物碱、麻醉剂、植物生 长激素等）。 秋水仙素是诱发植物多倍体的最有效方法之一。它能抑制分裂期纺 锤体的形成，而对染色体的结构和复制没有影响，从而产生染色体 数目加倍的核，若染色体加倍的细胞继续分裂，就形成多倍性的组 织，进而产生多倍性的植物。

大蒜根尖细胞多倍体观察与制片一．实验目的1.通过实验掌握人工诱导多倍体植物的方法和技术,观察多倍体的特点2.利用染色体分析的方法对多倍体细胞做出准确判断。

二.实验原理物种的基本特征之一:生物体的细胞核中都有相对稳定的染色体数目，这些染色体组成染色体组，或称基因组。

三.实验步骤1.取材:取大蒜(洋葱，蚕豆，小麦等)发根至0.5-1cm然后转入盛有0.15%秋水仙素水溶液的培养皿中继续培养24小时，待观察到根部有膨大时取出固定，与在水中培养的材料做对照2.固定:在卡诺固定液中固定24小时，移至70%乙醇中保存或备用3.解离：植物的分生组织如根尖、茎尖等需要经过处理以便除去细胞之间的果胶层并使细胞壁软化，经解离的组织才能使压片步骤顺利进行。

解离常用酸解法和酶解法。

①酸解法:固定后的材料用清水洗漆后用1MHCl在60°C水浴中恒温处理5-10min.在酸解过程中一定要掌握好温度和时间，若解离不够，则压片不是分散。

若解离太过，在下一步处理材料的由于材料过软而易丢失。

然后水洗3次。

②酶解法：用10-20g/L的果胶酶，或与10-50g/L的纤维素酶混合使用4.染色：切取根尖分生组织区，用改良苯酚品红染色15min5.压片:将染色后的材料盖上盖玻片,在盖玻片上盖上两层吸水纸，用一个双面刀片,插到盖片与载片之间的一角，用左手食指压紧盖片,防止滑动，用右手持解剖针，用针柄轻敲盖片，使材料均匀分散开。

然后将刀片轻轻撤出，再用针柄重敲盖片，使细胞分散压平。

一张制片好的细胞染色体制片至少符合如下条件:①在一张制片中应有较多的中期分裂相。

②染色体分散而不重叠。

③染色体不断裂、扭曲、有溢痕，随体清晰④染色体着色较深而细胞质不着色或着色很浅，背景清晰无过多杂质。

选择中期分裂相好的细胞观察,通过观察和计数中期染色体数目,确定细胞类型。

五.实验结果六．结果分析所制的片子好多细胞未破裂，有的染色体溢出，应该是压片不好所致，这样就导致所观察的染色体条数不对。

大蒜根尖多倍体诱导与染色体观察实验目的：1、了解利用秋水仙素诱导植物多倍体的方法。

2、掌握大蒜根尖制片的方法。

3、通过对玻片的观察，统计染色体数目。

4、对比不同的大蒜根尖染色体数目，理解二倍体和四倍体的区别实验原理：1. 有丝分裂完整的有丝分裂相包括G1期（合成前期）、S期（合成期）、G2期（合成后期）和M期（分裂期），其中G1期、S期和G2期合称间期，细胞完成DNA勺复制以及有丝分裂的准备，而M期又可以分为前期、中期、后期和末期，为了形态观察的方便，本实验采用后一种分法。

观察有丝分裂，重点在于观察染色体的形态。

在细胞分裂前期，细胞核解体，染色质凝聚显现出染色体的形态；在前中期，染色体散乱地分布于细胞的中部；在中期，纺锤体形成，染色体受到微管的牵引，着丝粒成行排列于赤道板上；在后期，染色体受到动粒微管的牵引，向细胞两级运动；在末期，染色体重新解螺旋，细胞核重新形成。

细胞染色体过程示意图见图1.图1:细胞有丝分裂过程示意图2. 大蒜的根尖大蒜根尖的整体结构如图2,其中只有分生区的初生分生组织由于细胞始终处于持久而强烈的有丝分裂之中而作为我们的观察对象, 当尽其余部分在制片时都应量剔除来保证观察效果。

FWuv. I g Ttw 呼材■ rwi 啊血af In r«f <rtp. Air B M号*C* niEdtsn. t z>»e af *tgl・n gr^vKHi ・>d a i«%eie TM: ih* IWE InniiEd.图2:大蒜根尖结构示意图3. 多倍体诱导秋水仙素易溶于冷水、不易溶于热水、有毒、针状结晶或淡黄色粉末，是诱导多倍体的一种常用试剂，其是从百合科植物秋水仙的鳞茎和种子中提取出来的一种生物碱。

它的作用机理是与微管蛋白单体结合，抑制微管的形成，进一步抑制纺锤体的形成，使染色单体分离受阻，形成同源多倍体。

因此，秋水仙素作用于正在分裂的细胞，如生长点才能产生作用，诱导多倍体的形成。

大蒜根尖染色体实验报告一、实验目的与实验要求1、掌握洋葱培养的方法，掌握利用秋水仙素诱导植物多倍体的方法。

2、掌握洋葱根尖制片的方法，复习染色、压片的基本操作。

3、通过对于有丝分裂相的观察，统计洋葱染色体数目，加深对于细胞有丝分裂过程的理解。

4、对比进行多倍体诱导前后的洋葱根尖，理解四倍体与二倍体的区别，认识微核和植物细胞分裂期的各形态特征。

5、体验开放式实验教学，培养生物实验意识，提高学习的主动性、获取实验知识的能力和撰写实验报告水平。

二、实验方案1、实验仪器显微镜、载玻片、盖玻片、试管、烧杯、小塑料管、滤纸、刀片、解剖针、滤纸等2、实验药品新鲜、健康的洋葱鳞茎一个；0.02%秋水仙素、1mol/L HCl、醋酸洋红染液、卡诺氏固定液，碱性品红、乙酸，乙醇等。

3、实验原理(1)洋葱的根尖洋葱根尖的整体结构如右图，其中只有分生区的初生分生组织由于细胞始终处于持久而强烈的有丝分裂之中而作为我们的观察对象，其余部分在制片时都应当尽量剔除来保证观察效果。

(2)多倍体的诱导多倍体的诱导使用秋水仙素，秋水仙素可以阻止微管蛋白的聚合，从而使有丝分裂中期纺锤体不能正常形成，但是姐妹染色单体照常想成，只是没有被拉向两级，于是染色体数目加倍。

各步骤的作用：固定液可以迅速杀死细胞，保持细胞形态在有丝分裂相。

解离可以破坏细胞的胞间层（果胶），使细胞之间的联系变松散，有利于压片和染色。

漂洗可以洗去过量的盐酸，防止解离过度破坏细胞结构或影响染色效果（盐酸是酸性，而醋酸洋红是碱性染料）。

(3)有丝分裂完整的有丝分裂相包括G1期（合成前期）、S期（合成期）、G2期（合成后期）和M期（分裂期），其中G1期、S期和G2期合称间期，细胞完成DNA的复制以及有丝分裂的准备，而M期又可以分为前期、中期、后期和末期，为了形态观察的方便，本实验采用后一种分法。

如表一。

表一植物有丝分裂各时期特点4、实验步骤(1)将大蒜剥皮后放进垫了滤纸的培养基中，加入清水，放进25℃恒温培养箱中2~3天，催化大蒜生根。

洋葱(Allium cepa, 2n=16) 蚕豆(Vicia faba, 2n=12) 西瓜(Citrullus vulgaris , 2n=22)等作物的种
子、根尖、花蕾或幼苗
四、实验用具药品
1.用具：水浴锅、显微镜、培养皿、载 玻片、盖玻片、镊子、刀片、解剖针、 纱布、吸水纸等
抑制纺锤丝微管的形成进而抑制抑制纺锤丝微管的形成进而抑制染色体移向两极的运动使细胞停滞在中染色体移向两极的运动使细胞停滞在中期期不能分裂成二个新的子细胞不能分裂成二个新的子细胞秋水仙素对染色体结构并无明显的影响对细胞也不产生严重毒害细胞解除秋水仙素环境后仍可正常生长分裂因而出现细胞含有多个染色体组的情况构成多倍体细胞
遗传育种学实验
实验九 植物多倍体诱发
一、实验目的
了解人工诱导多倍体的原理 了解用秋水仙碱诱发多倍体植物的方法 学习识别多倍体细胞学特点
二、实验原理
秋水仙素: 细胞有丝分裂的抑制剂
作用：抑制纺锤丝微管的形成，进而抑制 染色体移向两极的运动，使细胞停滞在中 期, 不能分裂成二个新的子细胞
秋水仙素对染色体结构并无明显的影响， 对细胞也不产生严重毒害，细胞解除秋水 仙素环境后仍可正常生长分裂，因而出现 细胞含有多个染色体组的情况，构成多倍 体细胞。
细胞学观察
用根尖压片法制成染 色体玻片标本，在显微 镜下认真观察和染色体 计数，与对照进行对比。
洋葱根尖细胞中期分裂相（左，2n；右，4n）
二倍体和四倍体
大蒜
六、作业及思考题
1.所观察种的染色体数目？处理后得到了哪 些染色体数目变异类型的细胞？
2.许多染色体畸变的类型可以通过多倍体传 递下去，且多倍体植物对环境具有更强的适 应性，为什么？
（二）恢复生长24小时左右，诱导后细胞为

经显微镜观察，找到染色体分散良好，染色 体形态清楚的4n=32 的大蒜根尖细胞。
多倍体
二倍体
六. 作业：绘制大蒜根尖4n细胞图。
三、实验材料、实验用具及试剂 大蒜根尖； 显微镜、染缸、酒精灯、培养皿、载玻片、盖玻片、
镊子、解剖针、刀片、擦镜纸、吸水纸等； 0.1%秋水仙素溶液、卡诺氏固定液、1mol/L盐酸、
改良苯酚品红染液。
四、操作步骤 1．生根：
将小烧杯或广口瓶装满自来水，把大蒜鳞茎洗干净， 用剪刀将鳞茎上的老根剪除，再把其放在小烧杯或广口瓶 上，使其生根部位恰好接触到水面，在25℃下培养2-3日 至根尖长1.5-2cm。 2.秋水仙素处理：
遗传学实验实验十 植物多倍体的诱发
ห้องสมุดไป่ตู้
一. 实验目的 通过实验，进一步了解人工诱导多倍体的原
理，并初步掌握用秋水仙素诱发多倍体的一般 方法。
二. 实验原理
生物体的细胞核中都有相对稳定的染色体数目，这是物 种的基本特征之一。如玉米的体细胞具有20 条染色体，人类则 具有46 条染色体，但是这些细胞核内的染色体并不是杂乱无序 的，而是组成一个或多个染色体组（genome)，或称基因组。在 同一染色体组内所有的染色体在形态上以及染色体上携带的基 因都不相同，但是它们包含了这一物种最基本的全套遗传物质， 并以完整而协调的方式发生作用，构成了完整、协调的基因体 系。在进化过程中由于选择压力的影响，这些基因以其平衡、 协调的方式与环境相互作用，缺乏染色体组中的任何成分将面 临淘汰的危险。
利用一些诱发因素可以人工诱导植物产生多倍体。这 些因素包括物理的因素，如温度的剧变、射线处理等，还 有化学因素，如植物碱、植物生长激素等。在众多的化学 药品中，秋水仙素是诱导多倍体形成最为有效和常用的药 品之一。在适宜浓度的秋水仙素的作用下，它既可以有效 地阻止纺锤体的形成，又不至于对细胞发生较大的毒害。 因此，当细胞继续分裂后，可以使细胞的染色体数加倍。 如果用秋水仙素处理植物的根尖，则在根尖分生区内可检 测到大量染色体加倍的细胞，若处理植物幼苗的芽，则可 以得到染色体加倍的植株。

秋水仙素诱导多倍体膨大率总结
对于秋水仙素诱导多倍体膨大率的总结，我可以提供如下信息：
秋水仙素是一种植物源化合物，广泛应用于植物生物技术领域中的多倍体诱导研究。

多倍体是指具有两个或更多完全一样的染色体组的有机体。

通过秋水仙素的处理，可以诱导植物细胞或组织发生多倍化现象，即增加染色体数量，进而改变植物的某些性状。

然而，具体的多倍体膨大率受到很多因素的影响，比如不同植物品种的反应性、秋水仙素浓度和处理时间的选择、培养基成分等。

因此，不同研究所得的多倍体膨大率可能会有差异。

总体而言，秋水仙素诱导多倍体膨大率的提高可以通过优化培养条件、选用适宜的植物种类、调整秋水仙素浓度和处理时间等方式进行。

但具体的操作方案需要根据实际情况进行研究和调整。

需要注意的是，任何植物生物技术研究都需要符合相关的法律和政策规定，保证安全性和合法性。

大蒜根尖染色体实验报告一、实验目的与实验要求1、掌握洋葱培养的方法，掌握利用秋水仙素诱导植物多倍体的方法。

2、掌握洋葱根尖制片的方法，复习染色、压片的基本操作。

3、通过对于有丝分裂相的观察，统计洋葱染色体数目，加深对于细胞有丝分裂过程的理解。

4、对比进行多倍体诱导前后的洋葱根尖，理解四倍体与二倍体的区别，认识微核和植物细胞分裂期的各形态特征。

5、体验开放式实验教学，培养生物实验意识，提高学习的主动性、获取实验知识的能力和撰写实验报告水平。

二、实验方案1、实验仪器显微镜、载玻片、盖玻片、试管、烧杯、小塑料管、滤纸、刀片、解剖针、滤纸等 2、实验药品新鲜、健康的洋葱鳞茎一个；0.02%秋水仙素、1mol/L HCl、醋酸洋红染液、卡诺氏固定液，碱性品红、乙酸，乙醇等。

3、实验原理 (1 洋葱的根尖洋葱根尖的整体结构如右图，其中只有分生区的初生分生组织由于细胞始终处于持久而强烈的有丝分裂之中而作为我们的观察对象，其余部分在制片时都应当尽量剔除来保证观察效果。

(2 多倍体的诱导多倍体的诱导使用秋水仙素，秋水仙素可以阻止微管蛋白的聚合，从而使有丝分裂中期纺锤体不能正常形成，但是姐妹染色单体照常想成，只是没有被拉向两级，于是染色体数目加倍。

各步骤的作用：固定液可以迅速杀死细胞，保持细胞形态在有丝分裂相。

解离可以破坏细胞的胞间层（果胶），使细胞之间的联系变松散，有利于压片和染色。

漂洗可以洗去过量的盐酸，防止解离过度破坏细胞结构或影响染色效果（盐酸是酸性，而醋酸洋红是碱性染料）。

(3 有丝分裂完整的有丝分裂相包括G1期（合成前期）、S 期（合成期）、G2期（合成后期）和M 期（分裂期），其中G1期、S 期和G2期合称间期，细胞完成DNA 的复制以及有丝分裂的准备，而M 期又可以分为前期、中期、后期和末期，为了形态观察的方便，本实验采用后一种分法。

如表一。

表一植物有丝分裂各时期特点4、实验步骤(1 将大蒜剥皮后放进垫了滤纸的培养基中，加入清水，放进25℃恒温培养箱中2~3天，催化大蒜生根。

2）多倍体诱导：将水换成0.1%的秋水仙素溶 液，在暗处，20℃培养48小时左右。
3）固定：剪取根尖1~2cm，冲洗后转移至卡诺 氏固定液中，室温下处理3~8小时。然后转入70% 乙醇中4℃保存。
2、多倍体细胞的鉴定：
1）解离：将冲洗后的根尖放入1mol/L的盐酸 中，室温下处理10~15min。
实验11 植物多倍体细胞的诱发和鉴定
实验目的：
1 了解人工诱导植物多倍体的原理、方法及其 在植物育种上的意义；
种生物染色体的数目、形态和结构都是恒定 的。在植物界多倍体普遍存在，已知被子植物中有 1/3或更多的物种是多倍体。除了自然界存在的多 倍体物种以外，可以采用高温、低温、射线照射、 等物理化学方法人工诱发多倍体植物。其中，以应 用化学试剂更为有效和方便，如秋水仙素、异生长 素、富民农等，使用最广泛、效果最好的是秋水仙 素。
实验材料：
洋葱、大蒜等。本实验选用大蒜。
实验用品：
用具：显微镜、剪刀、镊子、解剖针、载玻片、 盖玻片、酒精灯、铅笔、吸水纸等。
药品：蒸馏水、卡诺氏固定液、45%醋酸、秋 水仙素、改良苯酚品红染液等。
实验步骤：
1、多倍体细胞的诱发：
1）培养根尖：将大蒜瓣放在盛有清水的培养 皿中，让根部接触水，在20~25℃光照下培养，让 根尖长到0.5~1cm。
2）染色：切取1mm左右的分生区，用改良苯酚 品红染液染色10~20min。
3）压片：盖上盖玻片，在酒精灯上烤片。然 后固定盖玻片，用铅笔垂直、用力敲击盖片几下， 将材料压成一层细胞。
8 镜检：先在低倍镜下找到细胞，再换成高倍 镜仔细观察。
请注意比较该实验结果与 有丝分裂实验结果有何不 同？
实验报告：
1、说明秋水仙素诱发多倍体的原理是什么？ 2、画出在显微镜下看到的多倍体细胞的图像； 3、了解诱发多倍体在育种方面的意义。

鳞茎贮藏时间对诱导大蒜四倍体植株的影响大蒜种质资源丰富、优良品种众多，但由于长期采用无性繁殖，不能进行杂交育种，其遗传学和生物学多样性未得到充分利用，也有一些优良的品种因种性退化而濒临灭绝。

利用多倍体诱导技术培育的多倍体蔬菜，无论是抗逆性，抗病性，还是品质方面与二倍体相比均存在很多优势，为蔬菜优质高产育种开辟了一条重要的途径。

利用愈伤组织诱导植株又称为大蒜快繁技术，是近年来为提高大蒜繁殖系数，提纯复壮，避免种性退化，得到迅猛发展的一项新技术，现已得到以大蒜茎尖，气生鳞芽等为外植体的通过愈伤组织诱导出的不定芽体系。

在大蒜快繁技术的基础上利用秋水仙素诱导大蒜四倍体再生体系是大蒜多倍体育中的新途径。

大蒜自6月份收获，经历后熟、休眠后，到9月份由于夜间温度下降，蒜鳞茎开始解除休眠。

大蒜在贮藏过程中，鳞茎薄壁细胞衰退，其营养物质供给幼芽萌发生长，伴随着幼芽的不断生长，鳞茎逐渐进入衰亡过程，营养物质含量下降，酶活性降低。

因此寻找大蒜整个贮藏时期的最佳微繁扩繁时间有着重要的意义，但目前关于这一方面的报道还不多见。

试验于2009-2011年在山东农业大学科技创新园和农业部园艺作物重点开放试验室进行。

研究探讨了，大蒜愈伤组织诱导及增殖分化的影响因素，建立了大蒜愈伤组织诱导、增殖及器官分化的培养体系，在此基础上分别研究了贮藏时间和秋水仙素对大蒜再生体系的影响，并进一步开展了贮藏时间与秋水仙素对大蒜四倍体再生体系的互作效应研究。

主要研究结果如下：1.影响大蒜愈伤组织诱导的因素：鳞芽茎盘、基部及茎尖诱导的愈伤组织出愈量较高，出愈率高，为大蒜外植体的最优选择；与此相比鳞茎中部诱导的愈伤组织质量较差，出愈率较低，作为外植体效果不理想。

选用外植体的基因型及规格对大蒜愈伤组织的再生影响较大，最佳选择为苏联蒜0.3×0.2×0.2cm规格的外植体。

抗生素可有效减少大蒜愈伤组织生长过程中的染菌率。

愈伤组织诱导最佳光照条件为黑暗处理，继代培养及分化最佳光照度为36μmol·m^-2·s^-1（16h/d）。

秋水仙浓度 0 1% 0 1% 0 1% 0 3% 0 3% 0 3% 0 5% 0 5% 0 5%
关照条件 根长 /mm
无光照
0- 3
半光照
3- 6
全光照
>6
无光照
3- 6
半光照
>6
全光照
0- 3
无光照
>6
半光照
0- 3
全光照
3- 6
CG 10 CG 11 CG 12
实验对照组
Exper im enta l con tro l group
表 2 正交实验组合 T ab le 2 Com bina tion o f orthogonal exper im ental des ign
组别 EG 1 EG 2 EG 3 EG 4 EG 5 EG 6 EG 7 EG 8 EG 9
条件 A 1B1C1 A 1B2C2 A 1B3C3 A 2B1C2 A 2B2C3 A 2B3C1 A 3B1C3 A 3B2C1 A 3B3C2
K ey words: A llium sativum. ; Colch icine; Po lyplo idy; O rthogonal experim ental design
大蒜 ( A llium sativum L ) 是百合科葱属, 多年 生草本植物。人们日常所接触到 的大蒜实际上 是百合科植 物百合的鳞。大蒜原 产地为亚洲西 部, 种植范围遍及全国。大蒜早在西汉时期就已 从西域传入 我国, 经人工 栽培 繁育 深受 大众喜 食。中医认 为大 蒜性 温, 味辛 辣, 具有 下气、消 肿、解毒、杀 虫、消谷、除风、清 热、散痈、清毒气、 止痢等诸多功效 [ 1] 。大蒜 含挥发油约 0 2% , 且 油中主要成分为大蒜辣素, 它在给予大蒜独特气 味的同时, 更重要的是其杀菌作用 能够在饲料、 食品、医药中被得到认可 与利用。近年 来, 随着 对大蒜成分与药理作用的研究不断深入, 大蒜已 不仅仅是过去意义上人们常用的安全无毒、无公 害、无残留的调味品, 同时在医、农、林、牧、渔各 行业上都有 着广泛的应用。著名 的英国医学杂 志 柳叶刀 !曾刊文称: 大蒜能降低糖尿病人的血 糖 [ 1] 。就目前情况而言, 大蒜及其相应产品的开 发已在国外形成规模化, 而在我国却一直未能被

姓名系年级学号日期科目遗传学实验题目多倍体诱发及细胞学鉴定多倍体诱发及细胞学鉴定摘要：细胞中的一组非同源染色体，它们在形态和功能上各不相同，但是携带着控制一种生物生长发育、遗传和变异的全部信息，这样的一组染色体，叫做一个染色体组。

一个染色体组内每个染色体的形态和功能各不相同，但又互相协调，共同控制生物的生长、发育、遗传和变异。

本次实验意在了解人工诱发多倍体植物的原理、方法、技术及其在植物育种上的意义，并且能够利用染色体分析的方法对多倍体细胞做出准确鉴定。

秋水仙素可抑制细胞分裂时纺锤体的形成，使染色体不走向两极而被阻止在分裂中期，这样细胞不能继续分裂，从而产生染色体数目加倍的核。

本次实验通过秋水仙素的诱导，我们从大蒜根尖分生区细胞中成功观察到了四倍体，甚至八倍体的细胞核。

引言多倍体的形成有2种方式，一种是本身由于某种未知原因，染色体复制之后细胞不随之分裂，结果细胞中染色体成倍增加，形成同源多倍体（autopolyploid）；另一种是由不同物种杂交产生的多倍体，称为异源多倍体（allopolyploid）。

通过实验，可以人为地培育出同源多倍体植株。

除了自然界存在的多倍体物种之外，又可采用高温、低温X射线照射、嫁接和切断等物理方法人工诱发多倍体植物。

在诱发多倍体方法中，以应用化学药剂最为有效。

如秋水仙素、萘嵌戊烷，异生长素和富民农等，都可诱发多倍体，其中以秋水仙素效果最好，使用最为广泛。

细胞核内染色体组加倍以后，常带来一些形态和生理上的变化，如巨大性，抗逆性增强等。

一般多倍体细胞的体积，气孔保卫细胞都比二倍体大，叶子、果实、花和种子的大小也随加倍而递增。

从内部代谢来看，由于基因剂量加大，一些生理生化过程也随之加强，某些代谢物的产量比二倍体增多。

多倍体已成功地应用于植物育种，用人工方法诱导的多倍体，可以得到一般二倍体所没有的优良经济性状，如粒大、穗长、抗病性强等。

由于多倍体植物带有巨大性，不育性、代谢物增多和抗逆性加强等特点，给生产、生活带来了很大的经济价值。

植物多倍体的诱导及其细胞学鉴定植物多倍体的诱导及其细胞学鉴定摘要多倍体诱发在植物乃至在动物中都已经有了很广泛的应用，此次实验通过对大蒜根尖细胞进行多倍体诱发，初步了解并掌握了仍诱导多倍体的方法和技术，并对诱导组织进行了染色和压迫观察，进行了细胞学鉴定，掌握了判断多倍体细胞的方法和技术。

1.引言多倍体这个名词在人们的日常生活中也许并不多见，但在自然界中多倍体的分布却十分广泛，人们平时的饮食生活中，也有多倍体的身影。

现已知自然界大约有30％~35％的被子植物，70％的禾本科植物属于多倍体，它们在植物进化中起了重要的作用，也是变异发生的主要途径。

而我们平时吃的山药是四倍体，小麦是异源六倍体，大豆是异源四倍体，香葱也是四倍体。

自然形成的多倍体大多是植物对恶劣的自然环境的适应，而自从1937年美国学者布莱克斯利（A.F.Blakeslee）等，用秋水仙素加倍曼陀罗等植物的染色体数获得成功以后，秋水仙素就被广泛应用于细胞学、遗传学的研究和植物育种。

花卉方面：矮牵牛、金鱼草、鸡冠花等多倍体植物多表现为叶片肥厚、花色艳丽、花期长、花瓣多等特点，观赏价值得到了提高；药材方面，板蓝根四倍体有效成分含量比普通二倍体对照高出约40%；林木方面，四倍体桑树及刺槐在生长量及抗逆性方面都较之二倍体对照有了较大提高；经济作物方面，多倍体水稻的稻粒比普通水稻更加饱满、肥大。

另外，在倍性育种的过程中，育种家们还发现，植物多倍体除了适应性强、有机合成速率增加、果实大等优点外，还可克服远源杂交的不结实性和诱变率高的优点，由此可见，在人工诱导植物多倍体的基础上，如能结合其它育种手段，以培育出高质量的植物新品种，大有潜力可挖。

现在，动物多倍体诱变也逐渐发展起来，最显著的应用便是鲍的诱变。

人们发现，鲍的多倍体个体具有生长速度快、抗病力强、个体大等优点，具有明显的增产效果，极具推广价值。

而利用水压法、温度法等方法，也已经实现了工业化的批量生产。