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污水处理检测的项目与周期一、项目介绍污水处理检测是指对污水处理系统中的水质进行监测和分析，以确保污水处理过程的稳定性和有效性。
该项目涉及到多个指标的测量和监测，包括化学需氧量（COD）、生化需氧量（BOD）、总悬浮固体（TSS）等。
二、检测项目及标准1. 化学需氧量（COD）检测化学需氧量是指在强氧化剂存在下，有机物质被氧化所需的化学氧化剂的量。
根据国家标准GB 11914-89《水质化学需氧量测定方法》进行检测。
标准要求COD值应控制在50mg/L以下。
2. 生化需氧量（BOD）检测生化需氧量是指在生物氧化过程中，微生物对有机物质进行氧化所需的氧的量。
根据国家标准GB 11914-89《水质生化需氧量测定方法》进行检测。
标准要求BOD值应控制在20mg/L以下。
3. 总悬浮固体（TSS）检测总悬浮固体是指在水中悬浮的固体物质的总量。
根据国家标准GB 11901-91《水质总悬浮物测定方法》进行检测。
标准要求TSS值应控制在30mg/L以下。
4. 其他指标检测根据实际情况，还可以对氨氮、总磷、总氮等指标进行检测，以确保污水处理系统的正常运行。
三、检测周期1. 日常监测对于污水处理系统，建议每天进行一次化学需氧量（COD）和生化需氧量（BOD）的监测，以及每周进行一次总悬浮固体（TSS）的监测。
这样可以及时发现污水处理系统中的异常情况，并采取相应的措施进行调整。
2. 定期检测除了日常监测外，还需要定期进行更为详细的检测，以评估污水处理系统的整体性能。
一般建议每个月进行一次全面的水质检测，包括COD、BOD、TSS等多个指标的测量。
这样可以更全面地了解污水处理系统的运行情况，并根据检测结果进行调整和改进。
3. 特殊情况检测在污水处理系统发生异常情况时，如有异味、颜色变化等，需要及时进行检测以确定问题的原因和解决方案。
此时，可以根据实际情况灵活调整检测周期，以确保问题的及时解决。
四、检测方法根据不同的指标，可以采用不同的检测方法，常见的方法包括化学分析法、生物分析法、物理分析法等。
污水处理系统测试方法1. 引言本文档旨在提供一种有效的污水处理系统测试方法，以评估系统的性能和有效性。
这些测试方法可以用于监测和维护污水处理设备，确保其正常运行和达到预期的性能指标。
2. 测试方法2.1 水质参数测试针对污水处理系统中的水质参数，可以使用以下测试方法进行监测：- pH值测试：使用pH测试仪或试纸，测定污水的酸碱性。
正常的污水处理系统pH值应在指定的范围内。
- 悬浮物浓度测试：使用悬浮物测定仪，测定污水中悬浮物的浓度。
这有助于评估系统中悬浮物去除效率。
- 生化需氧量（BOD）测试：使用BOD分析仪，测定污水中有机物的含量。
这反映了系统对有机物的处理效果。
2.2 系统性能测试为评估污水处理系统的性能和效果，可以进行如下测试：- 溶解氧（DO）测定：使用溶解氧测试仪，测定污水中的溶解氧含量。
这可以判断系统中微生物的活性和氧气供应情况。
- 水位监测：定期监测污水处理设备中的水位变化，以确保设备正常运行且没有泄漏。
- 排水效率测试：测量系统排水量和入水量的比值，评估设备中污水的去除效率。
- 消毒效果测试：使用适当的测试方法，测试污水处理设备对细菌和其他病原体的消毒效果。
2.3 其他测试方法在以上测试方法之外，还可以采用其他适用的测试方法来评估污水处理系统的性能，如：- 残留氯测定：测定污水中余氯的浓度，以评估消毒效果和氯的使用效率。
- 水力停留时间计算：根据系统的尺寸和流量，计算污水在处理设备中停留的时间，以评估处理效率。
- 性能比较测试：将不同污水处理系统进行平行测试，比较其性能差异。
3. 测试结果分析与报告根据以上测试方法进行测试后，应对测试结果进行详细分析和报告。
测试结果的分析可用于评估系统的运行状况、检测潜在问题，并提出改进建议。
4. 结论采用有效的污水处理系统测试方法，可以全面评估系统的性能和有效性，以保证其正常运行和达到预期的水质净化效果。
测试结果的分析和报告有助于及时发现问题并采取相应措施，确保污水处理系统的稳定和优化运行。
（一）、化学需氧量（COD）的测定化学需氧量：指在强酸并加热条件下，用重铬酸钾作为氧化剂处理水样时所消耗氧化剂的量，单位为mg/L。
本厂采用的是重铬酸钾法。
1、方法原理在强酸性溶液中，用一定量的重铬酸钾氧化水样中还原性物质，过量的重铬酸钾以试亚铁灵作指示剂，用硫酸亚铁铵溶液回滴。
根据硫酸亚铁铵的用量算出水样中还原性物质消耗氧的量。
2、仪器（1）回流装置：带250ml锥形瓶的全玻璃回流装置（如取样量在30ml以上，采用500ml锥形瓶的全玻璃回流装置）。
（2）加热装置：电热板或变组电炉。
（3）50ml酸式滴定剂。
3、试剂（1）重铬酸钾标准溶液（1/6 ＝0.2500mol/L：）称取预先在120℃烘干２ｈ的基准或优级纯重铬酸钾12.258g溶于水中，移入1000ml容量瓶，稀释至标线，摇匀。
（2）试亚铁灵指示液：称取 1.485ｇ邻菲啰啉，0.695ｇ硫酸亚铁溶于水中，稀释至100ｍｌ，贮于棕色瓶内。
（3）硫酸亚铁铵标准溶液：称取39.5ｇ硫酸亚铁铵溶于水，边搅拌便缓慢加入20ｍｌ浓硫酸，冷却后移入1000ｍｌ容量瓶中，加水稀释至标线，摇匀。
临用前，用重铬酸钾标准溶液标定。
标定方法：准确吸收10.00ｍｌ重铬酸钾标准溶液与500ｍｌ锥形瓶中，加水稀释至110ｍｌ左右，缓慢加入30ｍｌ浓硫酸，混匀。
冷却后，加入三滴试亚铁灵指示液（约0.15ｍｌ）用硫酸亚铁铵滴定，溶液的颜色由黄色经蓝绿色至红褐色及为终点。
式中，c—硫酸亚铁铵标准溶液的浓度（mol/L）;V—硫酸亚铁铵标准滴定溶液的用量（ml）。
（４）硫酸－硫酸银溶液：与2500ｍｌ浓硫酸中加入25ｇ硫酸银。
放置1-2ｄ，不时摇动使其溶解（如无2500ｍｌ容器，可在500ｍｌ浓硫酸中加入５ｇ硫酸银）。
（５）硫酸汞：结晶或粉末。
4、注意事项（１）使用0.4g硫酸汞络合氯离子的最高量可达40mL，如取用20.00mL水样，即最高可络合2000mg/L氯离子浓度的水样。
十三种污水处理基础指标的分析方法汇总水和废水监测方法第四版这十三种指标方法基本都有具体讲解。
选中化学需氧量(CODcr)的测定（HJ828）化学需氧量：指在强酸并加热条件下，用重铬酸钾作为氧化剂处理水样时所消耗氧化剂的量，单位为mg/L。
而我国一般采用重铬酸钾法作为依据。
1、方法原理在强酸性溶液中，用一定量的重铬酸钾氧化水样中还原性物质，过量的重铬酸钾以试亚铁灵作指示剂，用硫酸亚铁铵溶液回滴。
根据硫酸亚铁铵的用量算出水样中还原性物质消耗氧的量。
2、仪器(1)回流装置：带250ml锥形瓶的全玻璃回流装置(如取样量在30ml以上，采用500ml 锥形瓶的全玻璃回流装置)。
(2)加热装置：电热板或变组电炉。
(3)50ml酸式滴定剂。
3、试剂(1)重铬酸钾标准溶液(1/6 =0.2500mol/L：)称取预先在120℃烘干2h的基准或优级纯重铬酸钾12.258g溶于水中，移入1000ml容量瓶，稀释至标线，摇匀。
(2)试亚铁灵指示液：称取1.485g邻菲啰啉，0.695g硫酸亚铁溶于水中，稀释至100ml，贮于棕色瓶内。
(3)硫酸亚铁铵标准溶液：称取39.5g硫酸亚铁铵溶于水，边搅拌便缓慢加入20ml浓硫酸，冷却后移入1000ml容量瓶中，加水稀释至标线，摇匀。
临用前，用重铬酸钾标准溶液标定。
标定方法：准确吸收10.00ml重铬酸钾标准溶液与500ml锥形瓶中，加水稀释至110ml 左右，缓慢加入30ml浓硫酸，混匀。
冷却后，加入三滴试亚铁灵指示液(约0.15ml)用硫酸亚铁铵滴定，溶液的颜色由黄色经蓝绿色至红褐色及为终点。
C[(NH4)2Fe(SO4)2]=0.2500×10.00/V式中，c—硫酸亚铁铵标准溶液的浓度(mol/L);V—硫酸亚铁铵标准滴定溶液的用量(ml)。
(4)硫酸-硫酸银溶液：与2500ml浓硫酸中加入25g硫酸银。
放置1-2d，不时摇动使其溶解(如无2500ml容器，可在500ml浓硫酸中加入5g硫酸银)。
污水处理中的COD测定与监测方法一、引言在污水处理过程中，COD（化学需氧量）是评价水体中有机物质含量的重要指标。
准确测定和监测COD的方法对于保护环境、保障水质安全具有重要意义。
本文将介绍污水处理中常用的COD测定方法以及COD的监测方法。
二、COD测定方法1. 化学测定法化学测定法是测定COD常用的方法之一，常用试剂包括高锰酸钾和二次硫酸铬。
这些试剂在酸性条件下与水样中的有机物发生化学反应，通过测定反应前后残余试剂的用量差值或反应产物的含量，推算出COD浓度。
2. 光度法光度法是一种常用的快速测定COD的方法。
它利用COD样品在特定波长下对光的吸收特性来测定COD浓度。
根据比色反应的特点，通过测定吸光度的变化来确定COD浓度。
3. 电化学法电化学法是一种直接测定COD的方法，主要利用电极电位的变化来推测COD浓度。
电化学法具有操作简单、灵敏度高、结果准确等特点，在实际应用中得到了广泛应用。
三、COD监测方法1. 实时监测实时监测COD是利用先进的在线监测设备对水体中COD浓度进行连续监测。
这种方法能够实时获取COD浓度的变化情况，并及时采取相应的调控措施，保障污水处理效果。
2. 定点监测定点监测是在特定时间点对污水处理厂的出水进行样品采集，并通过实验室方法测定COD浓度。
这种方法需要将样品带回实验室进行处理，相对于实时监测来说，监测结果稍有延迟。
3. 进水出水对比监测进水出水对比监测是对污水处理厂进水和出水进行采样，并测定COD浓度，通过对比进、出水样品的COD浓度变化来评估处理效果。
四、总结COD测定与监测在污水处理中具有重要的意义，能够反映有机污染物的含量和处理效果。
目前，化学测定法、光度法和电化学法是常用的COD测定方法，而实时监测、定点监测和进水出水对比监测是常用的COD监测方法。
根据实际需求选择适合的方法进行COD测定与监测，将有助于有效控制COD浓度，保护环境、保障水质安全。
污水质量检测方法污水质量检测方法水质监测就是水体质量检测，而水体不仅包括水，而且还包括水中共存的悬浮物、底质和水生生物等。
因此，水质监测及评价应该包括水相（水、水溶液)、固相（悬浮物、底质)和生物相,才能得出全面、正确的结论。
一、水质检测的对象和目的1、水质监测的对象水质监测可分为水环境现状监测和水污染源监测对它们的监测可概括为以下几个方面：A、对进入江、河、湖、库、海洋等地表水体的污染物质及渗透到地下水中的污染物质进行经常性监测,掌握水质现状及发展趋势。
B、对生产过程、生活设施及其他排放源排放的各类污水进行监视性监测，为污染源管理和排污收费提供依据。
2、监测的目的：A、环境保护：判断水体质量是否符合国家制订的水体质量标准，并且提供环保依据。
B、规划计划：对天然水进行监测，确定建厂、建区的工程方案。
C、评价水处理设施的处理效果。
D、科学研究:在水处理技术、水质监测方法等研究中，对新工艺、新方法作出评价。
E、积累资料：为水质标准的制订和修改提供资料.3、按照水质污染物的性质可将水体污染分为化学性污染、物理性污染和生物污染三大方面。
A、化学性污染：各种矿农企业排出的污水。
污染物有无机酸、碱、盐、无机有毒物质Hg、Pb、Cd、Cr、氟化物、氰化物、砷化物.有机有毒物质：有机农药、多环芳烃、酚类等，耗氧物质（蛋白、脂肪、木质素等）,氮磷营养物质、油类等。
B、物理性污染:悬浮物（影响水质外观、妨碍植物光合作用等）、热污染(提高水温、降低溶解氧）、放射性物质。
C、生物性污染：由生活污水,特别是医院污水、工业污水带入的一些病原微生物，如伤寒、霍乱、细菌性痢疾、各种病毒、寄生虫。
4、正确选择监测分析方法是获得准确结果的关键因素之一。
选择方法时遵循的原则是：灵敏度高、方法成熟、操作简便、易于普及、抗干扰强。
具体有以下三种方法：A、国家标准分析方法：是一些比较经典、准确度高的方法是环境污染纠纷仲裁方法，也是用于评价其他分析方法的基准方法.B、统一分析方法：有些项目的监测方法尚不够成熟,但又急需测定,因此经过研究作为统一方法推广，在使用中积累经验不断完善，为上升为国家标准创造条件.C、等效方法：与1、2类方法的灵敏度、准确度具有可比性的分析方法。
污水处理工程水质检验流程及技术规范污水处理工程是将废水经过一系列物理、化学和生物处理工艺，将其中的污染物去除或转化为无害物质，达到国家和地方排放标准，并回收利用水资源的工程。
为了确保污水处理工程的运行效果和水质达标，需要进行水质检验，本文将详细介绍污水处理工程水质检验流程及技术规范。
一、水质检验流程1.样品采集：按照国家相关规定和工程设计要求，选择代表性的采样点位，确保采样点覆盖全面。
样品一般采用间断采样或连续自动采样器采集，采取封闭容器进行保存。
2.样品处理：采样后，需要对样品进行处理，如过滤除去杂质、盐酸处理除去氨氮等。
3.水质分析：样品处理后，进行一系列水质分析，对有害物质、营养物质、重金属等进行定量或定性分析。
4.结果评估：根据国家和地方相关排放标准，将测试结果与限值进行对比评估，判断是否达标。
5.结果处理：根据测试结果，适时调整污水处理工程运行参数，进行后续处理工艺的改进优化。
二、技术规范1.采样与保存：采样选取不同时间段和流量的样品进行分析；样品保存要求避免氧化、生物降解和温度变化。
2.理化参数：测定化学需氧量（COD）、生化需氧量（BOD）、总氮（TN）、总磷（TP）等水质指标；测定pH值、水温等理化参数。
3.微生物指标：测定大肠菌群、致病菌等微生物指标；常规采用表面培养法、PCR检测等方法。
4.重金属检测：测定重金属元素、汞、铅、铬、镉、铜等；采用化学分析法或仪器分析法。
5.有机物检测：测定挥发性有机物（VOCs）、多环芳烃（PAHs）、有机氯农药、有机磷农药等；常用气相色谱、液相色谱等分析方法。
6.特殊指标：针对污水处理工程的特殊情况，如水中表面活性剂、油脂等的含量，进行特殊指标的检测分析。
7.仪器设备：使用先进的仪器设备，如质谱仪、气相色谱仪、液相色谱仪等，确保分析结果准确可靠。
8.数据处理：对检测结果进行统计分析和图表展示，以便于对水质变化趋势和异常情况进行监控和分析。
污水处理工程的水质检验流程及技术规范是确保污水处理工程运行效果和水质达标的关键环节。
水与废水检验的标准方法水是生命之源，而废水则是生态环境的一大隐患。
因此，为了保障人类健康和生态环境的可持续发展，对水和废水的检验工作显得尤为重要。
本文将介绍水与废水检验的标准方法，以期为相关工作者提供参考。
首先，水的检验主要包括对水质的理化指标、微生物指标和有毒有害物质指标的检测。
在进行水质理化指标检测时，常用的方法包括pH值测定、溶解氧测定、浊度测定、电导率测定等。
而微生物指标的检测则需要采用菌落总数、大肠菌群、致病菌等指标进行检测。
此外，对水中有毒有害物质的检测也是必不可少的，包括重金属、农药残留、有机物等的检测方法。
其次，废水的检验同样需要对废水的理化指标、微生物指标和有毒有害物质指标进行检测。
废水的理化指标包括COD、BOD、SS、氨氮等指标的检测，而微生物指标则需要对废水中的细菌、藻类、真菌等微生物进行检测。
此外，废水中的有毒有害物质也需要进行检测，包括重金属、有机物、农药残留等指标的检测。
在进行水与废水检验时，需要严格遵循相关的标准方法。
首先，要选择合适的检测仪器和设备，确保检测结果的准确性和可靠性。
其次，要严格按照检测方法操作，避免操作失误和交叉污染。
同时，要严格控制样品的采集、保存和运输过程，确保样品的原始性和代表性。
最后，要对检测结果进行科学分析和评价，及时制定相应的控制措施和改进方案。
总之，水与废水的检验工作是环境保护和人类健康的重要保障。
通过严格遵循标准方法，对水与废水进行科学、准确的检验，可以为环境保护和资源利用提供重要的技术支持和数据支持。
希望本文介绍的水与废水检验标准方法能够为相关工作者提供一定的参考和指导，推动水与废水检验工作的规范化和标准化。
污水处理水质常规项目测定方法目录余氯的测定 (2)总磷的测定 (2)pH值的测定 (7)化学需氧量（COD）的测定 (9)高氯废水化学需氧量的测定 (11)五日生化需氧量(BOD5)的测定 (17)溶解氧的测定 (21)悬浮物（SS）的测定 (24)氨氮(NH3-N)的测定 (25)氟化物的测定（氟电极法） (25)化学药品的安全防护 (32)余氯的测定1、定义:余氯是指水加氯消毒,接触一定时间后,余留在水中的氯.总余氯包括HOCl、 NH2Cl、NHCl2等。
2、方法:邻联甲苯胺比色法3、原理在pH值小于1.8的酸性溶液中,余氯与邻联甲苯胺反应,生成黄色的醌式化合物,用目视法进行比色定量。
4、测定方法⑴邻联甲苯胺溶液:称取1.35克二盐酸邻联甲苯胺溶于500毫升纯水中,在不停搅拌下将此溶液加至150毫升浓盐酸与350毫升纯水的混合液中,盛于棕色瓶内,在室温下保存,可使用6个月.当温度低于0℃时, 邻联甲苯胺将析出,不易再溶解。
⑵步骤取1毫升邻联甲苯胺溶液于装有水样的比色皿中,比色,读数。
总磷的测定在天然水和废水中，磷几乎都以各种磷酸盐的形式存在，它们分为正磷酸盐，缩合磷酸盐（焦磷酸盐、偏磷酸盐和多磷酸盐）和有机结合的磷酸盐，它们存在于溶液中，腐殖质粒子中或水生生物中。
天然水中磷酸盐含量较微。
化肥、冶炼、合成洗涤剂等行业的工业废水及生水污水中常含有较大量磷。
磷是生物生长的必需的元素之一。
但水体中磷含量过高（超过0.2mg/L）可造成藻类的过量繁殖，直至数量上达到有害的程度（称为富营养化），造成湖泊、河流透明度降低，水质变坏。
1、方法的选择水中磷的测定，通常按其存在的形式，而分别测定总磷、溶解性正磷酸盐和总溶解性磷，如下图所示正磷酸盐的测定，可采用钼锑抗光度法。
2、样品的采集和保存总磷的测定，于水样采集后，加硫酸酸化至PH ≤1保存。
溶解性正磷酸盐的测定，不加任何试剂。
于2—5℃冷处保存，在24h 内进行分析。
水 样 的 预 处 理采集的水样立即经0.45µm 微孔滤膜过滤，其滤液可溶性正磷酸盐的测定。
滤液经下述强氧化剂的氧化分解，测得可溶性总磷。
取混合水样（包括悬浮物），也经下述强氧化剂分解，测得水中总磷含量。
过硫酸钾消解法仪器⑴医用手提式高压蒸汽消毒器或一般民用压力锅（1—1.5kg/cm 2）。
⑵电炉，2kw 。
⑶调压器、2kvA （0—220v ） ⑷50ml （磨口）具塞刻度管。
试剂5%（m/V ）过硫酸钾溶液：溶解5g 过硫酸钾于水中，并稀释至100 ml 。
消解消解步骤⑴吸取25.00 ml混匀水样（必要时，酌情少取水样，并加水至25 ml，使含磷量不超过30µg）于50 ml具塞刻度管中，加过硫酸钾溶液4 ml，加塞后管口包一小块纱布并用线扎紧，以免加热时玻璃塞冲出。
将具塞刻度管放在大烧杯中，置于高压蒸汽消毒器或民用压力锅中加热，待锅内压力达1.0kg/cm2 （相应温度为120℃）时，调节电炉温度使保持此压力30min后，停止加热，待压力表指针将至零后，取出放冷。
⑵试剂空白和标准溶液系列也经同样的消解操作。
注意事项⑴如采样时水样用酸固定，则用过硫酸钾消解前将水样调至中性。
⑵一般民用压力锅，在加热至顶压阀出气孔冒气时，锅内温度为120℃。
⑶当不具备压力消解条件时，亦可在常压下进行，但操作步骤如下：分取适量混匀水样（含磷不超过30µg）于150ml锥形瓶中，加水至50 ml，加数粒玻璃珠，加1 ml3+7硫酸溶液，5 ml 5%过硫酸钾溶液，置电炉上加热煮沸，调节温度使保持微沸30—40min，至最后体积为10 ml 止。
放冷，加1滴酚酞指示剂，滴加氢氧化钠溶液至刚呈微红色，再滴加1mol/L硫酸溶液使红色腿去，充分摇匀。
如溶液不澄清，则用滤纸过滤于50 ml比色管中，用水洗锥形瓶及滤纸，一并移入比色管中，加水至标线，供分析用。
钼酸铵分光光度法概述1、方法原理在酸性条件下，正磷酸盐与钼酸铵、酒石酸锑氧钾反应。
生成磷钼杂多酸，被还原剂抗坏血酸还原，则变成蓝色络和物，通常即称磷钼蓝。
2、干扰及消除砷含量大于2mg/L有干扰，可用硫代硫酸钠去除。
硫化物含量大于2mg/L有干扰，在酸性条件下通氮气可去除。
六价镉大于50 mg/L有干扰，用亚硫酸钠去除。
亚硝酸盐大于1 mg/L有干扰，用氧化消解或加氨磺酸均可以去除。
铁浓度为20 mg/L，使结果偏低5%；铜浓度达10 mg/L不干扰；氟化物小于70 mg/L 是允许的。
海水中大多数离子对显色的影响可以忽略。
3、方法的适用范围本方法最低检出浓度为0.01 mg/L（吸光度A=0.01时所对应的浓度）；测定上限为0.6 mg/L。
可适用于测定地面水、生活污水及日化、磷肥、机加工金属表面磷化处理、农药、钢铁、焦化等行业的工业废水中的正磷酸盐分析。
仪器分光光度计试剂⑴1+1硫酸。
⑵10%（m/V）抗坏血酸溶液：溶解10g抗坏血酸于水中，并稀释至100ml。
该溶液贮存在棕色玻璃瓶中，在冷处可稳定几周。
如颜色变黄，则弃去重配。
⑶钼酸盐溶液：溶解13g钼酸铵[（NH4）6Mo7O24.4H2O]于100ml水中。
溶解0.35g酒石酸锑氧钾[K（SbO）C4H4O6·1/2H2O]于100ml水中。
在不断搅拌下，将钼酸铵溶液徐徐加倒300ml（1+1）硫酸中，加酒石酸锑钾溶液并且混合均匀。
试剂贮存在棕色的玻璃瓶中于冷处保存。
至少稳定2个月。
⑷浊度—色度补偿液：混合两份体积的（1+1）硫酸和一份体积的10%（m/V）抗坏血酸溶液。
此溶液当天配制。
⑸磷酸盐贮备溶液：将磷酸二氢钾（KH2PO4）于110℃干燥2h，在干燥器中放冷。
称取0.217g溶于水，移入1000ml容量瓶中。
加（1+1）硫酸5ml，用水稀释至标线。
此溶液每毫升含50.0µg磷（以P计）。
⑹磷酸盐标准溶液：吸取10.00ml磷酸盐贮备液于250ml容量瓶中，用水稀释至标线。
此溶液每毫升含2.00µg磷。
临用时现配。
步骤1、校准曲线的绘制取数支50ml具塞比色管，分别加入磷酸盐标准使用液0、0.50、1.00、3.00、5.00、10.0、15.0 ml，加水至50 ml。
⑴显色：向比色管中加入1 ml 10%（m/V）抗坏血酸溶液混匀，30s后加2ml 钼酸盐溶液充分混匀，放置15min。
⑵测量：用10mm或30mm比色皿，于700nm波长处，以零浓度溶液为参比，测量吸光度。
2、样品测定分取适量水样（使含磷量不超过30 µg）用水稀释至标线。
以下按绘制校准曲线的步骤进行显色和测量。
减去空白试验的吸光度，并从校准曲线上查出含磷量。
计算m磷酸盐（P, mg/L）=v式中，m--由校准曲线查得的磷量（µg）；V—水样体积（ml）。
精密度和准确度各实验室分析质控样的精密度和准确度，见下表。
协作实验测得方法的精密度和准确度各实验室分析地面水和工业废水的精密度和准确度，见下表。
各实验室测定实际水样的精密度和准确度注意事项⑴如试样中浊度或色度影响测量吸光度时，需做补偿校正。
在50ml比色管中，水样定容后加入3ml浊度补偿液，测量吸光度，然后从水样的吸光度中减去校正吸光度。
⑵室温低于13℃时，可在20-30℃水浴中，显色15min。
⑶操作所用的玻璃器皿，可用1+5的盐酸浸泡2h ，或用不含磷酸盐的洗涤剂刷洗。
⑷比色皿用后应以稀硝酸或铬酸洗液浸泡片刻，以除去吸附的钼蓝呈色物。
pH值的测定一、原理当以pH玻璃电极为指示电极，甘汞电极为参比电极，插入水样中时，便构成电池反应，两者之间产生一个电位差。
由于参比电极的电位是固定的，因而该电位差的大小取决于水样中(氢离子活度的负对数即为pH值)。
因此可用电位测定仪测定其电动势，再换算成pH，一般可直接用pH计读得pH值。
pH为水中氢离子活度的负对数pH log10a H+-=pH值可间接的表示水的酸碱强度，是水化学中常用和最重要的检验项目之一。
二、玻璃电极法1、仪器：酸度计（带复合电极）、250ml塑料烧杯2、试剂：pH成套袋装缓冲剂(邻苯二甲酸氢钾、混合磷酸盐、硼砂)3、实验步骤：⑴缓冲溶液的配制：剪开塑料袋，将粉末倒入250ml容量瓶中，以少量无二氧化碳水冲洗塑料袋内壁，稀释到刻度摇匀备用。
⑵仪器（pHS-3C酸度计）的校准：①仪器插上电极，将选择开关置于pH档，斜率调节在100%处；②选择两种缓冲溶液（被测溶液pH在两者之间）；③把电极放入第一种缓冲液中，调节温度调节器，使所指示的温度与溶液均匀。
④待读数稳定后，调节定位调节器至上表所示该温度下的pH值；⑤然后放入第二种缓冲液中，混匀，调节斜率调节器至上表所示该温度下的PH值。
⑶样品测定：如果样品温度与校准的温度相同，则直接将校准后的电极放入样品中，摇匀，待读数稳定，既为样品的pH值；如果温度不同，则用温度计量出样品温度，调节温度调节器，指示该温度，“定位”保持不变，将电极插入，摇匀，稳定后读数。
4、注意事项：⑴电极短时间不用时，浸泡在蒸馏水中；如长时间不用，则在电极帽内加少许电极液，盖上电极帽。
⑵及时补充电极液，复合电极的外参比补充液为3mol/L 氯化钾溶液。
⑶电极的玻璃球泡不与硬物接触，以免损坏。
⑷每次测完水样，都要用蒸馏水冲洗电极头部，并用滤纸吸干。
化学需氧量的测定化学需氧量（COD）是指在一定条件下，用强氧化剂处理水样时所消耗氧化剂的量，用氧的毫克/升表示。
化学需氧量反映了水中受还原性物质污染的程度。
这些还原性物质包括有机物、亚硝酸盐、亚铁盐、硫化物等。
是水中有机物相对含量的指标之一。
重铬酸钾法1、原理在强酸性溶液中,一定量的重铬酸钾氧化(以Ag+作此反应的催化剂)水样中的还原性物质(有机物),过量的重铬酸钾以试亚铁灵作指示剂,用硫酸亚铁铵溶液回滴。
根据用量计算出水样中还原性物质消耗氧的量。
2、干扰及消除氯离子能被重铬酸盐氧化,并且能与硫酸银作用产生沉淀,影响测定结果,故在回流前向水样中加入硫酸汞,使成为络合物以消除干扰.3、仪器⑴回流装置:带250ml锥形瓶的全玻璃回流装置,包括:磨口锥形瓶、冷凝管、电炉或电热板、橡胶管。
⑵50ml酸式滴定管4、试剂⑴重铬酸钾溶液(1/6K2Cr2O7=0.2500mol/L):称取预先在120℃烘干2小时的基准或优级纯重铬酸钾12.258g溶于水中,移入1000ml的容量瓶中,稀至标线。
(2)试亚铁灵指示液:称取1.485g邻菲啰啉(C12H8N2.H2O),0.695g硫酸亚铁溶于水中,稀至100ml,贮于棕色瓶中。
⑶硫酸亚铁铵标准溶液[(NH4)2Fe(SO4)2·6H2O≈0.1mol/L]:称取39.5g硫酸亚铁铵溶于水中，边搅拌边缓慢加入20ml浓硫酸，冷却后移入1000ml的容量瓶中，稀至标线，摇匀。
