化,可侵犯眼外肌,一般不引起骨质破坏。
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Байду номын сангаас27
视网膜母细胞瘤
1、儿童常见的眼内恶性肿瘤。有家族遗传史,部分双侧发病。
2、分外生型和内生型。肿瘤易发生坏死和钙化。可侵犯临近组织和远 处转移。
3、CT表现:眼球内实质性肿块,呈圆形或类圆形,密度较高,边界清 楚,常见斑点状或片状钙化。可侵犯周围组织。增强后实体部分强 化明显。
可显示各种病变的部位、范围及其细节,区 别囊、实性肿瘤。窦壁骨质破坏伴软组织肿块, 常提示恶性肿瘤。
常见病变 一、 鼻炎和鼻窦炎 CT表现 1 鼻炎 单侧或双侧鼻甲粘膜肥厚 增大,鼻道变窄;大多数伴有鼻窦炎症。
2 、鼻窦炎 (1)窦腔积液;(2)鼻窦粘膜增厚;少数可 见乳头状息肉形成。(p3pt课)件 慢性炎症可见窦壁骨 48
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影像学表现CT:
球内
实质性
强化
钙化—特征性
侵犯:
视神经增粗 眼眶骨质破坏 远处转移
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脉络膜黑色素瘤
成人常见的眼内恶性肿瘤,50-60岁多见且单侧发病。 CT表现:眼环局限性增厚或局部结节较高密度影,多突向眼内,常无
钙化,增强显著强化,常合并视网膜下积液。
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眶脂体和眶筋膜
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眼球壁的解剖eyeball
前极 眼轴 视轴
后极
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眼与眼眶 正常CT表现
眼球:两侧对称,近似圆形,位于眶前部,
1/3 ~1/2 突出于眶外缘前方。 眼环:由巩膜、脉
络膜和视网膜组成,厚约2-4mm, 呈高密度的 环影。晶体:呈高密度(CT值约85HU),前低密 度间隙为前房,后为玻璃体。眶内球后结构: 眼外肌、视神经、脂肪间隙(肌锥内、外)。 眼 眶:眶内壁菲薄;眶外壁较厚;眶下壁为上颌 窦顶壁;眶上壁为前颅窝底;眶尖部:视神经 管、 眶上裂。