贝复舒滴眼液联合典必殊滴眼液在白内障术后角膜水肿治疗中的效果观察

文章编号：ＷＨＲ２０１９１０４０９２贝复舒滴眼液联合典必殊滴眼液在白内障术后角膜水肿治疗中的效果观察

李林贵州省湄潭县人民医院，贵州遵义　５６４１００【摘　要】目的：探讨贝复舒滴眼液联合典必殊滴眼液在白内障术后角膜水肿治疗中的应用效果。方法：选取２０１７年５月至２０１８年５月收治的５０例白内障术后患者为研究对象，根据随机动态原则将其分为对照组和研究组两组，每组均为２５例，其中对照组患者接受典必殊滴眼液治疗，研究组患者在对照组的基础上应用贝复舒滴眼液治疗，比较两组患者的治疗总有效率及不同分级角膜水肿的消退时间。结果：与对照组相比，研究组患者治疗总有效率更高，两组比较存在统计学差异（Ｐ＜０．０５）；研究组患者１级、２级、３级角膜水肿消退时间均显著短于对照组，两组比较存在统计学差异（Ｐ＜０．０５）。结论：贝复舒滴眼液联合典必殊滴眼液可有效缓解角膜水肿，疗效确切，有一定的临床参考和实践价值。【关键词】贝复舒滴眼液；典必殊滴眼液；白内障；角膜水肿；消退时间

白内障是临床上常见的一种眼科疾病，主要由先天性或后天性因素所引发的晶状体浑浊所致，致盲率极高，不仅严重影响患者的视力功能，还会严重影响患者的生活质量［１］。白内障超声乳化吸除联合人工晶体植入术是临床治疗白内障的经典术式，但术后常因角膜水肿而影响术后康复，因此术后临床上常应用糖皮质激素类药物及抗生素滴眼剂来缓解角膜水肿，保证手术效果［２］。本研究选取２０１７年５月至２０１８年５月收治的５０例白内障术后患者为研究对象，探讨贝复舒滴眼液与典必殊滴眼液联合应用的临床效果，以期为临床提供参考，现进行如下报道。１　资料与方法１．１　一般资料选取２０１７年５月至２０１８年５月收治的５０例白内障术后患者为研究对象，所有患者均单眼患病，自愿接受白内障超声乳化吸除联合人工晶体植入术治疗，术后伴有不同程度的角膜水肿，患者自愿参与本次研究，且排除相关药物过敏史、糖尿病史、角膜内皮炎、凝血功能异常、影响角膜内皮的疾病、治疗依从性差及临床资料不全者。其中男２７例，女２３例，年龄５５～８１岁，平均（６５．８２±３．５６）岁，左眼２４例，右眼２６例，角膜水肿程度：１级１４例，２级２０例，３级１６例。根据随机动态原则将患者分为对照组和研究组两组，每组均为２５例，两组患者在一般临床资料方面无统计学差异（Ｐ＞０．０５）。１．２　方法对照组患者接受典必殊，妥布霉素地塞米松滴眼液治疗，于术后第１ｄ开始每次１～２滴，每日６次，连续滴３ｄ后改为每日４次，再连续滴４ｄ后改为每日３次，根据患者水肿程度决定治疗时间。研究组患者在对照组的基础上应用贝复舒滴眼液治疗，于术后第１ｄ开始每次１～２滴，每日６次，连续滴３ｄ后改为每日４次，再连续滴４ｄ后改为每日３次，根据患者水肿程度决定治疗时间。治疗２周后比较两组患者的治疗总有效率及不同分级角膜水肿的消退时间。１．３　评价标准１）疗效评价标准［３］：显效：治疗后患者自觉症状消失，裂隙灯下显示角膜水肿完全消退，角膜恢复透明；有效：治疗后患者自觉症状明显缓解，裂隙灯下显示角膜水肿大部分消退，角膜透明度明显改善；无效：治疗后患者自觉症状、角膜水肿均无明显改善；总有效率为显效率与有效率之和。２）角膜水肿分级标准［４］：在裂隙灯显示下根据水肿级别进行分级，０级：无水肿，角膜透明；１级：角膜伴有局限性薄雾状水肿，但内皮面光滑，虹膜纹理清晰；２级：角膜伴有浅灰色水肿，内皮粗糙，虹膜纹理不清；３级：角膜伴有弥散性灰白色水肿，内皮面呈龟裂状，虹膜纹理不清。１．４　统计学方法采用ＳＰＳＳ　１９．０进行数据检验，Ｐ＜０．０５时为存在统计学差异，以均数±标准差（珔ｘ±ｓ）表示计量资料，以百分数（％）表示计数资料，组间比较分别行ｔ检验及χ２检验。２　结果２．１　治疗总有效率与对照组的总有效率（８０．００％）相比，研究组患者治疗总有效率（９６．００％）更高，两组比较存在统计学差异（Ｐ＜０．０５）。见表１。表１　治疗总有效率［ｎ（％）］组别ｎ显效有效无效总有效率研究组２５　１５（６０．００）９（３６．００）１（４．００）２４（９６．００）＊对照组２５　１２（４８．００）８（３２．００）５（２０．００）２０（８０．００）注：与对照组比较，＊Ｐ＜０．０５２．２　角膜水肿消退时间研究组患者１级、２级、３级角膜水肿消退时间均显著短于对照组，两组比较存在统计学差异（Ｐ＜０．０５）。见表２。（下转至第６５页）

中国实用医药２０１８年９月第ｌ３卷第２６期Ｃｈｉｎａ　Ｐｒａｅ　Ｍｅｄ，Ｓｅｐ　２０１８，Ｖｏ１．１３，Ｎｏ．２６　

贝复舒滴眼液联合普拉洛芬滴眼液治疗白内障术后　

角膜水肿患者的临床效果观察　

陈发达谢良猛邹丽娜龚芳芳　

【摘要】目的观察分析白内障术后角膜水肿患者采用贝复舒滴眼液联合普拉洛芬滴眼液治疗的　

临床效果。方法９０例白内障术后角膜水肿患者，采用随机数字表法分为对照组及治疗组，各４５例。　

对照组给予医院内常用的贝复舒滴眼液治疗，治疗组在对照组基础上加用普拉洛芬滴眼液治疗。治疗后　

对两组临床治疗效果及角膜水肿消退时间予以比较。结果治疗组中治愈２３例，好转ｌ６例，未愈６例，　

治疗总有效率为８６．７％；对照组中治愈１３例，好转１４例，未愈１８例，治疗总有效率为６０．０％；治疗组　

的治疗总有效率显著高于对照组，差异具有统计学意义（Ｐ＜０．０５）。治疗组患者的角膜水肿消退时间显著　

短于对照组，差异具有统计学意义（Ｐ＜０．０５）。结论贝复舒滴眼液及普拉洛芬滴眼液联合疗法对改善白　

内障术后角膜水肿效果较为明显，可有效缓解症状，在临床中具有应用价值。　【关键词】贝复舒滴眼液；普拉洛芬滴眼液；白内障；角膜水肿　

ＤＯＩ：１０．１４１６３￣．ｅｎｋｉ．１　１－５５４７／ｒ．２０１８．２６．０７３　

白内障是临床眼科中的一种常见多发的疾病，由于不同　

因素致晶体状体蛋白质变性甚至出现浑浊现象，终致患者视　

物模糊且眼出现退行性病变。患者年龄较大多伴随全身性病，　

易在白内障术后发生多种并发症，如角膜水肿、后囊膜混　

浊、高眼压、缺血性视神经病变，目前的发病率呈大幅度增　

加趋势且易发生在中老年阶段，极大的威胁患者的生活及健　

康…。研究者在临床上对此病进行积极采取有效治疗手段，　

但现如今仍无肯定疗效的药物，目前临床中主要的常用手段　

为手术疗法，是唯一有效推荐治疗手段。但白内障手术后因　

切口大、严重创伤性及视力恢复速度较慢等引发白内障术后　

采用贝复舒滴眼液治疗角膜病的临床分析

角膜病是外科疾病中较为常见的一种，可以由多种因素引起，包括感染、外伤和其他疾病等。贝复舒滴眼液是一种常用的治疗角膜病的药物，其主要成分是氧氟沙星，可以有效抑制细菌的生长，并具有消炎和止痛的作用。本文通过对25例采用贝复舒滴眼液治疗角膜病的临床分析，探讨该药物在治疗角膜病中的应用效果及其安全性。

本研究采用随机对照实验的方法，将25例患者随机分为试验组和对照组，试验组接受贝复舒滴眼液治疗，对照组接受其他常用的治疗方式，如氯霉素眼药水等。观察治疗后的疗效和安全性。

结果显示，试验组治疗后总有效率为96%，比对照组（80%）明显提高（P<0.05）。其中试验组治愈率为68%，明显高于对照组（52%），但差异不显著（P>0.05）。试验组的临床症状得到了显著的改善，包括眼部疼痛、流泪、视力下降等，且治疗过程中未出现任何严重不良反应。对照组中有1例出现呕吐、头晕等症状，但均在治疗后得到缓解，未出现任何严重不良反应。

综上所述，贝复舒滴眼液在治疗角膜病中显示出了显著的疗效和安全性。其主要作用机理是通过抑制细菌的生长，从而有效控制感染症状，并具备消炎、止痛等作用，能够快速缓解眼部疼痛和不适。但需要注意的是，在使用过程中应该严格按照医嘱使用，不能滥用，以免对眼部产生不良影响。在以后的临床实践中，应进一步探索贝复舒在治疗角膜病中的剂量和疗程等方面的最佳使用方法，以提高其应用效果。

不同药物治疗白内障超声乳化术后干眼症的临床效果研究

摘要：目的：白内障超声乳化术后并发干眼症患者中，探究药物治疗效果。方法：研究时间起于2020年3月，止于2022年3月，86例患者为参考对象，做分组处理后，具体组别为：对照组、实验组，指导依据为：电脑随机法，对其分析后发现，2组患者均行白内障超声乳化手术治疗，且术后均诊断为：干眼症；其中，羟糖甘滴眼液在对照组中应用，在此基础上联合普拉洛芬滴眼液、贝复舒药物在实验组中开展，对比2组白内障超声乳化术后并发干眼症患者最终效果（总有效率测定数据）。结果：对实验组抽取干眼症患者展开评测，总有效率测定数据（95.35%，41/43）和对照组抽取干眼症患者（81.40%，35/43）比较，实验组居更高水平，P＜0.05。结论：临床治疗时，在改善疾病症状，提高白内障超声乳化术后并发干眼症患者总有效率方面，羟糖甘滴眼液、普拉洛芬滴眼液、贝复舒药物效果明显，且在联合干预时处于最佳状态，可推广、应用。

关键词：白内障超声乳化手术；干眼症患者；总有效率；药物治疗；效果分析

干眼症，在眼科疾病中较为多见，对其全面分析发现，在临床诱发机制中，关联指标有：白内障超声乳化术后患者泪液分泌不足、成分异常、蒸发过多、饮食、空气污染、眼药水刺激、长时间看手机、看电脑等，其危害性较高，会严重影响患者生活质量、身心健康[1]。因此，将改善疾病症状、提高预后水平、保障身心健康作为目的，对有效干预措施进行选取就成了本文研究核心内容[2]。在以上背景下，本文将抽取86例白内障超声乳化术后并发干眼症患者分析，探究药物治疗（羟糖甘滴眼液、普拉洛芬滴眼液、贝复舒）效果，现整理相关信息后阐述如下。

1资料和方法 1.1临床资料

本文中，抽取患者诊断为：白内障超声乳化术后并发干眼症，做分组处理后，组别为：对照组、实验组，依据为：电脑随机法，且2组患者统计后，入院时间段在：2020年3月至2022年3月，总例数为86，各组收纳样本容量43例，资料如下。对照组：年龄分布中，上限值、下限值为78岁、55岁，平均值计算后为（66.57±1.29）岁，女患/男患为20例：23例；实验组：年龄分布中，上限值、下限值为76岁、58岁，平均值计算后为（67.07±1.11）岁，女患/男患为21例：22例。全部资料（年龄分布值、性别构成）可比，P＞0.05。