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新材料技术：第5章-高分子材料

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《高分子材料》-实用PPT人教版ppt

《高分子材料》-实用PPT人教版ppt

天然橡胶为何容易老化？实验室盛哪些药品 的试剂瓶的瓶塞不能用橡胶塞？
天然橡胶含有双键，易起加成反应和易被氧 化，所以易老化。KMnO4 溶液、浓HNO3、液溴、 汽油、苯、四氯化碳等。
◆顺丁橡胶
◆顺丁橡胶
催化剂
nCH2=CH-CH=CH2 1 234
◆顺丁橡胶
催化剂
nCH2=CH-CH=CH2
CH2 1 C=C
CH2 4
1 234
H 23 H n
◆顺丁橡胶
催化剂
nCH2=CH-CH=CH2
CH2 1 C=C
CH2 4
1 234
H 23 H n
两种：三叶橡胶（顺式）、杜仲胶（反式）
◆丁苯橡胶SBR
丁二烯和苯乙烯共聚而成的弹性体，合成 丁苯橡胶
◆丁苯橡胶SBR
丁二烯和苯乙烯共聚而成的弹性体，合成 丁苯橡胶
《高分子材料》-实用PPT人教版【精 品课件 】
为什么两种塑料的特性不同呢?
《高分子材料》-实用PPT人教版【精 品课件 】
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为什么两种塑料的特性不同呢?
《高分子材料》-实用PPT人教版【精 品课件 】
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◆酚醛塑料
◆酚醛塑料
单体： 苯酚、甲醛
◆聚四氟乙烯塑料
◆聚四氟乙烯塑料
单体： CF2＝CF2
◆ ABS塑料
◆ ABS塑料 单体：丁二烯、丙烯腈、苯乙烯
二、合成纤维
世界上出现的第一种合 成纤维是 20 世纪 30 年代美 国杜邦公司科研小组研制出 的尼龙 66（Nylon，聚酰胺 66），它是由己二酸和己二 胺缩聚而成的。

高分子材料课件

高分子材料课件

——轻度硫化的橡胶
➢若交联点密度大，链段不能运动，性能硬而脆
——酚醛塑料
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20
2、高分子材料的性能特点
（1）力学性能特点
1） 低强度和较高的比强度
抗拉强度平均为100MPa，比金属材料低得多，但是高分
子材料的密度小，只有钢的1/4～1/8，所以其比强度并不比
某些金属低。
2）高弹性和低弹性模量
n2 C C 2 H H [ C 2 H C 2 ] H n
（2）缩聚反应（缩合聚合反应）-------缩聚物 一种或几种单体相互混合而连接成聚合物，同时析出 (缩去)某种低分子物质(如水、氨、醇、卤化氢等)的 反应。缩聚物成分与单体不同。
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6
二、高分子材料的结构
1. 大分子链的结构
B、S、P等元素组成. 例:氟硅橡胶
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8
（2）大分子链的形态
A、线型分子链：各链节以共价键连接成长链分子，直径
小，长度很长，呈卷曲状或线团状。长径比1000:1
B、支化型分子链：在主链的两侧以共价键连接相当数量
的长短不一的支链，其形状有树枝型、梳型、线团型。
C、体型分子链：在线型或支化型分子链之间，沿横向通
橡胶是典型的高弹性材料，其弹性变形率为100%～1000%，
弹性模量仅为2～20MPa左右。
3）塑性好和受迫弹性高
屈服应变达20%以上。在玻璃化温度以下，链节运动由卷
曲变为伸直形，变形不能恢复。
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21
4）粘弹性（应变不随作用力即时建立平衡, 而有所滞后） 高聚物的粘弹性表现为蠕变、应力松弛和内耗三种现象。 蠕变是在恒定载荷下，应变随时间而增加的现象，它反

高分子材料ppt

高分子材料ppt

高分子材料ppt高分子材料是由高分子化合物构成的材料，具有许多独特的性质和应用领域。

以下是针对高分子材料的PPT内容，总计700字。

第一页：标题：高分子材料介绍内容：- 高分子材料是由聚合物构成的材料- 高分子材料具有多种性质，如：大分子量、高强度、可塑性等- 高分子材料在各个领域都有广泛的应用第二页：标题：高分子材料分类内容：- 高分子材料可以根据不同的聚合物分类，如：塑料、橡胶、纤维等- 塑料：聚乙烯、聚苯乙烯、聚氯乙烯等- 橡胶：天然橡胶、合成橡胶等- 纤维：涤纶、尼龙、腈纶等第三页：标题：高分子材料特性内容：- 高分子材料具有很高的分子量，能够形成长链结构- 高分子材料具有较高的强度和韧性，适用于各种工程应用- 高分子材料具有较好的耐腐蚀性，能够在恶劣环境下使用- 高分子材料具有较高的可塑性，可通过热处理或机械加工改变形状第四页：标题：高分子材料应用领域内容：- 塑料：广泛用于包装材料、建筑材料、日用品等领域- 橡胶：用于轮胎、密封件、橡胶鞋等领域- 纤维：用于纺织品、绳索、合成革等领域- 高分子材料还可以应用于电子、医疗、汽车、航空航天等行业第五页：标题：高分子材料的发展趋势内容：- 绿色环保：研发可降解和可重复使用的高分子材料- 功能化改性：通过添加功能化组分，使高分子材料具备特殊性质- 智能化：研发具有自修复、自感知等智能功能的高分子材料- 多组分复合：利用多种高分子材料复合，获得更好的性能和应用效果总结：高分子材料是一类由聚合物构成的材料，具有多种特性和应用领域。

随着科技的不断进步，高分子材料也在不断发展和创新，为各个行业提供更好的解决方案。

材料导论第五章高分子材料ppt课件

材料导论第五章高分子材料ppt课件
热固性塑料具有耐热性高，刚度大，抗蠕变性能好， 尺寸稳定性高；但脆性大，不易成形。
➢ 酚醛塑料（ PF-bakelite ）：
1） 酚醛树脂： 酚醛塑料中的酚醛树脂是酚类和醛类的缩聚产物。根
据酚类和醛类的反应摩尔比及反应介质PH值的差异，可 以分别得到热固性和热塑性两类材料。
苯酚上与羟基邻位或对位的3个氢原子都很活泼，均 能与甲醛发生两种情形下的缩聚反应：
仪器仪表的机械传动部件。未增强聚碳酸酯用于制作车 灯罩、护目镜、安全帽、门窗玻璃甚至防弹玻璃等。
➢ ABS塑料：
1） 结构单元：
丙烯晴(A)、丁二烯(B)、苯乙烯(S)三种单体（共聚生成）
2） 性质： 丙烯晴能提高强度、硬度、耐热性和耐腐蚀性，丁
二烯能提高韧性，苯乙烯能提高电性能和成型加工性能。 ABS塑料具有较好的抗冲击性能、尺寸稳定性和耐磨性， 成型性好，不易燃，耐腐蚀性好，但不耐酮、醛、酯、 氯代烃类溶剂。
2）填充剂（填料）: 提高塑料的力学、电学性能或降低 成本等。它在塑料占有相当大的比例。如加入铝粉可提 高光反射能力和防老化；加入二硫化钼可提高润滑性。
常用填充剂有云母粉、石墨粉、炭粉、氧化铝粉、 木屑、玻璃纤维、碳纤维等。
3）增塑剂: 提高塑料的可塑性和柔软性。常用熔点低的 低分子化合物来增加大分子链间距离，从而达到增加大 分子链的柔顺性的目的。
数字表示基本单元中的碳原子数目。所有尼龙分子结构 单元中都有一个相同的特征基团－酰胺基：
OH
‖ —［—C—N—］—
│
2） 性质：
聚酰胺属结晶性塑料，半透明，乳白，略带黄色。 由于酰胺基的存在，分子之间有很强的氢键作用， 因此聚酰胺的强度高，韧性好；另外耐磨性和自润滑性 好，摩擦系数低；具有良好的耐油、耐溶剂性、阻燃性； 但吸水性大，热膨胀系数大，耐热性不高。 3）应用： 纤维增强尼龙主要用于轴承、齿轮、高压密封圈、 阀门、包装材料、输油管、汽车保险杠及丝织品等。

第五章 有机高分子材料(共100张PPT)

第五章 有机高分子材料(共100张PPT)
有多种测定相对分子质量的方法，各种方法符合不同的统计
数学模型，故测定的统计平均值互不相等，常见的相对分子质量
有数均相对分子质量、重均相对分子质量、黏均相对分子质量
等。
第二节 高分子的合成、结构与性能
1. 高分子的合成原理及方法
2. 高分子的结构和性能
一、 高分子的合成原理及方法
1. 高分子的合成原理
高功能化
对高分子功能的研究正在深度和广度上获得进展，从离子交
换开展到电子交换，又开展到各种高分子别离膜和高分子吸附
剂。从电绝缘体扩展到半导体、导体，甚至超导体。由电性能扩
展到光、磁、声、热、力等性能。从化学、物理性能扩展到了生
物性能。
复合化
高分子材料是结构复合材料的最主要的基体之一，以玻璃纤
➢ 60年代，是聚烯烃、合成橡胶、工程塑料、溶液聚合、配位聚合、 离子聚合的开展时期，形成了高分子全面繁荣的局面。
➢ 70年代，开展了液晶高分子。
➢ 70年代以后，主要提高产量、改进性能、开展功能等方面。
四、高分子材料的战略地位和开展趋势
1.高分子材料在国民经济和科学技术中的战略地位
材料是工业生产开展的根底，新材料的出现往往会给新技术带来划时代的 突破。高分子材料是材料领域中的后起之秀，它的出现带来了材料领 域的重大变革，从而形成了金属材料、无机材料、高分子材料和复合 材料多角共存的格局。
生。
智能化
智能材料使材料本身带有生物所具有的高级功能，例如具有 预知预告性、自我诊断、自我修复、自我增殖、认识识别能力、 刺激反响性、环境应答性等种种特性，对环境条件的变化能作出
符合要求的应答。
五、高分子材料的根本概念
1. 高分子的链结构
2. 高分子的聚合度及其计算

2021学年高中化学第五章3功能高分子材料课件人教版选修5.ppt

2021学年高中化学第五章3功能高分子材料课件人教版选修5.ppt

2．下列说法中正确的是( D ) A．金属材料不能制成复合材料 B．酚醛树脂和聚氯乙烯都是热固性塑料 C．锦纶丝接近火焰时先蜷缩，燃烧时有烧焦毛发的臭味， 灰烬为有光泽的硬块，能压成粉末 D．复合材料一般具有强度高、质量轻、耐高温、耐腐蚀等 优异性能，其综合性能超过了单一材料 解析：钢筋混凝土就是一种常见的复合材料，故 A 错；聚 氯乙烯是线型结构，具有热塑性，故 B 错；锦纶丝属于合成纤 维，燃烧时不具有天然蛋白质的烧焦毛发的臭味，且灰烬不易 破碎，故 C 错。
二、复合材料 1．复合材料的定义 复合材料是指由两种或两种以上材料组合在一起制成的一 种新型材料。其中一种材料为 基体 ，另一种材料为 增强材料 ， 如钢筋混凝土、轮胎(玻璃纤维织物为增强材料，橡胶为基体) 就是复合材料。 2．复合材料具有 强度高、质量轻、耐高温、耐腐蚀 等优 良性能，综合性能超过单一材料，能充分发挥每一种材料的长 处，避免其弱点。
下列关于新型有机高分子材料的说法中，不正确的是( D ) A．高分子分离膜应用于食品工业中，可用于浓缩天然果汁、 乳制品加工和酿造业等 B．复合材料一般是以一种材料作为基体，另一种材料作为 增强剂 C．导电塑料是应用于电子工业的一种新型有机高分子材料 D．合成高分子材料制成的人工器官一般都受到人体排斥作 用，难以达到生物相容的程度
(2) 以 带 有 强 亲 水 性 原 子 团 的 化 合 物 ， 如 丙 烯 酸 CH2===CH—COOH 等为单体， 均聚 或两种单体 共聚 得到 亲水性高聚物。例如，丙烯酸单体用 NaOH 中和得到丙烯酸钠， 加入少量交联剂，再在引发剂作用下发生聚合，得到具有网状 结构的 聚丙烯酸钠高吸水性树脂 。
3．常见的复合材料 (1)复合材料的增强材料主要是增强纤维： 硼纤维、碳纤维 和石墨纤维、碳化硅纤维、氧化铝纤维、芳纶纤维 ；基体材料 主要是 热固性树脂 (酚醛树脂、环氧树脂、聚酯树脂)、 热塑性树脂 (聚丙烯、聚苯乙烯、尼龙、热塑性聚酯树脂)、 泡沫塑料、橡胶 等。

第5章新材料技术


中储量丰富、成本低，并且可以拉制出
大尺寸的完整单晶，使之成为目前电子 第一台晶体管收音机
信息工业领域的主要半导体材料
仅包含4只锗晶体管
• 砷化镓由于电子运动速度快、电子激发 后释放能量以发光形式进行等特点，很 可能成为继硅之后第二种最重要的半导 体电子材料，制成的晶体管可以制造出 速度更快、功能更强的计算机（10倍）
• 纳米颗粒型材料：也称纳米粉末，一般 指粒度在100nm以下的粉末或颗粒。由 于尺寸小，比表面大和量子尺寸效应等 原因，它具有不同于常规固体的新特性。
• 纳米固体材料通常指由尺寸小于15纳米 的超微颗粒在高压力下压制成型，或再 经一定热处理工序后所生成的致密型固 体材料。
氧化锌晶体
几种典型的纳米材料
强玻璃、激光玻璃、防弹玻璃、防
辐射玻璃等。
防弹玻璃
• 光导纤维：纯度极高的玻璃纤维制 成使现代通信技术发生了革命性的 转变，并且在医疗、遥感、遥测等 领域也得到越来越广泛的应用。
• 光纤通信具有传输距离远、保密性 由光导纤维构成的光缆 好、抗干扰等优点，一条电缆就可
以传输几百万路电话；可传输高强
度的激光 ；制作光纤传感器
• 增强体包括各种玻璃、陶瓷、碳素、 高聚物、金属、天然纤维、织物、晶 体等；基体包括高聚体（树脂）基、 金属基、陶瓷基、碳基等
• 树脂基复合材料用于建筑、造船、车 辆、化工容器、生活用品等
• 金属基复合材料是宇航、航空技术的 理想材料
碳基复合材料
耐磨陶瓷复合材料膨胀节
树脂基复合材料
5.4 复合材料
防辐射高铅玻璃 光导纤维工艺品
5.3 新型无机发展起来的 重要信息材料，通过近几十年来的研究 工作，半导体材料种类不断更新，应用 领域不断扩展，成为信息技术发展的基 础。

高分子材料教学课件PPT


• 氢键是与电负性较强的原子相结合的氢原子(如X—H)同时与另 一个电负性较强的原子(如Y)之间的相互作用，即(X—H…Y)．这 些电负性铰强的原子一般是氮、氧或卤素原子．一般认为在氢键 中，X—H基本上是共价键，而H…Y则是一种强而有方向性的范 德华力．这里把氢键归入范德华力是因为氢键本质上是带有部分 负电荷的Y与电偶极矩很大的极性键X—H间的静电吸引相互作用.
5
聚合物分子内与分子间相互作用力
• 物质的结构是指物质的组成单元(原于或分子)之间在相互吸引和排斥作用
达到平衡时的空间诽布．因此为了认识高聚物的结构，首先应了解存在于高聚 物分子内和分子间的相互作用．
• 化学键
构成分子的原子间的作用力有吸引力和斥力，吸引力是原子形成分于的结合力， 叫作主价力，或称键合力．斥力是各原子的电子之间的相互排斥力．当吸引力 和斥力达到平衡时，便形成稳定的化学键．
• 金属键 是由金属原子的价电子和金属离子晶格之间的相互 作用而形成的，无方向性和饱和性，赋予高导电性．在所谓的 “金属螯合高聚”(metallocene po1ymer)中可以说存在金属 键．
2024/6/20
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• 范德华力
作用能: 2~8kJ/mol
是存在于分子间或分子内非键合原于间的相互作用力．两分子间的 范德华力F(r)及相互作用能E(r)是分子之间距离r的函数如图所示.
2024/6/20
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重要高分子材料
合成树脂和塑料: 填充增强增韧,降低成本. 教 材P332表7.4
➢ 通用塑料: 应用广, 产量大, 价格廉的塑料. 如聚烯烃: PE, PP, PS等; PVC; 酚醛, 环氧, 聚酯, 尿醛等.
➢ 工程塑料: 综合性能好, 可代替金属作工程材料, 制 造机器零部件的塑料. 最重要的有:

《高分子材料》PPT【人教版】1

《高分子材料》PPT【人教版】1优秀 课件（ 实用教 材）
天然橡胶 《高分子材料》PPT【人教版】1优秀课件（实用教材）
（异戊二烯）
（顺式聚异戊二烯）
硫磺硫化剂
天然橡胶——线型
网状体型
橡胶硫化后，其柔韧性和弹性都会增大
《高分子材料》PPT【人教版】1优秀 课件（ 实用教 材）
科学视野 《高分子材料》PPT【人教版】1优秀课件（实用教材）
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Thanks 谢谢您的观看！
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丙纶 氯纶
三、合成橡胶 《高分子材料》PPT【人教版】1优秀课件（实用教材）
阅读与交流（P110-111)
1、什么是顺丁橡胶？ 橡胶的硫化对橡胶的性能有怎样的影响？
2、天然橡胶有几种？ 它们的结构有何不同？
《高分子材料》PPT【人教版】1优秀 课件（ 实用教 材）
新课标人教版高中化学课件 选修5 有机化学基础
第五章 进入合成有机高分子 化合物的时代
第二节 应用广泛的高分子材料
第2课时
如果服装面料是由一种纤维材料制成的， 则用“纯X”或“100％X”来表示。如“纯 棉”“纯毛”或“100％棉”“100％毛”； 如果服装是由两种或两种以上的纤维制成
的，标签上应注明每种纤维种类的含量， 如“涤纶20％棉80％”等。
二、合成纤维
阅读与交流（P109)
•
1、什么是天然纤维、人造纤维、合成纤维和化学纤维？
•
2、合成纤维的分类及优缺点？如何加以改善？

高分子材料简介PPT课件


（1) 天然橡胶
天然橡胶的分子链由异戊二烯链节组成。
CH3 CH2 C CH
CH2
n
聚合度：10000左右；相对分子量：3-3000万； 多分散性指数：2.8-10
具有一系列优良的物理机械性能和加工性能， 是综合性能最好的橡胶。
橡胶工人从橡胶树 上提取橡胶
橡树之泪
(2) 聚丁二烯 (顺丁橡胶) (BR) 以丁二烯为单体聚合而得的一种通用 合成橡胶。
高分子链的末端结构单元。
O
涤纶： HO C
O
O
C OCH 2CH2O C
O C OCH 2CH2 OH
1.2 高分子材料的结构特点
由很多结构单元组成，单元间以共价键连接 主链有内旋转自由度 单元间、链之间范德华力作用明显 可交联，交联对力学性能影响大 聚集态分结晶态和非晶态，结晶不完整 高分子材料常是多种填料、助剂和色料的混合
这种材料在废弃后，即使在潮湿的环境下也是稳
定的，但在有微生物的情况下，它将降解为二氧 化碳和水。
生物自毁塑料在医疗上用途颇广。在骨折手术中， 它可以充当骨骼间的承托物。随着骨骼的愈合， 它也会逐渐自行分解。医治破碎性骨折，医生通 常使用不锈钢制作的螺母、螺钉。夹板和钻孔器， 把碎骨固定起来。这种方法的缺点是要做两次手 术，一次是植入这些不锈钢材料，一次是再把它 们取出来。荷兰科学家发明一种塑料，植入体内 大约两年便自行分解，变成二氧化碳和水。还有 一种线状生物自毁塑料，可以代替传统的医用外 科手术线缝合伤口。这种塑料手术线，可被身体 逐渐吸收，免除拆线之苦恼。此外，用生物自毁 塑料制成的药用胶囊，在体内会慢慢溶解，并且 可控制药物进入血管的速度。
最早工业化的合成橡胶，1937年德国首先实 现工业化生产。 其产量和消耗量在合成橡胶中占第一位，占 50%以上。 特点：耐磨性和气密性好，抗撕裂性和耐老 化性较佳，但强度和弹性差 用途：广泛用于制造汽车轮胎，皮带等；与天然橡胶共混可 作密封材料和电绝缘材料
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• 80年代后，新结构的聚合物有：新型嵌段共聚物、新型接枝共聚物、 星状聚合物、树枝状聚合物、超支化聚合物、含富勒烯(C60)聚合物 等等。
我国近代高分子科学的发展
• 我国高分子研究起步于20世纪50年代初，唐敖庆于1951年，发表 了首篇高 分子科学论文。
• 长春应化所1950年开始合成橡胶工作（王佛松，沈之荃）； • 冯新德50年代在北京大学开设高分子化学专业。 • 何炳林50年代中期在南开大学开展了离子交换树脂的研究。 • 钱人元于1952年在应化所建立了高分子物理研究组，开展了高分子溶液性
（二）高分子材料的分类
1、按来源分 天然高分子材料 改性的天然高分子材料 合成高分子材料 改性合成高分子材料
为了获得具有各种实用性能或改善其成型加工性能，除基 本组分聚合物之外，还要添加各种添加剂，因此严格地说，高分 子化合物与高分子材料的涵义是不同的。
2、 按主链上的化学组成分 碳链聚合物：主链由碳原子一种元素组成，
2、高分子化合物的组成 由简单的结构单元重复连接而成。 如由乙烯合成的聚乙烯：
nCH2=CH2→ [CH2–CH2]n 再如由氯乙烯合成聚氯乙烯：
nCH2 = CH → [ CH2 – CH ]n
Cl
乙烯)称为单体。 • 聚合物的分子为很长的链条，称大分子链。 • 大分子链中重复的结构单元(如[CH2–CH2])称为链节。 • 一条大分子链中的链节数目称聚合度(如上式中的n)。 • 大分子链也可以由几种单体聚合而成. • 高分子材料则是由大量的大分子链聚集而成。
• 功能高分子：离子交换树脂、高分子分离膜、高吸水性树脂、光刻 胶、感光树脂、医用高分子、液晶高分子、高导电高分子、电致发 光高分子等。
二、高分子材料概述
（一）高分子材料的基本概念 1、高分子化合物的定义 ➢ 定义：高分子量的有机化合物 (>10000)。 ➢ 别称：聚合物 － Polymer
高聚物－High polymer 大分子－Macromolecule ➢ 比较：低聚物(<10000)－Oligomer 或齐聚物，寡聚物。 • 高分子材料是以高分子化合物为主要组分的材料。
• 电气工业 ：①绝缘材料（导热性、电阻率）等、导电高分子； ②电子：通讯光纤、电缆、电线、光盘、手机、电话； ③家用电器：外壳、内胆（电视、电脑、空调）等。
• 医疗卫生中的应用： 人工心脏、人工脏器、人工肾（PU）、人工 肌肉、 输液管、人工肌肉、输液管、血袋、注射器、可溶缝合线 等。
• 防腐工程：耐腐蚀性，防腐结构材料。如水管阀门（PTFE）： 230～260℃长期工个 作，适合温度高腐蚀严重的产品。
质研究。 • 钱保功50年代初在应化所开始了高聚物粘弹性和辐射化学的研究。 • 徐僖先生50年初成都工学院（四川大学）开创了塑料工程专业。 • 王葆仁先生1952年上海有机所建立了PMMA、PA6研究组
高分子材料的应用
高分子材料遍及各行各业，各个领域：包装、农林 牧渔、建筑、电子电气，交通运输、家庭日用、机械、 化工、纺织、医疗卫生、玩具、文教办公、家具等等。
第5章 高分子材料 （Polymers）
现代生活中的高分子材料－普通塑料
现代生活中的高分子材料－纤维
现代生活中的高分子材料－橡胶
一、高分子材料发展简史
高分子的概念始于20世纪20年代，但应用更早。 • 1839年，美国人Goodyear发明硫化橡胶。 • 1868年，美国人Hyatt用硝化纤维素与樟脑混合制得赛璐珞。 • 1893年，法国人De Chardonnet发明粘胶纤维。 • 1907年，美国人Baekeland合成了第一个合成高分子—酚醛树脂诞生。 • 1920年，德国人Staudinger发表了“论聚合”的论文，提出了高分子
的概念，并预测了聚氯乙烯和聚甲基丙烯酸甲酯等聚合物的结构。 1953年获诺贝尔化学奖。
• 1935年，Carothers发明尼龙66，1938年工业化。 • 1839年， 30年代，许多烯烃类加聚物被开发出来，PVC（1927～
1937）, PMMA（1927～1931）, PS（1934～1937）, PVAc（1936）, LDPE（1939）。 • 40年代，二次大战促进了高分子材料的发展，一大批重要的橡胶和塑 料被合成出来。丁苯橡胶（1937）, 丁腈橡胶（1937）, 丁基橡胶 （1940）, 有机氟材料（1943）, 涤纶树脂（1940～1950）, ABS （1947）。 • 50年代，Ziegler和Natta发明配位聚合催化剂，制得高密度PE和有规PP， 低级烯烃得到利用。1963年， Ziegler和Natta分享诺贝尔化学奖。 • 1956年，美国人Szwarc发明活性阴离子聚合，开创了高分子结构设计 的先河。
• 农用塑料：①薄膜 ②灌溉用管。 • 建筑工业：①给排水管PVC、HDPE ②塑料门窗 ③涂料油漆 ④
复合地板、家具人造木材、地板 ⑤PVC天花板。 • 包装工业：①塑料薄膜：PE、PP、PS、PET、PA等 ②中空容器：
PET、、PE、PP等 ③泡沫塑料：PE、PU等。 • 汽车工业：塑料件、仪表盘、保险机、油箱内饰件、坐垫等。 • 军工工业：飞机和火箭固体燃料（低聚物）、复合纤维等。
• 50年后期至60年代，大量高分子工程材料问世。聚甲醛（1956），聚 碳酸酯（1957），聚砜（1965），聚苯醚（1964），聚酰亚胺 （1962）。
• 60年代以后，特种高分子和功能高分子得到发展。 特种高分子：高模量高强度、耐高低温、耐辐射、高频绝缘、半导体 等。
功能高分子：分离材料（离子交换树脂、分离膜等）、导电高分子、 感光高分子、高分子催化剂、高吸水性树脂、医用高分子、药用高分 子、高分子液晶等。
-C-C-C 杂链聚合物：主链除碳外还有其他元素，
-C-C-O-C-, -C-C-N-，-C-C-S 元素有机聚合物：主链由氧和其他元素组成，
-O-Si-O-Si材料的组成及各成分之间的配比从根本上保证了制品的 性能，作为主要成分的高分子化合物对制品的性能起主宰作 用。