真核生物DNA复制的特点

dna复制的特点学习总结一：dna复制的特点1。

半保留复制：DNA在复制时，以亲代DNA的每一股作模板，合成完全相同的两个双链子代DNA，每个子代DNA中都内含一股亲代DNA链，这种现象称为DNA的半保留复制(semiconservativereplication)。

DNA以半保留方式进行复制，是在1958年由M。

Meselson和F。

Stahl所完成的实验所证明。

2。

有必须的复制起始点：DNA在复制时，需在特定的位点起始，这是一些具有特定核苷酸排列顺序的片段，即复制起始点(复制子)。

在原核生物中，复制起始点通常为一个，而在真核生物中则为多个。

3。

需要引物(primer)：DNA聚合酶务必以一段具有3’端自由羟基(3’-OH)的RNA作为引物，才能开始聚合子代DNA链。

RNA引物的大小，在原核生物中通常为50～100个核苷酸，而在真核生物中约为10个核苷酸。

4。

双向复制：DNA复制时，以复制起始点为中心，向两个方向进行复制。

但在低等生物中，也可进行单向复制。

好的空间留言学习总结二：【DNA复制基础知识】1、DNA复制的概念：以亲代DNA分子为模板合成子代DNA分子的过程。

qq个性签名伤感男生2、发生的场所和时期：(1)场所：主要发生在细胞核中，也可发生在线粒体和叶绿体中;(2)发生的时期：细胞分裂中有丝分裂的间期和减数分裂第一次分裂前的间期。

3、DNA复制的条件：(1)模板：以DNA两条链为模板;(2)原料：四种脱氧核苷酸;(3)能量：细胞呼吸构成的ATP;(4)酶：DNA聚合酶和解旋酶等。

【DNA复制的特点】1、半保留复制(1)概念：DNA复制时，以亲代DNA的两条链为模板，合成两个完全相同的子代双链DNA分子，每个子代DNA分子中均内含一条亲代DNA分子链。

(2)由DNA半保留复制总结出的规律：①亲代DNA复制n次后，共有2n个DNA，其中含亲代母链的有2个;②亲代DNA分子中有某种碱基a个，进行n次复制需该种碱基a(2n-1)个。

原核生物和真核生物基因组的比较（我好想比较过了，是不是？）原核生物和真核生物DNA复制的特点：原核：一般只有一个复制起点，即一个复制子，复制子较长，复制起始点oriC含有3个13bp 的串联重复保守序列，复制起始之后在OriC上形式两个复制叉沿着整个基因组双向等速移动，并且形成θ形中间产物，两个复制叉在距离起点180°处汇合，在快速生长时，一个复制起点上可以形成多个复制叉，可以连续开始新的DNA复制；真核：有多处复制起点，复制子相对较小，复制叉的移动速度较慢，由于有多个复制起点，所以后随链是以半不连续的方式复制的，在染色体全部完成复制之前，各个起始点上的DNA 的复制不能再开始。

原核生物和真核生物DNA转录的特点：相同点：都是以DNA双链中的反义链为模板，在RNA聚合酶催化下，以4种核糖核苷酸为原料，根据碱基互补配对原则，各核苷酸间以磷酸二酯键相连，不需要引物的参与，按5’- 3’方向合成不同点：真核生物RNA聚合酶必须借助辅助蛋白才能与启动子结合；原核生物中一种RNA 聚合酶几乎负责所有mRNA、rRNA、tRNA的合成，真核生物有3类RNA聚合酶：I负责rRNA 合成，II负责hnRNA（前体mRNA）合成，III负责tRNA合成；原核生物基因启动区范围较小，而真核生物的启动区范围较大。

真核生物和原核生物mRNA的特征比较（这个也总结过了吧）真核生物和原核生物在基因结构、转录和翻译方面的总体差异：（1）真核细胞中，一条mRNA链只能翻译出一条多肽链，原核生物则以多基因操纵子形式存在；（2）真核细胞DNA与组蛋白和大量非组蛋白结合，只有一小部分DNA是裸露的；（3）高等真核细胞DNA中很大一部分不转录，存在很多重复序列，而且基因内部还存在不被翻译的内含子；（4）真核生物能够有序根据生长发育阶段的需要进行DNA片段重排，还能根据需要改变基因的拷贝数，原核生物中则非常少见；（5）原核生物转录的调节区很小，而真核生物基因转录的调节区则大得多；（6）真核生物RNA在细胞核中合成，需要通过核膜进入细胞质才能被翻译，原核生物中不存在这样严格的空间间隔；（7）真核生物的基因只用经过复杂的成熟和剪接过程才能被顺利翻译为蛋白质。

简述dna复制的特点及过程I. 引言DNA复制是生命中最基本的过程之一，也是细胞分裂和生殖的必要步骤。

在这个过程中，DNA双链分离并被复制成两条完全相同的新链。

本文将详细介绍DNA复制的特点及过程。

II. DNA复制的特点1. 半保留性复制：在DNA复制过程中，每个新合成的双链都包含一个旧链和一个新链，因此它们被称为半保留性。

2. 顺向复制：DNA双链从5'端到3'端依次进行复制，这种方式称为顺向复制。

3. 半连续性复制：在DNA合成中，一个新链被连续地合成，而另一个新链则是不连续地合成，并以小片段（Okazaki片段）的形式出现。

III. DNA复制的过程1. 起始点识别：起始点是开始DNA复制的位置。

在真核生物中，起始点通常由序列AT-rich组成。

起始点识别因子将结合到该区域并启动DNA解旋酶。

2. DNA解旋：解旋酶结合到起始点附近并开始分离双链。

这个过程需要能量，并且会产生张力。

3. 建立原始链：在解旋的DNA链上，一个RNA引物被合成，作为DNA聚合酶的起始点。

DNA聚合酶可以开始在RNA引物上合成新链。

4. DNA聚合：DNA聚合酶沿着模板链向3'端移动，并在新链上依次添加互补碱基对。

这个过程需要能量，并且会产生新的张力。

5. 拼接：Okazaki片段被DNA连接酶粘接在一起，形成一个完整的新链。

6. 终止：当复制到某个特定序列时，复制过程停止，并且酶和其他蛋白质离开DNA。

IV. DNA复制的调控1. 起始点控制：起始点识别因子和其他蛋白质可以通过结合到特定序列来控制起始点位置和频率。

2. 复制泡大小控制：每个起始点会形成一个复制泡，其中包含两个双链。

细胞可以调整复制泡大小来控制复制速率和效率。

3. DNA损伤检测和修复：如果在DNA复制期间发生损伤或错误，细胞可以通过检测和修复损伤来保持基因组稳定性。

V. 结论DNA复制是生命中最基本的过程之一，它确保了每个新生命体的遗传信息得以传递。

原核生物与真核生物DNA复制的特点首先，从DNA复制起始点的角度来看，原核生物和真核生物之间存在巨大的差异。

在原核生物中，DNA复制起初由一个单一的起始点开始，称为复制起始点。

这个点只包含一个起始复制点的序列，因此原核生物的DNA复制过程是单点发起的。

相反，在真核生物中，复制起始点通常以复制起始区（origin of replication）的形式存在，这是由多个起始复制点组成的序列区域。

这意味着真核生物的DNA复制可以同时在多个起始点开始，并同时在整个染色体上进行。

其次，在DNA复制速度方面，原核生物和真核生物也有明显的区别。

原核生物的DNA复制速度相对较快，这是因为它们的基因组较小，通常只有一个环状染色体。

因此，原核生物可以在短时间内完成整个DNA复制过程。

相比之下，真核生物的基因组较大，DNA复制速度相对较慢。

此外，真核生物的DNA复制还受到染色质结构的限制，这需要复制酶能够对DNA 进行谨慎的解缠和拷贝，以确保复制的准确性。

第三，关于DNA复制过程的调控机制，原核生物和真核生物之间也有明显的差异。

在原核生物中，DNA复制是严格依赖于细胞周期的，往往发生在细胞分裂前的特定时间段内。

这是通过细胞表达特定的复制蛋白来实现的，这些复制蛋白会在适当的时间被合成并参与到复制过程中。

相反，真核生物的DNA复制是依赖于一系列复杂的调控步骤，这些步骤包括染色质结构的调整、复制酶的装配和活性调控等。

此外，真核生物的DNA复制还受到细胞周期调控系统的影响，这可确保复制过程能够与其他细胞过程协调进行。

最后，关于DNA复制的准确性和修复机制，原核生物和真核生物也有一些差异。

原核生物在DNA复制过程中存在一些自我校正机制，如核苷酸配对错误的修复和错配鉴别，以确保复制的准确性。

但原核生物的DNA修复机制较为简单，主要依靠限制内切酶和核酸酶来修复损坏的DNA链。

相比之下，真核生物的DNA复制和修复涉及复杂的修复系统和调控机制，包括核修复酶、错配修复酶和DNA损伤应答途径等。

dna复制的一般特点DNA复制是指在细胞分裂过程中，细胞将自身的DNA复制一份，使得两个新产生的细胞都能够获得完整的遗传信息。

DNA复制是细胞生物学中的一个基本过程，其具有以下一般特点：1. 半保留复制：DNA复制是半保留复制的过程。

在DNA复制过程中，DNA双链被解开后，每条单链作为模板，依据碱基配对规则，合成一个新的DNA链。

这样，原有的DNA双链被分为一个旧链和一个新链，保留了原有DNA的信息。

2. 半连续复制：DNA复制是半连续复制的过程。

在DNA复制过程中，DNA双链被解开后，由于DNA链的方向性，只有一个方向的合成能够连续进行，这条链被称为连续链；而另一条链则需要以间断的方式进行合成，形成不连续的小片段，这些小片段被称为不连续片段。

3. 水平复制：DNA复制是水平复制的过程。

在DNA复制过程中，原有的DNA双链被解开后，每条单链作为模板合成一个新的DNA链，这样，两条新生的DNA链与原有的DNA链是平行排列的。

4. 复制起点：DNA复制需要有一个起点。

DNA复制起点是一个特殊的DNA序列，复制过程从这个起点开始。

在真核生物中，DNA复制起点通常是一个富含腺嘌呤（A）和胸腺嘧啶（T）碱基的序列，被称为起始子。

5. 复制酶：DNA复制需要依赖多种复制酶。

其中，DNA聚合酶是最重要的复制酶之一，它能够以模板依赖的方式合成新的DNA链。

此外，还有其他复制酶负责解旋DNA双链、识别起点、连接DNA片段等重要功能。

6. 协调复制：DNA复制需要协调多个复制点同时进行。

在真核生物中，每条染色体上有多个复制起点，这些复制起点同时启动并进行复制，以确保整个基因组的复制能够在有限的时间内完成。

7. 精确复制：DNA复制需要具有高精确性。

在DNA复制过程中，复制酶能够识别并配对正确的碱基，从而保证新合成的DNA链与模板DNA链的一致性。

此外，还有DNA修复系统能够纠正复制过程中的错误，进一步提高复制的精确性。

1底物成分：亲代DNA分子为模板，四种脱氧三磷酸核苷(dNTP)为底物，多种酶及蛋白质：DNA拓扑异构酶、DNA解链酶、单链结合蛋白、引物酶、 DNA聚合酶、RNA酶以及DNA连接酶等；2过程：分为起始、延伸、终止三个过程；3聚合方向：5'→3'；4化学键： 3'，5'磷酸二酯键；5遵从碱基互补配对规律；6一般为双向复制、半保留复制、半不连续复制。

原核生物与真核生物DNA复制不同的特点：1真核生物为线性DNA,具有多个复制起始位点，形成多个复制叉，DNA 聚合酶的移动速度较原核生物慢。

原核生物为一般为环形DNA，具有单一复制起始位点。

2真核生物DNA复制只发生在细胞周期的S期，一次复制开始后在完成前不再进行复制，原核生物多重复制同时进行。

3真核生物复制子大小不一且并不同步。

4原核生物有9-mer和13-mer的重复序列构成的复制起始位点，而真核生物的复制起始位点无固定形式。

5真核生物有五种DNA聚合酶，需要Mg+。

主要复制酶为DNA聚合酶δ（ε），引物由DNA聚合酶α合成。

原核生物只有三种，主要复制酶为DNA聚合酶III。

6真核生物末端靠端粒酶补齐，而原核生物以多联体的形式补齐。

7真核生物冈崎片段间的RNA引物由核酸外切酶MF1去除，而原核生物冈崎片段由DNA聚合酶I去除。

8真核生物DNA聚合酶γ负责线粒体DNA合成。

9真核生物DNA聚合酶δ的高前进能力来自于RF-C蛋白与PCNA蛋白的互相作用。

原核生物DNA聚合酶III的前进能力来自与γ复合体（夹钳装载机）与β亚基二聚体（β夹钳）的相互作用。

10原核生物的聚合酶没有5→3外切酶活性，需要一种FEN1的蛋白切除5端引物，原核生物DNA聚合酶工具有5→3外切酶活性。

11原核的DNA Pol─Ⅱ复制时形成二聚体复合物，而真核生物的聚合酶保持分离状态。

原核生物与真核生物基因信息传递过程中的差异。