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实验一 磺胺嘧啶在体小肠吸收实验（验证性实验）一、实验要求1.掌握大鼠在体肠管泵循环法研究吸收的实验方法。
2.掌握药物肠管吸收的机理和计算吸收速度常数(ka)、吸收半衰期(t 1/2（a ）)的方法。
二、实验原理药物消化道吸收实验方法可分为体外法(in vitro )、在体法(in situ )和体内法(in vivo )等。
在体法由于不切断血管和神经，药物透过上皮细胞后即被血液运走，能避免胃内容物排出及消化道固有运动等的生理影响，对溶解药物是一种较好的研究吸收的方法。
但本法一般只限于溶解状态药物，并有可能将其他因素引起药物浓度的变化误作为吸收。
消化道药物吸收的主要方式为被动扩散。
药物服用后，胃肠液中高浓度的药物向细胞内透过，又以相似的方式扩散转运到血液中。
这种形式的吸收不消耗能量，其透过速度与膜两侧的浓度差成正比，可用下式表示：hC C DkS dt dCP GI -=-（1） 式中dtdC为分子型药物的透过速度；D 为药物在膜内的扩散系数；k 为药物在膜／水溶液中的分配系数；S 为药物扩散的表面积；C GI 为消化道内药物浓度；C p 为血液中药物浓度；h 为膜的厚度。
令Dk ＝P ，则P 为透过常数。
一般药物进入循环系统后立即转运至全身各个部位，故药物在吸收部位循环液中的浓度相当低，与胃肠液中药物浓度相比，可忽略不计。
若设'k hPS=，式(1)可简化为： C k dtdC'=-（2） 式(2)说明药物透过速度属于表观一级速度过程。
以消化液中药物量的变化率dX/dt 表示透过速度，则：X k dtdXa =-（3） 上式积分后两边取常用对数，变为：t k X X a303.2lg lg 0-= （4） 以小肠内剩余药量的对数lgX 对取样时间t 作图，可得一条直线，从直线的斜率可求得吸收速度常数k a ，其吸收半衰期t 1/2（a ）为：aa k t 693.0)(2/1=（5）在小肠吸收过程中，药物被吸收的同时水分也被吸收，使供试液体积不断减少，所以不能用直接测定药物浓度的方法计算剩余药量。
在体小肠吸收实验【实验目的】1.掌握大鼠在体肠管泵循环法研究吸收的试验方法。
2.掌握药物肠管吸收的机理和计算吸收速度常数（ka）和吸收半衰期（t1/2（a））的方法。
【实验原理】研究药物消化管吸收试验方法，大致可分为体外试验法、在体试验法和体内试验法等。
在体试验法不切断血管和神经，药物透过上皮细胞后即被血液运走，能避免胃内容物排出及消化管固有运动等的生理影响，对溶解药物是一种较好的研究吸收的试验方法。
但本法只限于溶解状态药物，并有可能将其它因素引起的药物浓度的变化误作为吸收。
消化管吸收药物主要方式是被动扩散。
药物服用后，胃肠液中高浓度的药物向低浓度的细胞内透过，又以相似的方式扩散转运到血液中。
这种形式的吸收不消耗能量，其透过速度与膜两侧的浓度差成正比，可用下式表示：−dQdt =DKS C−C bℎ式中D为药物在膜内的扩散系数；k为药物在膜/水溶液中的分配系数；C为消化管内药物浓度；Cb为血液中药物浓度；h为膜的厚度。
令Dk=P，P为透过常数一般药物进入循环系统后立即转运全身，故药物在吸收部位循环液中的浓度相当低，与胃肠液中药物浓度相比，可忽略不计。
若设PS/h=k’，式（1）可简化为：−dQdt=PSℎC=kc式（2）说明药物透过速度属于表观一级速度过程。
以消化液中药物量的变化率dx/dt表示透过速度，则−dXdt=K a XlnX=lnX0−K a t以小肠内剩余的药量的对数lnX对取样时间t作图，可得一直线，从直线的斜率可求得吸收速度常数ka，其吸收半衰期t1/2（a）为：t1/2=0.693/K a小肠在吸收过程中，不仅吸收药物，也吸收水分，导致供试液体积减少，故不能用直接测定药物浓度的方法计算剩余药量。
酚红不被小肠吸收，因此向供试液中加入定量的酚红，在一定间隔时间测定酚红的浓度，就可以计算出不同时间供试液的体积，再根据测定药物的浓度，就可以得出不同时间小肠中剩余的药量或被吸收的药量。
【实验内容与操作】1. 试剂的配制（1）0.1%NaNO2溶液：称取NaNO2 0.1g置100ml容量瓶中，加蒸馏水定容，摇匀。
第1篇一、实验概述本次实验旨在通过在大鼠体内进行小肠吸收实验，掌握大鼠在体肠管泵循环法研究吸收的试验方法，深入了解药物肠管吸收的机理，并计算吸收速度常数（ka）和吸收半衰期（t1/2）。
实验过程中，我们采用体外试验法、在体试验法和体内试验法等多种方法对药物在小肠中的吸收进行了研究。
二、实验结果与分析1. 实验结果通过实验，我们得到了大鼠在体肠管泵循环法研究吸收的相关数据，包括不同时间点血液中的药物浓度（Cb）、消化管内药物浓度（C）以及药物透过速度（dQ/dt）。
根据实验数据，我们计算出了药物的吸收速度常数（ka）和吸收半衰期（t1/2）。
2. 结果分析（1）药物在小肠中的吸收方式实验结果表明，消化管吸收药物的主要方式是被动扩散。
这种形式的吸收不消耗能量，其透过速度与膜两侧的浓度差成正比。
实验数据符合式（1）和式（2）所描述的药物透过速度模型。
（2）吸收速度常数（ka）和吸收半衰期（t1/2）根据实验数据，我们计算出了药物的吸收速度常数（ka）和吸收半衰期（t1/2）。
吸收速度常数（ka）反映了药物在小肠中的吸收速率，吸收半衰期（t1/2）则反映了药物在体内的消除速率。
通过比较不同药物的吸收速度常数和吸收半衰期，我们可以初步判断药物的吸收特性。
（3）影响药物吸收的因素实验过程中，我们发现以下因素对药物吸收有显著影响：① 药物分子量：分子量较小的药物，其吸收速度常数较大，吸收半衰期较短。
② 药物脂溶性：脂溶性较高的药物，其吸收速度常数较大，吸收半衰期较短。
③ 药物pKa值：pKa值接近于小肠内pH值的药物，其吸收速度常数较大，吸收半衰期较短。
④ 药物浓度：药物浓度越高，吸收速度常数越大，吸收半衰期越短。
⑤ 药物与食物的相互作用：食物的存在可能影响药物的吸收，实验结果显示，食物的摄入可降低药物的吸收速度常数和吸收半衰期。
三、讨论与心得1. 讨论要点（1）本次实验采用在体肠管泵循环法研究吸收，相较于体外试验法和体内试验法，具有更高的实验准确性。
在体小肠吸收实验报告在体小肠吸收实验报告一、引言体小肠是人体消化系统中的一个重要器官，负责吸收和转运营养物质。
了解体小肠吸收的机制对于研究消化道疾病、药物吸收和营养调控等方面具有重要意义。
本实验旨在通过模拟体外条件，研究体小肠对营养物质的吸收情况。
二、实验设计1. 实验材料准备本实验使用新鲜的动物小肠作为实验材料，将其切成适当大小的片段，并清洗干净。
同时准备好模拟体外环境的缓冲液，保持温度和pH值的稳定。
2. 实验操作步骤将小肠片段放入含有缓冲液的培养皿中，保持温度在37摄氏度。
在一定时间内观察小肠对营养物质的吸收情况，并记录相关数据。
三、实验结果在实验过程中，我们观察到小肠对营养物质的吸收情况。
通过测量培养液中营养物质的浓度变化，可以得到吸收速率。
1. 葡萄糖的吸收实验结果显示，小肠对葡萄糖的吸收速率较高。
随着时间的推移，培养液中葡萄糖浓度迅速下降，说明小肠对葡萄糖有较好的吸收能力。
这与小肠上皮细胞上丰富的葡萄糖转运蛋白有关。
2. 脂肪的吸收实验结果显示，小肠对脂肪的吸收速率较慢。
在实验的早期，脂肪的吸收速率较低，但随着时间的推移逐渐增加。
这可能是由于脂肪在小肠中需要与胆盐结合形成胆盐-脂肪酸复合物，才能被小肠上皮细胞吸收。
3. 氨基酸的吸收实验结果显示，小肠对氨基酸的吸收速率较高。
随着时间的推移，培养液中氨基酸浓度迅速下降，说明小肠对氨基酸有较好的吸收能力。
这与小肠上皮细胞上的氨基酸转运蛋白有关。
四、讨论与分析通过本实验，我们可以初步了解体小肠对不同营养物质的吸收情况。
葡萄糖、脂肪和氨基酸在体小肠中的吸收速率不同，这与它们在小肠上皮细胞上的转运蛋白有关。
在实际生活中，人们的饮食中包含各种各样的营养物质。
了解体小肠对这些营养物质的吸收情况，可以帮助我们更好地制定饮食计划，保持身体健康。
同时，对于药物吸收和营养调控等方面的研究也具有重要意义。
然而，本实验仅仅是体外模拟条件下的结果，与人体内实际情况可能有所差异。
smz大鼠在体小肠吸收,实验报告本次实验旨在探究SMZ在小肠吸收的特征与机制。
SMZ是一种磺胺类药物，广泛用于治疗多种细菌感染疾病。
但是，SMZ的口服生物利用度较低，唯一的吸收的部位是小肠，因此研究SMZ在小肠的吸收特征具有重要意义。
在实验中，我们通过给大鼠口服一定剂量的SMZ来模拟口服过程，再以体内肠道灌注技术来观察SMZ在小肠内的吸收和分布情况。
实验设计大鼠随机分为两组，每组10只。
实验组口服SMZ溶液，剂量为100mg / kg，对照组为生理盐水。
实验组和对照组大鼠饮食和水均自由取食，观察喂食后的一小时内的表现。
之后，实验组大鼠通过肠道灌注技术，将25mg/ml的SMZ溶液灌注到小肠上段，然后在不同时间内取小肠断面，在HPLC-UV测定下，观察SMZ在小肠的吸收情况和分布情况。
实验结果1. 口服后的实验鼠表现口服SMZ后，实验组大鼠食欲不振，精神萎靡，对照组大鼠表现正常。
口服后一小时，两组大鼠体重变化无显著差异，两组大鼠皆在喝水和啃食。
2. SMZ在小肠内的吸收和分布情况通过肠道灌注技术，我们观察了SMZ在小肠内的吸收和分布情况。
结果如下：在给予250mg/ml的SMZ溶液灌胃后，若干时间之后，我们观察到小肠各段内SMZ的浓度变化情况。
图表中，X轴代表各段小肠，Y轴代表SMZ浓度。
实验数据显示，SMZ的最高浓度出现在空肠中，且吸收速度最快，而回肠和十二指肠中SMZ浓度较低。
SMZ在小肠的吸收速度和程度类似于“一室模型”，意味着SMZ吸收的主要障碍是从肠道到肝脏的“首过效应”。
同时我们的数据表明，SMZ的吸收不受肠黏膜面积影响。
本次实验不仅为我们研究SMZ的吸收特性和机制提供了指导意义，还有助于我们更好地了解SMZ在体内的药理学表现。
大鼠在体小肠吸收实验报告一、实验目的本实验旨在研究药物在大鼠在体小肠中的吸收情况，通过测定药物在不同时间段的浓度变化，计算吸收速率常数和吸收半衰期等参数，为药物的研发和临床应用提供参考依据。
二、实验材料1、实验动物：健康成年 SD 大鼠，体重 200 250g，雌雄不限。
2、实验药品：待研究药物，以适当的溶剂配制成一定浓度的溶液。
3、实验仪器：蠕动泵、恒温水浴箱、分光光度计、手术器械等。
三、实验方法1、大鼠麻醉将大鼠用戊巴比妥钠腹腔注射麻醉，剂量为 40mg/kg。
2、手术操作在大鼠腹部正中做一约 3cm 的切口，小心分离出小肠，选择一段约10cm 长的小肠，两端用丝线结扎，形成肠袢。
在肠袢的一端插入进液管，另一端插入出液管，并用丝线固定。
3、灌注液的配制以KrebsRinger 液为基础，加入待研究药物，使其浓度达到预定值。
4、实验灌注将灌注液通过蠕动泵以一定的流速（如 02ml/min）灌注小肠袢，同时将流出液收集在试管中，每隔一定时间（如 15min）收集一次。
5、样品处理与测定收集的流出液经适当处理后，采用分光光度计测定药物浓度。
四、实验结果1、药物浓度变化记录不同时间点流出液中药物的浓度，绘制药物浓度时间曲线。
2、吸收速率常数的计算根据药物浓度时间曲线，采用合适的数学模型（如一级动力学模型）计算吸收速率常数（Ka）。
3、吸收半衰期的计算根据吸收速率常数，计算药物在大鼠小肠中的吸收半衰期（t1/2）。
五、结果分析与讨论1、吸收速率常数的意义吸收速率常数反映了药物在小肠中的吸收速度。
较大的 Ka 值表示药物吸收迅速，较小的 Ka 值则表示吸收较慢。
本实验中，药物的 Ka 值为_____，表明其在大鼠小肠中的吸收速度处于_____水平。
2、吸收半衰期的意义吸收半衰期是指药物吸收量达到一半所需要的时间。
较短的半衰期意味着药物吸收较快，较长的半衰期则表示吸收较慢。
本实验中，药物的吸收半衰期为_____，这一结果提示在药物研发和临床应用中需要考虑给药间隔和剂量的调整。
