神经营养因子与中枢神经系统损伤修复

脑源性神经营养因子对神经系统修复的影响神经系统是人体最为复杂和重要的系统之一，它由大脑、脊髓和周围神经组成。

神经系统负责控制和调节人体各种生理和行为的活动，并且具有非常强大的修复和再生能力。

然而，当神经系统遭受外部伤害或内部功能失调时，它的修复和再生能力就显得非常有限。

近年来，越来越多的研究表明，脑源性神经营养因子对神经系统的修复和再生具有非常重要的作用。

脑源性神经营养因子是一类在脑内合成并具有多种生物活性的物质，其主要作用是维持神经系统的正常生理和代谢活动。

脑源性神经营养因子包括人类脑源性神经营养因子、神经生长因子、神经营养因子、胆碱酯酶、乙酰胆碱等。

脑源性神经营养因子在神经系统中发挥的作用非常重要，它不仅可以促进神经元发生和再生，还可以增强神经元的活力和生存能力。

在神经系统遭受外部伤害或内部功能失调时，脑源性神经营养因子具有非常重要的修复和再生作用。

例如，在中枢神经系统损伤后，神经元会受到破坏和死亡，从而导致神经功能的丧失。

而脑源性神经营养因子可以通过各种生物学途径，在损伤部位和周围神经组织中促进神经元的发生和再生，从而帮助神经系统恢复正常功能。

此外，脑源性神经营养因子还可以刺激神经系统的再生神经元重新连接和递质释放，从而实现神经元之间的有效信号传递。

近年来的研究还表明，脑源性神经营养因子可以在神经系统疾病治疗中发挥重要作用。

例如，在帕金森氏症（一种中枢神经系统疾病）的治疗中，脑源性神经营养因子可以作为一种有效的治疗药物。

帕金森氏症的主要症状是因为脑内的多巴胺水平下降，而脑源性神经营养因子可以刺激神经元合成和释放多巴胺，从而缓解症状。

此外，脑源性神经营养因子还可以在神经退行性疾病、脑损伤和神经系统炎症等治疗中发挥重要作用。

总之，脑源性神经营养因子对神经系统的修复和再生具有非常重要的作用。

在神经系统遭受外部伤害或内部功能失调时，脑源性神经营养因子可以促进神经元发生和再生，增强神经元的活力和生存能力，从而帮助神经系统恢复正常功能。

睫状神经营养因子在脊髓损伤修复中的研究进展作者：赵彩霞来源：《科技创新导报》2011年第10期摘要:本文是关于睫状神经营养因子在脊髓损伤修复中研究进展的综述。

主要从CNTF的特点、分布、作用、SCI修复中的研究进展以及应用前景等方面进行论述。

关键词:睫状神经营养因子(CNTF) 脊髓损伤(SCI)中图分类号:R651 文献标识码:A 文章编号:1674-098X(2011)04(a)-0002-02脊髓是中枢神经系统中较易受到损伤的部位,随着社会经济的发展和生活节奏的加快,脊髓损伤(spinal cord injury,SCI)的发生日益增多,该病致瘫率高,给病人造成极大的身心痛苦,而且给国家、社会和家庭带来了沉重的负担。

由于SCI是一个非常复杂且多因素参与的疾病,如何治愈SCI仍然是一个世界性难题。

因此,研究SCI后的变化和修复机制,对促进损伤脊髓组织的修复和功能重建具有重要的现实意义。

多年来,神经科学工作者一直在为寻求SCI修复策略而努力着。

神经营养因子(Neurotrophic Factors,NTFs)的发现和研究,为神经修复的治疗带来新的希望,这是一类具有促进和维持神经细胞生长、存活和分化作用的特异性蛋白质,是有力的神经生长促进因子。

睫状神经营养因子(Ciliary Neurotrophic Factor,CNTF)是NTFs中的一员,它生理作用广泛,最突出的功能是促进中枢和周围运动神经元的存活,防止受损神经元退变,以及维持运动神经元的功能,这对于SCI后的再生和修复具有重要意义[1]。

鉴于此,本文就CNTF本身特点及其在SCI修复中的研究进展及前景做一概述。

1 CNTF的介绍1.1 CNTF的发现和结构CNTF于1976年在鸡胚眼组织睫状神经节中发现,因其对睫状神经元有营养作用而得名,它是目前发现的唯一具有神经营养和肌肉营养双重作用的因子。

人类的CNTF基因位于第l1号染色体长臂近端,属单拷贝基因,编码区长600 bp,人、兔、大鼠CNTF同源性达84％左右。

・综述・脑源性神经营养因子与中枢神经修复再生姜晓丹综述　宋文光　徐如祥　李铁林审校作者单位:510282广州第一军医大学珠江医院 神经营养因子在保护神经元存活并促进其突起生长发育过程中,常出现基因表达的时相变异,对不同种类的神经元有明显的作用选择性。

脑源性神经营养因子(BDN F )作为神经营养因子家族中的一员,广泛分布于大脑中,是一类可促进运动神经元、感觉神经元、基底节前脑胆碱能神经元、皮层神经元、海马神经元、多巴胺能神经元等的存活和生长发育并能防止它们受损死亡,改善神经元病理状态、促进受损伤神经元再生及分化成熟等生物效应的多肽或蛋白质,在中枢神经系统(CN S )的损伤修复中具有重要的作用。

本文就其理化性质、生物学特性及在中枢神经修复与再生中的作用等进行综述。

1　理化性质1.1　分子量及分子结构　BDN F 是Ba rde 等1982年从猪脑中分离纯化的一种碱性蛋白,分子量为12.3KD ,等电点为10,因其来源于脑组织,并可维持鸡胚感觉神经元的体外存活、促使其神经元出芽而被命名[1]。

由1.5千克的猪脑中可提取该因子1mg ,其生物活力为0.4ng/ml.unit 。

BDN F 有两种不同的前体形式,分别是长链和短链前体,目前已知短链前体由249个氨基酸组成[2]。

1989年,Leibro ch 等人用鼠cDN A 探针和N or ther n Blot 方法分析发现,脑内存在着BDN F 的mR NA ,证实了中枢神经可以合成BDN F ;同时发现BDN F 与已知的神经生长因子(NG F )结构上有着极其相似的氨基酸序列及相互关联的生物学活性,表现为二者的肽链均由大约120个氨基酸组成(约有55%～60%的氨基酸同源序列),其中的6个恒定的半胱氨酸残基可形成维持BDN F 、N G F 生物活性所必需的三对二硫键。

由此提出,BD NF 与N G F 同为一个基因家族,并与后来以P CR 技术鉴定克隆出的N T -3、N T -4和NT -5一起被统称为“神经营养素家族”[3,4]。

脑源性神经营养因子在皮肤损伤修复中的调控作用研究皮肤是人体最外层的保护层，既接受来自外界环境的挑战，又承担着保护内部组织的责任。

因此，当皮肤受到损伤时需要尽快修复，以恢复其正常功能。

脑源性神经营养因子（BNDF）作为一种神经营养因子，近年来被证实可以在皮肤损伤修复中发挥一定的调控作用。

本文将探讨BNDF在这一过程中的作用机制。

BNDF是一种由中枢神经系统和周围神经系统产生、包括成纤维细胞、角质细胞、表皮细胞等各种细胞类型的神经营养因子。

与神经细胞内分泌生长因子不同，BNDF主要作用于外周神经系统。

然而，越来越多的研究表明，BNDF在皮肤损伤修复中也起到了相当重要的作用。

皮肤本身就富含神经元，并具有一定程度的神经系统。

当皮肤受到创伤时，受损部位往往会产生强烈的信号，激活周围的神经系统。

BNDF的产生随之增加，通过多种途径参与皮肤损伤修复过程。

根据研究显示，BNDF作用于伤口处皮肤组织，可以直接促进创伤部位血流量的增加，增强组织细胞的代谢活力，有助于创伤愈合。

此外，BNDF还具有调节局部免疫反应的作用，通过下调炎症因子表达，提高受损组织的抗炎能力。

在损伤修复过程中，皮肤细胞的迁移和增殖也是必不可少的环节。

BNDF可以促进细胞增殖，加速肌肉、皮肤等组织的修复。

BNDF也可以促进皮肤细胞的迁移，使它们更快地向创伤处聚集。

这使得BNDF在促进创伤患者皮肤屏障重建和创伤愈合的过程中起到关键性的作用。

此外，一些动物实验的研究表明，当皮肤受损后，BNDF的作用还有助于生成进一步生长因子，如神经生长因子及其受体，有助于恢复受损的神经系统，改善伤患后的神经损伤症状。

总之，BNDF对于皮肤损伤修复有明显的促进作用，它在创伤发生后诱导了大量的生理反应，通过直接及间接地促进皮肤细胞增殖、迁移和免疫反应，有助于促进创伤患者的愈合。

在未来，随着对BNDF等神经营养因子作用细节的不断研究，相信会有更加精细、多样的疗法用于治疗各种损伤和伤口，为现代医学带来更好的，更加复杂和高效的治疗方式。

hAECs的生物学特性和对中枢神经系统疾病的治疗机制-神经病学论文-临床医学论文-医学论文——文章均为WORD文档，下载后可直接编辑使用亦可打印——中枢神经系统疾病包括中枢神经系统感染、早发性的神经功能障碍、晚发性的神经退行性疾病、自身免疫和炎症疾病等。

目前这些疾病没有有效的治疗药物和方法,尤其是对于神经退行性疾病,例如阿尔兹海默病( Alzheimers disease,AD) 、帕金森氏病( Parkinsons disease,PD) 等,引起脑组织重量减轻、脑体积减少,特定脑区功能下降,中神经元,神经元数量明显减少,严重影响患者的生活质量。

中枢神经系统疾病中的神经元不会再生,因此脑功能恢复缓慢。

对于这种疾病,临功能康复治疗仅是防止肌肉组织萎缩,缓解运动功能障碍,药物治疗仅是对症的姑息治疗,没有对疾病的病理改变进行改善修复,因此仅能缓解症状,没有起到根本的治疗作用。

目前基于干细胞的自身生物学特性,干细胞可分化为特异性的细胞类型,并维持细胞间在生理、病理条件下的体内平衡。

在神经系统疾病治疗方面得到了广泛的关注,为治疗神经系统疾病提供新的途径。

羊膜位于胚胎绒毛膜内侧,是一层无血管、神经、淋巴、肌肉的透明薄膜,与发育中的胎儿联系紧密。

人羊膜来源的细胞主要由两类细胞构成: 人羊膜上皮细胞( human amnion epithelial cells,hAECs)和人羊膜间充质细胞( human amnion mesenchymecells,hAMCs) 。

hAECs 具有多向分化潜能,并具有低免疫源性及免疫协同抑制作用,同时可避免胎盘干细胞实验及临床应用中的伦理问题,在干细胞领域中具有广阔应用前景。

1910 年Davis 等研究报道将胎膜应用到皮肤移植的经验,20 世纪90 年代初,羊膜也已广泛应用到临床治疗中,包括烧伤、慢性溃疡、腹腔内粘连、髋关节置换术、角膜修复、神经修复等疾病。

可见hAECs 成为再生医学中有明显治疗效果的一种细胞资源。