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2023年CRO行业市场分析现状截至2020年，CRO（临床研究组织）行业市场正在迅速发展和成熟。
CRO是一种为制药公司和生物技术公司提供临床研究服务的机构，包括试验设计、患者招募、数据收集和分析等服务。
以下是CRO行业市场分析的现状：1. 市场规模持续扩大：根据市场研究报告，CRO行业市场规模在近年来持续扩大。
预计到2025年，全球CRO市场规模将达到300亿美元以上。
这是因为临床研究活动的增加，新药研发的需求和增加的政府支持等因素推动了市场的发展。
2. 新药研发推动市场需求增加：随着人口老龄化和慢性疾病的增加，新药的需求不断增加。
制药公司和生物技术公司需要更多的临床研究来验证新药的疗效和安全性。
这促使了CRO行业的快速发展，市场需求持续增加。
3. 医疗技术创新促进市场发展：数字化和信息技术的推动促使了医疗行业的技术创新。
CRO行业也受益于这一趋势。
临床研究越来越倾向于使用电子数据采集、云计算和人工智能等新技术来提高效率和准确性。
这些技术的应用能够帮助制药公司更快地推出新药，降低研究成本，进一步推动了CRO市场的发展。
4. 市场竞争激烈：随着CRO市场规模的增大，市场竞争也变得激烈。
大型国际CRO 公司和中小型本地CRO公司之间展开激烈的竞争。
大型国际CRO公司通常具有更多的资源和全球网络，但本地CRO公司更加了解当地环境和监管政策。
另外，不同的CRO公司也会在服务品质、技术能力和价格等方面展开竞争，以吸引更多的客户。
5. 地区之间的差异：CRO市场在不同地区之间存在差异。
北美地区一直是全球CRO 市场的主要地区，占据了大部分市场份额。
欧洲和亚太地区的市场也在不断增长，这主要是由于这些地区医疗技术创新的推动和临床研究活动的增加。
总体来说，CRO行业市场正处于快速发展和成熟的阶段。
随着新药研发需求的增加和医疗技术的创新，CRO市场有望继续增长。
然而，市场竞争也日益激烈，CRO公司需要提高自身服务品质和技术能力，以及制定差异化的市场策略，以在市场中保持竞争优势。
行业｜医药研发外包公司（CRO）研究（简版）作者：K先生来源：微信公众号K先生工作室（i-ksir）推荐:医药研发外包（CRO）在整个医药研发产业链中处于非常重要的地位，而且国内CRO市场潜力非常巨大，在此K先生特对CRO 行业进行简单分析，供参考。
最近K先生接触了一家做医药研发外包（CRO）的创业公司，于是咱们回归投行本质，进行了相关的行业研究，特此将总结成果的简略版整理发布供各位朋友参考拍砖！今后我们K先生工作室（新三板市场政策实务研究第一品牌）在传统的投行法律财务等领域之外会加强行业研究，敬请关注~Contract Research Organization（CRO），即合同研究组织，为医药企业提供包括新药产品开发、临床前研究及临床试验、数据管理、药品开发策略、医学资料翻译等技术服务，涵盖了新药研发的整个过程，并主要对新药的安全性和有效性进行检测，简单说就是医药研发外包服务（证监会规定的行业大类 M73 研究和试验发展）。
和其他行业一样，医药外包是社会分工专业化的产物。
CRO公司的主要监管部门是国家食品药品监督管理总局（CFDA）以及各省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门。
（本文来源K先生工作室微信公众号 ID ：i-ksir ）所适用的主要法律法规情况如下：一、CRO行业大爆发的背景从全球范围来看，特别是最近十年，新药的平均研发成本不断上涨，一种药物进入Ⅰ期临床通常需要经过10年以上的筛选和评估，且前期投入巨大，但仍只有约8%的新药能顺利进入药品市场。
新药研发所面临的巨大投入和研发风险，促使大多数制药公司部分或全部委托专业的CRO企业来完成新药的研发流程的部分或全部环节。
于制药公司而言，这样更专业、更有效、更易得结果、更易成功和降低成本。
这一合理分配新药研发风险与收益的内生因素带动了全球CRO行业在过去十年间的快速成长。
当然，除了促进行业发展的内生因素外，全球医药企业对新药研发的投入不断加大也是推动CRO行业发展的主要动力。
中国CRO行业情况分析中国CRO行业是指合同研究组织（Contract Research Organization）行业，是完成医药研发过程中的合作伙伴，负责从研发策划到实验进行、数据分析等各个环节的外包服务。
随着中国医药产业的快速发展，CRO行业也在快速崛起，成为医药产业的重要组成部分。
本文将从CRO行业的发展背景、市场规模、行业特点和面临的挑战等方面进行分析。
首先，CRO行业的发展背景。
随着中国经济的快速发展，人民生活水平的提高，人们对医疗服务的需求也不断增加。
同时，中国政府对医药产业的支持力度加大，鼓励各类创新药物的研发。
这些因素为CRO行业提供了良好的发展机遇，吸引了大量资金和人力资源的投入。
其次，CRO行业的市场规模。
根据中国CRO行业协会的数据，2024年中国CRO行业的市场规模已经超过1000亿元人民币，位居全球第二、而且，据预测，未来几年CRO行业的市场规模还将继续快速增长。
这主要得益于医药产业的持续发展以及对创新药物研发的需求不断增加。
再者，CRO行业的特点。
首先，CRO公司具有专业的技术和经验，能够提供全方位的研发服务，减轻医药企业的研发负担。
其次，CRO行业是一个集约型行业，利用规模经济效应提高运营效率。
特别是在临床研究领域，CRO公司通过建立临床试验中心网络，实现资源共享，提高试验效率。
此外，CRO行业还具有灵活性，能够根据客户需求进行定制化服务。
最后，CRO行业面临的挑战。
一方面，由于行业进入门槛相对较低，导致市场竞争激烈，行业内部存在着恶性竞争的现象。
另一方面，CRO行业在技术和人才方面还存在一定的短板，需要不断提升专业技术水平，培养更多高素质的专业人才。
此外，CRO行业还面临着监管政策的不确定性和国际市场的竞争压力。
综上所述，中国CRO行业在持续发展的同时也面临着一系列的挑战。
未来，随着医药产业和医疗技术的不断进步，CRO行业的市场规模有望进一步扩大。
同时，行业内的企业需要加强合作，提高专业技术能力，以适应市场变化，实现可持续发展。
临床试验CRO行业分析报告
介绍
CRO（Contract Research Organizations）即合同研究组织，是指为
药物开发、通过FDA认证等一系列任务提供临床试验服务的组织，帮助企
业和医药企业缩短药物的上市时间，提高研发效率和进行药物开发的质量。
CRO的目标是帮助客户节约时间和成本，提供高质量的临床服务，并协助
企业根据美国食品药物管理局（FDA）的要求完成药物的研发过程。
市场规模
2024年全球CRO市场规模超过541亿美元，预计到2025年将增长至894.4亿美元，增长率为6.7%。
随着药物开发和研究水平的提高，全球CRO市场正在迅猛发展。
CRO市场以美国为首，其2024年市场规模超过
240亿美元，占全球市场份额的45%，其次是欧洲市场，其2024年市场规
模为109亿美元，占全球市场份额的20%，其他市场如日本、印度和中国
的市场份额仅占全球份额的25%。
市场驱动因素
合同研究组织市场正在受到日益注重研发和制药质量的驱动，加上研
发效率的提高等因素的影响。
另外，随着由管理部门和监管措施推动的药
物研发环境的不断改善，以及各国政府政策持续支持和资助研发业务，CRO市场还将从国际贸易增长中受益。
竞争环境
CRO市场竞争激烈，但受益者众多。
CRO述职报告——研发项目进展与技术前沿一、引言在不断变化和发展的医药领域，临床研究组织（CRO）的角色越来越重要。
作为CRO的负责人，我在此报告中概述了我们的研发项目进展、技术前沿以及未来的发展方向。
二、研发项目进展1. 药物发现与开发我们的药物发现与开发团队已经成功完成了多个靶点验证和新药候选物的筛选。
目前，已有两个项目进入临床试验阶段，并有三项研究成果在知名期刊上发表。
2. 临床研究在临床研究方面，我们已经完成了对X项目的研究，该研究在针对某种罕见病的疗法上取得了突破性进展。
此外，Y项目和Z项目也正在按计划进行中。
三、技术前沿1. 人工智能与机器学习我们正在积极探索人工智能和机器学习在药物研发中的应用。
通过深度学习和数据挖掘，我们能够更准确地预测药物在不同个体内的效果和安全性。
2. 基因编辑技术CRISPR-Cas9等基因编辑技术的快速发展为遗传性疾病的治疗带来了新的希望。
我们已经在相关领域取得了一些重要的研究成果，并在开发针对罕见病的基因疗法方面取得了重要突破。
四、未来展望未来，我们将继续加强研发投入，扩大合作范围，推动更多创新药物和疗法的研发。
同时，我们将密切关注新技术的发展，如AI、基因编辑等，并积极探索其在医药领域的应用。
此外，我们还将致力于提高临床研究的质量和效率，为患者提供更安全、更有效的治疗方案。
五、结论作为CRO的负责人，我深知我们的责任重大。
我们将继续努力，以卓越的研发成果和技术创新为医药领域的发展做出贡献。
同时，我们也期待与更多的合作伙伴共同探索新的治疗方法和药物，为全人类的健康福祉贡献力量。
在研发项目的推进过程中，我们将注重伦理审查和数据安全。
确保研究遵循严格的道德准则，尊重参与者的权益，并且保障数据的准确性和保密性。
我们相信，只有在尊重和保护每一位参与者权益的基础上，才能够取得真正意义上的科学进步。
六、持续改进与建议对于未来的发展，我有以下几点建议和期望：首先，加大对新药研发的投入，特别是在针对罕见病和传染病等领域；其次，加强国际合作与交流，共同应对全球性的健康挑战；最后，提高临床研究的透明度和可及性，让更多的患者受益于最新的研究成果。
2021-2020年中国医药研发外包（CRO）行业市场供需形势及投资机遇研究报告Special Statenent专门声明本报告由华经视点独家撰写并出版发行，报告版权归华经视点所有。
本报告是华经视点专家、分析师调研、统计、分析整理而得，具有独立自主知识产权，报告仅为有偿提供给购买报告的客户利用。
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Report Description报告描述本研究报告由华经视点公司领衔撰写。
报告以行业为研究对象，基于行业的现状，行业运行数据，行业供需，行业竞争格局，重点企业经营分析，行业产业链进行分析，对市场的进展状况、供需状况、竞争格局、获利水平、进展趋势等进行了分析，预测行业的进展前景和投资价值。
在周密的市场调研基础上，通过最深切的数据挖掘，从多个角度去评估企业市场地位，准确挖掘企业的成长性，为企业提供新的投资机遇和可借鉴的操作模式，对欲在行业从事资本运作的经济实体等单位准确了解目前行业进展动态，把握企业定位和进展方向有重要参考价值。
报告还对下游行业的进展进行了探讨，是企业、投资部门、研究机构准确了解目前中国市场进展动态，把握行业进展方向，为企业经营决策提供重要参考的依据。
Report Directory报告目录第一章医药研发外包产业概述第一节医药研发外包基础论述一、医药研发外包意义涵盖二、传统新药研发外包模式三、医药外包的优势四、医药外包业务范围五、选择外包合同商的做法第二节医药研发外包产业链分析一、医药产品研发二、医药产品临床三、医药产品注册四、医药产品化五、投入流通市场第二章2021-2021年全世界医药研发市场运行状况分析第一节2021-2021年全世界医药市场运行综述一、全世界医药并购分析二、全世界医药产业多元化布局分析三、医药研发外包权重加大四、新药进入市场分析五、仿造药竞争加重第二节2021-2021年全世界制药企业运行分析一、全世界药品销售规模浅析二、医药巨头经营分析三、医药企业排名分析四、医药企业研发投入情形分析第三节2021-2021年全世界医药企业研发动态分析一、研发投入热潮涌动二、利益决定研发取舍三、拯救研发产品线第四节2021-2020年世界新药研发趋势分析一、研发投入不断增加二、研发风险不断增加三、新药上市数量持续减少四、新药研发的技术动向五、热点开发药物第三章2021-2021年全世界医药研发外包CRO产业运行分析第一节CRO产业进展背景分析一、跨国公司研发方式演变二、跨国公司研发外包动因第二节2021-2021年全世界CRO市场规模分析一、全世界新药研发费用投入情形分析二、CRO业务市场结构分析三、新药研发外包业务分析四、全世界新药研发外包进展前景分析第三节2021-2021年CRO区域市场分析一、美国CRO产业分析二、印度CRO市场分析三、中国台湾地域CRO市场分析第四节全世界顶级CRO企业扫描分析一、Quintiles Transnational二、Covance三、PAREXEL International第四章2021-2021年中国医药研发外包效劳行业市场运行环境解析第一节2021-2021年中国经济环境分析一、国民经济运行情形GDP二、消费价钱指数CPI、PPI三、全国居民收入情形四、恩格尔系数五、工业进展形势六、固定资产投资情形七、财政收支状况八、社会消费品零售总额九、对外贸易&进出口十、中国医药产业在国民经济中的地位分析第二节2021-2021年中国医药研发外包效劳行业政策环境分析第三节2021-2021年中国医药研发外包效劳行业技术环境分析一、国际标准的技术操作标准欠缺二、中国缺乏足够的知识产权爱惜意识和方法第四节2021-2021年中国医药研发外包效劳行业社会环境分析一、中国疾病谱的变迁二、世界疾病谱发生转变三、中国动物实验门坎低四、中国医药研发人材储蓄丰硕第五章2021-2021年中国效劳外包产业整体运行状况分析第一节2021-2021年中国效劳外包行业运行总况一、中国效劳外包业务尚处于起步时期二、中国效劳外包业进展规模三、中国效劳外包业务增加明显，但进展速度仍不够快四、中国效劳外包产业呼唤国家品牌第二节中国效劳外包业区域市场运行分析一、综合情形占优且战略地位显要的北京和上海二、国际地缘优势明显和产业体会丰硕的大连、深圳和广州三、达到质量和本钱最正确平稳的杭州、南京、天津、苏州、无锡等四、本钱优势明显的西安、成都、武汉、济南、长沙、南昌、合肥、大庆等五、长三、角效劳外包城市内部竞争猛烈第三节2021-2021年阻碍中国效劳外包业进展的因素分析第四节2021-2021年中国效劳外包产业进展的新举措分析第六章2021-2021年中国生物制药产业整体运行状况分析第一节2021-2021年中国生物医药的进展环境分析一、生物医药进展政策环境二、阻碍生物医药产业进展的政策三、生物医药进展法律环境四、生物医药进展金融环境五、生物医药进展信息效劳环境第二节2021-2021年中国生物制药产业的进展综述一、中国生物医药重大科研成绩二、中国生物医药产业面临前所未有进展机缘三、中国生物医药产业化进程缓慢第三节2021-2021年中国生物制药业深度剖析一、中国生物制药产业规模与效益分析二、中国生物制药产业区域散布整体分析三、中国生物制药技术研发取得的成绩四、中国生物制药业的并购风潮五、国内生物制药最大合作开启单抗药战事第四节2021-2021年中国医药产业R&D分析一、医药行业R&D现状二、生物制药R&D现状第五节2021-2021年中国医药研发外包行业问题分析一、企业数量多，规模小，技术含量低二、中国医药研发外包行业显现价钱战苗头三、缺乏符合国际检测水准的医学临床实验室第七章2021-2021年中国医药研发外包CRO市场运行剖析第一节中国医药研发外包行业最新动态一、诺凡麦完成第二轮融资二、桑迪亚医药完成第二轮风投融资三、NovaSecta公司首入我国医药研发外包公司联盟四、CRO泰格医药科技获启明创投第一轮注资五、张江集团联手桑迪亚医药新药研发外包捆绑风投六、泰格医药与启明创投联合注资生物统计CRO美斯达七、珠江三角洲物医药研发供给链联盟广州成立第二节2021-2021年中国医药研发外包（CRO）运行综述一、CRO在国内的运行特点分析二、中国CRO市场规模三、临床实验CRO市场规模四、中国CRO市场分类及结构层次分析五、中国CRO企业数量迅速增加并涌现很多优秀企业六、各类CRO联盟迅速显现第三节2021-2021年中国医药研发外包（CRO）市场竞争格局一、国内CRO企业性质分析二、国内CRO企业业务分析第四节国内CRO产业联盟一览一、中国生物技术外包联盟（ABO）二、中关村CRO联盟三、浦东新区生物医药研发外包效劳联盟四、医药研发外包联盟CROSA第八章2021-2021年中国医药研发外包区域市场运行分析第一节华东地域第二节华南地域第三节华北地域第四节华中地域第五节东北地域第六节西北地域第七节西南地域第九章国外医药外包重点企业分析第一节美国科文斯公司（COVANCE）一、公司简介二、美国科文斯公司经营状况第二节PAREXEL INTERNATIONAL一、公司简介二、Parexel International经营状况第三节日本EPS株式会社一、公司简介二、日本EPS株式会社经营状况第四节其它公司介绍一、美国昆泰公司二、美迪生药业三、PPD,Inc.四、CRONOVA株式会社第十章国内医药研发外包CRO重点企业竞争力分析第一节无锡药明康德新药开发一、公司概况二、药明康德经营状况分析三、医药研发外包进展的优势条件四、医药外包领域开拓情形第二节桑迪亚医药技术（上海）一、公司概况二、医药外包进展被认可三、医药研发外包资源浅析四、海关便利通关试点成效突出第三节依格斯（北京）医疗科技一、公司简介二、进展动态分析三、医药外包进展的优势与战略第四节万全科技一、企业概况二、业务结构分析三、CRO优势四、运营状况分析五、进展战略分析第五节其他企业扫描一、上海睿智化学二、桑迪亚医药技术（上海）三、北京美迪生四、北京凯维斯医药五、北京依格斯医药技术进展六、泰格医药科技八、广州博济国家新药临床研究中心九、康龙化成（北京）新药技术十、保诺科技（北京）第十一章2021-2020年中国医药研发外包产业进展趋势与前景展望第一节2021-2020年全世界医药研发外包进展趋势分析一、全世界CRO以发达国家为主，但进展中国家迅速增加二、全世界医药研发外包涉及到更普遍的领域三、全世界药企大并购降低企业对CRO的依托性四、全世界CRO企业纷纷增强技术力量，尤其是生物技术第二节2021-2020年中国医药行业进展前景分析一、中国医药行业以后进展潜力庞大二、医药产业以后进展重点三、2021-2020年中国医药市场进展预测第三节2021-2020年中国医药研发外包行业进展前景展望一、以后全世界医药外包增加潜力庞大二、医药外包进展前景预测三、2021-2020年中国医药外包行业预测分析四、中国医药外包以后进展形势五、生物医药研发外包进展前景乐观六、医药外包市场以后进展方向第十二章2021-2020年中国医药研发外包行业投资前景预测第一节2021-2020年中国医药研发外包投资概况一、中国医药研发外包投资特性二、中国医药研发外包投资环境第二节2021-2020年中国医药研发外包行业投资潜力一、医药外包是大势所趋二、全世界看好中国医药研发外包领域三、中国医药外包行业投资环境向好四、我国医药外包产业蛋糕正在成型五、我国医药外包行业还有专门大增加空间第三节医药外包行业投资状况与风险一、医药外包领域已成投资热点二、风投热衷临床实验CRO三、生物医药外包企业获风投投资情形四、医药外包行业投资风险及方向第四节华经视点投资观点。
药物临床前CRO 行业研究报告一、行业概述药物临床前 CRO（Contract Research Organization，合同研究组织）行业是医药研发产业链中的重要环节，主要为制药企业、生物技术公司等提供药物临床前研究服务，包括药物发现、药学研究、药理毒理研究等。
随着全球医药研发投入的不断增加，以及研发效率和成本控制的需求，药物临床前 CRO 行业得到了迅速发展。
二、市场规模与增长趋势近年来，药物临床前 CRO 市场规模呈现出持续增长的态势。
据相关数据显示，全球药物临床前 CRO 市场规模从_____年的_____亿美元增长至_____年的_____亿美元，年复合增长率达到_____%。
预计未来几年，市场规模仍将保持较高的增长速度，到_____年有望突破_____亿美元。
在国内，随着医药产业的快速发展和政策的支持，药物临床前 CRO 市场也在迅速崛起。
＿____年市场规模达到_____亿元，预计到_____年将超过_____亿元。
三、驱动因素（一）医药研发投入增加全球范围内，医药研发投入不断攀升。
大型制药企业为了保持竞争力，不断加大研发投入，同时越来越多的生物技术公司和小型创新药企也纷纷加入研发行列，推动了对药物临床前 CRO 服务的需求。
（二）研发效率和成本控制的需求药物研发过程复杂、周期长、成本高。
通过将临床前研究外包给专业的 CRO 机构，药企可以利用其专业的技术和经验，提高研发效率，降低研发成本，缩短研发周期。
（三）技术进步生物技术、化学合成技术、计算机辅助药物设计等领域的不断进步，为药物临床前研究提供了更多的技术手段和方法，促进了 CRO 行业的发展。
（四）政策支持各国政府为了推动医药产业的创新发展，出台了一系列支持政策，如鼓励创新药研发、加强知识产权保护等，为药物临床前 CRO 行业创造了良好的政策环境。
四、竞争格局目前，全球药物临床前 CRO 市场竞争较为激烈，主要参与者包括国际知名的 CRO 公司和一些本土的领先企业。
临床试验CRO（合同研究组织)行业分析报告目录一、行业概况 (5)1. 行业产生的背景 (5)2. 药物研究与开发过程 (6)（1）化合物研究 (7)（2）临床前研究 (8)（3）临床试验申请与批准 (9)（4）临床研究 (9)（5）药品注册申请与审批 (11)（6）上市后持续研究 (11)3. CRO 行业的服务范围 (12)4. 临床试验CRO 的主要服务内容 (12)5. 临床试验的参与方、法律关系及主要责任 (14)（1）公司与申办者、研究者和临床试验机构、受试者的法律关系及责任划分 (16)（2）临床试验研究中所产生的数据、成果等知识产权权属问题 (18)6. CRO 与临床试验机构的区别 (19)二、行业监管及政策 (20)1. 行业主管部门及管理体制 (20)2. 行业主要法律法规 (22)3. 行业主要政策 (24)三、行业现状 (25)1. 竞争格局和市场化程度 (25)（1）市场规模较小 (26)（2）服务内容单一 (27)2. CRO 市场需求现状 (28)（1）全球医药行业及医药研发的概况 (28)（2）全球医药研发外包和CRO 产业的情况 (30)（3）中国医药行业及其医药研发的概况 (32)（4）中国CRO 行业及临床试验CRO 行业的情况 (33)3. 进入本行业的主要障碍 (35)（1）专业人才门槛 (35)（2）行业经验 (35)（3）服务质量和网络 (36)（4）资源网络 (36)4. 市场供求状况及变动原因 (36)（1）我国医药行业发展迅速，对创新药研发投入加大 (37)（2）跨国医药企业研发方式的转变 (37)（3）药品监管体制的改变 (38)5. 行业利润水平的变动趋势及变动原因 (38)四、影响行业发展的因素 (40)1. 有利因素 (40)（1）国家监管体制的改变和政策法规的许可 (40)（2）国家及制药企业对创新药研发更加重视 (40)（3）国内医药市场持续快速增长 (41)（4）跨国药企将研发工作转移到新兴市场，离岸外包业务规模扩大 (41)2. 不利因素 (42)（1）国内医药行业对CRO 的认知程度较低 (42)（2）资深专业人才的短缺 (42)（3）市场集中度低，产业结构不合理 (42)五、行业特点 (43)1. 行业技术水平及特点 (43)2. 经营模式 (44)3. 季节性、区域性和周期性特征 (44)六、上下游行业的关联性及影响 (44)1. 上游行业关联性及影响 (44)2. 下游行业关联性及影响 (46)七、行业主要企业简介 (46)1、本土企业 (48)2、跨国企业 (49)（1）昆泰（Quintiles Transnational） (49)（2）科文斯（Covance） (49)（3）百瑞精鼎（Parexel International） (50)3、临床前CRO 企业 (51)（1）药明康德 (52)（2）尚华医药 (52)（3）泰格医药 (53)合同研究组织（CRO，Contract Research Organization）是一种学术性或商业性的科学机构和个人，负责实施药物研究开发过程所涉及的全部或部分活动，基本目的在于代表客户进行全部或部分的科学或医学试验，以获取商业性的报酬。
CRO行业现状分析报告
一、引言
CRO，也就是临床研究组织，是指以独立服务的方式提供临床试验服
务的组织，一般包括课题设计、协议备案、病人管理、统计分析等服务。
目前全球CRO市场规模达到逾870亿美元，并以每年8%-10%的速度增长。
随着药品、医疗器械和生物技术等产品的研发越来越复杂，生物医药
行业对CRO的需求量不断增加，CRO行业发展势头迅猛。
CRO行业受到越
来越多的关注，国内外CRO服务供需平衡也越来越好，CRO行业正在迎来
新的繁荣期。
二、CRO市场现状
1、市场规模
全球CRO市场规模在2024年达到逾870亿美元，并以每年8%-10%的
速度增长。
国内CRO市场规模由2004年的3.7亿元增长到2024年的
50.8亿元，规模近14倍增长，这说明国内CRO市场规模有较大幅度增长。
2、国内外CRO市场结构对比
从行业规模看，国外CRO服务市场规模较大，占全球CRO市场的80%
以上，总规模高达650亿美元以上。
而国内CRO市场规模处于发展中，但
已拥有规模50.8亿元，正在以每年20%-30%的速度增长。
从全球CRO市
场的规模比例来看，国内仅占全球的6%，总规模有待进一步提高。
从行业结构来看，国外CRO市场以北美CRO市场和欧洲CRO市场为主，占全球规模的绝大部分。
医药研发外包合同–C R O行业报告1.1 CRO介绍CRO（Contract Research Organization）即合同研究组织，在最广泛的意义上，可以将其定义为一种商业化组织，负责实施药物开发过程所涉及的全部或部分活动。
CRO 是一种商业化或学术实体（或二者兼而有之），基本目的在于代表客户进行全部或部分的科学或医学试验，以获取商业性的或基于委托者与受委托者关系的报酬。
的专家一起加入到新药的研发中，缩短新药的研发周期。
近两三年来，新药开发的时间首度开始缩短，合同研发外包(CRO)的专业化高效率服务在其中起了一定的作用。
由CRO 承担的项目与企业自身承担的项目所需时间相比，大约可以节省1/3-1/4 的时间。
国际行业发展概况从上世纪90年代开始，一些跨国医药公司推行全球化战略，纷纷设立本土以外的研发项目，海外研发机构数量不断增加，对外海公司研发的金钱投入也大幅度增加。
20世纪90年代后期，在美国FDA的帮助下，陆续有14家CRO公司上市.目前全球CRO企业已经发展到近千家，已经成为一个独立的产业。
目前美国的CRO公司已经达到300多加，前5家美国CRO服务供应商占据了全球30%的市场份额，它们分别是：昆泰(Quintiles)、科文斯(Covance)、PPD、ICON 和 PharmaKinetes。
60CRO 市场概况3.1 CRO市场规模近20 年来，开发新药的支出节节升高。
以美国为例，1996 年卫生保健部门在药物研发上的投资约为400亿美元，到2009年该数字达到1200亿美元。
世界研发投资排名前20的公司中，有7家来自卫生保健部门，该部门研发强度最高，达到销售收入的12%。
虽然各大医药公司在研发上的投入不断攀升，新药的批准上市数量却呈现下行趋势，新药研发风险越来越大。
有关资料表明：整体上完成Ⅲ期临床试验的NCE 有1／3 不能获准上市；药品从早期开发到上市销售的成功率，欧洲为1／4317，美国仅为1／6155；一个大型制药公司每年可能会合in2007-2010 年全球CRO 市场规模变化趋势图数据来源：国创天成投资顾问整理分析根据Frost & Sullivan 2006年的报告，在全球生物医药产业中，CRO 承担了将近1/3 的新药开发的组织工作，在所有的Ⅱ期和Ⅲ期临床试验中，有CRO 参与的占2/3。
年●大型跨国制药企业的R&D 花费和委托外包服务的费用存在着巨大差距，外包服务可为制药公司节省30-70%的经费，这对研发成本巨大的医药公司来说是一个巨大的诱惑。
在2007年，几乎所有的大型国际制药公司都宣布了裁员和加大CRO比重，包括全球最大的制药企业辉瑞裁员10%，其他生物制药巨头强生、葛兰素史克、安进、诺华和施贵宝等也正在实施较大范围裁员和关闭生产设施计划。
辉瑞公司计划把外包服务占R&D 的比例15%提高至30%，阿斯利康和葛兰素史克也将大幅度提高外包服务比重，默克公司与印度Piramal 公司合作开展临床前研究，礼来与中国的医药公司Hutchison合作开发癌症药物。
3.2 CRO 外包业务构成CRO 的前期服务包括前导化合物合成和改造、化合物建库、临床前毒理药理学和临床药代，其中最赚钱的是新化合物的合成，而产生最大销售额的则是临床前毒代。
后期服务主要是II 和III 期临床研究以及相应的服务。
虽然后期服务有很大的销售额，但是主要CRO 公司纷纷出售该业务。
2007 年新药研发外包市场的规模为150 亿美元，其中在美国纽约证券交易所和纳斯达克 交易所上市的6 个公司的产值合计为62.6 亿美元，占总市场的41%，是外包服务市场挺进 的引擎。
CRO 外包服务构成比例图32%32%12%临床前研究至Ⅰ期Ⅱ-Ⅳ期临床研究临床样品检测32%32%12%1%4%3%9%7%各项CRO 服务所占市场份额临床前研究至Ⅰ期Ⅱ-Ⅳ期临床研究临床样品检测新药上市后服务化合物开发3.4 国际CRO企业竞争状况2007 年新药研发外包市场的规模为150 亿美元，其中在美国纽约证券交易所和纳斯达克。
交易所上市的6 个公司的产值合计为62.6 亿美元，占总市场的41%，是外包服务市场挺进的引擎。
这6 家公司中有4 个基地在美国，一家在加拿大，另一家在我国上海。
按2007 年全年销售额大小排列为，Covance（NYSE: CVD）为15.4 亿美元占10%的市场份额排在首位，Pharmaceutical Product Development（NASDAQ: PPDI）为14 亿美元居次席，Charles RiverLab（NYSE: CRL）为12.3 亿美元排在第三位，MDS（NYSE: MDS）为12.1 亿美元，Paxrexl（NASDAQ: PRXL）为7.42 亿美元，药明康德（NYSE: WX）为1.35 亿美元。
2007年美国六大CRO上市公司销售额国内CRO市场分析4.1 国内市场规模随着新药研发成本的直线上升，一个新药全球平均研发成本由过去的5 亿美元上升至12 亿美元。
许多欧美制药企业纷纷把新药开发中的非核心部分拨离出来，外包给发展中国家；与此同时，国内的CRO 企业数量也直线上升，由2000 年初的几十家发展到今天的300 多家，上海、北京还成立了研发外包联盟。
4.3 国内企业竞争格局从所承担的业务内容上看，中国的CRO可以分为三类：一是从事临床前研究的CRO。
这部分CRO主要从事与新药研发有关的化学、临床前的药理学及毒理学实验等业务内容。
比较知名的是北京的Bridge Pharmaceuticals、保诺和无锡的药明康德（Wuxi Pharma Tech），其他的还有上海的美迪西生物医药有（ShanghaiMedicilon，最近宣布与MPI在上海合资建立临床前研发中心）、上海华大天源生物科技有限公司（HD Biosciences）、上海睿智化学研究有限公司（ShanghaiChemExplorer）等。
目前国内有超过500 家的CRO 企业，但是基本都是中小型企业。
国际制药企业所转移到中国的研发业务，主要集中在几家研发外包服务企业，药明康德承接的研发外包业务占到上海研发外包业务总量的50%左右，其次是美迪西、开拓者化学、睿智化学等几家企业，中国本土 CRO 公司中还有一大部分单纯从事新药研发咨询、新药申请报批等业务，研发水平不高。
4.4 国内CRO企业的拓展方向一．CRO 企业垂直拓展研发能力，以图覆盖创新药物研发全过程。
●2009 年1 月，康龙化成通过收购临床前毒理学服务CRO 维通博际(中国)，得以将业务从新药发现向下游扩展●2010 年10 月，科文斯上宣布在中国投资2000～2500 万美元，用于拓展临床前研究，向上游拓展●尚华医药在2002 年6 月成立开拓者化学，专为礼来提供研发服务，由外方提供资金、技术和研发方向，由中方企业组织科研队伍和实施科研计划●2008 年8 月，开拓者化学成功地为礼来筛选出第一个肿瘤方面的候选药物●鉴于双方在开拓者化学方面合作的成功，又先后成立了开拓者医药和开拓者生物等机构，为礼来提供专门服务国内CRO细分市场的分析5.1 临床试验CRO 市场规模有关数据表明： 2004 年，国内外包给CRO 的临床研究费用大约为4.8 亿元人民币，2005 年为5.6 亿元，2006 年达到7 亿元的规模，2007年市场规模达到9 亿元人民以上。
中国临床试验CRO 目前的市场规模还不是很大，占整个CRO 市场的比例更是低于15%，但是在成熟的制药市场，如美国，临床试验CRO 一般占整个CRO 领域的40%左右。
“中国临床试验CRO 的发展潜力还是很大。
2004-2007年中国临床试验CRO市场规模数据来源：国创天成投资顾问整理分析诺华、阿斯利康、GSK 等，相继在中国投资建立研发中心，未来必然对高质量的临床研究服务有相应的需求。
第三个因素来自于中国SFDA 监管的变化，我们看到最近SFDA 对临床试验的监管更加严格，这是促进行业发展的重要条件。
而值得注意的是，近几年，国际多中心试验在中国的数量在快速增加，从2004 年的低于50 个成长到2007 年的近250 个。
第四个因素来自于中国制药行业本身的变化。
经过十来年的探索和积累，中国本土的创新药研发在积极发展，创新药的研发对高质量的临床试验服务同样有着天然的需求。
5．2 药代动力学和药理毒理学服务业务竞争异常激烈几乎所有上市公司都有这项业务，合计占32%的市场份额。
药代动力学和毒理学是进入后期临床研究的“铁门槛”，很多新药候选者因此“死”在I 期临床。
各国政府新药审批部门要求很高，如我国SFDA 要求从事药理毒理学的机构要达到GLP 标准。
所以，尽管是块“肥肉”，规模一般的机构也难以下嘴。
对药代动力学的要求相对放松。
这一领域是大中型公司的必争之地。
5.3临床样品检测和动物模型研究被垄断行业内龙头企业 -药明康德介绍6.1 药明康德药明康德公司是一家药业，生物科技和医疗设备研究与开发外包公司，经营业务涵盖中国和美国，核心业务分为两大领域：实验室服务与制造。
实验室服务业务包括：化学研究，生物学服务，毒物学，药物开发，分析服务，生物制药和医疗设备实验以及其他相关签约研究与开发服务。
制造业领域包括：高级中间产品，活性药用成分，生物制剂制造，实验和相服务。
SWOT 分析近几年药明康德的业绩增长非常迅速，营业收入从2007年的1.35亿美元猛增至2010年的3.34亿美元，平均年复合增长率在35%左右。
来自中国实验室的外包服务是该公司的核心业务,根据2008年数据来自中国实验室的外包业务占到所有外包业务的71%，这个比例在2009年、2010年均有所上升。
中国区的外包业务呈现良好的增长趋势,2010年全年该业务增长了18%，2011年第一季度和第二季度分别同比增长12%和14.5%。
利润组成3.342.7 2.530.90.528201020092008-0.64国家政策法规的支持为了确保药品的安全、有效和质量可控，我国各项法律法规逐渐完善起来。
2002 年《药品注册管理办法》的颁布与实施，使得我国的新药临床审评机制产生了深刻变化，对临床试验的要求更加严格。
2003 年8 月，《药物临床试验质量管理规范》(GCP)的颁布，更激活了CRO 市场的发展。
GCP 规定，申办者可以委托合同研究组织执行临床试验中的某些工。
