广药药理A.B卷选择题含答案

Ａ型题(每题的5个备选答案中只有1个最佳答案)1苯巴比妥过量中毒，为了促使其快速排泄CA.碱化尿液，使解离度增大，增加肾小管再吸收B.碱化尿液，使解离度减小，增加肾小管再吸收C.D.E.2A．345A.6A.亲和力及内在活性都强，使量效曲线左移，最大效应不变B.具有一定亲和力但内在活性弱，使量效曲线下移，最大效应不变C.与亲和力和内在活性无关，使量效曲线下移，最大效应不变D.有亲和力，无内在活性，与受体不可逆性结合，使量效曲线右移，最大效应降低E.有亲和力，无内在活性，与激动剂竞争相同受体，使量效曲线右移，最大效应不变7、下面属于离子通道受体的是DA.胰岛素受体B.5-HT受体C.甲状腺素受体D.N胆碱受体E.多巴胺受体8某药口服后，50%以原形从尿中排出，50%以代谢产物从尿中排出。

该药吸收了多少?EA.0%B.25%C.50%D.不能确定E.100%9毛果芸香碱的药理作用是E10A.111213A.14A.15A.1617A.急性心肌梗死引起的剧痛B.产妇分娩阵痛C.颅脑损伤至颅内压升高D.支气管哮喘E.肺心病18躁狂症患者用何药治疗DA.阿托品B.氯丙嗪C.丙咪嗪D.碳酸锂E.苯巴比妥19中枢性镇痛药（吗啡）和解热镇痛药（阿司匹林）主要区别错误的是EA.吗啡镇痛机理是激动中枢阿片受体B.阿司匹林镇痛机理是抑制PG合成C.吗啡主要用于剧烈锐痛（骨折、肿瘤晚期等）D.阿司匹林主要用于轻中度钝痛（牙痛、肌肉痛等）E.二者均有成瘾性20对失神性发作(小发作)的首选药物是CA.苯妥英钠B.戊巴比妥C.乙琥胺D.丙戊酸钠E.地西泮21阿司匹林的下列描述下面是不正确的是EA22A.23A.24A25A26AD2728A29AC30A甲巯咪唑B甲硝唑C卡比马唑D大剂量碘制剂E丙硫氧嘧啶31哮喘持续状态或其它平喘药无效的顽固性哮喘宜选用B A异丙肾上腺素B麻黄碱C色苷酸钠D氨茶碱E倍氯米松32治疗军团菌肺炎首选A红霉素B氯霉素C链霉素D四环素E青霉素33应用异烟肼时，补充维生素B6的目的是EA增强疗效B减慢代谢C延缓耐药性产生D减轻对肝脏的损害E降低对神经系统的毒性34破坏DNA结构及功能的抗恶性肿瘤药是BA长春新碱B环磷酰胺C甲氨蝶呤D阿糖胞苷E5-氟尿嘧啶35抑制骨髓造血机能的药物是A青霉素B氯霉素C红霉素D链霉素E四环素36主要用于控制疟疾复发和传播的药物是A37A3839A.40A.D.X46.A47.A.48A．单位时间内药物的消除或转运按恒量进行B.t1/2恒定C.达稳态血药浓度高低与间隔时间内给药量有关D.停药后经过5个t1/2药物基本从体内消除E.当口服给药的间隔时间接近t1/2，快速达到稳态血药浓度的方法是首剂加倍49.糖皮质激素的禁忌症ABCDEA.糖尿病患者B.精神病或癫痫史患者C.胃溃疡D.骨质疏松症和药物不能控制的感染患者E.动脉硬化、高血压50.属氨基糖苷类的不良反应ABCEA．损害第8对脑神经（耳蜗神经和前庭神经）B.肾损害C.过敏反应D.影响骨牙发育E.阻断神经肌肉接头Ａ型题(每题的5个备选答案中只有1个最佳答案)1A.M23A.BC.AE.A4A.B.C.D.E.5AC.药物在治疗量时产生与治疗目的无关的反应D.药物产生的毒理作用，是不可知的反应E.属于一种与遗传性有关的特异质反应6某药口服后，全部以原形从尿中排出，该药的生物利用度是多少?EA.0%B.25%C.50%D.75%E.100%7非竞争性拮抗剂DA.亲和力及内在活性都强，使量效曲线左移，最大效应不变B.具有一定亲和力但内在活性弱，使量效曲线下移，最大效应降低C.与亲和力和内在活性无关，使量效曲线下移，最大效应不变D.有亲和力，无内在活性，与受体不可逆性结合，使量效曲线右移，最大效应降低E.有亲和力，无内在活性，与激动剂竞争相同受体，使量效曲线右移，最大效应降低8ADE910A.11C.12A.13去甲肾上腺素剂量过大可能引起的不良反应没有下面哪项EA急性肾功能衰竭B尿量减少C局部组织坏死D停药后血压下降E心源性休克14具有抗胆碱和中枢抑制作用的药CA．阿托品B.山莨菪碱C.东莨菪碱D.普鲁苯辛E.后马托品15能增加肾血流量的拟肾上腺素药是CA.去甲肾上腺素B.间羟胺C.多巴胺D.肾上腺素E.麻黄碱16氯丙嗪中毒引起的体位性低血压，禁用那个药抢救EA.阿托品B.去甲肾上腺素C.间羟胺D.多巴胺E.肾上腺素17治疗抗精神病药所致锥体外系反应的药物是DA.金刚烷胺B.左旋多巴C.司来吉兰D.苯海索E.溴隐亭18A.E.19A.C.E.20A.21A.22A23A.抗炎作用是抑制炎症部位PG合成B.解热作用是抑制中枢PG合成C.镇痛作用是抑制外周部位PG合成D.其作用机制是通过抑制COX而产生E.均会诱发胃溃疡的发生24兼有抗结核病和抗麻风病的药物是A.异烟肼B.氨苯砜C.醋氨苯砜D.利福平E.氯法齐明25肝素的抗凝血作用机理是通过A.抑制肝脏合成凝血因子Ⅶ、Ⅸ、ⅩB.激活血浆的抗凝血酶Ⅲ(ATⅢ)C.通过与VitK竞争D.抑制纤维蛋白降解E.与Ca++络合26硝酸酯类的作用不包括A扩张容量血管，减少回心血量B扩张小动脉，降低心脏后负荷C降低心室壁张力D减慢心率E降低心肌耗氧量27A28AC29A3031A32AAD34AD抑制肾素释放E阻断中枢α受体35治疗阵发性室上性心动过速的最佳药物是A苯妥英钠B利多卡因C维拉帕米D阿托品E奎尼丁36强心苷类药物的作用机理是A阻断α受体B阻断β受体C抑制Na+,K+-ATP酶，使细胞内钙离子增多D兴奋α受体，收缩血管E兴奋β受体，加强心肌收缩力37可用于尿崩症治疗的药A氨苯喋啶B甘露醇C呋噻米（速尿）D螺内酯E氢氯噻嗪38甲苯磺丁脲(D860)降血糖作用的主要机制是A.模拟胰岛素的作用B.促进葡萄糖分解C.剌激胰岛β细胞释放胰岛素D.使细胞内cAMP减少E.促进胰高血糖素分泌39A.40A.D.41A42A43A44A45A.B.C.D.E.X46.下面说法那种是错误的ABA．与血浆蛋白结合的药物是治疗时有活性的药物是引起某种动物死亡剂量50％剂量B．LD50是引起50％效应的剂量C．ED50D．药物吸收快并不意味着消除一定快E．药物的表观分布容积（Vd）越大，表示药物在体内的蓄积越多47.氯丙嗪产生抗精神病的机制是：AEA.阻断中脑-边缘通路的多巴胺受体B.阻断结节-漏斗通路多巴胺受体C.M受体阻断作用D.阻断黑质-纹状体通路多巴胺受体E.阻断中脑-皮质通路的多巴胺受体48A.C.49A501.答：2.①降及心动过缓。

Ａ型题(每题的5个备选答案中只有1个最佳答案)1苯巴比妥过量中毒，为了促使其快速排泄CA.碱化尿液，使解离度增大，增加肾小管再吸收B.碱化尿液，使解离度减小，增加肾小管再吸收C.D.E.2A．345A.6A.亲和力及内在活性都强，使量效曲线左移，最大效应不变B.具有一定亲和力但内在活性弱，使量效曲线下移，最大效应不变C.与亲和力和内在活性无关，使量效曲线下移，最大效应不变D.有亲和力，无内在活性，与受体不可逆性结合，使量效曲线右移，最大效应降低E.有亲和力，无内在活性，与激动剂竞争相同受体，使量效曲线右移，最大效应不变7、下面属于离子通道受体的是DA.胰岛素受体B.5-HT受体C.甲状腺素受体D.N胆碱受体E.多巴胺受体8某药口服后，50%以原形从尿中排出，50%以代谢产物从尿中排出。

该药吸收了多少?EA.0%B.25%C.50%D.不能确定E.100%9毛果芸香碱的药理作用是E10A.111213A.14A.15A.1617A.急性心肌梗死引起的剧痛B.产妇分娩阵痛C.颅脑损伤至颅内压升高D.支气管哮喘E.肺心病18躁狂症患者用何药治疗DA.阿托品B.氯丙嗪C.丙咪嗪D.碳酸锂E.苯巴比妥19中枢性镇痛药（吗啡）和解热镇痛药（阿司匹林）主要区别错误的是EA.吗啡镇痛机理是激动中枢阿片受体B.阿司匹林镇痛机理是抑制PG合成C.吗啡主要用于剧烈锐痛（骨折、肿瘤晚期等）D.阿司匹林主要用于轻中度钝痛（牙痛、肌肉痛等）E.二者均有成瘾性20对失神性发作(小发作)的首选药物是CA.苯妥英钠B.戊巴比妥C.乙琥胺D.丙戊酸钠E.地西泮21阿司匹林的下列描述下面是不正确的是EA22A.23A.24A25A26AD2728A29AC30A甲巯咪唑B甲硝唑C卡比马唑D大剂量碘制剂E丙硫氧嘧啶31哮喘持续状态或其它平喘药无效的顽固性哮喘宜选用B A异丙肾上腺素B麻黄碱C色苷酸钠D氨茶碱E倍氯米松32治疗军团菌肺炎首选A红霉素B氯霉素C链霉素D四环素E青霉素33应用异烟肼时，补充维生素B6的目的是EA增强疗效B减慢代谢C延缓耐药性产生D减轻对肝脏的损害E降低对神经系统的毒性34破坏DNA结构及功能的抗恶性肿瘤药是BA长春新碱B环磷酰胺C甲氨蝶呤D阿糖胞苷E5-氟尿嘧啶35抑制骨髓造血机能的药物是A青霉素B氯霉素C红霉素D链霉素E四环素36主要用于控制疟疾复发和传播的药物是A37A3839A.40A.D.X46.A47.A.48A．单位时间内药物的消除或转运按恒量进行B.t1/2恒定C.达稳态血药浓度高低与间隔时间内给药量有关D.停药后经过5个t1/2药物基本从体内消除E.当口服给药的间隔时间接近t1/2，快速达到稳态血药浓度的方法是首剂加倍49.糖皮质激素的禁忌症ABCDEA.糖尿病患者B.精神病或癫痫史患者C.胃溃疡D.骨质疏松症和药物不能控制的感染患者E.动脉硬化、高血压50.属氨基糖苷类的不良反应ABCEA．损害第8对脑神经（耳蜗神经和前庭神经）B.肾损害C.过敏反应D.影响骨牙发育E.阻断神经肌肉接头Ａ型题(每题的5个备选答案中只有1个最佳答案)1A.M23A.BC.AE.A4A.B.C.D.E.5AC.药物在治疗量时产生与治疗目的无关的反应D.药物产生的毒理作用，是不可知的反应E.属于一种与遗传性有关的特异质反应6某药口服后，全部以原形从尿中排出，该药的生物利用度是多少?EA.0%B.25%C.50%D.75%E.100%7非竞争性拮抗剂DA.亲和力及内在活性都强，使量效曲线左移，最大效应不变B.具有一定亲和力但内在活性弱，使量效曲线下移，最大效应降低C.与亲和力和内在活性无关，使量效曲线下移，最大效应不变D.有亲和力，无内在活性，与受体不可逆性结合，使量效曲线右移，最大效应降低E.有亲和力，无内在活性，与激动剂竞争相同受体，使量效曲线右移，最大效应降低8ADE910A.11C.12A.13去甲肾上腺素剂量过大可能引起的不良反应没有下面哪项EA急性肾功能衰竭B尿量减少C局部组织坏死D停药后血压下降E心源性休克14具有抗胆碱和中枢抑制作用的药CA．阿托品B.山莨菪碱C.东莨菪碱D.普鲁苯辛E.后马托品15能增加肾血流量的拟肾上腺素药是CA.去甲肾上腺素B.间羟胺C.多巴胺D.肾上腺素E.麻黄碱16氯丙嗪中毒引起的体位性低血压，禁用那个药抢救EA.阿托品B.去甲肾上腺素C.间羟胺D.多巴胺E.肾上腺素17治疗抗精神病药所致锥体外系反应的药物是DA.金刚烷胺B.左旋多巴C.司来吉兰D.苯海索E.溴隐亭18A.E.19A.C.E.20A.21A.22A23A.抗炎作用是抑制炎症部位PG合成B.解热作用是抑制中枢PG合成C.镇痛作用是抑制外周部位PG合成D.其作用机制是通过抑制COX而产生E.均会诱发胃溃疡的发生24兼有抗结核病和抗麻风病的药物是A.异烟肼B.氨苯砜C.醋氨苯砜D.利福平E.氯法齐明25肝素的抗凝血作用机理是通过A.抑制肝脏合成凝血因子Ⅶ、Ⅸ、ⅩB.激活血浆的抗凝血酶Ⅲ(ATⅢ)C.通过与VitK竞争D.抑制纤维蛋白降解E.与Ca++络合26硝酸酯类的作用不包括A扩张容量血管，减少回心血量B扩张小动脉，降低心脏后负荷C降低心室壁张力D减慢心率E降低心肌耗氧量27A28AC29A3031A32AAD34AD抑制肾素释放E阻断中枢α受体35治疗阵发性室上性心动过速的最佳药物是A苯妥英钠B利多卡因C维拉帕米D阿托品E奎尼丁36强心苷类药物的作用机理是A阻断α受体B阻断β受体C抑制Na+,K+-ATP酶，使细胞内钙离子增多D兴奋α受体，收缩血管E兴奋β受体，加强心肌收缩力37可用于尿崩症治疗的药A氨苯喋啶B甘露醇C呋噻米（速尿）D螺内酯E氢氯噻嗪38甲苯磺丁脲(D860)降血糖作用的主要机制是A.模拟胰岛素的作用B.促进葡萄糖分解C.剌激胰岛β细胞释放胰岛素D.使细胞内cAMP减少E.促进胰高血糖素分泌39A.40A.D.41A42A43A44A45A.B.C.D.E.X46.下面说法那种是错误的ABA．与血浆蛋白结合的药物是治疗时有活性的药物是引起某种动物死亡剂量50％剂量B．LD50是引起50％效应的剂量C．ED50D．药物吸收快并不意味着消除一定快E．药物的表观分布容积（Vd）越大，表示药物在体内的蓄积越多47.氯丙嗪产生抗精神病的机制是：AEA.阻断中脑-边缘通路的多巴胺受体B.阻断结节-漏斗通路多巴胺受体C.M受体阻断作用D.阻断黑质-纹状体通路多巴胺受体E.阻断中脑-皮质通路的多巴胺受体48A.C.49A501.答：2.①降及心动过缓。

广东医科大学2023年第一学期《药理学》期末考试试卷您的姓名： [填空题] *_________________________________学号： [填空题] *_________________________________一、单项选择题（共40小题，每小题2.5分，共100分）1 、下列关于药物主动转运的叙述，哪一项是错误的?（） [单选题] *A. 需要消耗能量B. 可受其他化学物质的干扰C. 有化学结构特异性D. 比被动转运较快达到平衡(正确答案)2 、关于药物与血浆蛋白结合的描述，下述哪一点是错误的?（） [单选题] *A. 药物与血浆蛋白结合一般是可逆的B. 同时用两个药物可能会发生置换现象C. 血浆蛋白减少可使结合型药物减少D. 结合型药物有较强的药理活性(正确答案)3 、长期使用血管紧张素转化酶抑制药最常见的副作用是（ D ） [单选题] *A. 水钠潴留B. 心动过速C. 头痛D. 咳嗽(正确答案)4 、头孢类抗生素中肾毒性最小的是（） [单选题] *A. 头孢拉定B. 头孢克洛C. 头孢噻吩D. 头孢匹罗(正确答案)5 、关于β受体阻断药治疗心力衰竭的临床应用，哪一项是正确的?（） [单选题] *A. 常采用兼有受体阻断作用的卡维地洛(正确答案)B. 常采用作用较强的普萘洛尔C. 可用于伴有严重心动过缓的病人D. 可用于伴有支气管哮喘的病人6 、能够治疗青光眼的药物是（） [单选题] *A. 阿托品B. 东莨菪碱C. 毛果芸香碱(正确答案)D. 新斯的明7 、氨基糖苷类抗生素的主要毒性有（） [单选题] *A. 惊厥B. 在泌尿道形成结晶C. 耳鸣、耳聋(正确答案)D. 骨髓抑制8 、阿司匹林的抗炎作用机制是（） [单选题] *A. 减少环氧合酶的合成B. 促进前列腺素的水解C. 通过抑制炎症部位环氧合酶，减少前列腺素合成(正确答案)D. 抑制血栓素合酶9 、大环内酯类抗生素的抗菌谱不包括（） [单选题] *A. G+菌B. 所有厌氧菌(正确答案)C. 部分G－菌D. 耐青霉素的金黄色葡萄球菌10 、关于螺内酯叙述下列不正确的是: （） [单选题] *A. 利尿作用持久B. 起效慢C. 久用可引起高血钾D. 对切除肾上腺者有效(正确答案)11 、有关普萘洛尔的抗心律失常作用机制，下述哪一项是错误的? （） [单选题] *A. 阻断心脏b受体B. 降低窦房结、浦氏纤维的自律性C. 降低儿茶酚胺所致的迟后除极幅度，防止触发活动D. 治疗剂量延长浦氏纤维的APD和ERP(正确答案)12 、能诱导肝药酶的药物是（） [单选题] *A. 阿司匹林（Aspirin）B. 多巴胺（Dopamine）C. 去甲肾上腺素（Noradrenaline）D. 苯巴比妥（Phenobarbital）(正确答案)13 、治疗癫痫持续状态的首选药物是（） [单选题] *A. 硫喷妥钠B. 苯妥英钠C. 地西泮(正确答案)D. 氯硝西泮14 、糖皮质激素和抗生素合用治疗严重感染的目的是（） [单选题] *A. 增强机体应激性B. 用激素缓解症状，度过危险期，用抗生素控制感染(正确答案)C. 对抗抗生素的某些不良反应D. 增强机体防御能力15 、钙拮抗药不能用于（） [单选题] *A. 阵发性室上性心动过速B. II~III度房室传导阻滞(正确答案)C. 心绞痛D. 高血压16 、下列哪类药物容易通过血脑屏障?（） [单选题] *A. 脂溶性高的药物(正确答案)B. 水溶性药物C. 解离型药物D. 生物大分子药物17 、胰岛素的不良反应有（） [单选题] *A. 骨髓抑制B. 酮症酸中毒C. 高血糖高渗性昏迷D. 低血糖昏迷(正确答案)18 、激动药是指对受体（） [单选题] *A. 有亲和力而无内在活性的药物B. 有亲和力而内在活性较弱的药物C. 有亲和力又有内在活性的药物(正确答案)D. 无亲和力但有较强内在活性的药物19 、吗啡禁用于分娩止痛，是由于（） [单选题] *A. 可抑制新生儿呼吸(正确答案)B. 易产生成瘾性C. 易在新生儿体内蓄积D. 镇痛效果差20 、反复多次用药后，人体对该药的反应性逐渐降低，称为（） [单选题] *A. 耐药性B. 耐受性(正确答案)C. 依赖性D. 成瘾性21 、哌唑嗪引起降压反应时较少引起心率加快的原因:（） [单选题] *A. 抗α1及β受体B. 抗α2受体C. 抗α1及α2受体D. 抗α1受体，对α2受体阻断作用弱(正确答案)22 、以下不属于四环素类抗生素不良反应的是（） [单选题] *A. 二重感染B. 赫氏反应(正确答案)C. 对骨、牙生长的影响D. 肝肾毒性23 、分布在骨骼肌运动终板上的受体是（） [单选题] *A. M受体B. NN受体C. NM受体(正确答案)D. α受体24 、大环内酯类抗生素抗菌作用机制是（） [单选题] *A. 与核蛋白体50S基结合，抑制mRNA移位，阻滞肽链延长(正确答案)B. 改变胞浆膜的通透性C. 抑制依赖于DNA的RNA多聚酶D. 抑制70S始动复合物的形成25 、有机磷酸酯类中毒时产生M样症状的原因是（） [单选题] *A. 胆碱能神经递质释放减少B. 胆碱能神经递质释放增加C. 胆碱能神经递质破坏减慢(正确答案)D. 药物排泄减慢26 药物作用的两重性指（） [单选题] *A. 既有对因治疗作用，又有对症治疗作用B. 既有副作用，又有毒性作用C. 既有治疗作用，又有不良反应(正确答案)D. 既有局部作用，又有全身作用27 、下列不属于β受体阻断药适应证的是（） [单选题] *A. 支气管哮喘(正确答案)B. 心绞痛C. 心律失常D. 高血压28 、Lidocaine对哪一种心律失常效果最好（） [单选题] *A. 心房扑动B. 室上性阵发性心动过速C. 室性心动过速(正确答案)D. 窦性心动过缓29 、关于吗啡的叙述，以下哪一项是正确的?（） [单选题] *A. 仅对急性锐痛有效B. 对支气管哮喘和心源性哮喘均有效C. 用于伴有头痛和颅内压增高的颅外伤病人D. 急性中毒时可用纳洛酮解救(正确答案)30 、以下关于药物与血浆蛋白结合的描述，错误的是（） [单选题] *A. 药物与血浆蛋白结合一般是可逆的B. 同时用两个药物可能会发生置换现象C. 血浆蛋白减少可使结合型药物减少D. 结合型药物有较强的药理活性(正确答案)31 、降压作用最平稳、持久的钙离子通道阻滞剂是:（） [单选题] *A. 硝苯地平B. 尼卡地平C. 尼索地平D. 氨氯地平(正确答案)32 、以下不属于喹诺酮类药物抗菌作用机制的是（） [单选题] *A. 与DNA回旋酶A亚基结合B. 抑制拓扑异构酶IVC. 诱导菌体DNA错误复制D. 抗叶酸代谢(正确答案)33 、多数药物只影响机体的少数生理功能，这种特性称为（） [单选题] *A. 安全性B. 有效性C. 耐受性D. 选择性(正确答案)34 、以下关于AT1受体阻断药的叙述，不正确的是（） [单选题] *A. 常用有氯沙坦、缬沙坦、厄贝沙坦等B. 逆转肥大的心肌细胞C. 与ACEI相比，作用选择性更强D. 影响ACE介导的激肽的降解(正确答案)35 、以下关于硝苯地平的概述，错误的是?（） [单选题] *A. 适用于轻、中度高血压B. 选择性作用于血管平滑肌、较少影响心脏C. 目前多推荐使用缓释剂型D. 降压时不伴有反射性心率加快及心输出量增多(正确答案)36 、作用于髓袢升支粗段髓质部的利尿药是（） [单选题] *A. 呋塞米(正确答案)B. 氢氯噻嗪C. 螺内酯D. 氨苯蝶啶37 、毛果芸香碱对眼的调节作用是（） [单选题] *A. 睫状肌松弛，悬韧带拉紧，晶状体变扁平B. 睫状肌松弛，悬韧带放松，晶状体变凸C. 睫状肌收缩，悬韧带放松，晶状体变凸(正确答案)D. 睫状肌收缩，悬韧带拉紧，晶状体变凸38 、氯丙嗪的抗精神病作用主要是通过（） [单选题] *A. 激动D2受体A. 激动D2受体B. 阻断D2受体(正确答案)C. 激动M受体D. 阻断M受体39 、分子靶向药物伊马替尼的作用靶点是（） [单选题] *A. Bcr-Abl(正确答案)B. VEGFRC. PDGFRD. FGFR40 、下列哪项不是ACEI的不良反应（） [单选题] *A. 低血压B. 反射性心率加快(正确答案)C. 高血钾D. 血管神经性水肿。

2001年级临床、护理本科药理学考试题（A）学号班级姓名成绩：一、选择题（每题1分，共50分）（一）A型题（答题说明: 从A、B、C、D、E五个备选答案中选择一最佳答案, 并在答卷上将相应题号的相应字母涂黑）。

1. 药效学是研究A. 药物临床疗效和不良反应B. 药物剂量与疗效关系C. 药物的安全性D. 药物的作用机制和构效关系E. 以上都是2.药物作用的基本类型是指A．原有机能的提高或兴奋B．原有机能的提高或降低C．原有机能的降低或抑制D．治疗作用与不良反应E．对因治疗与对症治疗3.用麻黄碱滴鼻治疗鼻塞时，病人出现心悸、失眠反应为麻黄碱的A. 兴奋作用B. 变态反应C. 治疗作用D. 毒性反应E. 副作用4.A药的ED50 > B药的ED50 , 则A．A药的半数致死量> B药的半数致死量B．A药的LD50 < B药的LD50C．A药的最大效应> B药的最大效应D．A药的效价强度> B药的效价强度E．A药的效价强度< B药的效价强度5.部分激动剂的特点是A．与受体无亲和力，但有部分内在活性B．与受体亲和力弱，内在活性强C．与受体亲和力强，但内在活性弱D．与受体亲和力强，内在活性亦强E．与受体亲和力强，但无内在活性6.下列有关药物主动转运的叙述哪一种是错误的?A. 要消耗能量B. 只能逆浓度梯度转运C. 有化学结构特异性D. 需要载体协助E. 转运速度有饱和限制7.下列叙述哪一种不正确？A．药物作用的选择性低，则药物副作用多B．两药化学结构相似，则两药作用相似C．两药口服剂量相同，但血药浓度可以相差很大D．两药治疗指数相同，但两药安全性不一定相同E．受体激动剂不一定都产生兴奋作用8.某药物口服和静脉注射相同剂量后获得的AUC相同，这表明A．该药口服吸收迅速B．该药口服吸收完全C．该药属一级动力学消除D．该药属零级动力学消除E．该药口服可以获得静脉注射相同的效应9.支气管哮喘伴有尿路梗阻的病人应禁用A．阿托品B．东莨菪碱C．新斯的明D．后马托品E．山莨菪碱10.毛果芸香碱对眼的作用是A. 缩瞳，升高眼压B. 扩瞳，升高眼压C. 缩瞳，降低眼压D. 扩瞳，降低眼压E. 升高眼压，治疗青光眼11.下列哪种不是新斯的明的适应症A．重症肌无力B．阵发性室上性心动过速C．筒箭毒碱过量中毒D．腹气涨和尿潴留E．有机磷酸酯中毒12.全身麻醉前常给予阿托品，目的是A. 协助松弛骨骼肌B. 防止胃肠道痉挛C. 防止低血压D. 兴奋心脏E. 减少唾液腺和呼吸道腺体分泌13.心脏骤停复苏优先选用A．去甲肾上腺素B．肾上腺素C．异丙肾上腺素D．多巴胺E．多巴酚丁胺14.下列哪种药物最易引起心律失常A．去甲肾上腺素B．间羟胺C．肾上腺素D．麻黄碱E．多巴胺15.对琥珀胆碱过量引起的窒息可用下列哪种措施急救A．毒扁豆碱B．新斯的明C．纳络酮D．东莨菪碱E．人工呼吸16.去甲肾上腺素静脉滴注外漏引起局部缺血，可用何药处理A．酚妥拉明B．阿托品C．去氧肾上腺素D．多巴胺E．普萘洛尔17.巴比妥类药物中毒解救药是A．碳酸氢钠B．丙磺酸钠C．氯化钠D．硫代硫酸钠E．乳酸钙18.苯巴比妥连续用药较快产生耐受性的主要原因是A．与血浆蛋白结合率增高，使血浆中游离型药物减少B．诱导肝药酶使自身代谢加快C．被血浆单胺氧化酶迅速水解破坏D．以原型经肾脏排泄加快E．重新分布，贮存于脂肪组织内19.主要用于癫痫小发作治疗的药物是A．苯妥英钠B．乙琥胺C．硝基安定D．硫酸镁E．卡马西平（酰胺咪嗪）20.下列药物哪一种是中枢多巴胺受体拮抗药A．阿托品B．安定C．尼可刹米D．氯丙嗪E．度冷丁21. 下列药物哪一种属抗精神分裂症药A．乙醚B．氯丙嗪C．吗啡D．苯巴比妥钠E．丙咪嗪22.氯丙嗪没有以下哪种作用A．镇吐作用B．抗胆碱作用C．抗α肾上腺素受体作用D．抗惊厥E．抑制下丘脑释放神经激素23.氯丙嗪中毒引起血压下降时禁用哪种措施A、注射肾上腺素B、补充血容量C、注射去甲肾上腺素D、中枢兴奋药E、吸氧24.吗啡作用有A．镇痛镇静催眠B．镇痛镇静镇咳C．镇痛呼吸兴奋D．镇痛镇静止吐E．镇痛镇静扩瞳25.治疗月经痛应选用药A．阿司匹林B．吗啡C．度冷丁D．阿托品E．可待因26.阿斯匹林有哪种药理作用A．抑制血小板疑集B．利尿C．扩张血管D．抗溃疡E．对剧烈疼痛止痛作用强27.哪种药属于钙拮抗剂A．普萘洛尔B．利多卡因C．胺碘酮D．奎尼丁E．维拉帕米28.治疗室性早搏的首选药物是A．普萘洛尔(心得安) B．胺碘酮C．维拉帕米D．利多卡因E．苯妥英钠29.用于治疗阵发性室上性心动过速的最佳药物是A．奎尼丁B．苯妥英钠C．维拉帕米D．普鲁卡因胺E．利多卡因30.属于血管紧张素I转化酶抑制剂的降压药是A.卡托普利B.利舍（血）平C.可乐定D.普萘洛尔(心得安)E.哌唑嗪31.肼屈嗪降压作用方式A.直接扩张小动脉B.阻断外周α受体C.耗竭肾上腺素能神经末梢的NAD.抑制肾素释放E.阻断中枢α受体32.强心苷的不良反应以下哪项除外A.恶心呕吐B.视力模糊C.室性心律失常D.窦性心动过缓<60次/分E.水钠潴留33、西咪替丁的作用机理A.中和胃酸B.阻断H2受体C.激动H2受体D.抑制H+，K+-ATP酶E.阻断H1、H2受体34.具有成瘾性的中枢性镇咳药A.氯化铵B.痰易净C.舒喘灵D.可待因E.喷托维林（咳必清）35.甲亢手术前准备，应采用治疗方案是A.单纯用硫氧嘧啶类B.先用小剂量碘剂，后用硫氧嘧啶类药C.先用硫氧嘧啶类，后用大剂量碘D.单纯用大剂量碘E.单纯用小剂量碘36.糖皮质激素诱发和加重感染的主要原因是A.在治疗的同时未用足够量的抗菌素B.由于抑制炎症反应和免疫反应降低了机体的防御机能C.用量不足，无法控制症状D.它能促使多种细菌生长E.病人对糖皮质激素产生耐受性37.抗菌药的疗效取决于A.药物的抗菌活力B.机体的抗病能力C.药物的不良反应D.药物的副作用E.A 和B38.下列抗菌药合用不合理者为A.青霉素G+庆大霉素B.青霉素G+多西环素（强力霉素）C.链霉素+四环素D.TMP+四环素E.SMZ+TMP39.金黄色葡萄球菌引起的骨髓炎优先选用A.红霉素B.克林霉素C.氨苄西林D.氯霉素E.万古霉素40.对支原体肺炎首选药是A．红霉素B．异烟肼C．庆大霉素D．羧苄西林E．头孢他定（二）X型题（答题说明: 从A、B、C、D、E五个备选答案中选出所有正确答案, 并在答卷上将相应题号的相应字母涂黑）41.药动学研究的内容A. 机体对药物的处置B. 药物剂量与药物效应强弱关系B. 药物在体内的化学结构改变D. 体内药量随时间变化的规律E. 药物作用的两重性42.可用来反应药物安全性的指标有A.ED50B.LD50C.LD50/ED50D.LD5/ED95E.pA243.普萘洛尔的应用有A.心律失常B.心绞痛和心肌梗死C.高血压D.窦性心动过缓E.甲亢44.哪些属于地西泮（安定）的作用与应用A.抗惊厥B.抗焦虑C.抗癫痫D.麻醉作用E.抗精神病作用45.氯丙嗪不良反应有 A.体位性低血压 B.嗜睡、无力、鼻塞、心动过速C.帕金森氏综合症D.肝损害E.迟发性运动障碍46. 呋塞米(速尿、呋喃苯胺酸)的不良反应有A.胃肠道反应B.电解质紊乱(低钾等)C.休克D.心衰E.耳毒性47.肾上腺皮质激素的禁忌症是A.糖尿病患者B.骨质疏松症和药物不能控制的感染患者C.精神病或癫痫史患者D.动脉硬化，高血压E.胃溃疡48.下列哪些是正确的A.单纯性甲状腺肿可用小剂量碘和甲状腺素治疗B.硫脲类可用于甲亢手术前准备C.硫脲类的严重不良反应是白细胞减少D.大剂量的碘可用于甲亢危象和甲亢手术前准备E.硫脲类治疗甲亢的机理是抑制过氧化物酶49.青霉素G高度敏感的细菌包括A.溶血性链球菌B.肺炎球菌C.白喉杆菌D.炭疽杆菌E.大肠杆菌属50.通过干扰细菌细胞壁合成而产生抗菌作用的抗菌药物A. 万古霉素B. 青霉素C. 多粘菌素BD. 庆大霉素E. 头孢菌素二、简答题（50分）1．简述药物一级和零级消除动力学的特点。

药学专业药理试题及答案一、选择题1. 以下哪项不是药物的基本作用？A. 治疗作用B. 副作用C. 毒性作用D. 预防作用答案：C2. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内的吸收时间B. 药物在体内的分布时间C. 药物在体内的消除时间D. 药物在体内的代谢时间答案：C3. 以下哪种药物属于β受体阻断剂？A. 阿司匹林B. 地尔硫卓C. 阿莫西林D. 普鲁卡因答案：B二、填空题4. 药物的____效应是指药物在治疗剂量下产生的与治疗目的相符的作用。

答案：治疗5. 药物的____效应是指药物在治疗剂量下产生的与治疗目的不符的作用。

答案：副作用三、简答题6. 简述药物的药动学和药效学的区别。

答案：药动学是研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程，主要关注药物在体内的浓度变化；药效学是研究药物对机体的作用机制和作用效果，主要关注药物如何影响机体的生理和病理过程。

四、计算题7. 某药物的半衰期为4小时，求该药物在体内24小时后的浓度。

答案：假设初始浓度为C0，24小时后的时间t=6个半衰期，根据公式C=C0*(1/2)^t，浓度C=C0*(1/2)^6。

五、论述题8. 论述药物的个体差异对临床用药的影响。

答案：药物的个体差异是指不同个体对同一药物的反应存在差异。

这种差异可能由遗传因素、年龄、性别、疾病状态、并用药物等因素引起。

个体差异对临床用药的影响主要表现在药物的疗效和安全性上。

例如，某些患者可能对特定药物过敏，或因代谢酶活性的差异导致药物在体内的浓度过高或过低，影响治疗效果或增加不良反应的风险。

因此，临床用药时需要考虑个体差异，合理选择药物和剂量，以确保用药安全有效。

六、案例分析题9. 患者，男性，65岁，患有高血压，长期服用β受体阻断剂。

近期因心绞痛加重入院治疗，医生决定给予硝酸甘油治疗。

请分析β受体阻断剂与硝酸甘油的相互作用。

答案：β受体阻断剂通过阻断心脏的β受体，降低心率和心肌收缩力，从而减少心脏的氧耗，用于治疗高血压和心绞痛。

药理考试试题及答案药理学是一门研究药物作用机制、药物效应、药物代谢以及药物安全性的科学。

它对于医学教育和临床实践都具有极其重要的作用。

以下是一份模拟的药理学考试试题及答案，供学习参考。

药理学考试试题一、选择题（每题2分，共20分）1. 以下哪项不是药物的基本作用？- A. 治疗作用- B. 副作用- C. 毒性作用- D. 免疫作用2. 药物的生物利用度是指：- A. 药物从制剂中释放的速率- B. 药物在体内的分布- C. 药物在体内的代谢- D. 药物从给药部位进入全身循环的速度和程度3. 药物的半衰期是指：- A. 药物达到最大效应的时间- B. 药物从体内消除一半所需的时间- C. 药物开始发挥作用的时间- D. 药物从体内完全消除的时间4. 以下哪项不是药物的药效学参数？- A. 起效时间- B. 持续时间- C. 药物剂量- D. 药物浓度5. 以下哪种药物属于β受体拮抗剂？- A. 阿司匹林- B. 地高辛- C. 普萘洛尔- D. 胰岛素二、填空题（每空1分，共20分）6. 药物的______是指药物在体内经过生物转化后产生的新的化合物。

7. 药物的______是指药物在体内达到稳态浓度所需的时间。

8. 药物的______是指药物在体内达到最大效应的剂量。

9. 药物的______是指药物在体内产生效应的最低剂量。

10. 药物的______是指药物在体内产生效应的浓度。

三、简答题（每题15分，共30分）11. 简述药物的药动学和药效学的区别和联系。

12. 描述药物的副作用和毒性作用，并举例说明。

四、论述题（每题30分，共30分）13. 论述合理用药的重要性，并给出在临床实践中如何实现合理用药的建议。

答案一、选择题1. D2. D3. B4. C5. C二、填空题6. 代谢7. 稳态时间8. 治疗剂量9. 最小有效剂量10. 血药浓度三、简答题11. 药动学是研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程的科学，主要关注的是药物在体内的浓度随时间的变化。

药学药理试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 以下哪个选项不属于药物的副作用？A. 治疗作用B. 毒性反应C. 过敏反应D. 继发反应答案：A2. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内达到最大浓度所需的时间B. 药物在体内消除一半所需的时间C. 药物在体内达到稳态所需的时间D. 药物在体内完全消除所需的时间答案：B3. 药物的生物利用度是指：A. 药物的溶解度B. 药物的吸收率C. 药物的分布容积D. 药物的代谢速率答案：B4. 以下哪个选项不是药物的给药途径？A. 口服B. 静脉注射C. 吸入D. 皮下注射答案：C5. 药物的血药浓度-时间曲线下面积（AUC）是指：A. 药物在体内的总浓度B. 药物在体内的平均浓度C. 药物在体内的累积浓度D. 药物在体内的浓度随时间变化的总和答案：D6. 药物的首过效应是指：A. 药物在体内第一次代谢B. 药物在体内第一次吸收C. 药物在体内第一次分布D. 药物在体内第一次排泄答案：A7. 药物的剂量-反应曲线是指：A. 药物剂量与治疗效果之间的关系B. 药物剂量与毒副作用之间的关系C. 药物剂量与药物浓度之间的关系D. 药物剂量与药物消除速率之间的关系答案：A8. 以下哪个选项是药物的协同作用？A. 两种药物联合使用时效果减弱B. 两种药物联合使用时效果增强C. 两种药物联合使用时效果不变D. 两种药物联合使用时效果相互抵消答案：B9. 药物的血浆蛋白结合率是指：A. 药物与血浆蛋白结合的量B. 药物与血浆蛋白结合的速率C. 药物与血浆蛋白结合的百分比D. 药物与血浆蛋白结合的稳定性答案：C10. 药物的耐受性是指：A. 药物在体内的稳定性B. 药物在体内的消除速率C. 药物在体内达到治疗效果所需的浓度D. 机体对药物的敏感性降低答案：D二、填空题（每题2分，共20分）1. 药物的________是指药物在体内达到最大浓度所需的时间。

答案：达峰时间2. 药物的________是指药物在体内达到稳态所需的时间。

药理考试试题及答案药理学是一门研究药物作用机制、药物效应及其在治疗疾病中的应用的科学。

以下是一份药理学考试试题及其答案，供参考：药理学考试试题一、选择题（每题2分，共20分）1. 药物的基本作用是什么？A. 治疗疾病B. 预防疾病C. 诊断疾病D. 以上都是2. 药物的半衰期是指什么？A. 药物在体内的总时间B. 药物达到最大效应的时间C. 药物浓度下降到初始浓度一半所需的时间D. 药物完全排出体外所需的时间3. 下列哪种药物属于β-受体阻断剂？A. 阿司匹林B. 阿莫西林C. 阿托伐他汀D. 阿米洛利4. 药物的副作用是指什么？A. 药物的不良反应B. 药物的治疗效果C. 药物的毒性作用D. 药物的过敏反应5. 药物的剂量-效应曲线是什么？A. 描述药物剂量与药物效应关系的曲线B. 描述药物剂量与药物毒性关系的曲线C. 描述药物剂量与药物半衰期关系的曲线D. 描述药物剂量与药物吸收速率关系的曲线二、填空题（每空1分，共10分）6. 药物的____效应是指药物在治疗剂量下产生的治疗效果。

7. 药物的____效应是指药物在剂量过高或长期使用时产生的不良反应。

8. 药物的____是指药物在体内的分布、代谢和排泄过程。

9. 药物的____是指药物在体内达到稳态浓度的时间。

10. 药物的____是指药物在体内达到最大效应的剂量。

三、简答题（每题10分，共20分）11. 请简述药物的药效学和药动学的区别。

12. 请简述药物相互作用的类型及其可能的影响。

四、论述题（每题15分，共30分）13. 论述药物剂量选择的原则及其重要性。

14. 论述药物不良反应的预防和处理方法。

五、案例分析题（共20分）15. 患者，男性，65岁，患有高血压和糖尿病，正在使用β-受体阻断剂和胰岛素治疗。

请分析该患者可能面临的药物相互作用问题，并提出相应的处理建议。

答案一、选择题1. D2. C3. D4. A5. A二、填空题6. 治疗7. 副作用8. 药动学9. 稳态10. 致死剂量三、简答题11. 药效学是研究药物在生物体内的作用机制和效应，包括药物如何影响生物体的生理过程。

2022年广州中医药大学基础医学专业《药理学》科目期末试卷B(有答案)一、填空题1、乙酰胆碱可使内脏平滑肌_______，血管平滑肌_______，瞳孔_______。

2、左旋多巴与_________按4：1剂量合用，制成的复方制剂称为_________。

3、氨基糖苷类抗生素的不良反应有_______、_______、_______和_______。

4、伴有脑血管痉挛的高血压病人可选用______；伴消化性溃疡的高血压病人不宜用______；伴有心动过速的高血压病人宜选用______或______5、我国《药品管理法》等规定的新药是指未曾_______在上市销售的药品，对已上市的_______，_______，_______药均不属于新药。

6、米索前列醇为________衍生物，能抑制分泌________，同时可提高HCO3-和________的分泌，从而保护胃黏膜。

二、选择题7、下列关于安慰剂的叙述中错误的是（）A.安慰剂不含药理活性成分而仅含赋型剂B.安慰剂在外观和口味上与药理活性成分药物完全一样C.安慰剂对照试验可用以排除精神因素对药物效应的影响D.安慰剂不产生药理作用E.安慰剂与药物作用有相似的变化规律8、β受体阻断药禁用于支气管哮喘是由于（）A.阻断支气管β2受体B.阻断支气管β1受体C.阻断支气管a受体D.阻断支气管M受体E.激动支气管M受体9、有关叶酸的说法，错误的是（）A.人体内细胞可以合成B.促进dUMP转化成dTMPC.妊娠妇女需要量增加D.缺乏会出现巨幼红细胞性贫血E.参与嘌呤的从头合成10、抗菌谱广，单独应用易使细菌产生耐药性，一般无法单独应用的是（）A.甲氧苄啶B.氧氟沙星C.环丙沙星D.磺胺嘧啶E.甲硝唑11、可使肿瘤细胞集中于G1期，常作同步化治疗的药物是（）A.博来霉素B.放线菌素C.羟基脲D.环磷酰胺E.长春碱12、金黄色葡萄球菌引起的急慢性骨髓炎最好选用（）A.阿莫西林B.红霉素C.头孢曲松D.克林霉素E.克拉霉素13、关于苯海索的叙述错误的是（）A.阻断黑质纹状体通路B.阻断中枢胆碱受体C.对心脏的影响较阿托品弱D.抗震颤疗效好E.能致尿潴留，前列腺肥大者慎用14、缩宫素可以（）A.治疗尿崩症B.治疗乳腺分泌C.小剂量用于催产和引产D.小剂量用于产后止血E.治疗痛经和月经不调15、患者，男，31岁，因呼吸困难急诊，有哮喘史。

广东药学院药学专业药物化学期末考题一． 单项选择题（每题1分，共15分）1．下列药物中，其作用靶点为酶的是（ ）A ．硝苯地平B ．雷尼替丁C ．氯沙坦D ．阿司匹林E ．盐酸美西律 2．下列巴比妥类药物中，镇静催眠作用属于超短时效的药物是（ ）A ．巴比妥B ．苯巴比妥C ．异戊巴比妥D ．环己巴比妥E ．硫喷妥钠 3．有关氯丙嗪的叙述，正确的是（ ）A ．在发现其具有中枢抑制作用的同时，也发现其具有抗组胺作用，故成为三环类抗组胺药物的先导化合物B ．大剂量可应用于镇吐、强化麻醉及人工冬眠C ．2位引入供电基，有利于优势构象的形成D ．与γ-氨基丁酸受体结合，为受体拮抗剂E ．化学性质不稳定，在酸性条件下容易水解 4．马来酸氯苯那敏的化学结构式为（ ）A ．B ．NClNO O OHOH ．ClN NO O OHOH ．C ．D ．NNOO OHOH ．ClNO O OHOH ．ClE ．N NOO OHOH ．Cl5．化学名为N-(2,6-二甲苯基)-2-(二乙氨基)乙酰胺盐酸盐一水合物的药物是 A ．盐酸普鲁卡因 B ．盐酸丁卡因 C ．盐酸利多卡因 D ．盐酸可卡因 E ．盐酸布他卡因6．能够选择性阻断β1受体的药物是（ ）A ．普萘洛尔B ．拉贝洛尔C ．美托洛尔D ．维拉帕米E ．奎尼丁 7．卡托普利分子结构中具有下列哪一个基团（ ） A ．巯基 B ．酯基 C ．（2R ）甲基 D ．呋喃环 E ．丝氨酸 8．有关西咪替丁的叙述，错误的是（ ） A ．第一个上市的H 2受体拮抗剂B．具有多晶型现象，产品晶型与生产工艺有关C．是P450酶的抑制剂D．主要代谢产物为硫氧化物E．本品对湿、热不稳定，在少量稀盐酸中，很快水解9．临床上使用的萘普生是哪一种光学异构体( )A．S(+) B．S(-) C．R(+) D．R(-) E．外消旋体10．属于亚硝基脲类的抗肿瘤药物是（）A．环磷酰胺B．塞替派C．卡莫司汀D．白消安E．顺铂11．有关阿莫西林的叙述，正确的是( )A．临床使用左旋体B．只对革兰氏阳性菌有效C．不易产生耐药性D．容易引起聚合反应E．不能口服12．喹诺酮类药物的抗菌机制是（）A．抑制DNA旋转酶和拓扑异构酶B．抑制粘肽转肽酶C．抑制细菌蛋白质的合成D．抑制二氢叶酸还原酶E．与细菌细胞膜相互作用，增加细胞膜渗透性13．在地塞米松C-6位引入氟原子，其结果是（）A．抗炎强度增强，水钠潴留下降B．作用时间延长，抗炎强度下降C．水钠潴留增加，抗炎强度增强D．抗炎强度不变，作用时间延长E．抗炎强度下降，水钠潴留下降14．一老年人口服维生素D后，效果并不明显，医生建议其使用相类似的药物阿法骨化醇，原因是（）A．该药物1位具有羟基，可以避免维生素D在肾脏代谢失活B．该药物1位具有羟基，无需肾代谢就可产生活性C．该药物25位具有羟基，可以避免维生素D在肝脏代谢失活D．该药物25位具有羟基，无需肝代谢就可产生活性E．该药物为注射剂，避免了首过效应。