分析化学单元练习题(4)
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第1、2章练习题一、选择题1。
按被测组分含量来分,分析方法中常量组分分析指含量( )(A)<0。
1%(B)>0。
1%(C)<1%(D)>1%2。
若被测组分含量在1%~0。
01%,则对其进行分析属()(A)微量分析(B)微量组分分析(C)痕量组分分析(D)半微量分析3.分析工作中实际能够测量到的数字称为()(A)精密数字(B)准确数字(C)可靠数字(D)有效数字4。
定量分析中,精密度与准确度之间的关系是( )(A)精密度高,准确度必然高(B)准确度高,精密度也就高(C)精密度是保证准确度的前提(D)准确度是保证精密度的前提5.下列各项定义中不正确的是( )(A)绝对误差是测定值和真值之差(B)相对误差是绝对误差在真值中所占的百分率(C)偏差是指测定值与平均值之差(D)总体平均值就是真值6.对置信区间的正确理解是()(A)一定置信度下以真值为中心包括测定平均值的区间(B)一定置信度下以测定平均值为中心包括真值的范围(C)真值落在某一个可靠区间的概率(D)一定置信度下以真值为中心的可靠范围7。
指出下列表述中错误的是( )(A)置信度越高,测定的可靠性越高(B)置信度越高,置信区间越宽(C)置信区间的大小与测定次数的平方根成反比(D)置信区间的位置取决于测定的平均值8。
可用下列何种方法减免分析测试中的系统误差()(A)进行仪器校正(B)增加测定次数(C)认真细心操作(D)测定时保证环境的湿度一致9.偶然误差具有()(A)可测性(B)重复性(C)非单向性(D)可校正性10.下列()方法可以减小分析测试定中的偶然误差(A)对照试验(B)空白试验(C)仪器校正(D)增加平行试验的次数11。
在进行样品称量时,由于汽车经过天平室附近引起天平震动是属于( ) (A)系统误差(B)偶然误差(C)过失误差(D)操作误差12.下列()情况不属于系统误差(A)滴定管未经校正(B)所用试剂中含有干扰离子(C)天平两臂不等长(D)砝码读错13。
分析化学练习题库(附答案)一、单选题(共40题,每题1分,共40分)1、由计算器算得2.236×1.1124÷1.036×0.2000的结果为12.004471,按有效数字运算规则应将结果修约为()。
A、12B、12.004C、12.0D、12.00正确答案:D2、pH=9的NH3--NH4Cl缓冲溶液配制正确的是()(已知NH4+的Ka=1×10-9.26)。
A、将35克NH4Cl溶于适量水中,加15mol/L的NH3·H2O,24毫升用水稀释至500mlB、将3克NH4Cl溶于适量水中,加15molmol/L的NH3·H2O207ml用水稀释至500mlC、将60克NH4Cl溶于适量水中,加15mol/L的NH3·H2O1.4ml用水稀释至500mlD、将27克NH4Cl溶于适量水中,加15mol/L的NH3·H2O197ml用水稀释至500m正确答案:A3、pH=5.26中的有效数字是()位。
A、0B、4C、3D、2正确答案:D4、某标准滴定溶液的浓度为0.5010moL/L,它的有效数字是()。
A、2位B、4位C、5位D、3位正确答案:B5、用基准无水碳酸钠标定0.100molL盐酸,宜选用()作指示剂。
A、溴钾酚绿—甲基红B、酚酞C、二甲酚橙D、百里酚蓝正确答案:A6、能用水扑灭的火灾种类是()A、可燃性金属如钾、钠、钙、镁等B、可燃性气体如煤气、石油液化气C、可燃性液体,如石油、食油D、木材、纸张、棉花燃烧正确答案:D7、由分析操作过程中某些不确定的因素造成的误差称为()A、系统误差B、随机误差C、绝对误差D、相对误差正确答案:B8、若弱酸HA的Ka=1.0×10-5,则其0.10mol/L溶液的pH为()。
A、2.00B、3.00C、5.00D、6.00正确答案:B9、酸碱滴定法选择指示剂时可以不考虑的因素()。
黑龙江八一农垦大学分析化学作业及单元习题1、某分析天平的称量绝对误差为±0.1mg,如用减量法称取试样重0.0500g,相对误差是多少?如果称取试样1.0000g,相对误差是多少?从二者的对比中说明什么?Ea0.00021Er100%100%0.4%m样0.05002ErEa0.0002100%100%0.02%m 样1.0000以上结果说明:为了减小误差,可适当增加试样的质量2、某试样中氯离子含量经6次测定得:某=35.2(μg.ml-1),=0.7(μg.ml-1),计算置信度为90%时平均值的置信区间。
(n=6,P=90℅时,t=2.02)某t2.020.735.235.20.6g/mLn63、分析石灰石中CaO质量分数,测定结果为0.5595、0.5600、0.5604、0.5608、0.5623。
用Q检验法检验可疑数据是否舍去(P=90℅)。
(n=5,P=90℅时,Q表=0.64)可疑值为0.5623Q计某可疑-某邻近R0.5623-0.5595Q计Q表,故可疑值不用舍去-10.5623-0.56080.541、欲使滴定时消耗0.2mol·L的HCl溶液的体积控制在20~30ml,应称取分析纯Na2CO3(M=105.99)约多少克Na2CO3HClNaHCO3NaClNaHCO3HClNaClH2OCO21基本单元为Na2CO3,HCl2当HCl溶液的体积为20毫升时,1111n(Na2CO3)n(Na2CO3)n(HCl)0.22010-3210-3mol2222m(Na2CO3)n(Na2CO3)M(Na2CO3)210-3105.990.2g当HCl溶液的体积为30毫升时,1111n(Na2CO3)n(Na2CO3)n(HCl)0.23010-3310-3mol2222m(Na2CO3)n(Na2CO3)M(Na2CO3)310-3105.990.3g故应取分析纯的Na2CO30.2g~0.3g2、计算下列溶液的滴定度T(某/S)。
分析化学课堂练习第一章绪论一、单项选择题1.按分析的方法原理分类,分析化学可以分为( C )A.定性分析、定量分析和结构分析B.无机分析和有机分析C.化学分析和仪器分析D.常量分析、微量分析和超微量分析E.理性分析和仲裁分析2.按照分析的领域分类,分析化学可分为(D )A.无机分析和有机分析B.化学分析和仪器分析C.常量组分分析、微量组分分析和痕量组分分析D.卫生分析、药物分析和工业分析等E.无损分析、遥测分析和光学分析3.从分析任务看,分析化学的内容包括( E )A.无机分析和有机分析B.化学分析和仪器分析C.常量分析和微量分析D.重量分析和滴定分析E.定性分析、定量分析和结构分析4.常量分析的称样量一般在(B )A.1g以上B.0.1g以上C.0.01-0.1gD.0.001-0.01gE.0.001-0.0001g5.滴定分析法属于(C )A.定性分析B.仪器分析C.化学分析D.无机分析E.微量分析6.采集试样的原则是试样具有(C )A.典型性B.统一性C.代表性D.随意性E.不均匀性7.电化学分析法属于( B )A.化学分析B.仪器分析C.重量分析D.光学分析E.定性分析8.依据取样量的多少,分析化学任务可分为( A )A.常量分析、半微量分析、微量分析和超微量分析B.重量分析、定量分析、痕量分析C.无机分析、有机分析、定量分析D.化学分析、仪器分析、滴定分析E.定性分析、光学分析、色谱分析9.下列不属于仪器分析法的是( D )A.光学分析法B.电化学分析法C.色谱分析法D.滴定分析法E.永停滴定法10.下列叙述正确的是( A )A.采样试样的原则是“试样具有代表性”B.采样试样的原则是“试样具有典型性”C.化学分析法可以测定任何试样的含量或浓度D.仪器分析法可以测定任何试样的含量或浓度E.化学分析法常用于确定未知化合物的分子结构11.下列叙述错误的是( D )A.化学分析是以待测物质化学反应为基础的分析方法B.仪器分析是以待测物质的物理和物理化学性质为基础的分析方法C.滴定分析是以待测物质化学反应为基础的分析方法D.光学分析是以待测物质的发光性为基础的分析方法E.定性分析是以鉴定物质的化学组成为目的的分析工作二、多项选择题1.分析化学是研究(BD )A.物质性质和应用的科学B.定性、定量、结构分析方法的科学C.物质组成和制备的科学D.分析方法及其理论、实验技术的科学E.以上都正确2.人体体液中待测组分含量常用的表示方法是(ABD )A.mmol/LB.mg/LC.百分浓度D.mg/24hE.体积分数3.完成分析工作任务的一般程序是(ABCDE )A.采集试样B.制备试样C.确定待测组分的化学组成和结构形态D.测定待测组分的相对含量E.处理分析数据、表示分析结果4.化学分析法的特点(AC )A.仪器设备简单、价格低廉B.测定结果准确、适于测定微量组分C.耗时费力,无法测定微量组分D.仪器设备简单、测定时省时省力E.测定误差大、应该废弃5.仪器分析的特点(BDE )A.仪器昂贵、一般不用B.灵敏、快速、准确C.仪器简单、操作方便D.适于测定微量组分E.操作自动化程度高三、判断题1.化学分析是以待测物物质的化学性质为基础而建立的分析方法(√)2.仪器分析是以待测物质的物理或物理化学性质为基础建立的分析方法(√)3. 定性分析的任务是确定待测组分的化学性质(×)4.滴定分析的任务是确定试样组分、存在状态及化学性质等(×)5.光学分析是以光信号为测量参数而建立的分析方法。
分析化学练习题含答案一、单选题(共60题,每题1分,共60分)1、用K2Cr2O7滴定Fe2+时,常用H2SO4—H3PO4混合酸作介质,加入H3PO4的主要作用是()。
A、增大溶液的酸度B、增大滴定的突跃范围C、保护Fe2+免被空气氧化D、可以形成缓冲溶液正确答案:B2、当Al3+和Zn2+共存时,要用EDTA滴定Zn2+,使Al3+不干扰,最简便的处理方法是()。
A、调节溶液至适宜的酸度B、加入适量的NaF作掩蔽剂C、加入氨水生成Al(OH)3沉淀D、调节强碱性生成AlO2.正确答案:B3、用同一浓度的NaOH滴定相同浓度和体积的不同的一元弱酸,对Ka较大的一元弱酸,下列说法正确的是()。
A、消耗NaOH溶液多B、化学计量点的pH较高C、突跃范围大D、指示剂变色不敏锐正确答案:C4、下列试剂中,可作为基准物质的是()。
A、NaOHB、HClC、KMnO4D、K2Cr2O7正确答案:D5、下列因素中,()引起的误差不属于系统误差。
A、电源波动频繁使天平的零点和停点测定不够准确B、天平不等臂C、滴定管的刻度不够准确D、蒸馏水中含有微量干扰物质6、在pH=10.0时,用0.02mol·L.1的EDTA滴定20.00mL0.02mol·L.1的Ca2.溶液,计量点的pCa值是()。
A、4.1B、10.7C、5.95D、6.1正确答案:D7、下列滴定法中,不用另外加指示剂的是()。
A、碘量法B、高锰酸钾法C、甲醛法D、重铬酸钾法正确答案:B8、用间接碘量法测定胆矾(CuSO4·5H2O)中的铜含量时,加入过量KI前常常加入NaF(或NH4HF2),其目的是()。
A、与Cu2+定量作用B、减少CuI对I2的吸附C、掩蔽Fe3+D、使淀粉的变色变得比较锐敏正确答案:C9、用酸碱滴定法测定CaCO3含量时,不能用HCl标液直接滴定而需用返滴法是由于()。
A、CaCO3难溶于水与HCl反应速度慢B、CaCO3与HCl反应不完全C、CaCO3与HCl不反应D、没有适合的指示剂正确答案:A10、用HCl标准溶液滴定Na2CO3至NaHCO3,则THCl/Na2CO3表示CHCl的表达式为()。
分析化学各章练习题及答案章节试题及答案(仅供练习参考)1、误差是衡量 ··························· ()A.精密度B.置信度C.准确度D.精确度2、偏差是衡量 ··························· ()A.精密度B.置信度C.准确度D.精确度3、下列论述中错误的是 ······················ ()A.单次测量结果的偏差之和等于零B.标准偏差是⽤于衡量测定结果的分散程度C.系统误差呈正态分布D.偶然误差呈正态分布4、下列论述中正确的是 ······················· ()A.总体平均值通常⽤σ表⽰B.正态分布中正误差和负误差出现的概率相等C.标准偏差通常⽤µ表⽰D.分析结果落在 µ±σ范围内的概率为%5、下列论述中正确的是 ······················ ()A.系统误差加减法的传递是分析结果的绝对偏差为各测量步骤绝对偏差的代数和B.偶然误差乘除法的传递是分析结果的相对偏差为各测量步骤相对偏差的代数和C.置信度是以⾃由度来表⽰的D.少量实验数据是按t 分布进⾏统计处理6、下列论述中错误的是 ······················ ()A.平均值的置信区间是µ=x ±nµσ B.少量实验数据的平均值的置信区间是µ= x ±n t fαS C.平均值与标准值的⽐较要⽤F 检验实验法是⽐较两组数据的⽅差S 27、根据分析天平的称量误差(±)和对测量的相对误差(%),下列论述中正确的是·······························() A.试样重量应≥ B.试样重量应≥C.试样重量应<D.试样重量就≥8、下列论述中,有效数字位数错误的是···············()A.[H+]=×10-2(3位)=(3位)(2位) =×10-5(2位)9、下列表达中最能说明偶然误差⼩的是················()A.⾼精密度B.标准偏差⼤C.仔细较正过所有法码和容量仪器D.与已知含量的试样多次分析结果的平均值⼀致10、下列论述中最能说明系统误差⼩的是···············()A.⾼精密度B.标准偏差⼤C.仔细校正过所有砝码和容量仪器D.与已知含量的试样多次分析结果的平均值⼀致11、定量分析中精密度和准确度的关系是···············()A.准确度是保证精密度的前提B.精密度是保证准确度的前提C.分析中,⾸先要求准确度,其次才是精密度D.分析中,⾸先要求精密度,其次才是准确度12、若试样的分析结果精密度很好,但准确度不好,可能原因是····()A.试样不均匀B.使⽤试剂含有影响测定的杂质C.使⽤未校正的容量仪器D.有过失操作13、分析测定中论述偶然误差正确的是···············()A.⼤⼩误差出现的⼏率相等B.正误差出现⼏率⼤于负误差C.负误差出现⼏率⼤于正误差D.正负误差出现的⼏率相等14、下列论述中错误的是·····················()A.⽅法误差属于系统误差B.系统误差包括操作误差C.系统误差⼜称可测误差D.系统误差呈正态分布15、下述情况,使分析结果产⽣负误差的是·············()A.⽤HCL标准溶液滴定碱时,测定管内壁挂⽔珠B.⽤于标定溶液的基准物质吸湿C.测定H2C2O4·H2O摩尔质量时,H2C2O4·2H2O失⽔D.滴定前⽤标准溶液荡洗了锥瓶16、对SiO2标样(SiO2%=)测定5次,结果如下:(x1)%,(x2)%,(x3)%,(x4)%,(x5)%。
分析化学练习题+参考答案一、单选题(共100题,每题1分,共100分)1、用0.1mol/L的NaOH滴定0.1mol/L的HAc(pKa=4.7)时的pH突跃范围为7.7~9.7。
由此可以推断,用0.1mol/L的NaOH滴定pKa=3.7的0.1mol/L的某弱酸的pH突跃范围为()。
A、6.7~8.7B、6.7~9.7C、8.7~10.7D、8.7~9.7正确答案:B2、在pH=5.0的条件下,用EDTA溶液滴定含有Al3+、Zn2+、Mg2+和大量F-等离子的溶液时,测得的是()。
A、Al3+、Zn2+、Mg2+总量B、Zn2+和Mg2+总量C、Mg2+的含量D、Zn2+的含量正确答案:D3、含Ca2+和Mg2+离子的溶液,调pH=12后用EDTA滴定,可被准确滴定的是()。
A、Ca2+和Mg2+B、Ca2+C、Mg2+D、Ca2+和Mg2+都不能正确答案:B4、用减量法从称量瓶中准确称取0.4000克分析纯的NaOH固体,溶解后稀释为100.0mL,所得溶液的浓度()。
A、小于0.1000mol/LB、等于0.1000mol/LC、大于0.1000mol/LD、上述A.B.C都有可能正确答案:A5、分光光度法中,以1cm比色皿测得某浓度溶液的透光率为T,若溶液的浓度减半,则其吸光度为()。
A、-lgTB、-T21C、-lgTD、2·lgT正确答案:A6、以失去部分结晶水的H2C2O4·2H2O·作基准物标定KMnO4溶液的浓度时,测得的KMnO4溶液的浓度与真实浓度相比将()。
A、偏高B、偏低C、一致D、无法确定是偏高或是偏低正确答案:B7、配位滴定中,若K.fMIn>K.fMY,会出现()。
A、指示剂的僵化现象B、指示剂的封闭现象C、指示剂的氧化变质现象D、终点提前现象正确答案:B8、含Ca2+和Mg2+离子的溶液,调pH=10后用EDTA滴定,可被准确滴定的是()。
分析化学练习题及答案一、选择题:1.某弱碱MOH的Kb=1.0×10-5,其0.10mol·l-1溶液的pH值为( D )A.3.00 B.5.00 C.9.00 D.11.002.下列滴定中只出现一个滴定突跃的是( C )A.HCl滴定Na2CO3 B.HCl滴定NaOH+Na3PO4C.NaOH滴定H2C2O4 D.NaOH滴定H3PO43.用双指示剂法测某碱样时,若V1>V2,则组成为( A )A.NaOH+Na2CO3 B.NaOH C.Na2CO3D.Na2CO3+NaHCO34.在Ca2+、Mg2+、Fe3+、Al3+混合溶液中,用EDTA测定Fe3+、Al3+含量时,为了消除Ca2+、Mg2+的干扰,最简便的方法是(B )A.沉淀分离法 B.控制酸度法 C.配位掩蔽法 D.溶剂萃取法5.有些指示剂可导致EDTA与MIn之间的置换反应缓慢终点拖长,这属于指示剂的(B )A.封闭现象 B.僵化现象 C.氧化变质现象 D.其它现象6.下列属于自身指示剂的是( C )A.邻二氮菲 B.淀粉指示剂 C.KMnO4 D.二苯胺磺酸钠7.高锰酸根与亚铁反应的平衡常数是( C )[已知Eφ(MnO/Mn2+)=1.51V,Eφ(Fe3+/Fe2+)=0.77V]4A .320.0B .3.4×1012C .5.2×1062D .4.2×10538.下列四种离子中,不适于用莫尔法,以AgNO 3溶液直接滴定的是 ( D )A .Br -B .Cl -C .CN -D .I -9.以K 2CrO 4为指示剂测定Cl -时应控制的酸度为 ( B)A .PH 为11—13 B .PH 为6.5—10.0 C .PH 为4—6 D .PH 为1—310.用BaSO 4沉淀法测S 2-时,有Na 2SO 4共沉淀,测定结果 ( A)A .偏低 B .偏高 C .无影响 D .无法确定11.测定铁矿石铁含量时,若沉淀剂为Fe(OH)3,称量形为Fe 2O 3,以Fe 3O 4表示分析结果,其换算因数是 (C )A . B .C .D .3423Fe O Fe O M M 343()Fe O Fe OH M M 342323Fe O Fe O M M 343()3Fe O Fe OH M M 12.示差分光光度法所测吸光度相当于普通光度法中的 ( D)A .Ax B .As C .As -Ax D .Ax -As 13.在分光光度分析中,用1cm 的比色皿测得某一浓度溶液的透光率为T ,若浓度增加一倍,透光率为 ( A) A .T 2 B .T/2 C .2T D 14.某弱碱HA 的Ka=1.0×10-5,其0.10mol·l -1溶液的pH 值为 (A )A .3.00B .5.00C .9.00D .11.0015.酸碱滴定法选择指示剂时可以不考虑的因素是 ( C )A .指示剂的颜色变化 B .指示剂的变色范围C .指示剂相对分子量的大小 D .滴定突跃范围16.用双指示剂法测某碱样时,若V 1<V 2,则组成为 ( D)A.NaOH+Na2CO3 B.Na2CO3 C.NaOHD.Na2CO3+NaHCO317.在pH为4.42的水溶液中,EDTA存在的主要型体是( C )A.H4Y B.H3Y- C.H2Y2- D.Y4-18.有些指示剂可导致EDTA与MIn之间的置换反应缓慢终点拖长,这属于指示剂的( A )A.僵化现象 B.封闭现象 C.氧化变质现象 D.其它现象19.用Ce4+滴定Fe2+,当滴定至50%时,溶液的电位是( D)(已知Eφ1(Ce4+/Ce3+)=1.44V,Eφ1Fe3+/Fe2+=0.68V)A.1.44V B.1.26V C.1.06V D.0.68V20.可用于滴定I2的标准溶液是( C )A.H2SO4 B.KbrO3 C.Na2S2O3 D.K2Cr2O7 21.以K2CrO4为指示剂测定Cl-时,应控制的酸度为(C)A.pH为1—3 B.pH为4—6C.pH为6.5—10.0 D.pH为11—1322.为了获得纯净而且易过滤的晶形沉淀,要求( C )A.沉淀的聚集速率大于定向速率 B.溶液的过饱和度要大C.沉淀的相对过饱和度要小 D.溶液的溶解度要小23.用重量法测定Ca2+时,应选用的沉淀剂是( C )A.H2SO4 B.Na2CO3 C.(NH4)2C2O4 D.Na3PO4 24.在吸收光谱曲线上,随着物质浓度的增大,吸光度A增大,而最大吸收波长将(B)A.为零 B.不变 C.减小 D.增大25.有色配位化合物的摩尔吸光系数与下列()因素有关。
分析化学练习题及参考答案一、单选题(共50题,每题1分,共50分)1、下列哪些物质可以用直接法配制标准溶液:A、硫代硫酸钠B、高锰酸钾C、重铬酸钾D、碘正确答案:C2、法扬司法采用的指示剂是:A、自身指示剂B、铁铵矾C、铬酸钾D、吸附指示剂正确答案:D3、试液取样量为1~10mL的分析方法称为:A、微量分析B、半微量分析C、超微量分析D、常量分析正确答案:D4、测定NaOH中Na2CO3时,当加入酚酞指示剂时呈红色,加入一定量HCl滴定至无色时,再加入甲基橙溶液呈黄色。
说明:A、不含有Na2CO3B、不含有NaHCO3C、不含有NaOHD、无法判断正确答案:D5、下列说法中,正确的是:A、将标准溶液装入滴定管时,须用烧杯来转移B、用移液管吸取溶液时,应将移液管浸于溶液中调节液面至刻度C、滴定管属于有准确刻度的仪器,一般不能用毛刷来刷洗D、移液管放液时,管尖应悬空而不能靠于容器内壁,且管尖中的液体都要吹到承接器中正确答案:C6、用标准曲线法测定某药物含量时,用参比溶液调节A=0或T=100%,其目的不包括:A、使测量中c-T成线性关系B、使标准曲线通过坐标原点C、使测量符合比耳定律,不发生偏离D、使所测吸光度A值真正反应的是待测物的A值正确答案:A7、采样时,样品量应至少满足()次重复检测的需要以及其他备考样品和加工处理的需要。
A、2次B、1次C、4次D、3次正确答案:A8、用过的极易挥发的有机溶剂,应:A、倒入密封的下水道B、倒入回收瓶中C、放在通风厨保存D、用水稀释后保存正确答案:B9、称取基准物硼砂0.3814g,,溶于适量水中,用待标定的H2SO4溶液滴定到终点,消耗40.00mL,问H2SO4溶液的量浓度(mol·L-1)为多少?M(Na2B4O7·10H2O)=381.4 g·mol –1:A、0.025B、0.05C、0.0125D、0.02正确答案:A10、用 SO42- 沉淀 Ba2+ 时,加入过量的 SO42- 可使 Ba2+ 沉淀更加完全,这是利用:A、络合效应B、同离子效应C、盐效应D、酸效应正确答案:B11、4gNa2H2Y·2H2O(M=372.24g/mol )配成1L溶液,其浓度(单位为mol/L)约为:A、0.1B、0.02C、0.2D、0.01正确答案:B12、用纯水把下列溶液稀释10倍时,其中pH值变化最大的是:A、0.1 mol·L-1HClB、1 mol·L-1NH3·H2OC、1 mol·L-1HAcD、1mol·L-1HAc+1 mol·L-1NaAc正确答案:A13、间接碘量法的指示剂应在()时加入。
一、填空题。
1. 根据分析任务进行分类,分析化学可分为定性分析、定量分析、结构分析和形态分析。
2. 根据分析过程中试样的用量多少,分析化学可分为常量分析、半微量分析、微量分析、超微量分析。
3. 根据试样中待测组分相对含量的多少,分析化学可分为常量组分分析、微量组分分析、痕量组分分析和超痕量组分分析。
4. 根据误差产生的性质不同,通常将误差分为系统误差和偶然误差。
其中系统误差包括:方法误差、仪器和试剂误差、操作误差。
5. 减小偶然误差的方法是:增加平行测定的次数。
6. 减免或消除系统误差的方法有:对照试验、回收试验、空白试验、校准仪器、与经典方法进行比较。
8. 准确度是指测量值与真实值之间的接近程度,可用误差来衡量准确度的高低。
9. 精密度是指各测量值之间的接近程度,可用偏差来衡量精密度的高低。
10. 准确度高,精密度一定高;精密度高,准确度不一定高。
11. 定量分析中,系统误差影响测定结果的准确度,偶然误差影响测定结果的精密度。
12. 在消除系统误差的前提下,平行测量的次数越多,则测量值的算术平均值越接近于真值。
13. 对一般滴定分析的准确度,要求相对误差≤0.1%,常用万分之一天平可称准至0.0001g。
用减量法称取试样时,一般至少应称取0.2 g,滴定时所用溶液体积至少要20 mL。
14. pH=0.07是2 位有效数字,1.00×104是 3 位有效数字,900.0是__4__位有效数字。
15. 有效数字的修约规则:四舍六入五成双。
16. 由于在实际测量中的测量次数是有限的,故其偶然误差的分布服从t分布。
17. 判断一组数据中是否存在可疑数据有两种方法:Q检验法、G检验法18. 判断两组数据精密度是否存在差异,可以进行F检验。
19. 判断两组数据准确度是否存在差异,可以进行t检验。
20. 判断两组数据是否存在显著性差异,进行显著性检验的顺序为:Q/G检验、F 检验、t 检验。
21. 重量分析包括分离和称量两个过程。
第四章 滴定分析概述一、选择题1、欲配制草酸钠溶液以标定0.0400 mol .L -1KMnO 4溶液,如要使标定时两种溶液消耗的体积相等,则草酸钠应配制的浓度为A 、0.1000 mol .L -1B 、0.04000 mol .L -1C 、0.05000 mol .L -1D 、0.08000 mol .L -1 答案:A解:16H ++2 MnO 4-+5C 2O 42-=Mn 2++5CO 2+8H 2O11000.0250400.0-⋅=⨯=L mol x 2、今有0.400 mol .L -1HCl 溶液1L ;欲将其配制成浓度为0.500 mol .L -1溶液,需加入1.00 mol .L -1HCl 多少毫升?A 、200.0mLB 、400.0mLC 、100.0mLD 、300.0mL 答案:A解:0.400×1+1.00x=0.500(1+x)x=0.2L=200.0mL3、在1L0.200 mol .L -1HCl 溶液中,需加入多少毫升水,才能使稀释后的HCl 溶液对CaO 的滴定度T HCl/CaO =0.00500g .mL -1。
[Mr(CaO)=56.08]A 、60.8mLB 、182.4mLC 、121.6mLD 、243.2mL 答案:C解: T HCl/CaO =0.00500g .mL -1,Mr(CaO)=56.081108916.008.561000005.0--⋅=⋅⨯=L mol L mol c CaO 1 CaO~ 1HClc HCl =2c CaO =2×0.08916=0.1783 mol .L -11783.012000.01=+⨯xx=0.1216L=121.6mL 4、以下试剂能作为基准物质的是A 、优级纯的NaOHB 、光谱纯的Co 2O 3C 、100℃干燥过的CaOD 、99.99%纯锌答案:D (A 、B 、C 三者能吸收空气中的水份,会导致称量误差)5、称取纯As 2O 30.1978g ,溶解后在酸性介质中用KMnO 4溶液滴定至计量点时,耗去40.00mL ,则KMnO 4溶液的浓度为A 、0.02000 mol .L -1B 、0.01500 mol .L -1C 、0.03000 mol .L -1D 、0.04000 mol .L -1 答案:A解: 4 KMnO 4 ~ 5 As 2O 3x 04000.0 84.1971978.01978.084.197504000.04⨯=x x =0.02000 mol .L -1 6、 称取铁矿试样0.4000g ,以K 2Cr 2O 7溶液测定铁的含量,若欲使滴定时所消耗K 2Cr 2O 7溶液的体积(以mL 为单位)恰好等于铁的质量分数以百分数表示的数值。
分析化学练习题及答案一、选择题:1.某弱碱MOH的Kb=1.0×10-5,其0.10mol·l-1溶液的pH值为( D )A.3.00 B.5.00 C.9.00 D.11.002.下列滴定中只出现一个滴定突跃的是(C )A.HCl滴定Na2CO3B.HCl滴定NaOH+Na3PO4C.NaOH滴定H2C2O4D.NaOH滴定H3PO43.用双指示剂法测某碱样时,若V1>V2,则组成为( A )A.NaOH+Na2CO3B.NaOH C.Na2CO3D.Na2CO3+NaHCO34.在Ca2+、Mg2+、Fe3+、Al3+混合溶液中,用EDTA测定Fe3+、Al3+含量时,为了消除Ca2+、Mg2+的干扰,最简便的方法是( B )A.沉淀分离法B.控制酸度法C.配位掩蔽法D.溶剂萃取法5.有些指示剂可导致EDTA与MIn之间的置换反应缓慢终点拖长,这属于指示剂的( B )A.封闭现象B.僵化现象C.氧化变质现象D.其它现象6.下列属于自身指示剂的是( C )A.邻二氮菲B.淀粉指示剂C.KMnO4D.二苯胺磺酸钠7.高锰酸根与亚铁反应的平衡常数是 ( C )[已知E φ(MnO 4/Mn 2+)=1.51V ,E φ(Fe 3+/Fe 2+)=0.77V]A .320.0B .3.4×1012C .5.2×1062D .4.2×10538.下列四种离子中,不适于用莫尔法,以AgNO 3溶液直接滴定的是 ( D )A .Br -B .Cl -C .CN -D .I -9.以K 2CrO 4为指示剂测定Cl -时应控制的酸度为 ( B )A .PH 为11—13B .PH 为6.5—10.0C .PH 为4—6D .PH 为1—310.用BaSO 4沉淀法测S 2-时,有Na 2SO 4共沉淀,测定结果 ( A )A .偏低B .偏高C .无影响D .无法确定11.测定铁矿石铁含量时,若沉淀剂为Fe(OH)3,称量形为Fe 2O 3,以Fe 3O 4表示分析结果,其换算因数是( C )A .3423Fe O Fe O M M B .343()Fe O Fe OH M M C .342323Fe O Fe O M M D .343()3Fe O Fe OH M M12.示差分光光度法所测吸光度相当于普通光度法中的 ( D )A .AxB .AsC .As -AxD .Ax -As13.在分光光度分析中,用1cm 的比色皿测得某一浓度溶液的透光率为T ,若浓度增加一倍,透光率为( A )A .T 2B .T/2C .2T D14.某弱碱HA 的Ka=1.0×10-5,其0.10mol ·l -1溶液的pH 值为 ( A )A .3.00B .5.00C .9.00D .11.0015.酸碱滴定法选择指示剂时可以不考虑的因素是( C )A.指示剂的颜色变化B.指示剂的变色范围C.指示剂相对分子量的大小D.滴定突跃范围16.用双指示剂法测某碱样时,若V1<V2,则组成为(D )A.NaOH+Na2CO3B.Na2CO3C.NaOHD.Na2CO3+NaHCO317.在pH为4.42的水溶液中,EDTA存在的主要型体是( C )A.H4Y B.H3Y-C.H2Y2-D.Y4-18.有些指示剂可导致EDTA与MIn之间的置换反应缓慢终点拖长,这属于指示剂的(A )A.僵化现象B.封闭现象C.氧化变质现象D.其它现象19.用Ce4+滴定Fe2+,当滴定至50%时,溶液的电位是( D )(已知Eφ1(Ce4+/Ce3+)=1.44V,Eφ1Fe3+/Fe2+=0.68V)A.1.44V B.1.26V C.1.06V D.0.68V 20.可用于滴定I2的标准溶液是( C )A.H2SO4B.KbrO3C.Na2S2O3D.K2Cr2O7 21.以K2CrO4为指示剂测定Cl-时,应控制的酸度为(C)A.pH为1—3 B.pH为4—6C.pH为6.5—10.0 D.pH为11—1322.为了获得纯净而且易过滤的晶形沉淀,要求( C )A.沉淀的聚集速率大于定向速率B.溶液的过饱和度要大C.沉淀的相对过饱和度要小D.溶液的溶解度要小23.用重量法测定Ca2+时,应选用的沉淀剂是( C )A.H2SO4B.Na2CO3C.(NH4)2C2O4D.Na3PO4 24.在吸收光谱曲线上,随着物质浓度的增大,吸光度A增大,而最大吸收波长将(B)A.为零B.不变C.减小D.增大25.有色配位化合物的摩尔吸光系数 与下列()因素有关。
复习提纲:第四章化学分析法概述1. 化学计量点(即等当点)、滴定终点和终点误差概念(掌握)2. 滴定分析的基本条件(掌握)3. 滴定分析的分类:按原理和终点确定方式(了解);按滴定方式分类(掌握)4. 标准物质的概念(了解);基准物质的概念(掌握并熟悉常用的基准物质);实验室常用试剂分类(了解);标准溶液的定义和分类(了解);标准滴定溶液的定义和配制方法(掌握)5. 滴定度的表示、含义及与摩尔浓度的相互换算(掌握)6. 滴定分析中常用量具的类型及使用注意事项(掌握)7. 滴定分析的计算(掌握,注意做题的规范性和简洁性)一、单选题(共20小题)1. 滴定分析中常根据指示剂颜色突变判断化学反应完成并停止滴定,故指示剂的变色点称为()A. 等当点B. 化学剂量点C. 滴定误差D. 滴定终点2. 定量分析中所用的试剂至少为分析纯试剂,其标签的颜色为()A. 绿色B. 红色C. 咖啡色D. 蓝色3.下列关于基准试剂的说法正确的是()A. 纯物质B. 标准物质C. 光谱纯物质D. 有足够纯度,组成和化学式完全相同,性质稳定的物质4. 下列哪项不是对基准物质的要求()A. 纯度高B. 配位稳定常数要大C. 分子量尽可能大D. 稳定5. 滴定分析中所用标准溶液浓度要适当,不宜过大,其原因是()A. 过量半滴造成误差大B. 滴定终点与化学计量点差值大,滴定误差大C. 造成试样与标液浪费D. A和C兼有之6. 配制100 mL 0.1mol⋅L-1 HCl溶液需取浓HCl 8.3 mL,应该选择以下哪种量具()A. 滴定管B. 10 mL吸量管C. 10 mL量筒D. 25 mL量筒7.下列洗干净的玻璃仪器中,使用时必须用待装的标准溶液或试液润洗的是()A. 量筒B. 锥形瓶C. 滴定管D. 容量瓶8. 下列能作为基准物质的试剂是()A. 优级纯的NaOHB. 光谱纯的Co2O3C. 99.99%的纯ZnD. 100︒C干燥过的CaO9. 下列属于量入式的器皿为()A. 容量瓶B. 酸式滴定管C. 碱式滴定管D. 移液管10. 下列操作错误的是()A. 用EDTA标准溶液测定Ca2+,滴定速度不能太快B. 用直接法配制NaOHC. 把K2Cr2O7标准溶液装在酸式滴定管中D. 把Na2S2O3标准溶液装在棕色细口瓶中11. 减量法最适合称量以下哪种物质()A. 对天平盘有腐蚀性的物质B. 剧毒物质C. 较易潮解或吸收CO 2的物质D. 不易潮解的试样12. 移液管吸取试液后,调节到刻度的方法是( )A. 将容器倾斜30︒,垂直移液管,吸管尖嘴处于容器液面下方,调节刻度B. 将容器倾斜30︒,垂直移液管,吸管尖嘴处于容液面上方并与器壁紧贴,调节刻度C. 将移液管垂直,悬空于器皿液面上方,调节刻度D. 将移液管倾斜30︒,容器垂直,吸管尖嘴处于容液面上方并与器壁紧贴,调节刻度13. 某学生做实验时不小心被NaOH 灼伤,正确的处理方法是( )A. 先用水冲洗,再用2%的醋酸冲洗B. 先用醋酸冲洗,再用大量水冲洗C. 先用水冲洗,再用3%的硼酸洗D. 先用硼酸洗,再用大量水冲洗14. 滴定度是标准溶液浓度的表示方式之一,其表达式为(A 为标准溶液,B 为被测组分)A. T A/B = m A /V BB. T B/A = m B /V AC. T A/B = V B / m AD. T A/B = V B / m A15. 以0.01000 mol ⋅L -1的K 2Cr 2O 7溶液滴定25.00 mL 的Fe 2+溶液,消耗试液25.00 mL ,则722O Cr K /Fe T 应为( )(A r (Fe)=55.85)A. 0.0003351 g ⋅mL -1B. 0.005585 g ⋅mL -1C. 0.003351 g ⋅mL -1D. 0.01676 g ⋅mL -116. 今有0.400 mol ⋅L -1 HCl 溶液1 L ,欲将其配制成浓度为0.500 mol ⋅L -1溶液,需加入1.00 mol ⋅L -1的HCl 多少mL ( )A. 200 mLB. 400 mLC. 100 mLD. 300 mL17. 用同一浓度的KMnO 4标准溶液分别滴定体积相等的FeSO 4和H 2C 2O 4溶液,耗用标准溶液的体积相等,则FeSO 4和H 2C 2O 4两种溶液浓度之间的关系是( )A. 2c(FeSO 4)=c(H 2C 2O 4)B. c(FeSO 4)=2c(H 2C 2O 4)C. c(FeSO 4)=c(H 2C 2O 4)D. 5c(FeSO 4)=c(H 2C 2O 4)18. 下列情况中会使分析结果产生负误差的是( )A. 以HCl 标准溶液测定某碱样品,所用滴定管未洗干净,滴定时内壁挂水珠;B. 测定H 2C 2O 4⋅2H 2O 的摩尔质量时,所用草酸试样失去部分结晶水;C. 用于标定标准溶液的基准物质在称量时吸潮;D. 滴定速度过快,并在到达终点时立即读数19. 用高碘酸钾光度法测定低含量锰的方法误差约为2%,使用精度为±0.001 g 的天平称取MnSO 4,若要配制成每毫升含0.2 mg MnSO 4的标准溶液,至少要配制( )A. 50 mLB. 250 mLC. 100 mLD. 500 mL20. 用0.1000 mol ⋅L -1 AgNO 3滴定某试样(w Cl 约为35%)中的氯时,若欲控制滴定体积在20~30 mL ,应称取该试样的质量范围为( )(已知A r (Cl)=35.45)A. 0.1~0.2 gB. 0.2~0.3 gC. 0.3~0.4 gD. 0.4~0.5 g二、填空题(共12小题,25个空)1. 每毫升标准溶液相当于被测物质的克数(g ⋅mL -1)称为____________________________________。
无机及分析化学习题 第三章 酸碱与酸碱平衡一、单项选择题1、当物质的基本单元为下列化学式时,它们分别与NaOH 溶液反应的产物如括号内所示。
与NaOH 溶液反应时的物质的量之比为1:3的物质是( )A.H 3PO 4,(Na 2HPO 4);B.NaHC 2O 4⋅H 2C 2O 2,(Na 2C 2O 4);C.H 2C 8H 4O 4,(Na 2C 8H 4O 4);D.(RCO)2O,(RCOONa) 2、标定HCl 溶液用的基准物Na 2B 4O 7⋅12H 2O,因保存不当失去了部分结晶水,标定出的HCl 溶液浓度是( )A. 偏低;B.偏高;C. 准确;D.无法确定 3、在锥形瓶中进行滴定时,错误的是( ) A.用右手前三指拿住瓶颈,以腕力摇动锥形瓶; B.摇瓶时,使溶液向同一方向作圆周运动,溶液不得溅出; C. 注意观察液滴落点周围溶液颜色的变化; D. 滴定时,左手可以离开旋塞任其自流。
4、用同一NaOH 溶液分别滴定体积相等的H 2SO 4和HOAc 溶液,消耗的体积相等,说明H 2SO 4和HAc 两溶液中的( ) A.氢离子浓度(单位:mol ⋅L -1,下同)相等; B.H 2SO 4和HOAc 的浓度相等;C.H 2SO 4浓度为HOAc 的浓度的12;D.H 2SO 4和HOAc 的电离度相等5、某弱酸HA 的K =2.0×10-5,若需配制pH=5.00的缓冲溶液,与100mL1.00mol ·L -1NaA 相混合的1.00mol ·L -1HA 的体积约为( )A.200mL ;B.50mL ;C.100mL ;D.150mL6、已知K (HA)<10-5,HA 是很弱的酸,现将a mol ·L -1HA 溶液加水稀释,使溶液的体积为原来的n 倍(设α(HA)<<1),下列叙述正确的是( ) A.c (H +)变为原来的1/n ; B.HA 溶液的解离度增大为原来n 倍; C.c (H +)变为原来的a /n 倍; D.c (H +)变为原来的(1/n )1/27、计算1mol ⋅L -1HOAc 和1mol ⋅L -1NaOAc 等体积混合溶液的[H +]时,应选用公式为( ) A.[H +]=K c a ⋅;B.[H +]=K K ca w⋅; C.[H +]=K HOAc ⋅c c HOAcAc -; D.[H +]=c K K ⋅wb8、NaOH 溶液保存不当,吸收了空气中CO 2,用邻苯二甲酸氢钾为基准物标定浓度后,用于测定HOAc 。
分析化学练习题库及答案一、单选题(共60题,每题1分,共60分)1、用间接碘量法测定Cu2+时,加入过量的KI,可以(1)作I2的溶剂、(2)作标准溶液、(3)作还原剂、(4)作沉淀剂、(5)作指示剂,正确的是()。
A、(1)和(2)B、(2)和(3)C、(3)和(4)D、(4)和(5)正确答案:C2、用浓度为=4KMnOC51amol·L-1的KMnO4标准溶液滴定V1mLH2O2试液时,消耗KMnO4溶液的体积为V2mL,则该试液中H2O2的含量为()g/mL。
(H2O2的式量为M)A、12aVMV.B、121000aVMV.C、122000aVMV.D、121000aVMV.正确答案:C3、下列滴定中,能准确进行的是()。
A、0.1mol/LHAc滴定0.1mol/LNH3.H2OB、0.1mol/LHCl滴定0.1mol/LNaAc(HAc的pKa=4.75)C、0.1mol/LNaOH滴定0.1mol/LH3BO3(H3BO3的pKa=9.4)D、0.1mol/LHCl滴定0.1mol/LKCN(HCN的pKa=9.3)正确答案:D4、用碘量法测定漂白粉中的有效氯(Cl)时,常用()作指示剂。
A、甲基橙B、淀粉C、铁铵矾D、二苯胺磺酸钠正确答案:B5、关于EDTA及其配合物的描述中,不正确的是()。
A、EDTA属于四元酸,一般以五种型体存在于溶液中B、EDTA与绝大多数金属离子的配位反应是逐级进行的C、由于成环,EDTA与金属离子的配合物具有高度的稳定性D、EDTA与绝大多数金属离子的配合物可溶于水正确答案:B6、浓度为0.1000mol/L的HCl标准溶液对CaCO3的滴定度是()g/mL。
A、0.01B、0.01000C、3.646×10-3D、5.000×10-3正确答案:D7、下列情况中,使测定结果偏高的是()A、干扰离子与显色剂生成无色化合物B、干扰离子与显色剂生成有色化合物C、酸度过高,显色剂酸效应严重D、显色时间短,有色物未充分显色正确答案:B8、KMnO4溶液呈紫红色,该溶液吸收的可见光是()。
分析化学单元练习题及答案一、选择题1. 在分析化学中,下列哪种方法不是用于物质的定量分析?A. 重量分析法B. 滴定分析法C. 光谱分析法D. 色谱分析法答案:C2. 以下哪种物质不能通过酸碱滴定来测定其含量?A. 氢氧化钠B. 硫酸C. 硝酸银D. 氯化钠答案:D3. 原子吸收光谱分析中,待测元素的原子化方式是:A. 化学气相原子化B. 火焰原子化C. 石墨炉原子化D. 所有上述方式答案:D二、填空题1. 重量分析法中,______是将待测物质转化为不溶于溶剂的固体,然后通过过滤、洗涤、干燥和称量来确定其含量。
答案:沉淀法2. 酸碱滴定中,滴定终点的确定可以通过______来实现。
答案:指示剂或pH计3. 在进行原子吸收光谱分析时,为了减少基体效应,通常采用______技术。
答案:基体匹配三、简答题1. 简述什么是标准溶液,以及它在分析化学中的重要性。
答案:标准溶液是具有准确已知浓度的溶液,它在分析化学中非常重要,因为它用于校准分析仪器,确保分析结果的准确性和可重复性。
2. 描述如何使用分光光度计进行溶液中某种物质的定量分析。
答案:首先,需要制备一系列已知浓度的标准溶液,并测量它们在特定波长下的吸光度。
然后,根据吸光度与浓度的关系绘制标准曲线。
接下来,测量待测溶液的吸光度,并根据标准曲线计算出其浓度。
四、计算题1. 某实验室使用0.1000 mol/L的NaOH标准溶液滴定20.00 mL的HCl 溶液。
若消耗NaOH溶液25.00 mL,求HCl溶液的浓度。
答案:首先,根据滴定反应的化学方程式:NaOH + HCl → NaCl + H2O可以得知,1 mol NaOH 与 1 mol HCl 反应。
根据摩尔浓度和体积的关系,可以计算出HCl的摩尔数:n(HCl) = C(NaOH) × V(NaOH) = 0.1000 mol/L × 25.00 mL ×(1 L / 1000 mL) = 0.0025 mol然后,计算HCl的浓度:C(HCl) = n(HCl) / V(HCl) = 0.0025 mol / 20.00 mL × (1 L / 1000 mL) = 0.1250 mol/L五、实验题1. 设计一个实验来测定食品中的钠含量。
分析化学练习题及答案一、选择题1. 以下哪种方法属于化学分析中的定量分析方法?A. 色谱法B. 光谱法C. 重量分析法D. 滴定分析法答案:D2. 在酸碱滴定中,终点的判断通常依据什么?A. 溶液的颜色变化B. 溶液的pH值C. 溶液的电导率变化D. 溶液的体积变化答案:A3. 原子吸收光谱分析法中,待测元素的原子化方式是:A. 火焰原子化B. 石墨炉原子化C. 氢化物原子化D. 所有上述选项答案:D二、填空题1. 重量分析法中,_________是将待测物质转化为不溶性沉淀,然后通过过滤、洗涤、干燥和称量来确定其含量的方法。
答案:沉淀法2. 紫外-可见光谱分析中,_________是指溶液中某一组分对特定波长的光的吸收程度。
答案:吸光度3. 在火焰原子吸收光谱分析中,_________是影响分析结果准确性的主要因素之一。
答案:火焰条件三、简答题1. 简述什么是标准溶液,并说明其在化学分析中的重要性。
答案:标准溶液是具有准确已知浓度的溶液,它在化学分析中用于校准仪器、制备工作曲线或直接用于滴定分析。
标准溶液的重要性在于它能够保证分析结果的准确性和可重复性。
2. 解释什么是仪器分析,并列举至少三种常用的仪器分析方法。
答案:仪器分析是指利用各种仪器设备对物质进行定性或定量分析的方法。
常用的仪器分析方法包括:高效液相色谱法(HPLC)、气相色谱法(GC)、原子吸收光谱法(AAS)和紫外-可见光谱法(UV-Vis)。
四、计算题1. 在酸碱滴定实验中,已知酸的浓度为0.1M,滴定体积为25.00mL,碱的浓度为0.05M,求碱的滴定体积。
答案:根据滴定方程式:C酸× V酸 = C碱× V碱0.1M × 25.00mL = 0.05M × V碱V碱= (0.1M × 25.00mL) / 0.05M = 50.00mL五、实验题1. 设计一个实验方案,用于测定某水样中的溶解氧含量。
分析化学练习题
第四部分:配位滴定
一.填空:
1.由于酸度影响M-EDTA的平衡常数,为了衡量不同()条件下配合物的实际稳定性,引入(),它与K(MY)的关系为()它反映了配合物的实际()
2.0.01mol·L-1 EDTA滴定同浓度的Ca2+ ;pH为10时,lgK′(CaY) = 10.24,化学计量点时溶液的PCa=()
3.对于有M、N两种金属离子共存的混合溶液,若想以EDTA滴定其中的M离子,而N 离子的共存不产生干扰,(误差小于或等于0.1%),则必须满足()及()条件。
4.配位滴定曲线中突跃范围的大小取决于金属离子浓度和(),金属离子浓度主要会影响曲线突跃范围的()限。
二.选择:
1.金属离子M,能够直接用EDTA滴定所容许的最大αY(H)(c(M n+)=0.01mol·L-1)
(A)lgαY(H)≤lgK (MY) -8;(B)lgαY(H)≥ lgK (MY) -8;
(C)lgαY(H)≤lgK (MY) +8;(D)lgαY(H)≥ lgK′(MY ) -8。
2.在EDTA 配位滴定中,PH、酸效应系数αY(H)对配位滴定的影响是
(A)pH升高,αY(H)增大,配合物稳定性增大;
(B)pH升高,αY(H)变小,配合物稳定性升高;
(C)酸度增大,αY(H)升高,配合物稳定性增大;
(D)酸度增大,αY(H)变小,pH突跃范围变大。
3.用EDTA滴定Ca2+离子和Mg2+离子时,若要消除少量Fe3+离子和Al3+离子的干扰,应采取的方法是
(A)加NaOH使Fe3+离子和Al3+离子形成沉淀;
(B)将Fe3+离子还原为Fe2+离子,加(NH4)F使Al3+离子形成[AlF6] 3-;
(C)在酸性条件下加三乙醇胺,然后调节至碱性;
(D)加NaF掩蔽Fe3+、Al3+离子。
4.在配合滴定法中下面叙述中错误的是。
(A)酸效应系数越小,则配合物的稳定性越大;
(B)pH值越大,则酸效应系数越小;
(C)从酸效应曲线可查阅到可以准确滴定各种金属离子的最高pH值和各自的不稳定常数;(D)混合配合效应系数越大,则配合物越稳定。
5.EDTA的酸效应系数α在一定酸度下等于
(A)[Y4-]/[Y′];(B)[Y′]/[Y4-];(C)[H+]/[Y′];( D )[Y′]/[H4Y]。
6.某溶液主要含有Ca2+、Mg2+及少量Fe3+,Al3+。
加入三乙醇胺后,在pH=10时,以铬黑T为指示剂,用EDTA滴定,则测出的是
(A)Mg2+含量;(B)Ca2+含量;
(C)Mg2+和Ca2+的总量;(D)Fe3+,Al3+,Ca2+,Mg2+总量。
7.测定总硬度时,用铬黑T为指示剂时,溶液呈蓝色为终点,这蓝色化合为
(A)MY;(B)MIn;(C)H4Y;(D)In。
三.判断:
1.以EDTA为滴定剂,不论溶液PH值的大小,只形成MY一种形式的配合物。
2.分别滴定混合溶液中Pb2+、Cu2+离子的方法是控制溶液的酸度,用EDTA作标准溶液滴定。
3.金属指示剂与金属离子形成的有色配合物要有适当的稳定性。
4.以EDTA滴定金属离子M,影响滴定曲线化学计量点后突跃范围大小的主要因素是EDTA 的酸效应。
四.回答问题:
1.EDTA的分布分数与酸效应系数有何关系?
2.配位滴定中控制溶液的pH值有什么重要意义?
3.指示剂的僵化和封闭现象应如何防止?
五.计算:
1.有一浓度均为0.01mol·L-1的Pb2+、Ca2+的混合溶液,试问能否用0.01mol·L-1EDTA分别测定这两种离子,计算测定Pb2+、Ca2+的时允许的最低pH值。
2.称取0.105 g纯CaCO3,溶解后,用容量瓶配成100 mL溶液,吸取25mL,在pH>12时,用钙指示剂指示终点,用EDTA标准溶液滴定,用去24.90 mL,试计算:(1)EDTA 溶液的浓度?(2)EDTA标准溶液对ZnO的滴定度(g/mL)
3.用EDTA滴定Fe3+和Pb2 +时,估算所允许的最低pH值各为多少?已知:C Fe3+= C Pb2+= 0.01 mol.L-l;lgK稳[FeY] =25.1,lgK稳[PbY] =18.5,
lgαY(H)与pH的关系如下:
4.已知:K CaY =1010。
69,当pH=9.0时,lgαY (H )=1.29,计算CaY的条件稳定常数。
5.pH=5时,锌和EDTA配合物的条件稳定常数是多少?假设Zn2+和EDTA的浓度皆为10-2mol/L(不考虑羟基配合物等副反应)。
pH=5时,能否用EDTA标准溶液滴定Zn2+(pH=5时,lg αY(H)=6.45,K ZnY=1016.50)
6.吸取100mL水样,以铬黑T为指示剂,pH=10,测定总硬度,消耗0.01020mol·L-1 EDTA16.72mL。
计算水样的总硬度(以CaCO3mgL-1计)
7.用0.0116mol·L-1EDTA标准溶液滴定水中钙和镁的含量,取100.0mL水样,以铬黑T为指示剂,在pH=10时滴定,消耗EDTA29.57mL;另取一份100.0mL水样,加NaOH生成Mg(OH)2沉淀,再用钙指示剂指示终点,用EDTA 滴定消耗15.20mL,计算(1)水中的总硬度(以CaCO3 mg·L-1表示),(2)水中钙和镁的含量(以CaCO3 mg·L-1和MgCO3 mg·L-1表示)(CaCO3:M=100.09 g mol-1;MgCO3:M=84.31 g mol-1)
8.称取0.6537g纯锌,加1:1盐酸溶解后定容为1升,吸取25mL,用蒸馏水稀释至50mL,调节pH=10,再加pH=10的缓冲溶液,用铬黑T做指示剂,标定EDTA,消耗EDTA24.51mL,求EDTA物质的量浓度。
(已知Zn:M=65.3)
9.已知EDTA标准溶液的浓度为0.0200mol·L-1,测总硬度时消耗EDTA12.40mL,测定钙硬度时消耗EDTA11.30mL,水样体积均为50.00mL,求总硬度(mol·L-1)、钙硬度(CaCO3mg·L-1)、镁硬度(MgCO3mg·L-1)。
[M(CaCO3)=100.09],[M(MgCO3)=84.31] 10.准确称取0.200g纯CaCO3,用盐酸溶解并煮沸除去CO2后,在容量瓶中稀释至500mL;吸取50.00mL,调节pH=12,用EDTA溶液滴定,用去18.83mL,求算EDTA溶液的浓度和该EDTA溶液对Ca2+﹑CaO﹑CaCO3的滴定度。
(Ar Ca = 40.08 Mr CaO = 56.08 Mr CaCO3 =100.1)
11.称取含铝试样0.2000g,溶解后加入0.02082mol/LEDTA标准溶液30.00mL,控制条件使Al3+与EDTA配位完全。
然后以0.02012mol/LZn2+标准溶液返滴定,消耗Zn2+溶液7.20mL,计算试样中Al2O3的质量分数。
(Al2O3:102.0)
12.称取1.032克氧化铝试样,溶解后,移入250mL容量瓶,稀释至刻度,吸取25.00mL,加入T Al2O3 = 1.505mg/mL EDTA标准溶液10.00mL,以二甲酚橙为指示剂用Zn(Ac)2标准溶液进行返滴定,至红紫色终点,消耗Zn(Ac)2标准溶液12.20 mL。
已知1mL Zn(Ac)2溶液相当于0.6812 mL EDTA溶液,求试样中Al2O3的质量分数。
13.分析含铜、锌、镁合金时,称取0.5000g试样,溶解后用容量瓶配成100mL试液。
吸取25.00mL,调至pH=6,用PAN作指示剂,用0.05000mol/LEDTA标准溶液滴定铜和锌,用去37.30mL。
另外又吸取25.00mL试液,调至pH=10,加KCN以掩蔽铜和锌,用同浓度EDTA溶液滴定Mg2+,用去4.10mL,然后在滴加甲醛以解蔽锌,又用同浓度EDTA溶液滴定,用去13.40mL,计算试样中铜、锌、镁的质量分数。
(Mg:24.30,Zn:65.39,Cu:63.55)。