燃烧法快速合成长余辉材料 - 嘉应学院化学实验教学中心

第26卷第1期 中南民族大学学报(自然科学版) V ol .26No.12007年3月 Jo urnal of S o ut h 2Cent ral U niversit y fo r N a ti o nalit ies (N at .Sci .Ed iti o n ) M ar .2007α燃烧法合成Eu2+、D y3+、N d3+共掺杂的硅酸盐长余辉发光材料Sr 2M gSi 2O 7和Sr 2ZnSi 2O 7徐咏钗　宋华杰　尹盛玉　赵长亮　陈栋华3(中南民族大学化学与材料科学学院催化与材料科学湖北省重点实验室,武汉430074)摘　要　采用燃烧法在600～800℃合成了S r 2M gSi 2O 7:Eu 2+、D y 3+、N d 3+,S r 2ZnSi 2O 7:Eu 2+、D y 3+、N d 3+和S r 2ZnS i 2O 7:Eu 2+、D y 3+蓝色长余辉发光材料,对材料进行了XRD 、TEM 、激发和发射光谱、余辉亮度及余辉衰减的测定.结果表明:稀土离子的掺杂对基质晶体结构没有影响,激发和发射光谱显示它们的光谱性质是Eu 2+典型的4f 25d 的跃迁所致,对S r 2ZnSi 2O 7:Eu 2+、D y 3+材料,N d 3+的共掺杂有利于提高其余辉性能.关键词　燃烧法;碱土硅酸盐;长余辉;发光;陷阱能级中图分类号　TB 383　文献标识码　A 文章编号　167224321(2007)0120020203Com bustion Syn thes is of Sr 2M gSi 2O 7an d Sr 2Zn Si 2O 7i n S ili ca te Af ter glow P hosphor s Act i va ted by E u2+,D y3+and Nd3+X u Yong ch a i S ong H u aj ie Y in S h engy u Z h ao C han g l ian g Ch en D ong h uaAbstra ct B lue afte rgl ow pho spho rs Sr 2M gS i 2O 7:Eu 2+,Dy 3+,N d 3+,S r 2ZnSi 2O 7:Eu 2+,D y 3+,N d3+andS r 2ZnS i 2O 7:Eu 2+,Dy 3+w er e syn the si zed by com bu st i on m e thod a t 600～800℃.T he cr ysta lliza tion,pa rtic les sizes and lum i ne scence p rope r ties of the sam p le have been inve st i ga ted syste m at i ca lly by using pow de r X 2ray diffra cti on ,tran s m issi on e lectron m icro scopy,lum ine scence s pec trophotom e ter and b rightness m ete r .It is ind i ca ted the dop i ng i on s do no t fo r m new p hase in the syn the sis p roce ss .T he lu m inescence com es f rom typ i ca l 4f 25d tra nsfe r of Eu 2+.T he N d3+co 2doped S r 2ZnS i 2O 7pho s p ho r revea ls a bette r afte rgl ow charac te r istic.Keywor ds com busti o n syn the sis ;a lka line ear th silica te ;l ong 2af te rgl ow pho s p ho r ;lu m inescence ;trap levels Xu Yongcha i M aster ′s C andi da te,Key L abo rato ry for Ca talysis and M a ter ial Science of H ube i P rovince,College of C he m ist ry and M ate ria l Sc ience,SCU FN ,W uhan 430074,Ch ina 近年来,以硅酸盐为基质的发光材料以其优良的物理化学性能,特别是耐水性,引起各专家学者的广泛关注[123].自文献[426]报道了多种硅酸盐发光材料的光谱特性以来,文献[7]首次在硅酸盐体系中发现余辉时间长达10h 以上的高亮度余辉材料,并研究指出以Eu 2+为主激活离子的镁黄长石结构的焦硅酸盐化合物和镁硅钙石结构的硅酸盐化合物的发光性能最好.制备硅酸盐发光材料的方法主要有高温固相法、Sol 2ge l 法等.但这些方法都有一定的局限和缺点.特别是传统的高温固相法,烧结温度高,时间长,产物需经研磨,这些步骤都不利于保证材料的发光性能.近年来燃烧法[8,9]被用于制备硅酸盐体系的发光材料,用此法制备的材料产物疏松,易粉碎,发光亮度不易受破坏,节约能源,是一种有前途的制备发光材料的方法.但硅酸盐体系的长余辉材料由于缺乏不引入杂质的可溶性的硅,所以用燃α收稿日期　62625　3通讯联系人　陈栋华(62),男,教授,26@作者简介　徐咏钗(82),女,硕士研究生,研究方向材料物理化学,26@基金项目　湖北省自然科学基金重点资助项目(B )20000194E m ail :chendh 4ho t m ail .com 191:E m a il:chendh4hotm a il .com2001A A 009烧法合成有一定难度.本文首次用燃烧法合成了蓝色长余辉材料S r2M gS i2O7:Eu2+,D y3+,N d3+(S M2EDN), S r2ZnSi2O7:Eu2+,D y3+(SZ2ED)和S r2ZnSi2O7: Eu2+,D y3+,N d3+(SZ2EDN),并对材料的晶体结构及光学性质进行了测定,讨论了N d3+的掺杂对SZ2 EDN的发光性质的影响.1　实验部分1.1　药品实验所用药品为:Sr NO3(A.R)、M g(N O3)24H2O(A.R)、S i O2(A.R)、Eu2O3(3N)、D y2O3(3N)、N d2O3(3N)、H3BO3(A.R)、CO(N H2)2(A.R)、HNO3(A.R).1.2　实验仪器所得产物的性能表征:使用B ruker D8X2射线衍射仪(B ruker,德国)对燃烧后的产物进行晶体物相分析;PekinEl m e r L s255型荧光光谱仪(PE,美国)测量了粉体的激发和发射光谱;F E I T ecnai G20透射电子显微镜(F E I,荷兰)观测了燃烧后粒子的大小和形貌,用ST286LA屏幕亮度计(北京师范大学光学仪器厂,中国)测量了产物激发一定时间后的亮度并绘制了亮度2时间曲线.1.3　合成方法按化学计量比称取S r(NO3)2、M g(NO3)24H2O、H3BO3和CO(N H2)2,在250m L烧杯中用蒸馏水溶解,另称取Eu2O3、Dy2O3和N d2O3放入10m L 烧杯并用浓硝酸溶解,合并两溶液,在加热炉上加热至沸的情况下缓缓加入Si O2,超声分散15m in后,立即将溶液转移至300m L瓷坩埚中并迅速置入已预先加热到600～800℃马弗炉中.随着反应的进行,可观察到溶液迅速沸腾、蒸发、膨胀、燃烧并伴随大量氨气放出.整个过程在5m in内完成.待冷却后,可观察到产物为白色,疏松多孔,稍加研磨,即可成细的白色粉末.2　结果与讨论2.1　目标产物的物相分析图为燃烧法合成目标产物S M2DN和SZ2 DN的XRD图谱经与D S卡片对照分析,S M2 DN和SZ2DN主峰位置分别与D S5236和D S3235相对应,二者均为镁黄长石结构的焦硅酸盐化合物,同为简单四方晶系结构.其阴阳离子以强共价键相结合;2个[S i O4]四面体通过共用一个氧原子连在一起,形成孤立的[Si2O7]基团, [S i2O7]通过四配位中的M g或Zn离子和八配位中的Sr结合在一起,这种化学键使其具有比较强烈的热稳定性和化学稳定性等特点[8].稀土离子的加入并不影响其晶体结构.另外,在其晶型中发现有少量的石英晶相存在.这是因为燃烧法反应温度高,反应剧烈,但反应时间短,未完全溶解在溶液中的部分Si O2来不及进入晶格细胞,仍以Si O2的形式留在产物中.考虑到SZ2ED和SZ2EDN的XRD图谱相同,所以SZ2ED的XRD图没有被显示出来.图1　Sr2M gSi2O7:Eu2+、D y3+、N d3+和Sr2ZnSi2O7: Eu2+、D y3+、N d3+的XRD图谱(∀Si O2)Fi g1　XRD pat t ern s of Sr2M gSi2O7:E u2+、D y3+、N d3+and Sr2ZnSi2O7:Eu2+、D y3+、N d3+p hospho rs(∀Si O2)2.2　目标产物的激发和发射光谱图2是S M2EDN,SZ2ED和SZ2EDN的发光光谱.图2a显示S M2EDN的激发峰由3002450nm的2个宽激发带组成,主激发峰位于346nm和396nm 处,其发射峰为459nm处的单峰.图2b和图2c显示SZ2ED和SZ2EDN很相似,激发峰均为2502350nm 的宽带,主激发峰都是在251nm,而SZ2ED的发射峰在390nm处有一小峰,SZ2EDN则没有.S M2EDN, SZ2ED和SZ2EDN的发射峰都被视为Eu2+的典型的4f25d跃迁,图中没有观察到D y3+和N d3+的发射峰,说明D y3+和N d3+在材料中只是作为辅助激活剂起储存和传递能量的作用,并不充当发光中心.从图2a和图2c中可以清楚地看出,S M2EDN和SZ2EDN 的发射光谱有很大不同,S M2EDN只有一个主发射峰,而SZ2EDN有2个.这可能是因为Eu2+在不同的基质中被激发分裂成不同的能级,因此导致在S M2 DN和SZ2DN中有不同的发射谱12第1期 燃烧法合成Eu2+、D y3+、N d3+共掺杂的硅酸盐长余辉发光材料S r2M gS i2O7…… 1EE.JCPE E JC P717JCP902E E.(a) (b ) (c)(a )Sr 2M gSi 2O 7::Eu 2+,D y 3+,N d 3+;(b )Sr 2ZnSi 2O 7:Eu 2+,D y 3+;(c )Sr 2ZnSi 2O 7:E u 2+,D y 3+,N d 3+图2　蓝色长余辉材料激发和发射光谱F i g 2　Excitat i o n and e m is si on s p ect ra o f t he b lue af tergl ow pho s p ho rs2.3　产物的亮度和衰减曲线分别用9W 的日光灯激发颗粒大小在100目以下质量均在0.015g 左右的磷光体15m in 后,测定合成的3个样品的亮度,并绘制亮度随时间变化的余辉衰减曲线,如图3所示.从图3中可以看出S M 2EDN 的余辉亮度和时间明显优于SZ 2EDN 和SZ 2ED ,这可能是由于Dy 3+和N d 3+在不同的基质材料中产生能级陷阱的深度不同,在Sr 2M gS i 2O 7基质中能形成更深的陷阱能级,并把捕获的空穴缓慢释放出来,从而显示出更好的余辉性质.另外,对比曲线b 和曲线c 发现,SZ 2EDN 的余辉性能较SZ 2ED 好.表明第3种稀土离子N d 3+的加入,能够提供新的陷阱能级和捕获更多的空穴,有利于增强余辉亮度,延长余辉时间.详细的机理需要更深入的研究.(a)Sr 2M gSi 2O 7:E u 2+,D y 3+,N d 3+;(b )Sr 2ZnSi 2O 7:Eu2+,D y3+,N d3+;(c )Sr 2ZnSi 2O 7:E u 2+,Dy 3+图3　蓝色长余辉材料余辉衰减曲线F i g 3　A ft erg l ow cu rves o f the b lue afterglow p ho spho rs3　结论(1)燃烧法合成的Sr 2M gS i 2O 7:Eu 2+,D y 3+,N 3+和S Z S O +,D y 3+,N 3+蓝色长余辉材料分别在5有个发射峰,在和6有个发射峰这是由于+在不同基质中激发被分裂成不同能级所致.(2)N d 3+的共掺杂在Sr 2ZnSi 2O 7中可形成更深的陷阱中心而提高磷光体的发光性能.参　考　文　献[1]　L in Yuanhua ,Zhang Zhongta i ,Tang Zil ong ,e t a l .,L um ine scent p rope rt i e s of a new long af terglow Eu 2+and D y 3+ac tiva ted Ca 3M gS i 2O 8pho s p ho r [J ].Journa lofthe Eu ropean C eram ic Socie ty ,2001,21:6832685.[2]　L in Yuanhua,N an CeW en,Zhou Xis ong,e t a l .P rep ara ti on and cha racter iza ti o n of l o ng af terglow M 2M gS i 2O 72ba sed (M :Ca ,Sr ,Ba )p ho tolum ine scent phosphor s [J ].M ater ia ls C he m ist ry and Physics,2003,82:8602863.[3]　J i a ng L ing ,Chang Chengka ng ,M ao Da li .L um i ne scentp roper tie s of Ca M gS i 2O 6and C a 2M gSi 2O 7pho spho rs ac tiva ted by Eu 2+,Dy 3+and N d 3+[J ].Journa l ofA ll oys and Compounds ,2003,360:1932197.[4]　B a rry L.Equilibr i a and Eu 2+lum ine scence of subso liduspha seboundedbyBa 3M gS i 2O 8,S r 3M gSi 2O 8,C a 3M gSi 2O 8[J ].J E lectroche m Soc ,1968,115(7):7332738.[5]　B a rry L.L um ine scent p roper tie s of Eu 2+and Eu 2+,M n 2+ac tiva ted B aM g 2S i 2O 7[J ].J Elec trochem Soc ,1968,117(3):3812385.[6]　B a rry L.F luo rescence of Eu 2+a ctiva ted p hase inbina ry a lka line ea rth or thosilicate syste m s [J ].J Elect rochem Soc ,1968,115(11):118121183.[7]　罗昔贤,段锦霞,林广旭,等.新型硅酸盐长余辉发光材料[J ].发光学报,2003,24(2):1652170.[8]　李东平,缪春燕,刘丽芳,等.燃烧法合成新型蓝色硅酸盐长余辉材料及其发光性能的研究[J ].稀有金属,2004,28(4):6622665.[]　缪春燕,李东平,罗昔贤燃烧法快速合成新型蓝色硅酸盐长余辉材料[]中国陶瓷,3,3(6)222 中南民族大学学报(自然科学版)第26卷d r 2n i 27:Eu 2d 49nm 1421nm 42nm 2.Eu 29.J .2009:2729.。

中南民族大学实验报告实验课名称：化学综合实验指导老师：唐万军学生姓名：专业：班级：学号：实验名称：燃烧法制备SrAl2O4:Eu,Dy超长余辉发光材料实验日期：组别：实验成绩：一、目的要求1、了解稀土掺杂铝酸盐长余辉材料的合成方法与应用领域。

2、设计实验方案，采用燃烧法合成SrAl2O4:Eu2+，Dy3+，测试其发光特性。

3、学会使用LS-55光度计和屏幕亮度计，根据X射线粉末衍射谱图，分析鉴定多晶样品的物相。

二、基本原理长余辉发光材料也被称作蓄光材料，或者夜光材料，指的是在自然光或其它人造光源照射下能够存储外界光辐照的能量，然后在某一温度下（指室温），缓慢地以可见光的形式释放这些存储能量的光致发光材料。

20 世纪90 年代以来，开发的以碱土铝酸盐为基质的稀土长余辉发光材料, 以其优异的长余辉发光性能，引起了人们对长余辉发光材料的广泛关注。

目前稀土离子掺杂的碱土铝(硅)酸盐长余辉材料已进入实用阶段。

国内较大的生产厂家有大连路明、济南伦博、重庆上游等。

市场上可见的产品除了初级的荧光粉外，主要有夜光标牌、夜光油漆、夜光塑料、夜光胶带、夜光陶瓷、夜光纤维等, 主要用于暗环境下的弱光指示照明和工艺美术品等。

随着长余辉材料的形态从粉末扩展至玻璃、单晶、薄膜和玻璃陶瓷，对长余辉材料应用的探讨也从弱光照明、指示等扩展到信息存储、高能射线探测等领域。

长余辉材料受到人们越来越多的重视。

从基质成分的角度划分，目前长余辉发光材料主要包括硫化物型、碱土铝酸盐型、硅酸盐型及其它基质型长余辉发光材料。

不同长余辉发光材料的发光性能见表1。

表1 不同长余辉发光材料的发光性能发光材料发光颜色发光谱峰波长/nm 余辉时间/minBaAl2O4:Eu,Dy 蓝绿色496 120CaAl2O4:Eu,Nd 蓝紫色446 1000Sr4Al14O25:Eu,Dy 蓝绿色490 2000SrAl2O4:Eu,Dy 黄绿色520 4000Sr2MgSi2O7:Eu,Dy 蓝色469 2000Y2O2S:Eu3+,Ti4+,Mg2+红色626 500CaTiO3:Pr3+红色613 40光致发光可以分为以下几个过程：①基质晶格吸收激发能；②基质晶格将吸收的激发能传递给激活离子，使其激发；③被激发的离子发光而返回基态。

吴国元等:一步燃烧法制备铝酸盐长余辉蓄发光材料的研究 217一步燃烧法制备铝酸盐长余辉蓄发光材料的研究1 2 1吴国元 ,鲍利军 ,杨宇( 1. 云南大学材料科学与工程系,云南昆明 650091 ; 2. 云南省送变电公司,云南昆明 650216 )摘要: 通过制备工艺研究, 得到基质按 4SrO ? 7Al O 制备铝酸盐发光材料具有快速 ( 3~5min) 和节能的优2 3进行配料的绿色蓄光型发光材料的制备优化工艺 : 点 ,制得的产物纯度高、成泡沫状、疏松、不结团、[8,9]Eu O 摩尔分数为 0.02 左右 , Dy O 的摩尔分数为 0.03 容易粉碎 , 且产品经磨细后发光亮度几乎不下降。

2 3 2 3左右 , B O 的摩尔分数为 0.07~0.1 之间, 尿素的用量同时燃烧法不需要高温炉等用于外部加热的复杂设2 3为硝酸盐重量的 1.2~1.6 倍, 温度为 800℃。

用选择备 , 生产过程简便。

燃烧法合成铝酸盐发光材料已经的优化配方及工艺制备铝酸锶铕镝发光体, 所得发光成为制备蓄光型发光材料的研究热点。

2体的初始亮度大于 2500mcd/m ,在 6h 后发光体发光在现有的燃烧法合成铝酸盐发光材料的研究亮度仍人眼可辩,材料质轻、易磨。

燃烧法制备的中 , 工艺过程通常分两步即燃烧合成和高温还原, 高2+ 3+Sr Al O : Eu ,Dy 可用日光到紫外光进行有效激温烧结和高温固相法一样,需在 1200 ℃的还原性气4 14 25发 , 发射光谱是一宽带谱, 波峰位于 520nm左右 , 样氛中进行 , 条件较为苛刻。

本论文在查阅大量文献资2+品发蓝绿光, 属于 Eu 特征发光。

蓄发光材料的粉体料的基础上, 针对上述制备方法的局限性, 选择化学结构组成基本为 SrAl O 及 SrAl O 、 Sr Al O ,产燃烧法作为长余辉蓄发光材料的制备方法, 目的在于2 4 12 193 32 51物中还含有 SrAl O 、 SrAl O 等杂相 , 产物物相与制提高材料的初始亮度及余辉时间,同时优化制备工4 7 2 6备过程密切相关。

燃烧合成CaAl_2O_4：Eu^(2+),Nd^(3+)长余辉荧光粉的研究陈志慧;薛理辉【期刊名称】《武汉理工大学学报》【年(卷),期】2006(28)10【摘要】应用燃烧法在较低的温度(<850℃)下成功合成了CaAl2O4∶Eu2+,Nd3+稀土纳米长余辉发光材料。

研究了炉温、激活剂、辅助激活剂、助溶剂和可燃物等对发光材料性能的影响。

研究结果表明,反应物置于温度为600℃的高温炉中燃烧,所得到产物的发光性能最好,发射光谱的最大波长在450 nm左右。

【总页数】4页(P18-20)【关键词】Raman光谱;CaAl2O4;紫色发光【作者】陈志慧;薛理辉【作者单位】武汉理工大学材料研究与测试中心【正文语种】中文【中图分类】TB383【相关文献】1.Sr^(2+)的掺入对CaAl_2O_4:Eu^(2+),Nd^(3+),La^(3+)陷阱分布和余辉性能的影响 [J], 杨志平;王文杰;郭智;朱胜超2.碱土金属离子(Mg^(2+),Ca^(2+),Ba^(2+))掺杂对长余辉荧光粉SrAl_2O_4:Eu^(2+),Dy^(3+)发光性能的影响 [J], 冯杨;刘振;何地平;焦冬梅;刘可非;焦桓3.燃烧法合成CaAl_2O_4∶Eu^(2+),Nd^(3+)长余辉发光材料 [J], 刘小蕊;张玉奇;张瑞军4.燃烧法合成CaAl_2O_4∶Eu^(2+),Nd^(3+)长余辉材料 [J], 杨志平;杨勇;刘冲;冯健伟5.微乳液法制备长余辉发光材料CaAl_2O_4∶Eu^(2+),Dy^(3+) [J], 耿秀娟;陈永杰;肖林久;关瑾;王丹焱;牟江南因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

大 学 化 学Univ. Chem. 2024, 39 (1), 166收稿：2023-06-13；录用：2023-07-18；网络发表：2023-07-26*通讯作者，Email:*****************.cn基金资助：中南民族大学本科教学质量工程基金项目(JYX22023)•化学实验• doi: 10.3866/PKU.DXHX202306034 溶液燃烧法制备长余辉发光材料——介绍一个大学化学综合性实验周盈吉，唐子灵，周丁香，唐万军*中南民族大学化学与材料科学学院，武汉 430074摘要：介绍了一个长余辉发光材料的制备、表征，及性能测试的大学化学综合性实验。

内容包括：尖晶石型碱土铝酸盐发光材料的制备，物相纯度的表征，以及发光性能的测试。

本实验安全、简单、迅速，富有观赏性。

学生通过本实验可以掌握溶液燃烧的物理化学原理，提高基本实验技能，更重要的是呈现化学之美，激发学生科学研究的兴趣。

关键词：长余辉发光材料；溶液燃烧法；化学之美；大学化学综合实验中图分类号：G64；O6Preparation of Long-Persistent Phosphors via Solution Combustion Method: A College Comprehensive Chemical ExperimentYingji Zhou, Ziling Tang, Dingxiang Zhou, Wanjun Tang *College of Chemistry and Materials Science, Central South Minzu University, Wuhan 430074, China.Abstract: This paper introduces a college comprehensive chemical experiment about the synthesis, characterization and luminescence measurement of long-persistent phosphors. The experiment covers various aspects, including the preparation of spinel structure alkaline earth aluminate phosphors, phase and luminescent properties characterization, and so on. The experimental process is not only safe, but also fast, simple, easy to operate, and visually appealing. By actively engaging in this experiment, students can gain a better understanding of the physical and chemical mechanisms involved in solution combustion reactions, as well as enhance their practical laboratory skills. Furthermore, it serves as a platform to showcase the beauty of chemistry, unravel the limitless allure of science, and ignite students' curiosity for scientific research.Key Words: Long persistent phosphors; Solution combustion method; Beauty of chemistry;College comprehensive chemical experiment1 概述与一般发光材料不同，长余辉发光材料指的是在自然光或其他人造光源照射下能够存储外界光辐照的能量，然后缓慢地以可见光的形式释放这些存储能量的光致发光材料[1]。

化学化工学院材料化学专业实验报告实验名称：燃烧法合成长余辉发光材料年级：09级材料化学日期：2011-9-28 姓名：学号：同组人：一、预习部分1、长余辉发光材料：适当的材料吸收高能辐射，接着就发出光，其发射的光子的能量比激发辐射的能量低。

具有这种发光行为的物质就称为发光物质。

按照不同的激发方式可以分为光致发光材料、阴极射线发光材料、电致发光材料、化学发光材料等等。

1866年法国的Sidot首先完成了ZnS:Cu的制备,最早开展了这一系列长余辉发光材料的研究工作。

直至20世纪初长余辉发光材料真正的实现了工业化生产，也是从那时起，始终是ZnS系列产品占据着长余辉发光材料行业的主导地位。

到了20世纪90年代，人们开始发现和关注具有良好发光性能和独特长余辉特性的稀土离子掺杂的长余辉材料，迎来了日趋成熟的超长余辉材料的研究与应用的全新时代。

近年来，稀土离子掺杂的长余辉材料已经广泛应用于隐蔽照明和紧急照明设施、航空、航海和汽车等仪表显示盘等领域，也有人把稀土离子掺杂的长余辉材料应用于陶瓷制备工艺。

2、发光材料的发光与长余辉机理：材料在受激停止后继续发出Array的光称为余辉。

余辉持续的时间称为余辉时间，小于1 μs的余辉称作超短余辉，1-10μs间的称为短余辉，10μs-1ms间的称为中短余辉，1-100ms间的称为中余辉，100ms-1s间的称为长余辉，大于1s的称为超长余辉长余辉材料的发光机理现在发展的并不健全，属于百家齐鸣的状态。

左图给出了能级陷阱模型可以用来解释长余辉材料的发光机理，并且受到大多数人的支持和赞同。

其具体机理如下：激活剂（施主）被掺入基质后，在禁带中靠近导带的位置形成一系列杂质能级，对在导带运动的电子起陷阱作用，电子可能在陷阱中停留很长的时间，只有在外力作用下才会被释放；在光子的激发下，电子从激活剂基态跃迁到激发态（过程1）；若电子直接返回基态能级即产生瞬时发光现象（过程2），就是荧光发射；光激发还会使一些电子跃迁到导带上（过程3），并被限制在陷阱中（过程4）；如果处于能级陷阱中的电子得到足够的能量E，它们就会从陷阱中释放出来（过程5），这是，它们可能是被陷阱重新俘获，也可能是通过导带跃迁到激活剂基态（过程6），与发光中心复合，引起长时间的发光即余辉。

燃烧法合成超细SrAl2O4：Eu2+,Dy3+长余辉发光材料孙文周;赵文娟;蒋亮
【期刊名称】《中国粉体技术》
【年(卷),期】2011(017)003
【摘要】利用氧化还原反应燃烧过程合成SrAl2O4:Eu2+,Dy3+长余辉发光材料,采用荧光光谱、X射线衍射、扫描电镜、余辉测试等多种测试手段研究产物的性质,并从多方面与高温固相法合进行对比.结果表明:燃烧法合成的产物为单斜晶系的SrAlO4,结晶干净完整,晶粒尺寸在0.3～1μm之间;光谱分析显示燃烧法合成材料发射波长为514 nm.相比高温固相法,燃烧法在工艺上具有低温、快速、节能的优点,所得产物易于粉碎,晶粒大大减小.
【总页数】4页(P26-29)
【作者】孙文周;赵文娟;蒋亮
【作者单位】北方民族大学材料科学与工程学院,宁夏银川750021;宁夏大学水利与土木工程学院,宁夏银川750021;北方民族大学材料科学与工程学院,宁夏银川750021
【正文语种】中文
【中图分类】TG146.4
【相关文献】
1.燃烧法制备SrAl2O4:Eu2+,Dy3+长余辉发光材料 [J], 喻俊;黄志良
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磊;余彩霞;雷炳富
3.燃烧法合成长余辉发光材料SrAl2O4:Eu2+,Dy3+的研究 [J], 周传仓;卢忠远;戴亚堂;王兵
4.SrAl2O4:Eu2+、Dy3+、Ho3+长余辉发光材料的燃烧法合成及其发光性能 [J], 赵长亮;尹盛玉;宋华杰;徐咏钗;陈栋华
5.燃烧法合成长余辉发光材料SrAl2O4:Eu2+,Dy3+ [J], 柴颂刚;张力;石光;陈立宇;吕君亮
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长余辉发光材料制备
长余辉发光材料是一种能够在暗处持续发光的材料，其发光原理是通
过吸收外界光源的能量，然后在暗处释放出来。

制备长余辉发光材料的方
法主要有以下几种：1.化学合成法：通过化学反应合成出具有长余辉发光
性质的材料。

例如，利用稀土元素掺杂的氧化物、硫化物等材料，可以制
备出长余辉发光材料。

2.溶胶-凝胶法：将溶胶和凝胶混合，形成一种凝
胶状的材料，然后通过热处理等方法制备出长余辉发光材料。

3.气相沉积法：利用化学气相沉积技术，在高温高压的条件下，将材料沉积在基底上，制备出长余辉发光材料。

4.激光熔覆法：利用激光熔覆技术，在材料表面
形成一层具有长余辉发光性质的薄膜。

以上方法都可以制备出具有长余辉
发光性质的材料，但不同的方法适用于不同的材料和应用场景。