白术内酯Ⅰ产品说明
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白术内酯1结构式-概述说明以及解释1.引言1.1 概述:白术内酯1是一种重要的天然产物,具有丰富的药用价值。
它是一种化学结构特殊的化合物,被广泛应用于药物研究和开发领域。
白术内酯1在植物中的含量较高,其具有显著的生物活性和药理作用,因此备受研究者的关注。
本文将重点介绍白术内酯1的化学结构、生物活性以及应用领域,希望通过对这一天然产物的深入研究,能够更好地了解其在药物领域的重要性和潜在应用价值。
同时,本文也将展望白术内酯1在未来的发展方向和应用前景,为相关研究提供参考和启发。
通过本文的介绍,读者可以更全面地了解白术内酯1的相关信息,并加深对其重要性的认识。
1.2 文章结构本文将首先介绍白术内酯1的概念及其化学结构,包括其分子式、结构式和性质特点。
接着将探讨白术内酯1在生物活性方面的表现,包括其药理作用、抗氧化性质等。
然后将对白术内酯1在医药、食品、化妆品等领域的应用进行分析和展望。
最后,总结白术内酯1的重要性并对其未来发展进行展望,强调其在未来的应用前景和研究价值。
通过以上内容,旨在全面解析白术内酯1的结构、生物活性及应用领域,为读者提供对该化合物的深入了解和启发。
1.3 目的本文旨在系统地介绍白术内酯1的化学结构、生物活性以及应用领域,以便读者可以全面了解这一化合物的重要性和潜在价值。
通过深入探讨白术内酯1的相关信息,我们希望能够为进一步研究和开发该化合物提供参考,并为其在药物、医疗、农业等领域的应用提供理论基础。
同时,通过本文的阐述,也可以促进人们对草本药物中有效成分的认识与研究,为中草药的开发利用提供新的思路和方法。
2.正文2.1 白术内酯1的化学结构白术内酯1,又称为Acoriolide B,是一种在白术( Acorus tatarinowii Schott)等植物中发现的天然萜类化合物。
其化学结构包括一个四环系统和一个侧链。
在四环系统中,有一个环戊二烯环与一个环己烯环相连接,同时还含有一个环戊二烯环和一个环戊三烯环。
白术内酯Ⅰ及白术内酯Ⅲ对唾液淀粉酶活性的影响作者:郝延军,桑育黎,李宝林,王勒,贾天柱【关键词】白术内酯Ⅰ;,,白术内酯Ⅲ;,,脾虚;,,唾液淀粉酶活性摘要:目的通过研究白术内酯Ⅰ、白术内酯Ⅲ对唾液淀粉酶活性的影响来探讨白术内酯Ⅰ、白术内酯Ⅲ是否是白术健脾的有效成分。
方法采用红色染色淀粉法测定白术内酯Ⅰ、白术内酯Ⅲ对酶活性的影响。
结果白术内酯Ⅰ具有增强淀粉酶活性的作用。
结论白术内酯Ⅰ可以作为白术健脾运脾的有效成分之一。
关键词:白术内酯Ⅰ;白术内酯Ⅲ;脾虚;唾液淀粉酶活性Effect of AtractylodeⅠ,Ⅲ on Saliva Amylase Activity in Rats of Diarrhea and Spleen DeficiencyAbstract:ObjectiveTo observe the effect of atractylode Ⅰ,Ⅲ on saliva amylase activity and study the active components of reinforcing the spleen in Atractylodes macrocephalaKoidz.MethodsRed dyed amylopectin method. ResultsAtractylode Ⅰincreased the activity of saliva amylae. ConclusionAtractylenolideⅠmay be one of the active components to improve spleen.Key words:AtractylodeⅠ; AtractylodeⅢ; Spleen deficiency; Saliva amylase activity白术为菊科苍术属Atractylodes macrocephala Koidz.多年生草本植物白术的根茎。
引用格式:谢 进,陈阳峰,何 爽,等. 不同白术样品中白术内酯Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ含量的比较[J]. 湖南农业科学,2023(7):93-96. DOI:DOI:10.16498/ki.hnnykx.2023.007.018中药白术为菊科(Composetae)苍术属(Atractylodes)植物白术(Atractylodes macrocephala Koidz)的干燥根茎[1],原产于浙江宁波(为道地产区),现分布于我国的浙江、安徽、甘肃、湖南及江西等地[2]。
白术内酯(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ)是一类从白术中提取的内酯化合物。
近20 a来对白术内酯的研究表明,白术内酯具有抗癌、抗炎、抗血小板、抗骨质疏松、抗菌活性、保护神经系统的功能并有调节血糖和血酯的作用。
由于结构上的差异,白术醇Ⅰ和白术醇Ⅱ都具有显著的抗癌活性,而白术醇Ⅲ和白术酮Ⅰ具有显著的抗炎和神经保护活性[3-5]。
不同不同白术样品中白术内酯Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ含量的比较谢 进1,陈阳峰2,何 爽2,朱校奇1,宋 荣1(1. 湖南省农业科学院,湖南省农业环境生态研究所,湖南长沙 410125;2. 湖南农业大学园艺学院,湖南长沙 410125)摘 要:研究以岛津Column Shim-pack GIST C18(250 nm×4.6 nm)为色谱柱,甲醇-水为流动相,流速1 mL/min,柱温40℃,检测样品中的白术内酯。
白术内酯Ⅰ和Ⅱ、Ⅲ的检测波长分别为275和220 nm,进样量为10 μL,白术内酯Ⅰ的线性关系方程为Y=1.049×107X-4.090×105(r=0.999 8),在4~1 023 μg范围内线性关系良好;白术内酯Ⅱ的线性关系方程为Y=6.872×106X+1.194×106(r=0.999 0),在3.7~933 μg范围内线性关系良好;白术内酯Ⅲ的线性关系方程为Y=4.819×106X-3.969×105(r=0.999 0),在3.7~933 μg范围内线性关系良好。
---文档均为word文档,下载后可直接编辑使用亦可打印---摘要:目的通过比较不同断面颜色白术中白术内酯的含量,从而确定不同颜色的白术的质量,建立白术的质量标准。
方法:采用外标法,HPLC法测量其中一个含量。
Dikma Kromasil C。
(250 mm ×4.6 miD.,5 pro)色谱柱,以乙腈(A)一水(B)为流动相梯度洗脱;体积流量为1.0 mL/min,柱温为25℃,检测波长为220 nm(白术内酯I、III)、276 nm(白术内酯I),进样量10uL。
结果白术内酯I.II.III分别在1.14~114、0.776"-'77.6、3.21~321 ug/mL 与峰面积呈良好的线性关系。
结论白术颜色白者与颜色棕者,其中白术内酯I.II.III含量差异较大,尤其白术内酯I.III含量白者多于棕者,故而白术白者质量优于棕者。
关键词:白术;I白术内酯I,白术内酯II,白术内酯III,高效液相色谱断面颜色1 引言1.1白术简介白术为菊科植物白术Atractylodes macrocephalaKoidz.的干燥根,主产于浙江、安徽、湖北、湖南等省。
味甘,性温,具有补气健脾,燥湿利水,止汗,安胎的功效[1]。
主要含有挥发油和内酯类成分。
其中的内酯类成分具有抗炎、抗肿瘤的作用,还具有调节胃肠道功能和促进营养物质吸收的作用,尤其以白术内酯I 的作用明显。
白术有多种炮制品,有白术、清炒白术、麸炒白术、土炒白术、泔制白术、米白术、盐白术、蒸白术和白术炭等。
生白术临床常被用以健脾燥湿、利水消肿为主,炒制可以缓和燥性、增强其焦香之气,增强健脾益气之功能,麸炒可以增强其健脾消食的作用,土炒白术则多用于补脾止泻.《中国药典>>2005年版一部收载有麸炒白术和土炒白术两种规格的炮制品。
为有效控制白术质量,本实验采用HPLC法测定了白术不同断面颜色白术中的白术内酯I、II.II的含量I,建立白术外观与内在质量的关系,使白术的内在质量更直观,从而更好地指导用药者的用药,保证临床用药的效果。
白术药材中白术内酯Ⅰ和白术内酯Ⅲ含量的测定李红英;龙澜;程新华;李亚杰;黄建民;帅超群【摘要】建立HPLC法同时测定白术药材中白术内酯I和白术内酯Ⅲ的含量.采用依利特ODS2 C18(200 mm×4.6 mm,5um)色谱柱,以甲醇:水=70:30(V/V)为流动相,检测波长222 nm,流速:1.0 ml/min,柱温25℃.结果得出:白术内酯Ⅰ的平均回收率为98.98%,RSD=0.64%,白术内酯Ⅲ的平均回收率为100.18%,RSD=1.41%.该方法简单、快速、线性关系良好、精密度高、重复性好,为白术药材品质评价、GDP的建立及深加工提供了科学依据.【期刊名称】《湖北民族学院学报(自然科学版)》【年(卷),期】2013(031)002【总页数】3页(P142-144)【关键词】白术药材;HPLC;白术内酯Ⅰ;白术内酯Ⅲ【作者】李红英;龙澜;程新华;李亚杰;黄建民;帅超群【作者单位】湖北省农业科学创新中心鄂西综合试验站,湖北恩施445000;恩施清江生物工程有限公司,湖北恩施445000;湖北省农业科学创新中心鄂西综合试验站,湖北恩施445000;恩施清江生物工程有限公司,湖北恩施445000;湖北省农业科学创新中心鄂西综合试验站,湖北恩施445000;湖北省农业科学创新中心鄂西综合试验站,湖北恩施445000;湖北省农业科学创新中心鄂西综合试验站,湖北恩施445000;恩施清江生物工程有限公司,湖北恩施445000【正文语种】中文【中图分类】R284.2白术为菊科植物白术(Atractylodes macrocephala Koidz.)的干燥根茎,主要产于浙江、安徽、湖北、湖南等省.其味甘、苦,性温,具有健脾益气、燥湿利水、止汗、安胎的功效[1],现代药理研究表明白术有调节胃肠运动、利尿、安胎、降血糖、增强免疫等作用[2],白术根茎主要含有苍术酮、白术内酯、挥发油、多糖等成分[3].从白术中分离得到的内酯类白术内酯Ⅲ和白术内酯Ⅰ为白术中的主要有效成分,该类物质具有抗炎、抗肿瘤作用[4-6].此外该类成分还具有调节胃肠道功能和促进因营养物质吸引的功能[7],尤以白术内酯Ⅰ作用显著[8-11],是白术质量控制的主要指标之一.为了提高白术药材的质量,笔者采用反相高效液相色谱法同时测定白术内酯Ⅰ和白术内酯Ⅲ的含量,该方法简单、方便、快速,可作为白术药材的质量控制和品质评价的科学依据.还为白术药材GDP的建立及深加工提供了有力的依据.1.1 试剂与试药甲醇由(天津市科密欧化学试剂有限公司,色普纯)提供,去离子水,白术内酯Ⅲ、白术内酯Ⅰ对照品(上海源叶生物科技有限公司),1.2 仪器美国戴安Ultimate3000高效液相色谱仪(Ultimate3000泵,Ultimate3000紫外检测器,四元低压混合系统,Ultimate3000自动进样器,ChromeLeon工作站,Ultimate3000色谱柱恒温箱);KQ-250D型超声波清洗器;Al204电子天平;溶剂过滤器等常用仪器.2.1 色谱条件色谱柱:依利特ODS2 C18柱(200 mm×4.6 mm,5 μm);流动相:甲醇∶水=70∶30(V/V) 检测波长:222 nm;流速:1.0 mL/min;柱温:25℃.2.2 对照品溶液的制备精确称取对照品白术内酯Ⅲ、白术内酯Ⅰ分别为5.12 mg、7.46 mg置于50 mL 容量瓶中,分别加入适量甲醇(色谱纯),超声溶解,冷却至室温,用甲醇稀释至刻度.振荡摇匀后,用0.45 μm微孔滤膜过滤,即得对照品溶液.2.3 供试品的制备精确称取白术药材(粉碎过4号筛)1 g,置于50 mL容量瓶中,分别精密加入甲醇40 mL、超声波提取45 min,冷却至室温,加甲醇定容至刻度,振荡摇匀后,用0.45 μm微孔滤膜过滤,作为供试品溶液.2.4 线性关系的考察取对照品溶液,按照2.1的色谱条件,分别进样2.0、5.0、10.0、20.0、40.0 μL,以峰面积(A)对浓度(C)回归分析,得白术内酯Ⅲ标准曲线回归方程:A=15.83x+27.58,相关系数r=0.999 93;白术内酯Ⅰ标准曲线回归方程:A=36.32x+8.97,相关系数r=0.999 90;结果表明,白术内酯Ⅲ和白术内酯Ⅰ在此条件下呈良好的线性关系.2.5 精密度试验按照2.1的色谱条件连续进同一供试品溶液5次,测定白术内酯Ⅲ峰面积的RSD 为1.69%,白术内酯Ⅰ峰面积的RSD为1.81%.2.6 稳定性试验取同一供试品溶液,按每2 h测定一次,供试品中白术内酯Ⅲ峰面积的RSD为1.48%(n=7) ,白术内酯Ⅰ峰面积的RSD为1.20%(n=7),表明供试品溶液在12 h内稳定.2.7 重复性试验取白术药材5份,按照2.3的方法平行制备5份供试品,依法测定,计算白术内酯Ⅲ保留时间和峰面积的RSD分别为0.72%,0.94%;白术内酯Ⅰ保留时间和峰面积的RSD分别为1.23%,1.62%,表明该方法的重复性较好.2.8 添加回收率试验取已知含量的白术药材样品约1.0 g,精密称取3份,分别加入等量的对照品,按照2.3的方法进行处理,计算回收率,结果见表1.2.9 样品的测定按2.3项下方法操作制得的样品溶液,进样20 μL,在222 nm处检测,白术内酯Ⅲ、白术内酯Ⅰ对照品图1和白术样品图2的HPLC色谱图.结果5种不同产地白术中白术内酯Ⅲ、白术内酯Ⅰ的含量如下表2.1)在对白术提取溶剂的考察过程中,比较甲醇、丙酮、乙酸乙酯的提取效果,实验发现甲醇的提取效果是最好的;并对超声波提取时间进行考察,结果采用超声提取45 min为最佳方法.2)通过对白术内酯Ⅲ、白术内酯Ⅰ的三维扫描,在222 nm处,白术内酯Ⅲ、白术内酯Ⅰ的吸收较高,杂质少,分离度良好.3)本实验所建立的测定白术药材中白术内酯Ⅲ、白术内酯Ⅰ含量的方法,准确度高,操作简便、准确、快速、重复性好、灵敏度高,能准确检测白术药材中白术内酯Ⅲ、白术内酯Ⅰ的含量.【相关文献】[1] 卫生部药典委员会.中华人民共和国药典[S].北京:化学工业出版社,2005.[2] 梅全喜.现代中药药理与临床应用手册[M].北京:中国中医药出版社,2008:811-812.[3] 朱海升,刘鹗湖,鞠娟,等.白术内酯的药理学研究进展[J].中国药房,2007,18(23):22-25.[4] 葛健,楼纪东,林芳,等.反相高效液相色谱法同时测定参苓白术颗粒中白术内酯Ⅱ和白术内酯Ⅲ的含量[J].时珍国医国药,2009,20(6):1 319-1 321.[5] 李伟,文红梅,张爱华,等.白术质量标准研究I-HPLC法测定2种白术内酯的含量[J].药物分析杂质,2001,21(3):170-172.[6] 刘伟祥,黎琼红,谢晨,等.HPLC法测定白术中的白术内酯Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ[J].中草药,2007,37(8):1 261-1 262.[7] 张奕强,许实波,林永成.白术内酯系列物的胃肠抑制作用[J].中药材,1999,22(12):636.[8] 李岩.白术对小鼠胃排空及小肠推动功能影响的研究[J].辽宁医学杂志,1996,10(4):186-187.[9] 白明学.白术的现代药理与临床新用[J].中国中医药现代远程教育,2008,6(6):609-610.[10] 王燕生,张人俊,李国光,等.白术化学成分的研究[J].陕西新医药,1980,9(4):47-49.[11] 李伟,文红梅,张爱华,等.白术质量标准研究I-HPLC法测定2种白术内酯的含量[J].药物分析杂志,1986,8(5):124-135.。