科室高危药品管理17页PPT
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高危药品管理ppt课件
管理制度
• ㈠高危药品包括高浓度电解质制剂、肌肉松弛剂及细胞毒化药 品等，具体品种见附件。
• ㈡高危药品应设置专门的存放区域，单独存放。 • ㈢高危药品存放药架应标识醒目，设置警示牌，提示牌提醒药
学人员注意。 • ㈣高危药品使用前，要进行充分安全性论证，有确切适应症时
才能使用。 • ㈤高危药品调配发放要实行双人复核，确保发放准确无误；高
13 阿片类镇痛药，注射给药
14 凝血酶冻干粉
C级高危药品
编号 药品种类
编号 药品种类
1 口服降糖药
5 肌肉松弛剂(如维库 溴铵)
2 甲氨蝶呤片（口服， 6 口服化疗药 非肿瘤用途）
3 阿片类镇痛药，口 7 腹膜和血液透析液 服
4 脂质体药物
பைடு நூலகம்
8 中药注射剂
A级高危药品管理措施
• 1. 应有专用药柜或专区贮存，药品储存处有明 显专用标识。
高危药品分级管理中各级别的特点
• C级高危药品是高危药品管理的第三层 ，包含的高危药品使用频率较高，一旦 用药错误，会给患者造成伤害，但给患 者造成伤害的风险等级较B级低 。
A级高危药品
编号 药品种类
编号 药品种类
1 8 静脉用肾上腺素能受体激动药 (如肾 硝普钠注射液
上腺素)
2 9 静脉用肾上腺素能受体拮抗药 (如普 磷酸钾注射液
概述
• 高危药品（high-alert medications）是指当 一个药物在使用错误时，有很高的机率对 患者造成明显伤害或危险的药品。未促进 该类药品的合理使用，减少患者伤害，参 考美国医疗安全协会（Institute for Safe Medication Practices,ISMP）的相关规定，结 合我院护理工作实际及参照药学部的“高 危药品管理制度”，制定如下病区高危药 品分级管理规定 。
《高危药品的管理》课件
高危药品的使用和处置
1
正确使用
Hale Waihona Puke 遵循正确的用药指南和剂量，以确保高危药品正确使用。
2
过期药品处置
过期的高危药品应及时进行安全的处置，避免误用或未经授权的使用。
3
废弃物处置
高危药品的废弃物应按照相关规定进行分类、封装和处理。
高危药品管理中的挑战
复杂的审批流程
高危药品的审批流程通常较为繁琐，需要耗费大量时间和人力。
1 毒性药品
具有剧毒或致癌性的药品。
2 高风险药品
可能引发严重不良反应或副作用的药品。
3 易混淆或易搞错药品
容易与其他药品混淆或搞错的药品。
高危药品的管理措施
严格许可控制
高危药品的许可和分发应受到严 格控制，确保仅有合格的人员能 够访问和使用。
特殊标志和标签
高危药品的容器和包装应标注清 晰的标志和警示标签，以便辨认 和分辨。
人员培训和管理
确保所有使用和接触高危药品的人员都接受到足够的培训和管理。
风险评估与控制
不断进行风险评估和控制，减少高危药品使用中的潜在风险。
高危药品管理的最佳实践
严格执行标准程序
建立和执行严格的标准操作程序， 明确高危药品的管理要求。
定期审核和改进
定期审查和改进高危药品管理措 施，确保其持续有效性。
信息共享和合作
与其他医疗机构和药品供应商进 行信息共享和合作，提高高危药 品管理的整体水平。
高危药品的管理
高危药品是指那些在药理作用、药物制剂和药物使用中，存在较大风险的药 品。本PPT将介绍高危药品的定义、分类以及其管理措施。
高危药品的定义
高危药品是指那些在药理作用、药物制剂和药物使用中，存在较大风险的药品。这些药品可能对人体产生严重的不 良反应、副作用或潜在的致命危险。
高危药品管理与使用PPT课件
定期考核
对从事高危药品管理和使用的人员 进行定期考核，确保其持续具备专 业知识和技能。
药品追溯与召回机制
ห้องสมุดไป่ตู้
建立药品追溯系统
利用信息技术手段，建立药品追 溯系统，实现药品从生产到使用
的全程可追溯。
及时召回问题药品
一旦发现药品存在安全隐患，能 够迅速启动召回程序，及时召回
问题药品。
记录管理
对药品追溯和召回过程中的相关 记录进行妥善管理，确保记录完
号等信息。
药品存储与养护
存储条件
分类管理
养护计划
养护记录
确保药品存储环境符合 规定要求，如温度、湿
度、光照等。
对药品进行分类管理， 按照药品属性进行合理 摆放，方便查找和使用。
制定药品养护计划，定 期对药品进行检查、养 护，确保药品质量稳定。
建立详细的药品养护记 录，包括养护时间、养
护内容等信息。
高危药品政策法规解读
政策法规制定
我国政府制定了一系列关于高危药品的政策法规，包括《药 品管理法》、《药品注册管理办法》等，明确了高危药品的 定义、分类、管理要求等。
政策法规实施
相关政策法规的实施需要各级药品监管部门、医疗机构和药 品生产经营企业的共同努力，确保政策法规得到有效执行。
高危药品监管发展趋势
02
高危药品的管理策略
药品采购与验收
01
02
03
04
采购计划
制定合理的药品采购计划，确 保药品供应充足且不积压。
供应商选择
选择具有良好信誉和资质的药 品供应商，确保药品质量可靠
。
验收标准
建立严格的药品验收标准，确 保药品质量符合规定要求。
验收记录
对从事高危药品管理和使用的人员 进行定期考核，确保其持续具备专 业知识和技能。
药品追溯与召回机制
ห้องสมุดไป่ตู้
建立药品追溯系统
利用信息技术手段，建立药品追 溯系统，实现药品从生产到使用
的全程可追溯。
及时召回问题药品
一旦发现药品存在安全隐患，能 够迅速启动召回程序，及时召回
问题药品。
记录管理
对药品追溯和召回过程中的相关 记录进行妥善管理，确保记录完
号等信息。
药品存储与养护
存储条件
分类管理
养护计划
养护记录
确保药品存储环境符合 规定要求，如温度、湿
度、光照等。
对药品进行分类管理， 按照药品属性进行合理 摆放，方便查找和使用。
制定药品养护计划，定 期对药品进行检查、养 护，确保药品质量稳定。
建立详细的药品养护记 录，包括养护时间、养
护内容等信息。
高危药品政策法规解读
政策法规制定
我国政府制定了一系列关于高危药品的政策法规，包括《药 品管理法》、《药品注册管理办法》等，明确了高危药品的 定义、分类、管理要求等。
政策法规实施
相关政策法规的实施需要各级药品监管部门、医疗机构和药 品生产经营企业的共同努力，确保政策法规得到有效执行。
高危药品监管发展趋势
02
高危药品的管理策略
药品采购与验收
01
02
03
04
采购计划
制定合理的药品采购计划，确 保药品供应充足且不积压。
供应商选择
选择具有良好信誉和资质的药 品供应商，确保药品质量可靠
。
验收标准
建立严格的药品验收标准，确 保药品质量符合规定要求。
验收记录
高危药品管理 ppt课件
• 高危药品柜上、下分层，左、右分格,上下层按系统 用药分别摆放,左右格为同一个通用名品种,将不同 剂型、易混淆的药品按顺序区分摆放,杜绝随意摆放 现象。
• 需要冷藏保存的高危药品配备冰箱分类存放。
• 装配监控、报警装置,实行动态实时监控。在专区专 柜管理的基础上,对药房所有药品按系统、功能、主 治分类,用不同颜色标识固定于每个药柜上方,加以 警示。
高危药品
高危药品管理 ppt课件
1
Байду номын сангаас 摘要
• 前言
• 一.高危药品概念
• 二.高危药品的特点
• 三.高危药品目录
• 四.高危药品与其他药品的不同
• 五.高危药品的安全使用监管
• 总结
高危药品管理 ppt课件
2
前言
长期以来,人们只是专注于对毒性药品、麻醉 药品及精神药品的管理,而对高危药品应用中存在 的高风险性尚未引起足够的重视。
高危药品管理 ppt课件
11
2、同品种限制管理
• 有的药品如胰岛素等存在多种规格、品 名相似的问题,将这些品种限制在10种之 内,并用不同颜色标识进行警示,防止因 品种过多引起混淆而发生差错。
高危药品管理 ppt课件
12
3、专区专柜管理
• 设置专门区域和药架存放高危药品,不得与其他药品 混合存放。
• 作为药品调剂与供应的药师，还应向医护 人员、患者及患者家属提供及时、准确、 可靠的用药信息。药师在工作中，结合自 身情况总结、归纳，把最新的高危药品用 药信息及时反馈给医生和患者，当患者出 现用药疑惑时应认真倾听并解答，提高公 众对高危药品及合理用药的认识。
高危药品管理 ppt课件
10
储藏管理
高危药品管理 ppt课件
• 需要冷藏保存的高危药品配备冰箱分类存放。
• 装配监控、报警装置,实行动态实时监控。在专区专 柜管理的基础上,对药房所有药品按系统、功能、主 治分类,用不同颜色标识固定于每个药柜上方,加以 警示。
高危药品
高危药品管理 ppt课件
1
Байду номын сангаас 摘要
• 前言
• 一.高危药品概念
• 二.高危药品的特点
• 三.高危药品目录
• 四.高危药品与其他药品的不同
• 五.高危药品的安全使用监管
• 总结
高危药品管理 ppt课件
2
前言
长期以来,人们只是专注于对毒性药品、麻醉 药品及精神药品的管理,而对高危药品应用中存在 的高风险性尚未引起足够的重视。
高危药品管理 ppt课件
11
2、同品种限制管理
• 有的药品如胰岛素等存在多种规格、品 名相似的问题,将这些品种限制在10种之 内,并用不同颜色标识进行警示,防止因 品种过多引起混淆而发生差错。
高危药品管理 ppt课件
12
3、专区专柜管理
• 设置专门区域和药架存放高危药品,不得与其他药品 混合存放。
• 作为药品调剂与供应的药师，还应向医护 人员、患者及患者家属提供及时、准确、 可靠的用药信息。药师在工作中，结合自 身情况总结、归纳，把最新的高危药品用 药信息及时反馈给医生和患者，当患者出 现用药疑惑时应认真倾听并解答，提高公 众对高危药品及合理用药的认识。
高危药品管理 ppt课件
10
储藏管理
高危药品管理 ppt课件
《高危药品管理》课件
高危药品管理
这个PPT课件将向您介绍高危药品的分类、使用和管理，以及高危药品事故 的预防和处理。
高危药品的定义
高危药品的定义
指具有潜在危险、在用药环节中易引起严重不良反应或药物事故的药品。
高危药品的分类
按用药途径分类
如注射剂、静脉输液制剂等。
按适应症分类
如新生儿药品、心脑血管疾病药品等。
按毒性分类
如剧毒药品、显微镜下操作的药品等。
高危药品的使用
高危药品使用应具备的条件
如必须有资质的医务人员参与，严格控制用药途径，等等。
高危药品使用的注意事项
如首剂应小心，观察是否存在过敏等药物反应，等等。
高危药品管理制度
1
高危药品管理制度的框架和内
2
容
包括高危药品分类管理、用药审核与
监测、库房管理、质量控制、使用培
3
训等方面的制度。
高危药品管理的重要性
通过开展高危药品管理制度，可以有 效提高医院医疗质量，减少临床用药 事故的发生。
高危药品管理制度的执行
通过加强内部管理、建立合理科学的 管理制度，提高医务人员对高危药品 的使用认识和水平，以确保高危药品 在医学实践中的合理应用。
高危药品库房管理
高危药品的储存和保管
如开展持续教育、优化管理制度、建立考核机制、加强风险管控等。
3 高危药品管理的未来发展
将从高危药品质量与疗效评价、一流高危药品管理机构建设等方面逐步完善。
高危药品事故处理
1
高危药品事故的预防和处理
2
如对高危药品事故进分类，采取相 应的预防、控制、处置措施等。
高危药品事故的种类和危害
如药品品质不符合要求、对患者产生 危害如引起死亡、损伤等。
这个PPT课件将向您介绍高危药品的分类、使用和管理，以及高危药品事故 的预防和处理。
高危药品的定义
高危药品的定义
指具有潜在危险、在用药环节中易引起严重不良反应或药物事故的药品。
高危药品的分类
按用药途径分类
如注射剂、静脉输液制剂等。
按适应症分类
如新生儿药品、心脑血管疾病药品等。
按毒性分类
如剧毒药品、显微镜下操作的药品等。
高危药品的使用
高危药品使用应具备的条件
如必须有资质的医务人员参与，严格控制用药途径，等等。
高危药品使用的注意事项
如首剂应小心，观察是否存在过敏等药物反应，等等。
高危药品管理制度
1
高危药品管理制度的框架和内
2
容
包括高危药品分类管理、用药审核与
监测、库房管理、质量控制、使用培
3
训等方面的制度。
高危药品管理的重要性
通过开展高危药品管理制度，可以有 效提高医院医疗质量，减少临床用药 事故的发生。
高危药品管理制度的执行
通过加强内部管理、建立合理科学的 管理制度，提高医务人员对高危药品 的使用认识和水平，以确保高危药品 在医学实践中的合理应用。
高危药品库房管理
高危药品的储存和保管
如开展持续教育、优化管理制度、建立考核机制、加强风险管控等。
3 高危药品管理的未来发展
将从高危药品质量与疗效评价、一流高危药品管理机构建设等方面逐步完善。
高危药品事故处理
1
高危药品事故的预防和处理
2
如对高危药品事故进分类，采取相 应的预防、控制、处置措施等。
高危药品事故的种类和危害
如药品品质不符合要求、对患者产生 危害如引起死亡、损伤等。
高危药品的管理PPT精品医学课件
23
回顾分析
H1受体拮抗剂，临床用于抗过敏、镇静、晕动病 恶心、呕吐等，该药含有苯酚，pH4-5.5。
说明书推荐给药途径是肌内注射，在特殊紧急情 况下也可缓慢静注（目前大多数医院采用的途径） 并建议：
浓度不要超过25mg/ml 给药速度不要超过25mg/min 确保静脉管路通畅 如患者报告有烧伤感，立即停止注射。
31
邹平县人民医院 高危药品临床使用管理办法
高危药品是指药理作用显著且迅速，使用不当易伤 害人体的药品。为了切实加强高危药品管理，参照中国药 学会医院药学专业委员会三级管理相关要求，同时结合我 院用药实际情况，制订了本管理办法。
32
一、高危药品专用标识
该标识用于我院高危药品管理。制成标贴粘贴在高危药 品储存处，也可嵌入电子处方系统、医嘱处理系统和处方调 配系统，提示医务人员正确处置高危药品。
41
四、高危药品分类储存
高危药品需要严格按照药品说明书进行避光、低温 储存，存放架上设置醒目的警示标记，对高危要醒 目标注提醒。 在病区不得混合存放高浓度电解质制剂（包括氯化 钾、磷化钾及超过0.9%的氯化钠等）、肌肉松弛剂 与细胞毒化等高危药品，必须单独存放，并有使用 剂量的限制。
9
2008年美国医疗安全协会最新修订的高危药品目录
1.静脉用肾上腺素能受体激动剂（如：肾上腺素、去氧肾上 腺素、去甲肾上腺素）
2.静脉用肾上腺素能受体拮抗剂（如：普奈洛尔、美托洛尔、 拉贝洛尔）
3.麻醉剂 全身、吸入或静脉给药（如：二异丙酚、氯胺酮 4.静脉用抗心律失常药 5.抗凝血药（抗血栓药），包括：华法林、低分子肝素、普
铂、丝裂霉素、异环磷酰胺等化疗药。 其他：如多巴胺、50%GS、西地兰等。
7
临床主要使用的高危药物
回顾分析
H1受体拮抗剂，临床用于抗过敏、镇静、晕动病 恶心、呕吐等，该药含有苯酚，pH4-5.5。
说明书推荐给药途径是肌内注射，在特殊紧急情 况下也可缓慢静注（目前大多数医院采用的途径） 并建议：
浓度不要超过25mg/ml 给药速度不要超过25mg/min 确保静脉管路通畅 如患者报告有烧伤感，立即停止注射。
31
邹平县人民医院 高危药品临床使用管理办法
高危药品是指药理作用显著且迅速，使用不当易伤 害人体的药品。为了切实加强高危药品管理，参照中国药 学会医院药学专业委员会三级管理相关要求，同时结合我 院用药实际情况，制订了本管理办法。
32
一、高危药品专用标识
该标识用于我院高危药品管理。制成标贴粘贴在高危药 品储存处，也可嵌入电子处方系统、医嘱处理系统和处方调 配系统，提示医务人员正确处置高危药品。
41
四、高危药品分类储存
高危药品需要严格按照药品说明书进行避光、低温 储存，存放架上设置醒目的警示标记，对高危要醒 目标注提醒。 在病区不得混合存放高浓度电解质制剂（包括氯化 钾、磷化钾及超过0.9%的氯化钠等）、肌肉松弛剂 与细胞毒化等高危药品，必须单独存放，并有使用 剂量的限制。
9
2008年美国医疗安全协会最新修订的高危药品目录
1.静脉用肾上腺素能受体激动剂（如：肾上腺素、去氧肾上 腺素、去甲肾上腺素）
2.静脉用肾上腺素能受体拮抗剂（如：普奈洛尔、美托洛尔、 拉贝洛尔）
3.麻醉剂 全身、吸入或静脉给药（如：二异丙酚、氯胺酮 4.静脉用抗心律失常药 5.抗凝血药（抗血栓药），包括：华法林、低分子肝素、普
铂、丝裂霉素、异环磷酰胺等化疗药。 其他：如多巴胺、50%GS、西地兰等。
7
临床主要使用的高危药物
高危药品的管理护理课件
案例三
总结词
普及知识、提高意识、定期考核
详细描述
该社区卫生服务中心通过开展高危药 品安全教育活动，向居民普及药品安 全知识，提高居民对高危药品的认知 和意识，同时定期对医护人员进行考 核，确保药品使用安全。
THANKS
感谢观看
监测不良反应
对患者用药过程中可能出现的不 良反应进行监测，如出现患者用药后出现的不良 反应情况，为医生提供参考依据
。
处理不良反应
根据不良反应的性质和严重程度 ，采取相应的处理措施，如停药
、减量、对症治疗等。
高危药品的用药教育
告知患者用药目的
向患者详细说明用药的目的、作用机制和注意事项，提高患者的 认知度和依从性。
详细描述
高危药品的特点主要包括高风险、高危害、高毒性等，使用不当可能导致严重 的身体损害甚至死亡。常见的风险包括用药错误、用药过量、用药时间过长等 。
高危药品的管理法规与要求
总结词
各国政府和医疗机构均制定了相应的管理法规和要求，以确保高危药品的安全使 用。
详细描述
高危药品的管理法规和要求主要包括建立完善的管理制度、培训医护人员、规范 药品采购和存储、加强用药监测等方面。此外，对于不同类型的高危药品，还有 更加具体的管理规定和操作规程，以确保安全使用。
对高危药品进行分类管理 ，根据药品性质和储存要 求合理存放。
温湿度控制
确保药品储存环境的温湿 度适宜，防止药品受潮、 霉变、变质等情况发生。
定期检查
对高危药品进行定期检查 ，包括外观、有效期、质 量等，及时处理不合格或 过期药品。
高危药品的发放与使用
审核处方
对高危药品的处方进行审核，确 保用药合理、剂量准确、无禁忌
03
高危药品PPT课件
10
2021/6/16
11
三、高危药品分类
按A,B,C金字塔式等级分类法 将高危药品分为三级
2021/6/16
12
A级高危药品
是高危药品管理的最高级别，是使用频率高，一 旦用药错误，患者死亡风险最高的高危药品，应 有专用药柜或专区贮存，药品储存处有明显专用 标识。
2021/6/16
13
ICU高危药品目录
低血压和短暂性呼吸暂停
静脉
镇静
低血压、心动过缓
静脉
强心、扩血管 少数头痛、室性心律失常
静脉
抗心律失常 强心
口干、舌唇麻木、恶心、呕吐、过量低血压、心动过 速
胃肠道反应、心律失常：视觉改变：黄绿视
静脉 静脉
扩张血管，以静 脉为主
降血压
头痛、体位性低血压、低血压反应、晕厥、药疹、剥 脱性皮炎、过量的反应
头痛、恶心、心动过速或过缓、呼吸困难或上胸部压 迫感，过敏反应
静脉 静脉
2021/6/16
23
药名 50%葡萄糖 10%氯化钾 25%硫酸镁 肝素钠 异丙嗪 缩宫素 布桂嗪 吗啡 哌替啶
治疗作用
补充热能和体液，全 静脉内营养，低血糖 调节电解质、酸碱平 衡 抗惊厥药
抗血栓、抗凝剂
抗组胺、止吐、抗晕 动症、镇静催眠 收缩子宫平滑肌
规格 1ml；1mg/支 1ml；2mg/支 2ml；20mg/支 2ml；20mg/支 2ml；1mg/支 1ml；10mg/支 20ml；10g/支 10ml；2.5g/支 10ml；1g/支
500ml/瓶 20ml；200mg/支 5ml；100mg/支
14
ICU高危药品目录
2021/6/16
5000iu/支 5000iu/支 2ml：20mg/支 2ml：20mg/支
高危药品管理ppt课件
10我国高危药品目录为了切实加强高危药品管理参照美国ismp2008年公布的19类及13种高危药品目录同时结合我国医疗机构用药实际情况2012年3月中国药学会医院药学专业委员会用药安全项目组制订了高危药品目录
No.1
高危药品的管理与使用
正大邵阳骨伤科医院 护理部
1
提纲
01
高危药品的概念、特点及标识
28
No.53
高危药品的管理
四、护士长负责本科室高危药品管理，保证用药 安全。患者用药时，护士应遵守医嘱，严格执行查 对制度及给药的“5R原则”，且双人复核。确保 正确给药，同时注意观察不良反应。
29
高危药品的使用
高危药物滴注前在 输液卡及贴瓶卡上的 药品名称前盖上红色 “高危药物”标记符 合，以引起警示。
10
11
我院A级高危药品
编号 1 2 3 4
5
6 7 8 9
药品种类 浓氯化钠 10%氯化钾
50%葡萄糖
25%硫酸镁 100ml 以上的 灭菌注射用水
丙泊酚 七氟烷 依托米脂
氯胺酮
编号 10
药品种类 胰岛素
编号 19
11 门冬胰岛素
20
12 精蛋白锌胰岛素 21
13
多巴胺
22
多巴酚丁胺
14
23
15
20
典型案例
案例5：
使用错误药品
某医院医师在开具电子处方时误将“阿糖腺苷”点
选为“阿糖胞苷”，该用药错误共累及9例儿科患
者。大多数患儿在应用阿糖胞苷后的两三天内相继
出现了呕吐、腹泻、发热等症状，部分患儿还出现
了白色脂肪粒或红疹、大便出血等情况。患儿须接
受长期监测以评估用药对其产生的远期影响。
No.1
高危药品的管理与使用
正大邵阳骨伤科医院 护理部
1
提纲
01
高危药品的概念、特点及标识
28
No.53
高危药品的管理
四、护士长负责本科室高危药品管理，保证用药 安全。患者用药时，护士应遵守医嘱，严格执行查 对制度及给药的“5R原则”，且双人复核。确保 正确给药，同时注意观察不良反应。
29
高危药品的使用
高危药物滴注前在 输液卡及贴瓶卡上的 药品名称前盖上红色 “高危药物”标记符 合，以引起警示。
10
11
我院A级高危药品
编号 1 2 3 4
5
6 7 8 9
药品种类 浓氯化钠 10%氯化钾
50%葡萄糖
25%硫酸镁 100ml 以上的 灭菌注射用水
丙泊酚 七氟烷 依托米脂
氯胺酮
编号 10
药品种类 胰岛素
编号 19
11 门冬胰岛素
20
12 精蛋白锌胰岛素 21
13
多巴胺
22
多巴酚丁胺
14
23
15
20
典型案例
案例5：
使用错误药品
某医院医师在开具电子处方时误将“阿糖腺苷”点
选为“阿糖胞苷”，该用药错误共累及9例儿科患
者。大多数患儿在应用阿糖胞苷后的两三天内相继
出现了呕吐、腹泻、发热等症状，部分患儿还出现
了白色脂肪粒或红疹、大便出血等情况。患儿须接
受长期监测以评估用药对其产生的远期影响。
科室高危药品管理17页PPT
高危药品管理制度
• 七、高危药品使用前要进行充分安全性论证，有 确切适应症时才能使用。
• 八、高危药品调配发放要实行双人复核，确保发 放准确无误。
• 九、加强高危药品的效期管理，保持先进先出， 保证安全有效。
高危药品管理制度
• 十、定期和临床医护人员沟通，加强高危险药品 的不良反应监测，并定期总结汇总，及时反馈给 临床医护人员。
警示信息。
高危药品管理措施
• C级高危药品管理措施： • 1、医生、护士和药师工作站在处置C级高危药品时应有明显的
警示信息。 • 2、门诊药房药师和治疗班护士核发C级高危药品应进行专门的
用药交代。
。
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
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高危药品管理措施
• B级高危药品管理措施： • 1、药库、药房和病区小药柜等药品贮存处有明显专用标识。 • 2、护理人员执行B级高危药品医嘱时应注明高危，双人核对后
给药。 • 3、B级高危药品应严格按照药品说明书法定给药途径和标准给
药浓度给药。超出标准给药浓度的医嘱医生须加签字。 • 4、医生、护士和药师工作站在处置B级高危药品时应有明显的
高危药品管理制度
• 五、护理人员执行A级高危药品医嘱时应注明高危，双人 核对后给药。
• 六、A、B级高危药品应严格按照法定给药途径和标准给 药浓度给药。A级超出标准给药浓度的医嘱医生须再次确 认并双签字；B级超出标准给药浓度的医嘱，医生须加签 字。门诊药房药师和治疗班护士核发C级高危药品应进行 专门的用药交代。
十一新引进高危险药品要经过充分论证引进后要及时将药品信息告知临床促进临床合理应科室高危药品分级管理目录科室高危药品分级管理目录高危药品检查登记表高危药品管理措施1应有专柜或专区贮存药品贮存处贴有a级高危药品标示专用标示专人管理定期检查储存情况和使用情况并做记录
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警示信息。
高危药品管理措施
• C级高危药品管理措施： • 1、医生、护士和药师工作站在处置C级高危药品时应有明显的
警示信息。 • 2、门诊药房药师和治疗班护士核发C级高危药品应进行专门的
用药交代。
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高危药品管理制度
• 七、高危药品使用前要进行充分安全性论证，有 确切适应症时才能使用。
• 八、高危药品调配发放要实行双人复核，确保发 放准确无误。
• 九、加强高危药品的效期管理，保持先进先出， 保证安全有效。
高危药品管理制度
• 十、定期和临床医护人员沟通，加强高危险药品 的不良反应监测，并定期总结汇总，及时反馈给 临床医护人员。
主要内容
1、概述
2、高危药品管理制度 3、科室高危药品分级管理目录 4、高危药品管理措施
概述
•高危药品（high-alert medications）是指药理作 用显著且迅速、使用不当易危害人体的药品。为促 进该药品的合理使用，减少不良反应，按照高危药 品A、B、C等级分类法。
高危药品管理制度
• 一、A级高危药品是高危药品管理的最高级别， 是使用频率高，一旦用药错误，患者死亡风险最 高的高危药品，应有专用药柜或专区贮存，药品 储存处有明显专用标识。
高危药品管理制度
• 二、B级高危药品是高危药品管理的第二层，包 含的高危药品使用频率较高，一旦用药错误，会 给患者造成严重伤害，但给患者造成伤害的风险 等级较A级低。药库、药房和病区小药柜等药品 储存处有明显专用标识。
高危药品管理制度
• 三、C级高危药品是高危药品管理的第三层，包 含的高危药品使用频率较高，一旦用药错误，会 给患者造成伤害，但给患者造成伤害的风险等级 较B级低，有明显专用标识。
高危药品管理措施
• B级高危药品管理措施： • 1、药库、药房和病区小药柜等药品贮存处有明显专用标识。 • 2、护理人员执行B级高危药品医嘱时应注明高危，双人核对后
给药。 • 3、B级高危药品应严格按照药品说明书法定给药途径和标准给
药浓度给药。超出标准给药浓度的医嘱医生须加签字。 • 4、医生、护士和药师工作站在处置B级高危药品时应有明显的
• 十一、新引进高危险药品要经过充分论证，引进 后要及时将药品信息告知临床，促进临床合理应 用。
科室高危药品分级管理目录
科室高危药品分级管理目录
高危药品检查登记表
高危药品管理措施
• A级高危药品管理措施： • 1、应有专柜或专区贮存，药品贮存处贴有“A级高危药品标示”
专用标示，专人管理，定期检查储存情况和使用情况并做记录。 • 2、病区药房发放A级高危药品应使用高危药品专用袋• 3、护理人员执行A级高危药品医嘱时应注明高危，双人核对后
给药。 • 4、A级高危药品应严格按照药品说明书法定给药途径和标准给
药浓度给药。超出标准给药浓度的医嘱医生须再次确认并双签 字。 • 5、医生、护士和药师工作站在处置A级高危药品时应有明显的 警示信息。
高危药品管理制度
• 五、护理人员执行A级高危药品医嘱时应注明高危，双人 核对后给药。
• 六、A、B级高危药品应严格按照法定给药途径和标准给 药浓度给药。A级超出标准给药浓度的医嘱医生须再次确 认并双签字；B级超出标准给药浓度的医嘱，医生须加签 字。门诊药房药师和治疗班护士核发C级高危药品应进行 专门的用药交代。
高危药品管理措施
• C级高危药品管理措施： • 1、医生、护士和药师工作站在处置C级高危药品时应有明显的
警示信息。 • 2、门诊药房药师和治疗班护士核发C级高危药品应进行专门的
用药交代。
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高危药品管理制度
• 七、高危药品使用前要进行充分安全性论证，有 确切适应症时才能使用。
• 八、高危药品调配发放要实行双人复核，确保发 放准确无误。
• 九、加强高危药品的效期管理，保持先进先出， 保证安全有效。
高危药品管理制度
• 十、定期和临床医护人员沟通，加强高危险药品 的不良反应监测，并定期总结汇总，及时反馈给 临床医护人员。
主要内容
1、概述
2、高危药品管理制度 3、科室高危药品分级管理目录 4、高危药品管理措施
概述
•高危药品（high-alert medications）是指药理作 用显著且迅速、使用不当易危害人体的药品。为促 进该药品的合理使用，减少不良反应，按照高危药 品A、B、C等级分类法。
高危药品管理制度
• 一、A级高危药品是高危药品管理的最高级别， 是使用频率高，一旦用药错误，患者死亡风险最 高的高危药品，应有专用药柜或专区贮存，药品 储存处有明显专用标识。
高危药品管理制度
• 二、B级高危药品是高危药品管理的第二层，包 含的高危药品使用频率较高，一旦用药错误，会 给患者造成严重伤害，但给患者造成伤害的风险 等级较A级低。药库、药房和病区小药柜等药品 储存处有明显专用标识。
高危药品管理制度
• 三、C级高危药品是高危药品管理的第三层，包 含的高危药品使用频率较高，一旦用药错误，会 给患者造成伤害，但给患者造成伤害的风险等级 较B级低，有明显专用标识。
高危药品管理措施
• B级高危药品管理措施： • 1、药库、药房和病区小药柜等药品贮存处有明显专用标识。 • 2、护理人员执行B级高危药品医嘱时应注明高危，双人核对后
给药。 • 3、B级高危药品应严格按照药品说明书法定给药途径和标准给
药浓度给药。超出标准给药浓度的医嘱医生须加签字。 • 4、医生、护士和药师工作站在处置B级高危药品时应有明显的
• 十一、新引进高危险药品要经过充分论证，引进 后要及时将药品信息告知临床，促进临床合理应 用。
科室高危药品分级管理目录
科室高危药品分级管理目录
高危药品检查登记表
高危药品管理措施
• A级高危药品管理措施： • 1、应有专柜或专区贮存，药品贮存处贴有“A级高危药品标示”
专用标示，专人管理，定期检查储存情况和使用情况并做记录。 • 2、病区药房发放A级高危药品应使用高危药品专用袋• 3、护理人员执行A级高危药品医嘱时应注明高危，双人核对后
给药。 • 4、A级高危药品应严格按照药品说明书法定给药途径和标准给
药浓度给药。超出标准给药浓度的医嘱医生须再次确认并双签 字。 • 5、医生、护士和药师工作站在处置A级高危药品时应有明显的 警示信息。
高危药品管理制度
• 五、护理人员执行A级高危药品医嘱时应注明高危，双人 核对后给药。
• 六、A、B级高危药品应严格按照法定给药途径和标准给 药浓度给药。A级超出标准给药浓度的医嘱医生须再次确 认并双签字；B级超出标准给药浓度的医嘱，医生须加签 字。门诊药房药师和治疗班护士核发C级高危药品应进行 专门的用药交代。