药品过期销毁规章制度

废弃药品处理管理制度一、制度目的为了规范废弃药品的处理流程，确保安全、环保和高效，保护患者、员工和环境的健康与利益，订立本《废弃药品处理管理制度》。

二、适用范围本规章制度适用于本医院内全部科室、药房等涉及废弃药品处理的相关人员。

三、定义及分类1.废弃药品：指过期、损坏、剩余或其他原因无法使用的药品。

2.不安全废弃药品：指具有毒性、易燃、易爆、腐蚀、放射性等特性，对人体和环境造成严重危害的药品。

四、废弃药品处理流程1.废弃药品的收集与分类1.1 医院设立药品废弃收集箱，各科室定期收集废弃药品。

1.2 废弃药品依照不同性质进行分类，分为普通废弃药品和不安全废弃药品。

1.3 废弃药品应在放置收集箱时，被包装密封、标注上药品名称、剂量、生产批号和日期等信息。

2.废弃药品的短时间存放2.1 收集箱应与其他物品分开存放，防止混淆和误用。

2.2 不安全废弃药品应在专用储存柜中存放，并定期进行检查清理。

3.废弃药品的转运3.1 当收集箱中的废弃药品实现肯定数量或肯定时间时，由专人将其装入专用的废弃药品箱，并及时关闭箱门。

3.2 废弃药品转运至医院指定的废弃物处理中心，并确保过程中不泄漏、不堵塞、不破损。

4.废弃药品的处理4.1 由医院指定的废弃物处理中心对废弃药品进行安全、环保的处理。

4.2 废弃药品不得随便弃置或与其他垃圾混合处理。

4.3 不安全废弃药品应依照国家相关法规和程序进行处理。

4.4 废弃药品处理完毕后，需要由废弃物处理中心出具《废弃药品处理证明》，并交由医院进行备案。

五、责任与义务1.医院管理负责人1.1 负责订立和落实本规章制度，并定期进行检查和评估。

1.2 确保医院各科室、药房等相关人员熟识并遵守本规章制度。

2.科室主任/药剂科负责人2.1 负责科室内废弃药品的分类和收集工作。

2.2 监督科室内的废弃药品存放和转运工作。

2.3 帮助医院供应废弃药品处理相关数据和报告。

3.相关人员3.1 应严格依照本规章制度执行相关工作。

过期药品处理规章制度最新引言过期药品是一种严重的健康和环境风险。

不当处理过期药品可能导致药物失效、药物成分变化、细菌感染以及对环境的污染。

为了保护公共健康和环境安全，制定过期药品处理规章制度是必要的。

目的本文旨在制定一套最新的过期药品处理规章制度，以确保过期药品的安全处理和环境保护。

1. 定义过期药品指超出其有效期的药物。

有效期是指药物经过临床试验后，在其包装上标示的可以安全有效使用的时间。

2. 过期药品收集和储存•所有机构和个人必须建立专门的过期药品收集箱，并放置在易于访问的位置。

•过期药品收集箱应标明“过期药品专用”，并附有明确的使用说明和警示标志。

•过期药品收集箱应定期进行清理和消毒，保持整洁。

3. 过期药品处理流程•统一机构负责过期药品收集箱的清空和处理工作。

•清空过期药品收集箱时，必须佩戴防护手套和口罩。

•所有过期药品必须进行分类，分为有害废物、化学废物和一般废物。

•有害废物和化学废物必须按照相关法规进行处理和处置，不能随意丢弃。

•一般废物可以按照垃圾分类进行丢弃，但必须确保包装完好，避免泄漏。

4. 过期药品销毁•过期药品销毁必须由经过授权的专业机构进行。

•销毁机构必须具备相关资质和设备，确保过期药品得到安全处理和彻底销毁。

•销毁机构必须向相关部门报备销毁情况，并提供销毁证明。

5. 过期药品处理的责任分工•医疗机构应设立专门的过期药品管理岗位，负责过期药品的收集、分类和交接工作。

•药店、药房等销售药品的机构应定期清理库存，并将过期药品归为专门的收集和处理流程。

•政府部门应建立监管机制，确保各机构和个人严格按照规章制度执行过期药品处理工作。

6. 过期药品处理的培训和宣传•所有从事医疗和药品行业的人员必须接受过期药品处理的相关培训，了解处理规章制度和安全操作规程。

•定期组织过期药品处理的宣传活动，提高公众意识和参与度，共同保护健康和环境。

结论通过制定最新的过期药品处理规章制度，可以有效地管理和处理过期药品，保护公众健康和环境安全。

药品报废销毁相关规章制度为了保障公众的用药安全，避免过期药品和不合格药品对人们健康造成危害，制定药品报废销毁相关规章制度是很有必要的。

药品报废销毁工作是药品监督管理的一个重要环节，必须按照法律法规和相关规章制度进行管理。

下面就药品报废销毁相关规章制度进行详细介绍。

一、药品报废销毁的定义和范围1、药品报废：指不符合药品质量标准或规格要求，无法使用和销售的药品。

2、药品销毁：指将药品经过专业的处理方式进行销毁，以确保其不再对人体造成危害。

3、药品报废销毁范围：包括过期药品、已经损坏的药品、生产或者流通环节中被检验认定为不合格的药品等。

二、药品报废销毁的程序和要求1、定期清点库存：医疗机构、药品生产企业、药品经营企业等单位应当定期对库存的药品进行清点，发现有过期或者损坏的药品应当及时进行报废销毁。

2、建立专门的报废销毁台账：各单位应当建立药品报废销毁的专门台账，记录药品的名称、数量、生产日期、有效期等信息，确保药品的报废销毁工作有据可查。

3、委托专业单位进行销毁：药品报废销毁应当委托具有相应资质和设施的专业单位进行，避免药品在销毁过程中对环境和人体造成危害。

4、严格按照销毁要求进行操作：在进行药品销毁的过程中，应当严格按照相关规定和标准进行操作，确保销毁的药品不再对人体有害。

三、药品报废销毁的监督和检查1、监督部门的责任：药品监管部门应当加强对药品报废销毁工作的监督和检查，确保药品的销毁工作符合法律法规的要求。

2、定期抽查：监管部门可以定期对各单位的药品报废销毁情况进行抽查，发现问题及时处理并追究责任。

3、建立举报机制：鼓励公众对药品报废销毁工作进行监督，建立举报机制，对违法违规行为及时投诉和处理。

四、药品报废销毁的处罚措施对于违反药品报废销毁规定的单位或个人，监管部门可以采取以下处罚措施：1、责令停止违法行为，限期整改；2、没收违法所得，并处以相应的罚款；3、吊销相关经营许可证或者行政处罚决定；4、对违法行为主体进行刑事处罚。

报废药品处理制度第一条: 为了确保医院药品管理工作的科学性和规范性，维护患者的安全和合法权益，特订立本制度。

第二条: 适用范围本制度适用于医院内全部部门，包含药房、临床科室、药剂科等，涉及全部报废药品的处理和管理事宜。

第三条: 定义1.报废药品：指已超出有效期或因其他原因无法使用的药品。

2.药房：医院内负责收发、储存、配制、销售药品的部门。

3.临床科室：医院内直接面向患者供应诊疗服务的科室。

4.药剂科：医院内负责制剂、质控、药品管理的专业部门。

第四条: 报废药品分类报废药品依照不同处理方式进行分类管理，分为以下三类： 1. 严格管制药品：包含麻醉药品、精神药品等，需由专人负责销毁，不能随便处理。

2. 一般药品：指非严格管制药品，通常由药房负责销毁处理。

3. 有特殊要求的药品：指涉及环境保护、生物安全等方面要求处理的药品，依据相关规范要求进行特地处理。

第五条: 报废药品处理程序1.发现报废药品：药房、临床科室和药剂科应定期检查库存药品，发现报废药品应及时登记，停止使用，防止误用或连续分发给患者。

2.药品验收记录：药房和药剂科应对报废药品进行验收，并填写相关记录，包含药品名称、规格、数量、生产日期、失效日期等信息。

3.报废药品存放：报废药品应分类存放，严格区分不同类别，确保安全性和可管理性。

4.报废药品销毁：依据药品分类，采取相应的销毁方式进行处理。

严格管制药品应由专人负责销毁，其他报废药品由药房负责销毁。

5.销毁记录和报告：销毁过程中应记录销毁时间、人员、方法、数量等信息，并定期向上级部门报告销毁情况。

第六条: 报废药品处理要求1.安全环保：报废药品的销毁过程应符合相关的环境保护法规要求，确保不对环境造成危害。

2.保密性：严格管制药品销毁过程应尽量避开他人知晓，确保相关信息的保密性。

3.规范操作：销毁过程中应依据药品的特性和要求，采取正确的方法和措施，防止泄漏和事故发生。

4.记录保管：销毁记录和报告应保管肯定时间，以备查阅和审计。

麻精药品销毁规章制度一、总则为规范麻精药品的销毁工作，保障公共卫生安全和群众健康，特制定本规章制度。

二、销毁范围本规章制度适用于所有单位和个人在生产、经营、使用麻精药品过程中因过期、损坏、质量问题等原因需要销毁的麻精药品。

三、销毁程序1.单位或个人发现需要销毁的麻精药品应立即通知所在地区药品监督管理部门并填写麻精药品销毁申请表。

2.药品监督管理部门收到销毁申请表后，应组织相关人员到现场进行核实并制定具体的销毁计划。

3.药品监督管理部门应与单位或个人协商确定具体的销毁时间和地点，并将销毁计划书面告知单位或个人。

4.在销毁前，药品监督管理部门应对需要销毁的麻精药品进行清点、分类、包装等工作，确保符合销毁要求。

5.药品监督管理部门应选择符合相关规定的销毁单位或设施进行销毁操作，确保麻精药品的安全销毁。

6.销毁完毕后，药品监督管理部门应出具销毁报告并将其归档保存，以备日后查验。

四、销毁标准1.销毁麻精药品应按照相关法律法规和标准进行操作，确保不会对环境和人体造成不良影响。

2.销毁过程中应采取适当的防护措施，避免药品泄漏或其他意外事件发生。

3.销毁单位或设施应具备完善的销毁设备和技术，确保能够有效销毁各类麻精药品。

4.销毁过程中应配备专业人员进行监督和指导，确保操作符合标准要求。

五、销毁责任1.单位或个人应按照药品监督管理部门的要求全力配合并落实销毁工作。

2.单位或个人应对销毁过程中的任何事故或问题承担相应的法律责任。

3.药品监督管理部门应对销毁工作进行监督和检查，确保销毁流程合规。

4.药品监督管理部门对单位或个人在销毁工作中所犯的违规行为应依法处理，严格追究责任。

六、销毁记录1.单位或个人应对销毁过程中的相关记录进行完整保存，包括销毁申请表、销毁计划、销毁报告等。

2.药品监督管理部门应对销毁记录进行统一管理并设立相应的档案，以备查证。

3.销毁记录应定期进行清理和整理，确保及时归档并保留一定年限。

七、附则1.本规章制度自发布之日起生效，并具有普遍适用性。

麻醉药品和精神药品失效报残损销毁管理制度1. 前言为加强医疗机构麻醉药品和精神药品的管理，防止过期药品、破损药品和损坏药品被使用和流入市场，保障药品的安全性和有效性，制定本管理制度。

2. 术语和定义1.麻醉药品：国务院卫生行政部门根据世界卫生组织制定的《麻醉药品和精神药品品种目录》中所列的药物；2.精神药品：国务院卫生行政部门根据世界卫生组织制定的《麻醉药品和精神药品品种目录》中所列的药物；3.失效药品：药品过期或长期存放后失去药品特定质量要求的药品；4.报损药品：指在文物、非文物保护、修复过程中，因设计、工艺、材料、环境等原因受到损坏或破坏的药品；5.销毁药品：指已经过期、已经报废、受到破坏等无法继续使用和市场回收的药品。

3. 失效药品管理制度3.1 确定失效药品报废标准对于失效的药品，需要制定明确的报废标准。

一般来说，药品标签上标注的有效期作为严格的日期，超出日期的药品即视为失效药品。

同时，对于特殊情况下有可能出现的质量问题，需要有相应的特殊处理方法。

3.2 建立失效药品登记台账医疗机构需要建立失效药品登记台账，并通过日常巡查等方式，及时发现失效药品。

登记台账需要记录失效药品的品名、规格、生产厂家、有效期、数量、部门等信息。

3.3 审查失效药品医疗机构需要设置专门的审查机构，对登记的失效药品进行审查。

审查需要包括失效药品原因、类型、数量，以及安全处理方法等。

3.4 处理失效药品对于失效药品，必须按照国家相关法律、法规和规章进行处置。

药品应按照规定进行封存，未来可用于消毒或其他处理。

如果药品已过保质期，不能继续使用，必须及时销毁。

4. 报损药品管理制度4.1 确定报废标准对于报损药品，需要在制定标准的基础上进行报废。

标准需要包括损坏程度、修复难度、安全性等。

4.2 建立报损药品登记台账医疗机构需要建立报损药品登记台账，记录报损药品的品名、规格、生产厂家、数量、部门等基本信息，并标注报损原因。

4.3 审查报损药品医疗机构需要专门的审查机构，对登记的报损药品进行审查。

中医院药品销毁制度模版一、背景中医院作为医疗机构，负责合理配置和使用药品。

然而，由于一些特殊原因，医院可能会出现一些过期、损坏或其他无法使用的药品。

为了保障医院药品管理的规范性和安全性，制定药品销毁制度非常重要。

二、目的本制度的目的是规范中医院药品销毁的程序和要求，确保药品销毁的合法性、安全性和环保性。

三、管理范围本制度适用于中医院内所有药品的销毁，包括但不限于过期药品、损坏药品、废旧药品等。

四、销毁程序1. 药品销毁应由医院的专门小组或委员会负责，该小组或委员会由相关部门的代表组成。

2. 小组或委员会负责制定药品销毁计划，明确销毁时间、地点和具体操作流程等。

3. 药品销毁应记录相关的信息，包括销毁药品的名称、批号、数量和销毁日期等，确保销毁过程的可追溯性。

4. 药品销毁应选择合适的方式进行，包括焚烧、化学处理或其他合法的销毁方法。

销毁过程中应采取必要的保护措施，确保周围环境和工作人员的安全。

5. 药品销毁完成后，应进行销毁报告，包括销毁结果、记录和其他相关信息。

报告应保存至少3年，以备查验。

五、销毁责任1. 药品销毁的责任人为中医院的药品管理部门负责人，负责组织和监督药品销毁工作。

2. 药品管理部门应定期检查医院内药品的有效期，及时发现过期药品并进行销毁。

3. 药品销毁可能涉及到的其他部门和人员应积极配合，提供必要的支持和协助。

4. 药品销毁过程中发现的问题和风险，应及时报告给医院领导层，并采取相应的纠正和改进措施。

六、监督和检查1. 中医院的监督机构应定期对药品销毁工作进行检查，确保销毁符合规定和要求。

2. 监督机构可以随机抽查药品销毁记录和报告，对销毁过程进行现场核查。

3. 监督机构发现问题或违规行为时，应及时通知医院领导层，并要求相关部门进行整改。

七、处罚措施对于违反本制度的人员，将按照医院相关规定进行相应的处罚。

八、附则本制度的解释权归中医院所有，如有需要，可随时进行修订。

九、生效日期本制度自颁布之日起生效，并应通知全院各部门和人员。

医院药品报损销毁制度第一章总则第一条为了加强医院药品管理，规范药品报损销毁行为，确保患者用药安全，根据《医疗机构管理条例》、《药品管理法》等法律法规，制定本制度。

第二条本制度适用于医院药品的报损销毁管理工作，包括药品的报损申请、审批、销毁和记录等环节。

第三条医院药品报损销毁工作应当遵循合法、规范、公开、透明的原则，保障药品安全，维护患者合法权益。

第二章报损药品的范围和标准第四条医院应当对下列药品进行报损处理：（一）霉变、虫蛀、过期、变质、损坏等不符合药品质量标准的药品；（二）储存条件不当导致质量变化的药品；（三）因操作失误、标签不清等原因导致无法正常使用的药品；（四）药品包装破损、污染、标识不清的；（五）其他不符合药品质量标准的药品。

第五条医院药品报损销毁标准：（一）药品外观检查：颜色、气味、形态等发生明显变化的，不得使用；（二）药品质量检验：定期对库存药品进行质量检验，不符合标准的药品应当及时报损销毁；（三）药品有效期管理：药品接近有效期（效期在6个月以内）的，应当加强管理，如仍有剩余，应当报损销毁；（四）药品储存条件：根据药品储存要求，确保药品储存环境适宜，如出现不符合储存条件的情况，导致药品质量变化的，应当报损销毁。

第三章报损销毁程序第六条药品报损销毁程序分为报损申请、审批、销毁和记录四个环节。

第七条报损申请：药品管理人员发现符合报损标准的药品，应当及时填写《药品报损申请表》，说明报损原因、药品名称、规格、数量等信息，并报请护士长或科室负责人核实、确认并签字。

第八条审批：药房负责人定期（季末）统计本部门的药品报损情况，填写《药品报损审批表》，报药学部审核批准。

药学部根据审批结果，确定报损药品的销毁方式和要求。

第九条销毁：药品销毁应当在医院药品质量管理员的监督下进行，采取火烧、土埋等方式，确保药品彻底销毁，防止流入市场。

销毁过程中，应当有两名以上药房管理人员或医务科领导在场，并在《药品报损销毁记录表》上签名。

过期、破损药品管理制度范文第一部分：引言1.1 目的与背景过期、破损药品的管理是医疗机构及药店管理的重要环节，对保障患者用药安全、提高药品利用率具有重要意义。

为了规范过期、破损药品的管理工作，减少药品浪费，提高医药资源利用效率，制定本制度。

1.2 适用范围本制度适用于医疗机构及药店的过期、破损药品管理工作，包括药品采购、接收、储存、使用及处置等各个环节。

第二部分：过期、破损药品管理的基本要求2.1 采购环节在药品采购过程中，应严格按照药品管理法规要求，选择正规渠道的药品供应商，确保药品的质量、有效期限。

2.2 接收环节将接收药品的关键环节由药品管理人员全程参与，确保药品的数量、类型、有效期等信息与采购订单一致，并对药品进行质量检查，对于有破损的药品要立即做好记录并报告上级主管部门。

2.3 储存环节2.3.1 药品的储存应按照要求进行分类、标识和分类摆放，并根据有效期长短，及时进行检查和调整，确保药品及时使用。

2.3.2 对于即将过期的药品，应制定专门的管理措施，如优先使用、降价销售或及时报废等，并进行相应记录。

2.4 使用环节2.4.1 医疗机构及药店的药品使用应有专人负责，并按照临床实际需求使用。

2.4.2 药品的使用应按照规定的剂量和疗程使用，严禁超量和滥用药品。

2.4.3 对于过期或破损的药品，严禁使用，必要时应及时上报上级主管部门，并按照规定进行处置。

2.5 处置环节2.5.1 对于过期或破损的药品，应及时制定处置方案，包括分类、处置方式等，并按照规定进行处置。

2.5.2 对于疑似过期或疑似破损的药品，应进行鉴定并报告上级主管部门，由专业人员进行处理。

第三部分：过期、破损药品管理的具体措施3.1 采购措施3.1.1 选择正规渠道的药品供应商，与供应商签订合同，并约定药品质量要求、有效期限等。

3.1.2 定期开展供应商的访查和评估，确保供应商的合作品质和能力。

3.2 接收措施3.2.1 由专人进行接收操作，并将药品信息进行记录，核对采购订单，做好数量、型号、有效期限等信息核对。

过期、破损药品管理制度模版一、引言为了保障药品安全、提高医疗质量，合理管理过期和破损药品是医疗机构必须重视的一个方面。

本制度的出台旨在规范药品管理流程，合理处置过期和破损药品，确保患者用药安全，减少医疗机构的经济损失。

二、管理对象范围本制度适用于医疗机构中所有药品管理部门及相关人员。

三、过期药品管理1. 识别过期药品1.1 由药品管理部门在每月固定时间内对库房中的药品进行巡查，发现过期药品进行标识，及时处理。

同时，药库人员应定期对库房中的药品进行检查，确保不会出现过期药品。

1.2 过期药品的定义：指药品已超过有效期限的药品。

2. 过期药品处置2.1 由药品管理部门制定过期药品处置计划，包括具体步骤和时间安排，并在药库内明确标识。

2.2 过期药品应按照相关法规的要求进行处理，一般以销毁为主要方式。

销毁过程应确保安全和环保。

2.3 销毁的过期药品应有相应的记录，包括药品名称、规格、有效期、销毁时间、销毁方式等信息，并由相关部门签字确认。

3. 过期药品报告与纪录3.1 过期药品销毁后，应出具过期药品销毁报告，并存档备查，并定期进行整理和归档。

3.2 有关部门应加强对过期药品的信息统计，及时向上级机构报告，并要求相关人员配合提供相关资料及情况说明。

四、破损药品管理1. 识别破损药品1.1 破损药品包括包装破损、变形、渗漏、变质等情况。

1.2 药品管理部门应定期巡查库房，发现破损药品时及时进行标识，并进行处理。

2. 破损药品处置2.1 破损药品应由专人进行处理，严禁流入市场或继续使用，以免对患者造成危害。

2.2 破损药品可以选择采取退货、退货换货、销毁等方式进行处置。

2.3 破损药品的处理方式应根据实际情况和药品特性进行选择，并且需要有相关的记录和签字确认。

3. 破损药品报告与纪录3.1 对于破损药品的处理情况需要进行报告，并存档备查。

3.2 药品管理部门应加强对破损药品的信息统计，及时向上级机构报告，并要求相关人员配合提供相关资料及情况说明。

报废药品销毁管理制度一、为了加强药品管理，规范药品销毁工作，保障药品的安全和有效利用，特制定本制度。

二、适用范围本制度适用于所有单位的报废药品销毁管理工作。

三、药品销毁流程1. 报废药品的确认单位应当建立健全报废药品的确认制度，定期对库存药品进行盘点，并筛选出过期、损坏或其他原因需要销毁的药品，明确销毁权限和程序。

2. 药品销毁申请单位应当完善药品销毁申请流程，药品销毁申请应当包括药品名称、规格、数量、品牌、生产日期、有效期、报废原因等信息，并由相关部门负责人审核签字确认。

3. 药品销毁方式单位应当根据报废药品的性质和规模选择合适的销毁方式，常见的销毁方式包括焚烧、埋藏、化学处理等。

对于易爆炸、易腐蚀、易挥发等特殊性质的药品，应当采取特殊的销毁方式。

4. 药品销毁过程单位应当严格执行药品销毁程序，确保销毁过程符合法律法规要求，确保销毁人员具备相关操作技能，并确保现场安全。

销毁后应当及时清理现场，做好销毁记录和信息报告。

5. 药品销毁监督单位应当建立药品销毁监督制度，对销毁过程进行监督检查，确保销毁符合规定，杜绝违规行为发生，对销毁结果进行评估和反馈，及时纠正不足。

四、人员管理单位应当加强对药品销毁人员的岗前培训，确保其熟悉工作程序和操作规范，定期开展销毁人员的技能培训和考核，保证其操作规范、安全可靠。

五、设备管理单位应当对用于药品销毁的设备进行定期检查和维护，确保设备运行正常，杜绝安全事故发生，建立设备维护记录和台账，定期更新设备。

六、资金管理单位应当对药品销毁的相关费用进行合理规划和控制，确保销毁费用的合理使用和效益，建立销毁费用报销和统计制度，做好相关凭证保存和账目核对工作。

七、监督检查单位应当定期对药品销毁工作进行专项检查和日常监督，发现问题及时处理，加强对药品销毁工作的质量和效果评估，建立药品销毁工作的长效机制。

八、处罚措施对于违反药品销毁管理制度的行为，单位应当根据情节轻重给予相应的处罚措施，一般情况下，可采取口头警告、书面警告、通报批评等方式，严重情节可给予行政处罚或法律追究。

报废药品管理及销毁办法范文一、前言报废药品是指因药品失效、质量问题、生产批号变更、包装不合格等原因而不能继续使用的药品。

对于报废药品的管理及销毁是具有重要意义的，因为不仅涉及到药品的安全与环境保护，还关系到医疗资源的合理利用和社会资源的节约。

本文将介绍报废药品的管理及销毁办法。

二、报废药品管理办法1. 报废药品的收集（1）医疗机构要建立健全报废药品的收集制度，明确相关人员的职责和任务。

（2）报废药品应按照相应的标准进行分类、包装和标识，以便于管理和销毁。

2. 报废药品的登记与记录（1）医疗机构要建立完善的报废药品登记制度，详细记录每一批次报废药品的来源、数量、种类、有效期、失效原因等信息。

（2）登记的报废药品记录要及时进行备份和归档，以备查证。

3. 报废药品的储存（1）报废药品应储存在专门的库房或仓库中，要求清洁、干燥、通风，并且要远离明火和易燃物。

（2）储存的报废药品应定期检查，发现有异常情况，要及时报告相关负责人进行处理。

4. 报废药品的处置（1）医疗机构应定期对报废药品进行审查，对失效原因已经查明和确认的药品，要及时进行销毁。

（2）对于无法确定失效原因的报废药品，可以委托相关的药品鉴定机构进行检测和鉴定，再根据检测结果进行相应的处理。

三、报废药品销毁办法1. 销毁方式的选择报废药品销毁的方式主要有物理销毁、化学销毁和生物销毁等多种方式。

具体选择何种销毁方式，要根据报废药品的种类、性质以及数量来决定。

2. 物理销毁物理销毁是指通过焚烧、破碎等方式将报废药品彻底破坏，使其无法再利用。

物理销毁要求专门的设备和场所，并且要进行严格的防护措施，以防止有害物质对环境和人体造成污染和危害。

3. 化学销毁化学销毁是指利用化学方法将报废药品进行处理。

这种方式通常需要专业的化学工程师和设备，同时要注意选择合适的化学药品和处理条件，确保处理过程的安全和有效性。

4. 生物销毁生物销毁是指利用生物学方法来处理报废药品。

过效期药品销毁规章制度一、总则为规范过期药品的处理，保障人民群众用药安全，遵循医疗废物管理规定，保护环境卫生，特制定本规章制度。

二、适用范围本规章制度适用于医疗机构、药品生产企业等所有涉及药品销毁工作的单位和个人。

三、过期药品的定义与分类（一）过期药品：指已经失去药品有效性、稳定性的药品，包括原包装、拆盒、开封但未使用的药品。

（二）分类：过期药品可分为化学药品、生物制品、医疗器械、中药材等几类。

各类药品销毁方式、流程略有不同，但原则相同。

四、过期药品的收集（一）医疗机构负责人应指定专人负责过期药品的收集与暂存工作，并做好相关记录。

（二）过期药品应安全、密封地储存，并单独存放，避免与其他药品交叉混放。

（三）医疗机构使用过期药品回收箱进行收集，并设立专用标识。

五、过期药品的销毁方式（一）医疗机构应按照相关法规规定，将过期药品委托具有药品经营许可证的单位进行销毁处理。

（二）销毁方式包括焚烧、高温蒸汽灭菌、化学处理等，在销毁过程中要保证环境污染控制，不得泄漏、二次利用等。

（三）销毁单位应出具销毁证明，医疗机构需保留相关资料备查。

六、责任制度（一）医疗机构负责人对过期药品的收集、销毁工作负有监督责任，必须确保药品在规定的时间内得到销毁处理。

（二）相关人员如有违反规章制度，导致过期药品治安问题，要依法追究责任。

七、监督检查（一）药品监督管理部门应定期对医疗机构过期药品的收集、销毁工作进行检查。

（二）如发现医疗机构存在收集不及时、储存不规范、销毁不彻底等问题的，应责令改正，并根据情节轻重进行处罚。

八、附则（一）本规章制度自发布之日起生效。

（二）本规章制度的解释权属于医疗卫生主管部门。

以上为过期药品销毁规章制度，各单位和个人应遵循执行，加强过期药品管理，保障人民群众用药安全及环境卫生。

不合格药品、销毁管理制度1、质量管理部是企业对不合格药品实行有效控制管理的机构。

2、质量不合格药品不得采购入库和销售，凡与法定质量标准及有关规定不符的药品，均属不合格药品，包括：2.1国家、省、市药品监督管理部门的药品质量公告或____通知和省、市、药品检验机构出具的检验报告书，判定的不合格药品。

2.2药品外观、包装、标签及说明书不符合国家有关规定的药品。

2.3符合《药品管理法》有关假、劣药品规定的。

2.4过期、失效、霉烂变质及有其他质量问题的药品。

3、不合格药品存放不合格品区。

4、在药品入库验收过程中发现质量可疑药品，填写复验单，报告质管部，确认为不合格药品的，由专人存放于不合格药品区。

5、对发现的假劣药品，不得作销售或退换货处理，应及时报告药监主管部门。

6、质管部在检查药品的过程中发现不合格药品，应出具药品停售通知单，及时通知仓储部门和销售部门，立即停止出库和销售；必要时追回已销售的不合格品，并将不合格药品移放于不合格药品区。

7、药品养护过程或出库复核过程中，发现质量可疑药品，挂黄牌，在计算机系统锁定药品，通知质量管理部处理。

确定为不合格的，通知保管人员将不合格药品移至不合格药品区。

8、上级药监部门抽查、检验判定为不合格品时，或上级药监、药检部门公告、发文、通知查处发现的不合格品时，企业应立即停止销售。

同时，按销售记录追回销出的不合格药品。

并将不合格药品移入不合格药品区，等待处理。

9、药品在收货、验收、入库、储存养护、出库复核、运输过程中，因破损而导致液体、气体、粉末泄漏时，应立即采取隔离、密封、专区存放等方式，进行处理并报告质量管理部，防止对储存环境和其他药品造成污染。

10、不合格药品应按规定进行报废和销毁10.1不合格药品的报废由保管人员提出申请，填报《不合格药品报废审批表》，经质量管理验收员验收、业务副总审批同意后，保管人员库存调整仓库确认。

10.2报废药品的销毁由保管人员提出申请，填报《报废药品销毁审批表》，经质管部经理、企业负责人审批同意后，到当地药监部门审批同意后方可销毁。

一、总则为加强医院药品管理，确保药品安全、有效，规范药品报损销毁工作，依据《中华人民共和国药品管理法》及相关法律法规，制定本制度。

二、适用范围本制度适用于我院所有药品的报损销毁工作。

三、药品报损管理1. 药品报损工作由药品质量管理员负责管理。

2. 药品报损应遵循以下原则：（1）及时性：发现药品不合格、过期、损坏等情况，应及时报损。

（2）真实性：报损药品应真实反映实际情况。

（3）合法性：报损药品应符合国家法律法规要求。

3. 药品报损范围：（1）在库养护、销后退回等业务流程中发现的非质量原因且无法退换的不合格药品，丢失的药品；（2）抢救车、小药柜的备用药品因接近有效期（效期在45天以内），或因印字模糊不清无法使用的；（3）各药房药品接近有效期（效期在45天以内），平时用量较小但又必备（如解毒药）；（4）因意外事故，如水管爆裂、地震导致药品损坏的；（5）储存中发生难以避免的破损、变质的药品；（6）按有关规定必须报损的药品。

4. 药品报损程序：（1）由各部门药品管理人员填写药品报损单，报护士长或科室负责人核实、确认并签字；（2）病区、检查科室和诊疗单元，向对应的药房报损和补充药品；（3）药房负责人定期（季末）统计本部门的药品报损情况，填写《药品报损审批表》报药学部。

四、药品销毁管理1. 经审批后报损的药品，一律由药学部集中存放保管。

2. 药品销毁方式：（1）麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特殊药品，按照国家相关规定进行销毁；（2）其他药品，可采用焚烧、化学分解等方式销毁。

3. 药品销毁程序：（1）由药学部制定销毁计划，报分管院长审批；（2）销毁前，由药学部组织相关人员进行核对，确保药品无误；（3）销毁过程中，应有两人以上在场监督；（4）销毁后，由销毁人员填写《药品销毁记录表》，经药学部负责人签字确认。

五、责任追究1. 因人为不负责任、未执行规章制度等原因造成药品损坏、失效过期的损失，由责任人自行承担。

报废药品管理及销毁办法模版第一章总则第一条为加强对报废药品的管理，保障医院药品安全和环境保护，根据国家相关法律法规及医疗机构管理要求，制定本办法。

第二条本办法适用于医院内所有报废药品的管理及销毁工作。

第三条报废药品是指因过期、破损、丢失等原因导致不能再继续使用的药品。

第四条报废药品管理应遵循以下原则：（一）严格按照相关法律法规和规章制度进行操作；（二）报废药品应及时有序地进行分类、暂存、销毁；（三）对于临期药品，应及时进行处置，采取相应措施以确保其安全；（四）报废药品应有明确的处置记录，以便追溯和审计。

第二章报废药品的分类与标识第五条医院内的报废药品按照性质进行分类管理，分为以下几类：（一）过期药品：指已过有效期的药品；（二）破损药品：指包装破损，药品易受污染或药品瓶子破损等情况；（三）丢失药品：指因各种原因导致药品丢失；（四）其他：指存在无法继续使用的药品，如被污染、变质等。

第六条报废药品应在包装上面贴上报废标识，标识应包括以下内容：（一）药品名称、规格；（二）报废原因；（三）报废时间；（四）负责人签字。

第七条所有报废药品应按照分类进行分装和暂存，并做好相应记录。

第三章报废药品的处理与销毁第八条报废药品的处理与销毁应由医院内的专业人员负责，保证操作的安全和规范。

第九条对于过期药品，应按照以下步骤进行处理：（一）将过期药品从库存中取出，并登记记录；（二）分类暂存：将过期药品按照类型分别暂存，确保分类清晰；（三）准备销毁：定期将过期药品集中起来，做好销毁准备工作；（四）销毁操作：按照相关法律法规和规章制度的要求进行销毁操作；（五）销毁记录：做好销毁记录，包括销毁时间、销毁人员签字等信息。

第十条对于破损药品和丢失药品，应按照以下步骤进行处理：（一）将破损或丢失药品从库存中取出，并登记记录；（二）分类暂存：将破损或丢失药品按照类型分别暂存，确保分类清晰；（三）复查确认：对破损或丢失药品进行复查确认，确保无误；（四）报废处理：对破损或丢失药品进行报废处理，如加注报废标识，暂时存放；（五）定期销毁：按照一定周期进行定期销毁。

药品过期清理流程规章制度一、背景介绍随着药品的使用和管理，偶尔可能会出现部分药品过期的情况。

为了保证患者用药的安全和有效性，严格规范药品过期清理流程是非常必要的。

本文旨在制定一套药品过期清理的规章制度，以确保药品过期处理的科学性、规范性和合法性。

二、适用范围本规章制度适用于各医疗机构、药店、药房等相关药品管理单位。

三、过期药品鉴定与分类1. 鉴定标准：a. 药品安全性：过期药品可能会降低疗效，增加患者用药的不确定性，因此应当将过期药品视为不安全药品处理。

b. 药品稳定性：药品过期后，成分可能发生变化，使药品失去原有的有效性。

c. 药品保存条件：过期药品可能因为错误的保存条件导致药效下降。

2. 过期药品分类：a. 临床常用药：各类口服药物、注射剂、外用药等。

b. 特殊药品：疫苗、生物制品、血液制品等。

四、过期药品处理流程1. 发现过期药品a. 员工在药品存储区域巡检时发现过期药品，应立即上报给上级主管。

b. 患者发现或举报过期药品，医疗机构应按照规定及时调查核实。

2. 鉴定和标识过期药品a. 由医疗机构委任的药学专业人员进行过期药品的鉴定，并按规定进行标识，将其与未过期药品分开存放。

b. 标识应包括药品名称、规格、生产日期、有效期至等信息。

3. 整理和分类a. 过期药品应按照不同类别进行分类整理，确保不同种类药品之间不混淆。

b. 特殊药品应单独存放并采取加锁措施。

4. 影响分析和评估a. 药学专业人员应对过期药品进行影响程度分析和评估，包括对患者、医疗机构和环境的影响。

b. 评估结果将作为过期药品处理方式的参考依据。

5. 过期药品处理方式a. 销毁：存在严重安全隐患或无法继续使用的药品应进行销毁处理，确保药品不会进入二次流通。

b. 退回厂商：根据厂商相关规定，将未使用的过期药品退回原厂并记录退回过程。

c. 研究用途：特定药品可以酌情选择用于科研和实验等用途。

5. 监督和检查a. 医疗机构应建立过期药品清理的台账，记录过期药品发现、处理、销毁等信息，供监管部门随时检查。

过期药品处理规章制度范本
《过期药品处理规章制度范本》
第一条：为了规范过期药品的处理，维护药品市场秩序，保障人民群众用药安全，制定本规章。

第二条：本规章所称过期药品，是指在保质期内未能全部使用的，或者已经过了保质期的药品。

第三条：医疗机构应当建立健全过期药品处理制度，明确相关责任人员。

第四条：医疗机构应当定期清点库存药品，对于即将过期的药品，应当提前进行处理，防止过期药品对医疗工作的影响。

第五条：医疗机构对过期药品应当进行分类处理，包括销毁、退库、以及其它方式处理。

第六条：医疗机构应当选择合格的药品销毁单位，对过期药品进行统一销毁，确保过期药品不会重新流入药品市场。

第七条：医疗机构应当做好过期药品处理的记录和备案工作，按照相关规定保存备案凭证。

第八条：对于违反本规章的行为，医疗机构应当依法进行处罚，严肃追究责任。

第九条：各级卫生主管部门应当加强对医疗机构过期药品处理工作的监督和检查，确保规章制度的执行。

第十条：本规章由医疗机构向全院职工宣传，确保全体员工的知晓和遵守。

第十一条：本规章自颁布之日起生效，如有需要修改的，须经过医疗机构审议通过，并经上级主管部门批准。

过期药品处理规章制度第一章总则第一条为了加强过期药品的规范化管理，保障公众用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》、《药品经营质量管理规范》等有关法律法规，制定本制度。

第二条本制度适用于我国境内从事药品生产、经营、使用、监督管理的单位（以下简称单位）过期药品的处理工作。

第三条过期药品处理应遵循合法、合规、安全、环保的原则，确保药品质量，防止药品污染和事故发生。

第四条国家食品药品监督管理部门负责全国过期药品处理的监督管理工作。

地方食品药品监督管理部门负责本行政区域内过期药品处理的监督管理工作。

第二章过期药品的识别与记录第五条单位应建立健全药品质量管理体系，加强药品储存、养护、运输等环节的管理，确保药品质量。

第六条单位应对库存药品进行定期检查，识别过期药品。

过期药品的识别应依据药品的生产批号、有效期限、库存数量等信息进行。

第七条单位应建立健全过期药品记录制度，对过期药品的生产企业、品种、规格、批号、数量、处理时间等信息进行详细记录。

第三章过期药品的处理第八条单位对过期药品的处理应按照国家和地方食品药品监督管理部门的相关规定执行。

第九条单位应将过期药品及时报告所在地食品药品监督管理部门，并按照食品药品监督管理部门的要求进行处理。

第十条单位应采取合理、安全的处理方式，防止过期药品对环境和人体造成危害。

处理方式可包括：1. 销毁：对无法用于捐赠、回收的过期药品，应采取高温、高压、化学分解等方法进行销毁。

2. 捐赠：对尚有有效期的过期药品，可捐赠给有资质的药品经营企业或医疗机构，由其进行合理使用。

3. 回收：对有害成分较高的过期药品，应交由有资质的企业进行回收处理。

第四章过期药品处理的管理与监督第十一条单位应设立过期药品处理负责人，负责过期药品处理的日常工作。

第十二条单位应定期对过期药品处理工作进行检查、评估，发现问题及时整改。

第十三条食品药品监督管理部门应对单位的过期药品处理工作进行监督检查，对违反本制度的单位依法进行处理。

药品过期处理规程规章制度1. 背景介绍过期药品的处理一直是一个重要的问题，不当处理可能对人体健康和环境造成严重危害。

因此，制定药品过期处理规程规章制度是非常必要的。

2. 规程制定依据药品过期处理规程的制定应基于以下依据：- 国家相关法律法规- 药品质量标准- 环境保护要求3. 规程适用范围药品过期处理规程适用于以下场景：- 医院药房和药品零售机构- 非营利性医疗机构- 药品生产企业- 药品流通企业4. 药品过期处理流程a) 废弃药品的收集废弃药品应该在指定容器中收集，并确保容器密封，防止药品外泄。

收集容器应该放置于特定地点，以便容易管理和定期清理。

b) 药品过期处理方式根据药品类型和特性，药品过期处理方式可以包括以下几种： - 销毁：一些药品可能具有毒性或对环境有害，应该通过特定的焚烧设施进行销毁。

- 再利用：部分过期药品可能经过测试确保其质量不受影响后可以继续使用，比如一些非处方药品。

- 退回药品生产企业：对于一些有特殊要求的药品，应该退回给生产企业进行处理。

c) 记录和报告所有药品过期处理的相关信息，包括药品种类、数量、处理方式等，都应该进行详细的记录和报告。

这有助于监督和评估药品过期处理工作的执行情况。

5. 责任分工a) 制度制定单位制定药品过期处理规程的责任主体是卫生主管部门或药品监督管理部门。

他们应负责规程的制定、宣导和监督执行。

b) 药房操作人员药房操作人员是药品过期处理工作的直接执行者。

他们应该严格按照规程要求执行处理工作，确保过期药品的安全处理。

c) 监督机构卫生主管部门或药品监督管理部门应设立监督机构，负责对药品过期处理工作进行定期检查和评估，确保规程的有效执行。

6. 处罚措施对于违反药品过期处理规程的行为，应当依法进行严肃处理，并给予相应的处罚，包括但不限于警告、罚款、暂停业务等。

7. 宣传和培训为了保障药品过期处理规程的有效实施，应加强相关宣传和培训工作。

通过举办培训班、制作宣传资料等方式，普及和强化药品过期处理的重要性及执行要求。