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观赏鱼33种常见病及治疗一、锚头虫。
（锚头鳋）（一）、感染的迹象。
雌锚头虫，它们是寄生虫，当它们粘在鱼体上时，根据它们蠕虫关的外观很容易被辨认出来。
春季在身体自由端有两个大约3毫米的卵囊形成时，它们最大长度达到大约20毫米。
（二）、感染详述。
尽管锚头虫的名字很普通，但是它们根本不是虫子而是微小的叫做桡足类的甲壳动物。
和大多数甲壳动物一样，它们的成熟要经过几个幼虫期。
春季从卵孵化出来的第一幼虫自由游动，直到它们发现一个合适的寄主并使自己贴在鳃上。
一旦贴上，它们就进入不游动期。
一次卵化出的幼虫里的雄性使雌性受精并停止寄生状态。
然后交配过的雄性又使自己贴在寄主鱼身上并发育成蠕虫状态的寄生虫。
雌性在春季排卵，之后它们可能死亡或继续产几次卵。
寄生虫死亡时，留在鱼皮肤和肌肉上的洞可能造成第二次感染，由此鱼类不能痊愈。
（三）、推荐的治疗方法。
锚头虫深深地刺穿到鱼身体组织里之后，使自己牢牢地贴在鱼身上。
人们可以逐个地把成年的虫子摘下来，但是这是一个很长的过程，而且对鱼有潜在的危害。
使用3%的盐溶液短期浸泡也可以把虫子从一条条鱼身上除掉。
现在有水族箱处理剂能杀死成虫。
也池塘里，重复使用抗原生动物处理剂能杀死幼虫。
使用敌百虫也可以杀死成虫。
二、黑斑病。
（皮居新穴吸虫，也被认为是皮居茎双穴吸虫和其他品种）（一）、感染的迹象。
黑色或褐色的小斑点，达2毫米宽，出现在身上和鳍上，有时也出现在眼睛上和嘴上。
（二）、感染详述。
斑点是含有幼虫期的肠吸虫的胞囊，如皮居新穴吸虫，胞囊里有很重的色素。
幼虫期也被称为皮居船形吸虫。
成年期的虫子生活在水鸟的肠内，水鸟是吃了藏匿着幼虫的鱼而受到侵扰的。
在水鸟的内脏里，包裹着每一个幼虫的膜散开，虫子在几周之后发育成熟。
成虫产的卵在鸟的排泄物中排出，落入水中的卵发育成片自由游动的幼虫，幼虫寄生于水螺身上。
几周之后，寄生虫离开水螺并开始了寄一开合适的鱼类寄主的又一个周期。
当寄生虫达到大约1毫米宽时，每个虫子身体上生出一层黑膜，在皮肤下形成独特的斑点。
细菌性疾病1、黏球菌（G+）：细菌性烂腮病、白皮病、白头白嘴病2、假单胞菌（G-：赤皮病、竖鳞病（北方地区常见）、鲤白云病（主要在网箱中发生，为冷水性疾病）3、气单胞菌（G- 主要是淡水性鱼类患病）：细菌性败血症、细菌性肠炎病、打印病、鲤科鱼类痔疮病4、弧菌病5、链球菌病（G+），是唯一的球菌病，属于条件致病菌，多发于海水中，可以进入脑中。
（1）、细菌性烂鳃病(柱状屈挠杆菌)生长适温：28℃，37℃可生长，5℃以下不生长；培养基中含Nacl 0.6%以上不生长；A、流行病学（1）传染源：带菌鱼，污染的水及塘泥；（2）传播途径：直接接触，在鳃受损后特别易感；（3）危害对象：所有淡水养殖鱼类，草鱼、青鱼、鲤等尤其敏感，鱼种和成鱼均可发病；（4）传播途径：水平传播；B、病程：致死时间与水温有关，致死时间的对数与水温呈直线关系（15-30℃）；（1）发病季节、水温：5-9月份流行，通常水温15℃以上开始发生，最适温度28-30℃；（2）发病范围：世界性流行，近年在网箱养殖中危害严重；在病原菌浓度大，鱼的密度高、水质差、鱼的抵抗力低下时更易暴发流行C、临床症状临床表现：食欲减退，游动缓慢，反应迟钝，呼吸困难；外观症状：“乌头瘟”；“开天窗”；“镶边”剖解变化：鳃丝肿胀，末端发白，或淤血、出血；鳃丝残缺不全、粘液增多，有污物附着；病理变化：主要表现为鳃组织的炎症反应：（1）急性：炎性水肿、坏死，增生不明显；（2）慢性：炎性水肿、增生、坏死；D、诊断初步诊断：肉眼观察临床症状，结合镜检鳃丝无大量寄生虫或真菌；取鳃丝或粘液做水浸片观察到特定的病原可进一步诊断E、预防措施：1、彻底清塘；2、加强苗种的选择和下塘前消毒；确定合理的放养密度3、加强饲养管理，保持优良水质，保证饵料质量；4、定期泼洒生石灰，使池水的PH保持在8左右；定期消毒食场；5、发病季节，用中草药浸泡或内服预防；6、定期检查，及时杀灭鳃寄生虫；7、必要时用治疗用药全池遍洒一次。
鱼病学A卷兼性寄生：亦称假寄生，寄生虫在通常条件下过着自由生活，只有在特殊条件下（遇到机会）才能转变寄出生生活的方式叫兼性寄生药物效应动力学；研究药物对抗体的作用机制，作用规律和作用方式，以及所引起的生物效应的科学。
继发性感染；在病原性感染后，（没有过痊愈）相同或不同的病原再次感染。
充血；局部组织器官的含血量超过正常。
草鱼三病；赤皮病、烂鳃病、肠炎病。
抗生素；主要微生物所产生的能抑制或杀死其他微生物的化学物质，（某些高等植物动物组织中也可提取抗生素）胞囊：营养提成熟或在病变死后，缩回假状突起落入水中，分泌出一层纤维质形成胞囊变性；指因病理因素导致组织或C发生生理生化性质的改变，其中质量是物质代谢异常（变性会导致组织C功能的降低，严重时会导致组织和C的死亡，但一般情况下，当病因除去，多数可恢复正常形态和功能。
1寄生虫按寄生性质分为兼性寄生和真寄生。
2 炎症的全身表现是红、肿、热、痛和功能障碍，全身反应是发热、血中白细胞变化3 烂鳃、赤皮的病原是什么？答：烂鳃的病原是柱状屈绕杆菌。
赤皮的病原是荧光假单胞菌，肠炎的病原是点状气单胞菌。
4常见的孢子虫有哪些？（四个）艾美虫（小孢子虫）粘孢子虫、微饱子虫、单孢子虫5寄生虫对寄主的作用？答：1 抗械性刺激和损伤 2.夺取营养 3 压迫和阻塞4毒素作用5其他疾病的媒介6 渔药必须具有的功能？答：1 预防和治疗疾病2消炎、控制故害 3 改善水产养殖环境4增进抗体的健康和抗病力5促进水产动、植物的生长和调节其生理机能6疾病诊断7 简述病毒性病的共同特征？答：（1）由病原体是病毒类的（2）引起出血或内脏在坏死（3）死亡率高该病主要集中在鲢鳙鱼类、草、鳃、叉尾鱼回、鳜.虾、蟹、贝等动物上（4）流行范围广（5病毒性病目前尚无有效的治疗方法8 单殖吸虫与复殖吸虫生活史的主要区别（1）单殖吸虫不需要更换中间宿虫。
复殖吸法需要更换中间宿虫2）单殖吸虫身体较小（3）单殖吸虫：固着器是头器；复殖吸虫：用腹吸盘或口吸盘（4）单殖吸虫：大部分种类卵生，生活过程中不需要更换寄主；复殖吸虫：生活史较复杂，需更换寄主9 绿色鱼料的特点（1）饲料生产过程严禁使用不当原料和盲目添加抗生素，促生长剂等。
水产动物疾病学兼性寄生：亦称假寄生，寄生虫在通常条件下过着自由生活，只有在特殊条件下才能转变寄出生生活的方式。
药物效应动力学；研究药物对机体的作用机制，作用规律和作用方式，以及所引起的生物效应的科学。
继发性感染；在病原性感染后，（没有过痊愈）相同或不同的病原再次感染。
再感染：首先感染痊愈后，又被相同的病源再次感染。
充血；局部组织器官的含血量超过正常。
局部贫血：机体局部组织或器官血量少于正常血量。
草鱼三病；赤皮病、烂鳃病、肠炎病。
抗生素；主要微生物所产生的能抑制或杀死其他微生物的化学物质。
胞囊：营养体成熟或在病变死后，缩回假状突起落入水中，分泌出一层纤维质形成胞囊。
变性；指因病理因素导致组织或细胞发生理生化性质的改变。
代偿：指致病因素作用下，体内出现代谢功能障碍或组织结构破坏时，机体通过相应部分的代谢，结构改变或功能加强来代替或补偿病变器官功能的过程。
泛池：水产动物因缺氧而出现的大批窒息死亡。
超寄生：寄生虫本身又为其他寄生虫的寄主的寄生叫超寄生。
1寄生虫按寄生性质分为兼性寄生和真性寄生。
2 炎症的全身表现是红、肿、热、痛和功能障碍，全身反应是发热、血中白细胞变化.3赤皮病、烂鳃病、肠炎病病原是什么？答：赤皮的病原是荧光假单胞菌；烂鳃的病原是柱状屈绕杆菌；肠炎的病原是点状气单胞菌。
4常见的孢子虫有哪些？答；艾美虫（小孢子虫）粘孢子虫、微饱子虫、单孢子虫5寄生虫对寄主的作用？答：1 抗械性刺激和损伤 2.夺取营养 3 压迫和阻塞4毒素作用5其他疾病的媒介6 渔药必须具有的功能？答：1 预防和治疗疾病2消炎、控制故害 3 改善水产养殖环境4增进抗体的健康和抗病力5促进水产动、植物的生长和调节其生理机能6疾病诊断7 简述病毒性病的共同特征？答：（1）病源都为病毒类（2）引起出血或内脏坏死（3）发病快，死亡率高，不易控制（4）流行范围广（5）防治困难，无特效药8 单殖吸虫与复殖吸虫生活史的主要区别。
1) 单殖吸虫：生活史简单，无中间寄主，多为外寄生2) 复殖吸虫：生活史复杂，有中间寄主，多为内寄生9 绿色鱼料的特点（1）饲料生产过程严禁使用不当原料和盲目添加抗生素，促生长剂等。
水产动物疾病学第一章绪论1.1疾病定义：机体在一定病因损害下，由于内稳定紊乱而生命活动异常变化。
1.2疾病原因：物理—机械损伤化学---水环境生物---病原生物遗传人为---营养不良1.3水产动物疾病的特点：发现病情难、早期诊断难、隔离难、用药难1.4水产动物疾病综合防治措施：改善水环境、增强机体抗病力、控制和消灭病原菌、加强饲养管理第二章病原生物学基础2.1基本概念寄生物----小型：病毒、细菌、真菌、藻类、原虫大型：蠕虫：单殖吸虫、复殖吸虫、绦虫、线虫、棘头虫节肢动物感染：病原生物在宿主体内与寄主防御机制相互作用，并引起一定的病理过程。
传染：引起感染的病原生物来自其他宿主的病原生物感染流行病：病原生物在一定区域内的宿主群体中快速传播，疾病大范围出现。
疾病流行三个环节：感染源、易感寄主、感染途径预防原则：控制和消灭传染源、切断传播途径、保护易感寄主2.2病原病毒：非细胞形态生命，有核酸和蛋白质衣壳组成，专性细胞内寄生，只能在有感受性的活细胞内增殖。
病毒致病作用：溶细胞作用、导致细胞凋亡、整合病毒基因组、导致细胞增殖与转化、形成包含体、改变细胞膜成分、免疫病理损伤（变态和炎症）病毒传播方式：水平传播、垂直传播；途径：飞沫、血液、唾液、粘液etc病毒感染类型：急性、慢性、潜伏感染2.3病原细菌：细菌致病作用：黏附与定植、繁殖与扩散、抵抗寄主的防御技能、内外毒素细菌感染途径：接触、创伤、消化道败血症：是病原菌侵入血液后，在其中大量繁殖并产生毒性产物，引起全身中毒症状。
2.4病原真菌：不能进行光合作用，产生大量孢子进行繁殖真菌致病作用：黏附、局部机械刺激和炎症反应、异养时产生酶类损害机体细胞、产生真菌毒素2.5寄生虫：包括原虫、蠕虫、节肢动物终末寄主：被成虫或有性生殖期虫体所寄生的宿主中间寄主：被幼虫或无性生殖期虫体所寄生的宿主保虫寄主：在人类医学上，有些寄生虫除了成虫寄生于人体，还可以寄生其他动物，这些其他脊椎动物可以成为人类该寄生虫病的传染源。
第六章由病毒引起的疾病第一节概述一、病毒：①只具备一种核酸，即RNA or DNA ；②个体微小（比细菌小）,一般30~300nm；③病毒的增殖-----靠复制繁殖；④不能用培养基培养，只能在活细胞中生长增殖，并只有一种细胞-----敏感细胞。
~（Virus）是一类体积微小、能通过滤菌器,含一种类型核酸（RNA or DNA ），只能在活细胞内生长增殖的非细胞形态的微生物。
一般用纳米（nm）测量其大小，电镜放大观察。
病毒颗粒—--主要由核酸和蛋白质组成。
核酸在中心部分，形成病毒核心，外面包围的蛋白质称为衣壳，------核酸与衣壳组成核衣壳。
最简单的病毒是裸露的核衣壳；有些病毒的核衣壳外面还有一层囊膜。
对水产动物造成的危害很大，不少是口岸检疫对象。
由于病毒寄生在寄主的细胞内，---目前主要是预防！二、病毒的鉴定：1、用5-氟脱氧尿苷鉴别出核酸是DNA 还是RNA . * 如出血病病毒--- RNA病毒群.——取病料（灶）-----用敏感细胞培养---加入5-氟脱氧尿苷---此物质对有DNA抑制作用，---这样即可鉴定：如果是DNA ，则细胞就会死亡；若是RNA ，则细胞照常生长。
2、测定病毒的大小。
——用Seize（塞氏）漏斗测定病毒粒子的大小，放一过滤膜（50，100，220，300，450），如通过100~220nm 的过滤菌器.*---只能测病毒粒子大小的范围。
**---还可作病毒切片估计和扫描计算。
3、耐乙醚试验：——有的病毒核酸外有脂质外壳（Evenlope）*乙醚--处理病毒的悬浮液--感染细胞--具保护作用--生长！否则---死亡！4、耐pH 3 试验：——病毒在pH3 溶液中处理5~30分钟------接入细胞培养器---细胞死亡；或细胞生长。
5、耐热试验：——例如---出血病病毒---耐热：60℃保持1小时后，仍能使10%的鱼死亡！*——悬浮液—恒温保持---感染Cell ---结果：草鱼出血病毒耐热试验——41℃处理18h---100%死亡；55℃处理3h---100%死亡；60℃处理1h---1%死亡。
***水产动物病毒病——传染性疾病！三、水产动物病毒的种类——自从Wolf（1959）分离到第一株鱼类病毒以来，迄今报道的鱼病毒已超过70种。
已知水生动物病毒分类属于18个科（表1），在绝大多数动物病毒科中都有分布。
DNA 病毒---7科；RNA 病毒---11科。
*疱疹病毒属、出血病病毒等---耐热，特征：正二十面体（肾脏超薄切片—电子显微镜观察）第二节病毒的研究概况80年代以来，我国水产业迅速发展，并且在农业产值中所占的比重逐年上升，已成为我国大农业的四大支柱产业之一。
〖粮食、肉类、水产（98年产量3800万t）和禽蛋〗但令人遗憾的是水生动物疾病---尤其是因病毒引起的爆发性流行病明显增多，危害极为严重!——目前，水产动物病毒病已受到人们广泛的关注，以研讨水生动物病毒病为主题、由国际著名专家倡导并组织的------“国际低等脊椎动物病毒学术会议”—就每4年召开一次，现在已经召开过4~5次（1989，1998）。
水生动物普遍存在病毒病、细菌病和寄生虫病等。
其中病毒病具有潜伏期长短不一、症状复杂多变、传染性强、导致死亡率高的特点，并且病原个体小，浸染动物后在宿主细胞内复制。
因而抗菌素对病毒的作用小或无；而化学药物在杀灭病毒前，又可能使宿主动物受损或致死。
可见病毒是危害非常严重的一类病原。
一、鱼类病毒病1、重要病毒的种类及形态特征（见表2）始于70年代后期对草鱼出血病病原的分离研究。
近十年来，又发现和分离到新的鱼类病毒。
2、草鱼出血病与呼肠孤病毒是草鱼种苗阶段危害性大、流行普遍的疾病，也是我国最早发现和研究得最多的鱼类病毒病。
-----近年对其分子生物学、干扰素等有较多研究报道……。
除草鱼呼肠孤病毒（Grass carp reovirus，GCRV）外，草鱼还有其它病毒分离株（或不同病毒）。
如：1①鱼呼肠孤病毒（FRV）---可能是GCRV 的不同分离株；②呼肠孤病毒（RV）---直径较大，以肠出血为主，青鱼出血病；③小核糖核酸病毒（PRV）--20-30nm无囊膜球型,以肌肉出血为主；④草鱼杆状病毒（GCBV）--有囊膜杆状RNA~,可使细胞形成和胞体。
超微观察显示，在病鱼肾细胞中发现有呈球形或者六角形、平均直径为69nm的病毒颗粒；病毒对酸（pH3）和氯仿不敏感，对热（56℃）稳定；属双股类型；核酸电泳出现11个片段。
-----因而归类于呼肠孤病毒。
3、传染性胰腺坏死病（IPNV）是一种在虹鳟稚鱼阶段流行的急性病毒病，其流行范围遍及亚、欧、美各国，死亡率极高。
1986年在进口虹鳟鱼中分离到直径55~65nm无囊膜的二十面体病毒。
目前建立了酶联免疫吸附（ELISA）的检测方法，还建立了更为灵敏和迅速的生物素标记核酸探针检测IPNV 的方法。
4、鲤痘疮病（疱疹病毒）痘疮病是鲤越冬前后常见、与水环境密切相关的传染性疾病。
其典型特征是---皮肤增生，在患病鲤体表出现石蜡状的白色增生物斑点，即痘疮！使鲤商品价值丧失。
一般养殖温度在14℃时，流行最为严重；病鱼体表布满痘疮，使鱼负载过重、消耗太多而导致死亡。
该病毒直径约为150nm，外有囊膜，呈球形。
5、鳗鲡病毒病（1）鳗鲡开口病：1991年在福建，出现了以出血及开口症为特征的流行病，很快引起鳗鲡的毁灭性死亡。
*---病鳗口张开后不能合拢，口腔内膜充血，颅内、胸鳍和臀鳍出血，腹部有出血斑；---经解剖可见肝呈灰白色或布满血丝，电镜观察发现鳗白细胞的胞质中有成团聚集的病毒颗粒--呈晶格状排列。
**---其病毒为直径40nm的球形颗粒；超微病变的表现-----受感染的鳗白细胞核膜变厚或形成不规则的褶皱，线粒体肿胀、变圆或空泡化。
***——这是我国对鳗鲡病毒病的首次报道。
（2）鳗“狂游病”：1995-1997年在福建欧鳗养殖场流行。
在初期无明显体表症状，但呈逆水流或曲线状快速游动，食量减退；随着病情加重，病鳗在水中上下乱窜，并伴有肌肉痉挛，腹部擦伤、甚至穿孔等。
经解剖仅见肝肿大，而病理检查可见肝、肾和心的细胞病变、坏死。
---人工感染比原发病更为严重。
据形态，认为是鳗鲡冠状病毒样病毒，还可进行细胞培养；也有报道是一种弹状病毒（在脑细胞中），其大小为50-80×100-250 nm，有包涵体；推测发病原因---病毒在脑内大量复制---脑细胞肿胀坏死---神经系统功能紊乱-----使鳗呈兴奋状的“狂游症”。
6、鳜病毒病（SCV）1996年的最早报道，包括病毒的形态大小、回接感染、理化性质、病症和组织病理等。
随后珠江所、中山大学等观察到的病原是---虹彩病毒。
在鉴定了鳜球形病毒（SCSV）病原后，研制了SCSV 疫苗—实验室效果好—生产上却难达到预期目标！---进一步研究—患病鳜组织中存在不同病毒。
-发现有280nm的球形病毒、120×250nm的弹状病毒与100×200nm的杆状病毒。
另外关于鳜球形病毒的病理、细胞培养及纯化等也有新进展。
7、真鲷病毒病从患狂游症的真鲷幼鱼脾和肠组织中检测到大量直径约120nm的六角形病毒颗粒，主要位于细胞核内。
-感染的细胞肿胀，有的比正常细胞增大5-6倍。
二、对虾病毒病1、对虾病毒的种类及其症状虾病毒归属7个病毒科，感染无脊椎动物的病毒种类有80%以上在患病对虾中可以找到，其中半数以上属于杆状病毒科。
2、对虾杆状病毒及病毒病病毒颗粒直径为70-100nm，长度300-360nm，核酸为DNA。
注意比较病毒的囊膜和包涵体有无、病毒在宿主细胞内的位置。
病虾甲壳上有典型白斑，肝胰腺颜色变淡；经苏木精-伊红染色，在其前肠上皮、后肠上皮、造血组织、鳃、血细胞等的胞核内均有典型的核肿大和深染病变。
长毛对虾——电镜观察病虾组织---有大量的具囊膜的杆状病毒。
3、对虾球形病毒及病毒病病毒直径为20±4nm，属单链DNA；人工感染中国对虾—死亡率为66%。
此病毒定名为中国对虾细小病毒（PcPV）.病理变化表现为组织的保护层受损；通过显微和超微技术，观察到濒临死亡的对虾的肝胰腺和中肠出现了病毒和细菌的合并感染。
其中有球形病毒、MBV（斑节对虾杆状病毒）和杆状病毒。
三、两栖动物病毒病1、病毒种类已知虹彩病毒科5个属：蛙病属、淋巴囊肿属、23类金鱼I 型病属、昆虫病属和绿虹彩病属；---其中蛙病属是重要的病原。
蛙病毒除蛙外，有时也感染鱼、禽、哺乳动物。
2、蛙病毒及病毒病1987年由国外引进的美国青蛙（沼泽绿牛蛙）最早分离到的病毒（RGV ）属虹彩病毒---流行于变态不久的幼蛙群中。
引起牛蛙疾病的病原有的是菌、有的是病毒。
-发病初期，蛙的体表有出血点，继而扩展到腹部和四肢，出现充血、出血或溃烂。
解剖可见肠壁严重充血，肠道内空而无物。
此病病程短、蔓延极快，一旦发病，仅2d 左右蛙群中的死亡率就可达90%。
显微观察：--肝、肾、心、脾、肠和肺中的组织和细胞结构不同程度受损，并丧失功能。
可通过电镜---揭示感染机理。
自1995 -1998年，已分离到3株虹彩病毒。
目前中科院水生所正与美国学者合作，对蛙虹彩病毒不同分离株的分子结构进行比较研究。
（RGV---Rana grylio Virus ） 四、爬行动物病毒病 1、病毒的种类研究的资料尚不多。
60年前已有记载—绿海龟纤维性乳头瘤（Green turtles fibropapillomas. GTFP ），但直到90年代才有明显进展。
通过多聚酶增强逆转录（PERT ）技术，---证明夏威夷群岛出现的GTFP 是逆转病毒所致。
2、中华鳖病毒及病毒病中华鳖病毒（Trionyx sinersis Virusis,TSV ）是直径为30nm 的无囊膜球形病毒；其增殖明显受温度的影响； TSV 可导致宿主细胞凋亡和坏死。
近年来------厦门大学、厦门水产所、中山大学、长江水产所、深圳检疫局等相继开展了有关研究。
电镜观察见到直径为35-39nm 的球性病毒，分布在病鳖的肺、胃、咽喉粘膜和腹甲皮层。
还从患“红脖子”病的甲鱼中分离到虹彩病毒。
五、其它水生动物病毒病 1、中华绒螯蟹病毒病包括对~颤抖病病原的研究和对~小核糖核酸病毒及其组织病理等研究。
超薄切片---观察到无囊膜、28-32nm 的球形病毒颗粒，推测为小RNA 病毒。
2、三角帆蚌病毒病1978年发生的“三角帆蚌瘟病”，---1986年确定为病毒病，1987年分离到病原--嵌沙样病毒（Arenaviridae ）,并定名三角帆蚌瘟病毒（Hyriopsis cumingii Plague Virus, HcPV ）,这是一种呈球形或多形态、直径为40-210nm 的病毒。
