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Define the following terms.1.Condensation polymerization and Free radical polymerization reaction2.Monomer, Oligomer, the repeating unit3.Alternating copolymer, Block copolymer4.Branched Polymer, syndiotactic polymer, atactic polymer5.Crosslinking, vulcanization6.Chain Transfer, Initiation, Propagation, and Termination7.Thermoset and Thermoplastic8.Glass Transition Temperature9.Plasticizers, Ziegler-Natta catalystspression molding, Extrusion, Injection and Blow moldingMultiple choices.1.Tire cords, the film used as backing for magnetic recording tape in audio and videocassettes, and plastic soft-drink bottles are all composed of what polymers?(D) LDPE bettera. poly(tetrafluoroethylene)b.high-density polyethylenec.nylond.poly(ethylene terephthalate)2.What term is used to indicate a polymerization that occurs without the growth of achain monomer by monomer, but instead occurs as monomers form dimers, dimers form tetramers, etc.? (C)a. Non-chainb. Discontinuousc. step-growthd. irregular-increment3.Who developed catalysts that can produce, exclusively, either isotactic or syndiotacticpolymers? (B)a.Carothers （尼龙的发明者）b.Ziegler and Nattac.Staudingerd.Goodyear4.Who gave the macromolecular hypothesis? (C)a.Carothersb.Ziegler and Nattac.Staudingerd.Goodyear(发现硫化)5.Fabrics or films made of which of the following polymers are most sensitive to damagefrom solutions of strong bases? (A)a. Nylonb. Polyethylenec. poly(vinyl chloride)d. polystyrene6.Who produced billiard balls using collodian as a substitute for ivory? (A)a.Hyattb.Stinec.Goodyeard.Staudinger7.In which polymer is -(-CF2-CF2-)n- the repeating unit? (D)a.Acrilanb.Orlonc.Lucited.Teflon8.The repeat unit in a polymer is called the (A)a. monomerb. oligomerc. degree of polymerizationd. mer9.The smallest repeating unit of a polymer is: (B)a. Polymersb. Monomersc. Oligomersd. dimer10.In a Isotactic polymer, (A)a.the side groups on a polymer chain are all generally on the same side of the polymerchain.b.the side groups of the polymer chain generally alternate their orientation from one sideto the other.c.the side groups of the polymer chain occur randomly on both sides of the polymerchain.d.there are no side groups on the polymer chain.tex is the source of: (C)a.nylon.b.isoprene.c.natural rubber.d.cis-1,4-polybutadiene.12.The type of polymer that is linear and distorts with heat is called (C)a. cross-linkedb. thermosetc. thermoplasticd. highly branched13.PE polymerization occurs in steps with the following order: (B)a. initiation, activation, propagation, terminationb. activation, initiation, propagation, terminationc. propagation, initiation, activation, terminationd. termination, activation, initiation, propagation14.If A and B represent mers in a polymer, which is the random copolymer (A)a. AAAABABBABABBBb. AAABBBAAABBBAAc AABBBBAABBBBAABBBBd. none above15.A blend is (A)a. a physical mixtureb. a compoundc. bound together by primary bonds onlyd. a single phase material16.With increasing concentration of plasticizer the modulus of PVC (B)a. increasesb. decreasesc. stays the samed. none above17.PVC tubing is being used for transporting water. If organic solvents are run throughthis tubing it becomes stiff and somewhat brittle. This is because (C)a. The solvent plasticizes the tubing, raising the Tgb. The solvent removes plasticizer, lowering the Tgc. The solvent removes plasticizer, raising the Tgd. The solvent plasticizes the tubing, lowering the Tg18.What are the major advantages of plastics compared to ceramics, glasses and metallic materials?(B)a. Low strength and high-temperature resistantb. Lightweight and corrosion-resistantc. High-temperature resistant and insulatingd. High stiffness and corrosion-resistant19.Consider the properties of the following two polyethylene samples. Sample 1 wasproduced by a high pressure process while sample 2 was synthesized using a catalyst.Polyethylene 1 Polyethylene 2Mol wt. 200,000 200,000Density (g/cm3) 0.92 0.96Crystalline melting pt. 108°C 133°CStiffness (lb/in2x103) 25 125Hardness (Shore D) 45 65Which of the following statements is true? (A)a. Sample 2 is more branched than sample 1b. Sample 1 is more branched than sample 2c. Sample 1 is more atacticd. Sample 1 is more isotactic20.Consider the two transitions from the “solid” to the liquid or rubbery state shownbelow on a plot of specific volume vs. temperature; (D)a. The transition X is a Tg while transition Y is a crystalline melting point.b. Y is the Tg while X is the Tm.c. X is the Tm (melting point ) of a semi-crystalline material and Y is the Tm of an almost perfect crystal.d. none above21.What monomers are most commonly used in addition polymerization? (C)a.carboxylic acidsb.estersc.alkenesd.amides22.Linear polymers tend to be (A)a. thermoplasticb. thermoelasticc. thermophillicd. thermoset23.Thermoplastic elastomers combine features of both thermoplastics and elastomers. Athigh temperature, these polymers behave as and are plastically formed into shapes; at low temperature, they behave as .(A)a. Thermoplastics; elastomersb. Thermoplastics; thermosetting polymersc. Elastomers; thermoplasticsd. Elastomers; thermosetting polymers24.PVC is _________ since it is a ________polymer (B)a. thermoset, linearb. thermoplastic, linearc. thermoset, crosslinkedd. thermoplastic, crosslinked25.High density polyethylene cooled slowly from 160°C to room temperature (B)a. Is still amorphous.b. Crystallizes.c. Is a glass.d. Is a mixture where some regions are rubbery and some regions are glassy.26.Atactic polystyrene (Tg ~ 100°C) quenched (i.e., cooled very quickly) from 120°C to roomtemperature (A)a. Is still amorphous.b. Crystallizes.c. Is a glass.d. Is a rubbery material.27.Vinyl polymers include all of the following except (C)a. polyethyleneb. polyvinyl chloridec. PMMAd. Polystyrene28.Which of the following materials is copolymer? (D)a. PPb. SBSc. PVCd. PA29.Which of the following polymers would you expect to be most suitable for theproduction of a rubber car bumper guard?(B)a. Atactic polystyrene (Tg ~ 100°C)b. A random ethylene/propylene copolymer (50/50 composition) Tg ~ –40°C).c. Low density polyethylene.d. High density polyethylene.30.Which processing way can manufacture film, unless (A)a. Extrusionb. Injectionc. Blow moldingd. Calendering31.Which pairs of monomers would you use to make a polyester? (C)a.Phenol and formaldehydeb.Styrene and butadienec.Terephthalic acid and ethylene glycold.Ethylene and propylene32.Which of the following polymers is most likely to be optically transparent (A)a. Atactic polystyreneb. Isotactic polystyrenec. Linear Polyethylened. Nylon 6,633.Melt fracture occurs (B)a. When chain molecular weight is too highb. When a polymer is extruded too quicklyc. When a polymer is extruded too slowlyd. When a polymer close to its Tg is extruded.34.Consider the stress/strain diagrams shown below. Which of these would most closelycorrespond to the mechanical behavior of Isotactic polypropylene? (A)a. curve Ab. curve Bc. curve Cd. none above35.In commercial practice, poly(ethylene terephthalate), or PET, is manufactured by whatchemical transformation? (C)a. Transesterificationb. reaction of an acyl chloride with a diolc. condensation of a diacid and a diold. copolymerization with a Ziegler-Natta catalyst36.A plasticizer is used to: (D)a. convert a rubber to a glassy plastic.b. convert a thermoplastic to a glass.c. decrease chain-branching during a polymerization.d. soften a commercial plastic.37.Microscopic regions of highly ordered polymer chains, found at low temperatureswithin solid polymers, are called: (A)a. crystallites.b. amorphous regions.c. microsolids.d. microcells.38.Electron Microscopes can NOT yield the following information. (C)a. Morphologyb. Compositionc. Decomposition temperaturesd. Crystallographic Information39.Capillary rheometers are not used to measure: (C)a. Shear viscosityb. Die swellc. crystallinityd. Melt fracture40.Glass transition temperature (Tg) is detectable by a variety of methods, NOT including (C)a. Thermal-Mechanical Analysis (TMA).b. Differential Scanning Calorimetry (DSC)c. Scanning electron microscopy(SEM)d. Dynamic Mechanical Analysis DMA。
武汉理工大学教务处试题标准答案及评分标准用纸| 课程名称—高分子化学———（A卷）| 一、填空题（19分，每空1分）装1、碳链高分子，杂链高分子；2、加聚，缩聚物；| 3、40000，85000；4、高温、减压，4×10-4mol.L-1；| 5、阴离子聚合，阴离子聚合；6、终止速率，氯乙烯；1、| 7、大，小，大；8、低分子量，高分子量| 9、Ziegler、Natta钉二、名词解释（16分）| 1、（4分）单基终止：链自由基从单体、溶剂、引发剂等低分子或大分子上夺取一个原子而终止，这些失去原子的分子可能形成新的自由基继续反应，也可能形成稳定的自由基而停止聚合。
| 双基终止：链自由基的独电子与其它链自由基中的独电子或原子作用形成共价键的终止反应。
2、（4分）Q-e概念：Q-e式将自由基同单体的反应速率常数与共轭效应、| 极性效应相联系起来，可用于估算竞聚率，其式中，P1、Q2表示从共轭效应来衡量1自由基和2单体的活性，而e1、e2分别有1自由基和2单体极性的度量。
线3、（4分）配位聚合(Coordination Polymerization)：单体与引发剂经过配位方式进行的| 聚合反应。
具体的说，采用具有配位（或络合）能力的引发剂、链增长（有时包括引发）都是单体先在活性种的空位上配位（络合）并活化，然手插入烷基—金属键中。
配位聚合又有络合引发聚合或插入聚合之称。
4、（4分）凝胶化现象和凝胶点：体型缩聚反应进行到一定程度时，体系粘度将急剧增大，迅速转变成不溶、不熔、具有交联网状结构的弹性凝胶的过程，即出现凝胶化现象。
此时的反应程度叫凝胶点。
三、问答题（20分）1、（5分）答：一般可以通过测定聚合物分子量或单体转化率与反应时间的关系来鉴别。
随反应时间的延长，分子量逐渐增大的聚合反应属逐步聚合。
聚合很短时间后分子量就不随反应时间延长而增大的聚合反应属连锁聚合。
相反，单体转化率随聚合时间的延长而逐渐增大的聚合反应属连锁聚合。
中国科学院大学2020年招收攻读硕士学位研究生入学统一考试试题科目名称：高分子化学与物理考生须知：1．本试卷满分为150分，全部考试时间总计180分钟。
2．所有答案必须写在答题纸上，写在试卷上或草稿纸上一律无效。
3．可以使用无字典存储和编程功能的电子计算器。
高分子化学部分（75分）一、名词解释（每小题2分，共10分）1. 无规剂2. 茂金属引发剂3. 共缩聚4. 扩链5. 微波引发聚合二、选择题（单选题，每小题2分，共20分）1．以下不互为结构异构体的是：（a）聚乙烯醇和聚氧化乙烯；（b）聚甲基丙烯酸甲酯和聚丙烯酸乙酯；（c）聚乙烯醇和聚乙二醇；（d）聚酰胺-66和聚酰胺-6。
2. 以下叙述正确的是：（a）悬浮聚合配方的主要成分是单体、水、水溶性引发剂、分散剂；（b）悬浮聚合的反应场所是溶液内；（c）悬浮聚合散热容易，可连续化；（d）工业上本体聚合可采用间歇法和连续法。
3. 有关自由基聚合过程的转化率-时间曲线类型叙述错误的是：（a）选用t1/2 = 2 h 的引发剂，苯乙烯有望接近匀速聚合；（b）S形曲线中的中期加速是凝胶效应超过正常速率的结果；（c）采用活性过高的引发剂，导致“死端聚合”。
4. 以下不能用阴离子聚合方法制备的物质是：（a）聚硝基乙烯；（b）聚甲基丙烯腈；（c）聚（氧化三亚甲基）；（d）聚偏二氰基乙烯5. 聚四氟乙烯不具有：（a）电绝缘性；（b）耐腐蚀性；（c）化学稳定性；（d）易染色性能。
6. 以下叙述错误的是：（a）聚醋酸乙烯酯能转变成聚乙烯醇；（b）老化必然导致聚合物的分子量降低；（c）一般主链或侧链含有芳环的聚合物耐辐射；（d）270 o C时聚甲基丙烯酸甲酯可以全部解聚成单体。
7. 不同大小环烷烃的热力学稳定性次序为：（a）3 < 6 < 8；（b）8 < 6 < 3；（c）3 < 8 < 6；（d）8 < 3 < 6。
高分子化学考研题库高分子化学考研题库高分子化学是化学领域中的一个重要分支，它研究的是大分子化合物的合成、结构、性质以及应用。
对于准备考研的学生来说，熟悉和掌握高分子化学的知识是非常重要的。
为了帮助考生更好地备考，本文将介绍一些高分子化学考研题库的内容和重点。
1. 高分子化合物的合成方法高分子化合物的合成方法是高分子化学的基础知识之一。
考研题库中常涉及的合成方法包括聚合反应、缩聚反应、环化反应等。
考生需要了解不同合成方法的原理和适用条件，并能够根据具体的反应条件和原料选择合适的合成方法。
2. 高分子化合物的结构表征高分子化合物的结构表征是高分子化学的关键内容之一。
常见的结构表征方法包括红外光谱、核磁共振、质谱等。
考生需要熟悉这些结构表征方法的原理和应用，并能够根据实验数据解析高分子化合物的结构。
3. 高分子化合物的物理性质高分子化合物的物理性质是考研题库中的重点内容之一。
常见的物理性质包括玻璃化转变温度、熔融温度、热稳定性等。
考生需要了解这些物理性质的影响因素和测定方法，并能够分析和解释高分子化合物的物理性质。
4. 高分子化合物的应用高分子化合物的应用是考研题库中的一个重要考点。
高分子化合物在材料、医药、能源等领域有着广泛的应用。
考生需要了解不同高分子化合物在不同领域的应用，并能够分析和评价其应用前景和优缺点。
5. 高分子化学的前沿研究高分子化学的前沿研究是考研题库中的一个拓展内容。
考生可以了解一些当前高分子化学领域的研究热点和进展，例如新型高分子材料的设计与合成、生物医用高分子材料的研究等。
这些内容能够帮助考生了解高分子化学领域的最新动态，并为未来的研究方向提供参考。
总之，准备高分子化学考研需要全面掌握高分子化学的基础知识，并了解高分子化学的应用和前沿研究。
通过解析题库中的问题，考生可以提高对高分子化学的理解和掌握，为考研取得好成绩打下坚实的基础。
希望本文提供的信息能够对考生备考高分子化学考研有所帮助。
高分子化学》课程试题一、基本概念（共15 分, 每小题 3 分）⒋动力学链长⒌引发剂半衰期二、填空题（将正确的答案填在下列各题的横线处）（每空 1 分，总计20 分）⒈自由聚合的方法有本体聚合、溶液聚合、乳液聚合和悬浮聚合。
⒉逐步聚合的方法有熔融缩聚、溶液缩聚、固相缩聚和界面缩聚。
⒊聚氨酯大分子中有、、和基团。
⒋聚合反应按反应机理可分为连锁聚合、逐步聚合、开环聚合和聚合物之间的化学反应四类。
⒌聚合物按大分子主链的化学组成碳链聚合物、杂链聚合物、元素无机聚合物和元素有机聚合物四类。
三、简答题（共20 分，每小题 5 分）⒈乳液聚合的特点是什么?⒊什么叫自由基？自由基有几种类型？写出氯乙烯自由基聚合时链终止反应方程式。
四、（共 5 分，每题 1 分）选择正确答案填入（）中。
⒈自由基共聚合可得到（ 1 4 ）共聚物。
无规共聚物⑵ 嵌段共聚物⑶ 接技共聚物⑷ 交替共聚物为了得到立构规整的PP ，丙烯可采用（ 4）聚合。
自由基聚合⑵ 阴离子聚合⑶ 阳离子聚合⑷ 配位聚合工业上为了合成聚碳酸酯可采用（）聚合方法。
熔融缩聚⑵ 界面缩聚⑶ 溶液缩聚⑷固相缩聚聚合度基本不变的化学反应是（PVAc 的醇解⑵ 聚氨酯的扩链反应⑶高抗冲PS 的制备⑷ 环氧树脂的固化表征引发剂活性的参数是k p (⑵ t1/2 ⑶ k i ⑷ k d五、计算题（共35 分，根据题目要求计算下列各题）⒈（15 分）用过氧化二苯甲酰（BPO）作引发剂，60 ℃研究甲基丙烯酸甲酯的本体聚合。
已知： C （偶合终止系数）＝0.15 D （歧化终止系数）＝0.85 ； f ＝0.8；k p＝ 3.67 ×102 L/ mol.s ；k d ＝ 2.0 ×10 -6 s-1；k t＝9.30 ×106 L/ mol.s ；c(I)＝0.01 mol / L ；C M＝1.85 ×10 -5；C I＝2×10-2；甲基丙烯酸甲酯的密度为0.937 g./ cm 3；计算：聚甲基丙烯酸甲酯（PMMA）的平均聚合度X n 。
中科院2002---2007生化与分子试题(含答案)word版[]2007年部分试题的大致考点由于考场上没有纸张来记录,只好把考点写到准考证的反面,本想着考完立刻凭记忆写出来,之后忙于期末又被一些事情拖了很久,真是不好意思,题目也无法回忆了,只得按照我准考证反面的内容原样copy过来,见谅,估计2007年的试题有些网站早就出售了,建议大家去网站购买,当然本人在得到真题原样之后会尽快传到网上一’判断 1.细胞凋亡与细胞色素酶2.质谱法测定分子量 aa序列3.酶失活变性4.SIRNA5.CA离子6.内质网与磷脂胆碱酶7.hsp8共价辅基双键9trna内含子作为gu右为ag10pr肽键是否可自由旋转11、、、12脯氨酸的反式结构稳定13cys14竞争性抑制15aauaa与mrna3‘16￥29分子马达与atp17膜蛋白结晶困难与B结构存在有关18a酮戊乙酸19km判断20、、、二、选择 1线粒体编码多少肽链2、、、3植物光合磷酸化4ph5.0 5红外光谱应用6多巴胺的产生75~9ph82006 nobelprize 化学方面的成果9下列未发现的序列AsnornaBimprintedrnaCtmrnaDstremrna10去垢剂原理11、、、12乌本苷的抑制机理13胆固醇14单杂交15描述pr的空间结构16侧链保护17、、、181962年nobelprize 奖给()()的发现19 蛋白质数据库名称(考得是英文)20极性于非极性21...22点突变23脂代谢b氧化24超螺旋沉淀....28A260/A280=1.6529 sirna30...三题简答题 7*5=35简答题(请将答题字数限制在200字以内)1简述线粒体DNA的结构特点。
2已知存在同一膜上两种膜蛋白,一种为载体蛋白,另一种为离子通道蛋白 ,试设计一种方法区分。
3简述蛋白质的模体(motif),结构域(英文), 家族(family)。
4说出三种定量测量蛋白质浓度的方法并比较优缺点。
高分子化学试题一、名词解释第一章绪论（Introduction）高分子化合物（High Molecular Compound）：所谓高分子化合物，系指那些由众多原子或原子团主要以共价键结合而成的相对分子量在一万以上的化合物。
单体（Monomer）：合成聚合物所用的-低分子的原料。
如聚氯乙烯的单体为氯乙烯重复单元（Repeating Unit）：在聚合物的大分子链上重复出现的、组成相同的最小基本单元。
结构单元（Structural Unit）：单体在大分子链中形成的单元。
单体单元（Monomer Unit）：结构单元与原料相比，除了电子结构变化外，其原子种类和各种原子的个数完全相同，这种结构单元又称为单体单元。
聚合度（DP、X n）(Degree of Polymerization) ：衡量聚合物分子大小的指标。
以重复单元数为基准，即聚合物大分子链上所含重复单元数目的平均值；以结构单元数为基准，即聚合物大分子链上所含结构单元数目的平均值。
聚合物分子量（Molecular Weight of Polymer）：重复单元的分子量与重复单元数的乘积；或结构单元数与结构单元分子量的乘积。
数均分子量 (Number-average Molecular Weight)：聚合物中用不同分子量的分子数目平均的统计平均分子量。
重均分子量（Weight-average Molecular Weight）：聚合物中用不同分子量的分子重量平均的统计平均分子量。
粘均分子量（Viscosity-average Molecular Weight）：用粘度法测得的聚合物的分子量。
分子量分布（Molecular Weight Distribution, MWD ）：由于高聚物一般由不同分子量的同系物组成的混合物，因此它的分子量具有一定的分布，分子量分布一般有分布指数和分子量分布曲线两种表示方法。
多分散性（Polydispersity）：聚合物通常由一系列相对分子量不同的大分子同系物组成的混合物，用以表达聚合物的相对分子量大小并不相等的专业术语叫多分散性。
中国科学院研究生院2007年招收攻读硕士学位研究生入学统一考试试题科目名称：高分子化学与物理考生须知：1．本试卷满分为150分，全部考试时间总计180分钟。
2．所有答案必须写在答题纸上，写在试题纸上或草稿纸上一律无效。
高分子化学部分一、 名词解释(共10分，每小题2分)1遥爪聚合物2悬浮聚合3聚合物立构规整度4活性聚合反应5. 接枝反应效率二．选择题（每题选一最佳答案,每小题2分，共20分）1．下列烯烃能通过自由基聚合获得高分子量聚合物的是。
a. CH3CH=C(CN)COORb. CH2=CH-CH3c. CF2=CF2d. CH2=C(C6H5)22. 甲基丙烯酸甲酯在25℃进行本体自由基聚合当转化率达到20%时出现了自动加速现象这主要是由于所致。
a. 链段扩散速度增大因而增长速率常数kp值增大b. 长链自由基运动受阻使终止速率常数k值明显减小c. 增长速率常数kp值的增加大于终止速率常数k值的减小d. 时间的延长3. 聚苯乙烯具有的特点。
a. 不透明b. 抗冲性能差c. 加工困难d. 不易着色4. 乳液聚合中，如果选用软脂酸钠(C15H31COONa)为乳化剂，其三相平衡点为62℃则聚合反应应该选择条件下进行。
a. 低于62℃b. 62℃c. 高于62℃5. 茂金属催化剂催化烯烃聚合具有的特点。
a. 多活性中心催化活性高b. 单活性中心聚合产品具有很好的均一性c. 多活性中心催化共聚能力优异d. 单活性中心对极性单体具有较好的催化活性科目名称：高分子化学与物理第1页共4页6. 在适当引发剂存在的条件下，引发下列单体的自由基聚合反应属于非均相聚合的是a. 水相中丙烯腈的溶液聚合b. 苯乙烯的本体聚合c. 二甲基甲酰胺中丙烯腈的溶液聚合d. 苯中苯乙烯的溶液聚合7．以C 4H 9Li 为引发剂分别选用THF 和甲苯为溶剂引发苯乙烯聚合实验发现，在THF 中苯乙烯聚合反应速率要大为了提高甲苯中苯乙烯的聚合速率，可加入a. BF 3b. SnCl 4c. TiCl 4d. 18-冠醚-68. 下列环状单体中容易进行开环聚合的是a.环戊烷b. 四氢呋喃c. 1,4-二氧六环d. 八甲基环四硅氧烷9. 在-78℃条件下以三氟化硼-乙醚引发体系使乙烯基丁基醚聚合最为合适的溶剂是a. 丙酮b. 乙酸乙酯c. 乙醚d. 氯甲烷10. 当线性聚酯化反应进行到95%以后若继续进行反应则会是 a. 分子量分布变窄 b. 聚合度迅速增大c. 反应程度迅速增大d. 产生大量低分子量副产物三、问答题（共25分）1.试述传统自由基聚合反应的主要优点与主要缺点写出一种目前较为成功的活性/可控自由基聚合方法的名称。
中国科学技术大学高分子化学2006—2007年期末考试试题一.填空：（35分）1.该聚合物的名称是------，所需的合成原料为--结构单元为---------和-----,重复单元---------,n称为-，记作---。
2.聚合物命名方法不同，可叫做--系统命名法--。
3.自由基聚合的基元反应包括-----、-----、-----、-----基元反应，推导自由基聚合反应微分方程式，用了三个基本假定，分别是--------、------------、-------，如果RP对［I］的反应级数为0.8，说明---，如果RP对［M］的反应级数为1.5，表明--------。
4.顺丁橡胶采用---交联，二元乙丙橡胶采用---交联。
PMMA热降解的主要产物是------------，PVC受热时发生--------。
5.在离子聚合中，活性中心离子旁存在着-----，它们之间的结合可以是-----、-----、-----、-----四种形式，并处于平衡中。
6.单体的相对活性习惯上用-------判定，自由基的相对活性习惯上用-------判定。
在用Q、e 值判断共聚行为时，Q值代表---，e值代表---；若两单体的Q、e值均接近，则趋向于------------共聚；若Q值相差大，则-------；若e值相差大，则---。
Q-e方程的主要不足是-----------。
二. 选择：(10分)1.在线型缩聚反应中，成环反应是副反应，其中最易形成的环状化合物是（）a 3, 4元环；b 5, 6元环；c 7元环；d 8～11元环2.目前制备分子量分布很窄的聚合物，采用的聚合反应是（）a 自由基聚合；b 阴离子聚合；c 阳离子聚合；d 逐步聚合3. 下列聚合物中最易发生解聚反应的是（）a PE；b PP；c PS ；d PMMA4.等官能度的邻苯二甲酸和季戊四醇反应，由Flory法计算的Pc是（）a 0.774；b 0.750；c 0.577；d 0.8335.聚酰胺反应的平衡常数为400，在密闭体系最终能够达到的反应程度为（）a 0.94；b 0.95；c 0.96；d 0.97三. 名词解释（10分）1. 笼蔽效应2. 自动加速效应3. 官能度4.乳液聚合5. 动力学链长四. 简答题（15分）1. 简述缩聚反应的几种实施方法。
中国科学院–中国科学技术大学2006年招收攻读硕士学位研究生入学统一考试试题*说明：全部答题包括填空、选择题必须答在考点下发的答题纸上，否则，一律无效。
试题名称：高分子化学一、名词解释（20分，每小题2分）1. 开环聚合；2. 交联聚合物；3. 官能团等活性；4. 活性聚合反应；5. 动力学链长；6. 凝胶效应；7. 接枝共聚物；8. 聚合物老化；9. 竞速率；10. 几率效应。
二、结构式、名称和合成（30分）1. 以系统命名法命名以下聚合物并写出它们的结构式。
（8分）A）维尼纶；B）Kevlar纤维；C）PTFE；D）等规聚丙烯。
2. 如何合成结构单元头-头方式连接为主的聚氯乙烯？写出由单体到产物的合成反应式，并注明所使用的引发剂。
（4分）3. 写出合成下列聚合物的反应式，具体注明所用引发剂。
（9分）A）线性聚乙烯基亚胺；B）两个端基皆为羧基的聚苯乙烯；C）线性酚醛树脂。
4. 接枝共聚物可通过“在主链高分子存在下接枝共聚”、“主链和支链相互反应”和“大分子单体”法进行合成，分别举例说明。
（9分）三、从下列提供的可能中选择一个恰当的答案（40分，每小题2分）1. 下列关于单体、结构单元、重复结构单元和单体单元说法最为确切的是（）。
A）单体是一类通过化学反应形成高分子的小分子化合物；B）对于聚氯乙烯而言，单体单元具有与单体相同的化学结构；C）对于尼龙6而言，重复单元和结构单元是等同的；D）聚乙烯醇是合成维尼纶的原料，而合成它的单体是乙烯醇。
2.下列关于逐步聚合和链式聚合比较不确切的是（）。
A）它们的根本差别在于形成高分子化合物所需的时间；B）它们的根本差别在于聚合物的分子量随反应时间的变化关系；C）它们的根本差别在于聚合反应是否存在引发、增长、终止和转移等基元反应；D）它们的根本差别在于高分子的“成长”是通过单体和高分子的反应还是反应体系中不同物种之间的相互反应。
3. “功能团等活性”假定是逐步聚合反应的重要概念，但是在某些场合下该假定和实际情况不符合，以下所述不正确的是（ ）。
中科院2007年有机化学考研试题一、完成下列反应，若有立体化学问题请注明；若不反应，用NR 表示（共20分，除第3小题4分外，其余各题每小题2分）注：每题后括号内为答案1.丙酮I2.甲醇3CH 3I* 叔卤代烃发生的是S N 1过程，因此I 的构型不能确定，尽管这里不存在手性的问题。
3.()3CH3CH 3OO O334.()()H +EtOHBF PhMgBr3335.(()i.NaOHOHi.NaOHONR* 简单的芳香卤代烃不发生S N 反应。
6.+ClAlCl 37.OH OH CH 3CH 324O8.EtOHO OOEtOO* 逆Dieckmann 缩合。
9.Br 2H 2O二、为下列转变提供所需的试剂，必要时注明用量。
有的转变可能需要不止一步反应，请分别写出每步反应所需的试剂（20分，每小题2分）1.Br解：1 NaCN ； 2 H 3O +或 1 Mg/乙醚；2 CO 2；3 H 3O +2.OHOH O解：1 SOCl 2； 2 LiAlH(t-BuO)3； 3 H 3O + 或1 LiAlH 4；2 H 3O +； 3 CrO 3/Py3.()n -BuOHO-Bu3O解：1 SOCl 2；2 Me 2Cd 或 与过量的MeLi 反应后水解4.()NHOO解：1 NH 2OH/H +；2 H 2SO 4或PCl 5，Beckmann 重排。
5.()HO2O解：NaNO 2/HCl6.PhOPhO()解：1 LDA （1mol ）；2 MeI ；必须用强碱，否则易导致自身缩合。
7.O OBr解：Br 2（1mol ）/HAc8.解：1 B 2H 6；2 H 2O 2/OH -9.()n -Bu2On -Bu CN解：P 2O 5或POCl 310.EtBrEt-NH 2解：1 NaN 3；2 LiAlH 4； 3 H 3O +三、判断题（共28分。
1、2两个小题各5分；3、4两个小题各9分） 1．指定下列各化合物手性中心的绝对构型（R/S ）。
中国科学技术大学高分子化学2006—2007年期末考试试题一.填空：（35分）1.该聚合物的名称是------------------------------，所需的合成原料为--------------------------结构单元为--------------------------------------和----------------------------------------------,重复单元------------------------------------------,n称为-------------，记作---------------2.聚合物命名方法不同，可叫做--------------系统命名法--------------。
3.自由基聚合的基元反应包括-----------------、-----------------、-----------------、-----------------基元反应，推导自由基聚合反应微分方程式，用了三个基本假定，分别是--------------------、------------------------、-------------------，如果RP对［I］的反应级数为0.8，说明---------------------------------------，如果RP对［M］的反应级数为1.5，表明--------------------------------------------。
4. 顺丁橡胶采用---------------交联，二元乙丙橡胶采用---------------交联。
PMMA热降解的主要产物是------------------------，PVC受热时发生--------------------。
5.在离子聚合中，活性中心离子旁存在着-----------------，它们之间的结合可以是-----------------、-----------------、-----------------、-----------------四种形式，并处于平衡中。
1994年高分子化学与物理一、名词解释（10分）1、高分子链段2、表观粘度3、高聚物增韧4、蠕变5、滞后损失（内耗）二、根据自由基聚合反应机理，分析哪一步反应对聚合速率影响最大，哪一步反应对聚合物的微观结构影响最大（在正常情况下）？哪一些步骤对聚合物分子量有影响。
（15分）三、写出数均分子量、重均分子量、Z均分子量的表达式，试举出三种以上测定的方法。
（10分）四、M1和M2两种单体进行自由基共聚时，γ1=0.44，γ2=1.40，试分析该对单体的共聚反应类型及共聚物中两种单体的排列方式，若要指定生产具有某一F1值的共聚物，应如何控制共聚反应的进行。
（15分）五、为什么结晶高聚物熔化时总有一个熔融温度范围。
（10分）六、从线型平衡缩聚反应机理说明反应程度与平均聚合度的关系。
产物的与平衡常数及小分子副产物浓度的关系。
采用什么方法可以有效地控制线型缩聚物的分子量，为什么？（举一、两个实例加以说明）七、无定型高聚物有哪三种力学状态，在各力学状态下表现出来的性能如何？为什么？（八、九两题任选其中一题）八、简述工业上进行苯乙烯熔融本体聚合工艺流程，主要的工艺条件，并分析工艺流程的特点以及采用这一流程和工艺条件的理由。
（15分）九、简述生胶塑炼的原理和目的及用开放式炼塑炼生胶的影响因素。
（15分）1995年高分子化学与物理一、基本概念（10分）1、高分子链段2、高聚物特点3、表观粘度4、高聚物脆点温度5、蠕变和应力松弛二、欲将1000克环氧树脂（环氧值为0.2），用等当质量的乙二胺固化，试计算固化剂用量，并求此固化反应的凝胶点。
如知该反应的反应程度和时间的关系，可否求得该固化混合物的适用期？（10分）三、试从自由基共聚合组成方程式讨论聚合过程共聚物组成变化的规律及希望控制生成具有恒定组成的共聚物的方法。
（15分）四、什么是强迫高弹形变？它与高弹形变有何异同？（10分）五、高聚物塑料成型过程中，用提高加工温度的方法来改善熔体流动性，是否对任一高聚物均有相同的效果？试用聚乙烯和聚碳酸酯为例说明其原因。
中科院1996生化与分子一、是非题：10分。
每题答对得1分，打错到扣半分，不答者倒扣。
1、米氏常数（Km）是与反应系统的酶浓度无关的一个常数。
2、与肌红蛋白不同，血红蛋白由四个亚基组成，因此提高了它与氧的结合能力，从而增加了输氧的功能。
3、维生素D和甲状腺激素的受体都在靶细胞核内。
4、凝胶过滤法可用于测定蛋白的分子量，分子量小的蛋白质先从柱上流出，分子量大的后流出。
5、两条单独肽链经链间二硫交联，组成蛋白质分子，这两条肽链是该蛋白的两个亚基。
6、哺乳动物无氧下不能存活，因为葡萄糖酵解不能合成ATP。
7、体细胞（双倍体）DNA含量约为生殖细胞DNA含量的两倍。
8、真核生物的基因不组成操纵子，不形成多顺子mRNA。
9、光合作用的总反应中，H2O中的氧参入到葡萄糖中去。
10、真核细胞和原核细胞核糖体中的RNA的数目和种类是相同的。
二、选择题：20分。
答错不倒扣分。
1、从血红蛋白规水解得到的氨基酸的手性光学性质：A．都是L型的； B。
都是左旋的； C。
并非都是L型的；D。
有D型的也有L型的。
2、生物膜的厚度在A．100nm左右 B．10nm左右 C．1nm左右3、真核生物中经RNA聚合酶Ⅲ催化转录的产物是A．mRNA B．hnRNA C．rRNA和5SRNA D．tRNA和5SRNA 4、消化系统的水解酶，大多是以非活性的酶原形式合成出来的，但也有例外，如A．核糖核酸酶 B．羟肽酶 C．胃蛋白酶5、在染色体中DNA的构型主要是A．A型 B．B型 C．C型 D．Z型6、超过滤于凝胶过滤A．是两种性质不同，用处不同的蛋白质制备方法B．是一种性质，但表现方法不同的蛋白质制备方法C．是同一种方法的两种名词7、研究蛋白质结构常用氧化法打开二硫键，所用的化学试剂是A．亚硝酸B．过氯酸C．硫酸D．过甲酸8、雄激素对物质代谢最显著的一项重要作用是A．促进肝脏糖原分解 B．增加脂肪贮存 C．加强蛋白质的同化作用 D。
钾、钙、磷等物质的吸收9、核苷酸从头合成中，嘧啶环的1位氮原子来自A．天冬氨酸B．赖氨酸C．谷氨酰胺 D．甘氨酸10、羧肽酶C专门水解C端倒数第二位是哪个氨基酸形成的肽链A．精氨酸 B．赖氨酸 C．脯氨酸11、将RNA转移到硝基纤维素膜上的技术叫A．Southern blotting B．Northern blotting C．Western blotting D．Eastern blotting12、甘氨酸的解离常数分别为K1=2.34和K2=9.60，它的等电点（PI）是A．7.26 B．5.97 C．7.14 D．10.7713、对一个克隆的DNA片段做物理图谱分析，需要用A．核酸外切酶 B．限制性内切酶 C．DNA连接酶D．脱氧核糖核酸酶14、原核生物基因上游的TATA盒一般处于什么区A．-10 B．-35 C．-200 D．1K15、通常使用什么测定多肽链的氨基末端A．CNBr B．丹磺酰氯 C．6N HCl D．胰蛋白酶16、蛋白质的变形伴随着结构上的变化是A．肽键的断裂 B．丹基酸残基的化学修饰 C．一些侧链基团的暴露 D．二硫键的折开17、生物膜主要成分是脂质蛋白质，其主要通过什么相连接A．氢键 B．离子键 C．疏水作用 D．共价键18、粗糙型内质网系的主要功能是A．糖类的合成 B．脂类的合成 C．分泌性蛋白质的合成 D．必需氨基酸的合成19、脂肪酸的合成中，每次肽链的延长都需要什么参加A．乙酰辅酶A B．草酰乙酸 C．丙二酸单酰辅酶A D．甲硫氨酸20、PPGPP在下列情况下被合成A．细菌缺乏氮源时 B．细菌缺乏碳源时 C．细菌在环境温度太高时 D．细菌在环境温度太低时三、填空题（6题共40空格，共40分）1、按劳取酬Michaelis公式，当V分别为0.9vmax和0.1Vmax时，它们相应的底物浓度的比值[S]0.9/[S]0.1应为。
1. 说明下列名词和术语：(1)单体，聚合物，高分子，高聚物(2)碳链聚合物，杂链聚合物，元素有机聚合物，无机高分子(3)主链，侧链，侧基，端基(4)结构单元，单体单元，重复单元，链节(5)聚合度，相对分子质量，相对分子质量分布(6)连锁聚合，逐步聚合，加聚反应，缩聚反应(7)加聚物，缩聚物，低聚物2．和低分子化合物比较，高分子化合物有什么特征？3. 从时间～转化率、相对分子质量～转化率关系讨论连锁聚合和逐步聚合间的相互关系和差别。
4. 举例说明链式聚合和加聚反应、逐步聚合和缩聚反应间的关系和区别。
5. 各举三例说明下列聚合物(1)天然无机高分子，天然有机高分子，生物高分子。
(2)碳链聚合物，杂链聚合物。
(3)塑料，橡胶，化学纤维，功能高分子。
6. 写出下列单体的聚合反应式和单体、聚合物的名称(1) CH2=CHF(2) CH2=CH(CH3)2CH3|(3) CH2=C|COO CH3(4) HO-( CH2)5-COOH(5) CH2CH2CH2O|__________|7. 写出下列聚合物的一般名称、单体、聚合反应式，并指明这些聚合反应属于加聚反应还是缩聚反应，链式聚合还是逐步聚合？(1) -[- CH2- CH-]n-|COO CH3(2) -[- CH2- CH-]n-|OCOCH3(3) -[- CH2- C = CH- CH2-]n-|CH3(4) -[-NH(CH2)6NHCO(CH2)4CO-]n-(5) -[-NH(CH2)5CO-]n-8. 写出合成下列聚合物的单体和反应式：(1) 聚苯乙烯(2) 聚丙烯(3) 聚四氟乙烯(4) 丁苯橡胶(5) 顺丁橡胶(6) 聚丙烯腈 (7) 涤纶(8) 尼龙6,10 (9) 聚碳酸酯(10) 聚氨酯9. 写出下列单体形成聚合物的反应式。
指出形成聚合物的重复单元、结构单元、单体单元和单体，并对聚合物命名，说明聚合属于何类聚合反应。
10. 写出聚乙烯、聚氯乙烯、尼龙66、维尼纶、天然橡胶、顺丁橡胶的分子式，根据表1-4所列这些聚合物的相对分子质量，计算这些聚合物的聚合度。
第一部分03年名词解释1．链段：高分子链上划分出来的可以任意取向的最小单元.2．强迫高弹形变：玻璃态，结晶态聚合物在外力作用下发生大形变，其本质与橡胶的高弹性一样，但表现形式却有差异.（03,04,06考过）3．时温等效原理：对于某种模式的分子运动，可以在较高的温度下较短的时间内观察到，也可以在较低的温度下较长的时间内观察到，升高温度与延长观察时间是等效的。
（03,05，08)4．熔融指数：在一定温度下，熔融状态的高聚物在一定负荷下，十分钟内从规定直径和长度的标准细管中流出的重量(克数）(03，04）5．θ温度：通常，可以通过选择溶剂和温度以满足01=∆E μ的条件,使高分子溶液符合理想溶液的条件，Flory 把这种条件成为θ条件，或θ状态，θ状态下所处的温度称为θ温度。
04年的名词解释1．高分子的构象:由于单键内旋转而产生的分子在空间的不同形态2．结晶性高聚物：具有结晶聚集态的聚合物,从高分子的化学结构看具有结晶能力的聚合物。
（04，05）3 ．Huggins 相对作用参数；反映高分子溶剂或高分子混合时的相互作用能的变化。
（122E kTZ ∆-=χ)（04，05，08） 4．高聚物驻极体:具有被冻结的长寿命非平衡电矩的电介质.5．蠕变：在一定温度湿度，较小的恒定外力作用下，材料的形变随时间延长而增大的现象.（04，06）6．银纹：聚合物在张应力的作用下出现于材料的缺陷或薄弱处与应力方向垂直的长条形微细凹槽。
（另一解释：在拉伸力作用下聚合物中某些薄弱部位由于应力集中而产生的空化条纹状形变区。
由于光线在微裂纹的的表面上发生全反射，它在透明塑料中呈现为肉眼可见的明亮条纹）05年名词解释1．高分子构型：分子中由化学键所固定的原子在空间的几何排列。
（05,07）2．高分子的柔顺性：高分子链能够改变其构象的性质成为柔顺性。
（05，06,08）3．溶度参数：物质内聚能密度的平方根为溶度参数。
4．分子量分布:（1）课本定义：聚合物试样中各个组分的含量和分子量的关系。
