2010南开大学有机化学考研真题

【答案】1．D
【解析】真值是指某一物理量本身具有的客观存在的真实数值，任 何物质的真值是不能用测量的方法得到的；而平均值是多次测定而计算 得到的，D项说法错误，因此答案选D。
【答案】2．C
Байду номын сангаас
【解析】能直接配制标准溶液的物质有一些要求：1．组成与分子式 完全一致；2．纯度足够高；3．相对分子质量较大；4．参与的化学反 应能够定量快速进行。KMnO4主要问题是纯度不够，其中多少都会混 有Mn(VI)和Mn(IV)，所以不能直接配制标准溶液，所以答案选C。
【答案】3．B
【答案】4．B
【答案】5．C
【解析】由于三种物质的阴离子均为H2PO4-，所以只考虑阳离子的 影响，NH4＋发生水解使酸度增加，Na+、K+不发生水解，因此本题答 案选C。
【答案】6．
【答案】7．C
【解析】
所以可得
，因此
计算得
，因此答案选C。
【答案】8．B
【答案】9．D 【答案】10．D 【答案】11．D 【答案】12．A 【解析】滴定反应的对应关系为MnO4-~5Fe2+；所以
因此本题答案选A。
【答案】13．D 【答案】14．C 【答案】15．B 【答案】16．C 【答案】17．B 【解析】硼砂放于干燥器中可能会失水，导致浓度偏高，近而导致 滴定体积偏少，计算盐酸的浓度偏低，因此本题答案选B。 【答案】18．C 【答案】19．B 【解析】写出对应关系：试样中的S-SO42—Ba2+采用返滴定法可以求 出过量的Ba2+的量，从而求得试样中S的物质的量，计算如下：
目 录
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中国科学院研究生院 2007 年 一、综合简答及选择题（共 28 分） 8) 有机化合物的核磁共振化学位移的真实值（υ）不同与其 相对值（δ），以下对υ的描述哪一个是对的？ （2分） a）化学位移不依赖于磁场 b）化学位移与溶剂无关 c）化学位移依赖于磁场，磁场越大，位移越大 d）化学位移依赖于磁场，磁场越大，位移越小
南开大学 2008 年 五、（10分）化合物 M 在加热下转变为 N，当用 CF3CO3H 处 理 N 时，得到一不稳定的化合物 O，它迅速转化为化合物 P。P 的 IR 谱在 3400cm-1 处有一宽而强的吸收，1H NMR 数据如下：δ 7.2-6.8 (m, 4H)，4.2 (m, 1H)，3.9 (d, 2H)， 2.8 (m,1H)，1.9 (s,1H)，1.3 (d,3H)ppm。写出 N, O, P 的 结构，并写出由 O 到 P 的历程
中国科学技术大学 2010 年
中国科学技术大学 2010 年
中国科学技术大学 2008 年 一、选择题（每小题2分，共30分） 5．下列化合物按照它们的红外伸缩振动吸收波数C=O从长到 短的顺序是： (2) CH3CH2CH2COCH3 (1) CH3CH=CHCOCH3 (3) CH3CH2CH2CHO (4) CH3CH2CH2COCl A. (2)>(3)>(4)>(1) B. (3)>(2)>(4)>(1) C. (4)>(3)>(2)>(1) D. (2)>(4)>(3)>(1) 12．按紫外吸收波长由长到短排列顺序正确的是：
13C
NMR谱δ(ppm)：208.6, 199.1, 142.9, 142.3, 47.8, 29.9, 27.9, 26.4, 26.3, 25.8, 17.2

840《有机化学(生科院)》考试大纲一、考试目的本考试是生命科学学院全日制科学学位硕士研究生的入学资格考试。

二、考试的性质与范围本考试主要测试考生对基本概念,基本理论的理解和掌握程度,以及解决基本实际问题的能力。

考试范围包括本大纲规定的有机化学基本内容。

三、考试基本要求1.具备一定无机化学和物理化学的基本知识。

2.较全面地掌握有机化学的基本反应和基本理论,具有一定的分析问题和决问题的能力。

四、考试形式本考试采取客观试题与主观试题相结合，强调考生对重要有机反应和基本理论的理解,并能够用这些基本知识进行分析问题和解决问题。

五、考试内容本考试内容包括以下部分：有机化合物命名,有机反应,有机反应机理,有机结构分析,以及有机合成。

其中基础知识占90分,能力题占60分,总分150分.考试时间为3小时.有机化学1.考试要求要求考生掌握有机化学的基本反应和基本理论知识,并能灵活运用。

重点是重要有机化学反应,反应机理.2.题型化合物命名,完成反应方程式,选择题,简答题和合成题,总分150分。

考试时间3小时。

答题和计分要求考生用钢笔或圆珠笔做在答题卷上。

《有机化学(生科院》考试内容一览表序号题型题量分值时间（分钟）【育明教育】中国考研考博专业课辅导第一品牌育明教育官方网站：11命名4-8小题122完成反应24小题483反应机理4小题244简答题4-6小题305结构分析2-3小题206合成题2小题162014年有多名学员以优异成绩考上南开大学的行政管理，环境工程，传播学，金融学，翻译硕士等各个专业，可以说这些专业是我们育明教育的王牌专业，希望广大学子能够来育明实地查看，加入我们的辅导课程，你会发现在这里复习考研将会是你事半功倍，复习效果更上一层楼！针对以上信息，有任何疑问或希望来育明教育进行实地了解的考生们，可以联系我们南开大学的首席咨询师林老师，扣扣为2831464870，祝各位考研成功！【育明教育】中国考研考博专业课辅导第一品牌育明教育官方网站：2【育明教育】中国考研考博专业课辅导第一品牌育明教育官方网站：32015年育明教育考研攻略一、《育明教育：五阶段考研复习攻略》把考研作为一种娱乐，而不是被娱乐。

南开大学2010年硕士研究生入学考试试题一、选择题（每题1分，共38分）1、B型DNA的构象为A、C-3’内式糖环构象，反式糖苷键构象B、C-3’外式糖环构象，顺式糖苷键构象C、C-2’内式糖环构象，反式糖苷键构象D、C-2’外式糖环构象，顺式糖苷键构象2、亚硝酸引起基因突变的机制是A、甲基化B、脱氨C、脱氢D、氧化3、RNase P中的非Waston-Crick碱基配对是A、G=UB、C=UC、G=AD、C=A4、反密码子UAC识别的密码于是A、AUGB、TUGC、A TGD、GUA5、DNA分子变性时，通常从下列哪种部位开始A、富含A-T的区域B、富含G-c的区域C、嘌呤交替排列的区域D、嘧啶交替排列的区域6、下列基因组DNA按复性速度由小到大，排列正确的是A、E.coli< 牛<T4噬菌体<小鼠卫星DNAB、牛<E.coli<T4噬菌体<小鼠卫星DNAC、牛<E.coli<小鼠卫星DNA<T4噬菌体D、T4噬菌体<小鼠卫星DNA<E.coli< 牛7、色氨酸操纵子的转录衰减作用与哪一序列相关A、操纵序列B、前导序列C、调节基因序列D、启动子序列8、错配修复的标签是A、模板链的酰基化B、模板链的磷酸化C、模板链的羟化D、模板链的甲基化9、属于核酶的是A、GTPaseB、氨酰-tRNA合成酶C、甲酰转移酶D、肽基转移酶1O、以鸟嘌呤核苷酸为辅因子的内含子剪接反应发生于A、I型内含子B、Ⅱ型内含子C、Ⅲ型内含子D、Ⅳ型内含子11、关于DNA分子甲基化描述错误的是A．帮助细胞识别和区分自身DN A和外来DNA B．甲基供体是s-腺苷甲硫氨酸C．胸腺嘧啶最容易被甲基化D．调节基因表达12、对DNA拓扑异构酶描述错误的是A、可增加或减少DNA超螺旋程度B、I型酶的作用方式是临时性切开DNA双链中的一条C、I型酶的作用需要GTP供能：Ⅱ型酶的作用需要A TP供能D、Ⅱ型酶的作用方式是同时切开DNA双链13、John Cairns等利用3H-胸腺嘧啶发现了A、E.coli的θ型复制B、DNA的半保留复制C、DNA的半不连续复制D、胸腺嘧啶的代谢途径14、大肠杆菌DNA聚合酶Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ的共性是A、都具有3’-5’外切活性B、都具有5’-3’外切活性C、都具有切口平移作用D、都是单亚基酶15、对端粒酶描述正确的是A、端粒酶是核酶B、端粒酶是逆转录酶C、端粒酶是依赖DNA的DNA聚合酶D、端粒酶是依赖RNA的RNA聚合酶16、不参与碱基切割修复的酶是A、DNA糖基化酶B、AP核酸内切酶C、DNA连接酶D、磷酸二酯酶17、用于检测mRNA表达的探针序列应与下列哪种序列相同A、编码链B、正链C、模板链D、有意义链18、足迹法（footprint）可用于确定A、内含子序列B、外显子序列C、启动子序列D、增强子序列19、非依赖Rho因子的转录终止不具有的特点是A、终止序列含反向重复序列B、终止序列下游具富含A序列C、终止序列下游具富含G序列D、形成发卡结构打断RNA-DNA杂交区20、氨基酸活化的第一步反应中，氨基酸与ATP-E作用形成A、氨酰-ATP-EB、氨酰-AMP-EC、氨酰-ATPD、氨酰-ADP21、下列哪种氨基酸常处于酶的活性中心A、GlyB、HisC、AlaD、Pro22、分子排阻色谱法分离蛋白质的原理是A、根据蛋白质分子的等电点B、根据蛋白质分子的大小C、根据蛋白质分子的形状D、根据蛋白质分子的稳定性23、关于血红蛋白与肌红蛋白的正确描述是A、血红蛋白与肌红蛋白都具有四级结构B、血红蛋白与肌红蛋白的氧合曲线均为S型C、血红蛋白与肌红蛋白皆具有氧的运输功能D、二磷酸甘油酸(BPG)通过与血红蛋白的结合降低其与氧的亲和力24、下列哪种抑耕剂可通过增加[S]的方法克服其抑制作用A、竞争性抑制剂B、非竞争性抑制剂C、反竞争性抑制荆D、不可逆抑制剂25、当酶促反应速度达到最大反应速度的75%时，Km与[S]的关系是A、[S] =KmB、[S] =2KmC、[S] =3KmD、[S] =4Km26、维生素B12（氰钴胺素）是下列哪种酶的辅酶A、脱氢酶B、脱羧酶C、转氨酶D、变位酶27、催化糖原合酶激酶-3(GSK3)磷酸化的激酶是A、PKAB、PKBC、PKCD、PKG28、蛋白激酶C的活性依赖于下列那组物质A、Ca2+和PEB、PS和PCC、Ca2+和PSD、Ca2+和DAG29、心房肽（ANF）受体是一种A、胞内受体B、七跨膜螺旋受体C、寡聚离子通道D、受体酶30、下列关于胰高血糖素描述错误的是A、胰高血糖素具有促脂解作用B、胰高血糖素促进肝糖原和肌糖原分解，使血糖升高C、胰高血糖素受体与G蛋白偶联，具七次跨膜螺旋结构。

OCH3 K(C7H8O 2)
OCH3
L(C8H10O 2)
三、完成转化（除指定原料必用外，可选用任何原料和试剂） 。 （14 分）
1、 OH(1)Ag2O/H2O
+ CHO (2) H3 O
CHO
COOH
(1)SOCl2 (2) NH3 C O
NH2
CHCO3H O O
NH2
O 2、 O OsO4 H2O2 O
COCH3 5、 Br 7、 CH3 O Br
Me3SiO
Br
H C N
9、 Cl
O
(1) CH3I(过量) (2) Ag2O,H2O (3) △
；
CO2C2H5 11、 CCH2CH3 O 12、 OH OH C CH=CH2 CH3 CH3 ； CH2=CH C O
CH3
O ； O
O
1
O 13、 Ts N CH2=CH2 HOCH2 14、 CO2H ； NO2
5 CO2C2H5 6 4 7 8 1 9 3 2 O O
CO2C2H5 6 7 5 C2H5OH 2 4 3 O O
O 稳定的烯醇负离子
2、 TsOCH2 H 2O
DMSO H 2O SN 1 CH2 H 2O
－H+
OH2
H2O ＋
－H+
OH
OH
五、 化合物 M 经 Claisen 重排转变为 N； N 的烯键与 CF3CO3H 发生环氧化生成中间体 O， 进而在反应条件下酚 OH 对环氧进行开环得到化合物 P。
1、CH3CH2NH2 环氧乙烷 (CH3CO)2O CH3CH2NHCOCH3 LiAlH4 (CH3CH2)2NH

CH3 + HCl CH3 Cl
（4）1-甲基环已烯+HBr（过氧化物）
CH3 + HBr 过氧化物
8
Br
CH3
（5）环已烯+冷碱KMnO4/H2O
冷，OHKMnO4
OH OH
（6）环戊烯+热KMnO4/H2O
KMnO4 HOOC( 2)3COOH CH
（7）环戊烯+RCO3H
+ RCO3H O
9
α-萜品醇 CH3-C-OH CH3
CH3
CH3
CH3-C=CH-CH2-CH2-C=CH-CH2OH CH3
-H2O
H
+
CH3
CH3Βιβλιοθήκη CH3-C=CH-CH2-CH2-C=CH-CH2OH2
CH3
CH3-C=CH-CH2-CH2-C=CH-CH2
20
CH3
+
CH3
H2O
CH2 CH3-C CH3 CH3
- H+
CH3-C CH3 CH3
CH3-C-OH2 CH3
CH3-C-OH CH3
21
10、一个分子式C10H16的烃,氢化时只吸收1mol H2，它包 含多少个环？臭氧分解时它产生 1，6-环癸二酮，试 问这是什么烃？写出其构造式。 分析：从分子式可看出该化合物的不饱和度为 3， 氢化时只吸收1molH2，说明它除了含一个双 键外还应含有两个环。 (CH2)4
+ Br2/CCl4
+ HBr
CH2-CH2-CH2
—
—
Br
Br
（13） CH3CH2
CH3CH2
CH3
CH3

考研有机化学真题及答案2010年3月3日最后更新目录广告 (1)中国科学院 (2)2009 (2)2009答案 (6)2008 (11)2007 (11)2006 (11)中国科学技术大学&中科院合肥所 (11)东南大学 (12)2005 (12)2005详细答案 (14)杭州师范大学 (18)2009 (18)2008 (21)广告1推荐的教科书推荐高教、邢其毅的《基础有机化学》(第三版)，此书编的较好，内容略多，共上下两册，建议至少购买上册。

配套的习题解答不是很有必要买，然而你报考的院校推荐的教科书则非买不可，而且配套的习题解答也必须购买，因为那上面的习题很容易被出到。

其他的辅导书也可以根据需要购买。

2推荐的复习方法如果在考研复习之前没有系统地和高强度地复习过有机化学，那么就要分章节复习，等各个章节都复习过了之后，再开始做真题。

做真题时，做完后要仔细地对答案。

对于做错的题目，要知道自己错在哪，翻看教材的相关章节，保证以后不会因为这个知识点再丢分。

对答案千万不能仅仅知道了自己得多少分，尤其是选择题。

3报考外校报考外校的考生，到考试时考场是报考单位安排的，但是住宿问题得自己解决。

要在考场周围提前预定个地方，宾馆、旅社之类的。

要是到了考试的前一天才开始找地方住，则往往找不到离考场很近的了。

另外常有人以“考研订房”、“考试订房”等名目等骗钱，需小心。

4更多信息如需更多试题及答案，请发邮件到biohu@ 索取。

中国科学院2009一、综合简答及选择题（第1-15每空0.5分，其它每小题2分，共30分）1.写出化学结构式A.3-phenyl-1-propyneB.methyl formateC.chloroformD.aniline2.2008年Nobel 奖得主的主要贡献主要表现是哪一方面的研究和发展？A.VB 12的全合成B.荧光功能材料C.绿色荧光蛋白D.纳米材料3.亲核反应、亲电反应最主要的区别是()A.反应的立体化学不同B.反应的动力学不同C.反应要进攻的活性中心的电荷不同D.反应的热力学不同4.下列四个试剂不与3-戊酮反应的是()A.RMgX B.NaHSO 3饱和水溶液 C.PCl 3D.LiAlH 45.指出下列哪一个化合物（不）具有旋光性？()A.C CC H 3C 2H 5H 3CC 2H B.C CO C H 3C H 3M e 2H C C 2H C.C C C H 3O C H 3H 3CH 3C OD.O C H 3rB H 3C O 6.区别安息香和水杨酸可用下列哪种方法？()A.NaOH(aq)B.Na 2CO 3(aq)C.FeCl 3(aq)D.I 2/OH -(aq)7.比较下列化合物的沸点，其中最高的是()A CH 3CH 2OHB CH 3OHCD OHNO 2O 2N8.指出下列哪一个化合物的紫外吸收光谱波长最短()A B C D9.下列化合物在常温平衡状态下，最不可能有芳香性特征的是()A B C DΟO O OΝΗ10.下列含氧化合物最难被稀酸水解的是()A.OOB.OO C H 3C.OOD.OO 11.二环乙基碳亚胺(DCC)在多肽合成中的作用是()A.活化氨基B.活化羧基C.保护氨基D.保护羧基12.比较下列化合物在H2SO4中的溶解度，正确的是()(1)(2)(3)(4)甘油A.(1)>(2)>(3)>(4)B.(4)>(3)>(2)>(1)C.(3)>(2)>(1)>(4)D.(4)>(1)>(2)>(3)13.下列关于α-螺旋的叙述，错误的是()A.分子内的氢键使α-螺旋稳定B.减少R 基团间的不同的互相作用使α-螺旋稳定C.疏水作用使α-螺旋稳定D.在某些蛋白质中α-螺旋是二级结构的一种类型14.比较苯酚(I)、环己醇(II)、碳酸(III)的酸性大小A.II>I>IIIB.III>I>IIC.I>II>IIID.II>III>I15．1HNMR 化学位移一般在0.5-11ppm ，请归属以下氢原子的大致位置：A.–CHOB.–CH=CHC.–OCH 3D.苯上H二、写出下列反应的主要产物，或所需反应条件及原料或试剂（如有立体化学请注明）（每空2分，共30分）1.TsCl ∆CH 2OHN2 2A2B B r Li CuB r CH 3HBr3C 3.324.Zn(Cu)Et 2O+ CH 2I 2HPhCH 2HCH 2OCH 35.+ Me 2C=OΟΗ[Me 2CH]3Al6.+ClCH 3Ο7.Br OHO H 8.CHO + C - H 2-S + Me 2MeODMSO9. 9A 9Bhv ∆10.NaNO H Cl ΟΗNH211.P12.i. L i A l H 4i i. H 3O +13.i. L iA lH 4ii. H 3O +O14.22N aO HCrO + H SO M e 2C=OOH O14A14B三、合成以下化合物并注意立体化学、反应条件和试剂比例（共27分）1. (5')CO 2CH 3ΟCH 2OH Ο2. (5')CH3NH 2O3.(5')4.(7分)(本小题可使用3-5个碳的简单线性分子)ClCH 2COOHNHNH Me 2CHCH 2CH 2EtOO5. (5') HC ≡CH四、试为下列反应建议合理、可能、分步的反应机理。

南开大学2010年-2013年有机化学考研真题及答案详解南开大学2010年硕士研究生入学考试有机化学试题一、完成下列反应。

（每个1.5分，共39分）1、2、3、4、5、7、8、9、10、11、13、14、二、简要回答问题。

（24分）1、试写出1,2,3,4,5,6-六氯环己烷发生E2消除反应最慢的异构体的稳定构象，并简要解释其反应慢的原因。

（3分）2、比较如下化合物在醋酸中发生溶剂解的速度。

（4分）3、试比较如下化合物中O1和O2原子谁优先质子化，并简要解释之。

（3分）4、三苯甲基（E）及其类似物（F）和（G）常用来选择性地保护核苷5’位的羟基，试比较如下化合物H中Ar分别为E、F、G时在稀酸下去保护基的水解速度，并简要解释之。

（5分）5、在碱性条件下处理化合物I时将发生消旋作用，导致J的形成，试写出其转化过程。

（4分）6、为何α-氨基酸的红外光谱上观察不到典型的羰基伸缩振动吸收峰？而在pH值小于其等电点时则能明显观察到？（3分）7、为何D-果糖对Tollens试剂呈正性反应而对溴水呈负性反应？（2分）三、化合物K分子式为（C11H14O2），IR在1740cm-1处有强的吸收峰；1H NMR数据如下：δ1.11（t,3H）,1.60(d,3H),2.32(q,2H),5.81(q,1H),7.30(m,5H)ppm。

试写出K的所有可能的结构，并设计一简单可行的方法来区分这些异构体。

（6分）四、化合物L分子式为C6H12O，IR在1724cm-1有强的吸收峰；1H NMR数据如下：δ0.92(t,3H),1.10(d,3H),1.52(m,1H),1.68(m,1H),2.21(s,3H),2.42(m,1H)ppm。

试写出L的结构。

（5分）五、化合物M分子式为C11H16N2，IR光谱在3272cm-1处有特征吸收；1H NMR 数据如下：δ1.56（s,1H）,2.39(m,4H),2.86(m,4H),3.47(s,2H),7.20(m,5H)ppm；13C NMR数据如下：δ46.1,54.5,63.6,126.9,128.1,129.1,138.1ppm.试写出M的结构。

2010年南开大学（生物化学）考研真题(总分202,考试时间90分钟)1. 单项选择题单项选择题下列各题的备选答案中，只有一个是符合题意的。

1. B型DNA的构象为( )。

A. C-3’内式糖环构象，反式糖苷键构象B. C一3’外式糖环构象，顺式糖苷键构象C. C-3’内式糖环构象，反式糖苷键构象D. C一3’外式糖环构象，顺式糖苷键构象2. 亚硝酸引起基因突变的机制是( )。

A. 甲基化B. 脱氨C. 脱氢D. 氧化3. RNaseP中的非Waston．Crick碱基配对是( )。

A. G=UB. C=UC. G=AD. C=A4. 反密码子UAC识别的密码子是( )。

A. AUGB. TUGC. A TGD. GUA5. DNA分子变性时，通常从下列哪种部位开始?( )A. 富含A-T的区域B. 富含G-C的区域C. 嘌呤交替排列的区域D. 嘧啶交替排列的区域6. 下列基因组DNA按复性速度由小到大，排列正确的是( )。

A. E.coil＜牛＜T4噬菌体＜小鼠卫星DNAB. 牛＜E.coil＜T4筮菌体＜小鼠卫星DNAC. 牛＜E.coil＜小鼠卫星DNA＜T4噬菌体D. T4噬菌体＜小鼠卫星DNA＜E.coil＜牛7. 色氨酸操纵子的转录衰减作用与哪一序列相关?( )A. 操纵序列B. 前导序列C. 调节基因序列D. 启动子序列8. 错配修复的标签是( )。

A. 模板链的酰基化B. 模板链的磷酸化C. 模板链的羟化D. 模板链的甲基化9. 属于核酶的是( )。

A. GTPaseB. 氨酰一tRNA合成酶C. 甲酰转移酶D. 肽基转移酶10. 以鸟嘌呤核苷酸为辅因子的内含子剪接反应发生于( )。

A. I型内含子B. Ⅱ型内含子C. Ⅲ型内含子D. Ⅳ型内含子11. 关于DNA分子甲基化描述错误的是( )。

A. 帮助细胞识别和区分自身DNA和外来DNAB. 甲基供体是S-腺苷甲硫氨酸C. 胸腺嘧啶最容易被甲基化D. 调节基因表达12. 对DNA拓扑异构酶描述错误的是( )。

2. 用于干燥呋喃甲醇的干燥即应为（ ） A. CaCl2 B. Na C. KOH D. K2CO3
3. 下列化合物中有手性的是（ ）
C6H5 A.
Cl
CH3 H
COOH H OH C. HO H
COOH
CH3 B.
H
D. Cl
CH3 H Cl
4. 完成下列转化应选择步骤（ ）
NO2
H2N
NH2
A. 先用NaOH/As2O3还原，然后加硫酸； B. 用Na2S还原； C. 先用Zn/NaOH还原，然后加硫酸； D. 先用Zn/NH4Cl还原，然后加硫酸。
HO OH
B2H6 OH
13. CH3
? H2O2
14.
C CH
H2SO4
+ H2O HgSO4 ?
O
CH=CHCH3
Br2, NaOH
15.
+ HCl(gas)
? 16.
NH
?
COOH Na + C2H5OH
17.
?
COOC2H5
OH
19. CH3CCH2CH2CHO
?
O
Lindlar
21. CH3C CCH3 + H2
CH2OH
CHO
CH2OH
HO H
O
OH OH
3.
CH2OH
O OH O
OH
4. H Cl
CH=CH2
OH 5. (1S,2R,4R)－2－甲基－4－异丙基环己醇
OH
（稳定构象）
30
1. (CH3)2CHCHO + 2 CH2O 浓OH
?
CH3
NaNH2

2CH2=CHCO2CH2CH3 + NH3 C6H5COCl
+
1. 2.
CH3O
? CH3 N CH3 C CH
H3O NaNH2
?
+
NaOCH3
5. NO2
1,4-加成
C(C15H17O4N)
+
NaOC2H5 B(C8H13O3N) HOC2H5 H2/Ni D(C H O N) H3O H E(C6H9O2N) 15 19 4 A(C10H1 CH3 H2SO4 + HOCH2CH2CH3
2. NaBH4
Cl2(H2O)
(构型式)
2. O
4.
+
C6H5MgBr(1mol)
A O
N H
N H B
5. CH2=CHCH2CH2CH2OH 6. 8. 9. 10. 11. 13.
1. Hg(OAc)2/H2O
CO2H
CH3 B(OR)2
Br2
?(Fischer投影式)
H2O
?(构型式)
二，选择题： （把答案写在括号内） （10 分） 1．下列化合物与盐酸反应速度快的是（ Br OH Br HO B
五，写出下列合成中英文字母代表的反应条件或试剂的结构： （10 分） ）
1. CH3 H OH C H (A) CH3 (B) CH3 H C H CH3 (C) (D) CH3 H H OH
三，局部麻醉剂 Novocaine，分子式 C13H20O2N2，不溶于水和稀碱，但可溶于稀 酸。它与 NaNO2／HCl 反应后加β－萘酚产生红色固体。Novocaine 于稀 碱加热后用乙醚萃取，水层小心酸化得到白色固体 A（C7H7O2N） ，若再 -1 加酸 A 有可溶解。A 的红外光谱在 840cm 有特征吸收。醚层蒸出乙醚后 得到 B（C6H15ON） 。B 可溶于水，其水溶液可使石蕊试纸变蓝。B 可由乙 二胺和环氧乙烷制得。写出 Novocaine 和 A，B 的结构。 （6 分） 四， 一油状含氧含氮化合物分子式 C6H13NO2， 红外光谱在 1730cm-1 有特征吸收， 它的 HNMR 谱数据如下，写出该化合物的结构。 （4 分） HNMR：δ1.0(t,3H), 2.8(s,6H), 3.6(s,2H), 4.0(q,2H)ppm 五，写出下列反应的历程（5 分）

目　录
2011年南开大学831物理化学（含结构化学）考研真题2010年南开大学823物理化学（含结构化学）考研真题2009年南开大学821物理化学（含结构化学）考研真题2008年南开大学824物理化学（含结构化学）考研真题2007年南开大学物理化学考研真题
2006年南开大学物理化学考研真题
2005年南开大学物理化学考研真题
2004年南开大学物理化学考研真题
2003年南开大学物理化学考研真题（必考）
2003年南开大学物理化学考研真题（选考）
2002年南开大学物理化学考研真题
2001年南开大学物理化学考研真题
2011年南开大学831物理化学（含结构化
学）考研真题。

推断题：
合成题：
反应题（注意立体构型）
我对考过的同届同胞们说句：这些题基本上是我们当时考试时的原题，部分题目原料、条件等有出入，答案也可能有出入，但是经过本人的仔细校对应该算的上准正确答案！欢迎校对和指正！（我报的是有机化学专业，自从考试结束后到现在都没有缓过了，可能是我不适应这么大的落差吧，之前每天几乎是半天以上的时间在备战，现在成天没事，很不习惯！！！！今天下午去了图书馆那两本有机化学杂志，很幸福的感觉，不过人贼多，没有座很让我郁闷）大家也说说自己的心情和考后的生活吧。

对2011届的你，我想说：有机化学学习过程是一个漫长的过程，不要想一蹴而就的美事。

刑老那两本书很重要，也很难“看”，我的经验是看不懂最好自己揣摩，其主要途径就是去图书馆，看相关资料把问题解决掉！！或者找老师解答，大四很可能没有专业课了，但是你也可以找专业课的老师答疑呀。

上面是2010CSA 的原题，希望你好好珍惜，毕竟我也是花了大半天时间找资料，总结，剪裁，排版什么的，很辛苦哈哈！！希望有志的你必定明年to reach ur dream destination!
政治英语高手很多，我的成绩估分也中等，没有资格向你们传授经验。

现在正着急等待ing成绩，真的，等待比考试更痛苦！。

《有机化学》课程期末复习资料
《有机化学》课程PPT章节目录如下：重点内容用红色黑体字标出：第一章绪论
第一节有机化学的发展
第二节化学键
第三节酸碱理论
第四节有机化合物和有机化学反应的一般特点
第五节有机化合物的分类
第六节有机化合物的研究手段
第二章烷烃
第一节结构及表示式
第二节同系列和同分异构现象
第三节烷烃的命名
第三节烷烃的构象
第五节烷烃的物理性质
第六节烷烃的化学反应
第七节烷烃的制备
第三章脂环烃
第一节分类和命名
第二节脂环烃的化学性质
第三节拜尔张力学说
第四节影响环状化合物稳定性的因素和环状化合物的构象
第五节环己烷的构象
第六节取代环己烷的构象
第四章烯烃
第一节烯烃的结构和异构
第二节烯烃的命名
第三节烯烃的物理性质
第四节烯烃的化学性质
第五节烯烃的制备
第五章炔烃和二烯烃
第一节炔烃的结构及命名
第二节炔烃的物理性质
第三节炔烃的反应
第四节炔烃的制备
第五节二烯烃的分类及命名
第六节共轭双烯烃的稳定性
第七节共振论
第八节丁二烯的亲电加成
第九节自由基聚合反应
第十节 Diels-Alder反应
第六章芳烃
第一节苯的凯库勒式
第二节苯的稳定性、氢化热和苯的结构第三节苯衍生物的命名
第四节苯衍生物的物理性质
第五节芳烃的还原反应
第六节苯的亲电取代反应。

O B r
编辑课件
22
（ 7）
CH3
CHCH3 OH
OH
（ 8） HOCH2CH2CH2Br
HOCH2CH2CH2CHCH3
解：
(1)
ClCH2CH2CHO
H R-OH
OR Mg
ClCH2CH2CH OR
无水乙醚
OR ClMgCH2CH2CH
CH3CHO
OR H H2O
OH
OR
CH3CHCH2CH2CH OR
(3) C6H 5C-CH O
C6H 5CH CO O -
解：
O
OO C-CH +OH-
O H
O OC-C-OH
O- O
质子迁移
CH-C-OH
H OHO CH-C-O-
编辑课件
21
11.完成下列转化：
（ 1） ClCH2CH2CHO
OH CH3CHCH2CH2CHO
（ 2） CH2=CHCH2CHO
(1)
(2)
(3)
(4)
分为两组
显色
OH
第一组：FeCl3
不显色 （6）I2-NaOH
（7）
黄色 不反应
OH CHCH3
CH2CH2OH
编辑课件
8
第二组：
生成Ag
Ag+(NH3)2
不反应
CHO
I2-NaOH
CH3CHO O
CCH3
NaOH
O
I2
CH3CH2CCH2CH3
CHO 不反应
CHI3
为CH3CHO
编辑课件
16
解：(1)鉴别：和2,4-二硝基苯肼生成黄色沉淀为B，使Br2-

第十章 醚和环氧化合物1. 命名下列化合物：（1）异丙基仲丁基醚 （2）2-甲基-5-甲氧基己完烷 （3）4-甲基-4’-硝基二苯醚 （4）对硝基苯基叔丁基醚 2. 完成下列反应式：(1)(2)(3)CHCH=CH 2OCH 2CHOOH C 2H 5I+(4)(5)OOHOCH +CH 2OH CH CH 3OC 6H 5CH 2OC 6H 5CH CH 3OHOCHCH 3CH 3+3(CH 3)2CH OCH 3CHCH 3OH(CH 3)2CHOH CH CH3OCH 3(6)(8)OCH C 6H 5C 6H 5CH CHCH 3OHCl C 6H 5CHOHCH CH3NH 2(7)OOR(9)C 2CH+HO2OH2H 52OHC 2H CHH 2OH+H +3. CH 3OCH=CH CH 3O CH CH 3+CH 3O=CH CH +CH3O CH CH 3OH 2+CH 3O CH CH 3O H+HCH 3CHO CH 3OH 4. 因为CH 2=CHCH 2OH 能形成很稳定的碳正离子CH 2=CHCH 2+。

H+O5.+OH OH6. 解释下列事实：H +++(CH 3)3C O CHHI(CH 3)3C O -CH 3I(CH 3)3C OH+(CH 3)3C O CH HI (CH 3)3C CH 3O-(CH 3)3CI无水水溶液CH 3OHSN1SN27. 写出下列反应的可能过程：H +H +(1)++C C 6H 5C 6H 5RCO 3HOC 6H 5C 6H 5O C 6H 5C 6H 5HC 6H 5C 6H 5OHC 6H 5C 6H 5OH+C 6H 5C 6H 5O(2)CH CH CH ClOCH CH CH 2ClO -OCH CH CH 2OH Cl8. （1）他得到的化合物为：OCH 3OHCH 3OH OH OH和（2）正确的合成路线如下：+OCH 3OHCH 3OHOH CH 3OO OCH 33+29. 以环氧乙烷为原料合成下列化合物： (1)+CH 3CH 2CH 3CH 2OCH 2CH 2OHCH 3CH 2OCH 2CH 2OCH 2CH 2OHO O H +2(2)+HOCH 2CH 2OHHOCH 2CH 2OCH 2CH 2OHO OH +(3)HOCH 2CH 2NH 2HOCH 2CH 2NHCH 2CH 2OHOONH 310．以苯、甲苯、乙苯、环己醇和四个碳以下的有机物原料合成下列化合物：(1)3H2OCH3CH2CH2CH2Br Mg CH3CH2CH2CH2MgBr HCHO CH3CH2CH2CH2CH2OH CH3CH2CH2CH2CH2Br33CH3CH2CH2CH2CH2OC(CH3)3(2)CH2CH3CHCH3ClCHCH2OOHSO3H(3)OH-OH2+C6H5MgBrOOHC6HOHC6H5K2Cr2O724C6H5+(4)O CNaCH3C CCH2CH2OHCH3C Na CCH2CH2ONaCH3C652CCH2CH2OCH2C6H5CH3C(5)CH2CH3H2O+2FeBrCH3CH2MgBrCH3CH2O CH2CH2OHCH3CH2CH2OCH3CH2CH2CH=CH2(6)OCH2CH=CH2SO3H22200 C。