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性别决定和伴性遗传-苏教版必修2 遗传与进化教案本文将介绍人类及其他生物的性别决定以及伴性遗传的概念，同时为教师提供教案建议，以帮助他们将这些概念传达给学生。
性别决定在许多生物中，性别由染色体决定。
人类有23对染色体，其中第一对称为性染色体。
在男性（XY）中，第一对染色体为一条X染色体和一条Y染色体，而在女性（XX）中，两条染色体都是X染色体。
在雄性生殖细胞中，有50%的精子带有Y染色体，另外50%带有X染色体。
当精子和卵子结合时，会产生一对新的染色体，其性别也因此确定。
在某些生物中，性别的决定是不同的。
例如，对于印度负鼠和鸟类来说，性别是由卵子中的染色体类型决定的。
在印度负鼠中，雌性拥有一对相同的X染色体，而雄性则拥有一对不同的染色体（XY和X1X2Y）。
在鸟类中，雌性拥有一对相同的Z染色体，而雄性则拥有一对不同的染色体（ZZ和ZW）。
伴性遗传伴性遗传是指一种特殊的遗传形式，其中一个位于X染色体上的基因只在母系中表达。
这是因为在人类中，女性拥有两条X染色体，而男性则只有一条。
如果男性从母亲那里继承了一条X染色体上的病理基因，他就一定会表现出该基因所编码的疾病。
然而，如果女性继承了同样的基因，则只有当她的两条X染色体都带有该基因时才会表现出病症。
一个著名的例子是血友病。
血友病是一种由缺乏凝血因子引起的遗传性疾病，该基因位于X染色体上。
因此，男性更容易患上血友病，因为他们只有一条X染色体，如果其带有病理基因，就会表现出疾病。
另一方面，女性可以是患有血友病的载体，但是只有在她的两个X染色体上都带有病理基因时，才会表现出疾病症状。
教案建议以下是针对以上概念的教案建议：性别决定目标学生能够理解生物性别如何由染色体决定，以及不同物种中性别决定的变化。
方法在课堂上进行讲解，使用模型或图表来说明染色体决定性别，并讨论不同物种中，性别决定的变化。
伴性遗传目标学生能够理解伴性遗传的概念及其与血友病的关系。
方法在课堂上讲解，使用图表和示意图展示伴性遗传的概念，并介绍血友病的病因。
高三生物必修三知识点性别决定与伴性遗传名词：1、染色体组型：也叫核型,是指一种生物体细胞中全部染色体的数目、大小和形态特征。
观察染色体组型的时期是有丝分裂的中期。
2、性别决定：一般生物学是指雌雄异体的生物决定性别的方式。
3、性染色体：关键因素别的染色体叫做～。
4、常染色体：与决定性别无关的染色体叫做～。
5、伴性遗传：性染色体上的基因，它的遗传方式是与性别相直接联系的，这种遗传形式叫做～。
语句：1、染色体的四种类型：中着丝粒染色体，亚中着丝粒染色体，近端着丝粒染色体，端着丝粒染色体。
2、性别决定的类型：(1)XY型：幼兽个体的体细胞中含有两个异型的性染色体(XY)，雌性个体含有两个同型的性染色体(XX)的性别决定类型。
(2)ZW型：与XY型相反，同型性染色体的个体是雄性，而异型性染色体的个体是雌性。
蛾类、蝶类、鸟类(鸡、鸭、鹅)的性别决定属于“ZW”型。
3、色盲病是一种先天性沙托梅色觉障碍病，不能辨认出各种颜色或两种颜色。
其中，常见的色盲是红绿色盲，患者对红色、绿色分不清，全色盲极个别。
色盲基因(b)以及它的等位基因——正常人的B就位于X染色体上，而Y染色体的相应位置上没有什么色觉的基因。
4、人的正常正常裂唇和红绿色盲的基因型(在写色觉基因型之时，为了与较常染色体的基因相区别，必然要先写出性染色体，再以在右上角标明基因型。
)：色盲女性(XbXb)，正常(携带者)女性(XBXb)，正常女性(XBXB)，色盲男性(XbY)，正常男性(XBY)。
由此可见，色盲是伴X隐性遗传病，男性只要他的X上有 b基因就会色盲，而女性必须兼具同时具有双重的b才会患病，所以，患男;患女。
5、色盲的遗传特点：男性多于女性一般地说，色盲这种病是由男性通过他的儿子(不病)遗传给他的外孙子(隔代遗传、交叉遗传)。
色盲基因不能由男性传给男性)。
6、血友病简介：症状——血液中缺少一种凝血因子，故凝血时间延长，或出血不止;血友病也是一种伴X隐性遗传病，其遗传特点与色盲色盲基本上一样。
伴性遗传（一）性别决定和伴性遗传(知识讲解)伴性遗传（一）性别决定和伴性遗传【学习目标】1、知道性别决定的主要方式2、概述伴性遗传。
3、分析人类红绿色盲症的遗传。
【要点梳理】要点一：性别决定 1、性别决定的概念及类型性别决定—般是指雌雄异体的生物决定性别的方式，主要由染色体来控制。
细胞中的染色体分为两类：一类是决定性别的染色体．叫性染色体；另一类是与决定性别无关的染色体，叫常染色体。
2、性别决定的主要方式⑴ XY 型性别决定方式XY 型性别决定是所有哺乳类动物、多数雌雄异株植物、昆虫、某些鱼类和两栖类动物的性别决定方式，此方式中性染色体组成为XX 的个体是雌性、为XY 的个体是雄性。
由于雌性个体只能产生性染色体为X 的卵细胞，雄性个体可以产生含X 或Y 的精子，因而后代的性别取决于卵细胞（X ）与什么的精子（含X 或Y ）受精。
雄性(♂)有1对异型性染色体 XY ，雌性(♀)有1对同型性染色体 XX ：（2）ZW 型性别决定与XY 型相反，雌性个体的性染色体组成为ZW 、雄性常染色体：多对，染要点二：伴性遗传1、概念：基因位于性染色体上，遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。
2、红绿色盲遗传分析（1）男女的正常色觉与红绿色盲的基因型、表现型女性男性基因型X B X B X B X b X b X b X B Y X b Y表现型正常携带者色盲正常色盲（2）婚配组合方式双亲的基因型子女可能出现的基因型及比例后代色盲的比值X B X B×X BY X B X B∶X B Y=1∶1 无色盲X B X B×X bY X B X b∶X B Y=1∶1 无色盲X B X b×X BY X B X B∶X B X b∶X B Y∶X b Y=1∶1∶1∶1男性中1／2为色盲X B X b×X b Y X B X b∶X b X b∶X B Y∶X b Y=1∶1∶1∶1 男、女各1／2为色盲X b X b×X B Y X B X b∶X b Y=1∶1 男性全为色盲X b X b×X b Y X b X b∶X b Y=1∶1 全是色盲（3）红绿色盲的四种婚配方式的遗传图解：（3）色盲遗传特点①男性患者的色盲基因只传给他的女儿，而女性的色盲基因既可传给她的儿子，又可传给她的女儿。
