[考试]药理选择题
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药理考试试题及答案一、单选题(每题1分,共20分)1. 以下哪种药物属于β-内酰胺类抗生素?A. 阿莫西林B. 四环素C. 磺胺类D. 红霉素2. 抗高血压药物中,哪种药物是通过阻断血管紧张素II受体来降低血压的?A. 利尿剂B. ACE抑制剂C. 钙通道阻滞剂D. 血管紧张素II受体拮抗剂3. 以下哪种药物是治疗帕金森病的常用药物?A. 多巴胺B. 左旋多巴C. 阿司匹林D. 胰岛素4. 抗凝血药物中,哪种药物是通过抑制凝血酶生成来发挥作用的?A. 肝素B. 华法林C. 阿司匹林D. 磺达肝癸钠5. 以下哪种药物是治疗抑郁症的常用药物?A. 氟西汀B. 阿莫西林C. 地塞米松D. 胰岛素6. 以下哪种药物属于非甾体抗炎药?A. 布洛芬B. 地塞米松C. 阿司匹林D. 泼尼松7. 以下哪种药物是治疗哮喘的常用药物?A. 沙丁胺醇B. 胰岛素C. 阿司匹林D. 地塞米松8. 以下哪种药物是治疗糖尿病的常用药物?A. 胰岛素B. 阿司匹林C. 地塞米松D. 布洛芬9. 以下哪种药物是治疗心律失常的常用药物?A. 地高辛B. 胰岛素C. 阿司匹林D. 布洛芬10. 以下哪种药物是治疗阿尔茨海默病的常用药物?A. 多奈哌齐B. 阿司匹林C. 胰岛素D. 布洛芬答案:1-5 A D B B A,6-10 A A A A A二、多选题(每题2分,共10分)11. 以下哪些药物属于抗肿瘤药物?A. 环磷酰胺B. 紫杉醇C. 阿司匹林D. 胰岛素12. 以下哪些药物属于抗焦虑药物?A. 地西泮B. 氯氮平C. 阿普唑仑D. 氟西汀13. 以下哪些药物属于抗病毒药物?A. 阿昔洛韦B. 利巴韦林C. 阿莫西林D. 胰岛素14. 以下哪些药物属于抗真菌药物?A. 氟康唑B. 酮康唑C. 阿司匹林D. 胰岛素15. 以下哪些药物属于抗过敏药物?A. 氯雷他定B. 地塞米松C. 阿司匹林D. 胰岛素答案:11 A B,12 A C,13 A B,14 A B,15 A B三、判断题(每题1分,共10分)16. 阿司匹林是一种非甾体抗炎药,具有抗血小板聚集作用。
药理专业考试题库及答案一、单选题1. 以下哪项是药物代谢的主要器官?A. 肝脏B. 肾脏C. 心脏D. 脾脏答案:A2. 药物的半衰期是指药物浓度下降一半所需的时间,以下哪项描述是正确的?A. 半衰期越长,药物在体内停留时间越短B. 半衰期越短,药物在体内停留时间越长C. 半衰期越长,药物在体内停留时间越长D. 半衰期与药物在体内停留时间无关答案:C3. 以下哪项是药物作用的基本表现?A. 兴奋B. 抑制C. 兴奋和抑制D. 以上都不是答案:C二、多选题4. 药物的不良反应包括哪些?A. 副作用B. 毒性反应C. 过敏反应D. 依赖性答案:ABCD5. 以下哪些因素会影响药物的吸收?A. 药物的理化性质B. 给药途径C. 胃肠道功能D. 药物的剂量答案:ABC三、判断题6. 药物的剂量越大,其疗效越好。
答案:错误7. 药物的个体差异是指不同个体对同一药物的反应存在差异。
答案:正确8. 药物的耐受性是指长期使用某种药物后,机体对该药物的反应减弱。
答案:正确四、填空题9. 药物的____是指药物在体内的浓度随时间的变化规律。
答案:药动学10. 药物的____是指药物与机体相互作用所引起的任何效应。
答案:药效学五、简答题11. 简述药物代谢的主要过程。
答案:药物代谢的主要过程包括氧化、还原、水解和结合四个阶段。
12. 描述药物耐受性产生的原因。
答案:药物耐受性产生的原因包括基因多态性、药物代谢加快、受体数量或敏感性改变等。
六、论述题13. 论述药物相互作用对临床用药的影响。
答案:药物相互作用对临床用药的影响主要体现在药效增强或减弱、毒副作用增加或减少等方面,合理利用药物相互作用可以提高治疗效果,减少不良反应,但不当的药物相互作用可能导致治疗失败或增加患者风险。
药理学考试题(含参考答案)一、单选题(共100题,每题1分,共100分)1.患者因失眠睡前服用苯巴比妥钠100mg,第二天上午呈现宿醉现象,这属于A、后遗反应B、变态反应C、继发反应D、副作用E、停药反应正确答案:A2.关于普鲁卡因,哪种说法是错误的A、适用于表面麻醉B、适用于浸润麻醉C、适用于硬膜外麻醉D、经常与血管收缩药混合应用,以延长其局部麻醉作用E、是对氨基苯甲酸的酯正确答案:A3.下列具有抗心律失常、抗高血压及抗心绞痛作用的药物是A、利多卡因B、可乐定C、普萘洛尔D、氢氯噻嗪E、硝酸异山梨酯正确答案:C4.可以抑制呼吸中枢的药物是A、贝美格B、洛贝林C、二甲弗林D、尼可刹米E、苯巴比妥正确答案:E5.患者,男性,52岁。
因突发心前区压榨性疼痛入院,诊断为急性前壁心肌梗死。
经治疗后病情稳定,但昨夜突发剧烈咳嗽,伴粉红色泡沫样痰,并因憋气而转醒,需采取坐位方可缓解。
请问:此时除给予吸氧、强心、扩管、利尿等治疗外,还可以给予的药物是A、吲哚美辛B、吗啡C、喷他佐辛D、沙丁胺醇E、二氢埃托啡正确答案:B6.选择性α 1受体阻断药是A、妥拉唑啉B、哌唑嗪C、酚妥拉明D、拉贝洛尔E、酚苄明正确答案:B7.雷贝拉唑的主要作用是A、中和胃酸B、黏膜保护作用C、阻断胃泌素受体D、促进胃排空E、抑制胃酸分泌正确答案:E8.与洋地黄毒苷结合,能阻断肝肠循环,减轻中毒的药物是A、地高辛抗体B、考来烯胺C、阿托品D、苯妥英钠E、氢氯噻嗪正确答案:B9.主要用于治疗酒糟鼻、痤疮和沙眼衣原体所致的性传播疾病的药物是A、土霉素B、米诺环素C、替加环素D、多西环素E、四环素正确答案:B10.下列关于钙拮抗药治疗心绞痛,描述不正确的是A、增加室壁张力B、原发性高血压减弱心肌收缩力C、改善缺血区的供血D、扩张小动脉而降低后负荷E、减慢心率正确答案:D11.下列哪一组联合用药是不合理的A、呋塞米+氢氯噻嗪B、呋塞米+氯化钾C、呋塞米+氨苯蝶啶D、氢氯噻嗪+氯化钾E、氢氯噻嗪+螺内酯正确答案:A12.能够直接激动M、N胆碱受体的药物是A、毒扁豆碱B、烟碱C、卡巴胆碱D、加兰他敏E、毛果芸香碱正确答案:C13.患者,男性,38岁。
药理学考试试题题库一、选择题1. 下列哪项不是药物的基本作用?A. 治疗作用B. 副作用C. 毒性作用D. 依赖性2. 药物的半衰期是指:A. 药物在体内的总时间B. 药物浓度下降到初始浓度一半所需的时间C. 药物完全排出体外所需的时间D. 药物达到最大效应所需的时间3. 以下哪种药物属于β-受体拮抗剂?A. 阿司匹林B. 阿莫西林C. 阿托伐他汀D. 阿米洛利4. 以下哪种药物属于非甾体抗炎药?A. 地塞米松B. 布洛芬C. 胰岛素D. 阿司匹林5. 以下哪种药物具有抗心律失常作用?A. 地高辛B. 硝酸甘油C. 阿托伐他汀D. 氯雷他定二、填空题6. 药物的剂量-效应曲线通常表现为______型曲线,其中ED50表示______。
7. 药物的药动学参数包括吸收、分布、代谢和______。
8. 药物的药效学研究主要关注药物的______、______和毒性。
9. 药物的副作用通常与药物的______有关,而毒性作用则与药物的______有关。
10. 药物的个体差异可能由遗传、年龄、性别、______等因素引起。
三、简答题11. 简述药物的耐受性及其可能的原因。
12. 解释何为药物的协同作用和拮抗作用,并各举一例。
13. 描述药物的体内过程,包括吸收、分布、代谢和排泄。
14. 阐述药物不良反应的分类及其可能的原因。
15. 讨论药物剂量选择的基本原则。
四、论述题16. 论述药物在治疗疾病时的安全性和有效性的重要性,并举例说明。
17. 讨论药物相互作用的类型及其对临床治疗的影响。
18. 分析药物剂量与效应之间的关系,并讨论如何根据这一关系制定合理的给药方案。
19. 探讨药物在不同人群中的药动学和药效学差异,以及如何根据这些差异调整治疗方案。
20. 论述新药研发过程中的伦理和法律问题,以及如何确保新药的安全性和有效性。
请注意,以上题库仅为模拟示例,实际考试内容可能会有所不同。
考生应根据具体课程内容和教学大纲进行复习。
药理学选择练习题与参考答案一、单选题(共90题,每题1分,共90分)1、通过阻断β受体减少肾素释放的降压药物是A、普萘洛尔B、硝苯地平C、硝普钠D、哌唑嗪E、卡托普利正确答案:A2、阿托品中毒时可用下列何药治疗A、毛果芸香碱B、酚妥拉明C、东莨菪碱D、后马托品E、山莨菪碱正确答案:A3、治疗青光眼较好的药物是A、肾上腺素B、阿托品C、琥珀胆碱D、新斯的明E、毛果芸香碱正确答案:E4、下列哪个药可使尿液、泪液、汗液染成橘红色A、链霉素B、异烟肼C、吡嗪酰胺D、利福平E、乙胺丁醇正确答案:D5、不属于抗消化性溃疡药的是A、三硅酸镁B、西咪替丁C、乳酶生D、哌仑西平E、雷尼替丁正确答案:C6、不能用于癫痫小发作治疗的药物是A、氯硝西泮B、卡马西平C、硝西泮D、苯妥英钠E、丙戊酸钠正确答案:D7、哌仑西平是A、H 2受体阻断药B、M 1受体阻断药C、胃泌素受体阻断药D、H +-K +-ATP 酶抑制剂E、抗酸药正确答案:B8、下列药物对三叉神经痛疗效最好的是A、乙琥胺B、苯妥英钠C、苯巴比妥D、丙戊酸钠E、卡马西平正确答案:E9、药物作用的两重性是指A、兴奋作用和抑制作用B、防治作用和毒性反应C、局部作用和吸收作用D、选择作用和毒性作用E、防治作用和不良反应正确答案:E10、具有成瘾性的中枢镇咳药是A、可待因B、喷托维林C、苯佐那酯D、肾上腺素E、氨茶碱正确答案:A11、长期应用糖皮质激素突然停药产生反跳现象,其原因A、糖皮质激素释放增加B、ACTH 突然分泌增高C、肾上腺皮质功能亢进D、病人对激素产生依赖性或病情未充分控制E、垂体功能亢进正确答案:D12、药物的副作用是在下列哪种情况下发生的A、极量B、LC、最小中毒量D、最小有效量E、治疗剂量正确答案:E13、能抑制血管平滑肌细胞增生增殖,恢复血管顺应性的药物是A、普萘洛尔B、氯沙坦C、氢氯噻嗪D、硝苯地平E、卡托普利正确答案:E14、下列关于祛痰药的叙述错误的是A、裂解痰中粘多糖,使痰液变稀B、抑制粘多糖合成,使痰液变稀C、增加呼吸道分泌,稀释痰液D、扩张支气管,使痰易咯出E、能间接起到镇咳和平喘作用正确答案:D15、苯巴比妥急性中毒时为加速其从肾脏排泄,应采取的主要措施是A、静滴碳酸氢钠B、静滴 10%葡萄糖C、静注大剂量维生素D、静滴甘露醇E、静滴低分子右旋糖酐正确答案:C16、下列哪个药有止泻作用A、乳果糖B、地芬诺酯C、硫酸镁D、液体石蜡E、酚酞正确答案:B17、氢氯噻嗪的不良反应不包括A、高血糖B、低血钾C、高尿酸D、高血脂E、高血压正确答案:E18、延长局麻药作用时间的常用办法是A、增加局麻药溶液的用量B、增加局麻药浓度C、注射麻黄碱D、加入少量肾上腺素E、调节药物溶液 pH 至微碱性正确答案:D19、肝素的抗凝血作用A、体内、外都有效B、起效缓慢C、仅口服有效D、仅在体外有效E、仅在体内有效正确答案:A20、易产生身体依赖性的药品称为A、麻醉药品B、剧药C、毒药D、毒剧药E、麻醉药正确答案:A21、沙丁胺醇的平喘作用机制是A、阻断 M 受体B、稳定肥大细胞膜C、抗炎、增加β 2受体数量D、选择性激动β 2受体E、促进内源性儿茶酚胺释放正确答案:D22、关于卡马西平的特点,错误的是A、对精神运动性发作为首选药B、对锂盐无效的躁狂症也有效C、对三叉神经痛优于苯妥英钠D、对舌咽神经痛优于苯妥英钠E、对癫痫小发作疗效仅次于乙琥胺正确答案:E23、长期使用糖皮质激素突然停药可导致A、骨质疏松B、诱发感染C、肾上腺皮质萎缩和机能不全D、诱发消化性溃疡E、类肾上腺皮质机能亢进症正确答案:C24、不属于甲状腺激素应用的是A、维持正常生长发育B、黏液性水肿C、甲状腺功能亢进D、克汀病E、单纯性甲状腺肿正确答案:C25、下列药物中,属于泻药的是A、奥美拉唑B、蒙脱石C、氢氧化镁D、氢氯噻嗪E、酚酞正确答案:E26、主要用于病因预防的抗疟药为A、氯喹B、伯氨喹C、奎宁D、青蒿素E、乙胺嘧啶正确答案:E27、下列药物中属于β-内酰胺类抗生素的是A、多西环素B、氧氟沙星C、链霉素D、阿莫西林E、阿奇霉素正确答案:D28、下列哪个不属于 H 1受体阻断药A、氯苯那敏B、氯雷他定C、苯海拉明D、西咪替丁E、阿司咪唑正确答案:D29、地西泮治疗失眠的作用是A、预防作用B、对因治疗C、抑制作用D、兴奋作用E、安慰治疗正确答案:C30、可引起男子乳房女性化和妇女多毛症的药物是A、螺内酯B、甘露醇C、氨苯蝶啶D、呋塞米E、氢氯噻嗪正确答案:A31、使用胰岛素过程中应重点告知患者警惕出现下列不良反应的是A、酮症反应B、低血糖反应C、过敏反应D、胃肠道反应E、肾功能损害正确答案:B32、地高辛的 t 1/2 为 36 小时,若每日给予维持量,则达到稳态血药浓度约需A、3 天B、12 天C、5 天D、7 天E、15 天正确答案:D33、下列哪个药会产生牙龈增生的不良反应A、苯巴比妥B、氯丙嗪C、吗啡D、地西泮E、苯妥英钠正确答案:E34、主要用于治疗手术后腹气涨和尿潴留的药物是A、新斯的明B、山莨菪碱C、阿托品D、乙酰胆碱E、毒扁豆碱正确答案:A35、属于α、β受体激动药的是A、肾上腺素B、异丙肾上腺素C、去甲肾上腺素D、毛果芸香碱E、阿托品正确答案:A36、能够同时阻断α和β受体的药物是A、地高辛B、拉贝洛尔C、去甲肾上腺素D、多巴胺E、麻黄碱正确答案:B37、癫痫大发作可首选A、丙戊酸钠B、乙琥胺C、地西泮D、扑米酮E、苯妥英钠正确答案:E38、下列药物是钙通道阻滞药的是A、维拉帕米B、哌唑嗪C、奎尼丁D、苯妥英钠E、利多卡因正确答案:A39、耐青霉素酶的半合成青霉素是A、羧苄西林B、哌拉西林C、阿莫西林D、氨苄西林E、苯唑西林正确答案:E40、糖皮质激素对血液成分的影响描述正确的是A、减少血中中性白细胞数B、减少血小板数C、减少血中淋巴细胞数D、减少血红蛋白量E、减少红细胞数正确答案:C41、普萘洛尔的禁忌症无下列哪一项A、房室传导阻滞B、严重充血性心力衰竭C、支气管哮喘D、心绞痛E、低血压正确答案:D42、治疗过敏性休克首选的药物是A、肾上腺素B、异丙肾上腺素C、去甲肾上腺素D、麻黄碱E、多巴胺正确答案:A43、下列不属于肾上腺素的用途是A、心跳骤停B、过敏性休克C、心源性哮喘D、局部止血E、支气管哮喘正确答案:C44、8 岁以下儿童禁用四环素的主要原因是:A、影响骨、牙的生长B、易致过敏反应C、易致二重感染D、易致脂肪肝E、胃肠道反应严重正确答案:A45、乙酰半胱氨酸的祛痰作用机制是A、使痰液生成减少B、扩张支气管使痰液易咯出C、裂解痰中粘性成分,使痰粘稠度降低而易咯出D、增强呼吸道纤毛运动,促使痰液排出E、使呼吸道腺体分泌增加,痰液被稀释而易咯出正确答案:C46、新生儿出血应选用A、维生素 KB、叶酸C、垂体后叶素D、肝素E、尿激酶正确答案:A47、普鲁卡因青霉素 G 作用维持时间长是因为:A、改变了青霉素的化学结构B、吸收减慢C、增加肝肠循环D、排泄减少E、破坏减少正确答案:B48、可引起牙龈增生的抗癫痫药是A、卡马西平B、苯妥英钠C、扑米酮D、苯巴比妥E、丙戊酸钠正确答案:B49、巴比妥类药物久用停药可引起A、呼吸加快B、食欲增加C、血压升高D、肌张力升高E、多梦症正确答案:E50、治疗梅毒、钩端螺旋体病宜首选:A、青霉素B、氯霉素C、四环素D、红霉素E、氟哌酸正确答案:A51、不属于抗酸药的是A、硫酸镁B、氢氧化铝C、碳酸钙D、碳酸氢钠E、氢氧化镁正确答案:A52、下列药物中属于胃黏膜保护药的是A、枸橼酸铋钾B、开塞露C、奥美拉唑D、乙酰半胱氨酸E、多潘立酮正确答案:A53、下列苯妥英钠为治疗的首选药的是A、癫痫小发作B、癫痫大发作C、精神运动性发作D、复杂性局限性发作E、癫痫持续状态正确答案:B54、阿托品禁用于A、青光眼B、麻醉前给药C、胃肠道绞痛D、膀胱刺激症状E、心动过缓正确答案:A55、青霉素治疗肺部感染是A、局部治疗B、对症治疗C、间接作用D、兴奋作用E、对因治疗正确答案:E56、下列何药可刺激胃酸分泌,不宜用于伴有消化性溃疡的高血压患者A、硝普钠B、利血平C、氨氯地平D、哌唑嗪E、可乐定正确答案:B57、治疗强心苷中毒引起的室性心律失常最宜选用A、奎尼丁B、普鲁卡因胺C、苯妥英钠D、利多卡因E、卡托普利正确答案:C58、以下为广谱抗病毒药的是A、金刚烷胺B、齐多夫定C、利巴韦林D、氟胞嘧啶E、碘苷正确答案:C59、体外抗菌活性最强的喹诺酮类药物是A、吡哌酸B、氧氟沙星C、洛美沙星D、依诺沙星E、环丙沙星正确答案:E60、药物产生的最大效应是A、阈剂量B、效能C、效价强度D、治疗量E、ED50正确答案:B61、毛果芸香碱对眼睛的作用是A、缩瞳、升高眼压、调节痉挛B、缩瞳、降低眼压、调节痉挛C、缩瞳、升高眼压、调节麻痹D、扩瞳、降低眼压、调节痉挛E、缩瞳、降低眼压、调节麻痹正确答案:B62、复方新诺明是指A、SD+TMPB、SIZ+SDC、SMZ+TMPD、SIZ+SMZE、SD+SMZ正确答案:C63、药动学是研究A、药物对机体的作用和作用原理B、药物如何影响机体C、药物临床疗效D、药物在体内的时间变化E、机体如何对药物进行处理正确答案:E64、属于去甲肾上腺素能神经的是A、部分副交感神经节后纤维B、大部分交感神经节后纤维C、运动神经D、副交感神经节前纤维E、交感神经节前纤维正确答案:B65、高血压患者,伴心悸、劳累型心绞痛时,首选治疗药物是A、哌唑嗪B、硝苯地平C、普萘洛尔D、氯沙坦E、卡托普利正确答案:C66、必须做皮试的局麻药是A、丁卡因B、普鲁卡因C、布比卡因D、利多卡因E、以上都不对正确答案:B67、各种类型结核病的首选药是A、异烟肼B、吡嗪酰胺C、链霉素D、利福平E、乙胺丁醇正确答案:A68、能引起灰婴综合征的药物是A、多粘菌素B、氯霉素C、红霉素D、庆大霉素E、四环素正确答案:B69、具有明显中枢兴奋作用于的拟肾上腺素药是A、多巴胺B、肾上腺素C、去甲肾上腺素D、麻黄碱E、间羟胺正确答案:D70、关于铁剂不正确的叙述是A、右旋糖酐铁是最常用的口服铁剂B、铁剂可引起恶心、腹泻或便秘C、枸橼酸铁常配成糖浆剂,用于儿童D、胃酸缺乏会妨碍铁的吸收E、急性中毒可用去铁胺对抗正确答案:A71、吗啡中毒的特效解救药是A、美沙酮B、纳络酮C、阿托品D、芬太尼E、尼可刹米正确答案:B72、某患者,男,58 岁,劳累后短暂胸骨后闷痛 4 个月,近日与人生气,心情郁闷,饮酒后突感心前区闷痛,有窒息感,出冷汗,脸色苍白,应选下列何药治疗A、维拉帕米B、硝酸甘油C、氨茶碱D、地尔硫䓬E、普萘洛尔正确答案:B73、毛果芸香碱的作用原理是A、抑制胆碱酯酶B、激动 N 受体C、激动 M 受体D、阻断 N 受体E、阻断 M 受体正确答案:C74、主要用于轻症Ⅱ型糖尿病,尤其适用肥胖者的药物是A、阿卡波糖B、二甲双胍C、格列吡嗪D、格列齐特E、格列本脲正确答案:B75、庆大霉素最主要的不良反应是A、过敏反应B、抑制骨髓C、肾毒性D、心脏毒性E、溃疡正确答案:C76、高血压伴稳定型心绞痛的患者可选用的治疗药物是A、维拉帕米B、普萘洛尔C、硝酸异山梨酯D、硝酸甘油E、硝苯地平正确答案:B77、糖皮质激素清晨一次给药法可减轻A、反跳现象B、反馈性抑制垂体-肾上腺皮质机能C、诱发或加重溃疡病D、类肾上腺皮质功能亢进症E、诱发感染正确答案:B78、地西泮不用于A、麻醉前给药B、癫痫持续状态C、高热惊厥D、焦虑症E、诱导麻醉正确答案:E79、不属于大环内酯类抗生素的是A、罗红霉素B、阿奇霉素C、克拉霉素D、红霉素E、庆大霉素正确答案:E80、治疗三叉神经痛可选用A、苯妥英钠B、苯巴比妥C、地西泮D、阿司匹林E、乙琥胺正确答案:A81、奥美拉唑特异性作用于胃黏膜壁细胞,降低壁细胞中的A、Na +-K +-ATP 酶活性B、H +-K +-ACP 酶活性C、H +-K +-ATP 酶活性D、Na +-K +-AMP 酶活性E、H +-Na +-ACP 酶活性正确答案:C82、药物的抗菌范围称为A、抗菌谱B、抗菌活性C、化疗指数D、耐药性E、抗菌机制正确答案:A83、下列药物中属于氨基糖苷类抗生素的是A、青霉素B、克拉维酸C、庆大霉素D、阿奇霉素E、甲硝唑正确答案:C84、致癌反应属于A、变态反应B、后遗效应C、副作用D、继发反应E、毒性反应正确答案:E85、同时具有体内、体外抗凝作用是是A、枸橼酸钠B、维生素 B 12C、香豆素类D、华法林E、肝素正确答案:E86、药物产生副作用的药理基础是A、选择性低B、机体敏感性高C、治疗指数小D、剂量过大E、安全范围小正确答案:A87、能使子宫产生节律性收缩,用于催产引产的药物是A、垂体后叶素B、麦角胺C、麦角毒D、催产素E、麦角新碱正确答案:D88、下列药物中,属于平喘药的是A、氨茶碱B、氯苯那敏C、氯化铵D、氯沙坦E、可待因正确答案:A89、碘解磷定可解救有机磷农药中毒的药理基础是A、具有阿托品样作用B、可促进乙酰胆碱再摄取C、生成磷酰化胆碱酯酶D、促进胆碱酯酶再生E、生成磷酰化解磷定正确答案:E90、不属于吗啡的不良反应的是A、低血压B、便秘C、胆绞痛D、咳嗽咯痰E、恶心呕吐正确答案:D二、多选题(共10题,每题1分,共10分)1、作用于消化系统的药物包括A、抗消化性溃疡药B、利胆药C、止吐药D、泻药、止泻药E、助消化药正确答案:ABCDE2、地西泮的药理作用有下列哪些A、抗癫痫B、中枢性肌松作用C、镇静催眠D、抗抑郁E、抗焦虑正确答案:ABCE3、强心苷中毒的停药指征是A、窦性心动过缓(<60 次/分)B、疲倦、失眠C、头痛、头晕D、室性早搏E、视觉异常正确答案:ADE4、普鲁卡因可用于A、静脉麻醉B、蛛网膜下腔麻醉C、浸润麻醉D、表面麻醉E、吸入麻醉正确答案:BC5、抑制细菌蛋白质合成的药物有A、氯霉素B、林可霉素C、红霉素D、氨基苷类E、四环素正确答案:ABCDE6、关于苯二氮䓬类抗焦虑作用,下列叙述哪些正确A、对间断性严重焦虑者宜选用中、短效类药物B、对持续性焦虑症状宜选用长效类药物C、小于镇静剂量即有良好的抗焦虑作用D、抗焦虑作用的部位在边缘系统E、地西泮和氯氮是常用的抗焦虑药正确答案:ABCDE7、属于大环内酯类药物的是A、克林霉素B、阿奇霉素C、克拉霉素D、罗红霉素E、红霉素正确答案:BCDE8、可避免首关消除的给药途径为A、舌下给药B、口服给药C、直肠给药D、皮下注射E、静脉注射正确答案:ACDE9、维生素 K 可用于A、双香豆素类过量所致出血B、新生儿出血C、胆瘘患者D、梗阻性黄疸E、肝素过量所致出血正确答案:ABCD10、符合联合应用两种以上药物的目的有A、发挥拮抗作用B、减缓耐药性产生C、减少不良反应D、增强疗效E、发挥协同作用正确答案:BCDE。
药理学考试试题及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 下列哪项不是药物的不良反应?A. 副作用B. 毒性作用C. 治疗作用D. 变态反应答案:C2. 药物的半衰期是指:A. 药物在体内达到一半浓度所需的时间B. 药物在体内完全消除所需的时间C. 药物在体内达到最高浓度所需的时间D. 药物在体内达到最低浓度所需的时间答案:A3. 药物的疗效与下列哪项因素无关?A. 药物剂量B. 给药途径C. 给药时间D. 患者的年龄答案:D4. 下列哪种药物属于β-受体阻断剂?A. 阿司匹林B. 利血平C. 普萘洛尔D. 硝苯地平答案:C5. 药物的血浆蛋白结合率对药物的疗效有何影响?A. 无影响B. 降低药物的疗效C. 提高药物的疗效D. 影响药物的分布和消除答案:D6. 下列哪种药物属于抗凝血药?A. 阿司匹林B. 华法林C. 胰岛素D. 氨茶碱答案:B7. 药物的生物利用度是指:A. 药物在体内的浓度B. 药物在体内的分布C. 药物在体内的消除D. 药物被吸收进入血液循环的量占给药量的百分比答案:D8. 药物的首过效应是指:A. 药物在胃肠道的吸收B. 药物在肝脏的代谢C. 药物在肾脏的排泄D. 药物在肺脏的代谢答案:B9. 下列哪种药物属于抗高血压药?A. 地高辛B. 利血平C. 胰岛素D. 阿莫西林答案:B10. 药物的耐受性是指:A. 药物的副作用B. 药物的依赖性C. 药物的疗效随时间增加而降低D. 药物的疗效随时间增加而增强答案:C二、填空题(每题2分,共20分)1. 药物的________是指药物在体内达到最高浓度所需的时间。
答案:达峰时间2. 药物的________是指药物在体内达到一半浓度所需的时间。
答案:半衰期3. 药物的________是指药物被吸收进入血液循环的量占给药量的百分比。
答案:生物利用度4. 药物的________是指药物在体内达到最低浓度所需的时间。
答案:消除半衰期5. 药物的________是指药物在体内达到最高浓度所需的时间。
药理考试题及答案一、单选题(每题2分,共20分)1. 以下哪种药物不属于抗生素类药物?A. 青霉素B. 红霉素C. 阿司匹林D. 头孢类答案:C2. 阿托品是以下哪种受体的拮抗剂?A. β-肾上腺素受体B. 多巴胺受体C. 胆碱能受体D. 5-羟色胺受体答案:C3. 以下哪种药物用于治疗高血压?A. 胰岛素B. 利血平C. 阿司匹林D. 地塞米松答案:B4. 以下哪种药物属于非甾体抗炎药?A. 布洛芬B. 地塞米松C. 阿司匹林D. 利血平答案:A5. 以下哪种药物属于抗凝血药?A. 华法林B. 阿司匹林C. 肝素D. 以上都是答案:D6. 以下哪种药物用于治疗哮喘?A. 氨茶碱B. 地塞米松C. 胰岛素D. 阿司匹林答案:A7. 以下哪种药物属于抗抑郁药?A. 氟西汀B. 利血平C. 阿司匹林D. 地塞米松答案:A8. 以下哪种药物用于治疗糖尿病?A. 胰岛素B. 地塞米松C. 阿司匹林D. 利血平答案:A9. 以下哪种药物属于抗癫痫药?A. 卡马西平B. 地塞米松C. 阿司匹林D. 利血平答案:A10. 以下哪种药物用于治疗帕金森病?A. 左旋多巴B. 地塞米松C. 阿司匹林D. 利血平答案:A二、多选题(每题3分,共15分)1. 以下哪些药物属于抗心律失常药?A. 利多卡因B. 地高辛C. 阿司匹林D. 普萘洛尔答案:A, B, D2. 以下哪些药物属于抗高血压药?A. 利血平B. 氢氯噻嗪C. 阿司匹林D. 硝苯地平答案:A, B, D3. 以下哪些药物属于抗肿瘤药?A. 顺铂B. 紫杉醇C. 阿司匹林D. 环磷酰胺答案:A, B, D三、判断题(每题1分,共10分)1. 阿司匹林是一种非甾体抗炎药。
(对)2. 胰岛素是一种抗高血压药。
(错)3. 阿托品是一种胆碱能受体拮抗剂。
(对)4. 利血平是一种抗肿瘤药。
(错)5. 华法林是一种抗凝血药。
(对)6. 地塞米松是一种抗炎药。
(对)7. 氨茶碱是一种抗哮喘药。
药理考试试题及答案一、选择题1. 药物作用靶点是指药物与其结合,发挥治疗效果的特定分子或细胞结构。
以下哪个不属于药物作用靶点?A. 受体B. 酶C. 细胞壁D. 胆固醇答案:D. 胆固醇2. 下列哪个药物是一氧化氮(NO)的供体,通过放松血管平滑肌起到降压作用?A. 乙型受体阻滞剂B. 二甲双胍C. ACE抑制剂D. 硝酸酯类药物答案:D. 硝酸酯类药物3. 抗生素药物是靠什么机制对抗细菌感染?A. 抑制细菌膜合成B. 抑制细菌DNA合成C. 阻断细菌氨酰-tRNA与核糖体结合D. 干扰细菌细胞壁的合成答案:D. 干扰细菌细胞壁的合成4. 下列哪个药物不属于非甾体抗炎药(NSAIDs)?A. 对乙酰氨基酚B. 阿司匹林C. 吲哚美辛D. 丙氨酸酶抑制剂答案:D. 丙氨酸酶抑制剂5. 下列哪个药物是丙氨酸转氨酶抑制剂?A. 卡托普利B. 氨甲环酸C. 若尔盐酸D. 地高辛答案:B. 氨甲环酸二、填空题1. 被广泛应用于抗生素研究中的药物作用靶点是______。
答案:细菌细胞壁2. 下列药物中,属于β受体阻滞剂的是______。
答案:普萘洛尔3. 下列药物中,应用于治疗痛风的抗炎药物是______。
答案:布洛芬4. 下列药物中,属于钙通道阻滞剂的是______。
答案:硝酸异山梨酯5. 下列药物中,属于抗真菌药物的是______。
答案:氟康唑三、简答题1. 简述药物作用靶点的种类及其作用机制。
答:药物作用靶点的种类可以分为受体、酶、离子通道、核酸和细胞结构等。
其中,受体类药物作用靶点通过与细胞膜上的受体结合触发信号传导途径,发挥生物学效应。
而酶类药物作用靶点则通过干扰特定酶的活性,抑制或促进生物化学反应的进行。
另外,离子通道类药物作用靶点通过调节细胞膜上的离子通道的打开和关闭,影响离子的通透性。
核酸类药物作用靶点主要是通过与DNA或RNA结合,阻断遗传信息的复制和转录过程。
细胞结构类药物作用靶点主要是对细菌细胞壁、细胞膜等部分进行干扰,达到杀菌或抗菌的作用。
药理学考试试题及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 以下哪个药物属于β-受体拮抗剂?A. 阿司匹林B. 阿莫西林C. 美托洛尔D. 布洛芬答案:C2. 抗高血压药物中,以下哪个药物属于利尿剂?A. 利血平B. 依普利C. 氢氯噻嗪D. 尼群地平答案:C3. 以下哪个药物是治疗抑郁症的常用药物?A. 氟西汀B. 阿司匹林C. 胰岛素D. 地塞米松答案:A4. 以下哪个药物属于非甾体抗炎药(NSAIDs)?A. 阿米卡星B. 阿莫西林C. 布洛芬D. 阿米替林答案:C5. 以下哪个药物是治疗糖尿病的常用药物?A. 胰岛素B. 阿托伐他汀C. 阿司匹林D. 格列本脲答案:A6. 以下哪个药物属于抗心律失常药物?A. 地高辛B. 地尔硫卓C. 地塞米松D. 地尔硫䓬答案:B7. 以下哪个药物属于抗凝血药物?A. 华法林B. 阿司匹林C. 胰岛素D. 阿莫西林答案:A8. 以下哪个药物是治疗哮喘的常用药物?A. 沙丁胺醇B. 阿莫西林C. 布洛芬D. 阿司匹林答案:A9. 以下哪个药物属于抗抑郁药?A. 氟西汀B. 阿司匹林C. 布洛芬D. 地塞米松答案:A10. 以下哪个药物属于抗癫痫药物?A. 苯妥英钠B. 阿司匹林C. 布洛芬D. 阿莫西林答案:A二、填空题(每空2分,共20分)1. 药物的______是指药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄的过程。
答案:药代动力学2. 药物的______是指药物与机体作用后所产生的生物效应。
答案:药效学3. 药物的______是指药物在体内达到最大效应的时间。
答案:达峰时间4. 药物的______是指药物在体内达到稳态浓度的时间。
答案:稳态时间5. 药物的______是指药物在体内的浓度与时间的关系。
答案:浓度-时间曲线三、简答题(每题10分,共30分)1. 简述药物的副作用和毒性的区别。
答案:药物的副作用是指在正常剂量下,除了治疗作用之外产生的其他作用,通常是可预测的,且与治疗目的无关。
[考试]药理选择题药理选择题第一章绪言自测题一,单选题1.药理学是(C )A.研究药物代谢动力学B.研究药物效应动力学C.研究药物与机体相互作用规律及作用机制的科学D.研究药物临床应用的科学E.研究药物化学结构的科学2.药效动力学是研究(D )A.药物对机体的作用和作用规律的科学B.药物作用原理的科学C.药物对机体的作用规律和作用机制的科学D.药物对机体的作用规律和作用机制的科学E.药物的不良反应二,名词解释1.药理学:研究药物与机体相互作用规律及作用机制的科学.2.药效:研究药物对机体的作用规律和机制.3.药代动力学:是阐明机体对药物的作用,即药物在机体内吸收,分布,代谢和排泄过程的药效和血药浓度消长的规律.第二章药物效应动力学自测题单选题1.部分激动剂是( C)A.与受体亲和力强,无内在活性B.与受体亲和力强,内在活性强C.与受体亲和力强,内在活性弱D.与受体亲和力弱,内在活性弱E.与受体亲和力弱,内在活性强2.注射青霉素过敏引起过敏性休克是(E ) A.副作用 B.毒性反应 C.后遗效应 D.继发效应 E.变态反应二,多选题1.药物的不良反应包括有( ABCDE)A.副作用B.毒性反应C.致畸,致癌和致突变D.后遗效应E.变态反应2.几种药物联合应用总的药效大于各药单独作用之和时,称为药物的(BE )A.相加作用B.增强作用C.拮抗作用D.联合作用E.协同作用三,名词解释1.不良反应:用药后出现与治疗目的无关的作用.2.治疗量(有效量):能对机体产生明显药效而又不引起毒性反应的剂量.3.极量 :是由国家药典规定允许使用的最大剂量,也是医生用药选择剂量的最大限度.4.安全范围:最小有效量和极量之间的范围.5.受体激动剂: 药物与受体有较强的亲和力,并有较强的内在活性,能激动受体,产生明显效应.6.受体拮抗剂:(6)药物与受体亲和力强,但无内在活性,能阻断激动剂一受体的结合,拮抗激动剂作用.第三章药物代谢动力学自测题单选题1.药物的吸收过程是指(1.D )A.药物与作用部位结合B.药物进入胃肠道C.药物随血液分布到各组织器官D.药物从给药部位进入血液循环E.静脉给药2.药物的肝肠循环可影响(2.D)A.药物的体内分布B.药物的代谢C.药物作用出现快慢D.药物作用持续时间E.药物的药理效应3.下列易被转运的条件是(3.A )A.弱酸性药在酸性环境中B.弱酸性药在碱性环境中C.弱碱性药在酸性环境中 D.在碱性环境中解离型药 E.在酸性环境中解离型药4.弱酸性药在碱性尿液中(4.D)A.解离少,再吸收多,排泄慢B.解离少,再吸收少,排泄快C.解离多,再吸收多,排泄慢D.解离多,再吸收少,排泄快E.解离多,再吸收多,排泄快5.药物作用开始快慢取决于(5.C )A.药物的转运方式B.药物的排泄快慢C.药物的吸收快慢D.药物的血浆半衰期E.药物的消除6.某药达稳态血浓度,中途停药,再达稳态血浓度时间还需要(6.C )A.1个半衰期B.3个半衰期C.5个半衰期D.7个半衰期E.以上都不是7.药物的血浆半衰期指( 7.E)A.药物效应降低一半所需时间B.药物被代谢一半所需时间C.药物被排泄一半所需时间D.药物毒性减少一半所需时间E.药物血浆浓度下降一半所需时间8.下列药物被动转运错误项是( 8.D)A.膜两侧浓度达平衡时停止B.从高浓度侧向低浓度侧转运C.不受饱和及竞争性抑制影响D.转运需载体E.不耗能量 9.具有首关(首过)效应的给药途径是(9.D) A.静脉注射 B.肌肉注射 C.直肠给药 D.口服给药 E.舌下给药10.下列口服给药错误的叙术项是( 10.D) A.口服给药是最常用的给药途径 B.口服给药不适用于昏迷危重患者 C.口服给药不适用于首关效应大的药物 D.大多数药物口服吸收快而完全 E.胃肠道刺激性大的药物不适用于口服 11.下列药物和血浆蛋白结合后错误的叙述项是(11.A )A.结合后可通过生物膜转运B.结合后暂时失去药理活性C.是一种疏松可逆的结合D.结合率受血浆蛋白含量影响E.结合后不能通过生物膜12.A和B两药竞争性与血浆蛋白结合,单用A药t1/2为3小时,两药合用后t1/2是( 12.C)A.小于3小时B.大于3小时C.等于3小时D.大于15小时E.以上都不是13.药物在体内代谢和被机体排出体外称(13.D ) A.解毒 B.灭活 C.消除 D.排泄 E.代谢二,多选题1.静脉注射的优点( 1.ABCD)A.作用快B.适用于急救危重病人C.避免首关效应D.没溶液和混悬液均可注射E.剂量准确2.舌下给药的优点是( 2.ACE )A.避免胃液破坏B.避免肝肠循环C.避免首关效应的消除D.吸收慢E.适用于剂量小,脂溶性高的药物3.被动转运的特点(3.AC )A.不耗能B.逆浓度差转运C.顺浓度差转运D.有饱和性和竞争性E.需载体4.弱酸性药物在碱性尿液中( 4.AE)A.排泄加快B.排泄减慢C.排泄不受影响D.易被重吸收E.不易重吸收5.药物的血浆半衰期临床意义是( 5.ABCE) A.给药间隔时间的重要依据 B.预计一次给药后药效持续时间 C.预计多次给药后达稳态血浓度时间 D.可确定每次给药剂量E.预计药物在体内消除时间三,名词解释1.道关效应(首过效应):指某些口服用药后经肠粘膜及肝脏被代谢灭活,进入体循环的药量明显减少的现象.2.生物利用度:2.生物利用度:指药物被机体吸收进入体循环的相对分量和速度.3.血浆蛋白结合率 :3.血浆蛋白结合率:指治疗剂量下药物与血浆蛋白结合的百分率.4.肝肠循环 :4.肝肠循环:某些药物或代谢物经胆汁排泄进入肠道朋解后,再吸收入血,这种胆汁排泄又重吸收的现象称肝肠循环.5.血浆半衰期 :5.血浆半衰期:指血浆中药物浓度下降一半所需时间.6.稳态血药浓度:6.称态血药浓度:恒速恒量或按半衰期连续多次给药后经5个t1/2,药物吸收与消除速度达平衡,血药浓度相对稳定在一定水平,称稳态血浓度(坪值).7.药物的机体消除:7.药物的机体消除包括代谢及排泄两个过程.四,问答题1.试述被动转运和主动的特点.1.被动转运特点是:(1)顺浓度差(梯度)进行,达膜两侧平衡为止;(2)不耗能;(3)不需载体,无竞争性抑制;(4)分子小,高脂溶性,极性小,非解离型易被转运.2.试述血浆半衰期及其临床意义.2.血浆半衰期是指血浆中药的浓度下降一半所需时间,其临床意义是(1)用来制定合理用药间隔的重要依据,保持血药浓度维持在治疗水平,避免毒性反应发生;(2)重复多次给药手经5个t1/2可达稳态血浓度,达有效水平;(3)一次给药后,经5个t1/2后体内药物95%以上消除,药物作用基本消除.第四章影响药物作用的因素自测题一,多选题1.影响药物作用因素有(ABDE )A.年龄,性别B.剂型,剂量C.适应证D.给药途径E.肝肾功能,营养状态二,名词解释1.耐受性:指患者连续用药后出现药效降低,需加大剂量才能达到应有效应.第六章传出神经系统药理学概论自测题一,单选题1.去甲肾上腺素能神经递质NA释放后,其作用消失主要原因是( 1.D)A.被肾排泄B.被MAO代谢C.被COMT代谢D.被突触前膜重摄取入囊泡E.被胆碱酯酶代谢2.M受体激动时,可使(2.C)A.骨骼肌兴奋B.血管收缩,瞳孔散大C.心脏抑制,腺体分泌,胃肠平滑肌收缩D.血压升高,眼压降低E.心脏兴奋,血管扩张,平滑肌松驰3.激劝β受体可引起( 3.B)A.心脏兴奋,血压下降,瞳孔缩小B.心脏兴奋,支气管扩张,糖原分解增加C.心脏兴奋,皮肤粘膜和内脏血管收缩D.心脏抑制,支气管扩张,瞳孔缩小E.冠脉扩张,支气管收缩 4.胆碱能神经递Ach释放后作用消失主要原因是:( 4.D)A.被单胺氧化酶破坏B.被多巴脱羧酶破坏C.被神经末梢重摄取D.被胆碱酯酶破坏E.被儿茶酚胺氧位甲基转移酶破坏三,简答题1.胆碱受体主要的类型.1.胆碱受体可分为M受体及N受体,依次又分为M1,M2,M3,和N1,N2受体等.2.肾上腺素受体类型.2.肾上腺素受体可分为α受体,β受体,依效又分为α1,α2,受体和β1,β2受体等.3.肾上腺素能神经兴奋时的生理功能变化.3.心脏兴奋,皮肤粘膜和内脏血管收缩,血压升高,支气管和胃肠平滑肌抑制等.4.M型胆碱能神经兴奋时生理功能变化.4.心脏抑制,血管扩张,腺体分泌,胃肠道及支气管平滑肌收缩,瞳孔缩小等四,问答题1.简述传出神经系统受体的分型,主要分布部位及其生理效应.1.主要分为胆碱受体(M,N受体),肾上腺素受体(α,β受体)及多巴胺受体.M受体激动时表现为心脏抑制,血管扩张,腺体分泌增加,胃肠道及支气管平滑肌收缩,瞳孔缩小等.N1受体激动时植物神经节兴奋及肾上腺髓质分泌;N2受体激动时骨骼肌收缩.α受体或分为α1,α2受体,α1受体激动时血管收缩及瞳孔开大等;突触前膜α2受体激动时,抑制NA释放.β受体可分为β1及β2受体,β1受体激动时心脏兴奋;β2受体激动时支气管扩张,血管扩张,糖原分解,突触前膜β受体激动使释放NA增加.多巴胺受体激动时,肾和肠系膜血管舒张.2.试述传出神经药物与神经递质间相互关系. 2.传出神经药物主要通过与受体结合或影响递质合成,贮存,释放及代谢等过程而发挥拟似或拮抗递质的作用.第七章拟胆碱药自测题单选题1.直接激动M受体的药物是(1.E )A.毒扁豆碱B.新斯的明C.吡斯的明D.加兰他敏E.毛果芸香碱2.毛果芸香碱滴眼可引起(2.C )A.缩瞳,降低眼压,调节麻痹B.缩瞳,升高眼压,调节麻痹C.缩瞳,降低眼压,调节痉挛D.散瞳,升高眼压,调节痉挛E.散瞳,降低眼压,调节痉挛3.毛果芸香碱主要用于( 3.D)A.胃肠痉挛B.尿潴留C.腹气胀D.青光眼E.重症肌无力4.有机磷酸酯类中毒的机制是( 4.D) A.持久抑制单胺氧化酶 B.持久抑制磷酸二酯酶C.持久抑制儿茶酚胺氧位甲基转移酶D.持久抑制胆碱酯酶E.持久抑制胆碱乙酰化酶5.术后尿潴留应选用( 5.D)A.毛果芸香碱B.毒扁豆碱C.乙酰胆碱D.新斯的明E.碘解磷定6.有机磷酸酯类轻度中毒主要表现(6.B) A.N样作用 B.M样作用 C.M样作用和中枢中毒症状 D.M样作用和N样作用 E.中枢中毒症状7.新斯的明最强的作用是( 7.E)A.兴奋膀胱平滑肌B.兴奋胃肠平滑肌C.瞳孔缩小D.腺体分泌增加E.兴奋骨骼肌8.氯解磷定可与阿托品合用治疗有机磷酸酯类中毒最显著缓解症状是(8.E )A.中枢神经兴奋B.视力模糊C.大小便失禁D.血压下降E.骨骼肌震颤二,多选题1.毛果芸香碱主要是(1.BCE)A.对眼和胃肠平滑肌兴奋作用强B.对眼作用较毒扁豆碱温和而短暂C.选择性激动M胆碱受体D.松驰瞳孔扩大肌,引起散瞳E.用于治疗青光眼2.下列可用于有机磷酸酯类中毒的解救药是( 2.CE) A.毛果芸香碱 B.新斯的明 C.氯解磷定 D.毒扁豆碱 E.阿托品3.口服新斯的明的主要作用是(3.CE ) A.加快心率 B.减低眼压 C.兴奋骨骼肌 D.松驰支气管平滑肌 E.兴奋胃肠及膀胱平滑肌三,问答题1.试比较毛果芸香碱与毒扁豆碱治疗青光眼机制.1.毛果芸香碱是M受体激动药.激动虹膜括约肌M受体,虹膜向中心拉紧虹膜跟部变薄,前房角间隙变大.房水易通过巩膜静脉窦流入血液循环,使眼压下降,青光眼缓解.毒扁豆碱是胆碱酯酶抑制剂,通过间接增加乙酰胆碱发挥作用,使瞳孔缩小,降低眼压,作用强而持久.2.简述新斯的明临床应用的药理学基础.2.新斯的明通过抑制胆碱酯酶活性,使神经末梢乙酰胆碱水解减少而表现其作用.治疗重症肌无力:兴奋骨骼肌,除抑制服碱酯酶外还直接激动终板N2受体及促进运动神经末梢释放乙酰胆碱.兴奋内脏平滑肌,治疗腹气胀及尿潴留.抑制心脏,减慢心率,治疗阵发性室上性心动过速.利用其兴奋骨骼肌作用解救非去极化型肌松药过量中毒.3.试述有机磷酸酯类中毒的典型症状.3.有机磷酸酯类中毒包括M样症:瞳孔缩小,视力模糊,流涎,出汗,恶心,呕吐,大小便失禁,心动过缓,血压下降,呼吸困难等.N样症状:肌震颠,无力,甚至肌麻痹,心动过速,血压上升等.中枢神经系统症状:先兴奋后抑制,不安,头痛,诣妄,昏迷,呼吸循环衰竭等.4.简述M受体阻断剂与胆碱酯酶复活药联合应用治疗中,重度有机磷酸酯类中毒的机制.4.?M受体阻断药阿托品能迅速阻断M受体,缓解由大量乙酰胆碱堆积引起的M样症状和部分中枢神经系统症状,但不使被抑制的胆碱酯酶复活,也不能使体内有机磷酸酯灭活.?胆碱酯酶复活药氯解磷定能使被抑制尚未老化胆碱酯酶复活,亦与体内游离磷酸酯相结合,生成磷酰化解磷定经肾排出,起到解毒作用.两类药联用能提高解毒效果,弥补不足.因两类药作用时间短,需反复用药方能取得较好疗效.第八章抗胆碱药自测题单选题1.阿托品应用于麻醉前给药主要是(1.C) A.兴奋呼吸 B.增强麻醉药的麻醉作用 C.减少呼吸道腺体分泌 D.扩张血管改善微循环 E.预防心动过缓2.与M受体无关的阿托品作用是(2.D ) A.散瞳,眼压升高 B.抑制腺体分泌 C.松弛胃肠平滑肌 D.解除小血管痉挛 E.心率加快3.有机磷酸酯类农药中毒者,经反复大量注射阿托品后,中毒症状消失,但出现心悸,瞳孔扩大,视近物模糊,兴奋等症状,应采用(3.B)A.用新斯的明对抗出现症状B.用适量毛果芸香碱对抗出现症状C.用东莨菪碱对抗出现症状D.继续用阿托品治疗E.用山其著碱治疗4.阿托品对眼的作用是(4.C )A.散瞳,升高眼压,调节痉挛B.散瞳,降低眼压,调节麻痹C.散瞳,升高眼压,调节麻痹D.缩瞳,降低眼压,调节痉挛E.缩瞳,升高眼压,调节麻痹5.东莨菪碱与阿托品相比较显著的差异是(5.E ) A.腺体分泌抑制 B.散瞳,调节麻痹 C.心率加快 D.内脏平滑肌松弛 E.中枢镇静作用6.阿托品对下列腺体分泌抑制最弱的是(6.E ) A.唾液腺分泌 B.汗腺分泌 C.泪腺分泌D.呼吸道腺体E.胃酸分泌7.适用于阿托品治疗的休克是(7.E)A.心源性休克B.神经源性休克C.出血性休克D.过敏性休克E.感染性休克8.阿托品对下列平滑肌明显松弛作用是(8.C) A.支气管 B.子宫 C.痉挛状态胃肠道 D.胆管 E.输尿管二,多选题1.阿托品禁用于(1.ACDE )A.青光眼B.心动过缓C.前列腺肥大D.体温过高患者E.幽门梗阻2.阿托品中毒时常出现(2.ABCDE)A.视近物模糊B.眼压升高C.皮肤干燥D.体温升高E.中枢兴奋3.下列禁用于青光眼的药物有(3.ABcDE ) A.山莨菪碱 B.东莨菪碱 C.阿托品 D.后马托品 E.琥珀胆碱4.阿托品的抗胆碱作用可用于(4.ABcD) A.房室传导阻滞 B.有机磷酸酯类中毒 C.胃肠痉挛 D.全身麻醉前给药 E.心动过速5.山莨菪碱的作用有(5.ABcD)A.抑制腺体分泌B.解除胃肠平滑肌痉挛C.散大瞳孔D.扩张血管E.心率减慢6.山莨菪碱治疗感染性休克机制是(6.AD) A.扩张血管,改善微循环 B. 受体阻断作用C.M受体阻断作用D.细胞保护作用E.收缩血管7.下列属于人工合成解痉药有(ABD)A.丙胺太林B.后马托品C.阿托品D.贝那替嗪E.山莨菪碱(654)三,名词解释1眼调节麻痹:1.因M受体被阻断,睫状肌松弛,悬韧带拉紧,晶体处扁平,屈光度降低,视近物此现象称调节麻痹. 2眼调节痉挛:2.M受体被激动,睫状肌收缩,悬韧带松弛,晶体变凸,屈光度增加,视远物模糊,象称调节痉挛. 四,问答题1.简述阿托品的作用和临床应用.简述阿托品治疗有机磷酸酯类中毒采用大剂量阿托品化有那些主要指征.简述山莨菪碱用于治疗感染性休克优于阿托品的原因.简述东莨菪碱全身麻醉前给药优于阿托品的原因.1.作用与应用:?松弛内脏平滑肌,用于缓解内脏绞痛;?抑制腺体分泌,用于麻醉前给药;?解除迷走神经对心脏抑制,用于治疗房室传导阻滞,窦性心动过缓等;?扩张小血管,改善微循环,用于感染中毒性休克;?散瞳,升高眼压,调节麻痹,用于虹膜睫状体炎,查眼底,验光;?阻断M受体,可缓解有机磷酸酯类中毒的M样症状和部分中枢症状.阿托品治疗有机磷酸酯类中毒时,根据中毒程度其用量个体差异大,需先用大剂量形成2.阿托品化.阿托品化主要指征是颜面红热,腺体分泌减少,皮肤干燥,瞳孔扩大,肺部哆音减少或消失,意识好转.3.优点是?不易通过血脑屏障,不良反应少,对中枢兴奋,腺体及眼作用弱.?缓解小血管痉挛,改善微循环显著.?对细胞有保护作用.4.优点是?抑制腺体分泌强于阿托品,减少唾液及支气管腺体分泌.?明显镇静催眠作用,增大剂量意识消失.?兴奋呼吸,缓解麻醉药引起呼吸抑制.第九章拟肾上腺素药自测题单选题1.防治腰麻及硬膜外麻醉引起低血压,应选用(1.D) A.多巴胺 B.异丙肾上腺素 C.去甲肾上腺素 D.麻黄碱 E.间羟胺2.治疗青霉素过敏性休克应首选(2.E) A.关羟胺 B.多巴胺 C.异丙肾上腺素 D.去甲肾上腺素 E.肾上腺素3.伴心收缩功能低下及尿量减少的休患思者,应选用(3.B)A.间经胺B.多巴胺C.多巴酚丁胺D.肾上腺素E.异丙肾上腺素4.异丙肾上腺素的主要作用是(4.B)A.兴奋心脏,升高收缩压和舒张压,松弛支气管B.兴奋心脏,升高收缩压,降低舒张压, 松弛支气管C.兴奋心脏,降低收缩压和舒张压,松弛支气管D.抑制心脏,降低收缩压和舒张压,松弛支气管E.抑制心脏,降低收缩压,升高舒张压,松弛支气管 5.异丙肾上腺素治疗哮喘时常见的不良反应是(5.C ) A.中枢兴奋 B.舒张压升高 C.心动过速 D.体位性低血压6.具有明显中枢兴奋性的拟肾上腺素药是 (6.D) A.去甲肾上腺素 B.肾上腺素 C.多巴胺 D.麻黄碱 E.异丙肾上腺素7.肾上腺素与局麻药配伍目的主要是(7.D) A.防止过敏性休克 B.防止低血压 C.使局部血管收缩起止血作用 D.延长局麻作用时间,防止吸收中毒 E.扩张血管,促进吸收,增强局麻作用8.肾上腺素对心血管作用的受体是(8.E ) A.β1受体 B.β1和β2受体 C.α和β1受体D.α和β2受体E.α,β1和β2受。