人教版高中化学选修5第2章第2节《芳香烃》word教学设计
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三、教学过程【引课】用多煤体视频播放苯及二甲苯中毒的新闻报导和苯在生活中的重要的用途。
【教师提问】什么是芳香烃?最简单的芳香烃是什么?【学生思考并回答】得出芳香烃的概念:含有苯环的烃并介绍稠环芳香烃:萘和蒽【教师】请一位同学上来写出苯的分子式、结构式以及苯结构简式。
(学生回忆并书写后,教师讲解并纠正)【板书】一、苯的结构和化学性质1、苯的分子结构【教师】好,苯的结构我们知道了,那它又有哪些物理性质和化学性质呢?请同学们回忆并写在自己的草稿纸上根据学生回忆和总结进行板书【板书】2、苯的物理性质3、苯的化学性质【思考与交流】根据苯与溴反应的条件请你设计制备溴苯的实验方案并同时验证苯与溴是发生了取代反应信息:①溴、苯、均具有强挥发性②制溴苯的反应为剧烈的放热反应③溴苯的沸点较高学生观看视频学生思考并回答学生回忆学生思考并相讨论交流到苯与讨装置特点:⑴导管较长;导管口在液面上;不加热;⑵现象(略);⑶兼起冷凝器的作用;⑷防倒吸;⑸白雾是HBr遇水蒸气产生的。
可用AgNO3试剂检验(现象:出现浅黄色沉淀)。
【多煤体】用视频播放制取溴苯的实验思考:1.实验开始后,可以看到哪些现象?2.长导管的作用是什么?3.为什么导管末端不插入液面下?4.哪些现象说明发生了取代反应而不是加成反应?教师总结苯的性质:易取代、能氧化、难加成【提问】什么是苯的同系物?【板书】二、苯的同系物苯的同系物的特点:苯环上的氢原子被烷基取代的产物叫做苯的同系物。
如甲苯、二甲苯等。
【思考】1.比较苯和甲苯结构的异同点,再根据苯的性质从而再推测甲苯的一些化学性质.2.设计实验证明你的推测.小组实验1.在试管里加入2ml苯,再滴加3滴学生仔细观察学生思考交流后回答学生推测并提出设出实验证方案【讲解并板书】2、芳香烃的来源及其用途(1)来源:a、煤的干馏b、石油的催化重整(2)应用:简单的芳香烃是基本的有机化工原料。
【小结】【作业】课本P39,1、2、3、4【课后思考】根据苯与硝酸反应的条件请你设计制备溴苯的实验方案。
5-5-2 苯和芳香烃(第二课时)[教学目标]1.知识目标(1)使学生了解芳香烃、芳香族化合物的概念。
(2)使学生了解甲苯、二甲苯的一些化学性质。
2.能力和方法目标(1)通过从甲苯性质的学习,了解有机物分子中不同基团的相互影响的实例,提高分析研究有机物性质的能力。
(2)通过苯的同系物、芳香烃、芳香族化合物等概念的辨别和比较,提高有机概念的辨别能力。
3.情感和价值观目标通过芳香烃在生产和生活中的应用的学习,培养爱化学、用化学的兴趣,了解化学与生产、生活的紧密联系,学会用化学视角分析和观察自然和生活问题。
通过苯、芳香烃等在人类生活中的重要应用,让学生欣赏化学对人类生活所作出的贡献。
[重点与难点]本课时的重点芳香烃等概念的理解、甲苯等的化学性质的掌握。
[教学过程]见ppt文件。
课堂练习:1.芳香烃是指()(A)分子组成符合C n H2n—6 (≥6)的化合物(B)分子中含有苯环的化合物(C)有芳香气味的烃(D)分子中含有一个或多个苯环的碳氢化合物2.最简式相同, 但既不是同系物, 又不是同分异构体的是(A)辛烯和3—甲基—1—丁烯 (B)苯和乙炔(C)1—氯丙烷和2—氯丙烷 (D)甲基环己烷和乙烯3.甲烷分子中的4个氢原子全部被苯基取代,可得如图所示的分子,对该分子的描述不正确的是()(A)分子式为C25H20(B)所有碳原子都在同一平面上(C)此分子为非极性分子(D)此物质属于芳香烃,是苯的同系物4.结构不同的二甲基氯苯的数目有()(A)4个(B)5个(C)6个(D)7个5.已知化学式为C12H12的物质A的结构简式如图所示。
A苯环上的二溴代物有9种同分异构体。
由此推断A苯环上的四溴代物的CH3CH3异构体种数有()(A)9种(B)10种(C)11种(D)12种6.有三种不同取代基–X、-Y、-Z,当它们同时了取代苯分子的3个氢原子,且每种取代产物中,只有两个取代基相邻时,取代产物有()(A)2种(B)4种(C)6种(D)8种7.某烃的化学式为C10H14,不能使溴水褪色,但可使酸性高锰酸钾溶液褪色,分子结构中只含一个烷基,则此烷基的结构种数为()种。
教学设计:第二章第二节芳香燃一、教材分析本行内容主要学习苯和苯的同系物的结构和性质,在教材上呈现时突出了苯的分子结构和苯的同系物的构性知识,关于苯的化学性质是以探究实验形式给出。
本门内容是对化学2中已经介绍的苯的化学性质的提升,重点介绍的是苯及其同系物的结构和化学性质。
二、教学目标【知识与技能】1.掌握苯和苯的同系物的结构及化学性质;2. 了解芳香烧的来源及其应用【过程与方法】归纳、比较法:归纳比较苯与脂肪烧及苯的同系物的结构和性质【情感、态度、价值观】1.通过探究分析,培养学生创新思维能力2.培养学生理论联系实际的思维、辨证思维能力及各事物间相互联系的观点三、【重点】苯和苯的同系物的结构、性质差异【难点】苯和苯的同系物的结构四、学情分析学生在必修2中已对苯有初步的了解:如苯的结构特点、物理性质及化学性质:1、苯的卤代反应和硝化反应2、苯的加成反应。
以苯为基础,学习芳香烧,水到渠成。
但是由于相隔时间较长,学生记忆比较模糊,仍然必须重点复习,要帮助学生结构决定性质的观点贯彻好,通过对比苯和苯的同系物的构性知识让学生体会结构决定性质的真理。
五、教学方法五、教学方法1.探窕法:苯结构特点的实验探究苯的同系物和酸性高钵酸钾溶液的反应。
2.学案导学:见后面的学案。
3.归纳、比较法:归纳比较苯与脂肪燃及苯的同系物的结构和性质4.教学基本环“:自主学习一情境导入、展示目标一合作探究、精讲点拨一总结、当堂检测六、课前准备1.学生的学习准备:完成导学案自主学习,复习苯的结构和性质,苯的同系物结构和性质。
2.教师的教学准备:导学案制作、课件的制作3.教学环境的设计和布置:小组教学。
七、教学过程(一)情景导入、展示目标。
通过展示诱人的烤鸡翅图片引入课题。
(二)检查预习、集中反馈【问】:从苯的分子组成上看,具有很高的不饱和度,苯分子中的碳碳键是单键、双键交替的结构吗?请设计实验证明苯的结构。
(三)合作探究、精讲点拨探究一:苯的结构设计意图:通过探究分析,培养学生实验设计能力,分析解决问题的能力。
高二化学《芳香烃》教学设计高二化学《芳香烃》教学设计高二化学《芳香烃》教学设计一、教材内容分析本节课为高中化学选修五第二章第二节,从整个高中课程安排来看,在必修二中对于苯的知识已经有所涉猎,本节课是对《苯》的相关学习内容的进一步深化和拓展,充分体现建构主义的教学理念。
本节是继《脂肪烃》之后学生接触的另一种烃类物质,这样安排,可以继续深化学生对于单键和双键的认识,加深学生对于氧化反应、取代反应和加成的理解,和前面的学习内容形成承接关系。
在内容安排上,通过复习苯的结构、实验探究苯和甲苯的和高锰酸钾的反应等教学环节,体现结构决定性质的思想。
二、教学目标(1)知识与技能①掌握苯和甲苯的物理性质和化学性质;②了解芳香烃的来源和用途(2)过程与方法①通过复习苯的化学性质,培养学生的合作精神和表达能力;②通过学习苯的取代反应,培养学生的问题意识、知识的迁移能力以及实验设计能力;③通过探究甲苯的氧化反应,培养学生的实验动手能力;④通过对比苯和甲苯的化学性质,培养学生的类比和归纳总结能力;(3)情感态度与价值观①通过学习苯的结构和化学性质,体会结构决定性质,性质反映结构的辩证思想;②通过实验探究苯和甲苯的氧化反应,激发学生学习化学的兴趣。
三、学习者特征分析从认知水平来看,高二学生具有较强的好奇心理,认知结构的完整体系基本形成,具有一定的分析问题和解决问题的能力,因此在教学过程中可以充分发挥学生的主观能动性。
从知识技能准备来看,学生已经基本掌握了烷烃、烯烃和炔烃的结构和化学性质之间的相互关系,熟悉了取代和加成这两种典型的有机反应,具备一定的实验设计能力和实验操作技能,为本节学习奠定了坚实的基础。
高二学生自我表达的意识较为薄弱,课堂回答问题积极性较差,根据这一特点,在本节课中多处设计交流和展示的环节,从而为学生搭建平台,提供同伴互助和自我展示的机会,激发学生化学学习的兴趣。
四、教学策略选择与设计(1)、在复习苯的相关内容时,采用小组合作展示的学习方式,发挥学生的主观能动性;(2)、在精讲苯的溴化反应时,根据学习内容,以问题为中心,引导学生从活动中学习;(3)、在精讲苯的硝化反应和甲苯的氧化反应时,采用探究式教学,为学生提供结构化材料,引导学生进行探究,发现学习。
备注
(苯分子中的(溴苯)(氯苯)
[投影小结]溴代反应注意事项:
1、实验现象:烧瓶内:液体微沸,烧瓶内充满有大量红棕色气体。
+ HO-
(硝基苯)
硝基苯,无色,油状液体,苦杏仁味,有毒,密度
-小结:易取代、难加成、难氧化
(苯磺酸)
叫磺酸基,苯分子里的氢原子被硫酸分子里的磺酸基所取代的反应叫磺化反应。
加成反应[板书]易取代、难加成、难氧化[小结]
C
)苯的同系物能发生加成反应。
比较苯和甲苯被高锰酸钾酸性溶液氧化的现象,以及硝化反应的条件,你从中能得到什么启示的取代反应比更容易,且邻,对位取代更容易,表明了侧链(
的氧化反应比更易发生,表明苯环对侧链(-CH3)的影响(使。
第二章烃和卤代烃第二节芳香烃【知识与技能】1.掌握苯和苯的同系物的结构及化学性质;2.了解芳香烃的来源及其应用【过程与方法】1.归纳、比较法:归纳比较苯与脂肪烃及苯的同系物的结构和性质2.自主设计有关实验并探究有关物质性质【情感、态度、价值观】1.通过探究分析,培养学生创新思维能力2.培养学生理论联系实际的思维、辨证思维能力及各事物间相互联系的观点【重点难点】苯和苯的同系物的结构、性质差异硝化反应【情景创设】展示苯分子模型及样品问:从苯的分子组成上看,具有很高的不饱和度,为什么苯不能使酸性高锰酸钾溶液或溴的四氯化碳溶液褪色?【基础知识呈现】概念理解芳香烃:苯的同系物:稠环芳香烃:一、苯的结构特点二、苯的化学性质1、氧化反应2、取代反应(1)卤代(2)硝化【思考与交流】(1)烃均可以燃烧,但不同的烃燃烧现象不同。
乙烯和乙炔燃烧时的火焰比甲烷的要明亮,并伴黑烟;而苯燃烧时的黑烟更多。
请你分析产生不同燃烧现象的原因。
(2)根据苯与溴、浓硝酸发生反应的条件,请你设计制备溴苯和硝基苯的实验方案。
并讨论装置中各部分的作用是什么?【实验】观看录象3、加成反应小结:三、苯的同系物【实验2-2】把苯、甲苯各2m L分别注入2支试管,各加入3滴KMnO4酸性溶液,用力振荡,观察并记录溶液的颜色变化。
1、氧化反应2、取代反应【问题讨论】试分析苯与苯的同系物在结构和性质上的异同,从中你能得到什么启示?(1)相同点:(2)不同点:小结四、芳香烃的来源及应用1、来源2、应用【总结】【反馈练习】1、下列属于苯的同系物的是()A. B.C. D.2、下列关于芳香烃的叙述中正确的是()A.其组成的通式是C n H2n-6(n≥6)B.分子里含有苯环的烃C.分子里含有苯环的各种有机物D.苯及其同系物的总称3、下列物质不能使酸性KMnO4溶液褪色的是()A.CH3CH3B.CH2=CH2C. D.4、某芳香烃的分子由21个原子组成,它们的原子核外共有66个电子。
高中化学《芳香烃》教案6新人教版选修5第一篇:高中化学《芳香烃》教案6 新人教版选修5苯芳香烃●教学目标1.使学生了解苯的组成和结构特征,掌握苯的主要性质;2.使学生了解芳香烃的概念;3.使学生了解甲苯、二甲苯的某些化学性质;4.通过苯及其同系物性质的对比,对学生进行“事物是相互影响、相互联系的”辩证唯物主义教育。
●教学重点1.苯的主要化学性质以及分子结构的关系。
2.苯的同系物的主要化学性质。
●教学难点苯的化学性质与结构的关系。
●课时安排二课时●教学方法1.以凯库勒与苯分子结构的故事引入课题;2.通过观察实物和实验验证探究得出苯的物理性质和化学性质;3.实验验证和类比分析得出苯的同系物的化学性质。
●教学用具投影仪、试管若干、苯分子的比例模型;苯、甲苯、二甲苯、酸性KMnO4溶液、溴水、冰块、乒乓球碎片、蒸馏水等。
●教学过程★第一课时[引言]著名的科学家巴斯德曾经说过一句名言:机会偏爱有准备的头脑。
这一名言的最佳实例莫过于德国科学家凯库勒。
当他每天苦思冥想某一个问题而又不得其解时,一天晚上他做了个梦才使其豁然开朗,使问题得到较圆满地解决。
他思考的问题就是关于苯分子的结构问题,这节课我们就来学习有关苯的知识。
[板书]第五节苯芳香烃[实物展示]装在无色试剂瓶中的苯[生]观察苯的颜色状态:是一种无色的液体。
[补充演示]在一干净的试管中倒入少量的苯,将试管放入盛有冰水混合物的烧杯中。
[生]观察并记录现象:当试管从冰水混合物中拿出时,液体变成无色固体。
[师]这一现象说明了什么?[生]由于冰水混合物的温度为0℃,此时能将苯由液体冷却为固体,表明苯的熔点高于0℃。
[补充演示]在一试管中加入1 mL 苯,另外加3 mL 水,振荡之后静置。
[生]观察现象:振荡时溶液混浊,静置后分层,在液面下1 mL 处有一明显界面。
[师]这又说明了什么?[生]说明苯不溶于水;所加的1 mL 苯在上层,3 mL水在下层,又表明苯的密度比水小。
高中化学人教版选修5《有机化学基础》【教学课题】《第二章第二节芳香烃》【教材背景】1、面向学生:高中二年级2、学科:化学3、课时:1课时;4、学生课前准备:(1)复习高中化学必修2“第三章有机化合物”中的有关甲烷,乙烯和苯的性质;(2)预习有关甲苯的知识;查阅资料了解苯及甲苯等芳香烃在生活中的实际用途;【教材分析】本节课的教学内容位于人教版高中《有机化学基础》(选修5),第二章的第二节的内容。
这部分内容是在学生已经学习了烷、烯等脂肪烃及苯的结构和性质的基础上进行的,学生已经了解了碳碳单键、碳碳双键的有关性质,并认识了苯作为芳香族化合物的母体结构的特殊类型化学键的性质,所以学好这一节的内容是前面知识的拓展和延伸,为学习更多的芳香族化合物及其衍生物的打基础。
【知识与技能】1.学习苯和苯的同系物的结构及化学性质;2.了解芳香烃的来源及其应用【过程与方法】1.归纳、比较法:归纳比较苯与脂肪烃及苯的同系物的结构和性质2.设计有关实验并探究有关物质的性质【情感、态度、价值观】1.通过探究分析,培养学生创新思维能力;2.通过实验,培养学生的实验能力;3.培养学生理论联系实际的思维、辨证思维能力及各事物间相互联系的观点;【重点难点】苯和苯的同系物的结构、性质【教学过程】【情景创设】播放视频“福建大田的苯泄露事件”【设计意图】(网络地址:/programs/view/1J8qfWY1Qnc/ )[师]:从视频中了解到了苯的哪些性质?通过视频引课,激发学生学习化学的兴趣,并感受化学与生活实际的紧密联系;【板书】一、比较认识甲烷、乙烯和苯的结构与性质:甲烷乙烯苯分子式CH4C2H4C6H6结构简式CH4CH2=CH2空间结构物理性质化学性质燃烧溴的CCl4溶液(H+)KMnO4溶液主要反应类型2、完成下列反应的化学方程式:1)苯与液溴:_________________________________________;2)苯与浓硝酸:_______________________________________;3)苯与氢气:_________________________________________;【展示模型】问:如果将苯分子中的一个氢原子换成甲基,这是什么物质?【板书】二、甲苯:1、甲苯的物理性质:(与苯相似)(网络学习:/view/106454.htm )【展示甲苯样品】学生归纳总结:无色有特殊气味的液体,不溶于水比水轻,易挥发;(与苯的物理性质相似)【板书】2、甲苯的结构:分子式:C7H8结构简式:问:至少有多少原子共面?最多有多少原子共面?问:这样的结构决定了怎样的化学性质呢?动画演示甲苯空间结构:复习基础知识,为学习甲苯的知识做好铺垫;自然过渡,并让学生从结构上感知苯和甲苯的相同与不同;直观观察,结学生直观的真实的印象;由学生观察甲苯的球棍模型得出,加强学生对甲苯的结构的认识,并感受苯与甲苯的共面问题;提出探究问题:根据甲苯的结构,推测甲苯的化学性质?并说出你推测的理由; 【指导探究】将学生分成三组,给出4分钟探究时间,并给学生提出探究要求和汇报要求;【指导学生】分组汇报探究结果,并做出评价;【演示实验】1、苯和甲苯的燃烧对比;2、苯和甲苯分别与溴的四氯化碳溶液反应对比;3、苯和甲苯分别与酸性高锰酸钾溶液反应对比;【归纳总结】3、甲苯的化学性质:1)燃烧氧化:2)与酸性高锰酸钾溶液:紫色褪去(苯环对甲基的影响)3)取代反应:(方程式略去)(甲基对苯环的影响)4)加成反应:【归纳总结】苯与甲苯的结构与性质比较苯甲苯分子式C6H6C7H8结构简式结构相同点结构不同点物理性质化学性质溴的CCl4 (H+)KMnO4主要反应类型问:苯是最简单的芳香烃,而甲苯是苯的同系物的代表,这两个概念如何区分?体现新课程理念,让学生探究知识的过程,并通过探究让学生学会合作,学会欣赏,通过谈讨增加学习的兴趣;学生分组汇报探究结果,给学生充分展示自己的平台,合理的给予肯定,让学生体验学习化学中的成功快乐,激发学习的热情;让学生感知比较学习的方法的重要性,并对本节课的内容做以总结;【板书】三、芳香烃(/view/170621.htm )1、芳香烃:含一个或多个苯环的烃;2、苯的同系物:(/view/1566836.htm )定义:苯环上的氢原子被烷基取代的产物;结构特点:一个苯环连一个或多个烷基苯苯的同系物结构特点有苯环苯环+烷基化学性质溴的CCl4不褪色不褪色(H+)KMnO4不褪色褪色主要反应类型取代加成氧化取代加成氧化练习1:下列芳香烃中属于苯的同系物的是( )练习2:既能用酸性高锰酸钾溶液鉴别,又能用溴的四氯化碳溶液鉴别的是()A.苯与甲苯B.己烯与甲苯C.乙烯与乙炔D.乙烯与乙烷【板书】四、芳香烃的来源与用途:【作业】课外探究:芳香烃的“功”与“过”;(知识拓展阅读:/wiki/%E8%8A%B3%E9%A6%99%E7%83%83 )阅读课本,让学生直接挖掘概念的重点,类比得出结论;继续体验比较的学习方法在学习化学中的重要性;练习对学习知识的反馈,也是对新掌握知识强化升华;学生自学课本,教会学生正确用书的自学能力;【教学反思】由于甲烷、乙烯、苯的基础知识安排在化学必修2的教材上,与这部分内容教学时间相距较长,所以教学中能明显感觉到学生对这部分知识遗忘较多,故课前复习这一环节一定要到位,在对苯的特殊的化学键清楚认知后再由此及彼,自然过渡到甲苯的结构与性质,比较认识苯及苯的同系物的相似性和特殊性,再结合教学过程的使用计算机模拟动画,同学分组探究,化学实验验证等方法,使得教学过程有“声”有“色”,使学生形成了有机化学知识体系;激发了学生学习化学的兴趣,也为学生持续学习化学奠定了基础。
,其结构特点是①只含有一个苯环②苯环上连接烷基,这也是判断苯的同系物的基本方法,那接下来我们就活学活用,请判断下列物质中属于苯的同系物)。
那么我们如何通过碳原子数目迅速得到某苯的同系物的分子式呢?
其实我们可以通过苯的同系物的通式简单得出,那我们一起来归纳出苯的同系物【板书】通式:C n H2n-6 (n≥6)
演示实验,描述实验现象:火焰明亮,伴有浓烈的黑烟。
(碳的百分含量高)
我们都知道苯和甲烷都不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,而甲苯能否使其褪色呢?
学生分组实验后,请学生代表描述实验现象并得出实验结论。
可使(H+)KMnO4溶液褪色
苯和甲烷都不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,但甲苯可以使酸性高锰酸钾溶液褪色,:甲分子中的苯环影响了侧链--甲基,使其变得活泼,容易被酸性高锰酸钾氧化(结合球棍模型描述),其原理为:甲苯转化为苯甲酸。
所以我们如何来鉴别苯和甲苯呢?(酸性高锰酸钾溶液)
三硝基甲苯的合成更加体现了甲基对苯环邻对位的影响,使其异常活泼。
其实,甲苯与浓硝酸和浓硫酸的混合物,在30℃水浴加热的条件下,将主要得到邻硝基甲苯和对硝基甲苯两种一取代产物。
【解读】这位化学家为何知道德国将发动战争呢?
苯的同系物:能氧化,易取代,难加成。
3:甲苯与卤素单质能否在光照条件下反应,反应得到的产物与铁
结论3:反应条件不同,取代产物不同。
下列说法正确的是()。
《芳香烃》教学设计
一、教材分析
《芳香烃》是人教版高中化学选修五《有机化学基础》第二章《烃和卤代烃》第2节的教学内容,主要学习苯和苯的同系物的结构和性质,在教材上呈现时突出了苯的分子结构和苯的同系物的构性知识,关于苯的化学性质是以探究实验形式给出。
本节内容是对化学2中已经介绍的苯的化学性质的提升,重点介绍的是苯及其同系物的结构和化学性质。
二、教学目标
【知识与技能】
1.掌握苯和苯的同系物的结构及化学性质;
2.了解芳香烃的来源及其应用
【过程与方法】
1.归纳、比较法:归纳比较苯与脂肪烃及苯的同系物的结构和性质
2.自主设计有关实验并探究有关物质性质
【情感、态度、价值观】
1.通过探究分析,培养学生创新思维能力
2.培养学生理论联系实际的思维、辨证思维能力及各事物间相互联系的观点
三、【重点】苯和苯的同系物的结构、性质差异
【难点】溴苯和硝基苯的制备探究实验
四、学情分析
我们的学生学习有机知识是在高一下学期,距今已经半年之久,所以对已学过的苯的知识已经大多忘却,仍然必须重点复习,要帮助学生结构决定性质的观点贯彻好,通过对比苯和苯的同系物的构性知识让学生体会结构决定性质的真理。
五、教学方法
1.实验法:苯的燃烧反应
苯的同系物和酸性高锰酸钾溶液的反应。
2.学案导学:见后面的学案。
3.归纳、比较法:归纳比较苯与脂肪烃及苯的同系物的结构和性质
4.新授课教学基本环节:预习检查、总结疑惑→情境导入、展示目标→合作探究、精讲点拨→反思总结、当堂检测→发导学案、布置预习
六、课前准备
1.学生的学习准备:预习《芳香烃》的教材内容,初步把握内容,并填写学案
2.教师的教学准备:课前预习学案,课内探究学案,课后延伸拓展学案。
3.教学环境的设计和布置:教室内教学,课前准备好苯的同系物和酸性高锰酸钾的反应的实验用品
七、课时安排:1课时
八、教学过程
(一)预习检查、总结疑惑
通过抽查各层次的学案,检查落实学生的预习情况并了解了学生的疑惑,使教学具有了针对性。
(二)情景导入、展示目标。
【问】根据有机物的分类,我们知道有机物中有一类物质称为芳香族化合物,最初发现的这类物质绝大部分都是具有香味的,它们是从各种天然的香树脂、香精油中提取出来的。
目前,已知的很多芳香族化合物其实并不具有芳香气味,所以,“芳香族化合物”这一名称已经失
去了原先的意义,只是一直沿用至今,
那么现在我们所定义的芳香族化合物是一类怎样的物质呢?它们在结构上有什么共同的特点呢?
芳香族化合物——分子结构中含有苯环的有机物。
【问】什么是烃类物质?
只含有C、H元素的一类有机物。
把这两类物质合并起来,取个交集,就是我们今天要研究的一类有机物——芳香烃。
芳香烃——芳香族碳氢化合物,简称芳香烃或芳烃。
展示苯分子模型及样品
【问】:从苯的分子组成上看,具有很高的不饱和度,为什么苯不能使酸性高锰酸钾溶液或溴的四氯化碳溶液褪色?
(三)合作探究、精讲点拨。
探究一:苯分子的结构是怎样的呢?
通过学案资料帮助学生概括总结出苯的结构特点
设计意图:通过探究分析,培养学生创新思维能力,并能通过阅读资料解决问题,从中找到了成就感,对化学的学习兴趣大有提高。
这时进一步提出问题:由结构决定性质的思路来探讨苯的化学性质应是什么样的?
探究二:苯的化学性质
演示实验:将少量苯先滴到粉笔上,然后用火柴点燃,学生观察并总结现象
【思考与交流】
(1)烃均可以燃烧,但不同的烃燃烧现象不同。
乙烯和乙炔燃烧时的火焰比甲烷的要明亮,并伴黑烟;而苯燃烧时的黑烟更多。
请你分析产生不同燃烧现象的原因。
学生回答并总结:现象同乙炔的燃烧。
原因是含碳量不同
【思考与交流】
(2)根据苯与溴、浓硝酸发生反应的条件,请你设计制备溴苯和硝基苯的实验方案。
并讨论装置中各部分的作用是什么?
【实验】观看录象
【思考】回答学案探究二的问题
教师组织学生分组讨论,最后师生总结并板书。
(课堂实录)
让学生通过结构决定性质的思路去探讨苯可能存在的化学性质,再通过实验验证
设计意图:制备溴苯和硝基苯的实验很难操作而且很重要,通过观看录象给了学生一个感性认识,通过看图,提高了学生对实验装置的分析能力
探究三:苯的同系物的化学性质
【实验2-2】把苯、甲苯各2m L分别注入2支试管,各加入3滴KMnO4酸性溶液,用力振荡,观察并记录溶液的颜色变化。
设计意图:苯的同系物的化学性质与苯的化学性质易混,通过实验结论引导学生区分两者,并形成深刻印象
【问题讨论】
试分析苯与苯的同系物在结构和化学性质上的异同,从中你能得到什么启示?
【问题讨论总结】
(1)相同点:都可加成,都可取代,但因为苯的同系物中因为烷基的存在活化了苯环上的烷基碳的邻对位碳上的氢,取代反应变得容易
(2)不同点:因为烷基连在苯环上,烷基被活化,苯的同系物可以使酸性高锰酸钾溶液褪色发生类似烯烃等不饱和烃的氧化反应
(四)反思总结,当堂检测。
教师组织学生反思总结本节课的主要内容,并进行当堂检测。
设计意图:引导学生构建知识网络并对所学内容进行简单的反馈纠正。
(课堂实录)(五)发导学案、布置预习。
我们已经学习了脂肪烃和芳香烃的代表物的结构和性质,那么,卤代烃的结构和性质是如何的呢?在下一节课我们一起来卤代烃的结构和性质。
这节课后大家可以先预习这一部分,并完成本节的课后练习及课后延伸拓展作业。
设计意图:布置下节课的预习作业,并对本节课巩固提高。
教师课后及时批阅本节的延伸拓展训练。
九、板书设计
一、苯的结构和性质
(一) 苯的结构
1. C6H6
2.介于单键和双键之间特殊的键
平面正六边形 12个原子共平面
(二)化学性质兼有饱和烃和不饱和烃的性质
溴代:(铁粉液溴)
装置
1、取代
硝化:(浓硫酸、浓硝酸,55-60℃水浴)
装置
2、加成仅H2
二、苯的同系物的结构和性质
(一) 结构 :1个苯环,侧链都是烷基
(二)化学性质
1、取代:(烷基碳的邻对位氢)硝化:TNT(甲基影响苯环)
2、加成:仅H2
3、氧化酸性高锰酸钾溶液褪色(苯环影响甲基)
三、芳香烃的来源及应用
十、教学反思
本课的设计采用了课前下发预习学案,学生预习本节内容,找出自己迷惑的地方。
课堂上师生主要解决重点、难点、疑点、考点、探究点以及学生学习过程中易忘、易混点等,最后进行当堂检测,课后进行延伸拓展,以达到提高课堂效率的目的。
本节课的芳香烃这类重要的烃的代表物苯及其同系物的结构好性质是重点知识,,制备溴苯和硝基苯的实验很重要但因时间所限不宜课堂演示,观看录像提高了课堂效率。
学生分组实验并合作探究,在老师的引导下完成教学重点内容——苯和苯的同系物的结构、性质差异,整堂课学生求知旺盛,复杂的知识变得简单化,亲自动手操作,加深了印象,提高了能力。
本节课时间45分钟,其中情景导入、展示目标、检查预习5分钟,讲解课内探究一20分钟,学生分组实验5分钟左右,反思总结当堂检测5分钟左右,其余环节5分钟,能够完成教学内容。
十一、学案设计(见下页)。