零售大药房新版GS认证表格汇编
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x零售大药房新版GSP认证表格汇编
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松信堂大药房职工花名册
制表时间：2011年1月
药房职工档案
建档时间：编号：
药房卫生检查记录检查日期：编号：
检查结果合格者打“√”，不合格者打“×”。
质量信息收集、分类、处理表
药品质量查询记录
质量事故报告表
培训计划
起草人：日期：审核人：日期：批准人：日期：
员工培训教育档案编号：02
员工健康档案编号：建档时间：
录入人：
首营企业审批表编号：填表日期：
首营品种审批表编号：
注：附药品生产许可证、营业执照、批准文件、质量标准、出厂检验报告书、样品、价格批文、GMP证书及临床总结报告等资料。
药品购进、验收记录
保管员意见及签名：年月日
说明：1、用此表按程序记录可代替《药品购进记录》、《药品验收记录》和《入库通知单》。
程序为：现有采购员填至“采购员”项，再由验收员填写“验收日期”以后的项目，如果“实收数量”与购进数量不同，需在“备注”栏内注明拒收原因，验收完成后交保管员。
此表可复写2至3份，由各岗位留存，以代替《药品购进记录》、《药品验收记录》和《入库通知单》。
2、如购进非整件包装无合格证，合格证项填“—”
注：此表可放大后使用。
中药饮片购进验收记录
中药饮片装斗复核记录
库存药品质量验收记录
编号：检查日期：
进库达一个季度之上的药品方可列入养护之列。
（企业可自定）
*如库存检查药品没有质量问题，在质量情况一栏之中，只填写“正常”二字即可。
*数量栏填写库存实数。
中药饮片在库养护记录表编号：养护日期：
陈列药品质量检查记录编号：检查日期：
近效期药品催销表编号：填报日期：
仓库负责人：保管员：
注：本表一式四联：（1）保管员存根；(2)采购员；（3）质管员；（4）企业负责人
药品陈列/储存环境温湿度记录表
货区：表号：
适宜温湿度范围：适宜相对湿度范
围： % 年月
设施设备一览表编号：
不合格药品台账编号：
保管员：养护员：
不合格药品报告表编号：
不合格药品报损审批表
编号：报告时间：
报损药品销毁记录编号：
批准人：
见证人：
经手人：
销毁方式：销毁地点：销毁时间：
合格供货方档案表
编号：建档时间：
注：1、重要的供货方（如：首营企业、本企业经营品种量值较大的企业等）应根据质量能力调查审核情况建立档案。
（填本表）
2、如果未通过质量体系、产品认证的，应索要其他有关证书复印件。
处方药调配销售记录
编号：记录：
药品拆零登记表。
